考点每日一记,中药学专业知识一中药制剂与剂型

合集下载

中药学专业知识一：中药制剂与剂型

中药学专业知识一：中药制剂与剂型1、单选油脂性基质的栓剂，全部融化或软化变形的时间上限是（）A.20minB.30minC.60minD.90minE.120min正确答案：B2、多选下列有关眼（江南博哥）用制剂生产与贮藏的有关规定，描述正确的是（）A.除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml；洗眼剂每个容器的装量应不超过200mlB.眼用半固体制剂基质应滤过灭菌，不溶性药物应预先制成极细粉C.眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，可适当添加抑菌剂或抗氧剂D.眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性E.眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周正确答案：A, B, D, E3、单选一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是（）A.包合物B.膜控释制剂C.固体分散体D.胃滞留控释制剂E.前体药物制剂正确答案：A4、单选泡腾颗粒剂的泡腾物料为（）A.酒石酸与碳酸钠B.枸橼酸与碳酸钠C.枸橼酸与碳酸氢钠D.酒石酸与碳酸氢钠E.A和C正确答案：E5、单选主药剂量<0.1g，压片困难者需加入（）A.黏合剂B.润湿剂C.吸收剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案：E6、单选除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的（）A.9倍B.8倍C.7倍D.6倍E.5倍正确答案：E7、单选以下生物利用度最高的剂型是（）A.蜜丸B.胶囊C.滴丸D.栓剂E.橡胶膏剂正确答案：C8、单选包合技术是指在一定条件下，一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。

包合物由主分子和客分子两部分组成，主分子即包合材料，具有较大的空穴结构，客分子即药物，它能被主分子容纳在内，形成分子囊。

常用的包合材料有环糊精等。

下列关于环糊精特点的叙述，错误的是（）A.环糊精是淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度正确答案：D9、多选注射剂中，既能做抑菌剂又能做止痛剂的是（）A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇正确答案：A, D10、单选除另有规定外，浓缩蜜丸中水分含量不得超过（）A.6%B.9%C.12%D.15%E.18%正确答案：D11、多选下列属于中药剂型选择的基本原则是（）A.根据疾病防治的需要B.根据药物的性质C.根据生产条件D.根据经验E.根据"五方便"的要求正确答案：A, B, C, E参考解析：本题考查中药剂型选择的基本原则。

2020年执业中药师专业知识一第六章-中药制剂与剂型

执业药师中药学专业知识（一）精讲班考试章节2015 2016 2017中药药剂学29 30 30重点掌握：1．剂型特点2．药剂质量标准3．药剂辅料及附加剂第一节中药制剂的剂型分类与选择中药制剂的剂型分类按给药途径分类1．经胃肠道给药糖浆剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂灌肠剂、栓剂2．不经胃肠道给药注射给药（静脉、肌肉、皮内、皮下、穴位）呼吸道给药（气雾剂、喷雾剂、粉雾剂）皮肤给药（洗剂、软膏剂、凝胶剂、贴膏剂）粘膜给药（滴眼剂、舌下片剂、含漱剂）中药制剂的剂型选择1．根据药物性质胃肠道中不稳定、对胃肠道有刺激性、不被胃肠道吸收的药物、因肝脏首过效应易失效均不宜设计为口服制剂2．根据临床治疗的需要静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药急症患者宜选用注射剂、气雾剂、舌下片；慢性病患者，宜选用丸剂、片剂、外用膏剂。

【最佳选择题】1．不经胃肠道给药的剂型是（）A．肛门栓B．糖浆剂C．舌下片D．颗粒剂E．胶囊剂都牛网校答案：C【多项选择题】1．不宜设计为口服制剂的是A．有毒的B．胃肠道中不稳定C．对胃肠道有刺激性的D．不被胃肠道吸收的药物E．肝脏首过效应易失效的都牛网校答案：BCDE2．治疗急症宜首选用的药物剂型有（）。

A．糊丸B．舌下片C．气雾剂D．贴膏剂型E．注射剂都牛网校答案：BCE第二节中药制剂卫生与稳定性二、中药制剂的稳定性（一）影响中药制剂稳定性的因素水解、氧化是主要降解途径。

(1)水解：酯类、酰胺类、苷类药物(2)氧化：具酚羟基、含不饱和碳链2．制剂的包装与贮藏要求遮光：用不透光的容器包装。

避光：避免日光直射。

阴凉处：<20℃凉暗处：避光条件下且<20℃冷处：2℃~10℃常温：10℃~30℃（二）提高中药制剂稳定性的方法1、延缓药物水解调节PH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体2、防止药物氧化调节PH、降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子【单项选择题】1．关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是A．避光是指贮藏时避免日光直射B．阴凉处是指贮藏温度不超过20℃C．凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20℃D．常温是指贮藏温度为10℃～30℃E．冷处是指贮藏温度为2℃～10℃都牛网校答案：C2．易引起氧化降解的是A．酚类药物B．酰胺类药物C．酯类药物D．蛋白质类药物E．苷类药物都牛网校答案：A【配伍选择题】A．≤-4℃B．≤0℃C．2℃～10℃D．≤20℃E．10℃～25℃1．《中国药典》规定，药物贮藏于冷处温度为（）都牛网校答案：C2．《中国药典》规定，药物贮藏于凉暗处温度为（）都牛网校答案：D3．《中国药典》规定，药物贮藏于阴凉处温度为（）都牛网校答案：D【多项选择题】1．中药制剂的主要降解途径包括（）A．氧化B．还原C．加成D．消去E．水解都牛网校答案：AE2．下列既能起到延缓药物水解又能防止药物氧化的方法是（）A．避光B．调节PHC．改变溶剂D．降低温度E．控制微量金属离子都牛网校答案：BD第三节散剂一、散剂的特点1、有利吸收、起效迅速2、制备简单3、外用对创面有一定机械性保护作用4、口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用，也适用于小儿给药。

执业药师中药学专业知识(一)第五章中药制剂与剂型

执业药师中药学专业知识（一）第五章中药制剂与剂型分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业中药师全套4科》考试题库科目：中药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、关于基质对药物吸收影响的叙述，错误的是A.药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收B.药物从基质中释放是吸收的限速阶段C.油脂性基质对油溶性药物释放快D.水溶性基质对油淙性药物释放快E.油脂性基质对油溶性药物释放慢【参考答案】：C【试题解析】：2、散剂按《中国药典》的方法测定，除另有规定外，水分不得超过A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%【参考答案】：E【试题解析】：3、可用作膜剂遮光剂的是A. PVA17-88B.聚乙二醇C.碳酸钙D.二氧化钛E.甘油明胶【参考答案】：D4、将处方中部分饮片粉碎成细粉，与其余药料制得的稠膏加适宜辅料制成的中药片剂称为A.分散片B.全浸膏片C.全粉末片D.半浸膏片E.提纯片【参考答案】：D【试题解析】：5、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.吐温80B.苯扎溴铵C.司盘80D.阿洛索-OTE.硫酸化蓖麻油【参考答案】：错误【试题解析】：6、下列关于纯化水的叙述，错误的是A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B.纯化水是用饮用水采用离子交换法、反渗透法等方法处理制成C.纯化水经蒸馏可制备成注射用水D.纯化水用于注射剂的配制与稀释E.纯化水常用作中药注射剂饮片的提取溶剂【参考答案】：D【试题解析】：7、《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过A.10.0%B.8.0%C.6.0%D.5.0%E.4.0%【参考答案】：错误【试题解析】：8、制备胶剂时，加入明矾的作用是A.增强药物疗效B.具消泡作用C.起矫味矫臭作用D.可降低胶块的黏度E.增加胶剂的透明度【参考答案】：E【试题解析】：9、下列常用的栓剂基质中，具有同质多晶性的是A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.聚山梨酯61E.聚乙二醇【参考答案】：错误【试题解析】：10、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量【参考答案】：D【试题解析】：氯化钠等渗当量是指与1g药物成等渗效应的氯化钠的量。

执业药师-中药学专业知识-中药制剂与剂型

第六章中药制剂与剂型前言近4年考情分析第六章中药制剂与剂型（共计17节）——现在考什么？1.基本概念、基本知识和基本理论（1～2）剂型分类与选择、中药制剂卫生与稳定性2.常用剂型的特点、分类、质量要求（2～15）3.常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用（2～15）4.新技术与新型给药系统（16）5.药物体内过程（17）注意生物药剂学和药物动力学考核比重的增加考什么？——学什么！学习方法>>明确重难点>>分类归纳>>讲练结合第一节中药制剂的剂型分类选择学习要点：1.常用术语2.剂型的不同分类方法及涉及的剂型3.剂型与疗效4.剂型选择的基本原则一、常用术语1.中药药剂学：是一门以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2.制剂：根据药典、药品标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品。

3.剂型：根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防疾病的给药形式。

4.中药材：来源于动物、矿物、植物，经过简单加工或未经加工而取得的生药材——城乡集贸市场。

5.中药饮片：药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

6.中成药：以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，经国家药监局批准按规定的处方和制法可以大量生产，有特定名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品（处方药+非处方药）。

7.中药提取物：从植物、动物、矿物中提取获得对比学习：8.药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药、药品。

药品：将原料药加工制成的可直接应用的成品。

9.处方药与非处方药——管理上的界定处方药：凭处方调配、购买，医生指导用药，不得在大众传媒发布广告。

非处方药（OTC）：消费者自行判断、购买、使用，包装上印有专有标识。

特点：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。

执业药师《中药学专业知识一》复习讲义

XX执业药师《中药学专业知识一》复习讲义xx执业药师《中药学专业知识一》复习讲义中药学是研究中药的根本理论和临床应用的学科，是中医药各专业的根底学科之一。

下面是提供的xx执业药师《中药学专业知识一》复习讲义，希望对大家有所帮助。

中药药剂学系指一门以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

中药药剂学的常用术语如下。

1.制剂根据药典、药品标准等将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。

2.剂型根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于预防、治疗和诊断疾病需要的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

剂型的重要性主要表达在：剂型可以影响药物的有效性与平安性、改变药物的作用性质、影响药物的作用速度、决定给药的途径等。

3.中成药：包括处方药和非处方药。

一、中药制剂的原料制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物(总提取物、有效部位、有效成分)。

二、中药制剂的剂型分类(―)按物态分类(1)液体剂型：如合剂、糖浆剂、注射剂等。

(2)固体剂型：如丸剂、片剂、颗粒剂等(3)半固体剂型：如软膏、贴膏等(4)气体剂型：气雾剂、喷雾剂等(二)按分散系统分类(1)真溶液型液体制剂：如溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂等。

(2)胶体溶液型液体制剂：如胶浆剂、涂膜剂等(3)乳浊液型液体制剂：如乳剂、静脉乳剂等(4)混悬液型液体制剂：如合剂、洗剂、混悬液等。

(三)按制备方法分类1、浸出制剂：如汤剂、合剂、酒剂等2、无菌制剂：如注射剂、滴眼剂等(四)按给药途径与方法分类(1)经胃肠道给药的剂型：如糖浆剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以及经直肠给药的灌肠剂、栓剂等。

(2)不经胃肠道给药的剂型：包括注射给药的剂型;呼吸道给药的剂型;皮肤给药的剂型;黏膜给药的剂型等。

三、中药制剂的剂型选择1.根据药物性质：一般而言，对于在胃肠道中不稳定、或对胃肠道有刺激性、或不被胃肠道吸收的药物、或因肝脏首过效应易失效者均不宜设计为口服制剂。

中药学专业知识一：中药制剂与剂型题库一

中药学专业知识一：中药制剂与剂型题库一1、单选下列有关药品卫生的叙述错误的是（）A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.《中国药典（江南博哥）》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理正确答案：D2、单选糖衣片崩解时限为（）A.5minB.15minC.30minD.60minE.120min正确答案：D参考解析：本组题考查片剂质量要求中崩解时限的相关规定。

片剂的崩解时限规定为：药材原粉片应在30min内全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片应在1h内全部崩解；肠溶衣片先在盐酸溶液中检查2h，每片均不得有裂缝、软化或崩解等现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中进行检查，1h内应全部崩解；泡腾片置盛有200ml水（水温为15~25℃）的烧杯内，应有许多气泡放出，当片剂或碎片周围的气体停止选出时，片剂应溶解或分散于水中，无聚集的颗粒剩留，除另有规定外，应在5min内崩解；含片、咀嚼片不检查崩解时限，阴道片融变时限检查法检查应符合规定。

3、单选乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的（）A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂正确答案：A4、单选中药的干浸膏粉易（）A.吸潮B.晶型转变C.水解D.氧化E.风化正确答案：A5、单选将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为（）A.药物B.剂型C.制剂D.新药E.中成药正确答案：B参考解析：本组题考查的是中药药剂学的常用术语。

药物是用于预防、治疗及诊断疾病的物质总称；中成药是以中药材等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品，经药监部门批准，药品可分为处方药和非处方药；制剂是根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品；剂型是指将原料药加工制成适合于医疗或预防的应用形式。

执业药师专业知识一重点笔记

第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。

（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。

二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。

制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。

制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。

药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。

4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。

（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。

（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。

2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。

3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。

(精)执业药师《中药学专业知识一》复习讲义：第六章中药制剂与剂型

执业药师《中药学专业知识一》复习讲义：第六章中药制剂与剂型第一节中药的质量标准一、国家药品标准包括：《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

(一)《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。

1.《中国药典》凡例的基本内容和要求《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。

(1)名称及编排：药材和饮片名称包括：中文名、汉语拼音名及拉丁名(其中药材拉丁名排序为属名或属名+种加词在先，药用部位在后)。

(2)对照品、对照药材、对照提取物、标准品：系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。

(3)精确度：指取样量的准确度和试验精密度。

①试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。

如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。

“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求;“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。

取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

联想：千金小姐：千=千分之一，金=精密称定。

②恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量;试验时的温度应以25℃±2℃为准。

第二节中药鉴定的内容和方法中药的鉴定就是依据国家和地方的药品标准等，对中药的真实性、安全性和质量进行鉴定和评价。

中药药剂学重点笔记归纳

中药药剂学重点笔记归纳
中药药剂学是研究中药制剂的制备理论、工艺技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。

以下是中药药剂学的一些重点笔记归纳：
1. 中药药剂学的基本概念：中药药剂学是研究中药制剂的制备理论、工艺技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。

2. 中药制剂的剂型分类：根据形态，中药制剂可分为液体剂型、半固体剂型和固体剂型。

根据分散系统，可分为真溶液剂、胶体溶液剂、乳浊液剂、混悬液剂和气体分散剂。

3. 中药制剂的制备过程：中药制剂的制备主要包括原料的准备、加工与处理，以及制剂成型等步骤。

其中，提取和精制是制备过程中的关键环节。

4. 中药制剂的质量控制：中药制剂的质量控制主要包括原料、中间体和成品的质量控制。

质量控制中，有效性、安全性和稳定性是重要的评价指标。

5. 中药制剂的合理应用：中药制剂的合理应用需要考虑患者的病情、年龄、性别等因素，以及药物的作用机制、药效学和药动学等方面的知识。

6. 中药制剂的研究与开发：中药制剂的研究与开发需要综合考虑药效物质基础、制剂工艺、质量控制等方面的因素，同时需要遵循科学的研究方法和伦理规范。

以上是中药药剂学的一些重点笔记归纳，希望能对你有所帮助。

如需更详细的信息，建议查阅相关的教材或文献资料。

执业药师——中药学专业知识一：中药剂型分类(2)

执业药师——中药学专业知识一：中药剂型分类（2）
膏状剂：膏状剂是以膏状、浆状或液状物质（煎剂）结合而成，用外用煎敷或涂抹于
病灶或腹腔处以治疗或预防疾病的药物剂型。

膏状剂煎炮的技术要求比较严格，目前也大
多采用常温维持，以满足现代医药技术要求；一般情况下使用不等量的甘油、蜂蜡作为基质，药材炮制成（例如：改良桂枝膏）或药粉加基质炮制成（例如：牛黄膏）。

海绵状剂：海绵状成剂是由海绵状物质（如硬质芦荟、牛奶粉、竹炭、椰子壳、灰膏等）复合而成，可以用来填充人体某部位，以便达到疗效的药物剂型。

海绵状剂的炮制一
般采用应湿煎的方法，将药材打成细泡膜，然后结合芦荟等加工组成，其作用可以在有效
期内维持（例如：贝锰海绵状剂）。

凝膠：凝膠是以凝聚物为主要基质形成的悬浮液、糊剂或乳剂，以透皮敷贴方式应用
于人体以达到治疗及预防疾病的药物剂型。

凝膠炮制的过程也是分三步进行的：先配制新
鲜的液体，然后升温浓缩，最后冷却凝固（例如：麻黄温凝膠）。

潛水液：潛水液是以潛水草或代替潛水草的潛水液为基质，混合挥发性成分、添加临
床常用药物炮制而成，形成潛水状剂。

潛水液通常用于外用，可实现疗效急速，有利于抗炎、止痒、消炎、杀菌、止痛等作用，适用于轻至中度慢性皮肤病（例如：美敏潛水液）。

片剂：片剂是以片剂型药物末煎炮加工后，经过干燥后，即可以成片状存在，以口服
方式使用的药物剂型。

片剂分液态片、固态片、压片、胶囊片等，其中液态片为挤压性的
片剂，广泛用于辅助治疗上（例如：榆叶片）。

执业药师《中药学专业知识一》中药制剂与剂型

中药制剂模块学习顺序建议——中药剂型 1.1-6常见剂型5.1固体制剂5.2浸出制剂5.3液体制剂5.4无菌制剂5.5外用制剂5.6其他剂型新剂型新技术 5.7药物体内过程 1.1-7中药制剂的稳定性 1.2-3第一节固体制剂散剂散剂：原料药物＋辅料→粉碎、混合→干燥粉末一、特点1.比表面积较大，易分散→吸收，起效迅速；2.制备简单→医院制剂；3.对疮面有机械性保护作用；4.口腔、耳鼻喉、伤科、外科、小儿；5.缺点：易吸潮、药物成分化学活性增强而容易散失、氧化二、不宜制成散剂的药物1.易吸湿2.易氧化变质3.刺激性大4.含挥发性成分多且剂量大湿痒刺激灰大三、散剂的分类四、散剂生产、贮藏的有关规定1.内服：细粉，儿科、局部：最细粉2.配研法：制备毒性药、贵重药、小剂量药物3.多剂量包装：附分剂量用具4.单剂量包装：含有毒性药的内服散剂5.防止胃酸对生物制品散剂中活性成分的破坏，散剂稀释剂中可调配中和胃酸的成分6.用于烧伤的（Ⅰ°或浅Ⅱ°）如为非无菌制剂，需在标签上标明，产品说明书中注明五、散剂的质量检査项目与要求1.粒度、粒度分布测定法内服：细粉儿科用及局部用：最细粉眼用：极细粉+无菌细粉全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末最细粉全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末极细粉全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末2.性状：外观均匀度3.水分：9.0%4.无菌：烧伤、严重创伤、临床必需——无菌检查法（用于程度较轻的烧伤标明：非无菌制剂）5.装量、装量差异6.微生物限度例题A：关于散剂特点的说法，错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用『正确答案』C『答案解析』散剂特点1.比表面积较大，易分散→吸收，起效迅速；2.制备简单→医院制剂；3.对疮面有机械性保护作用；4.口腔、耳鼻喉、伤科、外科、小儿；5.缺点：易吸潮、药物成分化学活性增强而容易散失、氧化A.制备低共熔组分B.用固体组分吸收液体组分C.制成极细粉D.单剂量包装E.应在标签上标明“非无菌制剂”1.避瘟散制备时，其中的冰片与薄荷脑应2.蛇胆川贝散制备时应3.九分散制备时应『正确答案』A、B、D『答案解析』冰片与薄荷脑；薄荷脑与樟脑是低共熔组成；蛇胆川贝散为含液体成分散剂；九分散为含有马钱子分，为含毒性药散剂，应单剂量包装。

中药学中药的制剂与剂型

中药学中药的制剂与剂型中药学是研究中药的科学，其中药的制剂和剂型是中药学中的重要内容。

中药的制剂和剂型是指将中药草药经过一系列的加工、制备和配制而成的药品形态。

下面将介绍中药的制剂和剂型以及其特点。

一、中药的制剂中药的制剂是指通过一定的工艺和技术将中药草药进行炮制、研磨、提取、浸泡等处理后制成的成品药。

中药的制剂包括药膏、丸剂、散剂、煎剂等。

1. 药膏：药膏是将中药制成糊状或膏状的药品形态。

药膏具有易于涂抹、吸收迅速的特点，常用于外敷治疗。

2. 丸剂：丸剂是将中药制成球状或扁圆形的药品形态。

丸剂具有便于服用、储存方便的特点，常用于内服治疗。

3. 散剂：散剂是将中药制成粉末状的药品形态。

散剂可以方便地加入水或药片中服用，常用于内服治疗。

4. 煎剂：煎剂是将中药草药煎煮成汁液的药品形态。

煎剂具有药效强、易于吸收的特点，常用于中药注射剂的制备。

二、中药的剂型中药的剂型是指中药的药品形态，主要是根据患者的病情和使用需求，将中药制剂进一步加工和配制成适合患者服用或使用的形态。

中药的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等。

1. 片剂：片剂是将中药制剂制成薄片状的药品形态。

片剂具有便于携带、服用方便的特点，常用于口服治疗。

2. 胶囊剂：胶囊剂是将中药制剂装填入胶囊中的药品形态。

胶囊剂具有方便患者服用、药效稳定的特点，常用于口服治疗。

3. 注射剂：注射剂是将中药制剂制成适合注射的药品形态。

注射剂具有药效迅速、剂量准确的特点，常用于重症患者或需要迅速救治的情况下使用。

4. 外用剂：外用剂是将中药制剂应用于皮肤表面的药品形态。

外用剂具有方便使用、直接作用于局部的特点，常用于外敷治疗。

总结：中药的制剂和剂型是中药学中的重要内容，它们是将中药草药经过一系列的加工和配制而成的成品药。

中药的制剂包括药膏、丸剂、散剂、煎剂等，而中药的剂型则包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等。

不同的制剂和剂型适用于不同的病情和使用需求，能够提高中药的药效和使用效果。

中药学专业知识(一)学习打卡表

执业药师——中药学专业知识（一）学习打卡表时间章节小节课程教材题库完成程度第1~3天（）第一章中药与药品质量标准第一节中药和中药临床应用一、历代本草代表作二、中药性能与功效三、中药炮制四、中药配伍和方剂五、中药化学成分六、中药剂型七、中药体内过程及中药药理毒理第二节中药药品标准一、我国药品标准的组成二、中药质量标准内容三、中药制剂的稳定性第4~7天（）第二章中药材生产和中药饮片炮制第一节中药材生产一、中药材的品种与栽培二、中药材的产地三、中药材的采收四、中药材的产地加工第二节中药饮片的净制和切制一、净制二、切制第三节常用饮片炮制方法和作用一、炒法二、炙法三、煅法四、蒸、煮、燀法五、其他制法第8~15天（）第三章中药化学成分与药理作用第一节生物碱一、基本内容二、生物碱的理化性质三、含生物碱类化合物的常用中药第二节糖和苷一、糖及其分类二、苷及其分类三、糖和苷的化学性质四、含氰苷类化合物的常用中药第三节醌类化合物一、结构与分类二、理化性质三、含醌类化合物的常用中药第四节苯丙素类化合物一、结构与分类二、理化性质三、含香豆素类化合物的常用中药四、含木脂素类化合物的常用中药第五节黄酮类化合物一、结构与分类二、理化性质三、含黄酮类化合物的常用中药第六节萜类和挥发油一、萜类二、挥发油三、含萜类化合物的常用中药四、含挥发油类化合物的常用中药第七节三萜与甾体化合物一、结构与分类二、理化性质三、含三萜类化合物的常用中药四、含甾体类化合物的常用中药五、含强心苷类化合物的常用中药六、含胆汁酸类化合物的常用中药七、含强心苷元成分的常用动物药八、含蜕皮激素类化学成分的中药第八节其他化学成分一、有机酸二、鞣质三、蛋白质和酶四、多糖五、其他化学成分的中药第16~25天（）第四章常用中药的鉴别第一节常用植物类中药的鉴别一、根及根茎类中药二、茎木类中药三、皮类中药四、叶类中药五、花类中药六、果实及种子类中药七、全草类中药八、藻、菌、地衣类中药九、树脂类中药十、其他类中药第二节常用动物类中药的鉴定一、常用动物类中药的药用部位二、动物类中药的性状鉴别要点三、常用动物类中药第三节常用矿物类中药的鉴别一、矿物的性质二、矿物类中药的分类三、矿物类中药的性状鉴别要点四、常用矿物类中药第26~30天（）第五章中药制剂与剂型第一节固体制剂一、散剂二、颗粒剂三、胶囊剂四、丸剂五、片剂第二节浸出制剂一、汤剂二、合剂三、糖浆剂四、煎膏剂（膏滋）五、酒剂六、酊剂七、流浸膏与浸膏剂八、茶剂第三节液体制剂一、概述二、溶液剂三、乳剂四、混悬剂第四节无菌制剂一、无菌制剂基本要求二、注射剂三、输液剂四、注射用无菌粉末五、注射用浓溶液六、眼用制剂第五节外用制剂一、外用制剂基本要求二、软膏剂与乳膏剂三、膏药四、贴膏剂五、贴剂六、其他外用制剂第六节其他制剂一、栓剂二、气雾剂与喷雾剂三、其他制剂第七节药物新型给药系统与制剂新技术一、药物新型给药系统二、中药制剂新技术。

中药药剂学知识点大全

药剂学知识总结一第1章绪论一、剂型、制剂和药剂学的概念1．药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2．药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3．药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1. 多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；2. 给药途径与药物性质决定剂型3. 同一药物可制成多种剂型；4. 同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低(或消除)药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】(一)按给药途径分类1．经胃肠道给药剂型2．非经胃肠道给药剂型(1)注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。

(2)呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

(3)皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。

(4)粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。

(5)腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

(二)按分散系统分类1．溶液型2．胶体溶液型3．乳剂型4．混悬型5．气体分散型6．微粒分散型7．固体分散型(三)按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。

五、国家药品标准（药典和局颁标准）（一）药典的概念、特点及品种收载【1.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。

2.特点：1）由国家药典委员会组织编辑、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

2）药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，(注：不是所有上市药品均收载于药典中，必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)。

执业药师考试中药学专业知识一黄金必考点

执业药师考试中药学专业知识一黄金必考点※中药质量标准知识点总结※黄金考点一：历代本草黄金考点二：中药性能-五味黄金考点三：中药炮制常用辅料黄金考点四：中药剂型不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

中药制剂的使用安全风险的高低顺序：静脉注射>肌内注射>口服给药>外用给药。

黄金考点五：中药药材的性状鉴定黄金考点六：外源性有害物质及检测※中药材生产和炮制知识点总结※黄金考点一：道地药材黄金考点二：植物药和动物药的采收黄金考点三：炒法黄金考点四：炙法黄金考点五：煮法※中药化学成分知识点总结※黄金考点一：生物碱黄金考点二：麻黄的药理作用1.发汗 (麻黄水煎剂、麻黄挥发油、麻黄碱；兴奋外周α 1 受体)。

2.镇咳平喘 (麻黄水煎液、麻黄醇提取物、麻黄生物碱、麻黄碱)、祛痰 (麻黄挥发油)。

3.利尿 (D-伪麻黄碱)。

4.解热 (麻黄水煎液、麻黄挥发油、萜松醇)、镇痛 (麻黄挥发油、麻黄水煎液)、抗炎 (伪麻黄碱、甲基麻黄碱、麻黄碱)。

黄金考点三：醌类化合物的酸碱性黄金考点四：甾体母核的显色反应※常用中药的鉴别知识点总结※黄金考点一：牛膝与川牛膝黄金考点二：南沙参与北沙参黄金考点三：红花与西红花※中药制剂与剂型知识点总结※黄金考点一：明胶空心胶囊和软胶囊的囊材组成黄金考点二：丸剂的质量要求黄金考点三：片剂的质量要求黄金考点四：乳剂的不稳定现象及影响乳剂稳定性的因素1.乳剂的不稳定现象：分层、絮凝、转相、破裂、酸败。

2.影响乳剂稳定性的因素：乳化剂的性质、用量、分散相的浓度、分散介质的黏度、乳化及贮藏时的温度、制备方法及乳化器械、其他(如微生物污染)黄金考点五：混悬剂的常用附加剂黄金考点六：热原黄金考点七：注射剂的附加剂黄金考点八：栓剂的质量检测1.融变时限：脂肪性基质的栓剂30min融化；水溶性基质的栓剂60min溶解。

中药制剂与剂型

中药制剂与剂型制备中药制剂的原料包括中药材、中药饮片、中药提取物（总提取物、有效部位、有效成分）按物态分类的剂型：1、液体剂型，如合剂、糖浆剂、露剂、搽剂、注射剂、洗剂、涂膜剂等。

2、固体剂型，如丸剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、膜剂、锭剂等。

3、半固体剂型，如软膏剂、凝胶剂、贴膏剂等。

4、气体剂型，如气雾剂、喷雾剂、粉雾剂。

根据药物在溶剂中的分散特性，分为真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳浊液型液体制剂、混悬液型液体制剂。

按制备方法分类有浸出制剂和无菌制剂。

药物剂型影响着药物作用的快慢、强弱以及药物的毒副作用、刺激性等，决定着给药途径等。

剂型选择的基本原则有根据药物性质、根据临床治疗的需要、根据生产和“五方便”的要求。

《中国药典》对非无菌药品微生物限度标准作出了如下规定，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。

1、制剂通则、品种项下要求无菌的制剂及标识无菌的制剂和原辅料应符合无菌检查法规定。

2、用于手术、严重烧伤或严重创伤的局部给药制剂应符合无菌检查法规定。

3、非无菌化学药品制剂、生物制品制剂、不含药材原粉的中药制剂的微生物限度标准。

4、非无菌含药材原粉的中药制剂微生物限度标准。

5、中药提取物及中药饮片的微生物限度标准6、有兼用途径的制剂中药制剂在制备的各个环节均可能被微生物污染，其主要途径包括原药材、药用辅料、制剂设备与器械、制药环境、操作人员、包装材料。

药物化学降解及其影响因素：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧。

通常有关贮存条件的规定为：1、遮光，用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。

2、密闭，将容器密闭，以防止尘土及异物进入3、密封，将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入4、熔封，将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

5、阴凉处，贮藏温度不超过20度。

6、凉暗处，在避光条件下贮藏且温度不超过20℃7、冷处，贮藏温度为2℃~10℃8、常温：贮藏温度为10℃~30℃提高中药制剂稳定性的方法：1、延缓药物水解的方法，调节PH，降低温度，改变溶剂，制成干燥固体。