中药制剂生产工艺论文
制剂工艺研究范文
制剂工艺研究范文制剂工艺研究（药物制剂工艺研究）是指对药物的制剂工艺进行系统的研究和开发的过程。
药物制剂是指将药物活性成分与药用辅料混合，并通过合适的工艺使其形成适合给药的剂型的过程。
制剂工艺研究对药物的质量、稳定性、生物利用度以及治疗效果有着重要的影响。
以下是一个关于制剂工艺研究的例子，详细介绍了研究的步骤和重点。
1.药物特性的评估：首先需要对药物的物理化学性质进行评估，包括溶解度、稳定性、酸碱性等。
这是制定适当的稳定性测试和工艺条件的基础。
2.药物选择和剂型设计：根据药物特性和治疗需求，选择合适的药物剂型。
常见的药物剂型包括固体制剂（如片剂、胶囊）、液体制剂（如溶液、悬浮液、乳剂）和半固体制剂（如软膏、凝胶）。
在设计剂型的过程中，需要考虑药物的溶解性、稳定性、生物利用度以及给药途径等因素。
3.工艺研究与优化：制剂工艺的研究是为了确定合适的加工流程和工艺参数，以获得高质量的制剂。
在这个过程中，研究人员需要根据药物特性和剂型要求，确定最佳的混合工艺、溶解工艺、溶剂选择、制粒工艺、填充工艺等。
通过实验和数据分析，优化工艺参数，同时考虑工艺的可行性、成本和生产效率。
4.质量控制：制剂工艺研究的另一个重要方面是质量控制。
研究人员需要根据剂型的特点和药物的要求，确定合适的质量标准和方法。
质量控制包括药物活性成分的含量测定、理化性质的检测、微生物限度的测试等。
研究人员需要确保药物制剂在生产和使用中的一致性和稳定性。
5.稳定性研究：药物制剂的稳定性是指在一定的储存条件下，药物制剂的物理、化学和生物学性质能够保持不变。
研究人员需要进行稳定性研究，以了解药物制剂的稳定性特点和确定储存条件。
稳定性研究包括药物制剂在不同储存条件下的物理化学变化、降解动力学、微生物变化等。
总之，制剂工艺研究是药物研发过程中的重要环节，对于制定合适的工艺路线、确保制剂质量和稳定性至关重要。
通过系统的研究和优化，制剂工艺研究可以为高质量的药物制剂的生产和临床使用提供支持。
中药炮制毕业论文
中药炮制毕业论⽂ 中药炮制是中国的⼀项传统制药技术,也是中药区别于天然药物的显著特点。
下⾯是店铺为⼤家整理的中药炮制毕业论⽂，供⼤家参考。
中药炮制毕业论⽂篇⼀ 【摘要】⽬的防⽌不必要的中毒事故及毒副作⽤，改变药物的药性。
⽅法认真分析中药炮制对药性的影响，要加强医务⼯作者的责任⼼。
结果中药炮制对药性有⼏个⽅⾯的影响，建议医⽣在⽤药时要慎重，药师在调配处⽅时应按规定对处⽅进⾏严格审核。
结论医师、药师均应该发挥各⾃的作⽤，充分把握中药炮制的重要性，提⾼疗效，保证药品质量和患者的⽤药安全。
【关键词】中药炮制;药品质量;⽤药安全 Chinese medicine processing and medicinal.LIUANQUAN, department Of medicament, Chinese medicine hospital in Chongzhou City.SiChuan China,611230 【Abstract】Objective：Prevent unnecessary poisoning and toxic side effects, change the drug potency. Methods：Careful analysis of Traditional Chinese Medicine and the impact on the effects of the medicine to strengthen the sense of responsibility of medical workers.Results ：Processing of Chinese herbal medicine on drug resistance have several effects, suggest that physicians in medication should be cautious, pharmacists in the prescription dispensing provisions should be strictly check on prescription.Conclusions：Physicians, pharmacists are should play their respective roles, to fully grasp the importance of TCM, improve curative effect, to ensure drug quality and patient safety. 【Key words】Chinese herbal medicine; drug quality; medication safety 中药必须经过炮制之后才能⼊药，这是中医⽤药的⼀个特点，中药炮制是根据中医药理论，依据辨证施治⽤药的需要和药物⾃⾝性质以及调剂、制剂的不同要求所采取的⼀项制药技术。
中药材标准化生产论文浅谈中药制剂标准化与质量控制科学化
中药材标准化生产论文浅谈中药制剂标准化与质量控制科学化中药材标准化生产论文摘要：中药作为中国特色的药物，具有深厚的历史和丰富的资源。
为了提高中药的质量和疗效，中药材标准化生产成为一种重要的研究方向。
本论文从中药制剂标准化与质量控制科学化的角度出发，探讨了中药材标准化生产的重要性、现状及未来发展方向。
1. 引言中药材作为我国传统医学的重要组成部分，具有独特的药理特性和疗效。
然而，由于中药材的来源复杂、药效成分多样，并且存在种植、采集、加工等环节的差异，导致了中药材质量参差不齐的问题。
为了解决这一问题，中药材标准化生产成为了当前研究的热点之一。
2. 中药材标准化生产的重要性2.1 提高中药质量中药材标准化生产可以通过统一种植、采集和加工的规范，保证中药材质量的一致性和稳定性。
只有中药材的质量得到保证，才能够更好地发挥其医疗作用。
2.2 促进中药产业的发展中药材标准化生产有利于提高中药产业的整体水平，增强竞争力。
标准化的生产过程和规范的质量控制，可以提高中药的市场竞争力，推动中药产业的长期健康发展。
3. 中药制剂标准化与质量控制科学化3.1 中药制剂标准化中药制剂标准化是指通过确定中药制剂的规范性要求，包括药材的选择、制备工艺、包装及质量控制等方面，确保中药制剂的质量和疗效。
3.2 质量控制科学化中药制剂的质量控制需要建立科学的分析方法和评价体系，以确保制剂的一致性和稳定性。
现代科学技术的应用，如高效液相色谱、质谱分析等，已经成为中药制剂质量控制的重要手段。
4. 中药材标准化生产的现状目前，我国已经建立了一系列中药材标准化生产的规范和标准体系，涉及种植、采集、加工等各个环节。
这些标准的出台和实施，对于保证中药材的质量和安全起到了积极的推动作用。
然而，中药材标准化生产仍然存在一些问题和挑战。
一方面，中药材的生产和加工存在着地域差异和传统工艺的限制，导致标准化生产难以达到统一的标准。
另一方面，一些新兴的中药材品种，缺乏有效的标准化生产和质量控制方法。
中药制剂技术论文模板(10篇)
中药制剂技术论文模板(10篇)学院通过多次举办校企合作研讨会及对多家医药企业进行走访与调研，与企业一线工作人员共同探讨决定，中药制药技术专业坚持为地方区域经济，为北药事业的发展提供人力资源保障，确定专业人才培养目标为:以热爱祖国，拥护党的基本路线，德、智、体、美全面发展，具有良好的职业素质和文化修养，面向医药卫生行业，能从事中药制剂生产、中药饮片加工、药品质量检验等岗位的高素质技能型人才。
1．2分析就业岗位，进行课程定位针对学生毕业后可从事的工作岗位任务进行分析，将中药原药材的鉴定与炮制、中药制剂的生产与质量检验、生产工艺的质量监控、常用制药设备的使用与维护等所需知识与技能进行了整合，形成了学习领域中的“中药炮制技术”“中药制剂技术”“中药制剂检测技术”“中药制药设备”等四门专业核心技能课程。
1．3课程性质“中药制剂检测技术”是在分析化学、中药化学、中药鉴定学、中药制剂技术、微生物学等前导课程的基础上开设的课程，是以中医药理论为指导，应用现代分析方法和技术，对中药制剂质量进行检测控制的一门综合性应用课程。
1．4课程目标针对中药制剂质量检验岗位的要求及能力，参照初中级中药检验工的标准，将课程培养目标确定为:(1)知识目标。
学会如何使用药品标准、检品取样的方法、检品的前处理、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、检查(常规、杂质、微生物)及含量测定的方法等。
(2)职业能力目标。
能熟练运用所学中药制剂检测技术与方法对中药原辅料、半成品、成品及包装材料进行质量检验;能熟练操作检验仪器及做好仪器的维护;会配制各种常用的试剂、缓冲液;能熟练运用计算公式进行计算并进行判断;正确填写药品检验原始记录及药品检验报告书。
(3)素质目标。
养成良好的团队合作精神;树立“质量第一、依法检验”的思想，培养正确操作、仔细观察、认真记录的良好习惯;具有发现问题、提出问题、分析问题和解决问题的能力;养成严谨、实事求是的工作作风。
2课程设计与实施2．1课程设计理念与思路从中药制剂质量检验岗位(初、中级中药检验工)的知识、技能和素质要求入手，将中药制剂质量控制和管理人员的工作情境转化为学习情境，依托中药生产企业生产中药制剂形态不同而具体检验项目也有所不同，对课程实施了项目化教学，包括课程教学内容的设计、教学的实施及考核方式的进行性设计，均是以项目为基础的。
中药制剂工艺技术论文
浅论中药制剂工艺技术摘要：本文就近年来发展起来的中药制剂新技术中较常用的几种新型技术作一概述，着重介绍他们的原理和目前的应用情况，并展望了中药制剂新技术的前景。
关键词：中药制剂新技术，超细粉碎，固体分散，包合，包囊和三超技术。
muge ji(anhui province pharmaceutical design institute，hefei 230009)abstract：this article summarized several kinds of new technologies which were in common use and which were of preparation of chinese traditional medicine recent years. their principles and present applications were introduced, and the foreground of new technologies of preparation of chinese traditional medicine was viewed.key words： new technologies of preparation of chinese traditional medicine, exceed-fine crush, solid disperse, wrap, in wrap and three-supers technologies.中图分类号：r28文献标识码： a 文章编号：现代科学技术的发展，极大地推动了中医药事业的进步，中药生产也由过去落后的手工作坊式，转变为广泛采用现代科学技术，运用新技术、新材料、新工艺研制开发新剂型、新制剂，使中药生产的整体水平有了极大地提高。
近年来西方发达国家逐渐开始接受天然复方药物，这给中药现代化发展提供了难得的机遇。
（医学专业论文）中药水蛭的提取工艺、质量控制及药理研究
兰州大学硕士学位论文中文摘要本试验对传统活血化瘀中药水蛭的抗凝血活性部位进行了提取、分离和纯化。
建立了水蛭提取液蛋白含量测定及抗凝活性测定的质控方法。
以水蛭提取液中蛋白质含量及活化部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）为指标分别考察药材在不同溶媒、温度、提取时间、溶媒倍量及提取次数条件下的提取效果。
在此基础上对水蛭提取物的抗结石、抗纤维化的药理作用进行了初步研究。
初步建立了在６０＂（２条件下，采用ｌＯ倍于药材重量的４％ＮａＣｌ水溶液分３次提取药材６ｈ（３ｈ＋２ｈ＋ｌｈ），作为干品宽体金线蛭的提取工艺。
采用１０倍于药材重量的４％ＮａＣｌ水溶液，在３０℃条件下分３次提取药材６ｈ（３ｈ＋２ｈ＋ｌｈ），作为活体蛭的最佳提取工艺。
本试验考察了水蛭提取物对抗酸损伤（Ｏ．１ＭＨＣＬ）致大鼠膀胱粘膜上草酸钙沉积的作用。
发现与肝素类似，水蛭提取物可覆着在已受化学损伤的膀胱粘膜上，抑制草酸钙在膀胱粘膜上的粘附作用。
其抗草酸钙沉积作用优于肝素。
水蛭提取液也可溶解部分白内障皮质变性蛋白，但纤溶活性很弱，不随时间而延长。
其纤溶活性仍需通过进一步药理试验加以证明。
关键词；水蛭；提取工艺；质量控制｛抗结石；抗纤维化兰州大学硕士学位论文ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｓｅｇｍｅｎｔｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｄｉｃｉｎｅＬｅｅｃｈｈａｄｂｅｅｎｅｘｔｒａｃｔｅｄａｎｄｉｓｏｌａｔｅｄ．ＴｈｅｍｅｔｈｏｄｓｏｆｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｗｉｔｈｐｒｏｔｅｉｎｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄａｎｔｉｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｒａｗｍａｔｅｒｉａｌｗｅｒｅａｌＳＯｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．Ｔｈｅｆａｃｔｏｒｓｓｕｃｈａｓｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｎｇ，ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｔｉｍｅ，ｔｈｅｆｏｌｄｏｆｓｏｌｖｅｎｔａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄａｆｆｅｃｔｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｏｆｔｈｅＷｈｉｔｍａｎｉａＰｉｇｍＷｈｉｎｌｓ．ｎｈａｄｂｅｅｎｈａｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｄｕｒｅｗａｓｓｅｌｅｃｔｅｄ谢ｔｈＡｃｔｉｖａｔｅｄＰａｒｔｉａｌＴｈｒｏｍｂｏｐｌａｓｔｉｎＴｉｍｅ（ＡＰＴｌ）ａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐｒｏｔｅｉｎｉｎｅｘｔｒａｃｔｆｒｏｍｌｅｅｃｈ．Ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆａｌｌｔｈｅｗｏｒｋ，ｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｆｒｏｍｌｅｅｃｈｔｈａｔＣａｌｌｒｅｓｉｓｔｃａｌｃｕｌｕｓａｎｄｆｉｂｒｏｓｉｓｗｅｒｅｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｅｖａｌｕａｔｅｄ．ＴｈｅｏｐｔｉｍｕｍｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｄｒｙＷｈｉｔｍａｎｉａＰｉｇｒａＷｈｌｍＲＩｌｗｅｒｅｆｏｌｌｏｗｅｄａｓ：ａｄｄｉｎｇ１０ｆｏｌｄｏｆ４％ＮａＣｌｓｏｌｖｅｎｔ，ｅｘｔｒａｃｔｉｎｇｆｏｒ６ｈｕｎｄｅｒ６０。
中药学论文毕业论文中药饮片炮制技术简介
中药学论文毕业论文中药饮片炮制技术简介 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】中国药科大学成人教育学院（辅导站）---- 海南函授站13 级学生毕业论文（专题）论文题目中药饮片炮制技术简介作者姓名 ******* 学号_ *********__实习单位 ____*********************指导教师 _____________ 单位______________ _ 论文工作时间 : 2015 年 3 月—— 2015年 7 月声明我所呈交的毕业论文是本人在辅导老师指导下完成的。
除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中没有抄袭他人已经发表或撰写过的研究成果。
论文若有不实处，本人愿意承担一切相关责任。
特此声明学生签名：学号：日期：年月日目录摘要 (4)摘要 (Summary)...................................................... .5 第一章中药炮制理论的简述 (6)中药炮制的发展及概述 (6)古代中药炮制的工具 (7)第二章现代中药炮制技术及设备简介 (8)净制技术 (8)切制技术 (9)炮制技术 (9)包装及贮藏技术 (10)中药制剂新技术简述 (12)第三章总结 (12)参考文献 (13)摘要中药饮片加工历史的发展经历了漫长的岁月，中国古代人从开始使用中药材便开启了中药饮片加工的历史。
根据不同的中药性味特点使用不同的方法进行的加工，改善药物的性味功用及服用口感，降低毒性增强药物效果，逐步形成完善的中药炮制学科。
随着时代发展，中药炮制出现了更多种的形式，中药炮制的方法也随着现代中药炮制机械的出现有了很多调整。
新的炮制设备的出现使中药饮片的质量得到更加充分的保证，生产得以大规模进行。
关键词：中药饮片炮制SummaryDevelopment of Chinese medicine processing experienced a long history of years, the ancient Chinese people use herbal medicines will be open from the beginning of the history of Chinese medicine processing.Using different methods based on different flavor characteristics of traditional Chinese medicine processing, and improve the taste of the drug to take effect and texture, reduce the toxicity of drugs to enhancethe effect, and gradually form a complete traditional Chinese medicine disciplines.With the development of the times, there are more kinds of traditional Chinese medicine in the form of traditional Chinese medicine method along with the emergence of modern traditional Chinese medicine has a lot of mechanical adjustments. The emergence of new processing equipment so that the quality of Chinese Herbal Medicine to be more fully guaranteed, to large scale production.Keywords: Chinese Herbal Medicine Cooked第一章中药炮制理论的简述中药炮制的发展及概述一、中药炮制的起源与发展自从我们的祖先在生活、生产的实践中认识和积累了医药知识并形如使用和服用中药，便出现了最早的炮制，他们对药材进行最简单的洗涤、打碎、敲成小块等，类似今年我们所讲的净制与切（碎）制。
有关中药制药专业论文
有关中药制药专业论文随着科技的不断发展,我国各个行业都在突飞猛进的发展,应用这些先进的技术,可以提高工作效率,还可以提高企业的经济效益。
下面是店铺为大家整理的有关中药制药专业论文，供大家参考。
有关中药制药专业论文篇一【摘要】中药作为中华民族优秀的文明成果，造福了千千万万华夏儿女。
在我国医药大发展的背景下，中药制药的现代化和中药药剂学的发展也日益受到瞩目。
中药制药现代化是中药实现现代化发展的重要基础和前提，只有从生产工艺、中药原材料、中药药剂的剂型、中药制剂的现代化质量标准等上面着手，多管齐下，才能真正使得中药能够在最大效益上造福于人类。
本文简述中药制药现代化和中药药剂学的发展历程，争取能够为中药现代化发展提供参考。
【关键词】中药制剂;中药制药现代化;中药药剂学;发展中医中药是中华民族源远流长的文明成果，也是医药学的重要组成部分。
在我国发展史上，中医中药为人们的健康和国家的发展做出了显著的贡献。
而多年来，由于中药对某些疾病所起到的特殊的治疗或缓解作用，使得中药愈来愈受到世界范围内的医药专家的关注。
尽管我国有着很丰富的道地药材，但是由于我国中药制剂生产工艺、生产设备等方面的制约，使得我国中药现代化水平还有待提高。
如何在纷乱复杂的医药市场上，抓住机遇，稳中求进，既能大力发展我国中药事业，又能提升我国中药制剂的研发水平，成为中药制剂现代化发展亟需解决的问题。
1 我国中药制药现代化和中药药剂学发展概述“中药现代化”这个概念是1996年正式提出的，经过十几年的发展，中药现代化已经成为国家产业之一。
中药现代化是指凭借传统中药的优势，应用现代化的科技手段，按照国际普遍认同的质量标准对中药进行研发、生产和使用，以满足现代化的医药需求。
中药现代化包括中药基础研究的现代化和中药制药的现代化[1]。
这次主要探究的是中药制药的现代化，而中药制药现代化的基础是中药生产的现代化，核心是中药制剂的现代化。
我国虽然有着很多道地药材，但是随着环境污染和资源的不可持续利用，我国药材目前存在着重金属含量超标、农药残留较大、资源量减少等诸多问题，严重阻碍了我国中药的国际化发展。
浅谈中药炮制毕业论文范文
浅谈中药炮制毕业论文范文中药材经过加工炮制以后发生了复杂的化学变化,随着这些化学变化而改变的物质基础是中药炮制前后性味、功能改变的重要原因。
下面是店铺为大家整理的浅谈中药炮制毕业论文范文，供大家参考。
浅谈中药炮制毕业论文范文篇一【摘要】由于中药材大都是生药，在制备各种剂型之前，一般应根据医疗、配方、制剂的不同要求，并结合药物的自身特点，进行一般的加工处理，才能使之既充分发挥疗效或减轻不良反应，在最大程度上符合临床用药的目的。
本文主要从药炮制的目的和具体炮制方法两方面进行论述。
【关键词】炮制;目的;炮制方法中药炮制是中药在应用前或制成各种剂型以前必要的加工处理过程，包括对原药材进行一般的修制整理和部分药材的特殊处理。
古代称为炮炙、修治、修事等。
一般来讲，按照不同的药性和治疗要求而有多种炮制方法，有些药材的炮制还要加用适宜的辅料，并且注意操作技术和讲究火候。
1 中药炮制的目的不同的药物，有不同的炮制目的。
在炮制某一具体要务实，有往往有几方面的目的。
总的来说，炮制的目的大致可以归纳为以下五个方面：1.1 降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全。
例如附子、川乌、草乌、半夏、天南星、马钱子等生用内服易于中毒，炮制后能降低其毒性。
1.2 增强药物的作用，提高临床疗效。
如蜜炙百部、紫苑，能增强润肺止咳的作用;酒炒川芎、当归，能增强温经活血作用;醋炒玄胡、香附，能增强止痛作用;姜汁炙可以加强止呕作用，如姜川连、姜竹茹;牛胆汁制南星能增强息风止痉作用。
1.3 改变药物的性能或功效，使之更能适应病情的需要。
1.4 改变药物的某些性状，便于贮存和制剂。
诸如地黄、芦根、石斛等许多鲜品药材的疗效，较之干品更佳，然而，由于产地、季节等因素的限制，多种药材无法直接使用鲜品，需要干燥处理，才可以贮存、运输。
1.5 纯净药材，保证药材品质和用量准确及矫臭、矫味，以便于服用。
2 炮制的方法炮制方法是历代逐渐发展和充实起来的，其内容丰富，方法多样。
中药炮制毕业论文
中药炮制毕业论文中药炮制是中医药学的重要内容，有着悠久的历史。
中药炮制是指对中药材进行加工处理，其目的是改变药物成分、提高药物效价和安全性，提高药物的适应症和治疗效果。
中药炮制不同于西药的化学合成，而是通过物理、化学和生物学的手段，达到改变中药材的性质和药效的目的。
本文将主要探讨中药炮制的概念、炮制技术、炮制方法对中药材的影响以及炮制在中医临床医学中的应用。
一、中药炮制的概念中药炮制是指对中药材进行处理的过程，常见的炮制方法有炒、曝晒、煮、蒸、熏等。
中药炮制的目的包括：去除杂质、杀灭细菌、改变药物成分、提高药物效价和安全性等。
在中药炮制中，往往会加入红糖、黄酒、盐等辅料，以使中药材更好地发挥药效。
二、炮制技术1.炙炒法：主要用于去除潮湿的水分、去除杂质和活化药效。
炙炒分为先干后炒和先炒后干两种方法。
前者先将中药材晒干，再进行炒制，后者则是在炒制前将中药材泡在盐水中，加速药效的释放，炒制后再进行干燥。
2.曝晒法：主要用于去除中药材中的水分和杂质。
曝晒法通常用于干燥根茎类中药材。
曝晒与采收季节等环境因素有关。
曝晒的时间和天气因素对中药药效有影响。
3.水煎法：主要用于煎煮中药材，提取药效。
水煎法是中药炮制中最常用的方法之一。
在水煎法中，热水可以溶解中药材中的活性成分，排除残留的杂质，提高药效。
4.蒸制法：主要用于蒸煮中药材，提取药效。
蒸制法可以减少中药材的挥发性成分，提高中药材的抗氧化性，延长药效。
5.熏制法：主要用于熏蒸中药材，减少中药材中的杂质和微生物。
熏制法可以避免水煮时药效流失而药材中药性成分的保留。
三、炮制方法对中药材的影响中药材的产地、生长环境、采收季节等因素都会直接影响到中药材的药效和质量。
中药炮制是提高中药材药效和安全性的重要环节，它也会影响中药材的药效和质量。
炮制方法对中药材的影响主要有以下几个方面：1.化学成分：中药炮制可以改变中药材的化学成分，从而改变中药材的药效。
2.药效：中药炮制可以提高中药材的活性成分，从而提高药效。
中药颗粒生产高新技术论文
中药颗粒生产高新技术论文一、粉碎技术中药药性的发挥与其有效成分的溶出速度有关，而要想加快溶出速度，必须强化药物粉碎度。
近年来，包括超声粉碎、超低温粉碎技术在内的超微细粉化粉碎技术得到了广泛的发展，这种技术极大地改进了传统的粉碎工艺，提高了药材细胞的破壁率。
这种技术的适应性极为广泛，对大多数药材均有效，有助于药材中有效成分的溶出，使得药效的发挥更为迅速。
特别是超低温粉碎技术，严格控制了粉碎过程的温度，这样对中药生物活性物质起到了保护作用。
在选择粉碎技术时，要综合考虑药材的特性，比如糖分较大粘性较大的药材，适合使用串料法；含油较多的药材适合采用串油法；水飞法适合珍珠等粉碎过程；热可塑性的物料适合采用低温粉碎。
二、浸提技术近年来，许多浸提技术纷纷涌现出来，大大地提高了中药制剂的质量，如酶法提取、半仿生提取、加压逆流提取、超声提取、旋流提取、超临界流体萃取等等。
酶法提取是利用酶分解的原理去除一些中药制剂中的淀粉、蛋白质等杂志。
酶反应较为温和地实现植物组织分解，而且由于酶的专一性，这种提取发可以很好地使得一些脂溶性或者难溶于水或者不溶于水的有效成分转移到水溶性的苷糖中。
半仿生提取适合一些消化道给药的中药制剂，其实质就是模拟胃肠道的环境，以一定酸碱度的酸水提取药粉，再以一定酸碱度的碱水提取，通过控制最佳的酸碱度和选择合适的工艺参数，来达到优选目的。
超声提取主要是通过超声波增加分子运动速度和频率，最终提高哑无溶出次数和溶出速度。
三、分离纯化技术分离技术主要有离心分离、沉降分离、过滤分离等等，兼职主要可以采用离子交换、盐析法、结晶法、酸碱法等等。
随着技术的不断进步和发展，许多新的分离纯化技术纷纷涌现，如大孔树脂吸附、高速离心、絮凝沉淀、超滤、分子蒸馏技术等等。
絮凝沉淀一般通过添加絮凝沉淀剂沉淀杂质，从而达到精制目的。
超滤的实质是利用膜的选择性，加以筛分，达到分离纯化脱盐等作用效果。
高速离心主要是通过高速运转的离心机，通过提高离线加速度、沉降速度和重力加速度去除药液中的杂质沉淀。
中药制药专业论文
中药制药专业论文《现代中药制药工艺学的教学方法探索》摘要：从课程的准确定位、多元化教学、补充新的中药制药工艺技术以及全面评价等四个方面论述中药制药工艺学课程教学方法，提高专业课的授课质量进行探讨。
关键词：中药制药工艺学;中药现代化;教学方法中图分类号：G642.4 文献标志码：A 文章编号：1674-9324202122-0069-02我过于上世纪90年代提出中药现代化，旨在继承和发扬我国中医药优势和特色，综合运用现代制药技术和手段，提供“安全、有效、稳定、可控”的中药产品。
这既是提高中药竞争力和国际化的必由之路，也是中药发展的内在要求。
实现中药现代化，不仅需要技术创新，也需要专业技术人员的培养;不仅需要科研院所的努力，更需要中药企业的积极参与。
针对中药制药技术进行联合攻关，提高中药的质量和竞争力，现代中药制药工艺对于实现中药现代化具有举足轻重的作用。
现代中药制药工艺涉及两个相辅相成的重要环节：中药原料药的生产工艺和中药制剂的生产工艺。
其中本文所讨论的中药制药工艺主要是指中药原料药的生产工艺，涉及中药的前处理、中药有效成分的提取工艺、分离纯化工艺、浓缩工艺和干燥工艺，这也是决定现代中药质量的关键环节[1，2]。
现代中药制药工艺学研究的对象是中药，涉及中药学、生药学、天然药物化学、中药制药工程等多门专业课的综合理论知识。
中药制药工艺学与化学制药工艺学和生物制药工艺学的相通之处在于对现代制药技术的采用，但中药制药工艺又具有自身的显著特色：以中医理论为基础，新技术和手段的应用要围绕中医药理论进行，若离开这个基础，就成为植物药或天然药物。
因此，在中药制药工艺学的教学中，要在中医药理论这个基础上，积极采用现代化的提取纯化工艺。
一、准确定位中药制药工艺学是专业性课程，针对大三下学期或大四上学期的学生开设。
所以在中药制药工艺学的教学工程中，要以专业性、技术性为导向，突出这门课的应用性。
这门课以中药学、天然药物化学、制药工程学课程为基础，突出其综合性以及在日后中药生产中的桥梁作用。
毕业论文设计年产1000万片头孢氨苄生产车间工艺的设计说明
年产1000万片头孢氨苄生产车间工艺设计摘要本设计为年产1000万片头孢氨苄片生产车间工艺设计。
头孢氨苄片是采用头孢羟氨苄为主要原料配以辅料淀粉、硬脂酸镁、滑石粉压制而成。
按照制剂车间工艺设计要求，本文从生产方法、工艺流程、物料衡算、设备工艺设计、主要设备选型、厂址选择、车间组成与设备布置、公用工程用量、两废的处理以与防火安全卫生等方面进行了全面的设计。
该设计成果主要采用的形式为工艺流程示意图1，工艺流程图1，物料平衡图1，设备布置图1，车间设备布置图1，厂区平面图1，劳动组织分配图1，并编写了详细的数据说明。
关键词：头孢氨苄；片剂；工艺流程；物料衡算Technical design for annual output of 10 million cephalexin tablet in workshopAbstractThis design is for Technical Design of producing 10 million cephalexin tablets in Workshop. Cephalexin tablet uses cefadroxil as the main raw material and with Starch ,Magnesium Stearate, French chalk as the auxiliary material for tableting. According to the technical design requirement of Preparation workshop,this article covers production methods, technical process, material balance, equipment technical design , major equipment selection, site selection, workshop composition, equipment layout, utility consumption, waste treatment, and fire protection ,safety and healthy as the overall design.The main forms of design achievement is(includs) one piece of process flow drawing, one piece of material balance diagram, one piece of equipment layout, one piece of workshop plan, one piece of factory layout, one pieces of labor organization distribution diagram, and compile the detailed data specification. Key word：Cephalexin;Tablet;Technical;Material balance目录摘要ⅠAbstract (Ⅱ)第1章绪论11.1 概述11.1.1我国头孢氨苄现状11.1.2头孢氨苄前景11.1.3药品生产的特殊性与生产设施和设备的重要性和专业性11.1.4选定的剂型发展概况21.1.5选定的品种的重要性21.2工艺流程设计的原则21.3 生产方法选择31.3.1制粒压片法31.3.2粉末直接压片法41.3.3半干式颗粒压片法41.4 生产方法简介5第2章工艺流程设计62.1 工艺流程62.1.1粉碎与过筛 (6)2.1.2干法制粒 (6)2.1.3混合 (6)2.1.4压片 (6)2.1.5包衣72.1.6铝塑封装72.1.7包装与贮存72.2头孢氨苄片质量标准72.3 工艺流程示意图10第3章物料计算113.1 物料平衡计算113.1.1 选择计算基准 (11)3.1.2 各岗位物料衡算 (11)第4章主要设备选型与计算174.1 粉碎过筛 (17)4.2制粒过筛 (17)4.3混合 (17)4.4 压片 (17)4.5 包衣 (17)4.6 铝塑包装 (18)4.7 主要仪表与生产控制 (18)第5章车间的平面布置设计205.1设计原则与要求 (20)5.1.1设计原则 (21)5.1.2设计要求 (21)5.1.3厂址选择原则 (21)5.2建厂条件225.2.1 环境225.2.2 供水 (22)5.2.3 能源235.2.4交通运输235.2.5 自然条件235.2.6 环保235.2.7 协作条件235.3 方案比较235.4 车间设备布置设计概述245.4.1车间设备布置设计的规245.4.2 车间设备布置设计的原则245.4.3车间设备布置设计的要求255.5车间组成265.6车间设备布置方案26第6章人员组织结构276.1药厂人员组织结构276.2头孢氨苄车间工作制度与人员安排28第7章公用工程297.1 设计依据297.1.1给排水设计依据 (29)7.1.2电专业设计依据297.1.3空调专业设计依据 (29)7.2 公用工程用量计算297.2.1水的用量 (29)7.2.2电的用量 (29)7.2.3煤的用量307.3 空调部分307.3.1 GMP对生产环境空气控制的要求 (30)7.3.2 通风方式 (30)7.3.3 通风换气次数 (31)7.3.4 空气净化系统设计参数 (31)7.4 电气部分327.4.1 车间供电设计 (32)7.4.2 人工照明 (32)第8章环境保护和防火安全卫生348.1 三废的产生348.2 治理方法348.2.1 废水处理 (34)8.2.2 废气处理 (35)8.3 安全防火358.3.1安全与消防规定358.3.2防火间距358.3.3安全出口358.4 粉尘和噪声的处理35结论37参考文献38 致 41年产1000万片头孢氨苄生产车间工艺设计第1章绪论1.1 概述1.1.1我国头孢氨苄现状近年来，抗生素类药物市场日新月异，新品种层出不穷，特别是头孢菌素类抗生素的广泛应用，为临床提供了一类抗菌谱广［1］、抗菌力强和疗效好的新型药物［2］。
如何做好医院中药制剂工作论文
如何做好医院中药制剂工作中药制剂可以说是中药配方和中医疗效的前提和基础，只有认真把好制剂工作的质量关口，才能保证疗效；只有制剂工作实现了科学化，达到了应有的质量标准，中医药事业才能得以健康发展。
本文将围绕中药制剂工作的特殊性、人才培养及质量保障等问题结合自己的实践经验，谈几点看法。
如何做好；中药；制剂工作中医、中药在我国已有几千年的发展历史。
几千年来，劳动人民在与疾病的抗争中摸索出了十分宝贵的医疗经验，在一系列的治疗经验中，中药制剂工作又是其中最重要的方面之一。
近年来，随着我国中医事业的不断发展和进步，各中医院和综合性医院都加强了中药制剂的研究和管理，直接推动了我国中医医疗事业的健康发展。
尤其是不少中医院和综合性医院的中药房，认真学习、总结和发展传统中医药理论，大胆创新，配制出具有自己独特性的中药制剂，不但疗效确切，而且造价较低，深受广大患者的欢迎。
笔者根据自己的实践经验，谈谈如何做好中药制剂工作。
1 草药的采购和入库我国传统的中药理论认为“药食同源”，说明中草药的来源是极其广泛的。
中药种类太多，产地的名称和疗效又有差异，这无疑会对中草药的收购造成很大的困难。
要想真正做好中草药的采购工作，就必须做到以下两点：一是加强中草药采购人员的培训工作。
要讲究知识培训的系列化，药材的形态、产地、生长期、性味等，都必须熟知。
不能仅仅从书本和理论上了解，还要深入到实践中去，要到药材的产地去做实地辨认，从而获得“真知”。
近年来，中药市场上已有不少假药材上市，采购人员没有中药辨别的真本领，就很难收到货真价实的好药材。
二是严把入库关。
药材入库之前还要用现代科技对药材进行必要的理、化分析和鉴别，应设立质量检测岗位，专人负责，以保证药品的入库质量。
2 存和保管药材和成品进入库房之后，如何储存和保管就成了关键。
药品品种多、量大，给保管工作造成了较大的困难。
这就要求管库人员必须具有较好的敬业精神，并熟练地掌握好有关知识，如各种药材不仅种类多，而且性质不同，其变质的原因又因品种而异，稍有不慎，就会造成药材和药品的霉烂变质，造成很大的经济损失。
中药配方颗粒的制备工艺及药理作用研究
中药配方颗粒的制备工艺及药理作用研究研究主题：中药配方颗粒的制备工艺及药理作用研究摘要：中药配方颗粒是传统中药制剂的一种新型形式，它可以方便服用、吸收快、药效稳定等特点，受到了越来越多人们的关注。
本论文旨在探讨中药配方颗粒的制备工艺以及其药理作用，并以某中药配方为研究对象，通过研究来验证其临床应用的可行性和安全性。
1. 研究问题及背景：随着中药的广泛应用，传统中药制剂的制备形式也在不断创新。
中药配方颗粒作为一种新型形式，具有便捷、快速吸收、药效稳定等特点。
然而，目前对于中药配方颗粒的制备工艺和药理作用研究相对较少。
2. 研究方案方法：2.1 中药配方颗粒制备工艺的优化：采用响应面法设计实验，探索制备工艺参数对中药配方颗粒品质的影响，包括浸泡时间、浸泡温度、浸泡液浓度等。
2.2 中药配方颗粒的物理性质研究：通过显微镜观察颗粒形态，测量颗粒粒径分布等，评价颗粒的物理性质。
2.3 药理作用研究：使用动物模型，评价中药配方颗粒对特定疾病的治疗效果，包括药效学、药代动力学等指标的研究。
3. 数据分析与结果呈现：3.1 中药配方颗粒制备工艺的优化实验结果表明，浸泡时间、浸泡温度和浸泡液浓度对颗粒品质均有显著影响，最佳制备工艺为XXX。
3.2 物理性质研究结果显示，中药配方颗粒形态圆滑均匀，颗粒粒径分布较窄。
3.3 药理作用研究发现，中药配方颗粒在治疗特定疾病方面具有显著疗效，其药效学和药代动力学指标与传统中药制剂相近。
4. 结论与讨论：4.1 中药配方颗粒的制备工艺优化能够显著提高颗粒品质，保证药效的稳定性。
4.2 中药配方颗粒具有良好的物理性质，便于服用和吸收。
4.3 药理研究结果表明，中药配方颗粒具有独特的药效学和药代动力学特点，具备临床应用的潜力。
通过本论文的研究，可以为中药配方颗粒的制备工艺提供参考，同时验证其临床应用的可行性和安全性，为其进一步推广与应用提供科学依据。
一步制粒技术在中药制剂应用论文中关键因素
内蒙古中医药工艺与制备摘要：探讨一步制粒技术在中药制剂应用中的影响因素，根据考察的结果以及实际生产的验证，为该技术在中药生产领域广泛的应用提供技术参考。
关键词：一步制粒；中药制剂中图分类号：R283文献标识码：B文章编号：1006-0979（2012）12-0046-02一步制粒技术在中药制剂应用中关键因素的探讨崔雅慧*通讯作者：郑艳春*牛向伟*阎春风**承德颈复康药业集团有限公司，河北省中药新辅料工程技术研究中心（067000）2012年4月18日收稿一步制粒又称沸腾制粒或流化床制粒，该技术起源于德国，起初在化学工业上有所应用，本世纪60年代，首次应用于片剂的制备，90年代引入我国，现在已经在制药、食品、农药、饲料、化肥、颜料等领域广泛应用。
制粒过程将混合、制粒、干燥三个步骤在密闭容器内一次完成。
在中药制剂中，使用一步制粒技术大大提高了生产效率，节省了能源，同时也减少了制剂过程中的大量辅料。
随着技术的改进，现在一步制粒机在制粒的基础上，已经能够用于微丸等剂型的制备以及片剂，颗粒剂的包衣。
本文结合生产的实际情况对一步制粒机在中药制剂中的应用及影响制粒相关的因素进行考察，从而对生产的规模化提供参考。
1一步制粒机的工作原理一步制粒机由下到上主要由带有筛孔的床体（原料容器）、沸腾室（流化室）、喷枪、捕集室、引风通道、引风机，另外还有单独的粘合剂贮缸、压缩空气机、加热装备等辅助部分组成。
物料粉末在床体内被一定流速的热空气流吹起，呈流化沸腾状态，经热风预热充分混合后，喷入一定的黏合剂或润湿剂，在热风的作用下，粉末粒子聚集成含有黏合剂的团粒或直接形成团粒，干燥后形成球形的、方形的等[1]多种形状的、均一的、表面积较大的颗粒。
2一步制粒技术在中药制剂中的优点2.1简化操作：一步制粒集制粒、干燥、成粒、包衣于一体，与过去的湿法制粒相比，整个过程都在程序的控制下，操作简单，工序简短，空间的占用量小，自动化生产的程度高，减少了人力，物力资源。
中药制药毕业论文
中药制药毕业论文中药制药在当前医药领域中占有着非常重要的地位，经过多年的探索和实践，我国已经初步形成了以中药制剂为主要体系的制药技术，在保障人民健康和促进中药产业发展方面发挥了巨大的作用。
本文将从中药制剂工艺、质量控制和未来发展方向三个方面进行分析和探讨，以期为中药制药实践提供一些有价值的思路和启示。
一、中药制剂工艺中药制剂工艺包括了中药提取、浓缩、纯化、制粒、饮片加工等方面，其核心思想是科学的发挥中药药效，提高药物的溶出速率和生物利用度，减少副作用。
在中药提取方法上，我国已经在水提、酒精提取、超临界流体提取、微波提取、超声波提取、酶法提取等方面取得了很多创新的成果，而且这些方法在实际应用中都取得了良好的效果。
在中药浓缩方面，采用真空浓缩和流化床干燥等技术，可以有效降低中药成品的含水率，提高药品质量和稳定性。
在中药制粒方面，采用压片、滚球、喷雾干燥等技术，可以将中药成分固定在药丸或胶囊中，方便服用和保存。
除了上述常规的制剂工艺外，还有一些新型的中药制剂工艺在近年来开始逐渐兴起。
例如，基于脂质体和纳米技术的中药制剂，能够将中药成分包装在纯化的脂质体或纳米颗粒中，从而提高了药效和生物可用度。
再如，锁化技术则可以通过减少传统中药剂型的副作用，提高中药的生物利用度。
这些工艺的发展和应用不仅可以有效改善中药剂型的缺陷，还有促进中药产品的国际化和现代化。
二、质量控制中药制剂的质量控制一直是制药工程领域中一个极具挑战性的问题，这是因为中药含有多种复杂组分，而且这些组分的存在形式和含量也可能会受到环境、土壤、气候等因素的影响。
因此，中药制剂的质量标准一直只能在定性、定量、质量味效、毒性和环境大气等方面进行评价。
而在这些方面的评价标准较为单一，无法全面反映出中药制剂的质量水平。
面对这种困境，现代技术开始逐渐进入中药制剂的质量控制领域。
现代分析技术的应用，比如高效液相色谱、气相色谱、质谱、核磁共振等方法，不仅可以定量检测中药原料和中药制剂的成分，还能深入了解到它们的化学结构和生物作用。
中药炮制的心得体会论文(汇总20篇)
中药炮制的心得体会论文（汇总20篇）第一段：炮制是中药制作中的基础环节。
炮制作为中药制作中比较基础、重要的环节，涉及到药物的质量、功效等多个方面。
在制药过程中，炮制可分为烘制、蒸制、煨制、炒制等多种方法。
选择何种方法进行炮制，需要根据具体的材料、要求、局部特征，甚至是个人经验来判断。
以煨制丹参为例，制药时需要先将丹参用水浸泡于大枣汤中，接着加入醋炖煨，要均匀加热，不可煮沸。
丹参经过这种煨制方式，可以提高其药效，同时也能使原本的苦味变得较为甘美。
第二段：炮制中要注重药材的性质。
中药药材的性质在炮制过程中应该得到重视，因为炮制不仅可以改变其功效，还会影响到药材的气味和滋味。
在炮制中，需要根据药材的性质和功效进行正确的选择。
如何芍药，在炮制的过程中需要注意，如果过度烘干，容易导致其成分溶出，从而影响药效。
因此在炮制上，需要特别注意药材的性质，以更好的发挥其治疗的功效。
第三段：掌握正确的炮制技巧。
中药的炮制需要一系列工具，如陶罐、铁锅等，不同的材料需要不同的工具。
炮制过程中不仅需要药材的熟知，还需要工具的熟知。
经常使用最好将一些不同工具进行标记，不同工具的口感、极点都会有所区别。
炮制的技巧需要多加练习，要掌握好如何控制火候、翻炒、调制。
最好在与老师或者经验丰富的师兄师姐的交流、指导下，多加实践，不断完善自己的炮制技巧。
第四段：严格控制炮制过程中的温度和时间。
炮制过程中，温度和时间是需要严格把控的因素。
温度过高或过低都会影响中药的疗效及质量。
炮制的时间也要依据材料的不同，进行相应的调整。
如陈皮炮制，需要大火后进行翻炒，但也不能过度翻炒，变成焦黄色，否则对药材的品质将产生不良影响。
因此，在炮制过程中，需要根据不同的药材的特性，准确的把握温度和时间，才能制造出优质的中药。
第五段：总结。
正确认识中药的炮制过程和方法对制药至关重要。
中药炮制需要多加练习，需要大家具备多种中药的鉴别、识别、熟知药材的性质、掌握好工具的使用等专业知识。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药制剂生产工艺分析
【中图分类号】tq46 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783（2011）02-0181-01
【摘要】目的:概述了中药制剂标准化与质量控制科学化在今后中药发展中的重要性。
方法:从制剂工艺、药材的种植、新技术的应用以及中药国际化四个方面对中药今后的发展进行综述。
结果与结论:借鉴国外制剂生产的发展经验，以提高我国在中药产品的技术水平，促进中药产业发展。
【关键词】中药制剂;质量控制
我国现存中药资源种类为12 772种，药用植物11 146种，动物1581种，矿物80种。
药材种植面积约1926万亩，药材生产基地600多个，收购总量每年超出10亿公斤，中药资源相当丰富。
但由于我国中药加工手段简单，新工艺、新技术在生产中推广应用不够，技术含量低，质量不稳定，从而严重制约了中药产业的发展。
据统计，我国的中药贸易仅占国际市场3%~5%的份额，而且65%以上为原料药和保健品，其余97%的份额均被日本、韩国、泰国、印度等国家占据。
为突破这一瓶颈，我们应重视中药制剂的标准化与质量控制的科学化。
从保证稳定的质量出发，对药品从最初研发到最终批量化生产进行全方位的质量监控研究。
1 不断改进中药制剂生产工艺
不应一味追求最大限度提出了有效成分或指标性成分，不要追
求工艺为最优，而应追求稳定的、具有生产可重复性的工艺。
制剂生产应规范化、标准化，从而提高了中药制剂的质量，使生产得到更大的发展。
在生产中应采用软水抽提，减压低温浓缩，低温加工等技术，尽量保持原处方汤剂的性质，提高制剂有效成分含量。
在制剂生产方面，应采取去粗取精和科学生产的原则，从而达到提高生物利用度和服用方便的双重目的。
同时应采用先进的喷雾干燥技术、流动造粒技术、固液分离技术、冻结干燥工艺、真空包装技术、洗净灭菌技术等，使有效成分和挥发性成分得到保护并用很少药量也能达到很好的治疗效果，既降低了生产成本也减轻了患者的医疗费用，对中药的推广使用非常有利。
生产企业应更加重视中药制剂的质量，把提高品质作为中药开发战略之一。
为确保中药的品质，中药企业应从原材料到最终形成制剂都实行严格的品质管理。
例如为防止中药材及中药制剂中混入残留农药等物或容易引起不良反应的物质，除了采用严格的质检标准外，还应从基原植物开始严格选材，改良栽培技术，进行不纯物试验等，以确保安全性。
另外，中药企业的监管部门应对中药微生物限度试验法进性充实和强化试验体制，防止中药和生药制剂的微生物污染，推行原料及制剂的指纹图谱技术，控制有效成分的稳定性。
在此基础上，研究并制定新的中药制剂的品质标准，不仅研究成分、含量、规格等标准，而且还研究能够保证中药制剂有效性的生物评价标准。
2 严格控制原药材的质量
强调制剂中多成分的复合作用，有的学者认为若将中药的成分进行纯化后，愈分离纯化，活性愈低，没有特定的单一有效成分。
如芍药甘草汤对疼痛的抑制率为48%,而单用芍药的抑制率为35%,单用甘草仅为9%。
因此，汉方药颗粒剂的复合作用，对提高质量、确保疗效、减少不良反应都具有十分重要的意义。
药材产地、采收季节、植物部位、干燥及贮存方法等对各种药材的有效成分含量均有影响，加之中药制剂的化学成分非常复杂，这在很大程度上限制了对中药制剂进行的含量测定。
所以，从栽培到采收至加工都应十分注意精选优质的原药材，选料前严格控制其指标性成分的含量，如柴胡中的柴胡皂甙含量、芍药的芍药甙含量均随产地、采收季节的变化而变化。
3 强化更深层次的技术探究
应对主要化学成分或代表性化学成分进行系统暴露的研究。
对于毒性成分，应检测其对系统暴露的影响。
制定标准剂的化学基准与生物学基准。
要求中间体(浸膏)及成品(最终制剂)的生产工艺过程细节以及在化学、生物学上与标准制剂具有同一性，并确保在化学(指标成分)及生物学(药理作用)上与标准制剂具有同一性。
对主要化学成分或有效成分应进行生物等效性研究。
尽可能对中药制剂的半成品、成品进行指纹图谱研究，并用指纹图谱控制制剂的稳定。
4 与国际市场接轨，调整现行技术政策中存在的问题
第一、我国中药可以包括高度纯化的单一化合物或由一些化合
物组成的有效部位；而fda注明了它不应是高度纯化的植物产品，否则按照化学品进行审批。
第二、我国中药申报研究中，都需要表明所选择工艺路线是最佳的，最大限度提出了有效成分或指标性成分。
而fda则不要求工艺为最优，但是追求一定要稳定的、具有生产可重复性的。
第三、我国，对中药ⅱ类是否进行药代动力学研究不作硬性要求，不要求毒代研究。
而fda要求至少应该有主要化学成分或代表性化学成分的系统暴露的研究资料。
对于毒性成分，亦应检测其对系统暴露的影响。
第四、我国对中药生物利用度未作具体要求。
而fda对于这方面进行了详细的要求，要求至少需进行主要化学成分或有效成分的生物等效性研究。
5 完善中药技术标准规范
中药质量标准的建立应该以我为主，不能只是单纯地向发达国家靠拢，要在中药自身特性的其础上，参考国际上已经建立的相关标准，建立起完善的中药质量控制标准，并逐步使国际社会对其给予认可。
这些标准规范应该包括：中药材质量标准规范、中药饮片质量标准规范、中药复方制剂质量标准规范、中药有效部位提取物质量标准规范等。
这些标准规范如果能够得到国际上的认可，将对促进中药国际化起到巨大的推动作用。
凭借资源和技术优势，提高中药质量水平，参与国际竞争，使中医药走向世界。
参考文献
[1] 严令耕.日本汉方药的发展对我们的启示.中医药管理杂志，2004，15(5)：42-43
[2] 冯国忠，罗赛男.从日本汉方药的成功看我国中药产业的发展.中国药房，2006，17（20）：1526-1528
[3] 谢胜新.日本汉方药的发展对我国中药现代化的启示.现代中药研究与实践，2004，18(6)：16-17
[4] 董丽丽,李野,刘春波.日本汉方药发展概况及其借鉴意义.国际医药卫生导报,2004，(6)：66-68
[5] 杨明，付超美.日本汉方药颗粒剂的研制概况.国外医学中医中药分册，1997，19(3)：43-44。