雷洛昔芬通过调节端粒酶活性抑制Aβ所致神经细胞凋亡
执业药师考试西药学专业一(习题卷22)
执业药师考试西药学专业一(习题卷22)第1部分：单项选择题，共83题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A)阿昔洛韦B)更昔洛韦C)喷昔洛韦D)奥司他韦E)泛昔洛韦答案:B解析:本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。
根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。
故本题答案应选B。
2.[单选题]【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)10gPEG4000 80g甘油 100.0g苯扎溴铵 10.0g蒸馏水 加至1000g作为保湿剂的是A)吲哚美辛B)交联型聚丙烯酸钠（SDB-L400）C)PEG4000D)甘油E)苯扎溴铵答案:D解析:本题考查的是凝胶剂处方分析。
主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB-L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。
3.[单选题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A)乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B)药物水解、结晶生长、颗粒结块C)药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D)药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E)药物水解、药物氧化、药物异构化答案:E解析:化学不稳定性：指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
4.[单选题]硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A)二氯甲烷?B)硬脂酸镁?C)HPMC?D)PEG?E)醋酸纤维素?答案:D解析:硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。
2024年执业药师之西药学综合知识与技能高分题库附精品答案
2024年执业药师之西药学综合知识与技能高分题库附精品答案单选题（共40题）1、属于HIV整合酶抑制剂的是A.阿巴卡韦B.雷特格韦C.奈韦拉平D.洛匹那韦E.粒细胞集落刺激因子【答案】 B2、如“齐二药事件”A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错【答案】 D3、对小动脉、小静脉和微静脉均有扩张作用，用于高血压危象、高血压脑病、恶性高血压等高血压急症的是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利【答案】 D4、第一类精神药品处方印刷用纸是A.淡橙色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色E.白色【答案】 C5、（2017年真题）治疗癌痛患者因服用阿片类镇痛剂导致的便秘,宜选择的药物是（）A.比沙可啶B.乳果糖C.硫酸镁D.东莨菪碱E.阿托品【答案】 B6、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位【答案】 C7、长期应用苯二氮（艹卓）类药物不能突然停止使用，因其存在A.后遗效应?B.毒性反应?C.首剂效应?D.戒断症状?E.首过消除?【答案】 D8、用药后有可能出现球后视神经炎的抗结核药物是A.吡嗪酰胺B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.左氧氟沙星【答案】 D9、(消化性溃疡并发症)，穿孔A.规律性上腹痛B.疼痛性质改变，明显消瘦、贫血C.突发上腹剧痛，继而至全腹D.餐后加重的上腹胀痛，呕吐物有隔夜食物E.柏油样便，面色苍白，血压下降【答案】 C10、运动员参赛时禁用的药品是A.雷尼替丁B.人促红素C.氨氯地平D.多潘立酮E.青霉素【答案】 B11、人体的生物钟规律即指在人体内调控某些生化、生理和行为现象有节奏地出现的生理机制，很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系，同一种药物在同等剂量可因给药时间不同而产生不同的作用和疗效。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I(答案解析17)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考点题库(共50题)1.造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素正确答案：B本题解析：本题考查的是药物的毒性作用。
少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等，可诱发哮喘，称为“阿司匹.林性哮喘”,其发生原因是本类药物抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途径，从而造成脂氧酶途径的代谢产物自三烯合成增多，导致支气管痉挛引发哮喘。
2.不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。
A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂正确答案：B本题解析：吸入制剂不属于灭菌和无菌制剂。
眼部和创口用的是灭菌和无菌制剂。
冲洗剂是用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。
3.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮正确答案：B本题解析：塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，可用于类风湿性关节炎治疗4.为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D本题解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。
喷昔洛韦与更昔洛韦的区别仅在于侧链前者含有—O—，或者则用一C一取代了—O—，两者互为生物电子等排体。
泛昔洛韦是喷昔洛韦的酯类化合物，水解后生成喷昔洛韦，是喷昔洛韦的前药。
6一脱氧阿昔洛韦是阿昔洛韦脱去羰基（一C=O）的衍生物，脂溶性下降，水溶性提高，易溶于水，方便注射，在体内被黄嘌呤氧化酶氧化成阿昔洛韦发挥药效，是阿昔洛韦的水溶性前药。
替诺福韦酯是磷酸酯，水解后生成替诺福韦发挥药效，是脂溶性前药，提高口服生物利用度。
选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬抑制血管平滑肌增殖的作用
选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬抑制血管平滑肌增殖的作用中山医学院临床医学系杨家君李伟念摘要目的和方法:利用组织块贴壁法进行大鼠血管平滑肌细胞培养，胰蛋白酶分散细胞法传代，实验采用第4-6代细胞，采用氚-胸腺嘧啶（[3H]-TdR）掺入法作为VSMC增殖的指标，观察选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬和17β-雌二醇单独及联合使用对AngⅡ诱导的血管平滑肌增殖的影响,探讨雷洛昔芬和17-β雌二醇抗动脉粥样硬化的可能机制. 结果:雷洛昔芬组,17β-雌二醇组,雷诺昔芬与17β-雌二醇联用组VSMC的[3H]-TdR结果明显低于对照组. 结论:雷洛昔芬和17β-雌二醇单独和联合使用均能明显地抑制AngⅡ介导的VSMC增殖作用.关键词:选择性雌激素受体调节剂；雷洛昔芬;雌二醇;血管平滑肌细胞;增殖近年来，临床流行病学资料表明绝经后妇女心血管发病率明显增加，提示绝经期前妇女体内雌激素对心血管系统有保护作用[1]，临床治疗结果显示HRT能有效减少心血管疾病如动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）发生率。
但流行病学调查研究显示长期应用HRT可能引起子宫内膜癌或乳腺癌。
因此如何避免或减少HRT的致癌作用是目前急待解决的问题。
选择性雌激素受体调节剂[2](Seletive estrogen receptor modulators, SERMs)的出现为解决这一问题提供了研究方向。
第二代SERMs代表药物雷洛昔芬(Raloxifene,Ral)具有与雌激素相似的功能，它们都能有效地降低血脂的水平[3],但这不能完全解释其抗AS的作用。
血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖、迁移、表型改变和合成分泌大量基质在AS的发生发展中占据重要地位[4]。
本实验通过培养VSMC，观察Ral对VSMC增殖的影响，与17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）对照，并观察联合使用Ral与E2的效果，进一步探讨其抗AS的可能机制。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题10(答案解析)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用；分子中含C=N双键，只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D本题解析：本题考查的是抗抑郁药的结构及理化性质。
托洛沙酮分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MA0—A活性，阻断5一HT和NA的代谢；吗氯贝胺对MA0—A有可逆性抑制作用，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平，产生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C—N双键，只有E一异构体有活性；文拉法辛和米氮平为5一羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药正确答案：D本题解析：暂无解析3.体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml，负荷剂量应为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg正确答案：A本题解析：暂无解析4.供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂正确答案：A本题解析：暂无解析5.分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B本题解析：本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。
A、B、C、D、E所列结构式分别为：茶苯海明、氯马斯汀、西替利嗪、非索非那定、诺阿司咪唑。
茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的β—氯茶碱结合成的盐，克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用；氯马斯汀分子中含有二个手性中心，对受体有着立体选择性；非索非那定为特非那定的活性代谢物，因含有羧基无中枢镇静作用，也无心脏毒性，为第三代抗组胺药；诺阿司咪唑为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药，其用途与阿司咪唑相同。
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(1033)
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（35分，每题5分）1. 磷酸化的CDK2cyclinE不一定表现出激酶活力。
（）答案：正确解析：正如CDK1在Thr14和Tyr15磷酸化时无活性，只有Thr14和Tyr15去磷酸化。
才能被激活。
2. 紫杉酚能促进微管的装配，因此对细胞是有利的。
（）答案：错误解析：紫杉酚能促进微管的加装，但这种稳定性的增加对细胞是有害的，使细胞周期期后停止于有丝分裂期。
3. 细胞内新合成的多肽链如果带有信号序列，它就被运送到细胞外成为分泌蛋白；如果不带有信号肽，就留在细胞内。
（）答案：错误解析：蛋白分选的信号分选序列多种多样，所决定的蛋白质的最终去向不一，如含N端信号肽的多肽将分泌至细胞外，而含有核定位信号的蛋白将进入细胞核。
4. 放线菌酮可特异性地抑制核糖体的蛋白质合成。
（）答案：错误解析：放线菌酮只能特异性抑制80S核糖体的蛋白质合成。
5. 含有遗传信息的线粒体和叶绿体，可以在体外培养持续生存。
（）答案：错误解析：从细胞分离出的任何结构，都不能在体外培养持续生存，不能作为生命活动的常规没法单位而存在。
6. 核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当大亚基与mRNA结合后，小亚基才结合形成成熟的核糖体。
（）答案：错误解析：核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当小亚基与mRNA 结合后，大亚基才结合形成成熟的核糖体。
7. 癌细胞生长旺盛，因而糙面内质网特别发达。
（）答案：错误解析：糙面内质网的主要功能是合成分泌性和蛋白质的多种膜蛋白，在分泌细胞摄食和分泌抗体的浆细胞中，糙面内质网极其发达，而在一些未分化的细胞与肿瘤细胞中则较为稀少。
2、名词解释（40分，每题5分）1. 光系统（photosystem）答案：进行光吸收的功能单位称为光系统，是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物。
2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列)
2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列)单选题（共48题）1、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】B2、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。
为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。
A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】B3、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】D4、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L 和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C5、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。
A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】A6、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B7、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。
A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A8、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】D9、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】D10、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】B11、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C12、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。
易维特(盐酸雷洛昔芬片)
易维特(盐酸雷洛昔芬片)【药品名称】商品名称：易维特通用名称：盐酸雷洛昔芬片英文名称：Raloxifene Hydrochloride T ablets【成份】易维特。
【适应症】主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症。
【用法用量】每日口服1片(以盐酸雷洛昔芬计60mg),可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。
【不良反应】无论其原因，参加研究的12，000名妇女在治疗期间为2至36月中出现的不良反应均做记录。
绝大多数的不良反应通常无需停止治疗。
在预防组组人群中出现因任何不良反应而中断治疗者：581名使用雷洛昔芬的病人病人为10.7%，而安慰剂组安慰剂组584名为11.1%。
治疗组组由于任何不良事件而中断治疗者2，557名雷洛昔芬治疗病人为10.9%，而2,567名安慰剂治疗组为组为8.8%。
与使用雷洛昔芬有关的不良反应在雷洛昔芬治疗组和安慰剂组之间有显著不同不同(p<；0.05)，叙述如下：所有安慰剂对照的临床研究中静脉血栓栓塞事件，包括深静脉血栓，肺栓塞和视网膜静脉血栓发生的频率约0.7%或3.25例/每1000病人.年。
与安慰剂比较雷洛昔芬治疗的相对危险性为2.32(CI1.26，4.26)。
开始治疗的4个月静脉血栓栓塞事件的危险性最大。
浅静脉血栓性静脉炎的发生频率少于1%。
与安慰剂比较使用雷洛昔芬的病人血管扩张(潮热)的发生轻度增加(骨质疏松症的预防研究，绝经后2至8年，雷洛昔芬和安慰剂分别为24.3%和18.2%；骨质疏松症的治疗研究，平均年龄66岁，雷洛昔芬和安慰剂分别为9.7%和6.4%)，不良反应多数出现在开始治疗的6个月，在以后则极少出现。
观察到的另一个不良反应为小腿痛性痉挛(预防组组雷洛昔芬和安慰剂分别为5.5%和1.9%，治疗组组雷洛昔芬和安慰剂分别为7.0%和3.7%)还观察到的一个不具统计意义的改变(p>；0.05)，但有明显的剂量趋势。
即外周水肿在预防组组雷洛昔芬组和安慰剂组分别为3.1%和1.9%，治疗组治疗组的发生率分别为5.2%和4.4%。
2001-2015历年中科院852细胞生物学完整试题复习
1．细胞生物学发展历史2000细胞学说是英国科学家胡可创立的（）现代细胞生物学的基本特征是把细胞的生命活动和亚细胞的分子结构变化联系起来。
（）20012.Wilson 根据光学显微镜下所见,绘制的细胞模式图上能见到_______.A 内质网B 核糖体C 吞饮泡D 核仁1.原核细胞与真核细胞虽有许多不同,但都有:A核仁B核糖体C线粒体D内质网201511、2014年诺贝尔奖属于领域。
问答2、用三个例子论述细胞生物学在现代生物学中的意义（500-800）2．细胞的基本结构与化学组成2000核糖体几乎存在于所有细胞内。
（）细胞核是关键的细胞器之一，没有细胞核的细胞是不能存活的。
（）2.自然界最小的细胞是（）A.病毒B.支原体C.血小板D.细菌3.英国疯牛病病原体是（）A.DNA病毒B.RNA病毒C.类病毒D.朊病毒（prion）20012.Wilson 根据光学显微镜下所见,绘制的细胞模式图上能见到_______.A 内质网B 核糖体C 吞饮泡D 核仁16.前病毒是_______.A RNA病毒B逆转录RNA病毒C整合到宿主DNA中的逆转录DNAD整合到宿主DNA中的DNA病毒20021．细胞的体积有大小不同，但各种细胞核的大小常县殊不大。
(+)3．体外培养的细胞，一般保持体内原有的细胞形态。
(-)1．最小最简单的细胞是：(B)A．病毒；B。
支原体；C。
细菌D。
红细胞20041、对细胞的概念，近年来比较普遍的提法是：有机体的————（）A、形态结构的基本单位B、形态与生理的基本单位C、结构与功能的基本单位D、生命活动的基本单位4、SARS病毒是（）A、DNA病毒B、RNA病毒C、类病毒D、朊病毒问答1、和细胞相比为什么说病毒是非细胞形态的生命体。
200519、病毒是非细胞形态的生命体，它的复制可在细胞外实现。
20、从细胞匀浆中分离出来微粒体不是一种细胞器。
28、细胞学说创建时提出_____A）细胞由细胞膜、细胞核、细胞质组成B）一切动植物都由细胞组成，细胞是一切动植物的基本单位C）细胞只能来自细胞D）生物个体发育的过程就是细胞不断增殖和分化的连续过程29、原核细胞和真核细胞相比，共有的特征中，哪一条描述是不正确的A）都有细胞膜B）都有内质网C）都有核糖体D）都有两种核酸，DNA，RNA20061. 成熟的哺乳动物红细胞没有细胞核，但有转录活性。
2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案单选题（共45题）1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】B2、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】D3、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】D4、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】C5、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】D6、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A7、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】D8、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。
这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A9、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】D10、孟鲁司特A.β2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】C11、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】C12、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。
执业药师执业药师西药模拟题2021年(167)_真题(含答案与解析)-交互
执业药师执业药师（西药）模拟题2021年(167)(总分93, 做题时间120分钟)多项选择题1.雷洛昔芬的作用机制包括SSS_MULTI_SELA对雌激素作用的组织有选择性的激动性B对下丘脑表现为拮抗作用C对骨骼代谢起激动剂作用D能够降低椎体骨折的发生率E口服吸收较慢该题您未回答:х该问题分值: 2答案:A,B,C,D本题考查雷洛昔芬的作用特点。
雷洛昔芬是选择性雌激素受体调节剂，对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。
通过与高亲和力的雌激素受体结合，引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达，因此对骨骼和部分胆固醇代谢属于激动剂，但对下丘脑、子宫和乳腺组织表现为拮抗作用。
能够降低椎体骨折的发生率，保持骨量和增加骨矿盐密度。
口服后迅速吸收。
故答案选ABCD。
2.雌激素的受体分布在( )SSS_MULTI_SELA子宫B阴道C乳房D盆腔(韧带与结缔组织)E皮肤该题您未回答:х该问题分值: 1.75答案:A,B,C,D,E本题考查雌激素的作用特点。
雌激素的受体分布在子宫、阴道、乳房、盆腔(韧带与结缔组织)以及皮肤、膀胱、尿道、骨髓和大脑。
故答案选ABCDE。
3.胰岛素的常见不良反应是( )SSS_MULTI_SELA过敏反应B胃肠道反应C低血糖反应D胰岛素耐受性E注射部位脂肪萎缩该题您未回答:х该问题分值: 1.75答案:A,C,D,E胰岛素的不良反应包括低血糖、过敏反应、胰岛素抵抗和脂肪萎缩等。
4.治疗糖尿病的药物有( )SSS_MULTI_SELA阿卡波糖B甲巯咪唑C西格列汀D瑞格列奈E艾塞那肽该题您未回答:х该问题分值: 1.75答案:A,C,D,E口服降血糖药可分为：①磺酰脲类促胰岛素分泌药，如格列本脲、格列吡嗪等；②非磺酰脲类促胰岛素分泌药，如瑞格列奈、那格列奈等；③双胍类，如二甲双胍；④α-葡萄糖苷酶抑制剂，如阿卡波糖；⑤胰岛素增敏剂，如罗格列酮、吡格列酮等；⑥胰高血糖素样多肽-1受体激动剂，如艾塞那肽；⑦二肽基肽酶-4抑制剂，如西格列汀。
2022年-2023年执业药师之西药学专业二模考预测题库(夺冠系列)
2022年-2023年执业药师之西药学专业二模考预测题库(夺冠系列)单选题（共45题）1、（2017年真题）属于抗雌激素的肿瘤药是（）A.氟他胺B.炔雌醇C.阿那曲唑D.他莫昔芬E.丙酸睾酮【答案】D2、氯霉素的抗菌作用机制()A.影响胞浆膜通透性B.与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成C.与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性D.作用于细菌70S核糖体的50S亚基，抑制转肽酶E.与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成【答案】D3、急腹症、肠道失血、孕妇及经期妇女禁用()A.硫酸镁B.甘油C.乳果糖D.聚乙二醇4000E.酚酞【答案】A4、6～12个月婴儿甲状腺功能减退症，左甲状腺素每日完全替代剂量为A.4μg／kgB.5μg／kgC.6μg／kgD.25μgE.75～125μg【答案】C5、治疗钙缺乏症()A.阿法骨化醇B.依降钙素C.葡萄糖酸钙D.阿仑膦酸钠E.帕米膦酸二钠【答案】C6、属于抗雄激素类的抗肿瘤药是A.氟他胺B.炔雌醇C.阿那曲唑D.他莫昔芬E.丙酸睾酮【答案】A7、属于持续大剂量应用糖皮质激素引起的不良反应是A.骨质疏松症B.Cushing综合征体型C.青光眼D.胰腺炎E.消化性溃疡【答案】B8、（2021年真题）属于阿片类麻醉性镇痛药的是（）A.曲马多B.依托考昔C.萘普生D.吗啡E.利多卡因【答案】D9、适用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者的是A.氢氯噻嗪B.米力农C.氯沙坦D.卡维地洛E.多巴酚丁胺【答案】A10、因抑制血管内皮的前列腺素的生成,使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是()A.阿司匹林B.双氯芬酸C.塞来昔布D.吲哚美辛E.布洛芬【答案】C11、可与抗菌药物联合应用的是A.保加利亚乳杆菌B.嗜酸乳杆菌C.地衣芽孢杆菌D.嗜热链球菌E.长双歧杆菌【答案】C12、下列说法正确的是A.氨茶碱可与青霉素合用B.异丙托溴铵口服可提高疗效C.长效β2受体激动剂不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作D.沙美特罗适用于缓解支气管痉挛的急性症状E.班布特罗不适用于夜间哮喘患者的预防和治疗【答案】C13、患者,女,28岁,因“多汗、心慌、消瘦、易怒半月余”就诊,实验室检查显示FT4和FT3均升高,TSH降低,甲状腺I度肿大,心率92次/分,诊断为“甲状腺功能亢进症”简称甲亢”)给予甲巯咪唑片10mg.一日3次盐酸普萘洛尔片10mg,日3次。
2024年执业药师之西药学专业一押题练习试卷B卷附答案
2024年执业药师之西药学专业一押题练习试卷B卷附答案单选题（共45题）1、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 C2、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 C3、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。
临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。
A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 D4、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。
A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 C5、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 A6、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 D7、羰基的红外光谱特征参数为A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】 B8、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.选择性βB.选择性βC.非选择性β受体阻断药D.βE.β【答案】 A9、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 A10、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 D11、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
2022年-2023年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业一高分题库附精品答案单选题（共30题）1、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 A2、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。
不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】 B3、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C4、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。
【答案】 C5、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 B6、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 C7、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 A8、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 C9、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 B10、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 C11、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 B12、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 A13、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 A14、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 A15、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 D16、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 A17、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 A18、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 A19、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 D20、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 A21、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 D22、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 A23、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 A24、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题14(答案解析)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！卷I一.综合考点题库(共50题)1.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片正确答案：B本题解析：暂无解析2.可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+正确答案：B本题解析：第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质。
5-HT是神经递质。
其他选项都是第二信使。
3.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是( )A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药正确答案：B本题解析：此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。
静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。
吸入给药能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。
呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的影响因素较多。
人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。
4.主要用于片剂的崩解剂的是A.CMC-NaB.MC.ECD.HPMCE.CMS-Na正确答案：E本题解析：片剂制备需加入辅料。
CMC—Na为羧甲基纤维素钠，MC为甲基纤维素，EC为乙基纤维素，HPMC为羟丙甲纤维素，CMS—Na为羧甲基淀粉钠。
常用崩解剂为羧甲基淀粉钠。
5.碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂正确答案：A本题解析：潜溶剂一般水+乙醇、丙二醇、甘油或聚乙二醇；助溶剂多为某些有机酸及其盐类，如苯甲酸、碘化钾等；常见防腐剂包括苯扎溴铵、苯扎氯铵。
6.不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?正确答案：C本题解析：国家按照“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选”的原则，结合我国用药特点和基层医疗卫生机构配备的要求，参照国际经验，合理确定了基本药物的品种（剂型）和数量。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题25(答案解析)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！卷I一.综合考点题库(共50题)1.溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水正确答案：B本题解析：暂无解析2.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。
根据病情表现，该妇女可能患有A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症正确答案：D本题解析：根据病情表现，该妇女可能患有抑郁症；可选用的治疗药物是阿米替林，阿米替林结构的母核是二苯并庚二烯。
3.用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯正确答案：B本题解析：暂无解析4.对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法：(1)加三氯化铁试液，显蓝紫色。
(2)加稀盐酸，加热40min，放冷，在滴加亚硝酸试液，用水稀释后，加碱性β-萘酚试液，显红色。
第二种方法中，与亚硝酸试液和碱性β-萘酚试液反应的结构是A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基正确答案：A本题解析：暂无解析5.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽正确答案：D本题解析：与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是瑞格列奈；与二甲双胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制剂是阿卡波糖。
6.以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有A.咪唑环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换B.咪唑环上2位应为3～4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳C.咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，为必需的基团D.联苯结构上四氮唑可以被其他酸性基团替代，如羧基等E.四氮唑结构可以被三氮唑结构替换正确答案：A、B、C、D本题解析：本题考查的是血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系。
雷洛昔芬通过调节端粒酶活性抑制Aβ所致神经细胞凋亡
雷洛昔芬通过调节端粒酶活性抑制Aβ所致神经细胞凋亡刘兰英;杜伯涛;姜晓英;谷丽娜;曹芹雪;胡冬雪【期刊名称】《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(025)004【摘要】目的:探讨雷洛昔芬是否具有类似于雌激素对转染了雌激素受体estrogen receptor(ER)α的PC12细胞有保护作用,即对抗淀粉样蛋白AB所致细胞凋亡及活化端粒酶活性.方法:在转染了雌激素受体ERα的PC12细胞(PCER)及转染了对照基因质粒的PC12细胞(PCCON)中分别添加不同的药物.用TUNEL染色法观察细胞凋亡情况;stretch PCR试剂盒分析端粒酶的活性.结果:在经过Aβ处理后的PCER中添加10-8 M雷洛昔芬与10-8雌激素后细胞凋亡数显著减少,而在PCCON中则无明显差异;雌激素和雷洛昔芬对PCER细胞显著促进其端粒酶活性,对PCCON 细胞无此作用.结论:雷洛昔芬与雌激素对有雌激素受体表达的PC12细胞均有活化端粒酶活性,抑制淀粉样蛋白Aβ诱发的细胞凋亡作用,表明雌激素和雷洛昔芬抑制Aβ所致细胞凋亡的作用是通过雌激素受体ER α来实现的.【总页数】4页(P426-429)【作者】刘兰英;杜伯涛;姜晓英;谷丽娜;曹芹雪;胡冬雪【作者单位】哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;内蒙古民族大学医学院,内蒙古通辽028000;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086;哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江哈尔滨150086【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.艾地苯醌抑制氧化应激所致皮层神经细胞凋亡的机制 [J], 高玲;唐红2.钙通道阻滞剂维拉帕米对甲基苯丙胺所致大鼠小脑神经细胞凋亡的抑制作用 [J], 周军兰;梁建辉;李长龄3.钙调神经磷酸酶抑制剂对Aβ1－42所致阿尔茨海默病大鼠学习记忆及细胞凋亡的影响 [J], 王成志;石胜良;刘倩倩;高怀清4.雷洛昔芬通过抑制神经细胞凋亡保护脑缺血大鼠脑细胞的机制研究 [J], GUAN Ping;LIU Wenjuan;LU Pengchao5.左旋黄皮酰胺抑制去血清所致神经细胞凋亡及其相关机制的研究 [J], 胡金凤;宁娜;薛薇;张均田;陈乃宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题3(答案解析)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体正确答案：B本题解析：暂无解析2.阅读材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。
洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代正确答案：B本题解析：在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基。
3.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外正确答案：A、C、D本题解析：BE选项为第Ⅱ相反应，其余都是第Ⅱ相反应。
4.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是( )。
A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮正确答案：A本题解析：维拉帕米是钙通道阻滞剂，属于芳烷基胺类。
5.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应正确答案：D本题解析：偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这是由于pH值改变之故。
安定注射液的溶剂含有醇，如果与5%葡萄糖注射液配伍就会由于溶剂组成改变而析出沉淀。
两性霉素B注射液为胶体分散系统，加入氯化钠输液，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来。
6.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案：D本题解析：氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。
2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I(答案解析19)
2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考点题库(共50题)1.属于受体信号转导第二信使的有A.二酰基甘油（DG）B.环磷酸鸟苷（cGMP）C.钙离子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.Ach正确答案：A、B、C、D本题解析：第二信使包括：环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DG）和三磷酸肌醇（IP3）、钙离子、一氧化氮、廿碳烯酸类等。
Ach是递质，属于第一信使。
2.下列属于二相气雾剂的是A.O／W型泡沫气雾剂B.W／O型乳剂C.O／W型乳剂D.混悬型气雾剂E.溶液型气雾剂正确答案：E本题解析：本题考查的气雾剂的分类。
二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由液-气两相组成。
气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
三相气雾剂：指混悬型和乳剂型气雾剂，有气-液-固，气-液-液三相组成。
3.能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺正确答案：D本题解析：本题考查的是基团对药效的影响。
卤素是吸电子基团，能影响药物的电荷分布；卤素具有脂溶性，增强药物脂溶性；卤素可使药物代谢速度发生改变，影响作用时间。
巯基的硫原子具有孤对电子，能与带正电的金属离子发生络合反应，用于金属中毒的解救。
羧酸能与醇羟基或酚羟基成酯，可降低药物酸性，减轻对胃肠道刺激；也可增加脂溶性，提高口服吸收，或者延长作用时间。
醚的氧原子具有孤对电子，具有亲水性，而碳链具有亲脂性，故具有两亲性。
4.芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用正确答案：D本题解析：芬大尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸收进入血液循环，最终与中枢神经的μ受体结合，阻断疼痛信号的传导，产生镇痛作用，发挥的是全身作用。
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［ 中图分 类号 ３ ７ Ｒ４
［ 文献标 识码 ］ Ａ
［ 文章编号］６ １０ ８ （０ ０ ０ — ２— １７ — １５ ２ １ ）４ ０ ６ ０ ４ ４
Ｒａ ｏ ｉｅ ｔ ｎｕａ ｅ Ｉ－ｎ ｕ ｅ ｏ ｔｓ ｎ ＥＲ ｌｘ ｆ ｎｅ Ａｔｅ ｔ ｓ Ａ ｉｄ ｃｄ Ａｐ ｐ ｏｉ ｉ ３ Ｉ ｓ
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［ 摘
要】 目的 ： 探讨雷 洛昔 芬是 否具 有类 似于雌激素对转染了雌激素受体 ｅｔ ｇｎ ｒｃｐｏ Ｅ ） 的 Ｐ １ ｓ ｏｅ ｅｅ ｔ ｒ ｒ（ Ｒ Ｃ２
细胞有保 护作用 ， 即对抗淀粉样 蛋白 ＡＢ所致细胞凋亡及活化端粒 酶活性 ． 方法 ： 在转 染了雌激素受体 Ｅ Ｒ 的Ｐ １ 细胞（ Ｃ Ｒ） Ｃ２ Ｐ Ｅ 及转染 了对照基 因质粒 的Ｐ １ 细胞 （ Ｃ Ｏ ） Ｃ２ Ｐ Ｃ Ｎ 中分别添加不 同的药物． Ｔ Ｎ Ｌ 用 Ｕ Ｅ 染色法 观察细胞凋亡情况 ；ｔ ｔ Ｃ ｓ ｅｃ Ｐ Ｒ试剂盒分析端粒酶的活性 ． ｒ ｈ 结果 ： 在经过 Ａ８处理后 的Ｐ Ｅ Ｃ Ｒ中添加 １ Ｍ雷 Ｏ 洛昔芬与 ｌ Ｍ雌激素后细胞凋亡数显 著减少 ， 而在 Ｐ Ｃ Ｎ中则无明显差异 ； ＣＯ 雌激素 和雷 洛昔 芬对 Ｐ Ｅ ＣＲ 细胞 显著促 进其端 粒酶活 性， Ｐ Ｃ Ｎ 细胞无 此作用， 论 ： 对 ＣＯ 结 雷洛昔 芬与 雌激 素对有雌 激素受 体表 达的 Ｐ １ 细胞均有活化端粒酶活性 ， Ｃ２ 抑制淀粉样蛋 白ＡＢ诱发的细胞凋亡作用 ， 明雌激素 和雷 洛昔芬抑制 ＡＢ 表 所致细胞凋亡 的作用是通过雌激素受体 Ｅ 来实现 的． ＲＯ ｔ ［ 关键词］ 雷洛昔芬 ； 雌激素受体 Ｏ ； ｔ淀粉样蛋 向（ ＡＢ）细胞凋亡 ； ； 端粒酶活性
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第 ２ 卷 第 ４ ５ 期
２１ 年７ ００ 月
内蒙古 民族大学学报 （ 自然科 学版 ）
Ｊ ｕ ａ ｆ Ｉ ｎ ｒ Ｍｏ ｇ ｌ ｉｅ ｓｔ ｏ ｔ ｎ ｌ ｉｓ ｏ ｒ ｌ ｏ ｎ ｅ ｎ ｏ ｉ Ｕｎ ｖ ｒｉ ｆ ｒ Ｎａ ｉ ａｉ ｅ ｎ ａ ｙ ｏ ｔ
Ｖｏ ＿５ Ｎｏ４ ｌ２ ．
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雷洛 昔 芬通 过 调 节端 粒 酶 活 性 抑 制 Ａｐ所 致 神经 细胞 凋 亡
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（ ． 尔滨 医科大学 附属第二 医院， １ 哈 黑龙江 哈尔滨 １０ ８ ；． ５０ ６ ２内蒙古民族大学 医学 院， 内蒙古 通辽 ０ ８０ ） ２０ ０
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