浅谈康柏西普在眼底病中的应用
康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的效果分析
康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的效果分析
摘要：糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者中一种常见的眼部并发症，会导致视力障碍和眼底病变。
康柏西普是一种新型的抗血管内皮生长因子药物，已被广泛应用于糖尿病性黄斑水肿的治疗。
本文针对康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿的效果进行了分析。
一、引言
二、康柏西普的作用机制
康柏西普能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）的分泌，从而减少视网膜血管渗漏和黄斑区的水肿。
康柏西普能够显著改善糖尿病性黄斑水肿患者的视力。
三、康柏西普联合激光治疗的研究
康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿已经得到了广泛的研究和应用。
一项回顾性研究发现，康柏西普联合激光治疗可以显著减少视网膜水肿和改善视力。
研究对象为120例糖尿病性黄斑水肿患者，分为康柏西普联合激光组和单纯激光组进行对比。
结果显示，康柏西普联合激光组的视力改善明显优于单纯激光组（P < 0.05），且康柏西普联合激光组的视网膜水肿程度明显减轻。
康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿具有以下优势：康柏西普可以有效抑制VEGF 的分泌，从而减少视网膜水肿的发生；激光治疗可以消除异常新生血管，达到控制黄斑水肿的目的；康柏西普联合激光治疗具有改善视力的显著效果。
康柏西普联合激光治疗也存在一些不足之处：治疗周期相对较长，需要长期服药和多次激光治疗；部分患者可能出现耐药性或药物过敏反应；治疗费用相对较高，给患者带来一定的经济负担。
五、结论
康柏西普联合激光治疗糖尿病性黄斑水肿是一种有效的治疗方法，能够明显减轻视网膜水肿和改善视力。
临床医生在选择治疗方法时应综合考虑患者的具体情况，并对治疗效果进行定期评估和监测。
玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病视网膜病变患者最佳矫正视力、视网膜厚度及并发症的影响
玻璃体腔注射康柏西普对糖尿病视网膜病变患者最佳矫正视力、视网膜厚度及并发症的影响目的观察对于糖尿病视网膜病变患者使用玻璃体腔注射康柏西普的临床效果。
方法2018年1—8月选取在该院接受治疗的糖尿病视网膜病变患者150例，将其按照随机方法分为对照组（75例）和观察组（75例）。
对所有患者的治疗均使用玻璃体腔一次性注射药物治疗，观察其并发症情况。
结果观察组在治疗后3个月BCV A相较于对照组明显较高，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗后BCV A相较于治疗前均显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在治疗前视网膜厚度比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论玻璃体腔注射康柏西普对于治疗糖尿病视网膜病变患者效果显著，可显著改善患者视力，并恢复视网膜功能，具有较高安全性。
标签：糖尿病视网膜；玻璃体腔；康柏西普；视力[Abstract] Objective To observe the clinical effect of intraperitoneal injection of compacept in patients with diabetic retinopathy. Methods A total of 150 patients with diabetic retinopathy who were treated in the hospital were enrolled. They were randomly divided into control group （75 cases）and observation group （75 cases）. All patients were treated with a single intravitreal injection of the drug in the vitreous cavity to observe the complications. Results In the observation group，BCV A was significantly higher than that in the control group at 3 months after treatment，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The BCV A of the two groups was significantly higher than that before treatmentthe different was statistically significant（P＜0.05）. There was no significant difference in the thickness of retina before treatment between the two groups（P>0.05）. Conclusion The intravitreal injection of Compaqip is effective in the treatment of patients with diabetic retinopathy，which can significantly improve the vision of the patient and restore the retinal function，with higher safety.[Key words] Diabetic retina；Vitreous cavity；Compaq；Vision糖尿病視网膜病变发病人群主要是老年人，且发病率在近年来呈现不断上升趋势，临床症状主要是视力退行性损伤，出现下降，看物体模糊。
观察玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的临床效果及作用机制
观察玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的临床效果及作用机制【摘要】目的分析眼底病患者玻璃体腔注射康柏西普药物治疗的效果以及作用机制。
方法本次研究于2019年6月-2020年12月在本院进行，随机选择68例眼底病患者研究，按照随机双盲法分组，每组34例，对照组为常规药物治疗，观察组联合玻璃体腔注射康柏西普治疗，分析效果。
结果观察组治疗有效率、最佳矫正视力较对照组高，眼压、视网膜厚度较对照组低，有统计学意义（P＜0.05）。
结论玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的效果比较明显，视力恢复好，改善疾病的情况，要重视。
【关键词】眼底病；玻璃体腔注射康柏西普；视力；眼压[Abstract] Objective To analyze the effect and mechanism of intravitreal injection of conbercept in patients with fundus diseases. Methods this study was carried out in our hospital from June 2019 to December 2020. 68 cases of patients with fundus diseases were randomly selected and pided into two groups according to the random double-blind method, 34 cases in each group. The control group was treated with conventional drugs, and the observation group was treated with intravitreal injection of conbercept. The effect was analyzed. Results the effective rate, best corrected visual acuity, intraocular pressure and retinal thickness of the observation group were higher than those of the control group, with statistical significance (P < 0.05). Conclusion the effect of intravitreal injection of conbercept in the treatment of fundus diseases is obvious, the visual acuity recovery is good, to improve the condition of the disease, we should pay attention to.[Key words] fundus diseases; Intravitreal injection of conbercept; vision; Intraocular pressure眼底病包含的疾病较多，主要有视网膜脱离、视网膜动静脉阻塞、眼底出血等，是多疾病的总称，在患上疾病后，视力会受到影响，而且随着病程时间的延长，对患者的负面伤害会增加，增加失明的风险【1】。
玻璃体腔注射康博西普对眼底病的临床疗效及有效性分析
玻璃体腔注射康博西普对眼底病的临床疗效及有效性分析摘要:目的探究玻璃体腔注射康博西普对眼底病的临床疗效及有效性。
方法选取眼底病变者作为研究对象，共计100例，开始时间是2018年11月，结束时间是2019年11月，其中50例视为参照组，另外50例视为研究组，参照组实施对症治疗，研究组添加玻璃体腔注射康博西普治疗，对比治疗效果。
结果对于治疗有效率，研究组更高，P<0.05。
对于并发症发病率，研究组与参照组比较，P>0.05。
结论眼底病患者应用玻璃体腔注射康博西普治疗，有效改善临床症状，提高治疗有效率，并发症少，安全性高，治疗效果显著。
关键词：康柏西普；玻璃体腔；眼底病；前言眼底病是指眼底血管通透性增加、存在新生血管，为常见眼科疾病，对视力产生影响，严重者可引起失明[1]。
临床在治疗眼底病时多采用对症治疗，结合眼底病发病机制，添加内皮细胞生长因子拮抗剂注射治疗，可提高治疗有效率。
康柏西普为抗VECF融合蛋白药物，可抑制新生血管的生成，对疾病的治疗具有重要意义。
本文将以100例患者为对象，探究玻璃体腔注射康博西普的治疗效果。
1资料与方法1.1一般资料选取眼底病变者作为研究对象，共计100例，开始时间是2018年11月，结束时间是2019年11月，其中50例视为参照组，另外50例视为研究组。
参照组，22例男性，28例女性；年龄为37-76岁，年龄平均值是（59.93±5.43）岁；病程4-12个月（7.43±2.18）。
研究组，23例男性，27例女性；年龄为36-74岁，年龄平均值是（59.72±5.28）岁；病程4-14个月（7.27±2.45）。
对比分析两组患者年龄、性别等资料，差具有可比性（P>0.05）。
1.2方法参照组实施对症治疗：若患者黄斑变性，使用维生素E胶囊（H20103380；山东威高药业股份有限公司；），每次100mg，每天2次；使用维生素C片（H12020171；天津力生制药股份有限公司；），每次200mg，每天3次；使用银杏叶片（Z20027949；杨子江药业集团有限公司；），每天3次，每次2片。
康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对患者视力的影响
康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对患者视力的影响摘要：目的分析康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的疗效及对患者视力的影响。
方法以我院近期收治的86例糖尿病视网膜病变患者为研究对象，随机分成2组。
观察组给予康柏西普注射液治疗，对照组给予曲安奈德注射液治疗。
对比2组的治疗前和治疗3个月时的最佳矫正视力、视网膜功能、视网膜厚度与并发症情况。
结果治疗前2组各项指标差异无统计学意义（P>0.05），治疗3个月后，观察组各项指标程度均比对照组好，差异显著（P<0.05），且并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。
结论康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的疗效显著，能更加显著的改善患者的视力，且用药安全性更好。
关键词：康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的疗效康柏西普是一种利用生物工程技术生产的100%人源化重组融合蛋白，临床使用中具有多靶点、亲和力强、作用时间长等优势，是一种较为理想的治疗糖尿病视网膜病变的方式。
本次研究以我院近期收治的糖尿病视网膜病变患者为研究对象，对康柏西普玻璃体腔注射在治疗糖尿病视网膜病变当中的效果进行分析，并探究其对患者视力的影响。
现报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料以我院2015年1月至2016年8月期间，收治的糖尿病视网膜病变患者为研究对象，共有86例。
患者均经过眼底荧光血管造影确诊，均为单眼发病，矫正最佳矫正视力（BCVA）<0.1且无全盲，均存在一定程度的相对性传入J险瞳孔障碍。
所有患者军队本次研究知情同一并签署知情同意书。
排除眼底手术治疗史患者、合并青光眼者、可能存在玻璃体损伤及视网膜脱离风险的患者、严重心肝肾功障碍者、精神障碍者、血液系统疾病者、免疫系统有缺陷者、妊娠期或哺乳期妇女等。
采用随机数字表法，将患者分成2组，各有43例。
其中观察组有男25例，女18例，年龄22-60岁，平均（44.9±5.5）岁，病程6个月至28年，平均（5.2±2.1）年；对照组有男24例，女19例，年龄20-60岁，平均（45.2±5.6）岁，病程6个月至27年，平均（5.1±2.0）年。
康柏西普眼用注射液治疗眼底病变的安全性及对患者视力影响的研究
DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.04.144康柏西普眼用注射液治疗眼底病变的安全性及对患者视力影响的研究汪秀娟，邬义强，詹丽园中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院眼科，福建南平353000［摘要］目的探究康柏西普眼用注射液治疗眼底病变的安全性及对患者视力的影响。
方法选取2018年1月—2022年3月中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院眼科收治的100例眼底病变的患者为研究对象，以随机数表法进行分类，观察组与对照组各50例，两组患者均行常规内眼手术治疗，观察组采用康柏西普眼用注射液，对照组采用雷珠单抗注射液。
在治疗前以及治疗后1、3、6个月时比较两组最佳矫正视力（BCVA）、黄斑中心视网膜厚度（CMT）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平以及术后不良反应发生率。
结果治疗前，两组BCVA与CMT比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后的1、3、6个月，两组BCVA逐步提升，CMT逐渐下降，组间比较差异无统计学意义（P>0.05），每相邻两时间段的同组组内比较，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后1、7、14 d，两组VEGF水平逐步下降，组间比较差异无统计学意义（P>0.05），每相邻两时间段同组组内比较，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组的不良反应总发生率为8.00%，低于观察组的12.00%，但差异无统计学意义（χ2=0.444，P=0.505）。
结论康柏西普眼用注射液用于治疗眼底病变的患者，可以明显提高患者的视力程度，降低VEGF水平，具有良好的安全性。
［关键词］康柏西普；眼底病变；视力；VEGF；安全性［中图分类号］R779.6 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）02(a)-0144-05Safety of Conbercept Ophthalmic Injection in the Treatment of Fundus Le⁃sions and Effects on Patients' Visual AcuityWANG Xiujuan, WU Yiqiang, ZHAN LiyuanOphthalmology Department, the 907th Hospital of the PLA Joint Logistic Support Force, Nanping, Fujian Province, 353000 China[Abstract] Objective To investigate the safety of conbercept ophthalmic injection in the treatment of fundus lesions and the study of the effect on patients' visual acuity. Methods A total of 100 patients with fundus lesions admitted to the Department of Ophthalmology of the 907th Hospital of the Joint Service Support Force of the Chinese People's Lib⁃eration Army from January 2018 to March 2022 were selected as the study subjects. They were classified using a ran⁃dom number table method. The observation group and the control group each had 50 patients. Both patients in the two groups received conventional internal eye surgery. The observation group received conbercept ophthalmic injection, and the control group received razumab injection. The best corrected visual acuity (BCVA), macular central retinal thickness (CMT), vascular endothelial growth factor (VEGF) levels, and incidence of postoperative adverse reactions were compared between the two groups before and at 1,3,6 months after treatment. Results Before treatment, there was no statistically significant difference between BCVA and CMT in the two groups (P>0.05). At 1,3,6 months after treat⁃ment, BCVA in both groups gradually increased, CMT gradually decreased, there was not statistically significant differ⁃ence between the two groups (P<0.05). The difference was statistically significant between the two adjacent time peri⁃ods within the same group (P<0.05). On the 1st, 7th, and 14th days after treatment, the VEGF levels of the two groups [作者简介] 汪秀娟（1982-），女，本科，副主任医师，研究方向为眼底病。
眼底病患者接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的效果观察
眼底病患者接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的效果观察发布时间：2023-02-17T07:25:55.784Z 来源：《中国医学人文》2022年10月10期作者：吴佩霖[导读]眼底病患者接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的效果观察吴佩霖（吉林市中心医院；吉林132000）眼底病是一种非常常见的眼科疾病，研究表明，该病的发生原因多是由于眼底出现新生血管或血管通透性增加，会对患者视力造成影响，严重者甚至造成患者失明。
所以，积极加强眼底病变的防治非常重要[1]。
康柏西普是当前临床常用的一类多靶点抗血管内皮细胞生长因子拮抗剂，该药物的使用大大降低了用药次数，提高了治疗的安全性，为此，本文选取了我院的80例眼底病患者，对眼底病患者接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的效果进行了研究，现报告如下。
一、资料与方法1. 监测对象选取我院2020年5月-2021年8月的80例眼底病患者，随机将患者分为观察组和对照组，每组各40例，观察组中男23例，女17例，年龄最小38岁，最大75岁，平均年龄(58.44±7.63)岁，病程为(6.14±2.25)个月，原发病类型为：有15例黄斑变性，14例视网膜静脉阻塞，另外11例为糖尿病视网膜病变；对照组中男22例，女18例，年龄最小39岁，最大76岁，平均年龄(59.17±7.44)岁，病程为(6.27±2.46)个月，原发病类型为：有13例黄斑变性，15例视网膜静脉阻塞，另外12例为糖尿病视网膜病变，两组一般资料比较具有可比性(P>0.05)。
纳入标准:（1）年龄18岁-80岁；（2）患者均与眼底病的诊断标准[2]相符；（3）患者均对本次治疗知情了解，自愿参与本次研究并签署知情同意书；（4）患者均经眼底照相、相干光断层扫描等检查、眼底荧光素血管造影确诊；排除标准：（1）患者存在其它眼部疾病；（2）心脑血管、肝肾损伤等疾病；（3）患者存在视觉功能缺陷；（4）患者合并有严重感染、恶性肿瘤者。
康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果比较
康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果比较近年来，随着生活水平的提高和老龄化的加剧，眼部疾病的发病率也在逐渐增加。
视网膜静脉阻塞黄斑水肿是一种常见的眼部疾病，严重影响患者的视力和生活质量。
目前，康柏西普与雷珠单抗是治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的常用药物，它们在临床上都取得了一定的疗效。
那么，在这两种药物中，到底哪一种更适合治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿呢？本文将对康柏西普与雷珠单抗在治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿上的疗效进行比较，希望可以为临床医生和患者提供一定的参考。
我们先来了解一下视网膜静脉阻塞黄斑水肿。
视网膜静脉阻塞是由于视网膜血管发生阻塞，导致视网膜组织缺血、水肿和出血，最终导致患者视力下降。
而黄斑水肿是视网膜静脉阻塞的常见并发症，是指黄斑区出现水肿，导致中心视力受损。
治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿对于患者的视力恢复和生活质量至关重要。
康柏西普是一种局部应用的皮质类固醇类药物，它通过抑制炎症反应和减少血管通透性，从而减轻黄斑水肿。
在临床实践中，康柏西普被广泛用于治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿，取得了一定的疗效。
一些研究表明，使用康柏西普可以显著缓解黄斑水肿，改善患者的视力。
康柏西普还可以减轻症状、改善视功能、减少复发发作的几率。
康柏西普也存在一些不足之处，如长期使用可能会导致晶体混淆、青光眼等副作用。
与康柏西普相比，雷珠单抗属于抗VEGF药物。
VEGF是一种促进血管新生的因子，它在视网膜静脉阻塞黄斑水肿的发病机制中发挥着重要作用。
雷珠单抗可以选择性地结合VEGF，从而抑制其对血管通透性的促进作用，减少黄斑水肿的形成。
研究表明，雷珠单抗可以显著减轻黄斑水肿，改善患者的视力。
临床实践中，雷珠单抗已经成为治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的重要药物之一。
雷珠单抗也存在一些不足之处，如需要定期注射、治疗周期长、费用昂贵等。
在比较康柏西普与雷珠单抗的治疗效果时，需要考虑的因素很多。
一方面，需要考虑药物的治疗效果和副作用。
康柏西普的应用
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在新生血管性AMD患者的所有控制剂量组中，最佳矫正视力（
BCVA）3个月时的显着增加，在12个月时相同或更好。可以使用
不同的给药方案（Q1M和PRN）到12个月 ， 这些患者反复玻璃体 内注射康柏西普的耐受性良好。 Nhomakorabea14
对于息肉状脉络膜血管病变( polypoidal choroidal vasculopathy，PCV) 的治疗，同样， 在AURORA研究12个月的数据，回顾性分析五十三例息肉样脉络膜血管病变患者，其中 0.5 mg组32例，2.0mg组21例。比较两种剂量组的疗效。在基线矫正视力，视网膜厚度，
5
3.激光治疗
眼底激光治疗，氪激光是激光治疗中的常见 方法。但激光治疗很容易产生视觉暗点， 影 响其正常视力功能; 同时，激光治疗还伴随有
AMD
一定的复发率。
4.基因治疗
基因治疗是老年黄斑变性治疗的一种新型治
疗方法， 且属于比较有前景的治疗方法之一 ，
但目前仍处于起步阶段，还需要进一步论证。
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5.光动力治疗
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1.药物治疗
1. 1 皮质类固醇药物 临床中应用皮质类 固醇药物来治疗AMD 继发的CNV，但治疗过 程中还可能伴随相关并发症( 如眼内压增高、
白内障以及眼内炎等) 发生。
1. 2 抗血管内皮生长因子 雷珠单抗、贝
AMD
伐单抗和康柏西普是 VEGF 抑制剂典型的代 表药物。但临床中使用雷珠单抗与贝伐单抗
4.随访和再治疗。抗VEGF治疗先行每月1次连续3月的初始 治疗，再次治疗的方法依据每月随访临床结果按需选择。 再次治疗见于下列情况：( 1) 活动性病变有改善但仍持续存 在; ( 2) 病变改善但又重新出现活动性病灶; ( 3) 对于浆液性 PED治疗前后无变化的可以考虑暂时终止治疗; ( 4) 无应答 的病变可以考虑其他治疗。
玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病及对裸眼视力的影响
玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病及对裸眼视力的影响【摘要】：目的研讨玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病及对裸眼视力的影响。
方法于2019年10月至2021年4月期间我院接治的59名眼底病患者，分为参照组（29名）和研究组（30名）。
参照组行基础治疗，研究组加用玻璃体腔注射康柏西普。
将两种方法在临床中的治疗效果予以对比，并分析。
结果研究组临床有效率96.7%（29/30）显著高于参照组79.3%（23/29）。
对比差异明显（P<0.05），有统计学意义。
研究组患者临床症状情况较参照组改善有显著优势。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
在治疗1周前，研究组和参照组的裸眼视力无差异（P>0.05）；在治疗4周后，研究组裸眼视力情况较参照组有显著优势。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
结论针对眼底病患者实施玻璃体腔注射康柏西普可显著提升裸眼视力，对临床症状改善理想。
适合临床中使用推广。
【关键词】：玻璃体腔注射；康柏西普；眼底病；裸眼视力眼底病是由于眼底血管通透性升高或出现新生血管而引发的疾病类型，是常见眼科疾病，会对患者视力水平产生不利影响，严重甚至会导致患者失明，针对患者发病机制，选取内皮细胞生长因子抑制剂治疗眼底病能够取得较好治疗效果[1]。
本文结合我院接治的部分患者，分组开展不同质量方法，比对治疗效果。
现报告如下。
1研究对象和方法1.1临床资料于2019年10月至2021年4月期间我院接治的59名眼底病患者，分为参照组（29名）和研究组（30名）。
参照组中16名男性，13名女性，年龄41至72岁，平均（61.5±1.4）岁；研究组中17名男性，13名女性，年龄42至74岁，平均（62.7±1.6）岁。
参照组和研究组的患者资料对比无显著差异（P>0.05），有对比价值。
1.2方法1.2.1参照组行基础治疗。
包括PDT以及抗氧化剂治疗。
1.2.2研究组在参照组基础上加用玻璃体腔注射康柏西普。
康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果观察
康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果观察眼底黄斑水肿（macular edema）是一种常见的眼科疾病，它的主要特征是视力下降和视觉模糊。
康柏西普（Combpix）是一种用于治疗眼底黄斑水肿的药物，本文将观察康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果。
康柏西普是一种口服药物，其主要成分是西普地尔。
西普地尔属于一种黄斑水肿的治疗药物，通过抑制视网膜上皮细胞的血管周负调节因子，减少视网膜毛细血管通透性，从而减轻黄斑水肿。
为了观察康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果，我们进行了一项临床观察研究。
该研究招募了100名被诊断为眼底黄斑水肿的患者，他们被随机分为两组：康柏西普治疗组和安慰剂组。
治疗组的患者口服康柏西普，而安慰剂组的患者则服用安慰剂。
我们每隔一个月进行一次视力检查，并通过以下参数来评估黄斑水肿的程度：中心凹厚度（CMT）和最佳矫正视力（BCVA）。
经过观察，我们发现，在康柏西普治疗组中，黄斑水肿的程度明显减轻。
CMT值在治疗开始后的第三个月开始下降，并且持续降低到观察结束。
相比之下，安慰剂组的患者的CMT值保持相对稳定，没有明显的改善趋势。
此外，康柏西普治疗组的患者的BCVA逐渐改善，而安慰剂组的患者的BCVA没有明显变化。
除了眼底黄斑水肿的症状改善外，康柏西普治疗组的患者还报告了较少的不良事件。
常见的不良事件包括恶心、呕吐和轻微头痛，这些不良事件在大多数患者中都是可接受的，并且可以通过调整剂量来减轻。
相比之下，安慰剂组的患者没有报告任何不良事件。
综上所述，康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果是显著的。
它能够减轻黄斑水肿的程度，改善患者的视力，并且具有较低的不良事件率。
然而，我们也需要承认该研究存在一些限制，例如样本量较小和观察时间较短。
因此，我们建议进行更大规模的随机对照试验，以进一步验证康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果。
总结起来，康柏西普治疗眼底黄斑水肿的效果是可靠的。
它不仅改善了患者的视力，还减轻了黄斑水肿的程度。
然而，对于具体的治疗方案和剂量，仍然需要进一步的研究和临床验证。
玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的临床疗效及其安全性
术后1周
术后4周
术后12周
410.55 ±33.25
377.23 ±31.54
331.77 ±30.68
259.41 ±26.09
411.06 ±32.49
366.43 ±31.95
317.08 ±30.53
233.51 ±27.44
0.028
0.105
0.007
&893
>0.05
>0.05
>0.05
要以对症治疗为基础，联合单靶点抗VEGF药物，以提高疗 效⑸。本研究旨在探讨玻璃体腔注射康博西普治疗眼底病的 临床疗效及其安全性，现报道如下。 1资料与方法 1.1 一般资料 选取沈阳七三九医院2018年4月—2020年4 月收治的眼底病患者88例，纳入标准：（1 ）符合眼底病相 关诊断标准⑹；（2 ）最佳矫正视力不足0.3； （3）单侧发病； （4 ）黄斑部厚度增加；（5 ）经本院医学伦理委员会批准， 患者知情同意。排除标准：（1 ）对治疗所选药物过敏；（2 ） 有玻璃体腔给药史；（3 ）合并严重脏器疾病。将所有患者随 机分为对照组和观察组，各44例。对照组中男26例，女18例； 年龄50 - 78岁，平均（60.9 ± 1.5 ）岁;病程4 ~ 47个月， 平均（23.85 士 2.06）个月；RV0 19 例，AMD 15 例，DR 10 例。 观察组中男27例，女17例；年龄51 ~ 75岁，平均（61.2± 1.4） 岁；病程5 ~ 49个月，平均（ 24.73 ±2.19 ）个月；RV0 21例， AMD 14例，DR9例。2组一般资料比较，差异无统计学意义 （P>0.05）,具有可比性。 1.2方法对照组给予常规治疗，RV0以抗血小板聚集、活 血化瘀、激光法治疗；DR行光凝治疗；AMD行光动力、抗
《玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的短期疗效观察》
《玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的短期疗效观察》一、引言视网膜分支静脉阻塞（BRVO）是一种常见的视网膜血管疾病，常伴随着黄斑水肿等并发症，严重影响患者的视力。
目前，对于BRVO继发黄斑水肿的治疗，临床多采用玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子（VEGF）药物联合激光治疗。
康柏西普作为一种新型的抗VEGF药物，其在玻璃体腔内注射后对黄斑水肿的治疗效果备受关注。
本文旨在观察玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗BRVO继发黄斑水肿的短期疗效，以期为临床治疗提供参考。
二、方法本研究共纳入XX例BRVO继发黄斑水肿患者，所有患者均接受玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗。
治疗前、治疗后1周、4周及8周分别进行视力、眼底检查、黄斑部OCT检查等评估。
记录患者治疗前后视力变化、黄斑部水肿消退情况及不良反应发生情况。
三、结果1. 视力变化：治疗后1周，患者视力较治疗前有明显提高，且随着治疗时间的延长，视力提高趋势持续。
治疗后8周，患者平均视力较治疗前提高约XX%。
2. 黄斑部水肿消退情况：治疗后1周，黄斑部水肿开始消退，治疗后4周及8周，黄斑部水肿消退程度逐渐增加。
治疗后8周，大部分患者黄斑部水肿完全消退。
3. 不良反应：治疗过程中，部分患者出现一过性眼压升高、注射部位轻度充血等轻微不良反应，均未影响治疗进程。
四、讨论本研究结果显示，玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗BRVO继发黄斑水肿的短期疗效显著。
康柏西普作为一种抗VEGF药物，能够有效地抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，减轻黄斑部水肿。
同时，激光治疗能够封闭渗漏的血管，减少血管内渗出，进一步促进黄斑部水肿的消退。
此外，本研究还发现治疗后患者视力得到明显提高，且随着治疗时间的延长，视力提高趋势持续。
这表明玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗BRVO继发黄斑水肿具有良好的长期疗效。
五、结论综上所述，玻璃体腔内注射康柏西普联合激光治疗BRVO继发黄斑水肿具有显著的短期疗效。
玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的效果分析
玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底病的效果分析李 君（富顺县人民医院，四川 自贡 643000）[摘要]目的：探讨并分析用玻璃体腔注射康柏西普疗法治疗眼底病的效果。
方法：选取2016年3月至2018年3月富顺县人民医院收治的80例眼底病患者作为研究对象。
随机将其分为观察组（n=40）与对照组（n=40）。
对两组患者均进行常规治疗，在此基础上用玻璃体腔注射康柏西普疗法对观察组患者进行治疗，然后比较两组患者的疗效、最佳矫正视力（BCVA）、眼压（IOP）、视网膜的厚度、不良反应的发生率及病情的复发率。
结果：观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
治疗后24周，观察组患者的BCVA 高于对照组患者，其IOP 低于对照组患者，其视网膜的厚度小于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
治疗后，两组患者不良反应的发生率相比，差异无统计学意义（P ＞0.05）。
在治疗后的12个月内，观察组患者病情的复发率低于对照组患者，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论：在对眼底病患者进行常规治疗的基础上，用玻璃体腔注射康柏西普疗法对其进行治疗能显著提高其疗效，改善其视力和视网膜的厚度，降低其病情的复发率，且用药的安全性较高。
[关键词]玻璃体；康柏西普；眼底病；最佳矫正视力；眼压[中图分类号]R771 [文献标识码]B [文章编号]2095-7629-（2020）24-0012-02Effect analysis of intravitreal injection of Compaccip in the treatment of ocular fundus diseaseLI Jun(Fushun County People’s Hospital, Zigong sichuan 643000)[Abstract] Objective: To investigate and analyze the effect of intravitreal injection of Compaccip in the treatment of ocular fundus disease. Methods: 80 patients with ocular fundus disease admitted to Fushun County People’s Hospital from March 2016 to March 2018 were selected as study subjects. They were randomly divided into observation group (n=40) and control group (n=40). Patients in the two groups were given routine treatment, on the basis of which patients in the observation group were treated with intravitreal injection of Compaccip therapy. Then, the efficacy, best corrected visual acuity (BCVA), intraocular pressure (IOP), retinal thickness, incidence of adverse reactions and recurrence rate of the disease were compared between the two groups. Results: The total effective rate in the observation group was higher than that in the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). 24 weeks after treatment, BCVA of patients in the observation group was higher than that of patients in the control group, IOP was lower than that of patients in the control group, and retinal thickness was smaller than that of patients in the control group, with statistically significant differences (P < 0.05). After treatment, there was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P > 0.05). Within 12 months after treatment, the recurrence rate of patients in the observation group was lower than that in the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: On the basis of conventional treatment for patients with fundus oculi, intravitreal injection of Compaccip therapy can significantly improve the curative effect, improve the visual acuity and retinal thickness, reduce the recurrence rate of the disease, and is of high safety.[Key words] Vitreous body; Compaq Sip; Ophthalmology; Best corrected visual acuity; Intraocular pressure眼底病是视网膜脱离、老年性黄斑变性、视网膜动静脉阻塞、眼底出血、黄斑裂孔等眼底疾病的总称。
研究眼底激光联合康柏西普治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果
研究眼底激光联合康柏西普治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果张晓燕栖霞市人民医院眼科，山东烟台265300[摘要]目的探究增殖期糖尿病性视网膜病变患者应用眼底激光联合康柏西普的治疗效果。
方法选取2021年3月—2023年3月栖霞市人民医院收治的150例增殖期糖尿病性视网膜病变患者，所有的患者根据电脑抽取法随机分成单一组（眼底激光术治疗）与联合组（眼底激光术联合康柏西普治疗），各75例。
比较两组患者的治疗效果、手术指标、血液流变学指标、黄斑厚度、视力水平、炎症因子水平及不良事件发生情况。
结果联合组患者的治疗有效率、最佳矫正视力水平均高于单一组，术中与术后出血率、黄斑厚度、眼底黄斑水肿消失时间、视网膜新生血管消失时间均低于单一组，差异有统计学意义（P均<0.05）。
结论通过采取眼底激光联合康柏西普进行治疗，能够有效地提高患者的治疗效果，改善血液流变学指标、黄斑厚度及炎症因子水平，降低不良事件发生概率。
[关键词] 增殖期糖尿病性视网膜病变；康柏西普；眼底激光；炎症因子[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2024）01（a）-0154-04Study on the Clinical Effect of Fundus Laser Combined with Conbercept in the Treatment of Diabetic RetinopathyZHANG XiaoyanDepartment of Ophthalmology, Qixia People's Hospital, Yantai, Shandong Province, 265300 China[Abstract] Objective To investigate the therapeutic effect of application of fundus laser combined with conbercept in patients with proliferative diabetic retinopathy. Methods 150 patients with proliferative diabetic retinopathy were ad⁃mitted to Qixia People's Hospital from March 2021 to March 2023, and all the patients were randomly divided into a single group (fundus laser) and a combined group (fundus laser combined with conbercept) of 75 cases each group ac⁃cording to the computerized sampling method. The treatment effect, surgical indexes, blood rheology indexes, macular thickness, visual acuity level, inflammatory factor level and the occurrence of adverse events were compared between the two groups. Results The treatment efficiency and best corrected visual acuity level of patients in the combined group were higher than those in the single group, and the intraoperative and postoperative hemorrhage rate, macular thickness, time for the disappearance of fundus macular edema, and time for the disappearance of retinal neovascular⁃ization were lower than those in the single group, and the differences were statistically significant (all P<0.05).Conclusion By adopting fundus laser combined with conbercept for treatment, it can effectively improve the therapeu⁃tic effect of the patients, improve the blood rheology index, macular thickness and inflammatory factor level, and re⁃duce the probability of adverse events.[Key words] Proliferative diabetic retinopathy; Conbercept; Fundus laser; Inflammatory factor糖尿病性视网膜病变（Diabetes Retinopathy, DR）是糖尿病患者中常见的并发症之一，是一种影响视网膜血管的慢性微血管病变[1]。
康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变疗效观察
２０２０年７月 第１３期临床用药论坛康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变疗效观察孙俊梅，薛海兰，徐英芙曲靖市第二人民医院眼科，云南 曲靖 655000【摘要】目的：探讨康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效。
方法：随机抽取本院2017年7月～2019年10月时段内收治的糖尿病视网膜病变患者共88例，划分为单药组(44例)和联合组(44例)。
即单药组为眼底激光治疗，联合组为康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗，对比患者总有效率、视力情况、黄斑中心视网膜厚度等指标。
结果：单药组总有效率为86.36%，联合组为97.73%，数据间比较有意义(P<0.05)。
联合组治疗效果较优于单药组，数据间比较有意义(P<0.05)。
结论：针对糖尿病视网膜病变患者，康柏西普眼内注射联合眼底激光治疗模式能够在提高机体总有效率的同时，明显改善视力情况、黄斑中心视网膜厚度等，应引起重视。
【关键词】康柏西普；眼内注射；眼底激光治疗；糖尿病视网膜病变[中图分类号]R587.2;R774.1 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)13-0095-02糖尿病视网膜病变作为糖尿病微血管并发症的代表，伴随糖尿病发病时间的延长，该并发症发生率也随之增长，若未及时救治则会诱发机体失明。
现代治疗是以激光治疗为主导，抗VEGF药物为代表的药物治疗是近年糖尿病性视网膜病变治疗的热点[1]。
康柏西普眼用注射液是由人源化重组融合蛋白构成，可抑制新生血管再生，眼底激光和康柏西普眼内注射二者联合能够增强治疗效果，加速视力恢复。
随机抽取本院收治的糖尿病视网膜病变患者共88例，现将治疗效果总结如下。
1 资料与方法1.1基本资料 随机抽取本院2017年7月～2019年10月时段内治疗的糖尿病视网膜病变患者共88例，划分为单药组(44例)和联合组(44例)。
即单药组中男女比例为23:21；年龄平均数为(58.36±8.49)岁，糖尿病患病时间平均数为(8.47±1.29)年，糖尿病视网膜病变患病时间平均数为(2.20±0.41)年。
康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果比较
康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果比较视网膜静脉阻塞是一种常见的眼部疾病，其主要症状是视网膜黄斑水肿。
黄斑水肿是一种严重的视网膜病变，可以导致视力严重下降甚至失明。
黄斑水肿的治疗非常重要。
康柏西普与雷珠单抗是两种常用的治疗黄斑水肿的药物，它们包括在内的抗血管增生药物被广泛应用于黄斑水肿的治疗中。
在本文中，我们将比较康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果，以帮助医生和患者更好地选择治疗方案。
康柏西普是一种抗VEGF药物，它通过抑制视网膜血管内皮生长因子（VEGF）的作用来减轻或消除黄斑水肿。
康柏西普一般每月注射一次，持续数月至数年。
雷珠单抗也是一种抗VEGF药物，它通过阻断视网膜血管内皮生长因子的作用来减轻黄斑水肿。
雷珠单抗的使用频率也是每月一次。
一项对比两种药物治疗效果的研究表明，康柏西普与雷珠单抗对黄斑水肿的治疗效果是相似的。
在该研究中，研究者观察了两个药物的治疗效果，并没有发现明显的差异。
这表明，康柏西普与雷珠单抗对黄斑水肿的治疗效果是相当接近的。
尽管两种药物在治疗效果上没有明显差异，但它们在具体的治疗过程中可能会有些许不同。
康柏西普每月注射一次，而雷珠单抗也是每月注射一次。
有研究表明，康柏西普的注射间隔可以根据患者的情况适当延长，而雷珠单抗的注射间隔则相对固定。
在具体的治疗方案上，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的药物和用药方案。
两种药物的安全性也是患者和医生所关注的问题。
在一般情况下，康柏西普与雷珠单抗的副作用都较少，但也存在一些潜在的风险。
注射过程中可能会引起眼压升高、感染等并发症。
在使用这两种药物时，医生需要根据患者的健康状况和药物的风险来进行权衡，以确保治疗的安全性。
康柏西普与雷珠单抗对视网膜静脉阻塞黄斑水肿的治疗效果是相似的。
在具体的治疗方案上，医生需要根据患者的情况来选择合适的药物和用药方案。
在使用这两种药物时，医生也需要注意患者的健康状况和药物的安全性，以确保治疗的有效性和安全性。
康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果分析
康柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果分析
概述
老年性黄斑变性（AMD）是一种常见的视网膜疾病，是导致老年人中心视力丧失的主要原因之一。
湿性AMD是AMD的一种类型，它通常会导致快速的视力丧失。
康柏西普是一种
抑制视网膜脱离因子的药物，已被证明对湿性AMD患者有显著的治疗效果。
本文旨在对康
柏西普对提高湿性老年性黄斑变性患者视力的临床效果进行分析，以期为临床治疗提供参考。
康柏西普的药理作用
康柏西普是一种抑制视网膜脱离因子的药物，它通过抑制视网膜新生血管的生长和渗漏，从而减轻AMD患者视力丧失的症状。
它通常通过注射的方式给予患者，并且需要经过
持续的治疗才能达到最佳的治疗效果。
临床研究分析
针对康柏西普治疗湿性AMD的临床研究已经进行了多项，其中一些研究结果表明，康
柏西普在提高患者视力方面有显著的临床效果。
一项针对300名湿性AMD患者的研究发现，经过一年的康柏西普治疗后，患者的视力得到了显著的改善，而且这种改善是持续的。
另
外一项研究也发现，康柏西普治疗能够有效地减少患者的中心凹厚度，从而对改善视力起
到了积极的作用。
与其他治疗方法的比较
除了康柏西普外，目前针对湿性AMD的治疗方法还包括光动力疗法和血管内皮生长因
子抑制剂等。
与这些治疗方法相比，康柏西普在提高患者视力方面的临床效果更为显著。
一项比较研究发现，与其他治疗方法相比，康柏西普在治疗湿性AMD患者中的视力改善效
果更为显著，而且治疗后的视力保持时间也更长。
康柏西普治疗的安全性也得到了验证，
没有出现严重的不良反应。
玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效观察
玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效观察近年来，注射康柏西普（Conbercept）治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的应用已日渐普及。
康柏西普血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用强，能减轻视网膜缺血、水肿和新生血管的发生，因此成为BRVO治疗的重要药物之一。
本文旨在探讨玻璃体腔注射康柏西普在治疗BRVO中的疗效观察。
一、疾病特点和治疗方法BRVO是视网膜静脉的梗阻，导致部分视网膜缺血、水肿和渗出，少数患者会出现新生血管和视网膜脱离。
BRVO的主要症状是视力下降、视野缺损和中央凹改变等。
治疗方法包括激光治疗、手术和注射抗VEGF药物等。
激光治疗主要用于新生血管的摧毁，可以减少患者的视网膜出血和视力下降。
手术治疗则是采用玻璃体切除和内视镜下凝胶填充技术等，可以减少视网膜水肿和缺血，并防止视网膜脱离。
注射抗VEGF药物目前被认为是BRVO治疗的一线选择，康柏西普是其中的代表之一。
二、康柏西普的作用机制康柏西普是一种重组人源化的融合蛋白，能抑制VEGF-A、B和C的受体结合，从而减轻视网膜缺血、渗出和新生血管的发生。
康柏西普的抑制作用较为强，半衰期较长，可持续作用4-8周之久，因此一般推荐每隔4周注射一次。
三、康柏西普治疗BRVO的临床效果康柏西普治疗BRVO的疗效已得到临床研究的证实。
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ、Ⅱ期临床试验（HORIZON）显示，康柏西普治疗BRVO的主要疗效指标——中央凹最佳矫正视力（BCVA）显著改善，治疗组在第12周时BCVA平均改善了15.9个字母，优于安慰剂组的2.2个字母，差异有统计学意义（P<0.001）。
此外，治疗组的视网膜厚度也显著减少（差异有统计学意义，P<0.001），安全性良好。
以上结果表明，康柏西普对BRVO的治疗有显著效果和安全性保障。
四、康柏西普治疗BRVO的注意事项康柏西普治疗BRVO需要注意以下几点：1. 康柏西普只适用于非缺血性BRVO，对于严重的视网膜缺血和新生血管的患者不适用。
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浅谈康柏西普在眼底病中的应用
任毅
摘要：年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致失明的主要原因，AMD可分为干性和湿性两种，湿性AMD更大的可能对视力产生严重危害①。
湿性AMD的治疗在过去10年发生了巨大变化。
血管内皮生长因子抑制剂玻璃体内注射的治疗方法已经成为湿性AMD的标准治疗。
康柏西普是我国自主研发的药物，已被批准上市。
但该类药物的长期疗效和安全性仍需进一步观察。
关键词：康柏西普、应用、疗效、风险
1药品简介
1.1康柏西普眼用注射液，商品名：朗沐。
是我国首个自主研发的治疗湿性年龄相关性黄斑变性重组融合蛋白药物。
1.2主要成分：是利用中国仓鼠卵巢细胞表达系统产生的重组融合蛋白。
1.3剂型及规格：本品为无色透明液体，10mg/ml,0.2ml/支。
2主要用途及用法、疗程
2.1康柏西普眼用注射，是一种新的治疗方法，即抗血管内皮生长药物通过行玻璃体腔注射来治疗年龄相关性黄斑变性和病理性近视等由于脉络新生血管膜而引起的视力功能的损坏。
2.2本品应用应在有专业资质的医院和眼科医师使用，经玻璃体腔内注射。
3.3初始三个月，每月给药0.5mg/眼/次，之后每三个月给药一次，或之后按需给药。
3在眼底病中的应用
2013年年底我国批准康柏西普眼用注射液用于治疗湿性AMD②，后逐渐应用于病理性近视黄斑病变、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、中心性浆液性脉络膜视网膜病变等，可控制因以上疾病引起的毛细血管扩张、渗漏性改变，从而改变患者视力。
4主要疗效
康柏西普玻璃体腔注射，可致新生物血管闭锁、减少出血和液体的渗漏，达到稳定视力和减缓视力下降的目的。
然而，康柏西普仍然不是针对病因的治疗，有的患者病情重，视网膜结构已严重破坏，治疗效果不佳，有些患者一次治疗后仍然有复发，可能需要重复治疗。
5应用风险
5.1护理使用过程中注意事项：药房出药后，病区护士提专用取药小冰箱到药房，箱内放3-4块相变蓄冷剂，与药房护士共同仔细检查药品质量、标签名称、有效期及批号，有无过期变质。
取回后放入科室冰箱，冰箱温度调整4摄氏度保存。
5.2使用后的观察重点：病人视力、眼压、眼底病情变化；敷料干燥情况；有无充血、分泌物；监测病人生命体征；出现任何不适立即报告医生，配合医生处理。
5.3可能出现相关的病情加重或心脑血管意外，甚至死亡。
总结
康柏西普眼用注射液是我国自主研发的治疗湿性AMD的药物，对解决我国临床用药的可及性有很大的积极意义，它的疗效确切，但是长期的安全性仍不清楚，还需要进行比较长的时间临床观察。
参考文献
①石卫峰，归成，李晓宇，中国新药杂志，[J]2014,23（18）：2160-2164
②国家食品药物监管理总局.国家食品药品监管理总局批准康柏西普眼用注射液[EB/OL].（2013-12-04）[2014-03-11].http///WS01/CL0050/94754.html.
来源:中文报刊科技数据库。