猫瘟病毒检测卡说明书(完整版)
磺胺二甲嘧啶检测卡说明书(完整版)
磺胺二甲嘧啶（SM2）快速检测卡使用说明书【简介】磺胺二甲嘧啶(Sm2)曾被广泛应用于兽医临床以治疗细菌性传染病，其亚治疗浓度又可作为畜禽的饲料药物添加剂，以控制某些动物性疾病、提高饲料的转化率和促进动物的生长发育。
但因长期使用，其在动物性食品中残留现象十分严重，可导致人的过敏反应、诱导耐药菌株的产生、影响机体免疫系统、破坏人体造血机能等，且可诱发人的甲状腺癌。
美国FDA、欧盟、中国农业部等规定在肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中磺胺类药物的含量不能超过100 ng/g (ppb),，在牛奶中磺胺类药物的含量不能超过100 ng/g (ppb)。
本品检测尿样灵敏度20 ppb。
【原理】磺胺二甲嘧啶快速检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的磺胺二甲嘧啶在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线(T)上磺胺二甲嘧啶－蛋白偶联物的结合。
如果样本渗出液中磺胺二甲嘧啶含量大于检测限时，检测线不显颜色，结果为阳性。
反之，检测线(T)显红色，结果为阴性。
【奶样收集】奶粉1、用天平称取2g奶粉到锥形瓶中，再加入50℃左右去离子水到10ml（还原牛奶）。
2、用力震荡3min，使充分溶解。
3、取牛奶2ml样品，用冷冻离心机（4000RPM ，10℃）离心10min去除脂肪（如没有冷冻离心机，可将样品先冷却到10℃，再离心）。
4、离心后用移液器彻底去除上层奶油。
5、取下层脱脂牛奶与纯净水1:5稀释用于检测。
牛奶（1）取1 mL新鲜的牛奶（含脂牛奶）样本置于2ml离心管中，降温至10℃以下4000 r/min离心10分钟后，弃去上层脂肪（约四分之三），剩余四分之一奶样与纯净水1:6（1份奶样+5份纯净水）互溶，互溶后刻度刚好为总体积1.5ml。
用力震荡1min，使充分溶解后为备用待检液；（2）脱脂牛奶待检液配法，脱脂牛奶与纯净水1:5（1份脱脂牛奶+4份纯净水）互溶，用力震荡1min，使充分溶解后为脱脂牛奶备用待检液；【尿液收集】尿液标本必须收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。
猫泛白细胞减少症、杯状、疱疹、冠状病毒、血巴尔通体PCR检测方法
10报告根据检测结果，出具报告。
附录A（规范性附录）猫泛白细胞减少症病毒、杯状病毒、疱疹1型病毒的多重PCR检测采用PCR方法，特异性扩增猫泛白细胞减少症病毒(FPV)的NS基因序列、猫杯状病毒(FCV)的ORF2基因序列以及猫1型疱疹病毒(FHV-I)的TK基因序列，用于猫泛白细胞减少症病毒、杯状病毒、疱疹1型病毒的多重检测。
A.1RNA和DNA的提取按照试剂盒说明书分别提取病毒RNA和DNA。
将RNA反转录为cDNA。
将提取的DNA和反转得到的cDNA于-20℃保存、备用。
A.2PCR反应以FCV的cDNA和FPV、FHV-I的DNA混合物作为多重PCR的模板进行PCR扩增，扩增引物见表1，PCR反应条件为：94℃预变性5min；94℃变性30s、55℃退火30s、72℃延伸1min，30个循环；72℃10min。
表A.1多重PCR引物序列Primers Sequences(5'-3')LengthFPV ATGGTTGGTGACTCTTTGTTT392bpTACATTTGATTGACACTTCCCFCV AACCTGCGCTAACGTGCTT922bpCAGTGACAATACACCCAGAAFHV-I GACGTGGTGAATTATCAG290bpCAACTAGATTTCCACCAGGA.3PCR产物1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。
附录B（规范性附录）猫冠状病毒RT-PCR检测方法采用RT-PCR方法，特异性扩增猫冠状病毒ORF1b基因片段，用于猫冠状病毒的检测。
B.1病毒RNA的提取和cDNA第一链的合成按照病毒RNA提取试剂盒操作方法进行RNA的提取，按照cDNA第一链合成试剂盒操作方法将RNA反转录为cDNA，得到的cDNA于-20℃保存、备用。
B.2PCR反应引物上游引物序列（5’-3’）：GTGATGCTATCATGACTAG下游引物序列（5’-3’）：CACCATTACAACCTTCTAAB.3PCR反应条件95℃预变性2min；95℃变性30s，48℃退火35s，72℃延伸45s，30个循环；72℃延伸5min。
羊瘟病毒抗体检测卡
羊瘟病毒抗体检测卡产品简介：羊瘟的学名又叫羊小反刍兽疫，是由小反刍兽疫病毒引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。
羊瘟病毒抗体检测卡采用胶体金免疫层析技术，快速检测羊血清中小反刍兽疫病毒抗体（PPRV），可用于羊瘟（羊小反刍兽疫）感染辅助诊断、疫苗免疫效果评价。
检测原理：羊瘟检测卡采用胶体金免疫层析试验(GICA)原理制成，样本加入到检测卡加样孔后与胶体金标记物一起沿层析膜移动，若样本中存在PPRV抗体则使检测线显示紫红色，若样本中不存在PPRV抗体则不产生颜色反应。
产品组成：壹：羊瘟病毒抗体检测卡贰：一次性滴管叁：干燥剂肆：说明书伍：抗体滴度比色卡包装规格：50/T（盒）储存有效期：原包装于阴凉干燥处保存，不可冷冻，避免阳光直晒，有效期为24个月。
生产企业：广州市标健生物科技有限公司样本要求：壹：血清：按常规方法抽取2-3ml血液置洁净干燥的试管中，静置约1小时待血液凝固后于4000转/分钟离心10分钟（也可将血液静置约2小时，待血液凝固自然析出血清），分离血清。
要求血清清亮，无溶血、无污染。
血清样本短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。
贰：全血：可采用加抗凝剂的全血作为检测样本（全血样本不能冷冻）。
若不加抗凝剂则须采出后立即滴入检测卡加样孔进行检测，以免样本凝固无法流动而影响实验。
检测方法：壹：在检测卡的加样孔内加入２滴（约80ul）待检血清样品或血液样品。
贰：将检测卡平放于桌面上，在室温下静置5-20分钟内判定结果，超过20分钟的结果只能作为参考。
结果判断：阴性结果：只有对照线区（C）出现一条紫红色线。
阳性结果：检测线区（T）及对照线区（C）同时出现紫红色线。
抗体滴度越高，检测线（T）颜色越深。
失效结果：对照线区（C）不出现紫红色线。
检测结果的解释：壹：未接种过小反刍兽疫疫苗：1、当被检样本检测线（T）处无明显色带出现，说明被检测样本中没有小反刍兽疫病毒抗体。
如果出现相应急性症状，则不能排除有小反刍兽疫病毒感染。
猪瘟抗体检测卡说明书(完整版)
猪瘟抗体快速检测试剂盒——（胶体金法）使用说明书【名称】通用名称：猪瘟抗体快速检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Rapid Anti-CSFV Test汉语拼音：Zhuwen Kangti Kuaisu Jiance ShijiHe(Jiaoti Jin Fa)【用途】用于检测猪血清/血浆/全血样品中猪瘟(Classical Swine Fever, CSF)抗体。
【实验原理】猪瘟抗体快速检测试剂盒（胶体金法），系采用胶体金免疫层析技术，检测样品（血清、血浆或全血）中猪瘟抗体的方法。
在玻璃纤维纸上预包被金标记灭活猪瘟抗原（Au-Agl），在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被猪瘟抗原(Ag2)和兔抗猪瘟抗体。
当检测样品为阳性时，样品中猪瘟抗体与胶体金标记猪瘟抗原（Au-Ag1）结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的猪瘟抗原(Ag2)形成“Au-Ag1-猪瘟抗体-Ag2-固相材料”免疫复合物而凝聚显色，游离金标记抗原则在对照线处与兔抗猪瘟抗体结合而富集显色。
阴性样品则仅在对照线处显色。
操作简便，快速，结果直观、准确，灵敏度高，容易判定。
【试剂盒组成】1.猪瘟抗体检测卡50头份2.说明书1份3.一次滴管50根【操作方法】1.用1.5ml样品管，采血0.5-1ml待检测血清自然析出或用离心机离心10分钟左右，使血清析出。
2.将检测卡平置于桌面上，用吸管吸取被检血清，在检测卡的椭圆形加样孔内加入2滴约80~100ul。
在室温下反应20分钟判定结果。
（检测卡如在4℃保存，必须恢复至室温后方可进行检测）【结果判定】阳性：对照线区（C）和检测线区(T)各出现一条紫红色线。
检测线(T)的颜色越深，表明猪瘟抗体的滴度越高。
阴性：只有对照线区（C）出现一条紫红色线。
无效：未出现紫红色线或只在检测区(T)出现紫红色线，对照线区(C)未出现紫红色线。
【诊断参考】被检样品加样后20分钟可与对照卡的色带滴度进行参考比较。
疟疾快速检测卡使用说明书
疟疾快速检测卡(胶体金法)使用说明书【产品名称】通用名称：疟疾快速检测卡（胶体金法）英文名称： Malaria Test【包装规格】25人份/盒。
【预期用途】疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）是体外免疫层析试验，用于定性检测具有疟疾症状和体征人群EDTA抗凝静脉血或毛细血管血中的恶性疟原虫抗原和间日疟原虫抗原，可对恶性疟原虫、间日疟原虫做出辅助诊断，并可对恶性疟原虫和间日疟原虫做出鉴别诊断。
该试验不用于无症状人群的筛查。
【检验原理】疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）使用的是薄膜免疫层析技术，该技术用单克隆抗体检测静脉血和末梢血中的恶性疟原虫抗原和间日疟原虫抗原，这两种抗体与对照抗体固定到膜支持物上形成三条不同的线，膜支持物与样品垫相连，结合有可视粒子的对照抗体和抗疟原虫抗体浸渗在样品垫上，组成检测条。
检测条位于一块书形铰链状的检测卡中，与冲洗垫和吸收垫一道参与检测板闭合后薄膜的清洗。
检测时，将全血加到样品垫上，标本中存在的疟原虫抗原与抗疟原虫抗体结合物结合。
将A试剂液加到检测条的底部，使抗原结合物复合物沿检测条流动，在固定抗体处被捕获，形成检测线，固定的对照抗体捕获对照结合物，形成对照线。
一旦血标本流过检测条，就将检测板闭合，使加到冲洗垫中的A试剂把检测条上多余的血液冲去。
检验结果可用紫红色线的存在与否来解释。
15分钟读数时，阳性结果将包括一条检测线（或两条检测线）和一条对照线，阴性结果只产生一条对照线，阴性表明标本中未检出疟原虫抗原。
如果不出现对照线，不管检测线出现与否，结果都为无效。
【主要组成成份】1.2．A试剂：含去污剂和叠氮钠的Tris缓冲液。
3．毛细管：EDTA抗凝毛细管，用于将末梢全血加入到检测卡中。
自备材料采血针、灭菌拭子或棉球、时钟、秒表或跑表注：加样时，要使用能加样15μl体积的经过校准的加样器。
【储存条件及有效期】试剂盒在2-37℃贮藏。
试剂有效期为自生产之日起24个月。
试剂在满足贮藏条件的情况下可稳定使用至效期（效期标注在外包装和试剂盒内）结束。
猫瘟热病毒抗原cdv-agelisa试剂盒使用说明书.doc
猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)ELISA试剂盒使用说明书南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒首选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)。
用纯化的猫瘟热病毒(CDV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的瘟热病毒(CDV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)的存在与否。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
犬猫快速检测试纸的注意事项及说明书
现有试纸板包括犬猫两种
犬：CPV犬细小病毒,CCV犬冠状病毒,CDV犬瘟热病毒,C.Brucella Ab布鲁氏杆菌，SNAP CPL 犬胰腺炎
猫：FPV猫瘟，FIV Ab猫艾滋，FeLV Ag猫白血病，SNAP FPL猫胰腺炎
通用板：TOXO.Ag弓形虫
试纸的一些注意事项：
1、不同批号的试纸不能混用
2、采料不宜过多，棉签头½-⅔最好
3、妥善处理用过的试纸板，避免交叉传染
4、严格按照说明书执行
5、在规定时间内判读结果（记录时间）
6、专人操作（一人负责到底）
7、加样不宜过快（一滴滴加入观察液体行进速度）（加样保持滴管垂直于试纸板）
8、加样不宜过粘稠，吸取稀释液的上清液
9、试纸有可能产生误差，诊断需结合临床化验诊断
10、遵从医嘱
11、对于加液后液面不前进问题，可用吸管或细针在加样窗口
SNAP® cPL™犬胰腺炎快速检测试剂使用简单：
得检测结果颜色模糊，需进行重复检测。
无颜色出现——如果参考斑点无颜色，需进行重复检测。
猫瘟抗体检测-猫咪怎么检测疫苗抗体
猫瘟抗体检测-猫咪怎么检测疫苗抗体猫咪怎么检测疫苗抗体如何确定我捡起的流浪猫和狗已经注射？再注射一次有什么作用吗？如何确定我捡起的流浪猫和狗已经注射？如果我发现一只流浪猫，我将给它注射，因为我无法确认它是否已接种疫苗。
（我只是一个普通人，不是医生，但是我认为我无法确认是否已经注射了该疫苗。
为了小猫和主人的安全，最好是注射一下，这样您就可以安心养猫了。
我检查了杜娘，它并没有影响到猫。
如果我的回答可以帮助您。
打了三胞胎猫之后，有必要进行抗体测试吗？这是一件好事，请进行抗体测试以确定您是否真正免疫。
此后，每2-3年进行一次，如果有抗体就不会重复注射，以达到减少疫苗注射的目的。
这对猫的健康和免疫系统非常有用。
带猫去拿疫苗。
镜头在脖子的后面。
注射后，注射部位的头发湿了。
没进去吗注射部位的头发是湿的，不能判断为未注射。
因为在注射之前需要擦拭酒精，所以擦酒精也会导致头发变湿。
判断的最佳方法是进行抗体滴度测试，该测试可以确定猫是否在体内产生抗体。
如果没有产生抗体，则表示没有得分，或者产生的抗体不足。
需要接种疫苗。
毕竟，疫苗可以保护猫免受传染病的侵害。
纯洁的双手，谢谢您的支持。
如果不养猫，能发现它们吗？理论上是可能的！建议您如果不确定是否有疫苗，可以再次接种。
无论如何，副作用并不大，成本也不高。
您如何看待猫到猫疫苗测试的结果？您好，实际上，就像人类实验室的测试纸一样，有逐行的名称和相应的数据。
某种抗体的数据越高，对人体疾病的抵抗力越好。
接种疫苗前是否需要检查猫？对于第一次疫苗接种，应完成三次注射。
两次注射后，可以进行抗体测试以查看免疫是否成功。
如果免疫成功，则无需继续进行第三次注射。
我的猫昨天做了外来抗体测试。
作为参考，s3或更高意味着疫苗接种成功猫在接种疫苗之前需要进行皮肤测试吗？接种疫苗后，猫无需进行皮肤检查，而且过敏反应很少见。
抗体测试是检测猫中抗体的数量，以确定适当的免疫计划。
通常，从未接种过猫的猫应从2个月开始第一次注射苗三多的疫苗，然后每隔一个月再次注射一次，当进行第三次注射时，应一起注射狂犬病疫苗。
猪细小病毒检测卡说明书(完整版)
猪细小抗原金标快速检测卡使用说明书【原理】猪细小抗原检测卡(胶体金法)，系采用国际最先进的胶体金免疫层析技术检测样本(眼、鼻分泌物)中猪细小病毒的方法。
整个试验只需10分钟，操作简便、快速、准确，灵敏度高、结果直观、容易判定。
【样品收集及准备】1、用生理盐水沾湿的棉签收集待检测猪眼部及结膜分泌物，鼻液，唾液；2、采集样品时注意多部位同时收集新鲜及有效样品，充分在我公司配套稀释液中搅拌稀释；；3、静置5分钟，用一次性滴管取上清液；4、样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。
【操作步骤】1、试纸条恢复室温；2、取出试纸，开封后平放在桌面，从滴管中缓慢而准确地逐滴加入2-3滴混合液。
3、加样品液后，红色的液体从靠样品孔的观察窗边缘涌出，朝另一方向流动。
4、3-5分钟判断结果，30分钟后结果判读无效。
【结果判定】1. 阳性：在观察孔内，检测线区(T)及对照线区(C)同时出现紫红色线。
判为阳性。
3. 阴性：在观察孔内，只有对照线区(C)出现一条紫红色线，T线不显色，判为阴性。
4. 失效：在观察孔内，对照线区(C)和检测线区(T)都不出现紫红色线；或仅检测线区(T)出现紫红色线。
【注意事项】铝箔打开后，检测卡应尽快使用；受潮后检测卡将失效。
常温保存，保质期18个月。
【特点】敏感：阳性检出率达到98%；特异：不与其它常见猪病如蓝耳病、伪狂犬、猪瘟发生交叉反应，特异性97%；方便：肉眼判断、无需仪器、操作简单；快速：3－5分钟即可以出结果，有利于疫情的快速鉴别和免疫水平监测；用途：适合于各级防检部门、猪场、兽医站广泛使用。
小反刍抗原检测卡说明书(完整版)
小反刍兽疫病毒快速检测试纸卡使用说明书【简介】小反刍兽疫(PPR)是小反刍兽的一种以发热、眼、鼻分泌物、口炎、腹泻和肺炎为特征的急性病毒病。
OIE将其列为A类疫病。
PPR病毒感染绵羊和山羊可引起临床症状，而感染牛则不产生临床症状。
该病在密切接触的动物之间可通过空气传播。
本试纸卡用于检测小反刍兽疫病毒。
【检测原理】小反刍兽疫病毒检测卡以双抗体夹心法为基础，采用免疫层析金标记技术，快速检测小反刍兽疫病毒。
本产品利用胶体金免疫层析原理，研制出快速检测小反刍兽疫病毒试纸条。
当把检测样本滴加到检测板上的样品孔中，样品中的小反刍兽疫抗原会和胶体金标记的单抗发生反应，形成抗原抗体复合物，并沿着试纸条流向NC膜的另一端。
当该复合物流到膜上的T区时，固定在膜上的特异性单抗捕获该复合物，形成一条可见的T线，没结合的复合物流过T区，被C区的二抗捕获形成质控线C线。
本试纸可以检测所有的小反刍兽疫病毒。
【试剂组成】1. 小反刍兽疫快速检测卡40套2. 样本稀释液40瓶3. 一次性手套5支4．棉签40支【操作方法】1、用生理盐水沾湿的棉签收集动物眼结膜、咽喉、鼻液，唾液等分泌物；2、采集样品时注意多部位同时收集新鲜及有效样本，充分在试管中搅拌稀释；3、静置5分钟，用一次性滴管取上清液；4、样品一般须当即进行检测，否则应冷藏保存，超过24小时的，应该冷冻保存。
【结果判定】1. 阳性：在观察孔内，若对照线显色，检测线同时显色，判为阳性。
阳性结果表明检测液中含有小反刍兽疫病毒。
2. 阴性：在观察孔内，若对照线显色，而检测线不显色，判为阴性。
阴性结果表明检测液中不含有小反刍兽疫病毒。
3. 无效：在观察孔内，若对照线不显色，则结果无效，建议重新测试。
【检测方法的局限性】1．检测线红色线条的颜色深浅直接与检测物质多少相关。
当检测物质含量很高时，检测线可能在出现后，红色又慢慢变淡，此时建议将样品数倍稀释后再进行检测，红色线条就可以稳定了。
猫细小病毒 PCR 检测方法
猫细小病毒PCR检测方法1 范围本标准规定了猫细小病毒PCR（polymerase chain reaction）的实验条件、操作步骤、结果判定。
本标准适用于猫细小病毒（猫泛白细胞减少症病毒）的检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1猫细小病毒 Feline panleukopenia virus，FPLV属细小病毒科，细小病毒亚科，牛犬细小病毒属成员，又称猫泛白细胞减少症病毒、猫传染性胃肠炎病毒或猫瘟病毒。
4 实验条件4.1 试剂4.1.1 要求除另有规定外，所用试剂为分析纯或生化试剂，水为符合GB/T 6682要求的灭菌双蒸水或超纯水。
4.1.2 试剂4.1.2.1 核糖核酸酶（20mg/mL）。
4.1.2.2 10%十二烷基磺酸钠溶液。
4.1.2.3 10mg/mL蛋白酶K。
4.1.2.4 Tris-盐酸饱和酚（pH7.6）。
4.1.2.5 酚-氯仿-异戊醇混合液（25：24：1）：在一灭菌棕色瓶中按25：24：1比例分别加入酚、氯仿、异戊醇。
4.1.2.6 3mol/L乙酸钠（pH5.4）。
4.1.2.7 琼脂糖。
4.1.2.8 10μg/μL溴化乙锭（ethidium bromide， EB）：溴化乙锭20mg、加灭菌双蒸水至20mL 充分溶解混匀而成。
4.1.2.9 50×TAE缓冲液：羟基甲基氨基甲烷（Tris）242g、冰乙酸 57.1mL、0.5mol/L乙二铵四乙酸二钠溶液（pH8.0）100mL，加灭菌双蒸水至1000mL充分混匀。
4.1.2.10 加样缓冲液：聚蔗糖25g、溴酚蓝0.1g、二甲苯青0.1g，加灭菌双蒸水至100mL充分溶解混匀而成。