标准试剂配制
各种化学试剂标准溶液的配制
常见试剂配制一、标准溶液配制1、硫酸（H 2SO 4）溶液配制：1000mL 浓度c （1/2H 2SO 4）=0.1mol/L ，即c （H 2SO 4）=0.05mol/L 硫酸溶液配制： 取3mL 左右浓硫酸缓缓注入1000mL 水中，冷却，摇匀。
新配制硫酸需要标定，其标定方法以下：称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ，溶于50mL 水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验（取50mL 水，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，一样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色）。
计算公式为：()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中：m ：无水碳酸钠质量，g ；V 1：滴定时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：无水硫酸钠相对分子质量，g/mol ，[M （1/2Na 2CO 3）=52.994）]。
测定氨氮时，氨氮含量计算：()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中：氨氮：氨氮含量，mg/L ；V 1：滴定水样时所用硫酸体积，mL ；V 2：空白滴定时所用硫酸体积，mL ；M ：硫酸溶液浓度，mol/L ；V ：水样体积， mL 。
2、重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）溶液配制1000mL 浓度c （1/6K 2Cr 2O 7）=0.2500mol/L ，即c （K 2Cr 2O 7）=0.0417 mol/L 重铬酸钾溶液配制：称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 重铬酸钾溶于水中，并移入容量瓶中，定容至1000mL ，摇匀，备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液配制：1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液配制：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000 mL 容量瓶中，加水稀释至刻度线，摇匀。
水质分析常用化学试剂配制方法
水质分析常用化学试剂配制方法1. 重铬酸钾标准溶液【C（1/6K2Cr2O7）＝0.2500mol/L】：称取预先在120℃烘干2h的重铬酸钾12.258g溶解于纯水中，并定容到1000mL。
2. 试亚铁灵指示溶液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶解于纯水中，并稀释到100mL，储存于棕色瓶中。
3. 硫酸亚铁铵标准溶液（约为0.05mol/L）：称取19.75g硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入20mL浓硫酸，冷却后定容到1000mL。
（不用时应于冰箱中保存，防止标定后的浓度变化）。
或称取39.5g 硫酸亚铁铵溶解于纯水中，边搅拌边加入40mL浓硫酸，冷却后定容到2000mL。
4. 1％硫酸－硫酸银溶液：在500mL浓硫酸（比重1.84）中加入5g硫酸银。
5. 1mol/L的盐酸溶液：用11体积的纯水稀释1体积的浓盐酸（密度1.19g/mL）即可。
取83mL的浓盐酸稀释到1000mL。
详细方法：在500mL的烧杯中加入约400mL蒸馏水，徐徐加入83mL(50+20+10+3)浓盐酸，用玻璃棒搅拌均匀后，转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水冲洗烧杯至少三次，冲洗水转入容量瓶中，定容至1000mL即可。
6. 1mol/L的氢氧化钠溶液：将40g氢氧化钠溶于500mL水中，冷至室温，稀释至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中。
7. 10％(m/V)抗坏血酸溶液：按上述方法溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100mL。
该溶液贮存在棕色玻璃细口瓶内，在4℃冰箱内保存，可稳定几周。
如颜色变黄，则重新配制。
8. (1+1)硫酸：取500mL烧杯一只，用量筒量取150mL蒸馏水加入到烧杯中，然后用量筒量取150mL 浓硫酸，多余的可以用玻璃棒蘸出至水槽中。
用玻璃棒将150mL浓硫酸缓缓加入到150mL蒸馏水中，加完后，用玻璃棒缓慢搅拌使之混合均匀，冷却至室温待用。
9. 1＋9盐酸：在9份体积的蒸馏水中，徐徐加入浓盐酸(d=1.198g/mL)1份。
常用试剂配制方法
1、裴林甲液：配制：称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀，即得。
标定：吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中，加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体，充分混匀并溶解后，加盖避光放置5分钟，用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净，之后，先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2ml0.5%淀粉指示剂，继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点，同时用5ml 蒸馏水做空白，裴林甲液的比值F 按下式计算：01748.05006357.0V ⨯⨯-=）（空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制：称取0.5000g 淀粉，放入烧杯中，先调成糊状，加入到热的沸水中，并沸腾几分钟，至溶液呈现透明，冷却至室温。
30%醋酸溶液：30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。
2、水中总磷的测定：钼酸铵溶液：称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中，加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸，冷却后，稀释至1L 。
充分混匀后，存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月。
硫酸溶液（C=0.5mol/L ）：取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀。
24g/L 过硫酸铵溶液：称取24.0g 过硫酸铵固体，用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ，充分混匀即可。
17.6g/L 抗坏血酸溶液：称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中，加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸，充分溶解和混匀后，用蒸馏水稀释并定容至1L ，混匀。
贮存于棕色瓶中，有效期为15天。
3、NaOH 标液（0.5mol/L ，0.1mol/L ）配制：称取20.00g（4.00g）分析纯氢氧化钠固体，用蒸馏水溶解，并稀释定容至1000ml，混匀放置。
标定：取在105℃下烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾2g（0.4g），精密称定，加新沸过的冷水50ml，完全溶解，加2滴酚酞指示剂，用配好的该0.5mol/L（或0.1mol/L）NaOH标准溶液滴定至溶液显粉红色，其中每1ml的NaOH标液相当于102.1mg（或20.42mg）的邻苯二甲酸氢钾。
标准试剂的配制与标定
标准试剂的配制与标定
标准试剂是实验室常用的一种化学试剂，它具有已知浓度和已知纯度的特点，通常用于定量分析、质量控制和标定仪器等用途。
正确的配制和标定标准试剂对于实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍标准试剂的配制方法和标定步骤，希望能够对实验室工作有所帮助。
一、标准试剂的配制。
1. 确定所需试剂的浓度和纯度要求，选择合适的原料试剂。
2. 准备干净的容器和工具，如量筒、烧杯、磁力搅拌器等。
3. 按照配制比例，将原料试剂溶解于适量的溶剂中，并用容器将溶液定容至标定线。
4. 使用磁力搅拌器充分搅拌溶液，使其充分混合均匀。
5. 对配制好的标准试剂进行稳定性测试，确保其稳定性和准确性。
二、标准试剂的标定。
1. 准备好标定所需的仪器和设备，如PH计、天平、分光光度计等。
2. 根据标定方法，将标准试剂和待测试剂分别置于仪器中进行测定。
3. 记录测定结果，并进行数据处理和分析，计算出标定系数和测定值。
4. 根据标定系数和测定值，对待测样品进行定量分析或质量控制。
三、注意事项。
1. 在配制标准试剂时，要严格按照配制比例和步骤进行操作，避免因操作不当导致试剂浓度和纯度不准确。
2. 在标定过程中，要注意仪器的准确性和稳定性，避免仪器误差对标定结果产
生影响。
3. 配制和标定过程中要注意实验室安全，避免化学品接触皮肤和吸入有害气体。
通过正确的配制和标定，标准试剂可以确保实验结果的准确性和可靠性，为实
验室工作提供重要的支持。
希望本文介绍的配制和标定方法能够对实验室工作者有所帮助，提高实验室工作的效率和准确性。
常用试剂及标准溶液的配制
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
O）溶解于水，称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
化学试剂配制-常用标准溶液的配制
常用标准溶液的配制1、常用标准滴定溶液的制备氢氧化钠标准溶液的配制（1）配制浓度为c(NaOH)=1mol/L、c(NaOH)=0.5mol/L、c(NaOH)=0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液：称取100g氢氧化钠，溶于100mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，注入1000mL无二氧化碳的水中，摇匀。
c(NaOH)（mol/L）氢氧化钠饱和溶液（mL）1 520.5 260.1 5（2）标定：称取下述规定量的于105~110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g，溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，同时做空白实验。
c(NaOH) 邻苯二甲酸氢钾无二氧化碳的水1 6 800.5 3 800.1 0.6 50（3）计算：氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝m/（V1－V0）×0.2042式中：c(NaOH)－－氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度m－－邻苯二甲酸氢钾的质量V1－－氢氧化钠溶液的用量V0－－空白试验氢氧化钠溶液的用量0.2042－－与1.00mL氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
（4）比较法：量取30.00~35.00mL下述规定浓度的盐酸标准溶液，加50mL无二氧化碳的水及2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定，近终点时加热至80℃，继续滴定至溶液呈粉红色。
c(NaOH) c(HCL)1 10.5 0.50.1 0.1氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算：c(NaOH)＝V1c1/V式中：V1－－盐酸标准溶液的用量c1－－盐酸浓度V－－氢氧化钠溶液的用量。
HCL标准溶液的配制（1）配制浓度为c（HCL）=1、0.5、0.1mol/L的盐酸标准滴定溶液：量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。
c（HCL）/（mol/L）盐酸/mL1 900.5 450.1 9（2）标定：称取下述规定量的于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g 溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
3、百里香酚酞( 1g/L )
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml 刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N :准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于
250ml 烧杯中，加入100ml 纯水溶解，并定容于1000ml 容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g 硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g 硝酸银试剂溶于1 000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1 硝酸溶液：
用量筒量取500ml 浓硝酸于1000 毫升的棕色瓶中，加500 毫升纯水摇匀即可。
8、1:1 甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜(此操作需在带有抽风设备内进行)。
国标化学试剂标准溶液的配制
国标化学试剂标准溶液的配制国标化学试剂标准溶液的配制是化学实验中非常重要的一项工作。
通过配制标准溶液，可以确保实验结果的准确性和可重复性。
下面将介绍一下国标化学试剂标准溶液的配制方法。
首先，我们需要准备好所需的试剂和仪器设备。
通常情况下，配制标准溶液需要使用精确称量的试剂和精密的容量瓶、移液管等仪器设备。
在开始配制之前，我们需要确保试剂和仪器设备的干净和无污染。
其次，我们需要确定所需配制的标准溶液的浓度和体积。
根据实验需求，我们可以选择不同浓度和体积的标准溶液进行配制。
在确定浓度和体积之后，我们就可以开始具体的配制过程了。
第三步是精确称量试剂。
根据所需配制标准溶液的浓度和体积，我们需要精确称取相应的试剂。
在称取试剂时，应该注意使用干净的称量纸，并且避免直接用手触摸试剂，以免造成污染。
第四步是将试剂溶解于适量的溶剂中。
在将试剂溶解于溶剂中时，应该充分搅拌以保证试剂充分溶解。
同时，需要注意控制溶剂的温度，以免影响试剂的溶解度。
第五步是将溶液转移至容量瓶中。
在转移溶液时，应该使用精密的移液管，并且注意避免溶液的飞溅和挥发。
转移时应该尽量避免空气进入容量瓶内，以免影响标准溶液的浓度。
第六步是用溶剂补足至刻度线。
在转移完溶液后，我们需要用适量的溶剂补足至容量瓶刻度线。
补足溶剂时应该小心操作，避免过量或不足。
最后一步是充分混合溶液。
在补足完溶剂后，我们需要充分混合溶液，以确保标准溶液的均匀性。
混合时可以轻轻摇晃容量瓶或使用磁力搅拌器等设备。
完成上述步骤后，我们就成功配制出了国标化学试剂标准溶液。
在实验中使用标准溶液时，我们需要注意保持实验环境的洁净和无尘，并且避免与其他试剂发生反应。
总之，国标化学试剂标准溶液的配制是一项需要严格操作和精确控制的工作。
通过正确配制标准溶液，我们可以获得准确可靠的实验结果，并且为后续实验工作奠定基础。
希望以上内容对大家有所帮助！。
化学试剂配制方法
化学试剂配制⽅法电⼚化学试剂配制1、硬度：⼀种测定硬度⼤于0.5me/L的⽔样；⼆种测定硬度在1-0.5ue/L的⽔样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500⾼纯⽔中，加150ml浓氨⽔，⽤⾼纯⽔稀释⾄1000ml混匀；取50ml按第⼆⽅法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（⾼硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨⽔，加1gEDTA⽤⾼纯⽔稀释⾄1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml⾼纯⽔中，加⼊10g氢氧化钠，溶解后⽤⾼纯⽔稀释⾄1000ml，按上述⽅法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬⿊T指⽰剂（⼄醇溶液）：称取0.5g铬⿊T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪⼄醇中，转⼊棕⾊瓶中。
使⽤期限不超过1个⽉。
⑸、酸性铬蓝K指⽰剂（⼄醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml⾼纯⽔，溶解后⽤95﹪⼄醇稀释⾄100ml. 使⽤期限不超过1个⽉。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃⼲燥过的优级纯磷酸⼆氢钾1.433g溶于少量除盐⽔中，并稀释⾄1000ml。
⑵、磷酸⼯作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释⾄100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显⾊液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐⽔中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加⼊到250ml除盐⽔中，并冷却⾄室温。
将（B）配置的溶液倒⼊（A）配置的溶液中，⽤除盐⽔稀释⾄1000ml。
3、⼆氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml⾼纯⽔中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加⼊到300ml⾼纯⽔中，并冷却⾄室温。
C.将A加⼊到B中，然后⽤⾼纯⽔稀释⾄1000ml。
实验室试剂配制
实验室试剂配制1、0.083M KOH：0.1M KOH稀释12倍（PH必须大于12）2、酸性半饱和硫酸铵：取硫酸铵（（NH3）2SO4）400g加蒸馏水500mL.置于37℃水浴24h不时搅拌，使达饱和，再冷至25℃，搅拌一次，使过量的（NH3）2SO4析出，上清液为饱和液，取上清夜400mL加1M HCL20mL。
蒸馏水加至800mL，混匀室温保存（PH必须大于3）3、17%异丙醇溶液：17mL异丙醇加0.1mol/L Tris 缓冲液（7.4）至100mL。
PH〉7.2方可。
4、10g/L（1%）联苯胺：1.0g联苯胺溶于90mL 冰醋酸内，然后加蒸馏水至100mL，贮于棕色瓶，置冰箱内可使用数周。
5、1%H2O2：30%H2O2新鲜配制（稀释30倍）6、100g/L（10%）醋酸溶液：取10mL冰醋酸，加蒸馏水至100mL7、标准Hb溶液：取以生理盐水洗涤过三次的压积红细胞与等体积蒸馏水，0.5倍体积四氯化碳混合，剧烈振荡5min后，离心20min（2,500r/min），吸取上层Hb液，用氰化高铁Hb法准确测定其浓度，稀释成100g/L（10%）Hb浓度，于低温冰箱保存，用时取0.01mL，加生理盐水至10g/L。
即为100mg/L（10mg%）应用标准液。
8、12.5g/L亚硝酸钠—葡萄糖溶液：亚硝酸钠：1.25葡萄糖：5加蒸馏水至100mL，用棕色瓶，4℃保存一个月。
9、0.0004mol/L美蓝溶液：美蓝（次甲基蓝，亚甲基蓝）15mg，加蒸馏水100mL，室温1～2个月。
10、0.02mol/L磷酸盐缓冲液（PH7.4）：Na2HPO4·12H2O：229.5mg（1.1475g）KH2PO4：52.2mg（0.261g）加蒸馏水100mL（500mL）11、PH8.5 TEB缓冲液：Tris：10.2g（5.1g）EDTA：0.6g（0.3g）硼酸：3.2g（2.6g）加蒸馏水至1000mL（500mL）12、PH8.5硼酸缓冲液：硼酸5.56g硼砂（四硼酸钠）6.87g加蒸馏水至1000mL13、0.09%丽春红：丽春红S或G:1.8g三氯醋酸：26.8g磺柳酸：26.8g加蒸馏水至100mL用前将上液以蒸馏水稀释20倍使用14、氨基黑：氨基黑10B: 0.5g甲醇50mL冰醋酸：10mL蒸馏水：40mL溶解而成贮棕色瓶内15、漂洗液：甲醇（乙醇）45mL冰醋酸：5mL蒸馏水：50mL溶解而成16、透明液：无水乙醇：70mL冰醋酸：30mL混合而成17、PH6.5磷酸盐缓冲液：KH2PO4：3.11g Na2HPO4: 1.49g（Na2HPO4·2H2O 1.87g）蒸馏水900mL校正PH后稀释至1,000mL18、0.4NaOH：1M →稀释19、0.1Tris缓冲液（PH7.4）：Tris: 1.21g 0.1N HCL 40mL加蒸馏水至100mL20、1.0mol/L盐酸标准液：浓盐酸MW=36.465，比重1.18，含HCL 36%～38%。
常用试剂及标准溶液的配制
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
O）溶解于水，称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
化验室通用药品配制标定标准
化验室通用药品配制标定标准一、药品名称和规格列出实验室常用药品的名称和规格。
例如：氯化钠，分析纯，含量99.9%，规格为500g/瓶。
二、配制标准列出药品的配制标准，包括浓度、质量、体积等。
例如：0.1M的NaOH溶液，用分析纯的NaOH固体配制，浓度为0.1M，体积为1000mL。
三、标定方法描述药品的标定方法，如滴定法、光谱法等。
例如：对于NaOH溶液，使用滴定法进行标定，通过滴定已知浓度的盐酸盐酸试剂来测定其准确浓度。
四、标定结果记录药品的标定结果，包括准确度和精密度等。
例如：经过多次标定，NaOH 溶液的平均浓度为0.099M，标准偏差为0.001M。
五、试剂和溶剂列出药品的试剂和溶剂的名称、纯度、用量等。
例如：在配制NaOH溶液时，需要使用去离子水作为溶剂，纯度为99.9%，用量为998mL。
六、操作步骤描述药品的配制和标定步骤。
例如：首先将50g的NaOH固体加入到1000mL 的去离子水中，然后使用滴定法进行标定。
七、仪器设备列出进行药品配制和标定时所需的仪器设备，如天平、滴定管等。
例如：使用电子天平称量NaOH固体，使用酸式滴定管滴定已知浓度的盐酸盐酸试剂。
八、质量控制在实验室药品配制和标定的过程中，质量控制是至关重要的。
应定期进行内部质量控制，例如通过定期对已知浓度的标准溶液进行检测，以确保实验结果的准确性。
同时，还应定期对实验设备进行校准和维护，以保证其在最佳工作状态下运行。
九、安全须知实验室药品的配制和标定可能涉及危险性操作，因此必须遵守安全规定。
应佩戴适当的个人防护设备，如实验服、安全眼镜、手套等。
此外，应了解并遵循药品的安全数据表（SDS），以确保实验过程的安全性。
十、记录和报告所有药品的配制和标定都应进行详细记录，包括药品名称、配制或标定的日期、使用的设备、试剂和溶剂的详细信息、操作步骤、标定结果等。
这些记录应妥善保存，并按照实验室的要求进行归档和报告。
通过遵守以上通用的药品配制和标定标准，化验室可以确保实验结果的准确性和可重复性，同时也能保障实验操作的安全性和有效性。
常用试剂及标准溶液的配制解析
常用试剂的配制一、常用试剂的配制：1、100g/L钼酸铵溶液：称取100克钼酸铵于500毫升烧杯中加水溶液、移入1升，稀释至刻度，混匀。
（如溶液浑浊，应过滤）。
2、200g/L硫氰酸钾溶液：称取200克硫氰酸钾于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
3、50g/L氯化钡溶液：称取50克二氯化钡于500毫升烧杯中，溶解于水，移入1升容量瓶中，稀释至1升体积。
4、100g/L酒石酸溶液：称取100克酒石酸溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
5、150g/L氢氧化钾溶液：称取150克氢氧化钾溶于水中，移入1升容量瓶中，稀释至刻度。
6、20g/L二安替比林甲烷（DAM）溶液：称取出20克二安替比林甲烷于烧杯中加水约200毫升，再加1+1盐酸333毫升，搅拌溶解，继续加水稀至1升，混匀，此溶液酸度为2mol/L。
保存于棕色瓶中。
7、氨性缓冲液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加入570毫升浓氨水、稀释至1升。
8、醋酸——醋酸钠缓冲液（PH=5.2~5.9）。
称取无水乙酸钠79克（或称取150克结晶醋酸钠NaAC˙3H2O）溶解于水，加7.7毫升乙酸、稀至1升，用间隔为0.2的PH试纸检验其PH值。
9、硫酸——草酸——硫酸亚铁铵混合液：称取30克硫酸亚铁铵于1升烧杯中，加150毫升水，缓缓加入166毫升1+1的硫酸，搅拌使其溶解。
冷却后移入1升的容量瓶中，再称30克草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移入上述容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
10、邻菲啰啉—盐酸羟胺—醋酸—醋酸钠缓冲混合液。
称取100克无水醋酸钠（或150克结晶醋酸钠）和5克盐酸羟胺，分别溶于水，另称0.25克邻啡啰啉溶于15毫升醋酸中，将三溶液混合，用水稀释1升、混匀。
11、酒石酸钾钠—三乙醇胺混合液：称取200克酒石酸钾钠，溶解于水，加入100毫升三乙醇胺，稀释至1升。
12、硫酸铜—EDTA溶液：称取2.5克结晶硫酸铜和6.3克EDTA，加入10毫升1+1氢氧化铵，加水溶解后，稀释至1升。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
3、百里香酚酞（1g/L）
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N：准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于250ml烧杯中，加入100ml纯水溶解，并定容于1000ml容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g硝酸银试剂溶于1000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1硝酸溶液：
用量筒量取500ml浓硝酸于1000毫升的棕色瓶中，加500毫升纯水摇匀即可。
8、1:1甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜（此操作需在带有抽风设备内进行）。
各实验试剂配制方法
NOx的测定试剂配制1、1・0Og/L盐酸萘乙二胺贮备液：称取0.50g(N-l-萘基)乙二胺盐酸盐(C1O H7NH(CH2)NH2・2HC1)于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中，在冰箱中冷藏可稳定三个月。
2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4S03H)，溶解于约200ml热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50.0ml盐酸萘乙二胺贮备液和50ml冰乙酸，用水稀释至标线。
此溶液于密闭的棕色瓶中，在25°C以下暗处存放，可稳定三个月。
若呈现淡红色，应弃之重配。
3、吸收液：临用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合，即为吸收液。
吸收液的吸光度不超过0.005(540nm，lcm比色皿，以水为参比)。
否则，应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。
4、亚硝酸钠标准贮备液：准确称取0.3750g亚硝酸钠(NaN02，优级纯，预先在干燥器内放置24h)溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
贮于密闭的棕色试剂瓶中，可稳定三个月。
此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。
5、亚硝酸钠标准使用液：吸取亚硝酸钠标准贮备液1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
临用前现配。
此溶液每毫升含2.5审亚硝酸根。
6、硫酸溶液C(1/2H2S04)=lmol/L：取15ml硫酸(p=1.84g/m1)徐徐加入500ml水中。
7、酸性高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾，稍微加热使其全部溶解于500ml水中，然后加入lmol/L硫酸溶液500ml,混匀，贮于棕色试剂瓶中。
SO2的测定试剂配制1、环己二胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.0050mo1/L：称取1.82g反式-1,2-环己二胺四乙酸((trans-1，2-Cyc1ohexy1enedinitri1o)tetraaceticacid，简称CDTA),加入1.50mo1/L的氢氧化钠溶液6.5ml,溶解后用水稀释至100ml。
试剂配制
试剂配制2042.0⨯=V G N 0530.0⨯=V G N 试 剂 配 制1．0.1N 、0.5N 、1N 氢氧化钠标准溶液配制：称取分析纯氢氧化钠8.5g （0.5N 称42.5g ；1N 称 85g ），于200ml （1N 为600ml ）烧杯中，加水至100ml （1N 为400ml ），搅拌溶解，冷却后移入塑料瓶中，静置几天使碳酸钠下沉。
吸取上层清液50ml （1N 吸取200ml ），用新鲜煮沸过的冷蒸馏水配成1000ml ，搅拌均匀。
标定：用分析天平准确称取已在125℃下烘干的基准试剂邻苯二甲酸氢钾0.4～0.5g （0.5N 称2～2.5g ；1N 称4～5g ）于250ml 锥形瓶中，加刚煮沸冷却水80ml 溶解，加1％酚酞指示剂1～2滴，用氢氧化钠溶液滴定至溶液出现稳定的淡红色为终点。
计算：式中：N －氢氧化钠标准溶液的当量浓度V －氢氧化钠标准溶液耗用的ml 数G －邻苯二甲酸氢钾称重（g ）2．0.1N 盐酸标准溶液配制：量取分析纯浓盐酸9ml 于1000ml 水中，搅拌均匀。
标定：用分析天平准确称取已在105～110℃烘干2小时的基准试剂无水碳酸钠0.1～0.15g 于250ml 锥形瓶中，加煮沸冷却水80ml ，0.1％甲基橙指示剂3～4滴，用0.1N 盐酸溶液滴定至溶液由橙黄色突变为橙红色为终点。
计算：式中：N －盐酸标准溶液的当量浓度V －盐酸标准溶液耗用的ml 数G －碳酸钠称重（g ）3．0.1N 硫酸标准溶液配制：量取分析纯浓硫酸3ml 于1000ml 水中，搅拌均匀。
标定及计算同0.1N 盐酸。
4．0.1000N 、0.0200N 重铬酸钾标准溶液VV N N 11⨯=VV N N 11⨯=用分析天平准确称取已在110～130℃下烘干1小时的重铬酸钾（99.8％）一级保证试剂4.9140g 于400ml 烧杯中，加热水约200ml 搅拌溶解。
冷却后转入1000ml 容量瓶中，加水之刻度，摇匀。
化验室常规试剂的配制
化验室常规试剂的配制1. 过硫酸钾（GB641）：40g/L 溶液；称取20g 过硫酸钾，精确至0.5g ，溶于500mL 水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.钼酸铵（GB 657）；26g/L 溶液；称取13g 钼酸铵，精确至0.5g ，称取0.5g 酒石酸锑钾（KsbOC4H4O6·1/2H2O ）（HG 3—321），精确至0.0002g ，溶于200ml 水中，加入230ml 硫酸溶液（1:1），混匀，冷却后用水稀释至500mL 。
混匀贮存于棕色瓶中（有效期2个月）。
3.抗坏血酸（HG 3—536）；20g/L ；称取10g 抗坏血酸，精确至0.5g ，称取0.2g 乙二胺四乙酸二钠（GB1401），精确至0.01g ，溶于200ml 水中，加入8ml 甲酸（HG 3—1296），用水稀释至500mL ，混匀，储存于棕色瓶中（有效期一个月）。
4.四苯硼钠：0.02mol/L 配制与标定称取四苯硼钠约7g ，精确至0.01g 。
加水50mL ，微热助溶，加硝酸铝0.5g ，震摇5min ，加水250ml ，再加入氯化钠16.6g ，溶解后静置30min 。
用双层定量中速滤纸过滤，加水600ml ，用氢氧化钠调PH 为8-9，加水至1000ml ，过滤，溶液置于棕色瓶中备用。
有效期6个月。
标定：称取105-110C 下恒重的苯二甲酸氢钾0.5g ，精确至0.0002g 。
加水100ml 溶解，加冰乙酸2.0ml ，在水浴中加温至50C ，从滴定管中徐徐加入50.00ml 配置好尚未标定的四苯硼钠溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，在常温下放置1小时，用恒重过的G4 坩埚式过滤器过滤，滤渣用四苯硼钾试液洗涤三次，每次5ml ，滤渣在105C 干燥箱中干燥至恒重。
计算： C=3583.0 V m式中：C —四苯硼钠的标准溶液的实际浓度，mol/LV —四苯硼钠的标准溶液的体积，mol/Lm —滤渣的质量。
标准试剂配制管理制度
标准试剂配制管理制度一、总则为了规范试剂的配制管理，保障实验室工作的正常进行，确保实验数据的准确性和可靠性，制定本制度。
二、质量管理1. 试剂的选择：试剂的选择应根据实验的需求和要求进行，严格按照实验方案的要求选取合适的试剂。
2. 试剂的采购：试剂的采购应由实验室负责人或指定人员进行，严格按照采购程序和试剂配制标准进行采购。
3. 试剂的储存：试剂应储存在干燥、避光、防潮、通风良好的试剂柜中或按照试剂的特性要求进行保存。
三、配制管理1. 配制计量：严格按照配制配方进行计量，计量工具应符合标准，避免误差。
2. 配制方法：按照配方要求，严格按照步骤进行配制，避免因操作不当导致试剂质量问题。
3. 配制标签：每次配制的试剂应贴有配制标签，标注配制人、配制日期、有效期等信息。
4. 配制记录：对每次试剂配制进行记录，记录配制人、配制日期、试剂种类、配制方法等信息，备查。
四、使用管理1. 试剂领取：试剂领取应经过实验室负责人或指定人员审批，领取前需确认试剂名称、规格和数量。
2. 试剂使用：试剂使用需按照实验方案严格执行，严禁私自调整试剂用量或配方。
3. 试剂废弃：试剂使用完毕后，按照废弃程序进行处理，禁止随意丢弃或混在一起处理。
五、质量控制1. 质量检测：对每次配制的试剂应进行质量检测，确保试剂的质量符合要求。
2. 再验证：对配制的试剂如有疑问，应重新进行验证，确保试剂质量准确。
六、应急管理1. 事故处理：试剂配制过程中如发生事故或意外，应立即停止操作，采取相应的紧急措施，并向相关部门汇报。
2. 突发情况：遇到突发情况需停止配制操作，等待相关人员指示或处理。
七、附则1. 本制度由实验室负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起执行。
3. 本制度如有变动，需重新制定并报备实验室负责人。
以上为标准试剂配制管理制度，希望全体实验室人员认真执行，确保实验室工作的正常运转和试剂的质量安全。
化验室试剂的配制
试剂的配制方法：TN：过硫酸钾氧化紫外分光光度法1、碱性过硫酸钾溶液：称取4g过硫酸钾（K2S2O8）（经过提纯的），1.5g氢氧化钠（NaOH），溶于无氨水中，稀释至100mL。
溶液存放在聚乙烯瓶中，一般用四、五天。
3、过硫酸钾提纯：在1升广口瓶中加入约800mL水，50摄氏度水浴锅加热，然后逐渐加入过硫酸钾，直至不能溶解为止，然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，再放进四度冰箱重结晶，同时冰一瓶去离子水，重结晶一夜后，倒掉上清液然后用冰冻好的去离子水清洗几遍，洗净后倒掉上清液，倒入烧杯中，然后放入50摄氏度烘箱烘干即可。
2、（1+9）盐酸：10mL盐酸加到90mL的水中。
TP：钼锑抗分光光度法1、5%过硫酸钾溶液：称取5g过硫酸钾（上海国药的）溶于水中，稀释至100mL。
保质期为一个星期。
2、10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释至100mL。
3、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中；溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中，并在不断搅拌下，将钼酸盐溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存两个月。
NH3-N：纳氏试剂光度法1、10%硫酸锌溶液：取10g硫酸锌溶于水中，稀释至100mL。
2、25%NaOH溶液：称取25g氢氧化钠（片状）溶于水中，稀释至100mL。
3、纳氏试剂：①称取10g碘化钾溶于约50mL水中，边搅拌边分少量加入二氯化汞（Hgcl2）结晶粉末（4.5g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至125mL，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至200mL，混匀。
静置过夜，装到聚乙烯瓶中，密塞保存。
②称取40g氢氧化钠（粒状），溶于125mL水中，充分冷却至室温；另称取17.5g碘化钾和25g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至250mL。
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试剂配制
一、铁含量测定所需溶液的配制
1、乙酸乙酸铵缓冲溶液：100g乙酸铵溶于500ml蒸馏水中，加入200ml冰乙酸，
用蒸馏水稀释至1 L。
2、10%（m/V）盐酸羟胺溶液：10g盐酸羟胺溶于100ml蒸馏水中。
3、0.1%（m/V）邻菲罗啉溶液：1g邻菲罗啉溶于100ml无水乙醇，溶解后用蒸馏
水稀释至1L，于棕色瓶中储存。
4、（1+1）盐酸：于100ml蒸馏水中加入100ml盐酸。
5、10% NH4H2O: 于100ml蒸馏水中加入100ml浓NH4H2O.
二、PO43-含量测定所需溶液的配制
1、鉬钒酸溶液：①50g钼酸铵+2.5g偏钒酸铵溶于400ml水中。
②195ml浓硫酸溶于250ml蒸馏水中放置至室温。
③将①倒入②中用蒸馏水稀释至1L。
2、PO43-（1ml含1mg）储备液：精称1.4330g磷酸二氢钾（105℃干燥）于适量水
中溶解后，倒入1L容量瓶中用蒸馏水准确稀释至刻度。
3、1%氯化亚锡：1.5g氯化亚锡加入20ml（1+1）盐酸，加入80ml丙三醇于塑料
瓶中储存。
三、硬度、钙硬的测定
1、EDTA（0.1mol/L）配制：准确称取40.0000±0g乙二酸四乙酸钠于适量水
中溶解后，倒入1L容量瓶中用蒸馏水准确稀释至刻度，储存于塑料瓶中。
标定：准确移取50ml钙标液（0.01mol/L）于洁净的锥型瓶中，加入5mlNH3NH4Cl，加入2~3滴酸性铬蓝K指示剂，用EDTA（0.1mol/L）滴定，由酒红色至亮蓝色。
记录消耗EDTA体积V EDTA。
C EDTA=0.5/ V EDTA（mol/L）
2、EDTA（0.01mol/L）：准确移取50ml EDTA（0.1mol/L）于500ml容量瓶中用蒸
馏水准确稀释至刻度，储存于塑料瓶中。
3、EDTA（0.001mol/L）：准确移取10ml EDTA（0.1mol/L）于1L容量瓶中用蒸馏
水准确稀释至刻度，储存于塑料瓶中。
4、NH3-NH4Cl缓冲溶液配制：称取20g氯化铵溶于适量水中，溶解后加入150ml
浓氨水，用蒸馏水稀释至刻度。
测定：取15ml NH3-NH4Cl缓冲溶液于洁净的锥型瓶中，加入约50ml蒸馏水，加入2~3滴滴酸性铬蓝K指示剂，如不显红色，即无硬度。
注意：在配制和测定过程中，务必将所用仪器清洗干净，防止所配试剂含有硬度。
5、0.5%酸性铬蓝K指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K，与4.5g盐酸羥胺，加入10ml
硼砂缓冲液，加入40ml水，用95%乙醇稀释至100ml，与棕色瓶中储存。
6、硼砂缓冲液：称取40g硼砂与10gNaOH溶于适量蒸馏水中，溶解后，用蒸馏
水稀释至1L。
储存于塑料瓶中
四、碱度的测定
1、0.5mol/L硫酸配制：取30~35ml浓硫酸倒入500ml蒸馏水中，冷却后用蒸
馏水稀释至1L。
标定：称取0.8g无水NaCO3于洁净的锥形瓶中，记录无水NaCO3重量精确到
0.0001g倒入50ml蒸馏水，无水NaCO3溶解后加入10滴亚甲基兰指示剂。
用
上述所配硫酸溶液滴定，由蓝色变为酒红色，记录消耗硫酸体积V1放入已煮开的水浴锅中加热3分钟，再滴定至紫色，记录消耗硫酸体积V2.
计算：C硫酸=m NaCO3/〔106* NaCO3 (V1 +V2) 〕
2、甲基橙：
五、Cl-含量的测定
1、AgNO31ml相当于1mg Cl-配制：准确称取5.0000±0.0001溶于500ml蒸馏水中，溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线。
标定：称取。