《药品管理制度》PPT课件
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急救器材、药品管理制度PPT课件
尿作用收缩血管平滑肌 临床应用：心功能不全 房颤 房扑阵发性室
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
药物的管理和注意事项PPT课件
健康不能代表一切， 失去健康则失去一切
让我们共同努力，保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问的医嘱，应了解 清楚后方可给药，避免盲目执行。
6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器； 密 闭：指将容器密闭，以防尘土及异物进入； 密 封：指将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入； 熔封或严封：指将容器熔封存或用适宜材料严封，以防空气与 水分的侵入并防止污染； 阴凉处：指不超过20℃； 凉暗处：指避光并不超过20℃； 冷 处：指2～10℃。（说明书一般是2--8 ℃） 相对湿度：一般应保持在45％-75％
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉，触觉，嗅觉 等感官来判断，对药品的外观性状进行检查，检查 时对药品的剂型，包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂：注射剂一般（中成药和少部分化学药除外） 是无色透明的，若出现浅黄色，或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出，说明药已变质。
片剂：片剂若变色，出现花斑，发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等，说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散，也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
急救物品药品管理制度PPT课件
运用信息化手段，如建立急救物品药 品管理信息系统，实现急救物品药品 的采购、库存、使用等信息的实时更 新和共享，提高管理效率。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
药品管理法律制度ppt课件
• 禁止生产和销售劣药 --劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。 --有下列情形之一的药品，按劣药论处： 超过有效期的； 未标明有效期或者更改有效期的等； 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 其他不符合药品标准规定的。
药品广告
药品广告须经企业所在地省级药监部门批准，并发 给药品广告批准文号；否则，不得发布; 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证； 处方药不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进 行以公众为对象的广告宣传； 非药品广告不得有涉及药品的宣传。
概述
国家对麻醉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品，实行特殊管理。2005年8月3日颁发《麻 醉药品和精神药品管理条例》。 • 麻醉药品(narcotics)，是指连续使用后易产生生理依 赖性，能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大 麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的 其他易成瘾的药品、药用原植物及其制剂。 • 精神药品（psychotropic substances），指直接作 用中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生 精神依赖性的药品。
药品管理
禁止生产和销售假药 ---有下列情形之一的为假药： 药品所含成分名称与国家药品标准规定的成分不合的； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ---有下列情形之一的药品，按假药论处： 变质的； 被污染的； 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料 药生产的； 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； 依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须 检验而未经检验即销售的。
我国的药品管理立法
• 2001年12月施行《中华人民共和国药品管理法》； • 2002 年 9 月施行《中华人民共和国药品管理法实施条 例》； • 2005年11月施行《麻醉和精神药品管理条例》； • 2007年5月施行《处方管理办法》； • 2011年7月施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。
2024版GSP药品经营质量管理规范培训PPT课件
验收标准
符合国家药品标准、采购合同 约定的质量标准及企业内控标 准等。
04
药品储存与养护管理规 范
仓库设施条件设置要求
01
02
03
04
仓库选址
应选在地势较高、环境整洁、 无污染源的地方，库区地面应
平整、无积水和杂草。
仓库建筑
应采用符合药品储存要求的建 筑材料，如防火、防潮、防鼠
等。
仓库设施
应配备通风、照明、温控、消 防等设施，确保药品储存环境
GSP药品经营质量管理规范 培训PPT课件
目 录
• GSP药品经营质量管理规范简介 • 药品经营企业基本要求 • 药品采购与验收管理规范 • 药品储存与养护管理规范 • 药品销售与运输管理规范 • 不合格品处理及召回制度执行 • 质量管理体系持续改进机制建设
01
GSP药品经营质量管理 规范简介
GSP概念及意义
召回制度启动条件和程序
启动条件
药品存在严重质量问题或安全隐患，可能对人体健康造成严重 危害；药品经监督管理部门责令召回或企业主动召回。
召回程序
启动召回计划，确定召回范围、方式和时限；通知相关经营企 业和使用单位停止销售和使用；向社会发布召回信息，告知消 费者停止使用；对召回药品进行登记、储存、销毁等处理。
GSP是英文Good Supply Practice的 缩写，意即产品供应规范。
GSP在我国称为《药品经营质量管理规 范》，它是指在药品流通过程中，针对 计划采购、购进验收、储存、销售及售 后服务等环节而制定的保证药品符合质
量标准的一项管理制度。
GSP的核心意义：确保药品在流通环节 中的质量，保障人民用药安全、有效。
02
药品经营企业基本要求
急救物品药品管理制度PPT课件
02
制定采购计划
根据需求分析结果，制定详细的采购计划，包括采购物 品药品的名称、规格、数量、预算等。
03
编制采购预算
根据采购计划，结合市场价格波动情况，编制合理的采 购预算，确保采购活动的经济性和效益性。
供应商选择与评估
供应商信息收集
通过市场调查、网络搜索等方式 ，收集潜在供应商的相关信息， 如企业资质、产品质量、价格等
建立问题跟踪反馈机制，对整改 情况进行跟踪检查，确保问题得
到彻底解决。
对于严重违法违规行为或存在重 大安全隐患的急救物品药品，依 法依规进行严肃处理，并及时向
社会公布处理结果。
持续改进方向和目标设定
A
根据监督检查和评估结果，分析急救物品药品 监管中存在的问题和不足，提出持续改进的方 向和目标。
加强急救物品药品监管法规和标准体系建 设，不断完善相关法规和标准，提高监管 的科学性和规范性。
按照合同约定，监督供应商的生产和 交货过程，确保采购物品药品按时按 质按量到达。
合同签订
在谈判达成一致后，签订正式的采购 合同，明确采购物品药品的名称、规 格、数量、价格、交货时间等关键信 息。
验收流程及标准
A
制定验收标准
根据采购物品药品的特点和合同约定，制定详 细的验收标准，包括外观、性能、质量等方面 的要求。
通过考试、问卷调查等方式评估培训效果，了解员工掌握情况
建立反馈机制，收集员工对培训的意见和建议，不断改进和完善培训计 划和内容
对未通过评估的员工进行补课和辅导，确保每位员工都能熟练掌握急救 物品药品管理相关知识和技能
提高员工意识和技能水平
定期开展急救物品药品管理知识竞赛和 技能比武等活动，激发员工学习热情
急救药品管理规范ppt课件全篇
10、洛贝林：剂量3mg /支 用法：皮下肌注、静滴 用 途：用于中枢性呼吸衰竭，CO中毒。
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
药品管理制度 PPT课件共38页
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
药品管理制度 PPT课件
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而
《药品安全管理》ppt课件
氨甲环酸
03
溴己新
04
糖水
05
炎琥宁与维生素C
炎琥宁与左氧氟沙星
头孢哌酮舒巴坦钠与氨溴索注射液
五水头孢与氨溴索注射液
地塞米松与异丙嗪注射液
平衡液与维生素B6
葡萄糖酸钙与碳酸氢钠
糖水与依托泊苷
舒血宁与盐水
药品配伍禁忌（其它）
看似的药品（一）
1
重组人粒细胞刺激因子注射75ug
6
维生素B6注射液
注射用重组人干扰素a2b 500万
44
糠酸莫米松鼻喷雾剂
盐酸异丙肾上腺素注射液
糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂
盐酸去氧肾上腺素注射液
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
42
硝苯地平缓释片
45
眼氨肽滴眼液
硝苯地平控释片
眼氨肽注射液
硝苯地平片
氨典肽滴眼液
43
妥布霉素眼膏
46
洛芬待因缓释片
妥布霉素滴眼液
洛索洛芬片
听似的药品（六）
47
盐酸西替利嗪口服溶液
52
美扑伪麻片
9
诺和灵R
10ml
1
10
浓氯化钠
0.1g
10
11
硫酸镁注射液
2.5g
5
12
硝苯地平片
0.25mg
5
13
硝酸甘油片
0.5mg
5
14
硫酸沙丁胺醇气雾剂
20mg
1
15
地高辛片
0.25mg
5
16
硝酸异山梨酯片
5mg
5
前列地尔注射液
注射用头孢硫脒
注射用水溶维生素
重组人促红细胞注射液
高危药品管理制度培训课件PPT
其他细胞毒药物
门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、 奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留 可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀 （卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 （福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓（控）释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质（微泵高浓度使用）
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵（阿端）
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
门冬酰胺酶(L－门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素（脂质体：楷莱）、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂（顺可达）、丝裂霉素、阿柔比星（阿克拉霉素）、 奥沙利铂（艾恒、乐沙定）、白消安、苯丁酸氮芥（留 可然）、吡柔比星、表柔比星（艾达生）、卡莫司汀 （卡氮芥）、柔红霉素、异环磷酰胺（匹服平针）
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 （福达华）、吉西他滨（键择）、卡培他滨（希罗达）、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷（艾丰、氟铁龙）
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓（控）释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质（微泵高浓度使用）
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵（阿端）
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
急救物品、药品管理制度-PPT课件
器、药品按规定检查， 检查有无过期、变质、基数是否相符 ，抢救仪器性能是否完好等，交接检 查后签全名。 抢救物品如舌钳、开口器等用后需消 毒备用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
急救物品药品管理制度PPT课件
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6
供抢救的客观依据。
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7
5、抢救车使用后用500mg/L含氯消毒制剂擦拭抢救车内外，如 特殊感染病人使用后，浓度升为1000mg/L.
6、原则上不得挪用抢救车上的药品及器材，抢救车一般不外借 。
7、抢救车保持清洁整齐，药品物品放置合理，便于使用。
8、采用抢救车封条管理的科室，各项核对准确无误后，粘贴封
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26
第三层
1、异丙嗪 2、多沙普伦 3、阿托品 4、洛贝林 5、尼可刹米 6、利多卡因 7、多巴胺 8、间羟胺 9、西地兰 10、异丙肾上腺素 11、速尿 12、地塞米松 13、氨茶碱 14、硝酸甘油 15、 西地兰 16、肾上腺素 17、尼可刹米 18、地西泮
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27
第四层：
吸痰管（5根）、血压计（1个）、 听诊器（1个）、手电筒（1个）、 口咽通气管（1个）、开口器（1个 ）、舌钳（1个）、压舌板（1个） 、氧气面罩（1个）、留置胃管（1 个）、无菌手套（2个）、吸氧一体 式（1个）
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21
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22
抢救车外观： 上层：备氧气袋（
氧气充足）
左侧：备吸引装置 、快速手消（每月 检查一次）
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23
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24
0 1 0 2 3 0 4 0 5 0 6 7 0 8 0 9第 一 季 度 第 二 季 度 第 三 季 度 第 四 季 度 东 西 北 部 部
第一层：常用急救药品
1、心三联（肾上腺素、阿托品 、利多卡因） 2、呼三联（洛贝宁、多沙普伦 、尼可刹米）
0.4mg/2ml×5支
10、异丙肾上腺素
1mg/ml×2支
11、速尿 （呋塞米）
20mg/2ml×5支
12、地塞米松
《药品管理法》ppt课件完整版(2024)
30
06
药品管理法的未来展 望与发展趋势
2024/1/26
31
药品管理法的修订与完善方向
2024/1/26
加强药品全生命周期管理
从药品研发、注册、生产、流通到使用等各个环节进行全面管理 ，确保药品质量和安全。
完善药品监管体系
建立健全药品监管制度，加强监管能力和水平，提高药品监管效率 和公信力。
强化药品责任追究
《药品管理法》ppt课件完 整版
2024/1/26
1
contents
目录
2024/1/26
• 药品管理法概述 • 药品管理法的核心内容 • 药品管理法的实施与监管 • 药品管理法与医药产业的关系 • 药品管理法面临的挑战与对策 • 药品管理法的未来展望与发展趋势
2
01
药品管理法概述
2024/1/26
我国药品的国际竞争力。
6
02
药品管理法的核心内 容
2024/1/26
7
药品注册与审批
01
02
03
药品注册制度
包括新药注册、仿制药注 册、进口药品注册等，确 保药品的安全性和有效性 。
2024/1/26
临床试验管理
规范药品临床试验的开展 和管理，保障试验数据的 真实性和可靠性。
审批流程优化
简化审批流程，提高审批 效率，加速药品上市进程 。
2024/1/26
禁止虚假宣传
禁止药品广告中含有虚假或误导性 的内容，保障消费者的知情权。
特殊药品广告管理
对特殊药品的广告进行特殊管理， 如麻醉药品、精神药品等，防止滥 用和误用。
11
03
药品管理法的实施与 监管
2024/1/26
06
药品管理法的未来展 望与发展趋势
2024/1/26
31
药品管理法的修订与完善方向
2024/1/26
加强药品全生命周期管理
从药品研发、注册、生产、流通到使用等各个环节进行全面管理 ，确保药品质量和安全。
完善药品监管体系
建立健全药品监管制度，加强监管能力和水平，提高药品监管效率 和公信力。
强化药品责任追究
《药品管理法》ppt课件完 整版
2024/1/26
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contents
目录
2024/1/26
• 药品管理法概述 • 药品管理法的核心内容 • 药品管理法的实施与监管 • 药品管理法与医药产业的关系 • 药品管理法面临的挑战与对策 • 药品管理法的未来展望与发展趋势
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01
药品管理法概述
2024/1/26
我国药品的国际竞争力。
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02
药品管理法的核心内 容
2024/1/26
7
药品注册与审批
01
02
03
药品注册制度
包括新药注册、仿制药注 册、进口药品注册等，确 保药品的安全性和有效性 。
2024/1/26
临床试验管理
规范药品临床试验的开展 和管理，保障试验数据的 真实性和可靠性。
审批流程优化
简化审批流程，提高审批 效率，加速药品上市进程 。
2024/1/26
禁止虚假宣传
禁止药品广告中含有虚假或误导性 的内容，保障消费者的知情权。
特殊药品广告管理
对特殊药品的广告进行特殊管理， 如麻醉药品、精神药品等，防止滥 用和误用。
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03
药品管理法的实施与 监管
2024/1/26
手术室药品管理ppt课件
8
麻醉药品是指使用后易产生身体依赖性易成瘾 的药品。麻醉药品具有双重性．合理使用和管理 有利于疼痛的治疗，另一方面一旦流入社会也将 给社会带来危害。手术室是医院内使用麻醉药品 最多的科室，加强手术室麻醉药品的管理尤为重 要。
9
麻醉药品五专管理制度
1、专人负责
1）医院特殊药品管理机构指定专人负责麻醉药品、第一类精 神药品日常管理工作。 2）药剂处指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的采购， 购买药品付款采取银行转帐方式。 3）药库指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的验收和保 管、发放和登记。保管人调离岗位必须有第三者在场，双人 清点帐物相符签字后办完交接手续，方可调离。
4）后勤仓库负责空白专用处方的保管、领取、使用、退回、 销毁管理，并有专人负责，空白处方应加锁保管，领用、退 回、销毁均有记录。
5）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保 存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销 毁。
14
5、专册登记
1）药房调剂后，应及时对麻醉药品、第一类精神药品使用进 行处方登记 2）病区、手术室等使用麻醉药品后均应专册登记。
13
4、专用处方
1）麻醉药品、第一类精神药品使用专用红处方，处方印刷用 纸为淡红色，右上角标注“麻”。
2）处方前记除一般处方项目外，还应当包括患者身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号。处方编号由药师按年月日 逐日顺序编制。处方正文、后记与一般处方相同。
3）麻醉药品、第一类精神药品的空白专用处方实行统一编号、 计数管理。
10
4）药房指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、保 管、调剂和登记，以及空安瓿和废贴等废包装的回收管理。 麻醉药品、第一类精神药品应在指定窗口调剂，窗口人员换 班时，应进行交接，填写交接登记表。 5）各病区、手术室麻醉药品、第一类精神药品应由护士长指 定专人负责基数管理，班班交接，每日清点，做好交接班记 录。 6）医务科指定专人负责“麻醉药品、第一类精神药品使 用 登记”的办理，后勤处指定专人负责空白麻醉药品、第一类 精神药品处方的管理工作。
麻醉药品是指使用后易产生身体依赖性易成瘾 的药品。麻醉药品具有双重性．合理使用和管理 有利于疼痛的治疗，另一方面一旦流入社会也将 给社会带来危害。手术室是医院内使用麻醉药品 最多的科室，加强手术室麻醉药品的管理尤为重 要。
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麻醉药品五专管理制度
1、专人负责
1）医院特殊药品管理机构指定专人负责麻醉药品、第一类精 神药品日常管理工作。 2）药剂处指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的采购， 购买药品付款采取银行转帐方式。 3）药库指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的验收和保 管、发放和登记。保管人调离岗位必须有第三者在场，双人 清点帐物相符签字后办完交接手续，方可调离。
4）后勤仓库负责空白专用处方的保管、领取、使用、退回、 销毁管理，并有专人负责，空白处方应加锁保管，领用、退 回、销毁均有记录。
5）麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保 存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销 毁。
14
5、专册登记
1）药房调剂后，应及时对麻醉药品、第一类精神药品使用进 行处方登记 2）病区、手术室等使用麻醉药品后均应专册登记。
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4、专用处方
1）麻醉药品、第一类精神药品使用专用红处方，处方印刷用 纸为淡红色，右上角标注“麻”。
2）处方前记除一般处方项目外，还应当包括患者身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号。处方编号由药师按年月日 逐日顺序编制。处方正文、后记与一般处方相同。
3）麻醉药品、第一类精神药品的空白专用处方实行统一编号、 计数管理。
10
4）药房指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、保 管、调剂和登记，以及空安瓿和废贴等废包装的回收管理。 麻醉药品、第一类精神药品应在指定窗口调剂，窗口人员换 班时，应进行交接，填写交接登记表。 5）各病区、手术室麻醉药品、第一类精神药品应由护士长指 定专人负责基数管理，班班交接，每日清点，做好交接班记 录。 6）医务科指定专人负责“麻醉药品、第一类精神药品使 用 登记”的办理，后勤处指定专人负责空白麻醉药品、第一类 精神药品处方的管理工作。
急救物品药品管理制度PPT课件
药品有效期的管理规定
定期检查
对存储的急救物品药品进行定期检查，确保药品 未过期。
近效期警示
对近效期的药品进行标注或警示，防止过期使用。
处置规定
对过期药品进行及时处理，防止误用或流入市场。
06
急救物品药品的使用与发放
使用操作规范
急救物品药品使用前应检查有 效期、包装完好性及药物成分 是否符合标准。
反馈机制
建立有效的反馈机制，收集员工对培训和宣传的意见和建议，不断改进和完善管理制度。
09
监督与检查
检查内容与频次
检查急救物品药品的 存储环境是否符合要 求，如温度、湿度等。
检查急救物品药品的 标签、说明书是否完 整、清晰。
检查急救物品药品的 保质期，确保药品未 过期。
检查内容与频次
检查急救物品药品的采购记录、验收记 录、使用记录是否齐全。
环境湿度
保持相对湿度在40%60%之间，避免湿度过高 导致药品受潮或发霉。
温湿度控制与管理
监测设备
配备温湿度计，定期监测 存储环境的温湿度，确保 符合规定要求。
记录管理
建立温湿度记录表，记录 每日的温湿度数据，发现 问题及时处理。
报警系统
设置温湿度超标报警系统， 当环境温湿度超出规定范 围时，及时发出警报。
对于紧急采购的急救物品和药品，应建立完善的记录制度，包括采购 申请、审批、下单、付款等环节的详细记录，以便于追溯和管理。
05
急救物品药品的存储与保管
存储设施与环境要求
01
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存储设施
确保急救物品药品存放在 干燥、通风良好、避免阳 光直射的地方，以保持其 质量和有效性。
环境温度
维持温度在20-25℃之间， 避免过高或过低的温度影 响药品质量。
相关主题
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6、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒、保养方法。
毒麻精神药品的管理
一、麻醉药品 1、麻醉药品管理应做到：专人负责，专柜上锁，
专用账册、专册登记，班 班清点。 2、麻醉药品临床备用设立一定基数，标识规范。 3、麻醉药品使用后，凭空药瓶及专用处方领取。 4、麻醉专用处方应由有麻醉处方权的医师开启，
急救物品管理制度
其它急救物品均应处于良好备用状态：
1、氧气吸入装置上放置布袋，内备有棉签一次性吸氧鼻导管。
2、氧气袋按规定放置，充氧饱满。
3、吸引装置清洁消毒备用，玻璃接管有套子，如有电动吸引器，应 保持功能良好状态，无积灰。
4、插灯照明性能良好。
5、心脏按摩板置于抢救车背面的凹糟内，随手易取。
常用急救药品的规格 （二）
三、抗高血压药（血管扩张药） 1、酚妥拉明（立其丁）10 mg/支 2、硝普纳 3、乌拉地尔 25mg /支
常用急救药品的规格 （三）
四、抗心力衰竭药 西地兰（毛花甙丙，毛花洋地黄甙）
0.4 mg/支
五、抗心律失常药 1、利多卡因 100 mg/支 2、胺碘酮 150 mg/支 0.2g/片
抢救药品的五定三无二及时一专是哪些 ？
五定 ：定数量，定品种，定点放置，定 期检查维修，定期消毒更换。
三无 ：无过期，无变质，无失效。 二及时： 及时检查，及时补充。 一专 ：人管理。
常用急救药品的规格 （一）
一、呼吸兴奋药 1、尼可刹米(可拉明) 0.375g/支 2、洛贝林（山梗菜碱）3mg/支 二、抗休克药（升压药） 1、重酒石酸去甲肾上腺素（正肾）1mg/支 2、肾上腺素 （副肾素）1mg/支 4、多巴胺 20mg/支 5、异丙肾上腺素 1mg/支
急救物品管理制度
急救车管理： 1、每个科室需备有急救车，做到五定：定人保管（每日清点并记录）、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。 2、急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。 3、备有抢救车配备示意图，按统一规定放置。 4、急救药品应按药物使用有效期排列（由近及远）。可根据各科特点增加药物品种，并在抢救车配备示意图上注明。 5、急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，并在抢救车配备示意图上注明。 6、急救车内物品平时不能随意取用，抢救用后及时补充药物及用物。 7、每日清点基数并签名（药物及抢救用物清点本），定期检查消毒包有效期，保证物品使用。
洁消毒一次；每月除霜一次；存在问题及时维修并有记录签名 五、药物应分类放置，每类药品都应有独立的贮存箱（或篮、框），如生物制
品、中药、抗生素等；存放药品贮存箱外面应有醒目标志，便于拿取。 六、所有存放冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期，定期进行效期检查；冰
箱内药品数量不可积累过多，节余药品需及时清点定期返回药房。 七、启封抽吸药液后的余量，如放入冰箱，必须注明抽吸日期、时间、余量 和签名，严格按照药物说明书使用，配制过期，及时废弃。 八、冰箱内不得存放食品以及私人物品；
3、安定 10 mg/支
常用急救药品的规格 （五）
十、其他 1、盐酸异丙嗪（非那根）50 mg/支 2、地塞米松（氟美松）5 mg/支 3、呋塞米（速尿）20 mg/支 4、20％甘露醇 5、阿托品1 mg/支 6、盐酸纳洛酮（苏诺）0.4 mg/支 7、 5%碳酸氢钠注射液 8、20%葡萄糖酸钙注射液
常用急救药品的规格 （四）
六、抗心绞痛药
硝酸甘油 5mg/支
七、平喘药
1、氨茶碱注射液 0.25g/支
2、喘定（二羟丙茶碱注射液） 0.25g/支
八、促凝血药物
垂体后叶素 6u/支
九、镇痛、镇静、抗惊厥药
1、哌替定（度冷丁） 50mg/支ຫໍສະໝຸດ 2、吗啡 10 mg/支
药品、物品管理制度
急救药品管理制度 急救仪器设备的管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 冰箱的管理
急救药品管理制度
1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用， 工作人员不得擅自取用。 2、根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号 定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
麻醉专用处方应专柜上锁，使用时登记编号，作 废处方不可丢弃，及时退还药剂科。 5、药品及处方上锁后的钥匙应由专人随身保管。 6、护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
病区冰箱使用管理制度
一、严格按照低温贮存药品的要求进行冰箱存放。 二、建立药用冰箱管理登记制度。 三、由专人（或固定班次）定期进行清洁、消毒、除霜、检查整理物品，并记 录签名，以保持冰箱整洁，物品摆放有序。 四、冷藏室温度应恒定在2～8℃，监测温度；每周使用500mg/L的含氯消毒液清
高危药品管理制度
1、 临床使用的高浓度电解质制剂（10%氯 化钾、磷化钾、>0.9%氯化钠）、 肌肉松 弛剂、细胞毒性剂为高危药品。
2、高危药品备用应设立一定基数，专人负责 保管，每日清点并登记。
3、专柜设障放置，标识规范醒目。 4、护士长每周一次检查管理质量并签名
3、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签 与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。 4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。 5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。 6、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。