常见禽病的免疫

常见禽 病 的免 疫
一 禽脑脊髓炎（AE） 二、产蛋下降综合症（EDS，EDS76）
三、鸡传染性贫血病毒（CIAV）
四、禽霍乱 五、传染性支气管炎(IB) 六 传染性法氏囊病（IBD） 七、传染性鼻炎（IC） 八、传染性喉气管炎（ILT,LT） 九、马立克氏病（MD） 十、支原体免疫（MG） 十一、新城疫（ND） 十二、禽痘(POX) 十三 肉鸡病毒性关节炎免疫（REO）
1 免疫目的 防止产蛋母鸡感染AE病毒后的产蛋下降。 对种鸡，防止AE病毒经蛋传播到后代引起的后 代神经系统失调和死亡。 2 蛋鸡/种鸡脑脊髓炎免疫 活毒免疫程序是针对种鸡和商品蛋鸡群 ，以在开 产前建立抵御AE病毒感染的免疫力。 免疫程序
免疫 免疫途径 免疫时间 推荐 活苗一次免疫 饮水或刺翼 8-16周龄 10-15周龄
5 蛋鸡/种鸡传支免疫 蛋鸡／种鸡传支免疫程序1
免疫 免疫途径 免疫时间 毒株 首免 点眼或 饮水 1-3周龄 首免或二 免 饮水或喷 粗雾 3-6周龄 二免或三 免 点眼或饮 水 7-14周龄 三免或四 免 粗雾或细 雾 14-20周龄 产蛋鸡 饮水、粗雾或 细雾 30-90天
Mass,Conn,H120,D2 Mass,Conn,H52,ArБайду номын сангаас,JMK,MassⅡ及其 74 它地方株
点眼、粗雾 1日龄（孵化室）
Mass,Conn,H120,Ark,MassⅡ,Jmk
点眼或饮水或粗雾 1．5-4周龄 4-6周龄
注意： 1 母源抗体的存在不会干扰局部免疫应答的产生。传支 的母源抗体保护是部分的，因此，在高发地区可能要求 孵化室免疫。孵化免疫经常用粗雾喷雾以刺激上呼吸道 粘膜免疫力。 2 孵化室免疫的免疫期短(2-3周)，而且仅限于上呼吸 道。没有传支母源抗体的鸡在孵化室喷雾后可能经历较 强的免疫后反应。使用不是特别为一日龄鸡设计的疫苗 会引起严重免疫后反应。 3 在生长期通常是需要再免。 4 在饲养期长或高发区可能需要三免。 Ark,Florida,JMK,D274,D1466 和其它地区性毒株用于 过去曾发流行过该病的地区
Mass, Conn, H120, D274
免疫途 径 免疫时 间
点眼或饮水或粗雾 1-3周龄 4-6周龄 6-8周龄
点眼或饮水或粗雾 肌肉或皮下注射 或细雾 9-14周龄 14-20周龄
肉鸡传支免疫 肉鸡免疫程序1
免疫 首免 二免 三免
毒株
免疫途径 免疫时间
H120,D274,Conn, Mass
1 免疫目的 防止因传支引起的 死亡率和废弃率。 雏鸡，可保护发育中的输卵管和肾不受由传支病毒中 的某些毒株引起的损伤。 防止产蛋母鸡感染传支引起的产蛋下降、蛋壳质量不 良和蛋品质问题。 对种鸡，免疫可将母源抗体转移给后代，提供传支攻 毒的早期部分保护。 • 肉鸡，防止传支爆发引起的淘汰率、生长不良、死 对 • 亡率和加工过程中的废弃率。
⑹ 禽霍乱菌苗能引起接种部位免疫后的严重肿胀、 僵颈、肿头，这些反应最有可能是由于疫苗接种部位 太靠近头部或被注射入颈部肌肉所致。 ⑺不要在产蛋期免疫。 ⑻ 免疫失败最常发生在不良卫生条件、死鸡处理 不当或出现野生动物媒介时。 ⑼ 可用禽霍乱活菌疫苗替代灭活菌苗。 ⑽ 所有的商品禽霍乱活菌苗都具有血清型3+4。 ⑾ 活苗超量能引起免疫鸡产生禽霍乱临床症状。 ⑿ 当首免是在12周龄或更大时，免疫后反应会更 常见。 ⒀ 不应在活苗免疫的前后7天内给以抗生素。 ⒁ 在活苗免疫的10天内不要进行其它活苗免疫。
一 禽脑脊髓炎（AE）
禽脑脊髓炎由禽脑脊髓炎病毒（AEV）引起雏鸡的一种神经性传染 病。主要原因是种鸡感染，病毒通过种蛋带毒，致使雏鸡带毒感染， 带毒种蛋多在10日龄以内发病，多发生于3周龄左右雏鸡，4周后 减少，一般同批带毒种鸡有3-4批雏鸡发病。青年鸡带毒而不发生 临床症状。发病鸡运动失调，头向下或侧 卧，头震颤。
3 注意： ⑴ 一次成功的免疫接种足以保护鸡群。 ⑵ 免疫应在8周龄后开产前4周 进行活苗免疫。 ⑶ 因AE和禽痘免疫时间相似而开发了AE和禽痘二 联苗，用于刺翼接种。 ⑷ AE灭活苗可以使未经活苗免疫的产蛋鸡群产生免 疫力。 ⑸ 不要在种鸡产蛋前4周内或产蛋期免疫AE活毒疫 苗，因疫苗病毒会在免疫后4周内垂直传播至蛋里和 经粪便排毒。
1 免疫目的 防止 商品蛋鸡和种鸡因禽霍乱暴发 的高死亡率、废弃 率和产蛋损失。 减少治疗急性或慢性禽霍乱相关的药费。 2 蛋鸡／种鸡禽霍乱免疫 菌苗免疫程序为过去有禽霍乱暴发的地区的商品蛋鸡 和种鸡 。 免疫程序
死苗首免 免疫 免疫途径 免疫时间 皮下注射 8-14周龄 皮下注射 12-18周龄 死苗二免
活苗 免疫 免疫途径 免疫时间 饮水 9-14周龄
3 注意： ⑴开始产蛋前至少4周 免疫种鸡，因为疫苗病毒可垂直 传播给后代并引起疾病。 ⑵ 12周龄前检查CIAV血清阳性的种鸡群应该免疫。 ⑶ CIAV疫苗只用于该病流行的地区。
四、禽霍乱
禽霍乱（FC）又称禽巴氏杆菌病、禽出血性败血症，是一种 侵害家禽和野禽的接触性传染病。疾病常表现为急性败血型，发 病率和死亡率都很高，但也常常表现为慢性型或良性经过。
免疫程序可为蛋鸡、种鸡，以保护生长中的雏鸡输 卵管、肾和呼吸道组织，保持产蛋鸡良好的呼吸道局部 免疫力。 对种鸡，转移给后代的母源抗体一般是低的而且不稳 定。
蛋鸡/种鸡传支免疫程序2
免疫 毒株 首免 首免或二 免 二免或三 免 三免或四免 Mass, Conn, H52,Ark,MassⅡ 油苗首免 Mass, MassⅡ,D274, D1466
⑹ 鸡只活苗免疫后能发生免疫后反应， 以气管罗音 、喷嚏、甩鼻、增加对大肠杆菌的敏感性为特征。在某 些时候，对发育中的雏鸡输卵管损伤，从免疫后反应持 续3-5天，如果不复杂，将是温和的，而且在3-5天内消 失。蛋鸡活苗免疫会导致产蛋下降和影响蛋质量。 ⑺ 当疫苗病毒重复地由免疫鸡传递至敏感鸡时，会 增强毒力 (返强)。适当的免疫技术应该是 保证的鸡群免 疫完全。一天内免疫完全群鸡将使免疫后的滚动反应减 到最小。
⑻ 活苗／灭活苗免疫程序用于蛋鸡和种鸡群，作为 产蛋鸡活毒疫苗的替代免疫。 对产蛋鸡，灭活苗可提供长期保护。可提供子代高 且一致的母源抗体抵抗感染。而且减少孵化后传支喷雾 免疫的免疫后反应。 最后一次活苗和灭活苗之间的间隔要求最少4周，但 最好是6周。 对换羽母鸡，第二次灭活苗可在换羽期进行。
4 免疫后反应发生的几个因素： ⑴ 细雾喷雾免疫。 ⑵ 免疫MG阳性鸡群。 ⑶ 对有免疫抑制、不健康或有慢性呼吸道病的鸡进 行免疫。 ⑷ 用强毒疫苗如H52做初免。 ⑸ 活苗免疫间隔过长引起的低水平免疫。 ⑹ 不良免疫技术造成许多鸡漏免。 ⑺ 环境中存在大量氨气或灰尘。
3 注意： ⑴ 雏鸡对禽霍乱不敏感，因此，8周龄之前进行免 疫， 是不必要的。 ⑵ 种鸡需要两次菌苗免疫。两次菌苗免疫的最小 间隔时间是4周，以充分发挥免疫应答。 ⑶ 第二次免疫应该在开产前至少4周 进行，以有 充分时间发挥免疫应答。 ⑷ 在鸡没有被商品菌苗保护的情况下，可从田间 分离本场的细菌。田间最常发生的血清型是 1,3,4,3+4,5和7型。 ⑸ 商品化或自家菌苗产生特定的血清型免疫力， 但不同血清型菌株之间没有交叉保护，因此，许多菌 苗包含两个或更多血清型的菌株以提供广谱保护。
⑵ 传支疫苗毒株应根据使用地区的流行野毒来选 择，新的传支疫苗毒株不应在那些并不存在此毒株 的地区使用。含有同样毒株的不同商品疫苗的免疫 原性和反应性均有显著不同。免疫应按说明书使用 活毒疫苗刺激粘膜产生 局部免疫应答以产生上呼吸 。 道免疫力，防止野毒侵入，这些疫苗也能刺激全身性 免疫应答。
成功地用活苗进行基础免疫的鸡，会对灭活苗免 疫产生最好的应答。因此先用活苗再用灭活苗。灭活 苗通常在开产前4周使用以有足够时间产生完全免疫 应答。
传染性法氏囊炎由传染性法氏囊病毒（IBDV）引起的 一种高度接触性传染病。57年发生于美国甘保罗称甘保罗 病。传染性法氏囊病毒属 双链RNA，有两个血清型，Ⅰ 型和Ⅱ型，Ⅰ型有6个血清亚型（变异株）可致病，法氏 囊炎发生后，严重破坏法氏囊，导致免疫抑制，所以又称 免疫抑制病。Ⅱ型无致病性。 各种日龄的鸡都易感，以3-7周龄发病最多。传染性法 氏囊病可防可治，但也有多种因素影响免疫，近年来在鸡 群中也出现非典型(亚型)法氏囊炎，并造成免疫抑制，影 响新城疫、传支等的免疫。
二、产蛋下降综合症（EDS，EDS76）
产蛋下降综合征1976（EDS76） 由一种腺病毒引起 。EDS76是以产出薄薄壳或无壳蛋而鸡的其他方面都 很正常为特征。 鸡群不能够达到生产性能指标 。
1 免疫目的
防止商品蛋鸡和种鸡群EDS爆发所引起的产蛋下降和 蛋壳质量的变化。 2 注意: ⑴ 一次免疫足以刺激鸡群产生免疫力不必进行二次。 ⑵ 灭活疫苗应在开产前4周免疫。 ⑶ EDS疫苗只用于该病流行的地区。
五、传染性支气管炎(IB)
传染性支气管炎（IB）是由冠状病毒中的传染性支 气管炎病毒引起的一种急性、高度接触传染性、病毒性 呼吸道疾病。传染性支气管炎病毒（IBV）多圆形，单 股RNA，80-120 nm 。 具有多种血清型 和不同致病 力，由于病毒嗜性特点，分为支气管传支、肾型传支、 生殖型传支和腺胃型传支。病毒变异性大，目前已报道 有28种变异株。由于血清型不同，疫苗交叉保护性差 ，因此影响免疫效果。临床表现也不同。其特征是气管 罗音、咳嗽和打喷嚏。此外，该病还可能侵害肾脏以及 造成产蛋鸡产蛋数量和蛋的品质下降。雏鸡由于呼吸道 或肾脏感染可引起死亡。
2 注意 ⑴ 传支免疫 要求多次免疫，首免用弱毒株，如Mass 、Connecticut和H120• ,应用应激小的免疫方式,以后的 免疫可用免疫原性高的毒株。如用MassⅡ,H52和一些 Ark疫苗，但作首免就太强，因此，只能用于再免。 二免可提高交叉保护力并强化首免引起的免疫应答。 二免即使用更有侵袭性的免疫途径也是安全的。 首免和二免间隔为2-3周。