最新-驻店药师-处方审核员岗位试题及答案

驻店药师，处方审核员岗位试题及答案

本资料新东方在线医学网分享，通过整套试题没有在驻店药师，处方审核员岗位工作过的药学人员也能了解!

一、填空题(46*1.5=69)

1、营业员佩戴有(照片)、姓名、岗位等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌标明(执业资格)或(药学专业技术职称)。在岗执业的执业药师(挂牌明示)。执业药师、药师不在岗时挂牌明示，不能销售(处方药)及(甲类非处方药)。

2、营业场所温度、湿度超出规定范围，应及时(采取调控措施)并予以记录。

3、营业员销售药品必须以(药品的使用说明书)为依据，正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等，指导顾客合理用药，不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围，误导顾客。

4、销售药品时，开具标明药品名称、(生产厂商)、数量、价格、(批号)、规格等内容的销售凭证。

5、销售近效期药品时向顾客告知(有效期)，并对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的(过期使用)。

6、非本公司在职人员不得在(营业场所)内从事药品销售、宣传、推销等相关活动。

7、属于药品监督管理部门公布的《必须凭处方销售的药品名单》内的处方药，必须凭(执业医师)或(执业助理医师)处方方可销售。

8、处方由(驻店药师)或处方审核员审核并签字或盖章后，方可调配。处方所列药品不得擅自(更改或代用)，如有药品名称书写不清，难以鉴别，已被涂改，药味重复，有配伍禁忌或者超剂量的处方(拒绝调配)，并向顾客说明，经(原处方医师)更正或者重新签字确认后，可以调配。

9、驻店药师为(执业药师)或具有(药师)以上技术职称，处方审核员具有药品监督管理部门认可的(处方审核员)资格。

10、处方销售按照(审方、计价、调配、复核、发药)的程序进行。

11、单位剂量麻黄碱类药物含量大于(30)mg(不含)的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

12、销售含麻黄碱类复方制剂，查验购买者的(身份证件)，并对其(姓名)和(身份证件号码)予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过(2)个最小包装。

13、销售含麻黄碱类复方制剂时如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含特殊药品复方制剂的，立即向(当地食品药品监管部门)或(公安机关)报告。

14、含有兴奋剂目录所列物质的药品必须用中文标明(“运动员慎用”)，未按规定标注的不得销售。销售含兴奋剂药品时询问顾客是否为(运动员)

15、除药品质量原因外，药品一经售出，不得(退换)。

16、售后退货药品因不能确认是否存在质量问题，如有必要继续销售的，需送(药品检验机构)检验合格后方可继续销售，否则按照《(不合格药品管理)制度》报损销毁处理。

17、(驻店药师)负责处方审核及用药咨询与指导工作，为患者安全合理使用药品提供药学服务。

18、门店冷藏药品到货时，对未按规定使用冷藏设施设备运输的药品予以(拒收)。

19、门店收货员查看冷藏设备(到货时)温度数据，导出保存并查验(运输过程)的温度记录，确认运输全过程温度状况符合要求。对到货温度记录妥善保存(五)年。经验收合格的冷藏药品立即转入(冷藏柜)。

20、门店配备(冷冻设备)和(蓄冷剂)(冰盒、冰袋等)，销售冷藏药品时如果顾客无冷藏携带措施的，为顾客配备蓄冷剂，方便顾客冷藏携带。

21、在销售中发现质量问题的药品，(下架暂停销售)，转移至(待处理区)，及时在计算机系统中(锁定)，通知(质量负责人)进行确认。

二、选择题(5*3=15)

1、处方审核的内容有哪些(ABCDF)

A处方姓名、年龄、性别

B药品名称

C剂量

D配伍

E顾客联系方式

F处方医师签章

2、以下哪些属于含特殊药品复方制剂(BCDE)

A含麻黄的药品

B含可待因复方口服溶液

C复方地芬诺酯片

D复方甘草片

E复方福尔可定口服溶液

F胰岛素

3、以下哪些品种属于必须按处方药管理的含特殊药品复方制剂：(BCDEFG) A美扑伪麻片

B小儿伪麻美芬滴剂

C复方甘草口服溶液

D复方甘草片

E复方福尔可定口服溶液

F复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

G复方磷酸可待因口服溶液

4、以下哪些药品限购2盒(ABDE)

A 美扑伪麻片

B复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊

C复方磷酸可待因口服溶液

D复方福尔可定口服溶液E小儿伪麻美芬滴剂

F复方甘草片

5、以下哪些药品必须凭处方销售(ABCDEF)

A注射剂

B抗抑郁药

C肿瘤治疗药

D肾上腺皮质激素

D含阿片复方制剂

F含马兜铃、寻骨风、天仙藤和朱砂莲的中药制剂

三、简答药品不良反应的英文简称，含义，以及汇报程序。(6分)

药品不良反应(ADR)：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

营业员、驻店药师、处方审核员做好药品不良反应监测工作，发现可疑药品不良反应，立即向质量负责人和企业负责人报告。质量负责人调查确认后填写《药品不良反应/事件报告表》，并向当地食品药品监督管理局报告。

四、简答药品陈列遵循的原则(10分)

1按剂型、用途、以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确;

2药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射;

3处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识;

4处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;

5外用药与其他药品分开摆放;

6拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。

7冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求;

8中药饮片柜斗谱的书写正名正字;装斗前进行质量复核，防止错斗、串斗;定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前清斗并记录;

9非药品设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。