代谢调节综述PPT幻灯片
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第16章代谢调控-PPT精品文档97页
代谢调节是生命的重要特征。
生物体内代谢调节是在长期进化 过程中逐步形成的一种适应能力。
神经调节随着生物神经系统发展而发展。 原始的代谢调节是激素调节; 而最基础则是细胞内的调节。
第二节 细胞水平的代谢调节
细胞水平的代谢调节 :是通过对 细胞内代谢物浓度的变化,对酶活性 及含量进行调节。(原始调节)
应激(stress)是人体受到诸如创伤、剧痛、 冻伤、缺氧、中毒、感染、以及剧烈激动等刺激 所作出一系列反应的“紧张状态”。
应激伴有神经-体液的改变: 交感神经兴奋 肾上腺髓质和皮质激素分泌增加 胰高血糖素和生长激素升高、胰岛素降低。
二、饥饿时的代谢调节 在某些生理和病理情况下,未进食或不
酮体生成过多/胰岛素不足----氧化利用减慢, ----为酮血症(ketonemia)和酮尿(ketonuria)。
(三)蛋白质代谢紊乱 糖尿病酮症时----肌肉和肝中蛋白质合成减少/分 解增多---呈负氮平衡。 胰岛素不足----生糖氨基酸---转化为葡萄糖--血糖升高;生酮氨基酸升高---转化为酮体----血酮升高----酮血症-----酮症酸中毒 负氮平衡-----消瘦、乏力、抵抗力差、易感染、 伤口不宜愈合,小儿生长发育受阻。
(二)细胞水平代谢调节的基本方式
一些重要代谢途径的限速酶(关键酶)
代谢途径
糖酵解 磷酸戊糖途径 糖异生
三羧酸循环
糖原合成 糖原分解 脂肪分解 脂酸合成 酮体合成 胆固醇合成 尿素合成 血红素合成
限速酶
己糖激酶,磷酸果糖激酶-1,丙酮酸激酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶, 果糖-1,6-二磷酸酶,葡萄糖-6-磷酸酶 柠檬酸合成酶,异柠檬酸脱氢酶,通过改变酶的合成或降解速率 以控制酶的绝对含量来调节代谢。根据 对酶需要的情况开启或关闭酶蛋白质合 成的基因,同时控制酶降解的速率,此 过程耗能,所需时间较长,因此酶含量 的调节属迟缓调节。
生物体内代谢调节是在长期进化 过程中逐步形成的一种适应能力。
神经调节随着生物神经系统发展而发展。 原始的代谢调节是激素调节; 而最基础则是细胞内的调节。
第二节 细胞水平的代谢调节
细胞水平的代谢调节 :是通过对 细胞内代谢物浓度的变化,对酶活性 及含量进行调节。(原始调节)
应激(stress)是人体受到诸如创伤、剧痛、 冻伤、缺氧、中毒、感染、以及剧烈激动等刺激 所作出一系列反应的“紧张状态”。
应激伴有神经-体液的改变: 交感神经兴奋 肾上腺髓质和皮质激素分泌增加 胰高血糖素和生长激素升高、胰岛素降低。
二、饥饿时的代谢调节 在某些生理和病理情况下,未进食或不
酮体生成过多/胰岛素不足----氧化利用减慢, ----为酮血症(ketonemia)和酮尿(ketonuria)。
(三)蛋白质代谢紊乱 糖尿病酮症时----肌肉和肝中蛋白质合成减少/分 解增多---呈负氮平衡。 胰岛素不足----生糖氨基酸---转化为葡萄糖--血糖升高;生酮氨基酸升高---转化为酮体----血酮升高----酮血症-----酮症酸中毒 负氮平衡-----消瘦、乏力、抵抗力差、易感染、 伤口不宜愈合,小儿生长发育受阻。
(二)细胞水平代谢调节的基本方式
一些重要代谢途径的限速酶(关键酶)
代谢途径
糖酵解 磷酸戊糖途径 糖异生
三羧酸循环
糖原合成 糖原分解 脂肪分解 脂酸合成 酮体合成 胆固醇合成 尿素合成 血红素合成
限速酶
己糖激酶,磷酸果糖激酶-1,丙酮酸激酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 丙酮酸羧化酶,磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶, 果糖-1,6-二磷酸酶,葡萄糖-6-磷酸酶 柠檬酸合成酶,异柠檬酸脱氢酶,通过改变酶的合成或降解速率 以控制酶的绝对含量来调节代谢。根据 对酶需要的情况开启或关闭酶蛋白质合 成的基因,同时控制酶降解的速率,此 过程耗能,所需时间较长,因此酶含量 的调节属迟缓调节。
代谢的调节医学PPT
❖ 别构效应物: 底物、产物或代谢途径的 终产物及小分子的核苷酸 类物质等。分: 别构激活剂、别构抑制剂
精品课件
别构激活 别构抑19制
活性中心
变构酶
代谢物
非共价键
E
别构部位
E
酶结构发生改变
allosteric effector
变构效应剂
变构激活剂
变构抑制剂
酶活性↑ 酶活性↓
精品课件
20
❖变构调节的生理意义:防止代谢终产物积累
❖但是在动物体内由脂肪酸合成氨基酸碳架结构的 可能性不大。因为脂酸分解生成的乙酰CoA进入 三羧酸循环,再由循环中的中间产物形成氨基酸 时,消耗了循环中的有机酸(α-酮酸),如无其 他来源得以补充,反应则不能进行下去。因此, 一般地说,动物组织不易利用脂肪酸合成氨基酸。
精品课件
10
❖所有氨基酸,无论是生糖的、生酮的,还 是兼生的都可以在动物体内转变成脂肪。 生酮氨基酸可以通过解酮作用转变成乙酰 CoA之后合成脂肪酸,生糖氨基酸既然能异 生成糖,自然也可以转变成脂肪,可直接 或者间接生成丙酮酸。此外,蛋氨酸,丝 氨酸等还是合成磷脂的原料。
精品课件
49
色氨酸操纵子调节机制
3/
5/
R
PO
E D C BA
5/ 调节基因
启动子 操纵序列 衰减子
5个结构基因
3/
阻遏蛋白
编码3种酶 合成色氨酸
精品课件
50
无色氨酸时:
阻遏蛋白不能 结合O序列
操纵基因开放 合成色氨酸
精品课件
51 46
有色氨酸时:
色氨酸(辅阻遏剂) 阻遏蛋白+色氨酸复合物 与O序列结合 阻断基因开放 色氨酸不能合成
精品课件
别构激活 别构抑19制
活性中心
变构酶
代谢物
非共价键
E
别构部位
E
酶结构发生改变
allosteric effector
变构效应剂
变构激活剂
变构抑制剂
酶活性↑ 酶活性↓
精品课件
20
❖变构调节的生理意义:防止代谢终产物积累
❖但是在动物体内由脂肪酸合成氨基酸碳架结构的 可能性不大。因为脂酸分解生成的乙酰CoA进入 三羧酸循环,再由循环中的中间产物形成氨基酸 时,消耗了循环中的有机酸(α-酮酸),如无其 他来源得以补充,反应则不能进行下去。因此, 一般地说,动物组织不易利用脂肪酸合成氨基酸。
精品课件
10
❖所有氨基酸,无论是生糖的、生酮的,还 是兼生的都可以在动物体内转变成脂肪。 生酮氨基酸可以通过解酮作用转变成乙酰 CoA之后合成脂肪酸,生糖氨基酸既然能异 生成糖,自然也可以转变成脂肪,可直接 或者间接生成丙酮酸。此外,蛋氨酸,丝 氨酸等还是合成磷脂的原料。
精品课件
49
色氨酸操纵子调节机制
3/
5/
R
PO
E D C BA
5/ 调节基因
启动子 操纵序列 衰减子
5个结构基因
3/
阻遏蛋白
编码3种酶 合成色氨酸
精品课件
50
无色氨酸时:
阻遏蛋白不能 结合O序列
操纵基因开放 合成色氨酸
精品课件
51 46
有色氨酸时:
色氨酸(辅阻遏剂) 阻遏蛋白+色氨酸复合物 与O序列结合 阻断基因开放 色氨酸不能合成
代谢的调控PPT课件
营养与健康管理
通过调节个体的代谢过程, 可以实现更有效的营养补 充和健康管理,预防疾病 的发生。
代谢调控在农业领域的应用前景
作物改良
通过调节作物的代谢过程,可以培育出抗逆性强、产量高、品质 优良的新品种,提高农业生产效益。
精准农业
利用代谢调控技术,可以实现精准施肥、灌溉和病虫害防治,减 少资源浪费和环境污染。
THANKS
感谢观看
蛋白质组学是研究蛋白质表达、 修饰、功能和相互作用的学科。
蛋白质组学在生命科学、医学和 生物技术等领域具有广泛的应用
价值。
蛋白质组学的研究进展包括蛋白 质相互作用组学、蛋白质翻译后 修饰组学和蛋白质功能组学等方
面的研究。
基因组学的研究进展
基因组学是研究生物体基因组的 学科。
基因组学在遗传学、生物技术和 医学等领域具有广泛的应用前景。
葡萄糖代谢调控
01
癌细胞通常会优先利用葡萄糖作为能量来源,通过增加葡萄糖
转运子和酶的表达来促进葡萄糖的摄取和利用。
脂肪酸代谢调控
02
癌细胞会改变脂肪酸的合成和分解代谢,以满足自身对能量的
需求。
氨基酸代谢调控
03
癌细胞会利用氨基酸作为合成蛋白质和其他重要物质的原料,
同时也会通过增加酶的表达来促进氨基酸的摄取和利用。
方向。
酶的活性调节
酶的活性可以通过共价修饰、变构 效应、别构效应等方式进行调节, 从而改变酶对底物的作用。
酶的分布和定位
酶在细胞内的分布和定位对代谢调 控具有重要意义,不同细胞器中的 酶可以催化不同的代谢反应。
激素的调控
激素的合成与分泌
激素的合成与分泌受到多种因素的影响,如营养状况、神经信号 等,这些因素可以调节激素的合成与分泌。
代谢调节 ppt课件
糖 类 脂 类 氨 基 酸 和 核 苷 酸 之 间 的 代 谢 联 系
蛋白质
氨基酸
核酸
核苷酸
淀粉、糖原
1-磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖
脂肪
生糖氨基酸
甘氨酸 天冬氨酸 谷氨酰氨 丙氨酸 甘氨酸 丝氨酰 苏氨酸 半胱氨酸 天冬氨酸 天冬酰氨 酪氨酸 天冬氨酸 苯丙酰氨 异亮氨酸 甲硫酰氨 苏氨酸 缬氨酸 谷氨酸 谷氨酰氨 组氨酸 脯氨酸 精氨酸
一.糖代谢与脂类代谢的相互关系
磷酸二羟丙酮 糖
酵解 有氧氧化
甘油
从头合成
脂肪 脂肪酸 糖 丙酮酸 草酰乙酸
糖异生
丙酮酸
乙酰辅酶A
脂 肪
-磷酸甘油 脂肪酸
-氧化
磷酸二羟丙酮 乙酰辅酶A
乙醛酸 循环 琥珀酸
TCA
脂肪代谢和糖代谢的关系
3-磷酸甘油 三酰甘油 脂肪酸
糖原(或淀粉) 1,6-二磷酸果糖
C.无活性阻遏蛋白
mRNA
阻遏蛋白(无活性)
径的酶互相干扰,而且有利于它们协调地发挥作用。 酶在细胞内隔离和集中分布是代谢调节的一种重 要方式。
细胞质:酵解;磷 戊糖途径;糖原 合成;脂肪酸合 成
线粒体:丙酮酸氧化;三羧 酸循环;-氧化;呼吸链电 子传递;氧化磷酸化
酶 定 位 的 区 域 化
细胞核:核酸合成 内质网:蛋白质合成 ;磷脂合成
变构剂可以分为两类
变构激活剂:变构剂与酶分子结合后,酶的构象 变构抑制剂:变构剂与酶分子结合所引起的酶的
发生了变化,这种新的构象有利于底物分子与酶 的结合,使酶促反应速度提高。 构象变化不利于与底物的结合,表现出一定程度 的抑制作用。 构激活剂。
一般代谢产物变构抑制剂,而代谢底物往往是变
代谢和代谢调控总论-50页PPT精选文档
(二) 抗代谢物的种类
1.维生素类似物 2.氨基酸类似物 3.嘌呤和嘧啶类似物 4.糖代谢类似物
(三)抗代谢物的研究意义
1. 抗代谢物与药物作用机制的研究 2. 抗代谢物与新药设计
END
物质代谢:物质在体内进行化学变化的过程。 能量代谢:物质在体内进行物质代谢的同时,
必然伴随着能量转移的过程。
物质代谢: 从物质交换角度
同化作用 异化作用
合成代谢 从化学变化角度
分解代谢
新陈代谢图解ຫໍສະໝຸດ 小分子 大分子合成代谢
(同化作用)
需要能量
新
能
物
陈
量
质
代
代
代
谢
释放能量 谢
谢
分解代谢 (异化作用) 大分子
这三个酶蛋白是大肠杆菌DNA上的三个结构基因经过转录和翻译 而合成的。
操纵子的结构与功能
典型的操纵子可分为控制区和信息区两部分。控制区由各种调 控基因所组成,而信息区则由若干结构基因串联在一起构成。
控制区
调节基因(Regulatory gene)——为阻抑蛋白编码基因 启动基因(Promoter)——为cAMP受体蛋白(CRP)和RNA聚合酶结合区。 操纵基因(0perater)——为阻抑蛋白结合位点。
2. 酶的共价修饰调节
酶分子上多肽链上的某些基团,在另一些酶的催化 下可与变构剂进行可逆共价结合,结合后引起酶活 性变构,使酶活力发生变化(激活或抑制),从而 达到调节效果,这种作用称为酶的共价修饰调节。 这类酶则称为共价调节酶。有如下两个特点:
(1)被修饰的酶可以有两种互变形式,即一种为活性形式(具有 催化活性),另一种为非活性形式(无催化活性)。正反两个 方向的互变均发生共价修饰反应,并且都将引起酶活性的变化。
代谢的整合与调节PPT课件
12
13
肝在脂类代谢各过程中的作用
消化吸收 分泌胆汁、 胆固醇 、磷脂,并以VLDL形式分泌 入血,供其他组织器官摄取与利用
• 合成酮体的唯一器官:“肝内生酮肝外用” • 合成胆固醇最主要器官, 合成量占全身总合成量的3/4以上
14
肝在脂类代谢各过程中的作用
脂蛋白脂肪酶
泵出血液
供 能
骨骼肌
葡萄糖、脂肪酸、
糖酵解、有氧氧化
酮体
乳酸、CO2、H2O
脂蛋白脂肪酶
肌肉收缩
代
酯化脂肪酸、脂肪动
游离脂肪酸、甘 脂蛋白脂肪酶、激素敏
谢
脂肪组织
员、合成脂肪
VLDL、CM
油
感性脂肪酶
储存脂肪
特 点
脂肪酸、葡萄糖、
甘油激酶、磷酸烯醇式
肾
糖异生、糖酵解
葡萄糖
泌尿
乳酸、甘油
丙酮酸羧激酶
3. 饥饿状态 以糖异生为主 ※ 脂肪动员↑→酮体合成↑ →节省葡萄糖
9
10
11
(二)肝在脂质代谢中占据中心地位
作用: 在脂类的消化、吸收、合成、分解与运输均具有重要作用。
肝内进行的脂类代谢途径主要有哪些?
• 脂肪酸的氧化 • 脂肪酸的合成及酯化 • 酮体的生成 • 胆固醇的合成与转变 • 脂蛋白与载脂蛋白的合成 ( VLDL、HDL、apo CⅡ ) • 脂蛋白的降解 ( LDL )
4
肝是人体代谢的中枢器官,在
糖、脂质、蛋白质代谢中均具有 重要的特殊作用。脂肪组织的重 要功能是将能量以脂肪形式储存, 所以脂肪组织含有脂蛋白脂肪酶 及特有的激素敏感甘油三酯脂肪 酶。既能将血液循环中的脂肪水 解,用于合成脂肪细胞内的脂肪 而储存:也能在机体需要时进行 脂肪动员,释放脂肪酸供其他组 织利用。
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肝在脂类代谢各过程中的作用
消化吸收 分泌胆汁、 胆固醇 、磷脂,并以VLDL形式分泌 入血,供其他组织器官摄取与利用
• 合成酮体的唯一器官:“肝内生酮肝外用” • 合成胆固醇最主要器官, 合成量占全身总合成量的3/4以上
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肝在脂类代谢各过程中的作用
脂蛋白脂肪酶
泵出血液
供 能
骨骼肌
葡萄糖、脂肪酸、
糖酵解、有氧氧化
酮体
乳酸、CO2、H2O
脂蛋白脂肪酶
肌肉收缩
代
酯化脂肪酸、脂肪动
游离脂肪酸、甘 脂蛋白脂肪酶、激素敏
谢
脂肪组织
员、合成脂肪
VLDL、CM
油
感性脂肪酶
储存脂肪
特 点
脂肪酸、葡萄糖、
甘油激酶、磷酸烯醇式
肾
糖异生、糖酵解
葡萄糖
泌尿
乳酸、甘油
丙酮酸羧激酶
3. 饥饿状态 以糖异生为主 ※ 脂肪动员↑→酮体合成↑ →节省葡萄糖
9
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11
(二)肝在脂质代谢中占据中心地位
作用: 在脂类的消化、吸收、合成、分解与运输均具有重要作用。
肝内进行的脂类代谢途径主要有哪些?
• 脂肪酸的氧化 • 脂肪酸的合成及酯化 • 酮体的生成 • 胆固醇的合成与转变 • 脂蛋白与载脂蛋白的合成 ( VLDL、HDL、apo CⅡ ) • 脂蛋白的降解 ( LDL )
4
肝是人体代谢的中枢器官,在
糖、脂质、蛋白质代谢中均具有 重要的特殊作用。脂肪组织的重 要功能是将能量以脂肪形式储存, 所以脂肪组织含有脂蛋白脂肪酶 及特有的激素敏感甘油三酯脂肪 酶。既能将血液循环中的脂肪水 解,用于合成脂肪细胞内的脂肪 而储存:也能在机体需要时进行 脂肪动员,释放脂肪酸供其他组 织利用。
第十四章 代谢调节综述(2013)_PPT幻灯片
⑴多酶体系在细胞中区域化,为酶水平的调节创造了有利条件, 使某些调节因素可以专一地影响细胞内某一部分的酶活性, 而不致影响其它部位酶的活性。
⑵此外,酶定位的区域化,使它与底物和辅助在细胞器内一起 相对浓缩,利于在细胞局部范围内快速进行各个代谢反应。
酶
细胞质:酵解;磷 戊糖途径;糖原
定 合成;脂肪酸合 成;
糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控
糖原的分解和合成都是根据机体的需要由一系列的调控机制进行调控,其
限速酶分别为糖原磷酸化酶和糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化 的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似, 但其效果相反。
糖原合成酶 a ( 有活性)
OH
Pi
糖原磷酸化酶 b OH
位
的
区
域
化
细胞核:核酸合成
线粒体:丙酮酸氧化;三羧 酸循环;-氧化;呼吸链电 子传递;氧化磷酸化
内质网:蛋白质合成 ;磷脂合成
动 物 细 胞 结 构 和 代 谢 途 径
二 激素的调节
三 神经调节
❖ 直接控制 ❖ 间接控制
也称负反馈,这是生物体普遍存在的一种调节机 制,反馈抑制是指反应终产物对自身合成途径中 的酶活力起抑制作用,大多是对第一个酶的活力 起抑制作用。
反馈抑制在代谢中见了很多,特别是在氨基酸和 核苷酸的生物合成中,这类例子更多。
氨基酸合成的反馈调控
赤藓糖-4-磷酸
+
磷酸烯醇式丙酮酸
天冬氨酸
脱氧庚酮糖酸-7-磷酸 脱氢奎尼酸 莽草酸
天冬氨酰磷酸 天冬氨酰半醛
Lys 高丝氨酸
Met
分支酸 预苯酸 氨基苯甲酸
Try Phe Trp
Thr
⑵此外,酶定位的区域化,使它与底物和辅助在细胞器内一起 相对浓缩,利于在细胞局部范围内快速进行各个代谢反应。
酶
细胞质:酵解;磷 戊糖途径;糖原
定 合成;脂肪酸合 成;
糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控
糖原的分解和合成都是根据机体的需要由一系列的调控机制进行调控,其
限速酶分别为糖原磷酸化酶和糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化 的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似, 但其效果相反。
糖原合成酶 a ( 有活性)
OH
Pi
糖原磷酸化酶 b OH
位
的
区
域
化
细胞核:核酸合成
线粒体:丙酮酸氧化;三羧 酸循环;-氧化;呼吸链电 子传递;氧化磷酸化
内质网:蛋白质合成 ;磷脂合成
动 物 细 胞 结 构 和 代 谢 途 径
二 激素的调节
三 神经调节
❖ 直接控制 ❖ 间接控制
也称负反馈,这是生物体普遍存在的一种调节机 制,反馈抑制是指反应终产物对自身合成途径中 的酶活力起抑制作用,大多是对第一个酶的活力 起抑制作用。
反馈抑制在代谢中见了很多,特别是在氨基酸和 核苷酸的生物合成中,这类例子更多。
氨基酸合成的反馈调控
赤藓糖-4-磷酸
+
磷酸烯醇式丙酮酸
天冬氨酸
脱氧庚酮糖酸-7-磷酸 脱氢奎尼酸 莽草酸
天冬氨酰磷酸 天冬氨酰半醛
Lys 高丝氨酸
Met
分支酸 预苯酸 氨基苯甲酸
Try Phe Trp
Thr
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代谢调节的内容及重要性
生物体内存在着相互联系,错综复杂的代 谢过程。如果体内不存在调节和控制,各种 代谢就会变得杂乱无章,生物也就不能存活。 实际上,生物体内存在着调节控制,控制各 种代谢有条不紊地进行。
代谢调节的内容
生物体内的代谢调节,在四种不同水平上进行。
酶的调节 激素的调节 神经的调节
某些物质可以诱导细胞内产生诱导酶,这种作 用叫做酶的诱导生成作用。
诱导酶:是指当细胞中加入特定诱导物后诱导 产生的酶,它的含量在诱导物存在下显著增高, 这种诱导物往往是酶底物的类似物或底物本身。
诱导酶的例子
例:E.coli 可利用多种糖为碳源,当利用
乳糖做碳源时,需要一个关键性的酶,β半乳糖苷酶,这个酶可将乳糖水解为半乳 糖和G。而用乳糖作碳源时,开始E.coli几 乎不能利用,1-2分钟后,此酶迅速增加上 千倍。这是新的酶分子的合成,而不是原 有酶分子的活化,它是由乳糖诱导生成的。 因此,β-半乳糖苷酶是个诱导酶。
启动基因(promotor):(在调节基因和操纵基因之间), 有RNA聚合酶的结合部位,启动DNA转录。
结构基因(Structural gene):可以转录出mRNA合成酶蛋白, 决定蛋白质中的氨基酸顺序,或决定mRNA中核苷酸顺序 的基因。
调节基因(regulator):负责阻遏蛋白的合成。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(三) 别构调节
别构调节allosteric regulation:酶分子的非催化部位 与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变, 进而改变E活性状态,称为E的别构调节。
操纵子:在原核生物的DNA分子的不同区域分布着一 个调节基因和一个操纵子,一个操纵子包括一个操纵 基因,一群功能相关的结构基因,以及在调节基因和 操纵基因之间专管转录起始的启动子(基因)。
启动子
操纵子
操纵子模型示意图
启动子
操纵子的组成
操纵基因 (operator):没有基因产物的基因,在DNA序列 中它接近结构基因。有阻遏蛋白的结合位置, 是转录的开 关,控制结构基因的转录。
反馈抑制
反馈(feedback)是指反应系统中最终产物 对初始步骤的E活力的控制作用。可分为正反馈 和负反馈。 正反馈:终产物可以激活初始步骤的酶 负反馈:终产物可以抑制初始步骤的酶 前 馈:在反应系统中,反应物对后续反应的 酶的控制作用。
CTP利用率低,CTP浓度高,抑制天冬aa转氨甲酰酶 的活力。
各种调节之间的关系
细胞代谢的调节,主要是通过控制酶的作用而实 现的。这种酶水平的调节,是最基本的调节方式。 激素和神经调节是随着生物进化、发展而完善起 来的调节机制,但是它们仍然是通过“酶水平” 的调节而发挥其作用。所有这些调节又受生物遗 传因素的控制。
1.酶的诱导和阻遏
(induce and repression of enzyme)
阻遏作用:某种代谢产物能阻止细胞内某种 酶的生成,这种作用叫阻遏。
例:用NH4+作为唯一氮源时,E.coli能合成 20种氨基酸,但若在培养基中加入某种氨基 酸,如色氨酸时,则作用NH4+和碳源合成 色氨酸的酶系迅速消失,这种现象就是酶生 成的阻遏作用。
2. 操纵子 (operon)
1961年Monod和Jacob提出了操纵子学说,阐明了酶的诱导、 阻遏和基因的关系,这一学说开始只是一个假说,但后来, 逐步为许多实验证实,现已普遍接受。
当代谢产物存在时,代谢终产物和阻遏蛋白结合, 使阻遏蛋白构象发生变化,可与操纵基因结合,从 而使结构基因不能进行转录,酶的生成受到阻遏。
3. 乳糖操纵子模型(诱导型操纵子)
以E. coli 乳糖操纵子为例,说明操纵子学说。 当把E.coli培养在仅含乳糖的培养液中,可以诱
导产生利用乳糖的酶。E coli乳糖操纵子的结构 基因Z.Y.A,可转录并翻译出利用乳糖的三个酶, β半乳糖苷酶,半乳糖苷透性酶、β半乳糖苷转 乙酰酶。这里,乳糖是诱导物诱导这3种酶的合成, 这3种酶就是诱导酶。
利用葡萄糖,等葡萄糖耗尽再利用乳糖。这 就是葡萄糖效应。
二、 通过控制酶活性调节代谢
(一) 抑制作用 ❖ 简单抑制:一种代谢产物在细胞内累积过多
时由于物质作用定律的关系,可抑制其本身 的形成,这种抑制酶本身结构没有变化。 ❖ 反馈抑制:指酶促反应终产物对酶活力的抑 制。即一系列酶促反应的终产物对第一个酶 起抑制作用。
β半乳糖苷酶 半乳糖苷透性酶 β半乳糖苷转乙酰酶
乳糖操纵子
4. 色氨酸操纵子模型(阻遏型操纵子)
色氨酸操纵子除了含有结构基因、操纵基因和启 动子外,还有1个衰减子和1段前导序列。
一般情况,操纵子进行正常的转录和翻译,当终 产物色氨酸过多时就会作为辅阻遏物和阻遏蛋白 结合,使无活性的阻遏蛋白变为有活性的阻遏蛋 白从而和操纵基因结合使操纵基因关闭,5个结构 基因不能转录,阻止了有关酶的合成。
反馈、前馈是细胞中一种很巧妙的代谢调节方式。 可避免反应中,反应物、产物过多积累和浪费,对生 物体原料和能源的合理利用具有重要意义。
(二)活化作用
机体为了使代谢正常,通过增进酶活力的方 式进行代谢调节。
如:对无活性的酶原通过切除一部分而激活 其活性;对被抑制物抑制活性的酶用活化剂 或抗抑制剂解除其抑制。
操 纵 基 启动子 因
PO
前 导 序 列
衰 减 子
L
ED
CB A
色氨酸操纵子
衰减子是一种更为精细的阻遏调节,是DNA中可导致转录 过早终止的一段核苷酸序列。 色氨酸存在时,衰减子使转录水平降低或终止。
(二)、 分解代谢产物对酶合成的阻遏
当反应中有其他产物时会抑制酶的生物合成。 如:当培养基中有葡萄糖和乳糖时,则优先
A. 酶生成的诱导作用机制
无诱导物时,阻遏蛋白和操纵基因结合后,阻挡了 RNA聚合酶的作用,从而使结构基因表达受到抑制。
当诱导物存在时,诱导物和阻遏蛋白结合时,改变阻遏 蛋白的构象,不能与操纵基因结合,于是RNA聚合酶 起作用,使底物基因进行转录和翻译,生成酶蛋白。
B. 酶生成的阻遏作用机制
在没有代谢产物时,阻遏蛋白不能与操纵基因结合, 因而结构基因就转录翻译,生成酶蛋白。
生物体内存在着相互联系,错综复杂的代 谢过程。如果体内不存在调节和控制,各种 代谢就会变得杂乱无章,生物也就不能存活。 实际上,生物体内存在着调节控制,控制各 种代谢有条不紊地进行。
代谢调节的内容
生物体内的代谢调节,在四种不同水平上进行。
酶的调节 激素的调节 神经的调节
某些物质可以诱导细胞内产生诱导酶,这种作 用叫做酶的诱导生成作用。
诱导酶:是指当细胞中加入特定诱导物后诱导 产生的酶,它的含量在诱导物存在下显著增高, 这种诱导物往往是酶底物的类似物或底物本身。
诱导酶的例子
例:E.coli 可利用多种糖为碳源,当利用
乳糖做碳源时,需要一个关键性的酶,β半乳糖苷酶,这个酶可将乳糖水解为半乳 糖和G。而用乳糖作碳源时,开始E.coli几 乎不能利用,1-2分钟后,此酶迅速增加上 千倍。这是新的酶分子的合成,而不是原 有酶分子的活化,它是由乳糖诱导生成的。 因此,β-半乳糖苷酶是个诱导酶。
启动基因(promotor):(在调节基因和操纵基因之间), 有RNA聚合酶的结合部位,启动DNA转录。
结构基因(Structural gene):可以转录出mRNA合成酶蛋白, 决定蛋白质中的氨基酸顺序,或决定mRNA中核苷酸顺序 的基因。
调节基因(regulator):负责阻遏蛋白的合成。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(三) 别构调节
别构调节allosteric regulation:酶分子的非催化部位 与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变, 进而改变E活性状态,称为E的别构调节。
操纵子:在原核生物的DNA分子的不同区域分布着一 个调节基因和一个操纵子,一个操纵子包括一个操纵 基因,一群功能相关的结构基因,以及在调节基因和 操纵基因之间专管转录起始的启动子(基因)。
启动子
操纵子
操纵子模型示意图
启动子
操纵子的组成
操纵基因 (operator):没有基因产物的基因,在DNA序列 中它接近结构基因。有阻遏蛋白的结合位置, 是转录的开 关,控制结构基因的转录。
反馈抑制
反馈(feedback)是指反应系统中最终产物 对初始步骤的E活力的控制作用。可分为正反馈 和负反馈。 正反馈:终产物可以激活初始步骤的酶 负反馈:终产物可以抑制初始步骤的酶 前 馈:在反应系统中,反应物对后续反应的 酶的控制作用。
CTP利用率低,CTP浓度高,抑制天冬aa转氨甲酰酶 的活力。
各种调节之间的关系
细胞代谢的调节,主要是通过控制酶的作用而实 现的。这种酶水平的调节,是最基本的调节方式。 激素和神经调节是随着生物进化、发展而完善起 来的调节机制,但是它们仍然是通过“酶水平” 的调节而发挥其作用。所有这些调节又受生物遗 传因素的控制。
1.酶的诱导和阻遏
(induce and repression of enzyme)
阻遏作用:某种代谢产物能阻止细胞内某种 酶的生成,这种作用叫阻遏。
例:用NH4+作为唯一氮源时,E.coli能合成 20种氨基酸,但若在培养基中加入某种氨基 酸,如色氨酸时,则作用NH4+和碳源合成 色氨酸的酶系迅速消失,这种现象就是酶生 成的阻遏作用。
2. 操纵子 (operon)
1961年Monod和Jacob提出了操纵子学说,阐明了酶的诱导、 阻遏和基因的关系,这一学说开始只是一个假说,但后来, 逐步为许多实验证实,现已普遍接受。
当代谢产物存在时,代谢终产物和阻遏蛋白结合, 使阻遏蛋白构象发生变化,可与操纵基因结合,从 而使结构基因不能进行转录,酶的生成受到阻遏。
3. 乳糖操纵子模型(诱导型操纵子)
以E. coli 乳糖操纵子为例,说明操纵子学说。 当把E.coli培养在仅含乳糖的培养液中,可以诱
导产生利用乳糖的酶。E coli乳糖操纵子的结构 基因Z.Y.A,可转录并翻译出利用乳糖的三个酶, β半乳糖苷酶,半乳糖苷透性酶、β半乳糖苷转 乙酰酶。这里,乳糖是诱导物诱导这3种酶的合成, 这3种酶就是诱导酶。
利用葡萄糖,等葡萄糖耗尽再利用乳糖。这 就是葡萄糖效应。
二、 通过控制酶活性调节代谢
(一) 抑制作用 ❖ 简单抑制:一种代谢产物在细胞内累积过多
时由于物质作用定律的关系,可抑制其本身 的形成,这种抑制酶本身结构没有变化。 ❖ 反馈抑制:指酶促反应终产物对酶活力的抑 制。即一系列酶促反应的终产物对第一个酶 起抑制作用。
β半乳糖苷酶 半乳糖苷透性酶 β半乳糖苷转乙酰酶
乳糖操纵子
4. 色氨酸操纵子模型(阻遏型操纵子)
色氨酸操纵子除了含有结构基因、操纵基因和启 动子外,还有1个衰减子和1段前导序列。
一般情况,操纵子进行正常的转录和翻译,当终 产物色氨酸过多时就会作为辅阻遏物和阻遏蛋白 结合,使无活性的阻遏蛋白变为有活性的阻遏蛋 白从而和操纵基因结合使操纵基因关闭,5个结构 基因不能转录,阻止了有关酶的合成。
反馈、前馈是细胞中一种很巧妙的代谢调节方式。 可避免反应中,反应物、产物过多积累和浪费,对生 物体原料和能源的合理利用具有重要意义。
(二)活化作用
机体为了使代谢正常,通过增进酶活力的方 式进行代谢调节。
如:对无活性的酶原通过切除一部分而激活 其活性;对被抑制物抑制活性的酶用活化剂 或抗抑制剂解除其抑制。
操 纵 基 启动子 因
PO
前 导 序 列
衰 减 子
L
ED
CB A
色氨酸操纵子
衰减子是一种更为精细的阻遏调节,是DNA中可导致转录 过早终止的一段核苷酸序列。 色氨酸存在时,衰减子使转录水平降低或终止。
(二)、 分解代谢产物对酶合成的阻遏
当反应中有其他产物时会抑制酶的生物合成。 如:当培养基中有葡萄糖和乳糖时,则优先
A. 酶生成的诱导作用机制
无诱导物时,阻遏蛋白和操纵基因结合后,阻挡了 RNA聚合酶的作用,从而使结构基因表达受到抑制。
当诱导物存在时,诱导物和阻遏蛋白结合时,改变阻遏 蛋白的构象,不能与操纵基因结合,于是RNA聚合酶 起作用,使底物基因进行转录和翻译,生成酶蛋白。
B. 酶生成的阻遏作用机制
在没有代谢产物时,阻遏蛋白不能与操纵基因结合, 因而结构基因就转录翻译,生成酶蛋白。