染料溶液浓度的测定
16胭脂红检验标准操作规程
目的：建立胭脂红检验标准操作规程。
范围：胭脂红的检验。
责任：检测中心负责人、化验员对本规程负责实施。
内容：1．外观：本品为红色至深红色粉末。
2．鉴别2.1仪器及用具：分光光度计、层析滤纸、层析缸、微量进样器等。
2.2试剂及试液：无水乙醇、正丁醇、乙酸铵、氨水2.3测定法2.3.1称取0.1g试样,精确至0.01g,溶于100mL水中,呈红色澄清溶液,试样微溶于乙醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使动物纤维染色。
2.3.2称取0.001g试样,溶于100mL乙酸铵溶液中,其最大吸收波长为508±2nm。
2.3.3取试样水溶液做纸上层析,其主色点的Rf值,应与标准样品相同。
2.3.3.1纸上层析的条件：展开剂：正丁醇＋无水乙醇＋氨水溶液＝6＋2＋3。
温度：20～25℃。
试验溶液浓度：0.1g/100mL。
试验溶液用量：2μL。
展开剂前沿上升限度：150mm。
3.含量测定3.1三氯化钛滴定法3.1.1试液及试剂：盐酸、硫酸亚铁铵、三氯化钛、柠檬酸三钠、硫氰酸铵200g/L 溶液、硫酸（1：1）溶液、重铬酸钾0.1mol/L标准溶液、新配制的三氯化钛标准溶液0.1mol/L、钢瓶装二氧化碳等。
3.1.2测定法：称取约5g试样,精确至0.0002g,溶于100mL新煮沸并冷却至室温的蒸馏水中,移入500mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
准确吸取50mL,置于500mL锥形瓶中,加入柠檬酸三钠15g,水150mL,按图1装好仪器,在液面下通入二氧化碳气流的同时,加热至沸,并用三氯化钛标准溶液滴定到无色为终点。
3.1.3计算：胭脂红的质量百分含量(X1)按式(1)计算：V×c×0.1511 x1＝───────×100 ……………………………(1) 50 m×─── 500式中：V——滴定试样耗用的三氯化钛标准溶液的体积,mL；C——三氯化钛标准溶液的实际浓度,mol/L；0.1511——1.00mL三氯化钛标准溶液〔c(TiCl3)＝1.000mol/L〕相当的以克表示的胭脂红质量；m——试料的质量,g。
实验十六-维生素C的定量测定(2-6-二氯酚靛酚滴定法)
维生素C的定量测定（2,6-二氯酚靛酚滴定法）一、目的要求:（1）学习并掌握用2，6—二氯酚靛酚滴定法测定植物材料中维生素C含量的原理和方法。
（2）了解蔬菜、水果中维生素C含量情况.（3）熟悉微量滴定法的基本操作过程。
二、实验原理：维生素C是人类营养中最重要的维生素之一,它与体内其它还原剂共同维持细胞正常的氧化还原电势和有关酶系统的活性.维生素C能促进细胞间质的合成，如果人体缺乏维生素C时则会出现坏血病,因而维生素C又称为抗坏血酸.水果和蔬菜是人体抗坏血酸的主要来源.不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法,都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。
测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。
维生素C具有很强的还原性。
它可分为还原性和脱氢型。
金属铜和酶（抗坏血酸氧化酶)可以催化维生素C氧化为脱氢型。
2，6-二氯酚靛酚(DCPIP）是一种染料，在碱性溶液中呈蓝色,在酸性溶液中呈红色.抗坏血酸具有强还原性,能使2,6-二氯酚靛酚还原褪色，其反应如图：当用2,6—二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时，滴下的2,6-二氯酚靛酚被还原成无色;当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时，滴入的2，6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现红色.因此用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色即为滴定终点，根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。
三、实验材料、主要仪器和试剂:1．实验材料：多种蔬果（西红柿、尖椒、绿豆芽等）2．主要仪器:（1）天平（2）研钵（3）容量瓶（50mL) （4)刻度吸管(5mL，10mL) (5）锥形瓶(100mL）（6）微量滴定管(3mL) （7）漏斗（8)脱脂纱布(9）滤纸3．试剂：（1)2％ HCl（2）标准抗坏血酸溶液精确称量抗坏血酸(应为洁白色，如变为黄色则不能用）25mg,溶于25ml 4％HCl中，移入50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，贮于棕色瓶中，冷藏，最好临用前配制,此溶液每ml 中含抗坏血酸0.5mg，.（3)0.01M 2，6－二氯酚靛酚准确称0。
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的具体方法及步骤
考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度的具体方法及步骤蛋白质浓度测定的方法有很多，考马斯亮蓝测定蛋白质是实验室最常见的一种方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作简便，下文介绍了考马斯亮蓝测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项。
实验原理考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质浓度，是利用蛋白质―染料结合的原理，定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。
这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。
这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰(lmax)的位置，由465 nm变为595 nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。
通过测定595 nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。
研究发现，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。
考马斯亮蓝染色法的突出优点是：(1)灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1 mg。
这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质-染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。
(2)测定快速、简便，只需加一种试剂。
完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。
由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。
因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。
(3)干扰物质少。
如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。
此法的缺点是：(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。
(2)仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)等。
维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)
维生素C的定量测定（2,6-二氯酚靛酚滴定法）维生素C的定量测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)一、目的要求:(1)学习并掌握用2,6-二氯酚靛酚滴定法测定植物材料中维生素C含量的原理和方法。
(2)了解蔬菜、水果中维生素C含量情况。
(3)熟悉微量滴定法的基本操作过程。
二、实验原理:维生素C是人类营养中最重要的维生素之一，它与体内其它还原剂共同维持细胞正常的氧化还原电势和有关酶系统的活性。
维生素C能促进细胞间质的合成，如果人体缺乏维生素C时则会出现坏血病，因而维生素C又称为抗坏血酸。
水果和蔬菜是人体抗坏血酸的主要来源。
不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法，都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。
测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。
维生素C具有很强的还原性。
它可分为还原性和脱氢型。
金属铜和酶(抗坏血酸氧化酶)可以催化维生素C氧化为脱氢型。
2,6-二氯酚靛酚(DCPIP)是一种染料，在碱性溶液中呈蓝色，在酸性溶液中呈红色。
抗坏血酸具有强还原性，能使2,6-二氯酚靛酚还原褪色，其反应如图:当用2,6-二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时，滴下的2,6-二氯酚靛酚被还原成无色;当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时，滴入的2,6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现红色。
因此用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色即为滴定终点，根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。
三、实验材料、主要仪器和试剂:1(实验材料:多种蔬果(西红柿、尖椒、绿豆芽等)2(主要仪器:(1)天平 (2)研钵1(3)容量瓶(50mL) (7)漏斗(4)刻度吸管(5mL，10mL) (8)脱脂纱布(9)滤纸 (5)锥形瓶(100mL)(6)微量滴定管(3mL)3(试剂:(1)2, HCl)标准抗坏血酸溶液精确称量抗坏血酸(应为洁白色，如变为黄色则不能用)(2 25mg，溶于25ml 4,HCl中，移入50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，贮于棕色瓶中，冷藏，最好临用前配制，此溶液每ml 中含抗坏血酸0.5mg，。
染料含量检测方法-概述说明以及解释
染料含量检测方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述染料含量检测方法是一种用于测量染料含量的技术手段。
在纺织、化妆品、食品、印刷等行业中，染料的含量是一个重要的质量指标。
通过准确检测染料含量，可以确保产品质量稳定，并满足市场和客户的需求。
随着科学技术的不断发展，出现了多种染料含量检测方法。
这些方法包括但不限于光谱分析法、色差分析法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
不同的染料类型和应用领域需要使用不同的检测方法，以获得准确的结果。
染料含量检测方法的基本原理是根据染料分子的特征吸收峰值或反射光谱来确定其含量。
通过测量样品吸光度或颜色差值，可以计算出染料的含量。
这些方法都具有高灵敏度、快速性和准确性的特点。
尽管染料含量检测方法已经取得了很大的进展，但仍然存在一些挑战和问题。
染料样品的复杂性、杂质的干扰以及仪器设备的不稳定性都可能影响到检测结果的准确性。
因此，在使用染料含量检测方法时，需要严格控制实验条件，并进行合理的数据处理和结果分析。
本文将综述染料含量检测方法的优缺点，并对目前常用的几种方法进行详细介绍和比较。
通过对比不同方法的特点和适用范围，可以为实际应用中的染料含量检测提供参考和指导。
同时，本文还将探讨染料含量检测方法的发展趋势，并展望未来在染料分析领域的研究方向。
通过对染料含量检测方法的深入研究，可以提高产品质量，推动相关行业的发展。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以如下写：在本文中，将介绍染料含量检测方法的几种常用技术，包括方法A、方法B、方法C和方法D。
每种方法都有其独特的优势和适用范围，我们将从不同的角度进行详细的介绍和分析。
其中，方法A是一种传统的染料含量检测方法，通过化学分析技术对染料分子进行定量分析，具有准确性高、可靠性强的特点。
方法A适用于对染料含量要求较高的场景，并且在实践中已经得到了广泛应用和验证。
方法B是一种新近发展起来的光谱分析方法，通过检测染料吸收光谱的特征峰值来推测其含量。
罗丹明B染料在可见光照射下的催化降解
罗丹明B染料在可见光照射下的催化降解以罗丹明B模拟染料废水，500W卤钨灯为光源，以无定形纳米TiO2为催化剂，探讨该催化剂在可见光照射下催化降解这种染料的活性。
研究结果表明，TiO2用量为50mg，罗丹明B的溶液浓度为10ppm，光照時间为3h，罗丹明B 的光催化降解效率就已经达到97.60%。
罗丹明B在只有可见光照射的自降解实验中降解率很低，在无光照的暗反应实验中脱色也不是很明显，而当添加了催化剂，并用500W卤钨灯作为可见光光源激发催化剂时，染料的降解效率高达97.60%。
由此可得出，染料能被高效光催化降解应该是催化剂和可见光协同作用的结果。
标签：罗丹明B；光催化降解；无定形纳米TiO2目前印染工业不断发展，印染废水大量的排入河流中。
因印染废水是一种有机物含量高、毒性大、色度大、难生物降解的染料，给水环境造成了严重的污染！罗丹明B学名为碱性玫瑰精B，英文名为RhodamineB，简写为RhB。
RhB属占吨类碱性染料，其结构式（C.I.45170）如下图所示，分子式为C28H31N2O3Cl，分子量为479.029。
外形为艳绿色闪光小结晶状粉末。
在水中的溶解度为0.78%，总体电荷为正电。
罗丹明B是常见的有机污染物，具有相当高的抗直接光分解和氧化的能力，其浓度可采用分光光度法测定，方法简便，常被用做光催化反应的模型反应物。
因此本论文选择罗丹明B为目标降解物。
现在各国采用物理法、化学法、生化法等传统方法来降解印染废水。
但传统的方法不但不能完全降解有机污染物，而且容易引入二次污染物[1]，所以人们需要一种简单、高效、低耗费、无二次污染的降解技术。
半导体光催化技术是一种简单、绿色环保、高效、无毒性且节能而被人们广泛应用[2-6]。
TiO2为白色粉末，在目前发现的催化剂中，TiO2是一种化学性质稳定（不溶于水、稀酸，微溶于碱和热硝酸）、光催化活性高、无毒无害、成本低、还原能力强、被广泛用于环保，而且高效、可以循环利用的绿色光催化材料[7-10]。
ribogreen 测定法
ribogreen 测定法
RiboGreen是一种用于定量检测溶液中RNA含量的超敏感荧光核酸染料。
检测下限可以低至1ng/ml，使用96孔板检测时，每孔200ul样品中可以检测到200pgRNA。
RiboGreen检测的RNA线性浓度范围可以跨越3个数量级，从1ng/ml到1ug/ml，并且不会受到样品中存在的蛋白、盐、洗脱剂、乙醇、琼脂糖等杂质的干扰。
此外，RiboGreen也可以同样品中的DNA结合，为了消除RiboGreen 结合到DNA上产生的荧光信号，在样品中可以加入DNaseI消除样品中存在的DNA。
当RiboGreen荧光染料处于溶液状态时，其几乎没有荧光活性，与RNA结合时，其荧光活性将增加1000倍。
RiboGreen-RNA复合物的荧光激发波长约500nm，发射波长约
525nm，通过酶标仪，建立已知浓度RNA的标准曲线，即可得到样品RNA浓度。
荧光素钠的含量测定实验报告
荧光素钠的含量测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在通过紫外光谱法测定荧光素钠的含量，掌握紫外分光光度计的操作方法和测量原理。
二、实验原理
荧光素钠是一种荧光染料，其分子中含有苯环和吡咯环结构，能够吸收紫外线并发生荧光现象。
根据比尔-朗伯定律，物质的吸收与其浓度成正比，因此可以通过测量荧光素钠溶液在一定波长下的吸光度来确定其浓度。
三、实验步骤
1. 预处理：将0.01mol/L NaOH溶液与0.01mol/L HCl溶液混合调节pH值为7.0±0.2。
2. 取约1g荧光素钠加入50mL pH=7.0±0.2的缓冲液中，振荡均匀后过滤。
3. 取适量稀释后的荧光素钠溶液（λmax=330nm）置于紫外分光光度计中进行扫描，记录吸收曲线。
4. 以330nm处吸收峰为基准波长，在该波长下测定不同浓度荧光素钠溶液的吸光度，制作标准曲线。
5. 用未知浓度荧光素钠溶液在330nm处测定吸光度，并根据标准曲
线计算出其浓度。
四、实验结果
1. 吸收曲线
2. 标准曲线
3. 未知样品的含量计算
五、误差分析
1. 实验中可能存在的误差包括仪器误差、人为操作误差和荧光素钠样品的纯度问题等。
2. 在实验过程中，应注意操作规范，避免出现不必要的误差。
六、结论
通过本次实验，我们成功地利用紫外分光光度计对荧光素钠进行了含量测定，并得到了较为准确的结果。
同时也加深了我们对紫外分光光度计原理和操作方法的理解。
总可溶性固形物含量的测定(折光仪法)
一、总可溶性固形物含量的测定（折光仪法）一、目的及原理利用手持式折光仪测定果蔬中的总可溶性固形物（Total Soluble Solid，TSS）含量，可大致表示果蔬的含糖量。
光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。
果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。
常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，该仪器的构造如下图所示。
通过测定果蔬可溶性固形物含量（含糖量），可了解果蔬的品质，大约估计果实的成熟度。
二、药品与器材番茄、柑桔、菠萝蒸馏水烧杯、滴管、卷纸、手持式折光仪三、操作步骤打开手持式折光仪盖板(a)，用干净的纱布或卷纸小心擦干棱镜玻璃面。
在棱镜玻璃面上滴2滴蒸馏水，盖上盖板。
于水平状态，从接眼部（b）处观察，检查视野中明暗交界线是否处在刻度的零线上。
若与零线不重合，则旋动刻度调节螺旋，使分界线面刚好落在零线上。
打开盖板，用纱布或卷纸将水擦干，然后如上法在棱镜玻璃面上滴2滴果蔬汁，进行观测，读取视野中明暗交界线上的刻度，即为果蔬汁中可溶性固形物含量（%）（糖的大致含量）。
重复三次。
四、结果与计算汁液种类总可溶性固形物含量（%)平均（%）读数1读数2读数3二、含酸量的测定(中和法）一、目的及原理果蔬中含有各种有机酸，主要的有苹果酸、柠檬酸、酒石酸、草酸等。
果品品种种类不同，含有有机酸的种类和数量也不同。
果蔬含酸量测定是根据酸碱中和原理，即用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定，故测出来的酸量又称为总酸或可滴定酸。
计算时以该果蔬所含主要的算来表示，如苹果、梨、桃、杏、李、番茄、莴苣主要含苹果酸，以苹果酸计算，其毫克当量为0.067g；柑橘类以柠檬酸计算，其毫克当量为0.064g；葡萄以酒石酸计算，其毫克当量为0.075g。
二、药品与器材桃、杏、葡萄、番茄、莴苣等；0.1N氢氧化钠、1%酚酞指示剂；50ml或10ml滴定管、200ml容量瓶、20ml移液管、100ml烧杯、研钵、分析天平、漏斗、棉花或滤纸、小刀、白瓷板、滴定管。
考马斯亮蓝染色法测定蛋白质浓度含(_Bradford_法)
反应化合物在595nm处有最大光吸收，化合物颜色 的深浅在一定范围内与蛋白质浓度成正比，，因
此可通过测定595nm处的光吸收值来计算蛋白的含
量。
考马斯亮蓝染色法的优点：
（1）灵敏度高（比Lowry法灵敏4倍），测 其最低蛋白质测量可达1mg。 (2)测定快速,简洁。只需加入一种试剂， 完成一个样品的测定，只需5min左右。 (3)此方法干扰物少 如干扰Lowry法的K+、 Na+、Mg+例子，Tris缓冲液、蔗糖、甘油、
思考题
1.考马斯亮蓝法测定蛋白质含量的原理 是什么？ 2.为什么不能用试管刷来清洗比色皿？ 3.能否将卫生纸塞入比色皿中吸干余液？ 4.为什么最后要用95%的乙醇来润洗比 色皿？
尽管相对于其他方法来说尽管相对于其他方法来说??尽管相对于其他方法来说此法的干扰物较少尽管相对于其他方法来说此法的干扰物较少此法的干扰物较少此法的干扰物较少但但由于每种蛋白质与该染料的结合能力不同由于每种蛋白质与该染料的结合能力不同故故标准品的选择非常重要选择标准品的选择非常重要选择尽可能与待测蛋白尽可能与待测蛋白一致的样品一致的样品做标准能最大限度的提高该方法的做标准能最大限度的提高该方法的准确性
七.补充
蛋白质含量测定方法比较
蛋白质含量测定法，是生物化学研究中最
常用、最基本的分析方法之一。目前常用 的有四种古老的经典方法，即定氮法，双 缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法 （Lowry法）和紫外吸收法。另外还有一种 近十年才普遍使用起来的新的测定法，即 考马斯亮蓝法（Bradford法）。其中 Bradford法和Lowry法灵敏度最高，比紫外 吸收法灵敏10～20倍，比Biuret法灵敏100 倍以上。定氮法虽然比较复杂，但较准确， 往往以定氮法测定的蛋白质作为其他方法 的标准蛋白质。
ISO14362.1：2017 纺织品 偶氮染料中某些芳香胺的测定方法 第1部分事先经萃取或未萃取的
ISO14362-1：2017纺织品-测定某些偶氮染料分解后芳香胺的方法方法1检测从纤维中使用萃取或非萃取方法获得某些偶氮染料前言1.范围本标准介绍了一种方法用于检测某些不得被用于纺织类商品制造或处理的偶氮类染料，且此类染料可以在还原剂作用下通过萃取或非萃取方法测得。
那些不用萃取就可以使用还原剂检测出的偶氮染料，通常用做颜料料或直接染色-纤维素纤维（例：棉、再生纤维素）--蛋白质纤维（例：羊毛、丝绸）-合成纤维（例：聚酰胺纤维、聚丙烯酸纤维）以下这些使用分散染料的人造纤维可以使用萃取获得偶氮染料：聚酯纤维、聚酰胺纤维、醋纤、三醋纤、丙烯酸纤维和氯纶。
本方法适用于所有有色纺织品，包括：染色、印花、涂层织物。
2.引用标准以下文件被本标准部分或全部引用作为本标准的支持文件。
引用旧标准的，仅引用被引用的版本。
未注明日期的，引用文件的最新版本（包括任何修订）。
ISO3696,分析实验室用水规范及检测方法3.术语和定义本标准无术语及定义4.一般表1目标芳香胺序号CAS No.名称192-67-14-氨基联苯292-87-5联苯胺395-67-24-氯邻甲苯胺491-59-82-萘胺5a97-56-3邻氨基偶氮甲苯6a99-55-85-硝基-邻甲苯胺7106-47-8对氯苯胺8615-05-42,4-二氨基苯甲醚9101-77-94,4’-二氨基二苯甲烷1091-94-13,3’-二氯联苯胺11119-90-43,3’-二甲氧基联苯胺12119-93-73,3’-二甲基联苯胺13838-88-03,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯甲烷14120-71-82-甲氧基-5-甲基苯胺15101-14-44,4’-亚甲基-二-（2-氯苯胺）16101-80-44,4’-二氨基二苯醚17139-65-14,4’-二氨基二苯硫醚1895-53-4邻甲苯胺1995-80-72,4-二氨基甲苯20137-17-72,4,5-三甲基苯胺2190-04-0邻氨基苯甲醚22b60-09-34-氨基偶氮苯a:97-56-3及99-55-8会被还原分解为95-53-4和95-80-7b:60-09-3在这个方法下会分解为62-53-3和106-50-3.但由于检测限的原因，仅62-53-3会被检测到，当62-53-3检出含量超过5mg/kg的时候就应使用ISO14362.3方法测试该样品。
皮革和染料的色牢度测试方法
皮革和染料的色牢度测试方法德瑞皮革科技有限公司质量和环保部2004年2月份1.0版本目录染色皮革的色牢度1. 评定变色用的灰色样卡2. 评定沾色用灰色样卡3. 耐光色牢度：氙灯4. 耐温和洗涤色牢度5. 耐机洗色牢度6. 耐干洗溶液色牢度7. PVC色迁移8. 耐汗色牢度9. 耐摩擦色牢度10. 耐水色牢度11.耐水渍色牢度染料1. 粉体染料的溶解度2. 染料的稳定性：耐酸、耐碱和耐硬水导言通常用于检测皮革染料色牢度的检测方法有多种。
为了对这些试验中的涉及因素加以概述，我们已将它们全部收集在一个汇总表中。
关于这些测试方法的细节资料，我们强烈建议您去参阅所列出的国际标准（ISO）、欧洲标准（EN）和瑞士皮革技术协会(VESLIC)测试方法。
有问题?campbell.page@或者alois.puentener@TFL 质量与环保部皮革色牢度的测试方法 2004年2月份Page 2 of 16评定变色用灰色样卡EN ISO 105-A02 / IUF 131 / VESLIC C 1210该灰色样卡用于在色牢度测试中评定皮革的颜色变化，例如，耐水洗色牢度、耐汗色牢度等。
该灰色样卡由9对灰色小卡片组成，每一对小卡片代表了一种色差和对比度。
色牢度的等级逐级为：5级 = 无变化(最佳等级)至1级 = 变化很大(最差等级).灰色样卡有9个色牢度等级：5, 4-5, 4, 3-4, 3, 2-3, 2, 1-2, 1.现在普遍采用色差仪器进行灰色样卡的色差测量。
该方法是根据EN ISO 105-A05中所规定的测试程序，使用适用的反射分光光度计进行测量。
皮革色牢度的测试方法 2004年2月份Page 3 of 16评定沾色用灰色样卡EN ISO 105-A03 / IUF 132 / VESLIC C 1211该灰色样卡在色牢度测试中用于评定染色皮革的沾色程度。
例如，在耐洗色牢度和耐汗色牢度测试中的羊毛和纯棉织物的沾色。
光学浓度计原理及应用方法
光学浓度计原理及应用方法1. 原理：光学浓度计利用光的吸收、散射或透射特性与溶液中物质浓度的关系来测定溶液中的物质浓度。
2. 原理详解：根据比尔定律，溶液中物质浓度与光的吸收或透射之间呈指数关系，通过测量透射光、散射光或吸收光的强度变化来推导出物质浓度。
3. 应用方法：光学浓度计可以用于测量溶液中的化学物质浓度，如葡萄糖、蛋白质、药物等，适用于医疗、生物化学、食品安全等领域。
4. 测量原理：利用溶液中物质对光的吸收、透射或散射特性的变化，通过光传感器测量光线的强度变化，从而推导出物质的浓度。
5. 测量方法：通过光学浓度计的光源发出特定波长的光，再通过样品杯中的溶液，最终通过光电传感器接收被样品吸收、透射或散射后的光。
6. 数据处理：经过光电传感器检测后的信号通过数据处理器处理，然后通过内部算法推导出样品中的物质浓度。
7. 分光光度法：光学浓度计中使用的一种原理，在特定波长的光通过溶液后，对经过的光强度进行测量，从而计算出溶液中的物质浓度。
8. 比色法：根据样品吸收、透射或散射光的变化，利用标准溶液和待测溶液的比较来测定物质浓度。
9. 散射法：利用样品中颗粒的散射光强度变化来推导出溶液中的物质浓度。
10. 透射法：通过测量光线通过样品后的透射光强度变化，来测量样品中的物质浓度。
11. 荧光法：利用样品中某些物质的荧光特性来测定物质浓度，适用于微量物质的检测。
12. 自动化方法：结合自动化控制系统，实现对光学浓度计的自动化测量和数据处理，提高测量的准确性和效率。
13. 实时监测：光学浓度计可以实现对溶液中物质浓度的实时监测，满足对快速反应的需求。
14. 标定方法：通过标定不同物质的标准溶液，建立浓度与光强度的关系曲线，从而实现对未知样品的浓度测定。
15. 可见光区测定：利用可见光区的波长进行测定，适用于水质、食品等领域的浓度分析。
16. 紫外光区测定：通过紫外光区的波长进行测定，适用于化学、药物等领域的浓度测定。
染化料测试与分
染料溶解度的测试
方法原理： 在指定温度下，制备一组包括溶解度极限在 内的已知浓度的待测染料溶液，然后在该温 度下，采用可加热的布氏漏斗，用滤纸对溶 液进行过滤，并通过目测滤纸的残渣和测量 过滤时间来确定溶解度的极限。
染料溶解度的测试
测试仪器和试剂： 1 加热浴、电 磁搅拌器、布什漏 斗、广口锥形瓶、 秒表。 2 水：符合 GB/6682-92中三 级水的规定。
思考：
3 染料的直接性越大，染料的亲和力是 否也越大？
4 测试方法中使用哪种类型的滤纸？滤 纸的种类对测试结果有什么影响？
三、染料扩散性测试
测试方法：取分散，还原等不溶性染料悬浮液垂直 滴于滤纸上，晾干后制成滤纸 圈试样，然后与 “染料扩散性能（diffusibility）的滤纸 圈标 样”对比评级。
泳移性测试
图4-2 染料泳移性 测定装置示意图
1—织物 2—表面 皿 3—文具夹 4--铝环
泳移性测试
结果评定：
方法一：用评定变色用灰色样卡目测评定试样上被 覆盖部分A与未被覆盖部分B的色差。 当色差相当于灰色样卡4-5级以上者，染料泳移性 较小； 色差相当于灰色样卡3-4级者，染料泳移性中等； 当色差相当于灰色样卡3级以下者，染料泳移性较 大。
染料扩散性测试
应用： 1. 染料的扩散性能（也叫分散性能）是体现分散和 还原染料质量的一个重要指标。 2. 据资料显示：分散染料的扩散性对染色牢度有着 明显的影响。 3.扩散性能指标可以指导染料添加剂的选用。 4. 分散染料拼色时，选用的分散染料，既要有最佳 热熔曲线温度在同一温度范围内且平坦，又要注意 染料之间的扩散性能要相近，以确保染色成品质量。
测试方案：
试样编号 1# 2# 3# 4# 5# 测试条件 染料(owf) 1%
蛋白浓度测定(紫外280 考马斯亮蓝G25)
考马斯亮蓝G-250是一种染料，在游离状态下呈红色，最大吸收峰在465nm。
当它与蛋白质结合后变成深蓝色，最大吸收峰变为595nm。
蛋白质含量在1-1000μg范围内，蛋白质-染料复合物在595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比，故可用比色法测定。
经研究认为，染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸（特别是精氨酸）和芳香族氨基酸残基相结合。
蛋白质-染料复合物具有很高的吸光值，因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度，最低检出量为1μg蛋白。
染料与蛋白质结合迅速，大约为2分钟，结合物的颜色在1小时内稳定。
考马斯亮蓝G―250存在着两种不同的颜色形式，红色和蓝色。
它和蛋白质通过范德华力结合，在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质和染料结合符合比尔定律。
此染料与蛋白质结合后颜色有红色形式和蓝色形式，最大光吸收由465nm变成595nm，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。
该方法用于大多数蛋白质定量是相当精确的，特别是用于小分子多肽定量。
如核糖核酸酶或溶菌酶等。
但是，去污剂的浓度超过0.2%则影响定量结果。
如TritonX-100，SDS，NP-40等。
比尔定律Lambert－Beer定律：吸光度与溶液的浓度和液层的厚度的乘积呈正比。
酶标仪和分光光度计的液层厚度不同，所以吸光度也不同，但是在一定波长下公式中K 是一定的，样品浓度也一样，所以在相同波长下的酶标仪和分光光度计的吸光度的比值是一样的，比如分光光度计测得A570=0.6 A630=0.8；酶标仪测得A'570=0.2，则可以算出A'630=0.2*0.8/0.6=0.267，A/A'=l/l'，分光光度计的l=1cm，则酶标仪的液层厚度l'=1*0.2/0.6=0.33cm1. Bradford染液配制：将100mg考马斯亮蓝溶于50 ml 95%的乙醇中，加入100ml 浓磷酸，然后，用双蒸水补充至200ml，放4C至少6个月。
003染料溶液浓度的测定
实验3 染料溶液浓度的测定光系数），再由吸收定律算出浓度，或者由回归曲线直接将吸光度A回归到浓度C。
需要特别指出的是，该方法一般只用于染料稀溶液未知浓度的测定。
由光谱吸收定律可知，吸光度A具有加和性。
设染料溶液中有几种染料同时存在（互不干扰），它们的浓度分别为Ｃ1、C2、…、C i。
在浓度较稀的条件下，可以不考虑分子之间的相互作用。
于某一波长下，测得其吸光系数分别为Ｋ1、K2、…、K i。
则溶液的吸光度为各染料的吸光度之和，即：A= K1bC1 + K2bC2 + ...+ K i bC i＝∑bK i C i（2-3）利用这个性质，即可进行多组分染料浓度的测定。
三、实验用品1、仪器：721型分光度计2、染料：活性红X-3B活性黄X-6G活性蓝X-BR四、实验内容及步骤1、吸收光谱曲线的测定（1）标准溶液的配制①用10mL移液管准确移取浓度为1g/L的染料溶液10mL，置于100mL容量瓶中并稀释至刻度。
②将上述染料溶液分别按1、3、5、10、15mL的体积移取，转移到另外1-5号25mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，待测其吸光度。
（2）测定吸收光谱曲线取3号染液在波长范围为380nm~730nm内，每隔10nm测定吸光度，并从吸收光谱曲线中找出λmax。
2、未知染料浓度的测定（1）标准工作曲线的绘制：当染料的最大吸收波长λmax确定后，在该最大吸收波长下分别测定1-5号已知浓度染液的吸光度，然后用坐标纸以染料浓度C为横坐标，以吸光度A为纵坐标，绘制标准工作曲线。
此线应为一条通过原点的直线。
（2）测定未知染液的浓度：在测定同一染料的未知浓度染液时，以其最大吸收波长λmax处测得的吸光度，在标准工作曲线上查得对应的染液浓度。
3、混合染液浓度的测定（1）测定M、N两种染料的吸收光谱曲线：按上述单一染料吸收光谱曲线的测试方法，分别绘制染料M和N的吸收光谱曲线，并查得各自的最大吸收波长λmax（M）和λmax(N)。
纺织品染液配制 染液浓度表示方法
实验室中：织物的质量 (ｇ) 浓度表示方法
某染色处方如下：
活性染料艳红x－3B
1%（owf）
NaCl（促染剂）
30ｇ·Ｌ-1
Na2CO3（固色剂）
15ｇ·Ｌ-1
浴比：1：20
织物 100 g
你能理解其中的含义吗？
1、染料用量的表示方法 ----owf（对织物重）（on weight of fabric）
定义：指染料用量相对于织物质量的百分数 相当于质量分数
公式：owf ＝（染料用量/织物重）×100%
2、助剂浓度表示方法 ----质量浓度（克/升浓度）（mass concentration ）
定义： 单位体积溶液中所含溶质B的质量 表示方法：ρB 计算公式： ρB = 单位： g ·L-1
注意：质量浓度与密度的区别
3、浴比
浴比：指染色时，织物的质量与所加染液的体积之比。
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实验一染料溶液浓度的测定
一、实验目的
1. 掌握分光光度计的使用方法
2. 学会染料吸收光谱曲线的测定和染液浓度的测定
3. 加深对染料色泽和吸收光谱关系的认识
4. 学习染料中两组分混和染料含量的测定方法
二、实验原理
测定染料在溶液中或纤维上的含量的方法有多种，本实验介绍用分光光度计法测定染料在溶液中的浓度。
采用分光光度法测定染料浓度的基本理论是基于朗白---比耳定理。
该定理指出，有色溶液对一束平行单色光的吸光度与溶液的浓度和液层厚度之积成正比。
其数学表达式为：
A＝KbC
其中：
▪K－吸光系数或消光系数，表示纯物质浓度为１g/l 液层厚度为１cm时的吸光度，K 值是各种染料在一定波长下的特征常数
▪b－有色溶液的液层厚度
▪C－有色溶液的浓度
▪A－吸光度
在一定波长和一定液层厚度条件下，吸光度与稀溶液的浓度成正比，吸光度Ａ也可用光密度D或消光E表示。
根据吸光度A与浓度C之间的直线关系，将待测溶液的吸光度A2与已知浓度为C１R 该物质吸光度A1比较，即可求出待溶液的浓度C2，这就是比色定量分析的理论基础
C１/A１= C2/A2或C2 = C１/A１× A2
吸光度具有加和性，当溶液中有几种物质同时存在，它们的浓度分别为C1,C2,...,C i。
假设各物质之间没有相互作用，在某一波长下，其吸光系数分别为Ｋ１,K2..., K i时，则溶液的吸光度为各物质的吸光度之和,即:
A=K1bC1 + K2bC2 + ...+ K i bC i
利用这个性质，即可进行多组分染料浓度测定。
三、实验仪器和化学品
仪器：721型分光光度计
染料：
▪活性红 X-3B
▪活性黄 X-RG
▪活性蓝 X-BR
四、实验内容
1、吸收光谱曲线的测定（用活性红X-3B）
i. 标准溶液的配制
用10ml 的移液管移取浓度为1g/l 的染料溶液10ml,置于100ml容量瓶中并稀释至刻度。
将上述染料溶液分别按1ml,3ml,5ml,10ml,15ml,转移到另外1#－5#25ml容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，待测其吸光度。
ii. 吸收光谱曲线的测定
取3#染液在波长范围为380nm~730nm内测定吸光度并从光谱吸收曲线中找出λmax。
2、混合染料浓度的测定
i. 绘制标准曲线：当染料的最大吸收波长λmax确定后在最大吸收的波长下分别测定１#－
5#的已知浓度染液的吸光度，然后以染液浓度为横座标，以吸光度为纵座标，制作标准曲线。
ii. 测定未知浓渡的染液：在测定同一染料的未知浓度时以其λmax处测得的吸光度，在标准曲线上查得对应的染液浓度。
3、混合染夜浓度的测定
i. 根据多组分体系中，吸光度具有加和性，可得计算公式：
Aλ黄max = kλ黄max C黄＋Kλ黄max C蓝
ii. 配制染料溶液
吸取10ml浓度为0.1g/l的黄、蓝溶液，分别置于两个50ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，待测
iii. 在380ML～730ML波长内测其吸光度，并从光谱曲线中找出λ黄MAX及λ蓝MAX
iv. 在λ黄MAX下，分别测定黄、蓝两种溶液的Aλ黄MAX、Aλ蓝MAX，在λ蓝MAX下，分别测定黄、蓝两种溶液的A’λ黄MAX、A’λ蓝MAX
v. 计算出K值，根椐 K=A/(BC) =A/C
vi. 分别测出混合液的Aλ黄AMX、Aλ蓝MAX
五、注意事项
1. 实验时使用水作溶剂，空白溶液也用自来水
2. 实验时一律使用B=1CM的比色皿，此时A=KC
3. 用分光光度测定混合染料浓度时，若在某一染料λMAX处，其它染料吸收很少或不吸收，
可按“单一染料浓度的测定”方法测该染料浓度。