水环境化学17年重点
环境化学-第三章-水环境化学-第二节-水中无机污染物的迁移转化

对于其他金属碳酸盐则可写为: -lg[Me2+] =0.5p Ksp -0.5pα2 由2 [Me2+] + [H+] = [HCO3-] + 2[CO32-] + [OH-]得: (Ksp/α2)1/2 (2 – α1- 2α2) + [H+] – Kw/[H+] = 0
当pH > pK2 时,α2≈1,CO32-为主,lg[Ca2+] = 0.5 lg KSP
四、氧化还原
氧化-还原平衡对水环境中无机污染物的迁移转化 具有重要意义。水体中氧化还原的类型、速率和平衡, 在很大程度上决定了水中主要溶质的性质。例如,厌 氧型湖泊,其湖下层的元素都将以还原形态存在;碳 还原成-4价形成CH4;氮形成NH4+;硫形成H2S;铁 形成可溶性Fe2+。其表层水由于可以被大气中的氧饱 和,成为相对气体性介质,如果达到热力学平衡时, 则上述元素将以氧化态存在:碳成为CO2;氮成为 NO3-;铁成为Fe(OH)3沉淀;硫成为SO42-。显然这种 变化对水生生物和水质影响很大。
发生吸附的表面净电荷的符号 - 金属离子所起的作用 吸附时所发生的反应 发生吸附时要求体系的pH值 吸附发生的位置 对表面电荷的影响 反离子
阳离子交换 配位体交换 >零电位点 任意值 扩散层 无 内层 负电荷减少 正电荷增加
(2)吸附等温线和等温式:在固定温度下,当吸附达到平 衡时,颗粒物表面的吸附量(G)与溶液中溶质平衡浓度
达到临界状态,就可以发生快速凝聚。
三、溶解和沉淀
溶解与迁移 实际溶解沉淀过程的复杂性 1、氧化物和氢氧化物:氧化物可以视作氢氧化物的脱水产物 Me(OH)n (s) Men+ + n OH根据溶度积: Ksp= [ Men+ ] [ OH- ]n 可转化为: [ Men+ ] = Ksp / [ OH- ]n = Ksp[ H+] / Kwn -lg [ Men+ ] = -lgKsp – n lg [ H+ ] + n lgKw pc = pKsp- n pKw + n pH = pKsp – n pOH 可以做 pc-pH 图,斜率等于 n,即金属离子价; 截距是 pH = 14 - (1/n)pKsp。
第三章-水环境化学(第一次课)

ii 表示方法
总含盐量(Total Dissolved Solids-TDS),也称总矿化度: 水中所含各种溶解性矿物盐类的总量称为水的总含盐量。
总含盐量=Σ阳离子+Σ阴离子
iii 测定
重量法
总含盐量=溶解固形物
cT
[H
2 CO
* 3
](1
K1 [H
]
K1K 2 [H ]2
)
0
[H2CO*3
]
1
cT
(1
K1 [H ]
K1K 2 [H ]2
) 1
说明pH决定它们的 含量多少
1
[HCO
3
]
cT
[H ] (
K1
1
K2 [H
) ]
1
2
[CO32 ] cT
([H ]2 K1K 2
[H ] 1)1 K2
lg c2 H • ( 1 1 ) 15.59103 ( 1 1 ) c1 2.303R T1 T2 2.3038.314 298.15 273.15
c2 8.289 1.778 14.74mg / L
0 ℃时的含量14.74mg/L 20 ℃时为9.227mg/L
2.在一个标准大气压下,25℃时CO2在水中的溶解度。已知 CO2在干空气中的含量为0.0314%(体积)。
氧气的分压为
0.9813105 20.95% 0.2056105 Pa
[G(O2) ] KH PG 1.26108 0.2056105 2.590104 mol / L
[G(O2) ] 2.590104 32 8.289mg / L
养殖水环境化学-第七章 重点

第七章:水环境中的胶体与界面作用第一节:胶体一.胶体基本知识(一)胶体的基本概念胶体:胶体是物质存在的一种特殊状态,它普遍存在。
1.胶体分类在常见的物理化学教材科书中,胶体被定义为“任何线性直径在10-9 m到10-6 m间的粒子”,即胶体粒径大小范围为1~1000 nm,故也可以称其为“纳米粒子”。
所以在透过0.45 μm微孔膜的水样中,除了真正的溶解态组分外,还存在着胶体。
在实际研究工作中,可将胶体粒子定义为“能透过0.45 μm微孔膜,但却能被可截留相对分子质量1000以上物质的超滤膜所保留的粒子”。
胶体分为两类:亲液胶体和憎液胶体。
如蛋白质、明胶等容易与水形成胶体的溶液叫做亲液胶体,而那些本质上不溶于介质的物质,必须经过适当处理后,才可将它分散在某种介质中的,叫做憎液胶体。
凡分散介质为液体的胶体体系称为液溶胶,分散介质为气体的则称为气溶胶,而分散介质为固体的则称为固溶胶。
2.胶体的结构胶体表面带电后,由于静电引力的关系,可从溶液中再吸附一些荷电相反的粒子(称为“反离子”),它们与胶体表面保持一定的距离。
离表面近的反离子,受的引力较大,总是随胶体粒子一起移动,故合称为“固定层”,也称吸附层。
离胶体表面更远的反离子,由于受到的引力较小,在胶体粒子移动是,它们并不随之移动,称为“扩散层”。
胶粒=校核+吸附层胶团=胶粒+扩散层反离子[胶核│n表面离子+(n-x)反离子]x±·x反离子±(二)胶体的电学性质1.胶体粒子表面电荷的由来(1)电离一些胶体粒子,在水中本身就可以电离,故其表面带电荷。
(2)离子吸附分散相对表面对电解质正负离子不相等的吸附,从而使其表面获得电荷。
具有水合作用的物质(如蛋白质、多糖等)表面不太容易吸附离子,而疏水物质的表面(如脂类表面)则比较容易吸附离子(DunanJ.Shao,1983)。
(3)晶格取代晶格取代也是黏土粒子带电的原因之一。
2.ξ-电位这种当分散相和分散介质做相对运动时,吸附层和扩散层之间存在的电位差称为电动电位,用希腊字母ξ-(Zeta)表示,又称为ξ-电位。
水环境化学3---氧化还原反应(11.18)

铁体系的pe-pH图 铁体系的pe-pH图 pe
(s)与 (s)的边界 (5)Fe(OH)2(s)与Fe(OH)3(s)的边界
Fe(OH)3(s)+ 3H+ = Fe3+ + 3H2O K1 Fe(OH)2(s)+ 2H+ = Fe2+ + 2H2O K2 K1 = 9.1×103; K2 = 8.0×1012 pe = 13.05 - lg[Fe2+]/[Fe3+] = 13.05 - lgK2[H+]2 / K1[H+]3 pe = 4.1 - pH
问题: 问题: 近年来,水化学中为何不用E而常用 pe表示氧化还原电位?
解释
(a) pe有明确的物理意义, pe= -lg[e]表示电子 的相对活度。
(b) pe每变化一个单位,[Red]/[Ox]变化10倍 便于比较。 (n=1时) (c) pe把数据拉开了便于比较。
Pe与△G 的关系 与
标准态: △G0=-nFE0 △G0=-2.303nRTpe0 任意态: △G=-nFE △G=-2.303nRTpe ( E0=2.303RT/F · pe0 E=2.303RT/F · pe)
问题:
水中主要还原剂为? 主要氧化剂为?
天然水体的pe 天然水体的pe
水中物质存在的形态
还原态 CH4 H2S Fe2+ S NH4+ NO2- ,有机物等; 氧化态 CO2 Fe(OH)3 SO42- O2 NO3- 等;
天然水体的pe 天然水体的pe
(一)决定电位
若某个单体系的含量比其它体系高得多,则此 时该单体系电位几乎等于混合复杂体系的pe, 称决定电位。 一般情况下,天然水中溶解氧 溶解氧是决定电位,有 溶解氧 机物积累的厌氧环境中,有机物 有机物是决定电位。 有机物
水环境化学知识点总结

易水解的有机污染物:卤代烷烃 酰胺 胺 羧酸酯 氨基甲酸盐 环氧化物 腈类 有机磷酸酯 尿素类 磺 酸酯 酐
29、简述有机配位体对水体中重金属迁移的影响。
答:水溶液中共存的金属离子和有机配位体经常 生成金属配合物,这种配合物能够改变金属离子 的特征从而对重金属离子的迁移产生影响,起通 过影响颗粒物对重金属的吸附和影响重金属化合 物的溶解度来实现。
19、微生物代谢途径:〔1〕通过酶催化的亲核 水解反响〔2〕利用氧的亲电行为的氧化反响〔3〕 通过氢化物亲核行为或复原金属的复原反响〔4〕 加成反响或自由基H提取和富里酸加成反响
20、降水中主要的阴离子有 硫酸根离子 、氯离 子 、硝酸根离子 、亚硝酸根离子 。
21、pH<pK1 6.35时,溶液中主要以H2CO3*为 主; pH>pK2 10.33时,溶液中主要以CO32-为主; pH介于pK1与pK2之间时,溶液中主要以HCO3为主。
14、沉淀物中重金属重新释放诱发因素:①盐浓 度升高:碱金属和碱土金属阳离子可将被吸附在 固体颗粒上的金属离子交换出来。②氧化复原条 件的变化:有机物增多,产生厌氧环境,铁猛氧 化物复原溶解,使结合在其中的金属释放出来。 ③pH值降低:氢离子的竞争吸附作用、金属在低 pH值条件下致使金属难溶盐类以及配合物的溶解。 ④增加水中配合剂的含量:天然或合成的配合剂 使用量增加,能和重金属形成可溶性配合物,有 时这种配合物稳定性较大,以溶解态形式存在, 使重金属从固体颗粒上解吸下来。
13、腐殖质的组成:由生物体物质在土壤、 水体和沉积物中经腐败作用后的分解产物, 是一种凝胶性有机高分子物质。分为腐殖 酸:溶于稀碱但不溶于酸的局部;富里酸: 即可溶于碱又可溶于酸的局部; 腐黑物:
环境化学第三章__水环境化学(PPT)

第十二页,共九十页。
代入亨利定律即可求出氧在水中的摩尔(mó ěr)浓度为:
[O2(aq)]= KH·PO2=1.26×10-8×0.2056×105 =2.6×10-4 mol/L
氧的分子量为32,因此其溶解度为8.32 mg/L。
第三章 水环境 化学 (huánjìng)
第一节 天然水的根本特征及污染物的存在形态(xíngtài)
第二节 水中无机污染物的迁移转化 第三节 水中有机污染物的迁移转化
第一页,共九十页。
内容提要: 本章主要介绍天然水的根本特征,水中重要污染物存在形态及分布, 污染物在水环境中的迁移转化(zhuǎnhuà)的根本原理。
第二十三页,共九十页。
❖❖[图CO中3的2p-]H可=以8.3忽可略以不作计为,一水个分中界只点有,[CpOH2<〔8.a3q,〕很]、小[,H22CO3]、
❖[HCO3-],可以只考虑一级电离平衡(pínghéng),即此时:
❖
❖❖❖当溶所液以的ppHH>=8p[.3KH时1-],lg[[KHH122[CC[HHOO23C3C**]OO3]+3可*]l]g以[H忽C略O不3-计]。,水中只存在
P↑↓R
C 1 0 6H 2 6 3 O 1 1 0N 1 6P 1 3 8 O 2
第十七页,共九十页。
〔二〕天然水的性质(xìngzhì)
1、碳酸平衡〔重点〕
对于CO2-H2O系统,水体中存在着CO2〔aq〕、H2CO3、HCO3-和CO32-等 四种化合态,常把CO2(aq)和H2CO3合并为H2CO3*,实际上H2CO3含量 (hánliàng)极低,主要是溶解性气体CO2(aq)。
水环境化学

(完整版)第三章水环境化学

分布分数:α0 、α1、α2分别表示化合物在总量中的比 例则:
α0=[H2CO3*]/{[H2CO3*]+[HCO3]+[CO32-] } α1 =[HCO3-]/{[H2CO3*]+[HCO]+[CO32-] } α2=[CO32-]/{[H2CO3*]+[HCO3-]+[CO32-] }
2003年我国万元GDP用水量为465m3,是世界平均水平的4 倍;农业灌溉用水有效利用系数为0.4~0.5,是发达国家 的1/2;水的重复利用率为50%,发达国家已达到了85%; 全国城市供水管网漏损率达20%左右。
水危机的出现
根据水利部《21世纪中国水供求》分析,2010年 我国工业、农业、生活及生态环境总需水量在中 等干旱年为6988亿立方米,供水总量6670亿立方 米,缺水318亿立方米。这表明,2010年后我国 将开始进入严重的缺水期。
CT=[H2CO3*]+[HCO3- ]+[CO32- ]
试计算封闭体系和开放体系中各碳酸形态的表示式? (1)封闭体系
总碳酸量不变 (2)开放体系
[H2CO3*]保持不变
封闭体系:
0
H]
k1k2 [H ]2
)1
1
HCO3 CT
(1
[H k1
]
k2 [H
)1 ]
溶解于水中气体的量可能高于亨利定律表示的量。
氧在25℃ ,1.013X105Pa下溶解度计算:
由亨利定律[G(aq)]=KH*pG
不同温度下,气体在水中溶解度的计算:
CO2在25℃ ,1.013X105Pa下溶解度计算
(4)水体富营养化(eutrophication) 由于水体中氮磷营养物质的富集,引起
水环境中的化学高考知识点

水环境中的化学高考知识点水是生命之源,对于维持生态平衡和人类健康至关重要。
然而,随着人类活动的不断增加,水环境遭受到了严重污染。
为了更好地保护水环境,了解水环境中的化学知识点尤为重要。
本文将从水的性质、水中的离子、水中的酸碱平衡以及水中的有机污染物等方面,阐述水环境中的化学高考知识点。
水的性质水是一种分子式为H2O的化合物,具有诸多特性。
首先,水的氢键使得水具有高沸点和高比热容,这使得水能稳定地存在于地球表面。
其次,水是一种极性溶剂,能够溶解多种物质,因此被称为“万能溶剂”。
此外,水还具有溶解氧气,维持水体中生物的正常呼吸。
水中的离子水中存在着多种离子,这些离子对于水体的性质、水中生物的生长和环境污染有着重要影响。
常见的水中离子包括钠离子(Na^+)、钙离子(Ca^2+)、氯离子(Cl^-)等。
这些离子的浓度和组合形式在一定程度上决定了水的咸淡和硬度等特性。
水中的酸碱平衡在水体中,酸碱平衡的维持对于水体的生化过程至关重要。
酸碱指的是溶液中呈现酸性(pH小于7)或碱性(pH大于7)的性质。
水体的酸碱平衡主要通过两种化学反应维持:酸性物质和碱性物质的离解产生的氢离子(H^+)和氢氧根离子(OH^-)的平衡。
通过控制水体的酸碱度,可以保持水体的健康状态,防止酸雨等酸碱污染。
水中的有机污染物水中的有机污染物是指由人类活动引入水环境中的化学物质,例如农药、化肥和工业废水中的有机物。
这些有机污染物对水生生物和人类健康产生严重影响。
常见的有机污染物包括苯系物、多环芳烃和挥发性有机物等。
通过合理的水处理技术和监测方法,可以有效减少水环境中的有机污染物,维护水体的健康和生态平衡。
水环境保护与绿色化学为了保护水环境,减少对水的污染,绿色化学成为了一个重要的方向。
绿色化学是指通过设计、生产和使用化学品的方式,减少对环境和健康的负面影响。
在水环境保护中,绿色化学可以通过合成环境友好的化学品、推动可持续发展和循环经济等方式来减少水环境的化学污染。
水环境化学

DO 10 -1.0 9.0mg / L
• 例:某城市污水排水量为1.33 m3/s。受纳河流的流量为8.5 m3/s, 流速3.2 km/h。污水和河水温度为20℃和15℃;BOD5分别为200和 1.0 mg/L;溶解氧的饱和度分别为0和90%.又已知k1=0.3d-1, k2=0.7d1(20 ℃), 温度系数分别为1.135和1.024。求极限氧亏点位置和溶解 氧值。
混合液中BOD5: 1.33 200 8.51.0 27.9mg / L
1.33 8.5
混合液BODu:
27.9 1 e0.35
35.9mg / L;(BOD5
BODu (1 e5k1 )
3)温度校正: k1`=0.3x1.135(15.7-20)=0.174d-1 k2`=0.7x1.024(15.7-20)=0.63d-1
Phelps描述溶解氧下垂曲线方程为:
dD/dt=K1L-K2D 水体中氧亏值增加的速率等于耗氧 速率和复氧速率的代数和。
上式积分:
D:即时的氧不足值;
L:即时的BODu值, K1:耗氧系数; K2:复氧系数; t:河水从t=0开始流动 所经过的时间;
D
k1L0 [ek1t k2 k1
ek2t
[1
D0(k 2 k1L0
k1)]}
v tc
临界氧亏Dc:
Dc k1 L e0 k1tc k2
•例题:有一条大河,流速v=5 Km/h,复氧速率常数k2=0.4/d,在有 机物受纳处河水中溶解氧DO=10 mg/L(饱和),混合水的初始BODu 值为20 mg/L, 耗氧速率常数k1=0.2/d,求s=30Km下游处的DO值。
资源与环境化学 第三章 第三部分(水污染控制)

《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
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《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
活性污泥法污水处理工艺流程
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《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
B、生物过滤法 在过滤池中,废水被喷淋在表面上覆盖有发达微生物膜的石 块或其他滤料上,这些滤料在化学上是惰性的。 生物膜,实际上是一种胶状膜(Schmutzdecke),其中含有 成熟的微生物,包括细菌、真菌和原生动物等。 在设计生物过滤池时,应考虑其结构能使废水与空气得到充 分的接触,以便生物膜和废水层从空气中吸收氧气。
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(3)三级处理
《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
三级处理也称高级处理或深度处理,它是将二级处理未能去 除的部分污染物进一步净化处理,常用超滤、活性炭吸附、离子 交换、电渗析等。其处理内容为去除某些重金属毒物,进一步去 除可溶性无机物(富营养物)、部分有机物以及细菌、病毒等微 生物。经过三级处理后的污水, BOD5去除率在 95%以上,出水 浓度降至5mg/L以下,可直接回用于工业。
三级处理系统
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《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
一级处理 二级处理 三级处理
废水
格 栅
沉沙 池
沉淀 池
生物曝气 池或生物 滤池
二次沉淀 池
混凝、过 滤、离子 交换、消 毒等设备
回流污泥 一级处理出水 (排放、灌溉) 二级处理出水 三级处理出水 (排放、灌溉) (排放、再用)
垃圾 处理
沉渣 处理
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《资源与环境化学》 第三章 水环境化学
1、沉淀池的应用 沉淀池通常为径流流经的简易水池。 沉淀池的位臵设臵: 有的沉淀池紧接排水管渠出口,仅比排水管渠更深、更宽 一些。还有的沉淀池就是开挖的深坑或沟渠,其位臵紧挨 着停车场、商场、房屋开发区或高速公路。 沉淀池作用: 由于沉淀池内水流经的横断面积要比排水渠大,径流经 过时流速会下降。这使得径流在流出沉淀池以前就有部分 沉积物沉淀到池底。 城市径流中许多污染物与固体悬浮物相关,因此固体悬 浮物沉淀后可使大量BOD、营养盐、碳氢化合物、金属和 农药得以去除。 * 断流期间,需周期性地将沉淀池内积累的沉积物挖出并装 运填埋。否则可能对地表径流的污染物流量产生影响 。
环境化学知识点总结及课后答案

环境化学知识点总结及课后答案环境化学知识点总结第一章绪论内容提要及重点要求:本章主要讲解了环境化学在环境科学中和解决环境问题上的地位和作用。
它的研究内容、特点和发展动向,主要环境污染物的类别和它们在环境各图中的迁移转化过程。
要求掌握对现代环境问题的认识以及对环境化学提出的任务,明确学习环境化学的目的。
第一节环境化学地球的形成及其演化地球作为宇宙中较小的一分子,人们对其形成和演化过程的认识也有一个漫长的和递进的过程。
“星云假说”在当时,18世纪占有重要的意义。
由德国哲学家康德和法国数学家拉普拉斯先后独立提出来的第一个科学的天体演化理论,具有代表性的:俘获说、灾变说、星子说,大部分各有其合理的部分,以现有的事实为基础又提出一些任意的假说,思想上带有片面性。
“星云假说”认为地球的形成是由星云状的物质凝聚的结果,这种星云是由尘埃和气体质点组成,它的体积很大,曾遍布在整个太阳系所占据的空间。
质点分布不均匀,在引力收缩的过程中,大部分物质向中心集结,逐渐形成原始的太阳。
同时,环绕在太阳周围的质点由于互相碰撞,向原始太阳的某一轨道面集中,而形成环绕太阳旋转的,包括地球在内的各个行星。
因单纯建立牛顿力学的基础之上,含有形而上学因素随着科学技术的进步,人们思想认识不断发展,太阳系演化学说40多种。
演化:在地球形成之后的漫长地质年代,地球逐渐冷却,内中的物质同时发生异作用。
使地球逐步分出了不同的圈层,地核、地幔和地壳。
三个圈层位于不同的深度,具有不同的物理性质。
深度越深,密度、压力和温度越高。
软流层:集中大量的放射性物质呈熔融状态,被认为是岩浆的发源地。
由地幔顶部和地壳的坚硬岩石组成了厚约为70—100km的岩石圈同时地球上还分异出了水圈和大气圈。
由于有了水、空气给生物的发生和发展提供了条件,形成了生物圈地球各圈层形成之后各个圈层之间并不是彼此独立,静止不变的,而是相互制约、相互渗透、相互影响、不断发展和变化的。
原始大气成分(H、He)→部分C、N、O→CH→→→环境问题的产生和发展环境:对某一生物主体而言,环境指的是那些影响该主体生存、发展和演化的外来原因和后天性的因素。
环境化学考试重点名词解释

环境化学考试重点名词解释1.环境污染:是指由于人为因素使环境的构成和状态发生变化,环境素质下降,从而扰乱和破坏了生态系统和人们的正常生活和生产条件2.环境内分泌干扰物:可通过干扰生物或人体内保持自身平衡和调节发育过程天然激素的合成、分泌、运输、结合、反应和代谢等,从而对生物或人体的生殖、神经和免疫系统等的功能产生影响的外源性化学物质(举例:各种消毒剂、洗涤剂、化妆品、稀释剂、塑料制品、金属、杀虫剂、电子产品中的电路板、化工产品)3.碱度:水体接受质子的能力;测定水样作为碱与质子反应的能力,或者是测定水体对酸化的抵御能力4.腐殖质:是自然界中动植物残体或其分泌物在微生物的作用下形成的带负电的天然高分子5.悬浮沉积物:以粘土矿物为骨架,有机物和水合氧化物结合在矿物微粒表面成为吸附架桥物质,把各微粒组合成絮状聚集体6.比表面积——是指单位质量物料所具有的总面积。
7.吸着:通常表示一个组分从某一相转移到另一相而聚集的过程8.吸附:物质在表面或界面浓度聚集的现象,边界区物质的浓度大于邻近相或相内部的浓度9.吸附等温线:对于水溶液中的吸附过程来说,它是指在一定的温度条件下,当吸附达到平衡时,颗粒物表面上的吸附量G与溶液中溶质平衡浓度Ceq之间的关系。
10.沉积物:是环境中各种物理、化学和生物学过程所产生的沉积在水体底部的物质11. 凝聚,絮凝:把由电解质促成的聚集称为凝聚,而由聚合物促成的聚集称为絮凝。
12.水的氧化限度pE = 20.75 - pH ;水的还原限度pE = 0.0 - pH ;对于中性水(pH = 7),pE 限度为–7 ~13.7513. 污染物的转化:是污染物在大气中经过化学反应,如光解、氧化还原、酸碱中和以及聚合等反应14.自由基:指由于共价键均裂而生产的带有未成对电子的原子或原子团15光化学:是研究在紫外至近红外光(波长100-1000nm的作用下物质发生化学反应的科学16.量子产率:化学物种吸收光量子后,所产生的光物理过程或光化学过程的相对效率17.光化学烟雾:含有氮氧化物和碳氢化物一次污染物的大气,在阳光照射下发生光化学反应而产生二次污染物,这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾18.硫酸烟雾:又称伦敦烟雾,来自于高浓度的硫氧化物,它是由燃烧含硫燃料,尤其是煤引起的19. 酸沉降酸性物质以湿沉降或干沉降的形式从大气转移到地面上。
02水环境化学(天然水)解析

• 浅层地下水( -6.90‰ ~ -7.48‰ )
• 地下热水δD与城市雨水值非常接近 • 北京东南部地下热水由大气降水所补给。
表达稳定同位素的分馏的参数--- δ值(常用)
• 国际原子能机构于1968年决定采用维也纳标
准平均海水(Vienna standard mean ocean water, V-SMOW)为标准,来定义天然水稳 定同位素的比率相对于V-SMOW的千分差δ 。
采用平均摩尔质量25g/mol。
海 水
(1)重碳酸根( HCO3- )、碳酸根( CO32- )
• HCO3-是天然淡水中所含的主要无机阴
离子。
• 来源:碳酸盐矿物与含有CO2的水作用
而形成的
• 缓冲能力、天然水的pH调节、总碱度、
水的肥力
(2)氯(
• 来源:
Cl
)
• 各种岩石中氯化物的溶解 • 在天然水中分布广泛 • 含量差别大
水的总溶解性固体含量 (TDS,total dissolved solids)
• TDS=[Cl-+SO42-+HCO3-]+[Na++K++Ca2++Mg2+]
• 根据世界主要河流河水的元素组成,迄今
对全球河水的平均化学组成已有数次估计。 最新的估计是,全球河水总溶解盐(TDS) 的中位数为127.6mg/L,流量加权平均为 93.8mg/L;其中Ca2+为主要阳离子, HCO3-为主要阴离子。
=1.0×10-10时, μ=4.8D
HI HBr
0.79
HCl
1.03
NH3
1.66
H2O
1.84
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绪论1、名词解释(1)天然水体:指包括水中悬浮物、溶解性物质、水生生物、底泥等在内的一个完整的自然综合体。
(2)水质:指水及其中所存在的各类物质所共同表现出来的综合特性。
(3)水质指标:水质指标是用以评价一般水域特性的重要参数,可据其对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。
分为物理的、生物的和化学的指标。
2、天然水的构成浮游植物、浮游动物、浮游细菌悬浮物质有机碎屑泥沙、粘土颗粒天然溶存物质其他颗粒物胶态物质溶胶天然水质系胶态有机物、高分子化合物人工源污染物质:重金属、类金属污染物、耗氧有机物、持久性有机物、放射性物质等水第一章天然水的主要理化性质1、名词解释(1)离子总量S T:指天然水中各种离子的含量之和。
(2)矿化度:105~110℃时用蒸干称重法得到的无机矿物成分的总量,常用来反映淡水水体含盐量的多少。
(3)盐度的原始定义:当海水中的溴和碘被相当量的氯所取代,碳酸盐全部变为氧化物,有机物完全氧化时,海水中所含全部固体物的质量与海水质量之比,称为盐度,以10-3或‰为单位,用符号S‰表示。
(4)氯度的初始定义:将1000g海水中的溴和碘以等当量的氯取代后,海水中所含氯的总克数。
(5)氯度的新定义:海水样品的氯度相当于沉淀海水样品中全部卤族元素所需纯标准银(原子量银)的质量与该海水样品质量之比的0.3285234倍,用10-3作单位。
用Cl符号表示。
(6)天然水的依数性:指稀溶液的蒸气压下降(Δp),沸点上升(Δt b),冰点下降(Δt f)值都与溶液中溶质的质量摩尔浓度(b)成正比,而与溶质的本性无关。
(7)标准海水:氯度值被准确测定了的大洋海水,用作测定其它海水的盐度或氯度的标准。
一般采用不受陆地水影响的大洋水制备。
(8)人工海水:模拟海水常量组分的浓度,采用纯的化学试剂,用蒸馏水配置而成,其组成与天然海水近似,故称人造海水。
其中不含天然海水所有的悬浮物和有机物质。
(9)电导率:指用数字表示溶液传导电流的一种能力,其大小受离子的性质和浓度、溶液的温度和黏度的影响。
2、哪些参数能反映天然水的含盐量?矿化度测定的标准温度?(1)反映含盐量的参数:离子总量、矿化度、氯度、盐度、其他(折光率、密度);矿化度一般反映淡水水体含盐量多少,氯度和盐度反映海水含盐量多少。
海水离子总量、矿化度和盐度三者之间的关系为:离子总量>矿化度>盐度。
(2)矿化度测定的标准温度:105~110℃。
3、海水的密度、盐度、温度间关系?海水密度测定的标准温度?海水的密度是盐度、温度、压力的函数,但盐度变化1个单位引起密度的变化值比温度变化1℃引起的密度变化之大许多。
海水最大密度时温度随盐度变化的曲线近似于一条直线。
同温度,盐度增大,密度增大;同盐度,温度升高,密度减小。
不同温度密度不同,但具有不同温度和盐度的海水可能具有相同的密度。
海水密度测定的标准温度为17.5℃。
4、海水冰点、蒸汽压、沸点与盐度关系?盐度越大,海水蒸汽压降低、沸点上升和冰点下降的量也越大。
5、天然水的阿列金分类法(见最后计算题总结)6、引起水体流转混合的主要因素:风力的涡动混合、密度差引起的对流混合。
7、湖泊(水库)四季的典型温度分布特点?水温的垂直分布有明显的季节特点(我国北方地区);①夏季的正分层期(停滞期):夏季一般是上层水温高,下层低,形成水温的正分布;②冬季的逆分层期:上层低,下层高,形成水温的逆分布;③全同温期:春、秋季节上下水温几乎相同。
8、室外海水越冬池底层保温的关键?原因?(1)关键:室外海水越冬池底层保温的关键是添加低盐度的海水或者淡水。
(2)原因:盐度为35的海水冰点为-1.9℃,最大密度温度(-3.5℃)比冰点低。
在秋末冬初降温过程中,如果池水盐度均匀,上下水温将同时下降(全同温),密度流可以一直持续到上下均-1.9℃,然后表层再结冰,不需要依靠风力的吹刮。
这对安全越冬是很不利的。
为了在底层保持较高的水温,应该使上下盐度有差异——依靠底层水较高的盐度来维持较高水温(用增加盐度的“增密”补偿升高温度的“降密”)。
第二章天然水的主要离子1、名词解释(1)硬度(暂时硬度、永久硬度)①硬度:水中二价及多价金属离子含量的总和(Ca2+、Mg2+、Fe2+、Mn2+、Fe3+、Al3+……)。
②碳酸盐硬度(暂时硬度):指水中与HCO3-及CO32-所对应的硬度。
这种硬度在水加热煮沸后,绝大部分可以因生成CaCO3沉淀而除去,故又称为暂时硬度。
③非碳酸盐硬度(永久硬度):对应于硫酸盐和氯化物的硬度,即由钙镁的硫酸盐、氯化物形成的硬度。
它们用一般煮沸的方法不能从水中除去,所以又称为永久硬度。
(2)碱度:反映水结合质子的能力,也就是水与强酸中和能力的一个量。
天然水中构成碱度的主要物质有:HCO3-、CO32-、OH-、H4BO4-,另外还有H2PO4-、HPO42-、NH3等。
(3)海水主要离子组成的恒定性(Marcet原理/Dittmar定律):海水的总含盐量或盐度是多变的,但常量成分间浓度的比值几乎保持恒定。
2、硬度与养殖生产的关系;养殖水体对硬度的要求?(1)硬度的组成主要是钙、镁离子,钙、镁在养殖生产中有着重要意义。
①钙、镁是生物生命过程所必需的营养元素;②钙离子可降低重金属离子和一价金属离子的毒性;③钙、镁离子可增加水的缓冲性;④水中钙、镁离子含量和比例,对海水鱼、虾、贝的存活有重要影响。
(2)养殖用水硬度范围:1-3mmol/L .3、淡水和海水碱度的构成;淡水碱度:碳酸盐碱度;海水碱度:碳酸盐碱度+硼酸盐碱度。
4、碱度与养殖生产的关系(碱度的生态学意义);养殖水体对碱度的要求?(1)意义①降低重金属的毒性:重金属一般是游离的离子态毒性较大,重金属离子能与水中的碳酸盐形成络离子;②调节CO2的产耗关系、稳定水的pH值;③碱度过高对养殖生物有毒害作用:碳酸盐碱度对鱼的毒性随着pH的升高而增加。
致毒原理:a:影响生物体内的酸碱平衡;b:对水生生物的鳃和鳞片有腐蚀作用。
(2)养殖用水碱度适宜量:1~3mmol/L。
5、硫在水中的转化(尤其硫化氢生成的原因):(1)蛋白质分解作用:微生物作用下,S(蛋白质中,+6价)→HS-;(2)氧化作用:氧气,硫磺细菌和硫细菌,H2S→S/SO42-:(3)还原作用(反硫化作用):缺乏溶氧,硫酸盐还原菌,SO42-→H2S;溶氧充足即可预防,渔业生产用水硫化物需<0.2mg/L,水体中达到0.1mg/L时有危害,泼洒含铁药剂可抑制;(4)沉淀与吸附作用:被CaCO3等以CaSO4形式吸附共沉淀;(5)同化作用:特殊细菌利用H2S进行光合作用,H2S转变成S或 SO42-,同时合成有机物。
6、天然水中K+的含量一般远比Na+低的原因?(1)K+容易被土壤胶粒吸附,移动性不如Na+;(2)K+被植物吸收利用。
7、盐碱地池塘水质特点及调控方法?(1)水质特点:高盐、高碱、高pH;(2)调控方法:①引水排碱:经常抽去复水,将雨水和地下水淋洗出的盐、碱排出,并及时引进淡水,以保持地下水渗透平衡,池水水质将逐步淡化;②施加有机肥,使“生”塘变为“熟”塘:a、有机肥可以尽快在池塘底部形成淤泥。
由于淤泥层的形成可以逐渐隔绝盐碱土基与水层的直接接触,而且淤泥中的腐植质嵌入土壤的间隙之中,可有效地防止渗漏。
b、有机肥的另一个重要作用是通过腐解,产生酸性物质,从而可以调节底泥的pH值,抑制盐碱土壤高pH对池水的影响。
施加有机肥是改造盐碱水质的重要措施。
③在池塘周围适当种植植物等,也可以有效地降低池水的盐碱化程度;④引种浮萍。
8、硬度的计算(见最后计算题总结)第三章天然水的溶解气体1、名词解释(1)溶解度:在一定条件下,某气体在水中的溶解达到平衡以后,一定量的水中溶解气体的量,称为该气体在所指定条件下的溶解度。
(2)饱和度:指溶解氧的实际含量(用C表示)与同温同盐条件下其饱和含量(Cs)的比值。
(3)饱和含量:在一定的溶解条件下(温度、压力、含盐量),气体达到溶解平衡以后,1L 水中所含该气体的量。
(4)浮头:当水中溶解氧过低时,鱼、虾会浮出水面,严重时在水面吞咽空气现象。
(5)泛池:集约化养殖池塘由于放养密度大、投饵和施肥量也较多,加之浮游生物的突然大量死亡,可分解耗氧导致水体严重缺氧,鱼类浮头,甚至窒息死亡,这种现象称为泛池。
(6)氧盈:夏秋季节晴天下午养鱼池塘水体中溶解氧含量一般都处于过饱和状态,通常把溶解氧超过饱和度100%以上的量成为氧盈。
(7)氧债:指好气性的微生物、有机物的中间产物及无机还原物在溶解氧不充足的条件下池塘理论耗氧量受到抑制的部分。
(8)窒息点:引起生物体窒息死亡的溶解氧含量的极限值。
2、影响气体在水中溶解度的因素?温度、含盐量、气体分压。
(1)温度:在较低温条件下的温度变化对气体的溶解度影响显著,且气体溶解度随温度的升高而降低;(2)含盐量:当温度、压力一定时,水中含盐量增加,会使气体在水中的溶解度降低。
氧气在大洋海水中溶解度大约是在淡水中的80~82%;(3)气体的分压力:在温度与含盐量一定时,气体在水中的溶解度随气体的分压增加而增加——亨利定律c=K H×P(c:溶解度,K H:亨利常数,P:压力)。
3、池塘水体溶解氧的来源与消耗(来源排序,夜间耗氧因素)?(1)来源:①空气的溶解;②光合作用;③补水。
(2)消耗(水体夜间耗氧因素)①鱼、虾等养殖生物呼吸;②水中微型生物耗氧——“水”呼吸:浮游动物、浮游植物、细菌呼吸;③底质的耗氧——“泥”呼吸;④逸出。
4、池塘水体溶解氧的变化规律(水平分布、垂直分布的昼夜变化)?(1)水平分布的特征:不均一性。
白天:下风处浮游植物产氧量和从空气中溶入的氧量比上风处多。
夜间:下风处耗氧量较大,这与集中在下风处的浮游生物和有机物较多,夜间耗氧量大有关。
风力越大,上下风处的溶解氧含量差别就越大。
影响水平分布的因素:风力、风向及生物量。
(2)垂直分布的昼夜变化白天:随着温度的升高和光照强度的增大,表层水体浮游植物的光合作用增强,水体溶解氧的含量逐渐增大,至下午15: 00-16: 00时表层水体溶解氧含量达最大值;而下层水体由于光照强度较弱,水中溶解氧的含量低于表层水中溶解氧的含量。
夜间:上层水温随气温的下降而下降,密度变大,形成密度流,下层水中的溶解氧得到补充,而上层水中溶解氧逐渐下降,至清晨04:00-06:00左右,上层水中溶解氧降到最低值。
此时,上下水层溶解氧差基本消失,整个池水溶解氧条件最差,鱼虾的浮头多出现在这个时刻。
5、天然水缺氧状态下的水化学特征?(1)脱氮作用;生物有机残骸+NO3-→N2↑+CO2↑+H2O(脱氮菌)NO3-+NH3→N2↑+H2O缺氧的深水层氮气的浓度远远高于平衡浓度。