药品各种管理制度
药品质量管理制度(共10篇)
药品质量管理制度(共10篇)药品质量管理制度（一）: GSP是什么呢GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》.它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度.其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品.药品质量管理制度（二）: 什么是GSPGSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》.它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度.其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品.药品质量管理制度（三）: GSP目的和意义是什么GSP认证的流程图【药品质量管理制度】你好,GSP即药品质量经营管理规范,是针对于零售药店的一种管理制度,只有做到这个规范所要求的各个内容,才能保障在经营过程中,消费者不会因为药品质量问题或者因消费者自己买错药服错药而导致的用药安全问题的发生.其目的就是安全,合理,有效.对于药品食品监督管理局来说,GSP认证是做好药品质量管理监督的重要途径,只有通过了GSP的零售企业才有能力保障安全,合理,有效.但对于药品零售企业来说,GSP实际上是一道门槛,因为很多的条款限制着他的经营活动,对于他们来讲,更多的是应付.但因为有了GSP,药品零售企业的经营活动还是越来越规范了,这一切还是要归功于GSP.希望我的回答对你有所帮助,谢谢.GSP认证流程图药品质量管理制度（四）: 药品质量标准上的标准号是什么意思WS-51（X-39）-93 中每一个字母,这是在药品质量标准上看到的,有什么作用吗很着急国家食品药品监督管理局成立之前,药品标准由卫生部负责制订.标准号为WS （卫生）开头,待标准转正后,在WS后加注下标,其中WS1、WS2、WS3分别表示化药、生物制品和中药,并在药品标准末尾加注年份和字母Z,表示该标准已转正及转正时间.标准转正后,原标准即停止使用.国家食品药品监督管理局成立之后,并未废止上述标准号,并在一段时间内沿用了卫生部标准的编号原则.从2023年下半年开始,SFDA逐渐用新的标准命名原则来取代,但尚未检索到国家食品药品监督管理局正式行文通报新的标准命名原则.从目前接触到的情况来看,新的标准号以YB（药品标准）开头,其中YBH、YBS、YBZ、YBB分别表示化学药品标准,生物制品标准,中药标准和包材标准,标准号没有表示转正的标记.目前,SFDA在药品再注册的过程中,逐步用YB标准取代原先的WS标准.药品质量管理制度（五）: 化学药品管理制度,谁能告诉我啊!【药品质量管理制度】化学药品及试剂溶液品种很多,大多具有一定的毒性及危险性.对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要.一、化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库,由专人保管,非化验人员不得进入试剂室,外来人员严禁私拿乱放.2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内,室内通风要求良好,同时不应和易然物放在一起.严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体.3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放.这种化合物多为氧化性物质与还原性物质.4.腐蚀性试剂应合理存放,禁止磕碰、打击,以防瓶子破裂造成事故.5.要注意化学试剂的存放期限,一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物,像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超过一年.6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源,要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好.7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签,无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果.8.剧毒品应存放于专门的柜中,建立领用需经审批,双人签字制度,同时要求管理或使用人员应熟悉药性.19.库房管理人员要认真负责,保持室内干燥、洁净、通风、避光,试剂排列有序.E二、有毒有害化学物质的处理在化验工作中经常会产生有毒的废液、废渣以及废气,尤其是某些剧毒物质,如直接排出就可能污染周围的空气和水源,造成环境污染,结合我化验室现状,特介绍以下几种处理方法：1.无机酸类.将废液慢慢到入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水中,中和后用大量水冲洗.2.无机碱类.用6mol/L盐酸水溶液中和,大量水冲洗.3.含氟废掖.加入石灰使之生成氟化钙沉淀.4.含重金属废液的处理.加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀,经过滤分离后处理.5.六价铬废液.可用亚铁经过滤分离后处理.还原成三价铬,加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀.6.少量的废气一般可由通风装置直接排到室外,但排气管必须高于附近屋顶3米.三、常见化学烧伤的急救与治疗烧伤物质急救与治疗方法碱类：KOH、NaOH、NH3.H2O、CaO等立即用大量水洗涤,再用稀乙酸溶液（20g/L）冲洗或撒上硼酸粉,最后用清水冲洗,消毒拭干后,涂上烫伤油膏,用消毒纱布包好.酸类：H2SO4、HCL、HNO3、甲酸、苦味酸立即用大量水冲洗,再用碳酸氢钠饱和溶液洗涤,最后用清水冲洗干净,消毒拭干后,涂上烫伤油膏,用消毒纱布包好.铬酸盐：铬酸、重铬酸钾先用大量水冲洗,再用硫化铵溶液冲洗或用5%硫代硫酸钠溶液清洗.氢氟酸先用大量冷水冲洗,再用5%的碳酸氢钠溶液洗,然后用甘油与氧化镁（2：1）悬浮液涂抹,并用消毒纱布包好.氯化锌、硝酸银先用大量水冲洗,再用5%的碳酸氢钠溶液洗.四、一些特殊药品在使用中的注意事项1.开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸,浓氨水等）时,尤其在夏季或室温较高情况下,应先经流水冷却后再打开,且不可将瓶口对着自己或他人,以防气液冲出引起事故.2.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲手洗净,如曾使用毒物进行工作,工作完毕应立即洗手.3.浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中,且应在耐热容器内进行,不得将水倒入浓硫酸中,否则引起爆炸或烧伤事故.凡在稀释时能放出大量热的酸碱,稀释时都应照此规定操作.4.氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更危险,如不及时处理,将使骨胳组织坏死.使用时最好戴上橡胶手套,操作完毕后应立即洗手防止意外烧伤.5.高氯酸的使用规则.1）浓热高氯酸是强氧化剂,与有机物或还原剂接触会发生爆炸,所以应避免与此类物质接触,并且在高氯酸操作时不能戴手套.2）热的浓高氯酸与某些粉状金属作用时,因产生氢可能引起爆炸,所以应防止其单独与金属粉未作用.6.产生有毒气体,或挥发性酸气的操作,如配制氨水溶液等必须在通风柜内进行.同时取用腐蚀性药品时尽可能戴上防护眼镜和戴手套.7.加热易燃溶剂如酒精必须在水浴或严密的电热板上,不得用火或电炉直接加热易燃易爆试剂.药品质量管理制度（六）: 2023年1月“糖脂宁胶囊”假药案、2月“问题双黄连”事件再次引发人们对药品安全的担忧。
药店各类药品管理规章制度（5篇）
药店各类药品管理规章制度药店管理制度有哪些?下面是药店药品各类管理规章制度，为大家提供参考。
药品购进管理制度(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少____次。
认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药品验收管理制度(一)质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
(二)企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。
(三)入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。
发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
医药药品管理制度有哪些
医药药品管理制度
医药药品管理制度包括以下几个方面:
1.药品采购管理制度:建立药品采购管理制度，明确采购流程、审批程序和质量控制要求。
确保药品采购的台法、台规和安全。
2.药品验收管理制度:制定药品验收标准和方法，明确验收程序和责任，对药品的外观、包装、标签、说明书以及台格证明文件等进行检查，确保药品质量符合规定。
3.药品存储管理制度:建立药品存储管理制度，规范药品的存储条件、存储方式和存储期限，确保药昴在存储期间的质量和安全。
4.药品使用管理制度:制定药品使用规范和操作规程。
明确药品使用的适用范围、用法用量、不良反应和注意事项等，确保药品使用的安全、有效和合理。
5.药品质量安全监测制度:建立药品质量安全监测制度，定期对药品的质显和安全性进行检查和评估，及时发现和处理药品安全隐患。
6.药品追溯管理制度:建立药品追溯管理制度，对药品的生产、采购、存储、使用等全过程进行记录和管理确保药品的可追溯性。
7.药品不良事件报告制度:建立药品不良事件报告制度，及时报告药品不良事件。
对事件进行调查和分析，提出改进措施，保障公众用药安全。
以上是医药药品管理制度的一些常见内容。
具体的制度可能会因医院、药店等不同的单位而有所差异。
药品质量管理制度（10篇）
药品质量管理制度（一）药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。
2、进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。
3、严格执行本单位“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证、并留存复印件存档。
4、制定的药品采购计划，应经分管领导（药事管理委会）审核。
5、与供货单位应签订药品采购质量，明确质量条款。
6、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、购进药品应按规定建立完整的购进记录。
购进记录注明药品名称（通用名称）、剂型、规格、有效期、生产厂家、批号、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。
购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
9、购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
10、采购人员应及时了解药品的库存结构和使用情况，合理制定购进计划，在保证满足使用需求的前提下，避免药品因积压、过期失效等造成的损失。
（二）药品供货企业和购进药品合法资质审核为保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规特制定本制度。
1、单位应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，确保供货单位和所经营药品的合法性。
2、购进药品时必须索取以下资料①购进药品时，应索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明件；购进国家规定实施批签发制度的药品还应索取《生物制品批签发合格证》。
药物管理制度
药物管理制度•相关推荐药物管理制度范本（通用5篇）在学习、工作、生活中，越来越多人会去使用制度，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，下面是小编帮大家整理的药物管理制度范本（通用5篇），欢迎大家分享。
药物管理制度1第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《处方管理办法》等法律、法规和规章，制定本办法。
第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括各种病毒所致感染性疾病和寄生虫病的治疗药物。
第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。
第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。
第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。
第七条医疗机构应依据有关法律、法规、规章的相关规定制定本机构抗菌药物临床应用管理办法和实施细则、建立抗菌药物临床应用评估与持续改进制度。
第二章组织机构和职责第八条医疗机构负责人是本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人。
第九条医疗机构应当建立抗菌药物管理工作制度和监督管理机制，由医务部门负责日常监督管理工作。
第十条二级以上医院应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组，由医务、药学、感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和具有高级专业技术职务任职资格的人员组成。
其他医疗机构设立抗菌药物管理工作小组或指定专职技术人员，负责具体管理工作。
第十一条医疗机构抗菌药物管理工作组职责是：（一）贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定本机构抗菌药物管理制度并监督实施；（二）制定本机构抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施；（三）对本机构抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施；（四）对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。
病房药品、物品、器械管理制度（5篇）
病房药品、物品、器械管理制度第一条一般制度1.护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用，并建立账目，分类报告，定期检查，做到账物相符。
2.各类物资，护士长应指定专人管理，每周核对，每月清点，每半年与有关部门总核对一次，如有不符，应查找原因。
3.凡因不负责任或违反操作规程，而损害医疗器械的，应根据医院赔偿制度进行处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，分别保管，注意保养维修，防止生锈、霉烂、虫蛀等，提高使用率。
5.借出物品必须有手续，经手人要签字。
重要物品须经护士长同意方可借出，抢救器械不外借。
6.护士长工作调动，必须办理移交手续，交接双方共同清点并签字。
第二条被服管理制度1.各病房根据床位，确定被服基数与机动数，每班交接清点。
如基数不符或遗失，须立即追查原因。
2.患者入院时，值班护士应介绍被服管理制度，以取得患者的配合。
3.患者出院时，值班护士应将被服当面点清收回。
4.脏衣单放于指定地点，与洗衣房或被服站管理人员当面清点，以脏换净。
第三条器械管理制度1.医疗器械由治疗护士负责保管，定期检查，保持性能良好，每班要认真交接。
2.使用医疗器械必须了解其性能及保养方法，严格遵守操作规程，用后须经清洁处理，消毒后归还原处。
3.精密、贵重仪器必须有专人负责保管，应经常保持仪器清洁干燥，用后须经保管者检查性能是否完好。
各种仪器，应按其不同性质妥善保管。
第四条药品管理制度1.各病房药柜的药品，根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等)分别定位存放(毒麻药按照毒麻药管理使用办法保管使用)，做到标记明确，每日检查，保证随时应用，并有专人负责领取与保管。
3.定期清点、检查药品，防止积压、变质，发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，一律不得使用。
4.凡抢救药品，必须定放在抢救车上，或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。
医院药品各种管理制度
一、采购制度1. 医院药品采购必须严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，确保药品质量。
2. 药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
4. 药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
5. 采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
6. 医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
二、药品质量管理制度1. 药剂科负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行。
2. 药剂科负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核。
3. 药剂科负责建立本单位所使用药品的质量档案。
4. 药剂科负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5. 药剂科负责不合格药品的检查确认和处理。
6. 药剂科负责药品的购进、验收、储存、陈列、保管、养护、调配和临床药学工作。
三、药品使用制度1. 医院医务人员必须按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
2. 医院医务人员在使用药品前，应充分了解药品的适应症、禁忌症、剂量、用法等信息。
3. 医院医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者病情变化，及时调整用药方案。
4. 医院医务人员应严格执行药品处方制度，严禁超剂量、超范围使用药品。
5. 医院医务人员应积极参与药品不良反应监测，并及时上报。
四、贵重药品管理制度1. 贵重药品按上级有关规定和医院临床用药实际情况划分，包括片剂单价100元以上者，针剂500元以上者。
2. 贵重药品分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
3. 一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
4. 统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
药房药品各种管理制度
药房药品各种管理制度一、药品采购管理1. 采购授权及流程：（1）建立采购授权制度，确定采购人员的资格要求和权限范围。
（2）建立采购管理流程，明确采购人员应依据医院用药政策和采购计划进行采购，确保采购过程规范，符合相关法规要求。
2. 供应商管理：（1）建立供应商准入制度，对供应商进行资质审查、履约能力评估等工作，确保供应商的质量可靠。
（2）建立供应商评价制度，定期对供应商进行评估，建立供应商档案，动态管理供应商的表现。
3. 采购合同管理：（1）建立采购合同管理制度，明确采购合同的签订程序、合同内容及履约方式等相关事项。
（2）对供应商交付的药品进行验收，确保合同履约，保障药品质量。
二、药品储存管理1. 储存环境管理：（1）建立药品储存环境管理制度，明确药品的储存条件及要求，确保储存环境符合相关标准。
（2）对药品的存放位置、温度、湿度等进行监控，定期进行检查和维护，保障药品的质量和安全。
2. 药品分类管理：（1）建立药品分类管理制度，对药品进行分类存放，确保药品易于查找和取用。
（2）对药品进行标识和编号，建立药品档案，做好药品的入库和出库记录。
3. 库存管理：（1）建立库存管理制度，制定库存计划和预警机制，合理控制库存数量和周期。
（2）定期进行库存盘点，及时调整库存量，确保库存数据精准。
三、药品配药管理1. 配药流程：（1）建立配药管理制度，明确配药的程序和流程，确保配药过程符合规范。
（2）对药品进行仔细核对，确保患者用药准确无误。
2. 配药质量管理：（1）建立配药质量管理制度，对配药过程中的质量控制进行监督和检查。
（2）建立配药质量评价机制，对配药人员进行评价和培训，提高配药技术水平。
四、药品销售管理1. 销售流程：（1）建立销售管理制度，明确药品销售程序和流程，要求药品销售符合法规要求。
（2）对药品销售记录进行管理，保留销售单据和相关资料，做好销售数据的统计和分析。
2. 销售监督管理：（1）建立销售监督管理制度，加强对销售过程的监督和检查，确保销售行为合法合规。
药学部各类药品管理规章制度
药学部各类药品管理规章制度
以下是药学部各类药品管理的一些规章制度：
1. 药品采购管理：
- 严格按照相关政府法规和规定的程序进行药品采购。
- 依据药品的质量标准和价格进行选择和比较。
- 采取合理的采购数量和期限，确保药品的供应和库存控制。
2. 药品存储管理：
- 设立专门的药品存储区域，符合药品存储条件的要求。
- 根据药品的不同特性，采取合适的存储方法，确保药品的质量和安全。
- 对药品进行定期检查和清点，及时处理过期和损坏的药品。
3. 药品配发管理：
- 按照医院或临床部门的需求，提供合适的药品给相应的部门或医生。
- 严格控制药品的配发，确保配发的药品数量和种类的准确性。
- 定期进行药品配发的审查和记录，确保药品配发的合理性和安全性。
4. 药品购买和消耗管理：
- 进行药品购买前，根据需要进行药品库存的调查和分析。
- 合理安排药品的消耗，避免过度购买和浪费。
- 对药品的消耗进行记录和统计，以便进行药品的调配和补充。
5. 药品报废管理：
- 根据相关政府规定和医院的要求，制定药品报废的管理制度。
- 定期检查药品的过期情况，并按规定的程序进行药品的报废处理。
- 记录和报告药品的报废情况，以便进行药品质量的控制和跟踪。
以上是药学部各类药品管理的一些规章制度，具体的管理要求和程序可根据实际情况进行适当的调整和完善。
药品使用管理制度范文（四篇）
药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全，规范药品使用行为，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。
三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序：医疗机构应按照相关法律法规和内部规定，经过合理的比较、选择，进行药品的采购。
1.2 入库管理：入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并及时进行登记和存放。
2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类：根据药品的特性，将其划分为不同类别，并进行相应的标识。
2.2 储存条件：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序：配送人员应按照相关规定，将药品送到指定的科室或病房，并填写相应的配送单据。
3.2 分发管理：科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定，及时分发药品，并做好记录。
4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序：医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托，正确使用药品，遵守用药禁忌和限制。
4.2 销毁管理：过期或损坏的药品应及时销毁，销毁过程中应进行记录，并注明销毁原因。
5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求：医疗机构应建立药品监测系统，定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测，并做好记录。
5.2 报告管理：药品监测结果应及时上报相关部门，并根据监测结果采取相应的措施。
四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责，并建立相应的管理制度和培训体系。
2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查，发现问题及时纠正，并对违反规定的行为进行处理。
五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。
2. 本制度自颁布之日起实施。
以上是药品使用管理制度的一个范文，具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
药品使用管理制度范文（二）是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。
药品使用管理制度的内容包括以下几个方面：1. 药品采购管理：规定药品采购的程序和要求，明确采购方式、采购合同的签订和履行，确保药品的品质和供应的可靠性。
药品管理制度(精选10篇)
药品管理制度药品管理制度第一章总则第一条目的为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利益，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。
第三条基本原则1、坚持质量第一，安全第一的方针。
2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管理的原则。
3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。
第二章药品采购管理第四条采购流程1、明确采购需求，确定采购方案。
2、寻找供应商，进行比较和谈判。
3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。
4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。
第五条采购人员责任1、负责制定采购计划和采购方案。
2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规定。
3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产品。
第三章药品贮存管理第六条贮存条件1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直射。
2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。
3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。
第七条贮存人员责任1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。
2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。
3、严格执行添加药品保质期的规定。
第四章药品使用管理第八条使用规定1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。
2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药数量。
3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范开展药品使用活动。
第九条使用人员责任1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品的作用、副作用和注意事项。
2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的情况及时汇报。
3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。
第五章制度的制定、解释和修订第十条制度的制定程序1、确定制度的制定需求和目的。
2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。
3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面的内容。
4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。
药品质量管理制度（八篇）
药品质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。
验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。
第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。
对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。
第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。
第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的（进口药品注册证）和（进口药品检验报告书）复印件，进口药品应有中文标签及说明书。
第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。
第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
药品质量管理制度（二）1.根据药品使用情况及药品库存量由库房保管人员提出药品采购计划，经药剂科主任审核后交药品采购人员执行药品采购。
2.采购人员必须严格遵守《____药品管理法》，严格遵守国家有关采购政策法规。
严禁采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和伪劣药品。
3.采购人员应认真执行药品价格政策及药政管理的各种法规，必须从具有合格资质的医药公司中采购药品。
4.采购特殊药品、新药和危险品应严格执行有关规定，进口药品必须保留“海关质量检验合格证书”。
5.严格履行入库手续。
对所采购药品由仓库保管员随货同行核对无误后入库。
6.对药品中质量不合格、数量短缺或破损的品种，应及时与经销单位或药厂联系退货或协商解决。
7.采购人员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉和了解临床用药情况，做好向临床推荐新药的工作，把市场供应与临床用药结合起来。
药品购进、验收管理制度1.购进药品必须严格执行《____药品管理法》、《____产品质量法》、《____合同法》等有关法律法规，依法购进。
药品质量监督管理制度(4篇)
药品质量监督管理制度是指为了保障人民群众的健康和安全，加强对药品质量的监督和管理，确保药品的安全有效性而制定的一系列政策、措施和规定。
它涉及到药品的质量控制、监督检查、药品生产过程监控、药品市场监管等方面内容。
下面将对药品质量监督管理制度进行详细介绍。
一、药品质量控制药品质量控制是药品质量监督管理制度的核心。
它包括药品生产的质量控制和药品销售使用的质量控制两个方面。
1. 药品生产的质量控制药品生产的质量控制是指在药品生产过程中，对原辅材料、生产设备、工艺流程等进行全面管理和监控，确保药品的质量符合标准要求。
具体措施包括：（1）建立药品生产的质量管理体系，包括制定质量管理规范、质量控制标准、质量检验标准等文件，明确各方责任。
（2）建立完善的原辅材料采购管理制度，对原辅材料进行严格的检验和验收，确保质量合格。
（3）对生产设备进行定期检修和维护，确保生产设备的正常运转。
（4）严格执行药品生产工艺流程，确保生产过程的规范和一致性。
（5）建立药品生产批记录管理制度，记录生产过程中的关键环节和数据，方便质量追溯。
2. 药品销售使用的质量控制药品销售使用的质量控制是指对药品的市场销售和使用过程进行监督和管理，确保药品的质量安全。
具体措施包括：（1）建立药品经营许可和药品流通许可制度，对经营行为进行备案和审批，严格监督和管理药品的流通环节。
（2）对药品进行检验和抽样检测，确保药品质量符合标准要求。
（3）加强对药品使用的监督和管理，包括药品处方管理、计算药品使用量、记录药品使用情况等。
二、药品监督检查药品监督检查是药品质量监督管理的重要环节，通过对药品生产企业、药品经营企业和药品使用单位进行定期检查，发现和解决药品质量问题，保障药品质量安全。
1. 对药品生产企业的监督检查药品生产企业是药品质量的主管单位，对其进行监督检查是确保药品质量安全的关键。
监督检查的内容包括：（1）对药品生产企业的质量管理体系进行评估，包括质量管理规范的执行情况、质量检测设备的使用情况等。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
有哪些药品管理制度及职责
药品管理制度及职责是指国家对药品的管理机制和各方的责任分工。
药品管理是因应生活需求而建立起来的，古代的药品管理是简单而粗糙的，在那个时代，医生和巫师在治疗疾病的过程中使用一些草药和动物器官，这些治疗方法往往缺乏科学的合理性，因此容易导致患者的伤害。
随着科学技术的进步和医学的发展，现代的药品管理制度及职责日益完善和严格。
国家对药品审批、生产、流通、使用等方面都有一系列的规章制度，以确保药品的质量和安全，以保护公众的健康。
本文将详细介绍药品管理制度及职责的相关内容。
一、药品管理制度（一）药品审批制度药品审批是指国家有关部门对新药品、药品注册、药品生产许可证等进行批准或审核的程序。
我国对药品审批实行了程序透明、规范严格的管理制度，确保了药品的质量和安全。
药品的研发和注册必须经过一系列的审批程序，包括临床试验、药理毒理试验、药品品质和效果评价等，才能获得发证生产。
同时，对药品生产、流通、使用等环节也有详细的审批管理制度，以确保药品的安全有效。
（二）药品生产质量管理体系药品的生产必须符合国家药品生产质量管理体系的要求，包括药品生产许可证、GMP认证等。
生产企业必须建立完善的质量管理体系，包括原辅料采购、生产工艺、生产设备、人员培训等一系列环节，以确保药品的质量稳定和生产过程的合理合法。
（三）药品流通监管药品的流通包括药品的批发、零售、仓储、运输等环节，国家对药品的流通进行了严格监管。
药品的流通必须符合国家的认可标准，包括药品经营许可证、GSP证书、冷链运输等要求，以确保药品在流通过程中的安全和有效。
（四）药品使用管理药品的使用要求医生根据患者的病情进行合理的用药处方，患者要严格按照医嘱用药，同时药师也要对患者的用药情况进行监督和指导。
我国建立了药品不良反应报告和用药监测系统，以及公众用药安全教育和宣传等，以保障药品在使用过程中的安全和有效。
二、药品管理职责（一）国家药品监督管理部门的职责国家药品监督管理部门是药品管理的主要行政管理机构，其主要职责包括：药品的审批、生产质量管理、流通监督、用药安全监管等一系列的行政管理职责。
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中药饮片采购制度1、采购中药饮片严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《医院中药饮片管理规范》的规定执行。
2、库管人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。
3、购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首次还必须与原件对照）等相关资料，及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》，所提供的所有资料均需加盖公司原印章，审查合格后归档保存以备查。
5、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”，供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。
6、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号，实施批准文号管理的中药饮片。
还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
每批中药饮片还需提供质量检验报告。
7、中药饮片的购进坚持“按需进货,择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。
做到供应及时，合理使用。
8、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
9、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
10、每年应当对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
药品购进验收管理制度加强药品的入库验收工作，是保证药品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证临床用药安全的重要措施。
一、药品验收目的保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。
二、药品验收质量的基本要求数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。
三、药品入库验收程序药品入库时首先进入待验区，由验收人员根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写记录，合格后交给计算机入库人员办理入库手续。
四、药品验收依据1、二级质量标准国产药品(包括中外合资药厂生产的药品)均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。
2、《进口药品管理办法》直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。
3、药品购销合同购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。
五、验收内容药品入库验收的内容包括数量、质量及包装三个方面。
1、数量验收检查来货与入库通知单上所列的供货单位、药品名称、规格、生产厂家及数量是否相符，若有不符或破损应做好原始记录，并与有关部门联系，及时查明原因，以便按有关规定进行处理。
2、质量验收外观质量验收(直觉判断法) 主要检查项目有：看药品外观有无变形、开裂、熔(溶)化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状；嗅药品有无异味、串味；听药品包装内有无异常撞击声；用手触摸，感觉药品的干软、黏结、滑腻程度，经过看、触、听、嗅、尝等外观检查手段，发现异状则应拒收该批药品。
3、包装验收药品外包装必须印有药品名称、规格、“易碎”等储运图示标志及特殊管理药品和外用药品的包装标志。
内包装上应贴有标签，标签应符合《药品生产质量管理规范》的有关要求。
六、验收注意事项1、包装上印刷内容应符合国家有关规定在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文字；在我国市场销售的进口药品，必须附有中文使用说明书。
2、进口药品要验收口岸药品检验所化验报告单复印件，并盖有销售单位红色印章。
3、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对品名、规格、数量、生产批号、注册商标、有效期或使用期限、药品合格证等各项内容，全面进行验收，符合规定标准才能签字入库。
验收中应按规定的方法开箱抽样验收，发现可疑的批号，必要时应全部拆箱普验或按批号抽验。
验收人员对入库药品按所列验收项目进行验收后，应做好详细记录，并签名负责，记录应保存5年。
4、质量验收不合格，不准入库。
不合格品要做明显的红色标记。
5、验收范围包括中西药品，中药材及其饮片，医用氧气等。
5、麻醉药品、一类精神药品、毒性药品的验收按管理药品的具体规定执行。
药品储存与养护管理制度一、药品储存1、药房药剂师凭购药人员的质量验收单收货。
出现下列情况有权拒收货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等2 、药房药剂师应按规定摆放药品垛与墙的间距不小于30厘米垛与顶的距离不小于30厘米垛与地面的间距不小于15厘米。
以利于空气的流通。
3、做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求分别存放于常温处、阴凉处、冷柜药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理药品专柜加锁存放。
4 、报废、待处理及有问题的药品必须与合格品分开存放并建立不合格品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。
5、做好药房的安全保卫工作，设立节假日值班制度，作好值班记录。
二、药品的养护1、设立专职或兼职养护人员。
养护员要有一定的独立工作能力。
2、药品养护人员协助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8℃之间，常温温度在0-30℃之间，相对湿度在45%-75%之间，当温湿度超出规定范围立即采取保温、降温、除湿、加湿等措施，并每日下午2：30-3：00记录一次药房温湿度，并做好“温湿度记录”。
3、每季度养护一次药品，对重点养护品种每月检查一次，每月汇总、分析、上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，并建立药品养护档案，内容包括：养护记录、台帐、检验报告书、查询函件等。
档案保存至药品有效期后1年，不得小于3年。
4、养护中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标志。
药品效期管理制度1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处臵结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处臵记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处臵。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任人经济处罚。
药品调剂制度为规范门诊西药房药品调配和处方审核发药工作，确保患者的用药安全有效，提高对患者的药学服务质量，依据《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等相关法规，结合本药房实际情况，特制定本制度。
调配工作制度1.调配时应认真仔细，保证药名与数量与配药单上信息一致。
2.调配人员配方完毕后，应在处方上签字。
3.调配人员临时拆零药品时，需严格按临时拆零药品操作规程执行，需有第二人核对并签名，需同时填写“药品临时分装记录表”。
临时拆零药品首次开瓶时，需在瓶上标注“首次拆零日期”和“开”。
拆零药品分装后药瓶应及时归回药架，拆零药品原则上用完一瓶才能开第二瓶。
4.遇到窗口退回的药品，调配人员需将药品放回原药架上，放回时必须两人复核，避免位臵放错而引发差错发生。
5.调配人员在调配有“易混淆、易出错药品”标识的药品时应特别注意。
6.调配人员按上屏顺序，从左至右，从上到下依次整齐摆放配药筐。
发药工作制度1.药师负责审核处方、核对药品及发放药品工作，发药时应首先核对患者姓名。
2.发药人员审核处方时应做到“四查十对”，若遇到不合理处方，应积极与医师沟通，并按规定填写《处方纠正通知书》。
3．发药时应逐盒核对药品信息，保证所有药品与处方的相符性。
4.发药时应同时仔细核对电脑收费信息，特别是收取处方，按处方进行配方的几种情况，查看电脑收费信息是否与处方信息完全一致，确保药品收费正确，确保药品出库正确。
5.发药人员发现调配药品有错误时，应立即告知调配人员，及时更正错误。
同时记录配方错误情况，月底纳入绩效考核。
6.发药人员应耐心向患者交待药品注意事项，并做好药品相关咨询工作。
7.发药人员在书写药品用法用量时，应准确、规范书写。
8.发药完毕后，发药人员应在处方单上“审核”、“核对”和“发药”处签字或盖章。
9.发药人员应整理好处方及发票，不得随意乱放。
药品拆零调配管理制度1、为加强药品拆零调配管理，保证药品质量可以追溯，根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特制定本制度。
2、药房调配、拆零使用的容器和工具应定期清洗、消毒，防止污染药品。
药品拆零时不得裸手直接接触药品。
3、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。
4、对拆零后的药品应集中存放于拆零专柜，不与其它药品混放。
药品拆零台面应洁净、无杂物。
一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。
每拆零完一个品种必须清理现场。
5、拆零药品时，尽量使用原包装瓶，并要在原包装瓶标签上注明拆零日期。
6、拆零后的药品不能保留在原包装瓶而需放入储药瓶中的，要在储药瓶上贴上标签，清晰地打印上药品名称、规格，并再贴上注明药品生产厂家、批号、有效期、拆零日期等内容的不干胶标签，同时要保留原包装的标签。
重新装入不同厂家或不同批号的药品时，要先将储药瓶中原来的用完再装入，并要及时更换不干胶标签，避免不同厂家、不同批号的药品混淆。