仪器分析-紫外线
液相联动仪器分析中uv值
液相联动仪器分析中uv值
根据国家标准方法规定，紫外线强度用紫外线指数表示。
UV是Ultraviolet的缩写。
通过以上分析可知，当紫外线A照射到被测样品时会发生光电效应，这种光子在电场作用下又从原来能量较低的初级电离辐射跃迁到能量更高的次级电离辐射；其中不同波长的电磁辐射与物质相互作用而引起各自特征吸收或特征反射、散射和透过等一系列变化所产生的现象称为光谱吸收（ Spectroscopic Absorption）。
通常以可见或紫外区域内的波段对吸收程度进行定性及半定量地描述该类仪器的检测功能。
- 1 -。
《现代仪器分析教学课件》2.紫外-可见吸收光谱法
C. π→π*：发生在近紫外线区 ~200nm
CH2=CH2：λmax=165 nm 、CH≡CH：λmax=173 nm 但是随着共扼体系的增大或杂原子的取代， λmax向长波移 动;εmax≥104，是强吸收带。
4．E带：由苯环环形共轭系统的π→ π*跃迁产生 ✓ 芳香族化合物的特征吸收带 。 • E1 180nm εmax>104 （常观察不到） • E2 200nm εmax=7000 强吸收 • 苯环有发色团取代且与苯环共轭时，E2带与K带合并
一起红移（长移）
影响吸收带位置的因素：
主要是溶剂极性对λmax的影响； n-π*跃迁：溶剂极性↑，λmax↓蓝移 π-π*跃迁：溶剂极性↑ ，λmax↑红移 对吸收光谱精细结构影响 溶剂极性↑，苯环精细结构消失
共轭体系增长，λmax↑→红移，εmax↑
C. 羰基化合物： n →π* (R 吸收带)、n→ σ*、 π→π*
醛、酮: n →π* λmax~ 270~300 nm ε max~10-20
羧酸及其衍生物: n →π* 存在助色团：-OH、-OR、-NH2、-Cl
形成 n →π共轭， π轨道能量降低，π* 轨道能量升高 n 轨道能量不受影响，因此 n→π* 蓝移 λmax~210nm
减色
λ
2.3.3 吸收带类型和影响因素
吸收带：相同跃迁类型所产生的吸收峰。
1．K带：由共轭双键的π→ π*跃迁产生 (—CH＝CH—)n，—CH＝C—CO—
• λmax 217~280nm，εmax>104 • 共轭体系增长，λmax↑→红移，εmax↑ • K 吸收带是共轭分子的特征吸收带，可用于判断共
紫外光谱仪的原理
紫外光谱仪的原理
紫外光谱仪是一种重要的分析仪器，可以用于分析样品的吸收光谱特征，其原理主要包括以下几个方面：
1.紫外光谱的产生
紫外线是一种波长范围在200-400纳米之间的电磁波，被太阳发射出来的大量紫外线可以引起人体晒伤等症状。
而紫外线的产生可以通过特定的光源，例如汞灯、氙灯等产生。
2.样品吸收
当样品受到紫外线的照射时，样品中的分子或离子会吸收光子，如果样品中的分子或离子具有共轭体系(即分子中的π电子能够共享)，则会在一定波长范围内发生强烈吸收。
根据不同的样品，其在紫外光谱上表现出来的吸收峰会有所不同。
3.检测器的接收
经过样品吸收后的光线进入检测器，检测器可以将光信号转化为电信号，并且在计算机的控制下对其进行处理和分析。
基于以上原理，紫外光谱仪的工作流程可以分为以下几个步骤：
1.样品准备：将需要分析的样品溶解在合适的溶剂中，然后通过一些特定的处理方法，例如过滤、稀释等，使得样品可以在紫外光下稳定地存在。
2.选择合适的光源和检测器：根据样品的特性，选择合适的紫外光源和检测器，例如使用汞灯作为光源，UV-Vis可见分光光度计检测器。
3.调整光谱仪：进行光谱仪的调整，例如进行基线扫描、零点校准等，以保证得到准确的光谱图。
4.获取光谱图：将样品溶液吸入光谱仪进行测试，建立光谱图，该光谱图代表了样品在不同波长下的吸收情况。
5.数据处理：通过计算机等设备进行光谱数据的处理和分析，例如去除基线干扰、峰值定位、吸收峰计算等，从而得到有用的分析结果。
以上是紫外光谱仪的原理及其工作流程，其广泛应用于化工、生命科学、环境监测等领域，是一项十分重要的分析技术。
紫外光谱分析仪基础知识
紫外光谱分析仪基础知识紫外,可见光谱法及相关仪器UV-VIS Spectrometry & Instrument紫外,可见光谱法及相关仪器一(紫外,可见吸收光谱概述二(紫外,可见分光光度计21(紫外,可见分光光度计的主要部件2(紫外,可见分光光度计的分类3(紫外,可见分光光度计的各项指标含义4(紫外,可见分光光度计的校正三(紫外,可见分光光度计的应用四(紫外,可见分光光度计的进展一(紫外,可见吸收光谱概述利用紫外,可见吸收光谱来进行定量分析由来已久，可追溯到古代，公元60年古希腊已经知道利用五味子浸液来估计醋中铁的含量，这一古老的方法由于最初是运用人眼来进行检测，所以又称比色法。
到了16、17世纪，相关分析理论开始蓬勃发展，1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯,比尔定律。
1(紫外,可见吸收光谱的形成吸光光度法也称做分光光度法，但是分光光度法的概念有些含糊，分光光度是指仪器的功能，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与原子吸收光谱仪(AAS)。
吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的。
紫外,可见吸收光谱是物质中分子吸收200-800nm光谱区内的光而产生的。
这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级跃迁(原子或分子中的电子，总是处在某一种运动状态之中。
每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。
这些电子由于各种原因(如受光、热、电的激发)而从一个能级转到另一个能级，称为跃迁。
)当这些电子吸收了外来辐射的能量就从一个能量较低的能级跃迁到一个能量较高的能级。
因此，每一跃迁都对应着吸收一定的能量辐射。
具有不同分子结构的各种物质，有对电磁辐射显示选择吸收的特性。
紫外光谱仪的原理及应用图
紫外光谱仪的原理及应用图1. 紫外光谱仪的原理紫外光谱仪是一种用于分析物质的仪器，主要基于紫外光的吸收特性。
紫外光指的是波长在200-400纳米之间的电磁波。
紫外光谱仪的原理主要包括以下几个步骤：1.1 光源紫外光谱仪的光源一般采用氘灯或氙灯。
氘灯用于紫外波段，氙灯用于可见光和近紫外波段。
光源产生的光通过光学系统传输到样品。
1.2 样品室和检测器样品室是放置样品的地方，通常是一个透明的宽边石英池。
当样品置于样品室中时，光会通过样品并发生吸收。
检测器会测量通过样品的光的强度变化。
1.3 比较基准为了准确测量样品的光吸收量，紫外光谱仪一般会设置一个比较基准。
比较基准是在没有样品的情况下测量的光的强度。
1.4 光程和吸收光谱光程是光通过样品的路径长度，通常使用厘米作为单位。
光程越长，光吸收的程度越大。
吸收光谱是在一定波长范围内测量的光吸收效果。
1.5 分析数据紫外光谱仪会将测量到的光吸收数据转换成谱图。
谱图展示了样品在不同波长下的吸收能力情况。
通过谱图分析，可以确定样品的特征吸收峰和吸收强度。
2. 紫外光谱仪的应用图紫外光谱仪在科学研究和工业应用中有着广泛的应用。
下面是一些常见的紫外光谱仪应用图：2.1 蛋白质和核酸分析紫外光谱仪可以用于蛋白质和核酸的测量和研究。
蛋白质和核酸在紫外波段有特殊的吸收峰，可以通过紫外光谱仪测量峰值位置和强度来判断它们的浓度和纯度。
2.2 药物分析紫外光谱仪在药物分析领域也有重要应用。
药物分子通常在紫外波段有吸收峰，通过测量峰值强度可以确定药物的纯度和浓度，同时可以研究药物的稳定性和分解程度。
2.3 咖啡因浓度测量紫外光谱仪还可用于测量咖啡因的浓度。
咖啡因在紫外波段有特定的吸收峰，可以根据峰值强度来确定咖啡因的浓度。
2.4 化妆品分析紫外光谱仪也被广泛用于化妆品分析。
化妆品中的某些成分在紫外波段会吸收光，通过测量光吸收的强度，可以判断化妆品中的成分含量和质量。
2.5 污染物检测紫外光谱仪在环境监测领域中也有应用。
紫外线强度测定方法
紫外线强度测定方法
紫外线强度的测定主要有以下几种方法：
1. 紫外线监测仪器：利用专业的紫外线监测仪器，如紫外线辐射计、紫外线光度计等，直接测量和记录紫外线强度。
2. 紫外线指数预报：根据气象条件和大气环境参数，结合历史数据分析和数学模型计算，进行紫外线指数的预测和预报。
3. 紫外线传感器：将紫外线传感器置于需要监测的区域，通过传感器感应紫外线辐射，并将数据传输到计算机或其他设备中进行分析。
4. 紫外线强度指示卡：这是一种简便的测定方法，通过观察卡片上的色块颜色，与对
照色块比较，判定紫外线强度是否合格。
指示卡由卡片纸、紫外线感光色块和标准色
组成。
中央为紫外线感光色块，两端分别印上辐射照度为90μW/cm²和70μW/cm²的
标准色块，当紫外线感光色块受到紫外线照射后，随紫外线辐射强度的强弱，产生深
浅程度不同的紫红色，与标准色块比较可监测紫外线灯253.7nm波段紫外线的辐射强度。
在使用上述方法进行测定时，应确保测量的准确性，按照相应的操作规范进行操作。
同时，要注意仪器的校准和维护，以保证测量结果的可靠性。
紫外仪器分析实验报告
一、实验目的1. 熟悉紫外分光光度计的仪器结构和工作原理。
2. 掌握紫外-可见吸收光谱法的基本原理和应用。
3. 通过实验掌握紫外-可见分光光度计的操作方法。
4. 学习利用紫外-可见吸收光谱法进行定量分析。
二、实验原理紫外-可见分光光度法是一种基于物质分子对紫外-可见光的选择性吸收而建立的分析方法。
该方法广泛应用于有机化合物的定性、定量分析以及物质的纯度检验。
紫外-可见光波长范围一般为200-800nm，其中200-400nm为紫外区，400-800nm为可见光区。
当物质分子吸收紫外-可见光时，分子中的电子从基态跃迁到激发态。
不同物质的分子结构不同，吸收光的波长和强度也不同。
因此，通过测定物质的吸收光谱，可以实现对物质的定性和定量分析。
朗伯-比尔定律（Lambert-Beer Law）是紫外-可见分光光度法的基础。
该定律表明，在一定波长下，溶液的吸光度（A）与溶液的浓度（c）和光程（l）成正比，即A= εcl，其中ε为摩尔吸光系数。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液管、容量瓶、比色皿、洗耳球等。
2. 试剂：待测样品、标准溶液、溶剂等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制：根据待测样品的浓度，配制一系列标准溶液。
2. 吸收光谱的绘制：将标准溶液和待测样品分别置于比色皿中，在紫外-可见分光光度计上测定其在不同波长下的吸光度值。
3. 标准曲线的制作：以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
4. 待测样品的定量分析：将待测样品的吸光度值代入标准曲线，计算其浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的制作：以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
根据实验数据，标准曲线的线性关系良好，相关系数R²大于0.99。
2. 待测样品的定量分析：将待测样品的吸光度值代入标准曲线，计算其浓度。
实验结果表明，待测样品的浓度为X mg/L。
六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了紫外-可见分光光度计的基本原理和操作方法。
紫外检测器的工作原理
紫外检测器的工作原理
紫外检测器（UV detector）是一种常用于分析科学和色谱分析的仪器，其工作原理可以归纳为以下几个步骤：
1. 入射紫外光：紫外检测器的第一步是将样品溶液经过某种方式喷射或进样到光学池中。
池内通过紫外光源发出一束紫外光，通常在紫外-可见光（UV-Vis）范围内，即200到400纳米波
长之间。
2. 样品吸收：当紫外光通过样品溶液时，溶液中的分子可以吸收光。
吸收的程度取决于分子的化学性质和浓度。
在UV-Vis
光谱中，吸收的强度将呈现为一个峰值。
3. 光电转换：吸收光线的能量将被转化为电子能量。
紫外检测器通常包含一个感光元件，如光敏电阻或光电二极管，用于将光能转化为电流或电压信号。
4. 信号放大和处理：紫外检测器将从感光元件获取的微弱电流或电压信号放大，并经过滤波器、放大器和其他电路进行处理。
这些电路可以增加信号的稳定性和灵敏度，并根据需要对信号进行滤波和放大。
5. 信号检测和记录：经过放大和处理后，信号可以通过显示器或数据采集系统进行检测和记录。
这样就可以确定样品中的物质含量或浓度，并生成相应的色谱图或光谱曲线。
综上所述，紫外检测器的工作原理可以简单概括为通过样品吸
收紫外光后，将其转化为电信号，并经过放大和处理后进行检测和记录。
紫外检测器可用于许多应用领域，如生物化学分析、制药、环境监测和食品安全等。
EM-221-三用紫外线分析仪操作程序
目的：正确使仪器，保证检测结果的准确性。
范围：ZF-1三用紫外分析仪。
责任：质检员。
程序：
1设备简介
1.1技术参数:
电源电压：220V±10%；50HZ
管压：50±10V
工作电源：140±10MA
ZSA-6-A和ZSZ-6-B紫外灯管寿命500小时
滤光片在254nm外透光率不小于20%，在365nm透光率不少于30%
1.2工作原理:
三用紫外线分析仪根据物质在不同的萤光波长可受激发使物质萤光处于可见范围，便于视力观察分析。
2操作方法
2.1接通电源，打开相应波长的萤光灯的开关。
2.2样品置于紫外光灯平台上，自上而下直接观察样品。
2.3使用完毕，关闭萤光灯开关，关闭电源。
3注意事项
3.1紫外光灯点燃，切勿自下而上直接观看滤色片。
3.2灯管及滤色片避免用手直接接触。
3.3滤光片应经常用纱布，沾上酒精或乙醚等有机溶剂擦干净。
紫外线强度检测仪工作原理
紫外线强度检测仪工作原理
紫外线强度检测仪是一种用于测量紫外线辐射的仪器。
它的工作原理基于紫外线辐射的光电效应。
在紫外线强度检测仪中，首先会使用一个特殊的材料制作光电子倍增管。
光电子倍增管是一种能够将入射光信号转换为电信号的器件。
当紫外线光子入射到光电子倍增管的光敏阴极上时，光敏阴极会发射出电子。
这些电子随后会被电场加速，并击打到倍增阴极上。
倍增阴极上的二次电子产生，并被加速并撞击到连续的倍增阴极上。
这个过程在整个倍增层中重复进行，最终在输出极处得到一个被放大的电子信号。
接下来，被放大的电子信号会被传至一个放大电路进行增强。
放大电路将电子信号放大到合适的幅度，以便进行后续的处理和分析。
最后，放大后的电子信号会被连接到一个相关的计算机或显示屏上进行数据显示和分析。
计算机或显示屏会将检测到的电信号转换为可读的数值，以表示紫外线的强度。
总的来说，紫外线强度检测仪的工作原理就是基于紫外线光子的光电效应。
通过光敏阴极发射出的电子经过放大和处理后，得到最终结果，并通过计算机或显示屏进行显示和分析。
紫外气体分析仪原理
紫外气体分析仪原理
紫外气体分析仪是一种利用紫外光与气体相互作用的原理来测量气体成分的仪器。
其工作原理基于紫外光的吸收特性，具体过程如下：
1. 选择适当波长的紫外光：紫外光的选择取决于待测气体的吸收特性。
根据希尔伯特-黄反应定律，分子吸收较长波长的紫外光。
因此，选择合适的波长能够提高测量的灵敏度。
2. 光源发出紫外光：紫外气体分析仪通常使用汞灯或者氘灯作为光源。
这些光源会发出特定波长的紫外光，以便与待测气体发生相互作用。
3. 紫外光与气体相互作用：紫外光通过气体样品室中的待测气体，与气体中的分子发生相互作用。
待测气体中的分子会吸收特定波长的紫外光，导致其能级跃迁。
4. 探测器检测：紫外光通过气体样品室后，通过光学系统进入到探测器中进行检测。
常见的探测器包括光电倍增管和光电二极管。
探测器对光信号进行放大或转换，最终转化为电信号进行进一步处理。
5. 信号处理和数据分析：仪器中的信号处理模块对探测器输出的电信号进行放大、滤波和数字化处理。
然后，根据已知的气体吸收光谱特性，通过比较样品吸收的光强度与纯气体的标准吸光度，计算出待测气体的浓度。
紫外气体分析仪通过测量待测气体对特定波长紫外光的吸收来确定其浓度，具有快速、灵敏和准确的特点。
它广泛应用于环境监测、工业过程控制和科学研究等领域。
仪器分析-紫外线ppt课件
本章重点 讨论
可见 400～800 nm 紫外 100～400 nm 近紫外200～400
X射线
0.01～10 nm 远紫外100～200
8
2.2 紫外－可见吸收光谱
一.吸收光谱的产生 分子内三种运动对应三种能级： 电子运动－电子能级(Electron energy level 原子之间的相对振动－振动能级(vibration) 分子转动－转动能级(rotation) 分子整体能级 E=Ee+Ev+Er
反键 反键
未成键 成键 成键
一般杂原子电负性越大，n电子被束缚得越紧，跃迁 所需的能量越大，吸收的波长越短，如CH3Cl为 173nm ，CH3Br为204nm，CH3I为258nm。ε不大，为 100～300
28
小结：
→* 饱和键
所需能 量最大
→ * C=C或共 所需能 轭双键 量适中
n→ * C=X
18
溶液颜色的深浅，决定于溶液吸收光的量， 即取决于吸光物质浓度的高低。 如CuSO4溶液的浓度愈高，对黄色光的吸收 就愈多，表现为透过的蓝色光愈强，溶液的 蓝色愈深。 因此，人眼可以通过比较溶液颜色的深浅来 确定溶液中吸光物质的浓度大小。
19
三、吸收光谱
吸收光谱（吸收曲线）：不同波长的单色光 依次照射溶液，并测量在每一波长处对光的 吸收程度的大小（吸光度），并以波长（） 为横坐标，吸光度（A）为纵坐标作图，即 可得一条吸光度随波长变化的曲线，。 它反映物质对各种不同波长光的吸收情况。
能
特点：1.所需能量高 量
n
2.吸收波长短<200nm
3.不易检测
例子：甲烷125nm，乙烷135nm
→* → *
详述仪器分析中常用到的定量分析方法
详述仪器分析中常用到的定量分析方
法
仪器分析中常用到的定量分析方法有多种，其中包括：
1.吸光度测定法：这种方法是利用物质吸收光谱中
的一个或几个特定波长的光能，测定该物质的浓度。
常
见的仪器有分光光度计、紫外-可见分光光度计等。
2.质谱分析法：这种方法是利用离子质谱仪（如质
谱仪、电喷雾质谱仪等）对物质的质谱图进行测定，从
而确定物质的组成成分和浓度。
3.光谱分析法：这种方法是利用物质在不同波长的
光谱图中的吸收或发射光谱来测定物质的浓度。
常见的
仪器有红外光谱仪、拉曼光谱仪等。
4.化学发光分析法：这种方法是利用物质在发生化
学反应时产生的发光来测定物质的浓度。
常见的仪器有
化学发光分析仪等。
5.荧光分析法：这种方法是利用物质在紫外线照射
下产生的荧光来测定物质的浓度。
常见的仪器有荧光光
度计等。
这些定量分析方法都具有较高的精度和灵敏度，在仪器分析中有广泛的应用。
暗箱式紫外分析仪2篇
暗箱式紫外分析仪2篇首先，让我们来了解一下暗箱式紫外分析仪的基本原理。
暗箱式紫外分析仪是一种高灵敏度、高精确度的化学分析仪器。
它利用紫外线的特性来对物质进行分析和鉴定。
紫外线是一种较短波长的电磁波，通常波长在190-400nm 之间。
当物质受到紫外线照射时，会吸收部分光线并反射部分光线。
这些光线的吸收和反射程度取决于物质的特性。
暗箱式紫外分析仪利用这个原理来对物质进行分析和鉴定。
暗箱式紫外分析仪所采用的方法称为紫外光谱法。
它是一种通过测量样品对紫外光的吸收，从而确定样品物质的分子结构和浓度的方法。
在紫外光谱法中，样品通常是以溶液或气态形式存在的。
紫外光谱法的基本原理是，当样品受到紫外线照射时，样品中的分子会吸收一部分光线。
测量吸收的光线强度和波长，就可以确定样品中的物质种类和浓度，以及它们的分子结构。
暗箱式紫外分析仪通常由光源、样品室、检测器和数据处理系统组成。
光源是发出紫外线的光源，通常是汞灯或氙灯。
样品室是放置样品的地方，通常是一个小的玻璃池或石英池。
检测器是用来测量样品吸收的光线强度的设备，通常是一个光电二极管。
数据处理系统是用来记录和分析样品光谱数据的计算机。
使用暗箱式紫外分析仪时，样品通常是以溶液的形式存在的。
首先，将样品溶液注入样品室中。
然后，利用光源发出紫外线照射样品。
检测器测量样品吸收的光线强度，并将其转化为一个光谱曲线图。
最后，利用数据处理系统来分析和解读这个光谱曲线图，从而确定样品的物质种类和浓度，以及它们的分子结构。
总之，暗箱式紫外分析仪是一种高灵敏度、高精确度的化学分析仪器，它利用紫外线的特性来对物质进行分析和鉴定。
它的基本原理是通过测量样品对紫外光的吸收，从而确定样品物质的分子结构和浓度。
它的主要组成部分是光源、样品室、检测器和数据处理系统。
在使用时，样品通常是以溶液的形式存在的。
紫外线和红外线光谱分析技术
紫外线和红外线光谱分析技术是现代科学研究中常用的一种重要技术手段。
通过利用光谱分析仪器对样品所产生的光谱进行分析，可以准确地获得样品的化学成分、结构、组成等信息，广泛应用于化学、生物、制药等领域中。
一、紫外线光谱分析技术紫外线光谱指的是指样品经过紫外线照射后所产生的光谱，这种光谱通常在200至400nm的波长范围内产生，且样品的浓度通常很低，样品数量往往只有微克级别。
紫外线光谱分析通常都使用紫外光谱仪进行，通过测量样品在紫外光照射下的吸收特性，可以分析出样品的吸收光谱图像。
常常用于分析制药产业中的药物成分、非天然色素、染料等化合物，以及食品、环保、化工等领域。
二、红外线光谱分析技术红外线光谱是指样品经过红外线照射后所产生的光谱，通常在4000至400cm^-1的波长范围内产生。
样品用于红外线光谱分析的数量相对较少，但测试需要进行大量的预处理工作，通过对样品进行取样、粉碎、压片等处理，在使样品形成透明、平坦的样品片，从而进行红外线光谱分析。
通常用于分析有机化合物的结构，如有机物、聚合物、材料表面状况等。
三、红外线和紫外线光谱分析技术在化学研究中的应用1. 确定有机物的结构：通过红外线光谱分析可以确定有机物种含基团，了解分子中原子的振动状态，以及不同官能团的位置及其化学配置。
而通过紫外线光谱分析，可以了解有机物的共轭体系，使得人们可以将该物属于哪种化学物质做出简单的分类。
2. 活性成分的检测：在制药行业中，对于活性成分的检测是非常重要的。
通过红外线光谱分析，可以帮助制药人士更深入了解药物成分，从而为制药行业的发展起到很好的促进作用。
同时，通过紫外线光谱分析，也可以检测出药品中的色素、染料等化合物的种类和浓度，保障了药物的质量稳定。
3. 电子、化学器件研究：在电子、化学器件研究领域内，理解材料成分为将材料设计到什么程度变得极其重要。
通过编制紫外线和红外线光谱图谱，可以帮助制造商更好地控制制造流程，并在整个制造过程中进行质量检测，保障产品的效能和稳定性。
紫外检测仪说明书
紫外检测仪说明书1、原理紫外吸收检测器简称紫外检测器（ultraviolet detector，UVD），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。
大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。
紫外检测器的波长范围是根据连续光源（氘灯）发出的光，通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单一波长的平行光束。
通过光栅的调节可得到不同波长。
波长范围应该是根据光源来确定的，不同光源波长范围也不一样。
光波根据光的传播频率不一样而划分的。
紫外的测量范围一般为0.0003---5.12（AUFS)，常用为0.005---2.0（AUFS)。
紫外光的范围一般指200-400 nm。
吸收度单位AU (absorbance unit) 是相当于多少伏的电压，范围的大小应该适中较好，实际工作中一般就需要1AU 左右。
核酸蛋白检测仪*工作原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。
光源经220nm、254nm、280nm、340nm等干涉滤色片提供单色光作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。
具体工作原理正如该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。
其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T核酸蛋白检测仪*操作步骤⑴、在仪器使用前，首先连接好所需配套仪器：层析柱、恒流泵、自动部分收集器、记录仪(色谱工作站)。
将各类插头与插座接妥(220V电源)。
⑵、按下检测仪ON电源开关，电源指示灯亮，说明整台仪器电源开始工作，然后观察光源指示灯，如果亮了，表示光源已开始工作，整台仪器可进入工作状态，将检测仪波长旋钮旋到所需波长刻度上，把量程旋钮拨到100%T档(仪器预热20分钟，待基线平直后可加样测试)。
硕士生物仪器分析之紫外-可见光谱3
紫外-可见光谱
• UV-vis spectroscopy is usually applied to molecules and inorganic ions or complexes in solution. • The uv-vis spectra have broad features that are of limited use for sample identification but are very useful for quantitative measurements.
Solvent 水 乙腈 n-Hexane 正己烷 Lower limit (nm)透明界限 190 190 200 200 205 205 205 215 215 215 245
Isooctane 异辛烷
Cyclohexane 环己烷 95%乙醇 Methanol 甲醇 Ethyl ether 乙醚
各类化合物的紫外吸收
2. 含有共轭体系的分子
A. 共轭体系的形成使吸收移向长波方向 一般把共轭体系的吸收带称为 K带 (源于德文konjugierte)。K带对近紫外吸 收是重要的，因其出现在近紫外范围， 且摩尔吸收系数也高，一般ε＞10000。
各类化合物的紫外吸收
2. 含有共轭体系的分子
B. 共轭醛、酮紫外吸收(K带)的计算 C. a, b－不饱和酸、酯
各类化合物的紫外吸收
3. 芳香族化合物
苯 萘 蒽 苯并蒽
A. 苯 苯环显示三个吸收带，它们均起源于苯环π→π*的跃迁，如上表所示。 B. 烷基苯 C. 助色团在苯环上取代的衍生物 D. 生色团在苯环上取代的衍生物 NO2>CHO>COCH3>CO2H>COO->CN E. 多取代苯环 F. 杂芳环化合物
多用紫外分析仪安全操作及保养规程
多用紫外分析仪安全操作及保养规程紫外分析仪是分析化学中常用的分析仪器之一，其主要原理是利用样品吸收特定波长光线后的吸光度变化来定量或鉴定物质。
虽然该分析仪已被广泛应用于分析化学，但在使用过程中仍需要注意安全操作和仪器保养，以确保分析结果的准确性和仪器的长期稳定运行。
本文将介绍多用紫外分析仪的安全操作和保养规程。
安全操作1.穿戴防护装备在使用紫外分析仪前，需穿戴适当的防护装备，包括实验衣、长袖手套、防护眼镜等。
使用紫外分析仪时，避免过度暴露于紫外线照射下，以免对身体造成伤害。
2.注意电源连接连接紫外分析仪电源前，确保电源电压和频率与仪器标识的电压和频率相同，并接地线接到地线排上。
在操作过程中避免接插件接触电源线，以免发生电击事故。
3.注意样品处理在进行样品处理过程中，需遵守正确的操作程序和安全措施。
避免将样品直接倒入光学池中，以免造成光学池污染和损坏。
4.控制分析仪使用环境在使用分析仪时，环境对仪器工作也非常重要。
为确保分析结果的准确性，需在干燥、无风、无油雾的环境下进行操作。
避免其他物品摆放在分析仪上，以免造成仪器的淤积和污染。
5.注意菌落分析操作在进行菌落分析操作时，需遵守严格的操作程序和消毒措施，以免污染样品和环境。
保养规程1.仪器清洗分析仪每次使用后，需进行清洗和消毒。
使用专门的仪器清洗剂，避免使用硫酸、酒精等强腐蚀性清洗剂，并采用柔软的棉布或专用的纸巾擦拭。
2.光学系清洗注意不要使用硬质物品或高温水清理光学池。
用专门的仪器清洗剂或高纯水慢慢冲洗干净后，可用高纯苯或氯仿擦拭光学池的平面和侧壁。
3.光线源更换光线源是保证分析仪准确性的重要部件之一。
若光线源使用时间较长，应更换新的光线源。
4.仪器运输运输分析仪时，需注意防震、防护和轻放。
运输过程中，仪器需用保护膜包裹，避免碰撞造成机械损坏或其他不良影响。
总结多用紫外分析仪在实验室中应用广泛，正确的安全操作和保养方法可以确保仪器的高效、准确工作。
现代仪器分析C名词解释(57个)
《现代仪器分析》名词解释1、仪器分析：以物质的物理性质或物理化学性质（如光、电、热等）及其在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于比较复杂或特殊的现代仪器，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的方法。
2、光（学）分析法：是利用待测组分的光学性质（如光的吸收、发射、散射、反射、折射、干涉、衍射、偏振等）进行分析测定的仪器分析方法。
3、光谱：由光波按其波长或频率有序排列所组成的光带。
4、光谱分析法：是利用物质吸收光、发射光、散射光所给出的光谱波长与强度进行定性和定量分析的方法。
5、单色光：只含有一种频率或波长成分的光。
6、复合光：含有多种频率或波长成分的光。
7、分析光（线）：指负载了样品结构和组成信息的单色光（或复合光）。
8、杂散光：指定波长外的光，为干扰光，干扰负载信息的测定。
9、色散：将波长很宽的复合光分散开来，成为许多波长范围狭小的“单色光”的过程。
10、光的吸收定律（即Lamber – Beer定律）：在一定浓度范围内，物质的吸光度A与吸光样品的浓度c 及厚度L的乘积成正比（A= κ c L，κ为摩尔吸收系数，是物质对光吸收能力的量度）。
11、能级：即具有不同能量的电子层或轨道。
12、基态：能量最低的能级。
13、激发态：比基态能量高的能级。
14、能级跃迁：物质粒子吸收或发射光子的过程。
15、激发：物质吸收光子后，由低能级跃迁到高能级的过程。
16、原子光谱：是由气态原子发生外层纯电子能级跃迁而产生的线状光谱，17、分子光谱：主要是由分子中电子能级和振–转能级的跃迁而产生的带状光谱。
18、吸收光谱：当物质受到光能作用时，物质中的分子或原子吸收了特定（λ或υ）的光子之后，由基态被激发跃迁到激发态时所产生的光谱。
19、发射光谱：处于激发态的分子或原子释放出所吸收的能量后，跃迁回到基态或较低能态时所产生的光谱。
20、（主）共振吸收线：原子的外层电子由基态跃迁到能量最低的第一激发态时所产生的吸收线。
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2.1 引言 2.2 紫外－可见吸收光谱 2.3 光吸收定律－Lambert-Beer定律 2.4 紫外－可见分光光度计 2.5 分析条件的选择 2.6 UV-Vis光度法的应用
1
2.1 引言
光谱分析法：利用物质与光（辐射能）相互作用 而建立起来的定性、定量和结构分析方法。
5
光子的能量与波长的关系（反比）
频率，Hz
光速 2.998 ×108 m/s
1eV=1.602 ×10-19 J ＝96.55kJ/mol
E
h
hc
能量
Planck常数
J或eV 6.626×10-34 J·s
波长 nm
6
例：计算波长为200 nm的光子的能量
解： E hc
6.626 10 34 J s 2.998 108 m/s
20
末端吸收
吸收峰 肩峰
谷
21
吸收曲线的讨论：
①同一种物质对不同波长 光的吸光度不同。吸光度最 大处对应的波长称为最大吸
收波长λmax
②不同浓度的同一种物质，
其吸收曲线形状相似λmax
不变。而对于不同物质，它
们的吸收曲线形状和λmax
则不同。
22
③吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为 物质定性分析的依据之一(分子内部能级分布 状况)。
8
2.2 紫外－可见吸收光谱
一.吸收光谱的产生 分子内三种运动对应三种能级： 电子运动－电子能级(Electron energy level 原子之间的相对振动－振动能级(vibration) 分子转动－转动能级(rotation) 分子整体能级 E=Ee+Ev+Er
9
当有一频率v , 如果辐射能量hv恰
14
将两种适当颜色的光按一定的强度比例混合 可形成白光，这两种光称为互补色光。
黄绿
黄
560～580
绿
580～600
500～560
橙
600～650
白光
绿蓝
480～500
红
650～750
紫
400～450
蓝
450～480
15
物质呈现的颜色与吸收光颜色是互 补色关系。 若物质对白光中所有颜色的光全部 吸收，它就呈现黑色。 若反射所有颜色的光则呈现白色
n
2.吸收波长短<200nm
3.不易检测
例子：甲烷125nm，乙烷135nm
→* → *
n→* n→ *
反键 反键
未成键 成键 成键
成键作用越强，反键轨道能量越高。
25
2. → *跃迁
*
*
键类型：碳碳双键、三
键、共轭双键等
能 量
特收波长
<200nm，如乙烯为
165nm。共轭双键吸
收波长>200nm,如1，
3-丁二烯210nm
→* → *
n→* n→ *
反键 反键 未成键 成键 成键
26
3. n→ *跃迁
*
*
键类型：连有杂原子（N、
较高的灵敏度和准确度，检出限可达10-7 g/ml，相对误差通常为1%～5%。 该方法仪器设备简单、操作方便、易于掌握和 推广，是常用分析方法之一。
3
光是一种电磁波
整个电磁波包括：
无线电波微波 红外光 可见光
紫外光 X射线 射线
共同特点：横向电磁波，在真空中的传播速度
等于光速，即 c
4
光的特性 光具有波粒二象性，即波动性和粒子性。 波动性：折射、衍射、偏振及干涉等性质。 粒子性：具有动量，光电效应。
18
溶液颜色的深浅，决定于溶液吸收光的量， 即取决于吸光物质浓度的高低。 如CuSO4溶液的浓度愈高，对黄色光的吸收 就愈多，表现为透过的蓝色光愈强，溶液的 蓝色愈深。 因此，人眼可以通过比较溶液颜色的深浅来 确定溶液中吸光物质的浓度大小。
19
三、吸收光谱
吸收光谱（吸收曲线）：不同波长的单色光 依次照射溶液，并测量在每一波长处对光的 吸收程度的大小（吸光度），并以波长（） 为横坐标，吸光度（A）为纵坐标作图，即 可得一条吸光度随波长变化的曲线，。 它反映物质对各种不同波长光的吸收情况。
200 10 9 m
9.932 1019 J 6.20 eV
7
各种电磁波谱波长范围：
无线电波 1～1000 m 微波 10-3～1 m 红外 0.76～1000 m
本章重点 讨论
可见 400～800 nm 紫外 100～400 nm 近紫外200～400
X射线
0.01～10 nm 远紫外100～200
用紫外—可见光照射分子时，会发生电子能 级的跃迁，对应产生的光谱，称为电子光谱 ，通常称为紫外—可见吸收光谱。
12
UV-Vis是带 状光谱？
电子能级跃迁伴随分子振动和转动能级的跃迁， 因此得到光谱是带状光谱。
13
二、 物质的颜色与吸收光的关系
当一束白光通过棱镜后就色散成红、橙、 黄、绿、青、蓝、紫等颜色的光，它们具有 不同的波长范围。反之，这些不同颜色的光 按一定的强度比混合后便又形成白光。
好等于该分子较高能级与较低能级 的能量差时，即有：
E E2 E1 hv
分子从基态能级跃迁到激发态能级
10
激发态 基态
11
ΔE电=1-20eV ΔE转=0.05-1eV ΔE振=0.005-0.05eV 在分子能级跃迁所产生的能量变化，电子跃 迁能量变化最大，它对应电磁辐射能量主要 在区紫外—可见区。
若透过所以颜色的光，则为无色。
16
物质不同颜色是对光的选择性吸收
M＋hν M* 。由于△E＝hν，所以能 级差决定只能吸收特定波长的光。
不同物质的分子组成和结构不同， E不
同，△E也不同。
人眼可以比作是定性分析可见光区 分光光度计。
17
例： KMnO4溶液吸收 525 nm绿青色光( 互补光的400 nm 附近的紫色光), 所以KMnO4溶液呈 紫红色。
作用粒子：原子光谱法
分
分子光谱法和核磁共振波谱法
吸收和发射光：吸收光谱和发射光谱
类
光的能量：射线光谱法、x射线光谱法、
紫外可见光谱法、红外光谱法 等
2
紫外可见分光光度法
定义：（又称：紫外可见吸收光谱法）是根据 溶液中物质的分子或离子对紫外——可见光谱 区的辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的 方法。
不同浓度的同一种物质，在λmax处吸光度A
的差异性可作为物质定量分析的依据。
在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大，
所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择 入射光波长的重要依据。
23
四.有机化合物的吸收光谱 a.有机分子的轨道类型及跃迁类型
24
1. →*跃迁
*
键类型：饱和键。
*
能
特点：1.所需能量高 量