(全国通用)2017年高考生物一轮复习 71练 第37练 集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题

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高考生物一轮复习生物的遗传专项练习(含答案)

高考生物一轮复习生物的遗传专项练习(含答案)

高考生物一轮复习生物的遗传专项练习(含答案)亲子之间以及子代集体之间性状存在相似性,说明性状可以从亲代传递给子代,这种现象称为遗传。

以下是查字典生物网整理的生物的遗传专项练习,请考生练习。

一、选择题1.以下是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的选项是 ( )A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都能够是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不能够是红绿色盲症的系谱图2.一个蛋白质由两条多肽链组成,衔接氨基酸的肽键共有198个,翻译该蛋白质的mRNA中有A和G共250个,那么转录该mRNA的基因中C和T不少于()A.200个B.400个C.600个D.800个3.在肺炎双球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R 型细菌相混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,那么小鼠体内1型、R型细菌含质变化状况最能够是以下图中的哪个选项 ( )4.以下关于DNA复制的表达,正确的选项是()A.在细胞有丝分裂间期,发作DNA复制B.DNA经过一次复制后发生四个DNA分子C.DNA双螺旋结构全部解链后,末尾DNA的复制D.单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下衔接分解新的子链5. (2021临沂模拟)如图是DNA和RNA组成的结构表示图,以下有关说法正确的选项是()A.人体细胞中都有5种碱基和8种核苷酸B.硝化细菌的遗传物质由5种碱基构成C.蓝藻的线粒体中也有上述两种核酸D.DNA彻底水解失掉的产物中有脱氧核糖而没有核糖6.以下关于蛋白质代谢的表达,错误的选项是()A.噬菌体应用细菌的酶分解自身的蛋白质B.绿色植物可以分解自身所需的蛋白质C.tRNA、mRNA、rRNA都参与蛋白质的分解D.肺炎双球菌应用人体细胞的核糖体分解自身的蛋白质7.美与丑、聪明与愚笨区分为两对相对性状。

一个美女对箫伯纳说:假设我们结婚,生的孩子一定会像你一样聪明,像我一样美丽。

2017高考生物一轮复习专题练13伴性遗传与人类遗传病.docx

2017高考生物一轮复习专题练13伴性遗传与人类遗传病.docx

专题练13伴性遗传与人类遗传病0时间:45分钟噱满分:100分基础组(共70分,除标注外,每小题5分)1.[2016 •武邑中学期中]下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是()A .人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有笫一种遗传时符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞小染色体数目为47D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病答案D解析人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变,A正确;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,遗传遵循孟德尔遗传左律,哮喘病为多棊凶遗传病,猫叫综介征病因是染色体缺失,B正确;正常人染色体数目为46, 21三体综合征患者染色体数目为47, C正确;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,D错课。

2.[2016 •枣强中学模拟]某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究XX 病的遗传方式”为子课题,下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查C.研究白化病的遗传方式,在全市中捕样调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查答案D解析研究遗传病的遗传方式,不能在人酬中随机抽样调查,而应在患该遗传病的家系屮调杳;青少年型糖尿病为多基因遗传病,影响因素多,调杳难度大,应选单基因遗传病。

3.[2016 •衡水中学期屮]一对表现正常的夫妇,生了一个孩了既是红绿色盲又是XYY 的患者,从根本上说,前者致病基因的來源与后者的病因发牛的时期分别是()A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数笫一次分裂C.与父母亲都有关、受梢作用D.与母亲有关、减数第一次分裂答案A解析理解界常配了的來源与减数分裂的关系是解题的切入点。

红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常,儿了患病则母亲必然是携带者,儿了的红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减I 后期,X、Y分离,减II后期Y染色体着丝点分离后形成的子染色体移向了同一极,A正确。

高三生物一轮复习课件第17讲 人类遗传病

高三生物一轮复习课件第17讲  人类遗传病

目的:测定人类基因组的全部DNA序列 ,解读其中 包含的 遗传信息 。
结果:人类基因组由大约31.6亿个碱基对 组成,已 发现的 基因 约为2.0万-2.5万个。
意义:认识到人类基因组的组成、结构、功能 及其 相互关系,有利于 诊治和预防 人类疾病。
人类基因组计划需测24条染色体。因为除了22条常染色体外, X、Y两条染色体上所拥有的基因与脱氧核苷酸序列各不相同, 应分别测定。
①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象
③易受环境因素的影响 ④发病率极低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
3、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产 生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y ( C )
A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
以及基因诊断
(四)遗传病的监测和预防
3.禁止近亲结婚 ——最简单有效的措施
我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。”
人均携带5~6个不同隐性致病基因,非近亲 夫妻双方携带相同的致病基因机会小,生有遗传 病后代机率低;近亲结婚则相反。如:表兄妹结 婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍;生白化 病患儿的机率增大13.5倍。
常显:多指病、并指病、软骨发育不全
常 X显:抗维生素D佝偻病

病 例
常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
伴Y:外耳道多毛病
(二)人类遗传病的类型
2. 多基因遗传病:受 两对或两对以上 等位基因控制的遗传病。
特点: 1、家族聚集现象 2、易受环境影响 3、在群体中发病率比较高

高考生物一轮复习 人类遗传病限时集训(含解析)新人教

高考生物一轮复习 人类遗传病限时集训(含解析)新人教

限时集训(二十三) 人类遗传病(限时30分钟满分100分)一、选择题(每小题5分,共60分)1.(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是( )A.调查某种遗传病的发病率,要在患者家系中进行B.镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加2.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是( )A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子3.(2013·龙岩教学质检)在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如下图所示。

以下叙述正确的是( )A.Ⅲ­1患该病的概率为0B.Ⅰ­1一定携带该致病基因C.Ⅱ­4不一定携带该致病基因D.Ⅲ­3携带该致病基因的概率为1/24.(2013·厦门质检)下列关于调查人群中白化病发病率的叙述,正确的是( ) A.调查前收集相关的遗传学知识B.对患者家系成员进行随机调查C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100%5.下面为四个遗传系谱图,有关叙述中正确的是( )A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的几率为1/8C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因6.正常的家系中可能生出先天性愚型患儿。

生出先天性愚型患儿的比例在20岁的母亲中约占1/2 000,30岁的母亲中约占1/1 000,40岁的母亲中约占1/100,在45岁以上的母亲中则高达1/50。

下列预防先天性愚型的措施中,效果不好的是( )A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.胎儿染色体筛查7.下图是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图8.(2013·厦门质检)下面为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。

2017版高考生物人教版一轮复习课件第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用.

2017版高考生物人教版一轮复习课件第22讲人类遗传病及遗传系谱分析与应用.

考点一
考点二
易错易混 防范清零
2.(2015·山西大学附中四次月考,15)人的X染色体和Y染色体 大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关 C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
(3)对于有性染色体的生物(二倍体),其基因组为常染色体/2+
性染色体;对于无性染色体的生物,其基因组与染色体组相同。
(4)玉米无性别分化,无异型性染色体,故基因组=染色体组,
即10条染色体,小狗有性别分化,具异型性染色体,其染色体
组为38+X或38+Y,其基因组包含的染色体为38+X+Y,即
40条染色体。
考点一
考点二
易错易混 防范清零
×14)=46.67(倍)。(4)Ⅲ1 的基因型为 AaXbY,Ⅱ2 和Ⅱ3 的 基因型分别为 AaXBY、AaXBXb,他们的正常女儿的基因型及概 率为13AA、23Aa、12XBXB、12XBXb,人群中正常男性的基因型及 概率为710AaXBY,所以Ⅱ2、Ⅱ3 的正常女儿与人群中正常男性 婚配后子代患红绿色盲概率为12×14=18,子代患 PKU 的概率为23 ×710×14=4120,两病皆患概率为18×4120=33160。
考点一
考点二
易错易混 防范清零
(3)多基因遗传病 ①含义:受 两对以上等位 基因控制的人类遗传病。 ②特点:群体中发病率 比较高,家族聚集倾向明显,易受环 境影响。 ③实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原 发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 (4)染色体遗传病 ①概念:由 染色体异常 引起的遗传病叫做染色体异常遗传病 (简称 染色体病 )。 ②类型:染色体 结构异常引起的疾病,如猫叫综合征;染色 体 数目 异常引起的疾病,如21三体综合征。

人教版高考生物学一轮复习课后习题 第5单元 孟德尔遗传定律与伴性遗传 人类遗传病

人教版高考生物学一轮复习课后习题 第5单元 孟德尔遗传定律与伴性遗传 人类遗传病

课时规范练22 人类遗传病必备知识基础练考点一人类遗传病的类型及特点1.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( )A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因的也不一定是遗传病患者B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.进行人类遗传病调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体结构异常所引起的遗传病2.(湖南益阳模拟)亨廷顿病在临床上主要表现为进行性的运动障碍、精神异常和智能衰退,多发生在40岁左右;大多数患者在第一次发病约15年后会死亡。

4号染色体上的HTT基因内CAG三核苷酸重复序列过度扩张与该病的形成有关:健康人的HTT基因含6~35个CAG,而该病患者的HTT基因含36个以上,甚至250个CAG。

患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少,胆碱能活动受抑制,而多巴胺活动过度,使患者精神异常。

经基因检测,患者体内可能拥有一个或两个异常的HTT基因。

下列叙述正确的是( )A.4号染色体的改变与该病的形成有关,该改变属于染色体结构变异B.所有的遗传病患者体内都存在致病基因,该遗传病属于先天性疾病C.提高中枢中的γ-氨酪酸和多巴胺,可改善患者症状D.患该病的男性有可能生出正常的女儿3.遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论,下列诊断错误的是( )A.一对正常夫妻生了四个孩子,其中有一个孩子患有白化病,则该夫妇可能均为杂合子B.一对夫妻没有携带致病基因,生了患遗传病的孩子,可能是该夫妇产生了染色体异常的配子C.对一个某遗传病女性患者调查时发现,她生了一个正常男孩,则该病致病基因不在X染色体上D.妻子家族成员都正常,丈夫表现正常但弟弟患血友病,他们的孩子不需要进行血友病基因诊断4.先天性睾丸发育不全患者性染色体为XXY,临床表现为身体发育异常而不育。

有一对夫妻,丈夫患抗维生素D佝偻病,基因型是X D Y,妻子不患病,基因型是X d X d,他们生下来的孩子是性染色体组成为XXY的男孩(不考虑基因突变,假设父母性原细胞进行减数分裂过程中仅发生了一次异常变化)。

人教版高中生物一轮复习(人类遗传病

人教版高中生物一轮复习(人类遗传病

1.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施A[单基因遗传病是由染色体上单对基因的异常所引起的,B错误;遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属作出诊断,估计疾病或异常性状再度发生的可能性,无法对疾病进行治疗,C错误;禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病,D错误。

]2.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。

若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A.1/12B.1/8C.1/6 D.1/3A[据题意分析,该病为常染色体隐性遗传病。

设该病的致病基因为a,其正常的等位基因为A,则儿子的基因型为1/3AA和2/3Aa,该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚,理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为2/3×1/4×1/2=1/12。

]3.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图可排除X染色体上隐性基因决定的遗传病的是()A.a B.b C.c D.dD[甲、乙、丙系谱图均不能判断其遗传方式,即a、b、c可能是伴X染色体隐性遗传病,A、B、C不符合题意;根据丁系谱图不能判断其遗传方式,但第二代女患者的父亲正常,说明d不可能是伴X染色体隐性遗传病,D符合题意。

]4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B.只要没有致病基因,就一定不会患遗传病C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病D.产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生D[单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;染色体异常遗传病患者可能不含有致病基因,如21三体综合征,B错误;先天性疾病不一定是由遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病;家族性疾病也不一定是遗传病,有可能是传染病,C错误。

高考生物一轮复习 71练 第37练 集训与人类遗传病及其

高考生物一轮复习 71练 第37练 集训与人类遗传病及其

集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.该病不符合孟德尔遗传定律且发病率存在种族差异D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者2.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,红绿色盲致病基因的来源与染色体异常发生的时期分别是( )A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂3.(2015·邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传病符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病4.(2015·唐山一中期中)下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断( )双亲均无耳垂①仅父亲有耳垂②仅母亲有耳垂③双亲有耳垂④子女性别男女男女男女男女有耳垂人数0 0 61 58 102 113 254 257无耳垂人数112 109 56 57 55 57 76 73A.B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合子5.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是( )A.白化病、在熟悉的4~10个家庭中调查B.抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C.血友病、在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查6.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )选项患者胎儿性别A 妻子女性B 妻子男性或女性C 妻子男性D 丈夫男性或女性(10 000人)的遗传病进行调查。

高考生物一轮复习(课前准备+课堂巩固+课后练习)第七单元 人类的遗传病学案 鲁科版

高考生物一轮复习(课前准备+课堂巩固+课后练习)第七单元 人类的遗传病学案 鲁科版

学案29 人类的遗传病考纲要求1.人类遗传病的类型、监测和预防(Ⅰ)。

2.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。

3.调查常见的人类遗传病(调查类实验)。

一、人类常见遗传病的类型1.单基因遗传病(1)概念:受____________控制的遗传病。

(2)分类①显性基因引起的:如多指、并指、抗V D佝偻病等。

②隐性基因引起的:如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症。

2.多基因遗传病(1)概念:受__________________________控制的人类遗传病。

(2)特点:在______发病率比较高。

(3)病例:________________、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。

名师点拨多基因遗传病具有易受环境影响的特点,充分说明了性状的表现型是遗传物质和环境共同作用的结果。

3.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。

(2)病例:________________、猫叫综合征。

思考先天性疾病都是遗传病吗?判一判(2009·江苏卷,18)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病。

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病。

③携带遗传病基因的个体会患遗传病。

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。

二、遗传病的监测和预防1.手段:主要包括________和________。

2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的____________和发展。

3.遗传咨询的内容和步骤(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解________,对是否患有某种遗传病作出诊断。

(2)分析遗传病的________。

(3)推算出后代的________________。

(4)向咨询对象提出防治对策和建议,如________、进行________等。

4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如______________、______________、孕妇血细胞检查以及________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

高考生物一轮复习课时训练:人类遗传病 .doc

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必修二第四单元第二讲人类遗传病一、选择题1.下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。

下列叙述不.正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中,女儿不一定是杂合子解析:色盲是伴X隐性遗传,特点是母患子必患,所以丁一定不是色盲遗传。

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传。

家系甲中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传,也有可能是伴X隐性遗传,不管是哪种遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。

家系丙中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传,也有可能是伴X隐性遗传或伴X显性遗传,所以家系丙中,女儿有可能是纯合子,也有可能是杂合子。

答案:A2.(2010·广州质检)下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是()A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病解析:根据口诀“有中生无为显性;无中生有为隐性”,可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。

答案:D3.(2010·潍坊模拟)下图是苯丙酮尿症的系谱图,下列相关叙述不.正确的是()A.8不一定携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8与9婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子患病的概率为1/9D.若10与7婚配,生正常男孩的概率是1/4解析:根据3和4正常、女儿患病可判断:该病为常染色体隐性遗传。

若用A和a表示相关的基因,则3和4的基因型均为Aa,8的基因型为1/3AA、2/3Aa,9基因型为Aa,若8与9婚配,其孩子患病概率为2/3×1/4=1/6,10的基因型为Aa,7的基因型为aa,生正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4。

2017版高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第2讲 染色体变异与人类遗传病课件

2017版高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第2讲 染色体变异与人类遗传病课件
【答案】 B
考点2 低温诱导染色体数目的变化(实验) [典例导悟2] (2016· 南宁模拟)用质量分数为2%的秋水仙素处理植物分生组织5~6 h, 能够诱导细胞内染色体加倍。那么,用一定时间的低温(如4 ℃)处理水培的洋 葱根尖(2N=16条)时,是否也能诱导细胞内染色体加倍呢?请对这个问题进行 实验探究。 (1)针对以上问题,你作出的假设是____________。 你提出此假设的依据是_______________。
【解析】 本题综合考查实验设计与实验分析能力。根据题干信息,可假 设低温能够诱导染色体加倍,其中自变量为温度,因变量为细胞中染色体数目 的变化。而观察方式可借鉴植物细胞有丝分裂的观察实验。
【答案】 (1)用一定时间的低温处理水培的洋葱根尖,能够诱导细胞内 染色体加倍 低温能够影响酶的活性(或纺锤体的形成),使细胞不能正常进行 有丝分裂
[实验演练] 1.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的 是( ) A.洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h,可抑制细胞分裂中染色体 的着丝点分裂 B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 C.体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和 解离细胞 D.经过解离、漂洗、染色和制片,在显微镜下观察,发现所有细胞内的 染色体数目都加倍
②应用:多倍体育种和单倍体育种 ① ② ③ 四倍体――→二倍体――→单倍体――→纯合二倍体 a.图中①和③的操作常用 制 纺锤体的形成 。 b.图中②过程是
花药离体培养 。
明显缩短育种年限
秋水仙
素处理,其作用原理是抑
c.单倍体育种的优点是

二、人类遗传病
遗传物质 1.定义:由于 改变而引起的人类疾病。 单基 2.主要种类: 因 遗传病、多基因 遗传病、 染色体异常 遗传病。
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集训与人类遗传病及其调查方法相关的应用题1.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是( )A.在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C.该病不符合孟德尔遗传定律且发病率存在种族差异D.患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者2.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,红绿色盲致病基因的来源与染色体异常发生的时期分别是( )A.与母亲有关、减数第二次分裂B.与父亲有关、减数第一次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂3.(2015·邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是( )A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传病符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病4.(2015·唐山一中期中)下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果,据此可以判断( )A.B.有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律C.依据第①组结果可以推测有耳垂属于显性性状D.第②组中所有父亲的基因型均为杂合子5.某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是( )A.白化病、在熟悉的4~10个家庭中调查B.抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C.血友病、在学校内随机抽样调查D.青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查6.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )(10 000人)的遗传病进行调查。

在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。

下列分析不正确的是( )B.根据统计表,甲病最可能是常染色体的显性遗传病C.要了解甲病和乙病的发病率,应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可根据碱基互补配对原则,利用DNA分子杂交技术实现8.(2015·苏、锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱。

根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。

现有一对夫妇生了四个孩子,其中Ⅱ-1号个体患病,该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。

据图分析,错误的是( )A.该致病基因在常染色体上B.Ⅱ-1的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2C.Ⅱ-3与Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均相同D.Ⅱ-4为纯合子的概率是1/39.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是( )工作。

下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程,请回答下列问题:(1)调查遗传病发病率:①确定调查范围;②在人群里________________抽查人数若干,调查并记录,计算;③得出结果。

(2)调查遗传方式:①选取具有患者的家族若干;②画出系谱图;③根据各种遗传病的____________推导出遗传方式。

(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图,根据所学知识回答问题(用A、a表示相关基因)。

①该遗传病的遗传方式为__________染色体上的__________性遗传病。

②6号和7号个体为同卵双胞胎,8号和9号个体为异卵双胞胎,假设6号和9号结婚,婚后所生孩子患该病的概率是__________。

11.(2015·德州期末)如图所示是三种因相应结构发生替换而产生变异的示意图,请据图回答下列问题:(1)图中过程②的变异类型为__________,发生在__________(时期);过程____________能在光学显微镜下观察到。

(2)镰刀型细胞贫血症的变异类型属于过程________。

在非洲,正常人(AA)易患疟疾,而携带者(Aa)既不贫血,又抗疟疾,因此存活率明显提高,这体现了变异的利与害取决于________。

在疟疾的选择下,基因__________的频率增加,说明种群发生了进化。

(3)如图所示是某家族的镰刀型细胞贫血症遗传系谱图,该病在此地的发病率为l/3 600,则个体X患病的概率为__________。

(4)为调查镰刀型细胞贫血症的发病率,正确的做法有(多选)( )A.调查群体要足够大B.不能在特定人群中调查,要随机调查C.要注意保护被调查人的隐私D.必须以家庭为单位逐个调查12.下图一为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对基因位于两对同源染色体上。

经DNA分子结构分析,发现乙病致病基因与其相对应的正常基因相比,乙病致病基因缺失了某限制酶的切点。

图二为甲、乙、丙3人的乙病致病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。

据图回答(概率以分数表示):(1)甲病的遗传方式不可能是____________________,已知对Ⅲ5进行核酸分子杂交诊断后,其电泳结果与图二中甲相同,则乙病的遗传方式是________________。

(2)假如通过遗传学检测发现,Ⅲ5带有甲病的致病基因,则Ⅱ3的基因型有__________种,Ⅲ3与Ⅱ3基因型相同的概率是__________。

Ⅲ4与Ⅲ5再生一个患病孩子的概率是__________。

通过社会调查,发现甲病在人群中的发病率为1%,乙病的致病基因在人群中的基因频率为5%,则Ⅲ9与一个正常女人结婚,生出正常孩子的概率是__________。

(3)Ⅳ1的乙病基因最终来自__________。

A.Ⅰ1 B.Ⅰ2 C.Ⅱ1 D.Ⅱ2(4)若对图一中的__________和__________进行核酸分子杂交诊断,其结果会与图二中的乙相同。

若对Ⅲ8进行核酸分子杂交诊断,其结果与图二中丙相同,则Ⅲ8与Ⅲ2结婚,生出男孩患乙病的概率是__________。

答案解析1.D [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,男性患者人数多于女性患者人数,故A错误;患病家系中不一定隔代遗传,故B错误;该病遗传符合孟德尔遗传定律,故C错误;女性患者的两个X染色体上都有色盲基因,其父亲和儿子一定患病,D正确。

]2.A [红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲产生精子过程中减数第二次分裂发生异常。

]3.D [单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,D错误。

]4.A [根据表中数据显示,不管是仅父亲有耳垂、仅母亲有耳垂,还是双亲有耳垂和双亲均无耳垂,其子女中男、女有耳垂人数都与无耳垂人数相当,说明与性别无关。

因此,耳垂的遗传方式属于常染色体遗传,A正确;双亲有耳垂,子女中有耳垂人数∶无耳垂人数均为3∶1,说明有、无耳垂的遗传遵循基因的分离定律,B错误;依据第④组结果可以推测有耳垂属于显性性状,无耳垂属于隐性性状,C错误;遗传情况调查是在人群中调查,不是在家族中调查,所以第②组中父亲的基因型不能确定,应该有纯合子,也有杂合子,D错误。

]5.B [白化病和青少年型糖尿病不属于伴性遗传病,又由于研究的是发病特点而不是发病率,所以应该在患者家系中调查。

]6.D [根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲基因型(相关基因用B、b表示)分别为X b X b、X B Y,后代男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需基因检测。

当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论男女均有可能为患者。

]7.C [根据题意乙病的发病率较低,分析表中男女患病比例,乙病男患者比女患者多,最可能为X染色体上的隐性遗传病,A正确;甲病发病率较高,往往是代代相传,最可能是显性遗传病,依据表中男女发病率甲病最可能为常染色体显性遗传病,B正确;要了解甲病和乙病的发病率,应该在该地区人群中进行调查,C错误;要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可以将乙病基因制成基因探针,根据碱基互补配对原则,利用DNA分子杂交技术,如果有患病基因,则会与基因探针形成杂交带,D正确。

]8.D [由图可知,该病为常染色体隐性遗传病,设相关基因为A、a,则Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Aa。

分析电泳带谱可知,Ⅱ-3的基因型也为Aa,与其双亲基因型相同;图中Ⅱ-4只有一种带谱,因此一定为纯合子。

]9.C [抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,夫妻基因型为X a X a、X A Y,后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此选择生男孩;红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为X b X b、X B Y,则后代中儿子全为患者,而女儿为携带者,表现型正常,因此选择生女儿;白化病为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为Aa、Aa,后代中儿子与女儿的患病率相同,不能通过性别来确定胎儿是否正常;并指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt、tt,后代中儿子与女儿的患病率相同,可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。

] 10.(1)随机(2)遗传规律(3)①常隐②1/6解析(1)调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。

(2)调查遗传方式通常在患者家系中,通过绘制系谱图,利用各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。

(3)依图示中亲代(3号和4号个体)正常,而其女儿(10号个体)患病,可直接推出该病为常染色体上隐性遗传病。

由于6号和7号为同卵双胞胎,故6号和7号的基因型相同,均为Aa,而8号和9号个体为异卵双胞胎,故9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此6号和9号婚配,后代患病的概率为2/3×1/4=1/6。

11.(1)基因重组减数第一次分裂前期③(2)①生物的生存环境 a (3)1/183(0.55%) (4)ABC解析(1)过程②表示的是同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换,变异类型属于基因重组,发生在减数第一次分裂前期;过程③属于染色体结构变异,在光学显微镜下能够观察到。

(2)产生镰刀型细胞贫血症的原因是基因突变,与过程①类似;自然对变异起到了选择作用,随着AA个体的不断死亡,Aa个体数量会增加,基因a的频率会增大。

(3)据题意可知,该病的发病率为1/3 600,则a=1/60,A=59/60,个体X患病的概率为2/3Aa×(2×1/60×59/60)Aa×1/4×100%,计算得个体X患病的概率为1/183即约为0.55%。

(4)遗传病发病率的调查方法是在广大的人群中随机取样调查,并注意保护个人隐私,而不能选择一些特殊家庭进行调查统计。

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