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水泥生产工艺(备案)全套完整

水泥生产工艺(备案)全套完整
本文档旨在介绍水泥生产的全套工艺，并提供备案所需的相关
信息。

工艺流程
1. 原料准备：根据水泥生产的需要，准备好石灰石、粘土和其
他原料。

2. 破碎混合：使用破碎机将原料进行破碎，然后进行混合以达
到所需的比例。

3. 烧成：将混合后的原料放入回转窑中进行高温煅烧，使其部
分熟化，得到熟料。

4. 磨矿：将熟料经过磨矿机进行粉磨，以获得细小的水泥粉末。

5. 混合包装：将磨矿后的水泥粉末与适量的石膏等添加剂进行
混合，并进行包装。

主要设备
1. 破碎机：用于将原料进行破碎。

2. 混合机：用于将破碎后的原料进行混合。

3. 回转窑：用于进行原料的高温煅烧。

4. 磨矿机：用于将熟料进行粉磨。

5. 混合包装机：用于将水泥粉末与添加剂进行混合并包装。

备案所需信息
1. 工厂名称和地址：提供水泥生产工厂的准确名称和地址。

2. 生产能力：说明工厂的水泥生产能力，如每年可生产的水泥量。

3. 工艺流程：详细描述水泥生产的工艺流程，包括每个步骤的
具体操作和设备。

4. 环境保护措施：说明工厂采取的环境保护措施，如废气处理、废水处理等。

5. 资质证书：提供工厂的相关资质证书，如生产许可证、环境
保护许可证等。

以上是水泥生产工艺的全套完整内容，供备案使用。

如有更多
需求或问题，请随时与我们联系。

谢谢！。

保健食品备案原料名单

11-13
0.42
2.10 补充维生素B12 维生素B12 《中国药典》
14-17
0.48
2.40
成人
0.48
5.00
孕妇
0.58
2.90
乳母
0.64
3.20
1-3
1.2
4.0
4-6
1.6
5.5
7-10
2.2
7.0
11-13 15 烟酸（以烟酸计，mg） 14-17
2.8
9.0 补充烟酸烟酸（烟酰 GB14757-2010 胺）
130
430 补充维生素A
棕榈酸视黄酯（棕榈酸 GB29943-2013 维生素A）
160
450 维生素A醋酸 GB14750-2010 酯
成人
160
800
孕妇
150
500 β-胡萝卜素
GB8821-2011 GB28310-2012 （发酵法）
乳母
260
900
1-3
1.5
7.0
4-6
1.5
7.0
7-10
0.20
1.00
11-13 12 维生素B2(以核黄素计，mg) 14-17
0.26
1.30 补充维生素B2
0.30
1.40
成人
0.28
3.00 核黄素-5’GB28301-2012 磷酸钠
孕妇
0.30
1.40
乳母
0.30
1.50
1-3
0.12
0.40
4-6
0.14
0.70
7-10
0.20
200 / 32 45 60 65 65 75 70

发改委项目备案范文发改委各类项目备案、审批、核准所需要的资料

发改委项目备案范文发改委各类项目备案、审批、核准所需要的资料项目备案、审批、核准需要的资料，《中华人民 ___国家发展和改革委员会令》（第19号）和《中华人民 ___国家发展和改革委员会令》（第22号）文件中都有详细说明。

第19号令指的是内资企业，第22号令指的是外资企业。

同时，各省也根据各省的实际同样出台了核准、备案暂行办法。

我现在根据江苏省的文件说明一下各类项目审批时所需提供的资料：备案类项目需要提供的材料包括：1、项目备案申请表（全省统一格式）2、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件；3、属国家规定实行许可证生产、经营管理的项目，需提交相关部门出具的初审意见；4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件。

核准类项目（一）内资企业核准项目需要提供的材料包括：1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告；2、城市规划行政主管部门出具的规划选址意见；3、国土资源行政主管部门出具的项目用地预审意见；4、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的审批意见；5、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件；（二）外资企业核准项目需要提供的材料包括：1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告（主要内容包括：（1）项目名称、经营期限、投资方基本情况（2）项目建设规模、主要建设内容及产品，采用的主要技术和工艺，产品目标市场，计划用工人数（3）项目建设地点，对土地、水、能源等资源的需求，以及主要原材料的消耗量（4）环境影响评价（5）涉及公共产品或服务的价格（6）项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式及融资方案，需要进口设备及金额）；2、外方投资企业注册证（营业执照）、商务登记证及经审计的最新企业财务报表（包括资产负债表、损益表和现金流量表）、开户银行出具的资金信用证明；3、投资意向书，增资、购并项目的公司董事会决议；4、银行出具的融资意向书；5、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；6、规划部门出具的规划选址意见书；7、国土部门出具的用地预审意见；8、以国有资产或土地使用权出资的，需由有关主管部门出具的确认文件；审批类项目分三步走：第一步，《项目建议书》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《项目建议书》；3、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件；4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件.第二步，《可行性研究报告》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《可行性研究报告》；3、《项目建议书》的批文；4、国土部门出具的用地预审意见；5、规划部门出具的规划选址意见书；6、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；第三步，《初步设计》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《初步设计》；3、《可行性研究报告》的批文；4、专家论证纪要；5、工程预决算、施工图及概算等发改委对政府投资的项目实行 ___，对涉及重大资源配置的项目实行核准制，对企业投资的不涉及资源配置和基础设施建设的项目实行备案制。

保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求(征

附件1保健食品原料人参西洋参灵芝备案产品技术要求（征求意见稿）一、产品备案时辅料使用要求（一）允许使用的辅料名单蜂蜜、蔗糖、食用葡萄糖、单晶体冰糖、多晶体冰糖、麦芽糖、低聚果糖、白砂糖、绵白糖、葡萄糖浆、果葡糖浆、果糖、乳糖、木糖醇、薄荷脑、山梨糖醇、D■甘露糖醇、麦芽糊精、糊精、羟丙基甲基纤维素、竣甲基纤维素钠、羚甲基淀粉钠、聚维酮K30、乳粉、大豆磷脂、棕桐油、大豆油、蜂蜡、大豆油、明胶、甘油、饮用水、纯化水、聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇400、维生素C、维生素E、柠檬酸、L-苹果酸、阿斯巴甜、滑石粉、碳酸氢钠、甜菊糖甘、食用玉米淀粉、食用小麦淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、食用甘薯淀粉、低聚异麦芽糖、微晶纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁、苯甲酸钠、山梨酸钾色素、香精、果蔬粉（二）辅料使用要求产品配方应在尽可能减少辅料种类及用量情况下，满足制剂成型、稳定、作用特点的要求，辅料选用不应与原料发生相互作用，避免影响产品技术指标的检测。

（三）使用名单外的辅料要求对于确需使用上述辅料名单外，《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定》内的辅料，应提供辅料的使用依据、工艺必要性、保证产品稳定、与直接接触产品的包装材料不发生化学变化、不影响产品的检测、产品功能、制剂成型性和稳定性等方面研发资料（包括试验数据、指标选择等）。

应提供定型产品毒理学评价资料、保健功能评价资料，或提供已上市国内外保健食品类似产品中的使用依据，或科学文献研究资料等。

二、产品备案的剂型（一）剂型总体要求人参、西洋参、灵芝的单方产品备案时，产品可用剂型包括片剂（含片、咀嚼片、口服片）、硬胶囊、软胶囊、粉剂、口服液、合剂、颗粒剂、膏剂、茶剂（袋装茶剂）。

使用上述剂型的，产品技术要求应符合现行《中国药典》四部“制剂通则”项下的剂型相关技术要求。

以上述原料备案的液体制剂不再限制每日最大使用量。

（二）其他要求1.上述备案产品中允许使用的片剂，暂不包括由饮片（或加辅料）采用浸泡等工艺得到的片类产品（如人参蜜片）。

DIY烘焙店备案需要准备啥

DIY烘焙店备案需要准备啥关键信息项：1、营业执照副本及复印件2、食品经营许可证副本及复印件3、店铺租赁合同或产权证明4、经营者身份证明及复印件5、烘焙店布局图及设备清单6、从业人员健康证明7、食品安全管理制度文本8、原材料供应商资质证明及采购合同9、环保审批相关文件（如有需要）10、消防验收合格证明（如有需要）1、备案概述11 DIY 烘焙店在开展经营活动之前，需要按照相关法律法规和政策要求进行备案。

备案的目的是确保烘焙店的经营活动合法、规范，并保障消费者的权益和食品安全。

12 本协议旨在详细说明 DIY 烘焙店备案所需准备的各项材料和要求，以帮助您顺利完成备案流程。

2、营业执照相关21 您需要准备有效的营业执照副本及复印件。

营业执照是烘焙店合法经营的基本凭证，应确保其在有效期内且经营范围包含烘焙相关业务。

22 营业执照的申请和办理需按照当地工商行政管理部门的规定进行，提供真实准确的信息和材料。

3、食品经营许可证31 食品经营许可证是从事食品经营活动的必备证件。

您需要准备食品经营许可证副本及复印件。

32 申请食品经营许可证时，需提交店铺的卫生设施、加工流程、食品安全管理制度等相关材料，并接受相关部门的现场核查。

4、店铺相关证明41 提供店铺租赁合同或产权证明，以证明您对店铺的合法使用权益。

42 租赁合同应包含租赁双方的权利义务、租赁期限、租金等重要条款。

5、经营者身份证明51 经营者应提供本人的身份证明及复印件，包括身份证、护照等有效证件。

52 确保身份证明的真实性和有效性。

6、烘焙店布局与设备61 绘制详细准确的烘焙店布局图，包括操作间、储存区、销售区等的分布。

62 提供设备清单，包括烘焙设备、冷藏设备、消毒设备等的名称、型号、数量等信息。

7、从业人员健康证明71 所有从事烘焙工作的从业人员需持有有效的健康证明。

72 健康证明应在规定的医疗机构进行体检后获取，证明从业人员身体健康，无传染性疾病。

婴幼儿配方食品原料等事项备案工作指南

婴幼儿配方食品原料等事项备案工作指南为进一步指导婴幼儿配方食品原料等事项备案管理工作，保障婴幼儿配方食品质量安全,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，制定本指南。

一、备案主体备案人为拟在中华人民共和国境内生产并销售婴幼儿配方食品的生产企业。

二、备案内容备案人在其生产婴幼儿配方食品前，将下列材料向所在地省级市场监督管理部门备案。

（一）婴幼儿配方食品原料等事项备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书（附件1）。

（二）采购使用的食品原料名称、品牌、产地/国别、包装规格、质量要求/原料执行标准号、供应商名称、生产商名称和使用该食品原料的产品配方注册证号（附件2）。

（三）采购使用的食品添加剂名称、品牌、产地/国别、包装规格、质量要求/食品添加剂执行标准号、供应商名称、生产商名称和使用该食品添加剂的产品配方注册证号（附件3）。

（四）实际生产婴幼儿配方食品的产品配方组成及用量（附件4）。

备案的产品配方为婴幼儿配方食品生产企业实际生产的产品配方，包括本企业注册的产品配方和同一集团内部调配的产品配方。

备案材料中仅需列明实际生产使用的标示百分比的食品添加剂中含有的食品原料、食品添加剂以及辅料等组成成分名称和含量。

（五）实际生产婴幼儿配方食品的所有包装规格产品标签以及包装形式和开始使用时间（附件5）。

备案的标签应当符合法律、法规、规章、食品安全标准等明确的对婴幼儿配方食品标签和说明书的相关要求。

备案的标签除批号和生产日期外，应与上市产品的标签内容一致。

三、备案流程（一）备案人应在备案材料上签章，对备案材料的真实性、完整性、可溯源性负责。

备案材料可以电子版或纸质版形式提交。

（二）备案材料符合要求的，备案管理部门应当当场备案；不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。

（三）备案管理部门在备案完成后20个工作日内，在其网站上公开备案的生产企业名称、产品名称、产品标签信息。

（四）备案事项（食品原料、食品添加剂、产品配方、标签）发生变化时，备案人应在变化后产品生产前重新备案该类事项，并说明变化情况。

发改委备案、审批、核准所需的准备资料

各级发改委备案、审批、核准需要的资料以及相关机构出具的证明项目备案、审批、核准需要的资料，《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第19号）和《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》（第22号）文件中都有详细说明。

第19号令指的是内资企业，第22号令指的是外资企业。

同时，各省也根据各省的实际同样出台了核准、备案暂行办法。

下面以我国某省发改委要求为例：备案类项目需要提供的材料包括：1、项目备案申请表（全省统一格式）2、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件；3、属国家规定实行许可证生产、经营管理的项目，需提交相关部门出具的初审意见；4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件。

核准类项目（一）内资企业核准项目需要提供的材料包括：1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告；2、城市规划行政主管部门出具的规划选址意见；3、国土资源行政主管部门出具的项目用地预审意见；4、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价文件的审批意见；5、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件；（二）外资企业核准项目需要提供的材料包括：1、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的项目申请报告（主要内容包括：（1）项目名称、经营期限、投资方基本情况（2）项目建设规模、主要建设内容及产品，采用的主要技术和工艺，产品目标市场，计划用工人数（3）项目建设地点，对土地、水、能源等资源的需求，以及主要原材料的消耗量（4）环境影响评价（5）涉及公共产品或服务的价格（6）项目总投资、注册资本及各方出资额、出资方式及融资方案，需要进口设备及金额）；2、外方投资企业注册证（营业执照）、商务登记证及经审计的最新企业财务报表（包括资产负债表、损益表和现金流量表）、开户银行出具的资金信用证明；3、投资意向书，增资、购并项目的公司董事会决议；4、银行出具的融资意向书；5、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；6、规划部门出具的规划选址意见书；7、国土部门出具的用地预审意见；8、以国有资产或土地使用权出资的，需由有关主管部门出具的确认文件；审批类项目分三步走：第一步，《项目建议书》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《项目建议书》；3、项目法人证书或项目业主的营业执照副本及复印件；4、根据有关法律、法规、规章规定应提交的其他文件.第二步，《可行性研究报告》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《可行性研究报告》；3、《项目建议书》的批文；4、国土部门出具的用地预审意见；5、规划部门出具的规划选址意见书；6、环境保护行政主管部门出具的环境影响评价意见书；第三步，《初步设计》批复，需要提供的材料包括：1、业主申请立项报告；2、具有相应级别、专业、服务范围的资质机构编制的《初步设计》；3、《可行性研究报告》的批文；4、专家论证纪要；5、工程预决算、施工图及概算等。

食品加工厂备案材料

食品加工厂备案材料一、申请材料1. 企业基本信息- 企业名称- 企业法定代表人信息- 注册地址- 联系电话2. 经营许可证及相关证照- 食品经营许可证副本- 食品安全管理人员资格证书3. 业务范围说明- 食品加工种类- 加工工艺和流程4. 生产设备及工艺流程图5. 原料采购购销合同及相关证明材料- 原料供应商资质证明- 合同副本6. 原料及成品检验报告- 近期原料及成品检验报告7. 厂内自查记录- 近期的卫生检查记录- 近期的设备检查记录8. 食品安全管理制度与操作规程- 食品安全管理制度- 食品加工操作规程9. 人员培训记录- 员工培训计划和培训记录二、办理流程1. 准备材料并完善各项申请信息。

2. 按照食品安全监管部门的要求，填写申请表格并附上所有必要的材料。

3. 将申请材料递交给食品安全监管部门。

4. 等待审核结果。

一般来说，审核结果将在15个工作日内公布。

5. 如审核通过，办理备案手续，并领取相关证照。

如审核不通过，根据食品安全监管部门的意见进行改正，重新递交申请。

三、注意事项1. 提供的材料必须真实、准确、完整，并与实际情况相符。

2. 根据法律法规，食品加工厂备案是强制性的，未经备案将无法合法经营。

3. 申请人须保证加工过程的食品安全，确保产品符合卫生标准。

4. 了解并遵守食品安全监管部门的相关规定和要求。

5. 随时保持与食品安全监管部门的沟通，及时处理相关问题和要求。

请注意：此文档为提供一般指导，并不保证适用于所有情况。

具体备案要求可能因地区、行业、法规等因素而有所不同。

建议申请人根据实际情况咨询专业人士或食品安全监管部门，以确保正确备案。

保健品备案时应当提交的材料

保健品备案时应当提交的材料
申请表：填写保健品备案的申请表格，包括产品信息、生产企业信息等。

产品说明书：提供关于保健品的详细说明，包括产品成分、功效、使用方法、注意事项等内容。

质量控制要求：提交符合国家规定的质量控制要求，包括生产工艺、原材料采购、质量检测等方面的信息。

生产许可证明文件：提供生产企业的相关许可证明文件，如药品生产许可证、食品生产许可证等。

产品原材料安全性评估报告：对保健品的原材料进行安全性评估，并提供相关报告。

产品质量检验报告：提供经过合格的产品质量检验报告，确保产品符合国家标准和规定。

包装标签样品：提交产品包装标签的样品，包括产品名称、成分、使用方法、注意事项等。

市场销售证明文件：提供已上市销售的市场准入证明文件，如销售合同、进货单据等。

其他附加材料：根据具体要求，可能需要提供其他相关文件，如产品宣传资料、市场调研报告等。

保健食品备案范围及备案要求

1.什么样的保健食品采用备案制？生产和进口下列保健食品应当依法备案：（一）使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品；（二）首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。

首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。

2.备案人及技术规定国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。

备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规定。

3.备案资料清单申请保健食品备案，应当提交下列材料：（一）保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书；（二）备案人主体登记证明文件复印件；（三）产品技术要求材料；（四）具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告；（五）其他表明产品安全性和保健功能的材料。

（六）产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等；（七）产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明；（八）安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料，人群食用评价材料；功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告，以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告；（九）直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等；（十）产品标签、说明书样稿；产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料；申请进口保健食品备案的，除提交以上材料外，还应当提交:（一）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；（二）产品生产国（地区）政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告；（三）产品生产国（地区）或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准；（四）产品在生产国（地区）上市的包装、标签、说明书实样。

化妆品新原料备案流程

化妆品新原料备案流程
一、备案申请准备
1. 根据《中华人民共和国化妆品管理条例》确定新原料准入条件；
2. 准备原料产品标签，产品说明书，质量标准委托检验报告，配料表及其它必要文件；
3. 准备法定代表人、原料负责人、技术负责人身份证明、技术有关资质证明和原料上市调整申报表；
二、备案申请
1. 按规定提出备案申请；
2. 通过网上系统填报申请表，并按要求上传文件；
3. 将书面申请材料及备案费及电子材料提交有关部门备案；
三、备案审核
1. 由有关部门进行审核原料使用合法性、安全性等；
2. 对具有特殊特性、功能或者用途的原料上送专家组进行技术评审；
四、备案核准
1. 根据申请备案材料及审核结果出具备案文件；
2. 办理备案核准手续；
3. 在中国化妆品发布系统公示原料备案信息及核准结果；
4. 发放备案证书；。

设施农业用地备案需要什么材料？

Three people save effort, four people more relaxed, everyone is united, Pepsi can succeed.悉心整理助您一臂（页眉可删）设施农业用地备案需要什么材料？导读：设施农业用地备案需要的材料有向机关请求设施的审核类文件，以及农用的某些项目的具体方案等，上交的材料基本上都是和土地使用者针对这部分土地的用途给出的证明文件，以及其设施农业营业所需要的执照以及当事人自己的身份材料等。

一、设施农业用地备案需要什么材料？设施农业用地备案需要的材料有设施农用地申请审核表、农业设施项目建设方案、设施农用地用地协议书、设施农用地土地承包经营权流转合同、设施农用地复耕保证书、设施农用地附属设施委托补充耕地协议书、设施农用地选址位置图和平面规划图、营业执照复印件、申请人身份证复印件等。

经营者利用设施农用地从事设施农业建设的，应依法签订用地协议并备案;生产结束后，应按要求进行土地复垦，占用耕地的应复垦为耕地;不能擅自改变用途从事非农业建设，不然属于违法建设用地。

二、设施农用地包括哪些用地?康发展的通知》(国土资发〔〕127号)可知，设施农用地具体划分为生产设施用地、附属设施用地、配套设施用地。

2、生产设施用地：是指在农业项目区域内，直接用于农产品生产的设施用地，包括：工厂化作物栽培中有钢架结构的玻璃或PC板连栋温室用地等;规模化养殖中畜禽舍(含场区内通道)、畜禽有机物处置等生产设施及绿化隔离带用地;水产养殖池塘、工厂化养殖池和进排水渠道等水产养殖的生产设施用地;育种育苗场所、简易的生产看护房(单层，小于15平方米)用地等。

3、附属设施用地：是指农业项目区域内，直接辅助农产品生产的设施用地，包括设施农业生产中必需配套的检验检疫监测、动植物疫病虫害防控等技术设施以及必要管理用房用地;设施农业生产中必需配套的畜禽养殖粪便、污水等废弃物收集、存储、处理等环保设施用地，生物质(有机)肥料生产设施用地;设施农业生产中所必需的设备、原料、农产品临时存储、分拣包装场所用地，符合“农村道路”规定的场内道路等用地。

原辅料备案流程

原辅料的备案流程：
一、第一次申请自带U盘到禁毒中队下载管理系统和申请表格，
申请单位或者个人应如实填写《易制毒化学品购买申请表》，并提交有关材料:
1、购买者是企业的，提供营业执照副本和复印件；其他组织提供
登记证书（成立批准文件）和复印件；个人提供身份证原件
和复印件；有经办人的，还需提供身份证复印件
2、合法使用需要证明
3、易制毒化学品购销合同复印件
二、公安机关调查所提交材料的真实性、准确性
三、若符合规定，当日出具《易制毒化学品购买备案证明》
四、若不符合规定，不予备案，并当场说明理由
五、某某市公安局禁毒大队
地址：***************
电话：**********
首次购买，应将企业的用途、生产流程，购销合同、工商营业执照复印件等送到公安局禁毒大队备案，申请按装易制毒化学品购买管理系统后，可申报购买。

以后购买网上申请备案即可。

公安局需要备案的药品:
附表：非药品类易制毒化学品分类和品种目录
第一类
1.1-苯基-2-丙酮
2.3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮
3.胡椒醛
4.黄樟素
5.黄樟油
6.异黄樟素
7.N-乙酰邻氨基苯酸
8.邻氨基苯甲酸
第二类
1.苯乙酸
2.醋酸酐☆
3.三氯甲烷☆
4.乙醚☆
5.哌啶☆
第三类
1.甲苯☆
2.丙酮☆
3.甲基乙基酮☆
4.高锰酸钾☆
5.硫酸☆
6.盐酸☆
说明：
一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。

二、带有☆标记的品种为危险化学品。

检验科病原微生物实验室备案流程与材料

检验科病原微生物实验室备案流程与材料办理依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第666号）第二十五条新建、改建或者扩建一级、二级实验室，应当向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案。

设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当每年将备案情况汇总后报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门。

申请条件医药卫生机构、高等院校、科研院所等在内从事与人体健康有关的病原微生物菌（毒）种或样本研究、教学、检测、诊断等活动的BSL-1、BSL-2实验室申报材料1 *福建省病原微生物实验室备案登记表；要求:原件(收)份数: 原件份数1份必要性:必要申请人自备纸质收取上传[示范文本] 福建省病原微生物实验室备案登记表填写示例.doc[格式文本] 福建省病原微生物实验室备案登记表.doc2 *福建省病原微生物实验室备案申请表；要求:原件(收)份数: 原件份数1份必要性:必要申请人自备纸质收取上传[格式文本] 福建省病原微生物实验室备案申请表.doc[示范文本] 福建省病原微生物实验室备案申请表填写示例.doc3 *病原微生物实验室生物安全责任承诺书要求:原件(收)份数: 原件份数1份必要性:必要申请人自备纸质收取上传[示范文本] 病原微生物实验室生物安全责任承诺书.doc[格式文本] 病原微生物实验室生物安全责任承诺书.doc说明：以上材料复印件应加盖单位公章，原件核对后退回。

福建省病原微生物实验室备案申请表病原微生物实验室生物安全责任承诺书福建省XXX 市卫生计生委：本单位申请病原微生物实验室备案，对于卫生行政部门告知的内容已清楚、全面了解，将认真履行告知的义务，接受卫生行政部门的监督管理，并郑重作出如下承诺：1、本单位所报备案申请材料中所提交的所有材料是准确的、真实的、有效的。

2、实验室从事病原微生物菌（毒）种、样本有关的检测、诊断、教学、科研等活动，自觉遵守《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》等实验室生物安全法律法规及规章制度。

诊所自制药酒备案流程详解

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