高三化学-同分异构体的书写练习
高考化学同分异构体专项训练练习题含答案
高考化学同分异构体专项训练练习题含答案一、高中化学同分异构体C H O，满足①与氯化铁显色②苯环上二取代③能发生水解反应的同分1．分子式为9103异构体有(不考虑立体异构)( )A．9种B．12种C．18种D．24种2．下列有关说法错误的是( )A．三联苯（）的一氯代物有 4 种B．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有 3 种C．β-月桂烯()与溴发生 1：1 加成反应，产物(不考虑顺反异构)有 3 种D．的一溴代物和的一溴代物都有 4 种（不考虑立体异构）3．化合物A、B、C和D互为同分异构体，分子量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。
实验表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C 和D的芳环侧链上只含一个官能团。
4个化合物在碱性条件下可以进行如下反应：A E(C7H6O2)+FB G(C7H8O)+HC I(芳香化合物)+JD K+H2O请回答下列问题：（1）写出A、B、C和D的分子式：__，C的结构简式：__，写出H分子中官能团的名称：__。
（3）按要求写出下列化学反应方程式及反应类型：①E和G反应：__，反应类型__。
②I和浓溴水反应：___。
（4）A的同分异构体有多种，写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式__。
①遇FeCl3溶液显紫色；②可发生银镜反应；③苯环上仅含两个支链。
4．著名的获得诺贝尔奖的狄尔斯-阿德尔反应，是由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应。
如：CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2(可表示为)，实际是个加成反应。
工业上常用下列流程制取重要化学原料(M)。
流程中的A为天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
(1)A的名称是___，B的结构简式是___。
(2)A的属于炔烃的同分异构体一共有___种，A与B反应生成的另一种含六元环的化合物的结构简式为___。
(3)②反应的类型为___，③反应的化学方程式为：___。
同分异构体书写技巧专题讲练（1）
高三复习同分异构体高考热点：（1）正确辨认，区分同分异构体或同一种物质。
（2）已知分子式（或信息），准确推导同分异构体的数目。
（3）根据题目要求，不重复、不遗漏地写出各同分异构体的结构简式。
一、同分异构体的定义：分子式相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
二、同分异构体的类型1.碳链异构：指碳原子的连接顺序不同。
缩碳法：主链有长到短，支链由整到散。
位置由边到中。
连接不能到端,排布对邻到间，对称碳上防重现。
碳总为四键，规律牢记心间。
例：某有机物的分子式为C 7H 16，当主链有5个碳原子时，应有哪几种同分异构体？ 练习1丁基C 4H 9-有 ____种；分子式C 4H 9Cl 的物质有_____种；2.位置异构类别异构（官能团异构）指官能团或取代基位置不同。
注意判断相同的位置（等效性） 判断“等效氢”的三条原则是：① 同一碳原子上的氢原子是等效的； ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的； ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
练习2：分子式C 4H 8的烯烃有____种分子式C 4H 8的烃共______种。
方法规律技巧：通过不饱和度确定存在的类别异构：1个不饱和度可以是一个碳碳双键；一个碳氧双键；一个环（碳碳环或碳氧环），以此为依据确定限定条件下得类别异构，然后再进行碳链异构，最后再进行官能团的位置异构。
例： 芳香族化合物A 的分子式为C 7H 6O 2，将它与NaHCO 3溶液混合加热，混合加热，有酸性有酸性有酸性气体气体产生，那么包括A 在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（在内，属于芳香族化合物的同分异构体数目是（ ）） A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 三、同分异构体的书写方法 1、据通式，判类别；、据通式，判类别； 2、写碳链；、写碳链； 3、移位置。
、移位置。
即：类别异构→碳链异构→位置异构。
即：类别异构→碳链异构→位置异构。
例1已知C 5H 11OH 有8种同分异构体，则C 6H 12O 2属于属于羧酸羧酸的结构有（的结构有（ ））A.4种B.6种C.8种D.16种例2．某烷烃CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)C(CH 3)3是某烯烃氢化（与是某烯烃氢化（与氢气氢气加成）的产物，则该烯烃可能有该烯烃可能有____________种。
2015届高考化学专题训练：23同分异构体书写及其判断(含解析).pdf
答案B
10．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A可能的
结构有( )。
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
11．下列化学式只表示一种物质的分子组成的是( )。
A．C4H8 B．C3H8 C．SiO2 D．P
12．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代
氯代物的数目为( )。
A．5 B．4 C．3 D．2
9．有机物分子式为C5H12O2,0.1 mol该有机物与足量钠反应产生的气体在标准状况下的体积为2.24 L，则它含有两
个甲基的稳定结构(不考虑立体异构，不考虑同一个碳原子上连接两个相同官能团的结构)有( )。
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
5．轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断
是否互为同分异构体。
【举一反三】
下列叙述正确的是(双选)( )。
A．CH2Cl2有两种结构
B．氯乙烯只有一种结构，而1,2-二氯乙烯有两种结构
C．的一氯代物有4种
③同分异构现象在有机化合物中广泛存在，既存在于同类有机物中，又存在于某些不同类有机物中，如：CH3CH2
CH2 CH2CH3、CH3CH2 CH（CH3）CH3、C（CH3）4；CH3COOH、HCOOCH3。同分异构现象在某些无机化合物中也存在，如
：CO(NH2)2与NH4OCN、HOCN（氰酸）和HNCO（异氰酸）。
D．键线式为的有机物的分子式为C8H84．分子式为C10H14的一取代芳香烃，其可能的结构有 ( )。
高考同分异构体的书写专项训练(1)
同分异构体书写及判断的方法法一. 书写同分异构体的一个基本策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．确定同分异构体的二个基本技巧!1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的基本方法1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有?A．2种B．3种种种注意：(1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。
2019高考化学一轮复习专题突破同分异构体的书写及数目判断(含解析).doc
突破同分异构体的书写及数目判断李仕才知识梳理：1．同分异构体的书写规律(1) 烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2) 具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：( 以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构? C—C—C—C、②位置异构? 、、、③官能团异构? C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3) 芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对 3 种。
(4) 限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性( 如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等) ，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
2．同分异构体数目的判断方法(1) 记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4 个碳原子的烷烃有 2 种异构体，5 个碳原子的烷烃有 3 种异构体，6 个碳原子的烷烃有 5 种异构体。
(2) 基元法：如丁基有 4 种，则丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种同分异构体。
(3) 替代法：如二氯苯(C6H4Cl 2) 有3 种同分异构体，四氯苯也有 3 种同分异构体( 将H 和Cl互换) ；又如CH4 的一氯代物只有 1 种，新戊烷C(CH3) 4 的一氯代物也只有 1 种。
(4) 等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
专题训练题组一同分异构体数目的推断1．(2017·安徽江南十校联考)0.1 mol 某烃完全燃烧时生成30.8 g CO 2 和12.6 g H 2O，且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若其结构中只含有两个— C H3，则该物质的结构( 不考虑顺反异构) 最多有( )A．6 种 B ．8 种 C ．7 种 D ．10 种答案 B解析30.8 g CO 2 的物质的量为0.7 mol,12.6 g H 2O的物质的量为0.7 mol ，则该烃的分子式为C7H14，该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则该分子是烯烃，且其结构中只含有两个—CH3，最多有8 种同分异构体，分别是2- 庚烯、3- 庚烯、2- 甲基-1- 己烯、3- 甲基-1- 己烯、4- 甲基-1- 己烯、5- 甲基-1- 己烯、2- 乙基-1- 戊烯、3- 乙基-1- 戊烯， B 项正确。
同分异构体的书写方法及练习题
同分异构体的书写方法及练习题一．同分异构体的常见分类官能团位置不同如：CH CH===CH—(1)基元法：常见的几种烃基的异构体数目①—C3H7：2种，结构简式分别为：CH3CH2CH2—、；②—C4H9：4种，结构简式分别为：CH3—CH2—CH2—CH2—，；由②可得(只有1个支链时)、C5H10O(醛类)、C4H9OH(醇类)、C4H9Cl均有4种同分异构体。
--C5H9有八种(2)替代法：一种烃如果有m个氢原子可被取代，则它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。
如C3H6Cl2与C3H2Cl6的同分异构体数相等，且均为4种。
(3)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：a.同一碳原子上的氢等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
三．巩固练习1．某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是()。
A．C2H6B．C4H10C．C5H12D．C8H18答案 B2．分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。
则有机物A可能的结构有()。
A．1种B．2种C．3种D．4种解析由题意，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同。
即B为：C3H7—CH2OH，C3H7—有2种结构，所以A可能的结构有2种。
答案 B3．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是()。
A．10种B．8种C．6种D．4种解析邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z，共有10种。
答案 A4．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()。
高三专题复习之同分异构体书写练习
同分异构体的有序性书写1、（全国高考题）某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H142、某烃的一卤代物只有两种,二卤代物有四种,则该烃一定是( )A.甲烷B.异戊烷C.2一甲基丙烷D.丙烷3、（2006全国Ⅱ）主链含有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有( )A.2种B.3种C.4种D.5种4、（2004广东）分子式C4H9Cl的同分异构体有( )A.1种B.2种C.3种D.4种5、（2006年江苏卷）符合下列分子式的有机物没有同分异构现象的是( )A．CH4 B．C12H22011 C．C4H10 D．C4H86、（全国高考题）液晶是一种新型材料。
MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。
它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。
（1）对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是：（2）醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是：__________、__________。
7、某芳香化合物A的分子式为C7H6O2，溶于NaHCO3，将此溶液加热，能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。
（1）写出化合物 A的结构简式。
（2）依题意写出化学反应方程式。
（3）A有几个属于芳香族化合物的同分异构体，写出它们的结构简式。
8、结构式为 C 2H 5O —CHO 的有机物有很多同分异构体，而含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有6个，其中两个的结构简式是：请写出另外四个同分异构体的结构式 、 、、。
9、已知醛A 的结构简式为 写出同时符合下列两项要求的A 的所有同分异构体的结构简式。
（1）属于酯类化合物（2）结构中有苯环结构的异构体它们是、 、C —O —C —O CH 2。
高中化学 同分异构体的书写 讲解与练习
同分异构体的书写一、中学化学中同分异构体主要掌握四种： CH 3 ①碳链异构：由于C 原子空间排列不同而引起的。
如：CH 3-CH 2-CH 2-CH 3和CH 3-CH-CH 3 ②位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。
如：CH 2=CHCH 2CH 3和CH 3CH=CHCH 3③官能团异构：由于官能团不同而引起的。
如：HC ≡C -CH 2-CH 3和CH 2=CH-CH=CH 2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
二、烷烃的同分异构体书写回顾 以C 7H 16为例：1、先写最长的碳链： C -C -C -C -C -C -C2、减少1个C ，依次加在第②、③ ……个C 上（不超过中线）： C —C —C —C —C —C 3、减少2个C ：1）组成一个-C 2H 5，从第3个C 加起（不超过中线）： C —C —C —C —C 2）分为两个-CH 3a ）两个-CH 3在同一碳原子上（不超过中线）： C —C —C —C —C C —C —C —C —C b) 两个-CH 3在不同的碳原子上：C —C —C —C —C C —C —C —C —C三、同分异构体的书写技巧1、 一卤代烃种数与烃的质子峰个数、化学环境不同的氢原子的种数的关系[例1]某烃的分子式为C 5H 12，核磁共振氢谱图中显示三个质子峰，该烃的一氯代物有 种。
[解析]写出C 5H 12的各种同分异构体进行分析，结果如下表：【小结】（1）烃的一卤代物种数 = 质子峰数 = 化学环境不同的H 原子种数（2）分子结构越对称，一卤代物越少，分子结构越不对称，一卤代物越多。
[练习] 某有机物A 的分子式为C 8H 8O ，A 能发生银镜反应，其苯环上的一氯代物只有二种，试写出A 的可能的结构简式。
2、 丁基异构的应用（1）写出丁基的四种同分异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2- （2）写出分子式为C 5H 10O 的醛的各种同分异构体并命名：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CHO 戊醛 （3）分子式为C 5H 12O 的醇有 种能被红热的CuO 氧化成醛？① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦② ③C C3、将“残基”拚成分子结构简式的技巧[例3]某烃的分子结构中含有三个CH3-、二个-CH2-、一个-CH-，写出该烃可能的分子结构并命名。
同分异构体书写技巧专题讲练（1）
同分异构体书写技巧专题讲练（1）同分异构体的书写⽅法讲练专题概念：化合物具有相同的分⼦式．但结构式不同，因⽽产⽣了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
中学化学中同分异构体主要掌握⼏种：CH3①碳链异构：由于C原⼦空间排列不同⽽引起的。
如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3如所有的烷烃异构都属于碳链异构②位置异构：指的是分⼦由于官能团的位置不同⽽引起的。
如：l⼀丁烯与2⼀丁烯CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3，l⼀丙醇与2⼀丙醇、C2H5OH CH3OCH3 ，邻⼆甲苯与间⼆甲苯及对⼆甲苯。
③官能团异构：由于官能团不同⽽引起的。
如：HC≡C-CH2-CH3和CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和⼆烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。
④顺反异构⑤镜像异构⼀、碳链异构1.烷烃的同分异构体书写⽅法：减碳法烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧⼀般采⽤“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。
(1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中⼼对称线。
(2)四句话：主链由长到短，⽀链由整到散，位置由⼼到边，排布邻、间、对，连接不能到端。
碳总为四键，规律牢记⼼间。
例1：请写出C7H16的所有同分异构体（1）、先写最长的碳链：（2）、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）：（3）、减少2个C，找出对称轴：1）组成⼀个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：2）分为两个-CH3a）两个-CH3在同⼀碳原⼦上（不超过中线）：b) 两个-CH3在不同的碳原⼦上：（4）、减少3个C，取代基为3个（不可能有）—CH3—CH2 CH3例如2：C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原⼦)：熟记C1-C6的碳链异构:烷烃CH4C2H6C3H8C4H10 C5H12C6H14C7H16C8H18异构体⽆异构体⽆异构体⽆异构体2种3种5种9种18种⼆、位置异构（⼀）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构)⽅法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。
高中化学一轮复习练习：全国卷热考微专题(22)有序思维突破同分异构体的书写及判断(1).doc
全国卷热考微专题(22)有序思维突破同分异构体的书写及判断1．同分异构体的书写规律(1)烷烃的同分异构体的书写方法。
烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)限定条件下同分异构体的书写方法。
限定范围书写和补写同分异构体，解题时要看清所限范围，分析已知几个同分异构体的结构特点，对比联想找出规律补写，同时注意碳的四价原则和官能团存在位置的要求。
①芳香族化合物同分异构体。
a．烷基的类别与个数，即碳链异构。
b．若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。
②具有官能团的有机物。
一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
书写要有序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。
如C8H8O2含苯环的属于酯类的同分异构体为：甲酸某酯：、(邻、间、对)；乙酸某酯：；苯甲酸某酯：。
2．同分异构体的判断方法(1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。
例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12(芳香烃)有8种。
(2)基元法：例如丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
(3)替代法：例如二氯苯C6H4Cl2有3种，则四氯苯也有3种(Cl 取代H)；又如CH4的一氯代物只有一种，则新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种(称互补规律)。
(4)对称法(又称等效氢法)。
①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。
一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断。
3．官能团异构的类别组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃H2C===CH—CH3与C n H2n－2炔烃、二烯烃等HC≡C—CH2CH3与H2C===CH—CH===CH2C n H2n＋2O 醇、醚C2H5OH与CH3—O—CH3C n H2n O 醛、酮、烯醇、环醚、环醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH、C n H2n O2羧酸、酯CH3COOH与HCOOCH3C n H2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚C n H2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与C n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖1．(2016·全国卷Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)()A．7种B．8种C．9种D．10种解析：分子式为C4H8Cl2的有机物可看成是丁烷C4H10中的两个H原子被两个Cl原子取代，C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷CH3CH(CH3)2两种，正丁烷中2个H原子被Cl原子取代，有6种结构，异丁烷中2个H原子被Cl原子取代，有3种结构，共有9种。
高四化学专题训练——同分异构体的书写
高四化学专题训练——同分异构体的书写题型一：依据分子式书写同分异构体思维模型：书写同分异构体时，要防止遗漏和重复，必须遵循有序性原则，在判断时考虑：⒈对多元取代物同分异构体数目的确定，先分析一元取代物的同分异构体数目，再在一元取代物基础上逐一分析二元取代物的数目，以此类推……⒉不同异构类型的确定顺序是：类别异构→碳链异构→位置异构→顺反异构⒊碳链异构时遵循“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间”的原则。
⒋书写醛（R-CHO）、羧酸（R-COOH）的同分异构体时，注意醛基、羧基均为端基，往往把醛基、羧基单独列出，然后再考虑剩余烃基（-R）的同分异构体。
例1：（2012全国课标）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A．5种B．6种C．7种D．8种练习1：(2012·海南)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()A．2种B．3种C．4种D．5种练习2：（2015全国2）分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种例2：（2016全国2）分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种例3：（2013全国课标1）分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）A．15种B．28种C．32种D．40种例4：（2014全国课标1）下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯题型二：限定条件的同分异构体书写书写步骤：⑴明确题目的知识背景、分析题目所给物质的结构特点（已知条件）；⑵解读题目的限制条件（审题）、找出与限制条件对应的原子或原子团；⑶组装新物质（方法应用：将原子或原子团按一定规律组装拼接）。
限定条件通常有：⑴性质条件：遇FeCl3溶液显示特征颜色——酚羟基；能与NaHCO溶液反应放出CO2——羧基；能发生银镜反应——醛基、甲酸酯；能发生水解反应——卤代烃、酯。
2020届高三有机化学基础专题练烷烃(立体烷烃)的同分异构体
2020届高三有机化学基础专题练认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构一、单选题1.下列关于戊烷的说法正确的是（）A. 分子中的碳原子在一条直线上B. 其一氯代物共有8种C. 能与溴水发生取代反应D. 同分异构体有2种2.的一氯代物同分异构体有A. 11种B. 13种C. 15种D. 17种3.某烷烃的分子量为72，跟氯气反应生成的一氯化物只有一种，这种烷烃是（）A. 2,二甲基丙烷B. 戊烷C. 甲基丙烷D. 甲基丁烷4.关于如图物质（商品名称为氟里昂-12）的叙述正确的是（）A. 有两种同分异构体B. 是平面型分子C. 只有一种结构D. 有四种同分异构体5.下列关于有机化合物的说法正确的是（）A. 聚氯乙烯分子中含碳碳双键B. 以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C. 丁烷有3种同分异构体D. 油脂的皂化反应属于加成反应6.下列分子式只能表示一种物质的是（）A. B. C. D. C7.下列烷烃分子中去掉一个氢原子后所得的烃基的结构最多的是（）A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷8.分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为（）A. 2,2,3,四甲基丁烷B. 3,二甲基己烷C. 2,2,三甲基戊烷D. 甲基乙基戊烷9.下列说法中正确的是（）A. 甲苯中所有原子都处于同一平面B. 相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧,乙烷耗氧量多C. 分子式为的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种D. 丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性溶液褪色10.下列关于烷烃的表述正确的是( )A. 乙烷的结构式为B. 分子的某种结构为C. 与互为同分异构体D. 的一氯代物有4种11.分子式C7H16的烷烃，分子结构中含有三个—CH3的同分异构体共有（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种12.下列说法不正确的是（）A. 足球烯和纳米碳管互为同素异形体B. 和都满足烷烃的通式,一定互为同系物C. 氕、氘、氚是三种不同的核素,且互为同位素D. 和互为同分异构体13.有机物X、Y、Z的转化关为，下列说法正确的是（）A. X的分子式为B. X的同分异构体有2种不考虑立体异构C. X、Y、Z均属烃类D. X、Y、Z均能使酸性溶液褪色14.下列说法正确的是( )A. 烷烃的通式为,随n的增大,碳元素的质量分数逐渐减小B. 和互为同分异构体C. 丙烷的比例模型为D. 分子式为和分子式为的烷烃的一氯代物的数目可能相同15.下列叙述正确的是（）A. 有和两种结构B. 分子式为和的物质一定互为同系物C. 的一氯代物有5种D. 1mol某烷完全燃绕消耗,则其主链上含有5个碳原子的同分异构体不考虑空间异构有5种16.下列说法正确的是( )A. 烷烃的通式为,随n值增大,碳元素的质量分数逐渐减小B. 和互为同分异构体C. 乙烷的比例模型为D. 和的某种同分异构体的一氯代物数目相同17.一氯代物只有一种的烷烃，按烷烃相对分子质量由小到大的顺序排列，下列判断正确的是A. 符合条件的烷烃的化学键类型完全相同B. 第3项的同分异构体中的一氯代物可能为2种C. 1mol第4项烷烃完全燃烧可消耗D. 第6项烷烃的分子式为18.立体烷烃中有一系列对称结构的烷烃，如：（正四面体烷C4H4）、（棱晶烷C6H6，上下底面均为正三角形）、立方烷C8H8）等，下列有关说法错误的是（）A. 以此类推分子式为的立体烷烃的结构应为正六棱柱B. 棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物都有三种C. 苯乙烯、环辛四烯与立方烷属于同分异构体D. 上述一系列物质互为同系物,它们的通式为19.科学研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为2014年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目是（）A. 2种4种 8种B. 2种4种6种C. 1种3种6种D. 1种3种 8种20.分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个21.下列关于烷烃的说法正确的是（）A. 丙烷发生取代反应生成的的结构只有一种B. 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上C. 分子中含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质D. 烷烃的分子为直链式结构,不可以带支链22.下列说法中，错误的是（）A. 不属于烷烃,而属于烷烃,且有3种同分异构体B. 苯与溴水不能发生化学反应,但在一定条件下能与液溴发生取代反应C. 足量的乙醇、乙酸,与等质量的钠反应,相同条件下产生的气体体积相同D. 植物油、动物脂肪、汽油都属于饱和高级脂肪酸甘油酯23.已知下表均为烷烃分子的化学式，且它们的一氯取代物只有一种，则第7项烷烃分子的化学式为（）A. B. C. D.24.下列烷烃在光照条件下与氯气发生反应，可以生成4种一氯代物的是（）A. B.C. D.25.下列关于有机物的说法错误的是（）A. 与一定互为同系物B. 的一种同分异构体的一氯代物只有一种不考虑立体异构C. 中的所有原子一定处于同一平面D. 能发生取代反应和氧化反应26.在光照条件下，分子式为C5H12的烷烃与氯气发生取代反应，生成物中含有两个氯原子且氯原子位于相邻碳原子上的结构最多有（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种27.下列关于常见有机物的说法不正确的是（）A. 淀粉和纤维素均可用表示,因此它们互为同分异构体B. 苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯是发生取代反应C. 不属于烷烃,属于烷烃且有三种同分异构体D. 乙酸、葡萄糖在一定条件下均能与反应28.下列说法正确的是（）和A. 主链碳原子数均为7个B. 主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有三种C. 新戊烷、正丁烷、异丁烷和丙烷的熔沸点依次降低D. 的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有2种2020届高三有机化学基础专题练认识有机物——烷烃（立体烷烃）的同分异构答案和解析1.【答案】B【解析【解答】A．烷烃中碳原子的排布呈锯齿状，故C5H12分子中的五个碳原子不在一条直线上，故A错误；B．戊烷最长的碳链：CH3CH2CH2CH2CH3为正戊烷，有3种氢原子，去掉拿下1个碳原子作为支链：为异戊烷，有4种氢原子，去掉2个碳原子作为支链：为新戊烷，有1种氢原子，其一氯代物共有8种，故B正确；C．戊烷与溴水不反应，能与溴单质发生取代反应，故C错误；D．含有5个碳原子的最长的碳链的有机物有：CH3CH2CH2CH2CH3；减少1个C原子作为支链的有机物有：；减少2个碳原子作为支链的有机物有：，所以戊烷有3种同分异构体，故D错误；故选B。
同分异构体书写方法常见题型含答案
同分异构体书写方法常见题型一、概念：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体【例1】下列各组物质中，两者互为同分异构体的是（）①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O③[Pt(H2O)4]Cl3与[Pt(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl ④C3H8与C5H12⑤H2O与D2O ⑥白磷与红磷常见物质的类别异构①环烷烃和烯烃：C n H2n n≥3②炔烃和二烯烃或环烯：C n H2n-2 n≥3③饱和一元醇和饱和一元醚：C n H2n+2O n≥2④酚、芳香醇和芳香醚：C n H2n-6O n＞6⑤饱和一元醛和饱和一元酮：C n H2n O n≥3⑥饱和一元羧酸和饱和一元酯和羟基醛：C n H2n O2 n≥2⑦硝基化合物和氨基酸：C n H2n+1NO2⑧葡萄糖和果糖：C6(H2O)6⑨蔗糖和麦芽糖：C12(H2O)11注意：烷烃没有类别异构。
淀粉和纤维素不是同分异构体(n值不同)。
三、同分异构体书写方法1、碳链异构方法：减链法步骤：（1）主链由长到短；（2）支链位置由心到边不到端；（3）支链由整到散，排布对邻间。
【例2】请写出C6H14的同分异构体。
2、位置异构方法：先写出碳链异构；再移动官能团位置。
（1）烯烃、炔烃（2）【例3】写出分子式为C4H8，属于烯烃的同分异构体(包括立体异构)【练习1】写出分子式为C4H6，属于炔烃的同分异构体(2) 一元取代：①等效氢法同一碳原子上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连的甲基是等效的。
【例4】试写出C4H9Cl的同分异构体。
【练习2】碳原子数不超过10个的烷烃中，一卤代物只有一种烷烃有种【练习3】一氯戊烷的同分异构体数目为种，其中含有两个甲基的一氯戊烷为_______种；一氯己烷中含有四个“—CH3”的结构有_______种。
②基元法甲基：1种；乙基：1种；丙基：2种；丁基：4种；戊基：8种。
高考化学 ： 有机物的同分异构体-
【大题逐点过】2022年高考化学二轮复习专项练习（全国通用）专练11 有机物的同分异构体一、限定条件同分异构体的书写1．（2021·陕西榆林高三4月模拟）H是F（）的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基（CH3O－）．H的结构简式是___________________。
2．（2021·安徽蚌埠高三3月模拟）G（）的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种，且核磁共振氢谱显示2组峰的是___________（写结构简式）。
3．（2021·江西赣州高三3月模拟）C（CH＝CHCOOH）的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应②苯环上的一氯取代产物只有两种。
写出该同分异构体的结构简式：_________。
4．（2021·吉林四平高三4月模拟）M是H（）的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式_____________。
（不考虑立体异构）①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg；②核磁共振氢谱为两组峰。
5．（2021·江苏无锡高三4月模拟）有机物Y是D（）的同分异构体，1molY 与足量的新制氢氧化铜完全反应得到2mol沉淀，Y烷基上的一氯取代物只有一种，写出Y的结构简式__________________。
6．（2021·黑龙江牡丹江3月模拟）符合下列条件的同分异构体的结构简式为_____________。
A．式量比CH3大42的苯的同系物；B．与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸C．仅有3种等效氢7．（2021·河南周口1月模拟）比相对分子质量大14的同系物M的同分异构体中，写出能同时满足以下条件的M（不考虑立体异构）：_____________。
①苯环上的－氯代物有2种，②能发生水解反应，③与FeCl3溶液能够发生显色反应。
人教版高中化学高考总复习 练8 限制条件的同分异构体书写
练8 限制条件的同分异构体书写1.(广东东莞三模)B()的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: 。
①分子中含有苯环,为苯环的二取代物,能和FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;②能发生水解反应,分子中只有5种不同化学环境的氢。
2.(天津红河模拟)是扑热息痛的结构简式,其同分异构体有多种,同时满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①含有苯环且苯环上有两个取代基,其中一个是—NH2;②能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为2∶2∶2∶3的所有结构简式为。
3.(广东惠州高三一模)一种合成囧烷(E)的路线如下:F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有多种。
①1个F分子比1个C分子少2个氢原子;②苯环上有3个取代基;③1 mol F能与2 mol NaOH反应。
其中核磁共振氢谱图有5组峰,且面积比为3∶2∶2∶2∶1的物质有种。
写出其中一种物质的结构简式: 。
4.(四川成都二模)以淀粉为主要原料合成一种有机酸B的合成路线如图所示。
符合下列条件的有机物有种。
①碳原子数比B多一个②为B的同系物5.(浙江杭州模拟)纽甜(NTM)结构简式为它是目前唯一人工合成安全代糖甜味剂,甜度大约是蔗糖的8 000倍。
下面是纽甜的一种合成路线:已知:①同一个碳原子上连接2个—OH的结构不稳定,脱水形成②+NH2③+写出符合下列条件的G的所有同分异构体结构简式:。
①红外光谱显示分子中含有—NO2②核磁共振氢谱显示含有苯环,且苯环上有三种化学环境不同的氢原子③能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸6.(江西抚州临川一中模拟)的所有同分异构体中,除苯环外不含其他环、结构中不含过氧键(即—O—O—)的同分异构体有种。
7.(天津北辰区高三一模)满足以下条件,化合物B(CH3CH CHCOOCH3)的同分异构体有种。
写出其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式: 。
高考化学有机化合物专题高考同分异构体的书写专项训练高中化学
高考化学有机化合物专题高考同分异构体的书写专项训练高中化学总体思路：类不异构→碳链异构→位置异位。
类不异构〔详见下表〕组成通式可能的类不典型实例C n H2n烯烃环烷烃CH2=CHCH H2C CH2CH2C n H2n-2炔烃二烯烃环烯烃CH= CCH2CH3CH2=CHCH=CH2 C n H2n+2O 醇醚C2H5OH CH3OCH3C n H2n O 醛酮烯醇环醇环醚CH3CH2CHO CH3COCH3 CH=CHCH2OHCH3CH CH2CH2 CH OHO CH2C n H2n O2羧酸酯羟基醛羟基酮烯二醇CH3COOH HCOOCH3HOCH2CHOC n H2n-6O 酚芳香醇芳香醚H3CC6H4OH C6H5CH2OH C6H5OCH3 C n H2n+1NO2硝基烷烃氨基酸CH3CH2NO2H2NCH2COOHC n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖〔C6H12O6〕蔗糖与麦芽糖〔C12H22O11〕【经典例题】例1 . 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式能够是〔〕A．C3H8B．C4H10C．C5H12D．C6H14解析：分析C3H8、C4H10、、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只1种。
从CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。
例 2 . 液晶是一种新型材料。
MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。
它能够看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。
CH3O CH=N CH2CH2CH2CH3〔MBBA〕（1）对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是：；〔2〕醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是、、解析：〔1〕无类不异构、位置异构之虑，只有—C4H9的碳架异构；（2）题中有两个条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类不异构。
通过有序的思维来列举同分异构体能够确保快速、准确。
能够按类不异构到碳链异构再到官能团或取代基位置异构的顺序进行有序的列举，同时要充分利用〝对称性〞防漏剔增。
(完整版)高考(经典)--有机推断题中同分异构体书写专题训练
《有机化合物的同分异构体》专题训练组成通式可能的种类典型实例C n H 2n烯烃 环烷烃CH 2=CHCHH 2C CH 2CH 2C HO 醇 醚C H OH CH 3OCH3n 2n+22 5CH CH CHOCH COCH 3CH=CHCH OH3232C n H 2n O醛 酮 烯醇 环醇 环醚CH 3CH CH 2CH 2 CH OHOCH 2C H O羧酸 酯 羟基醛 羟基酮CH COOHHCOOCHHOCHCHO232 n 2n3烯二醇C HO 酚 芳香醇 芳香醚H CC H OHC H CH OHC H OCHn 2n-636 46 526 53C H2n+1NO2 硝基烷烃 氨基酸CH 3CH NO2 H NCH COOHn222C (H O)单糖或二糖葡萄糖与果糖（ C 6H 12O 6）mn2蔗糖与麦芽糖（ C 12H 22O 11）1．链烃 A 有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75 之间， 1 mol A 完满燃烧消耗 7 mol 氧气，则：⑴ A 的结构简式是。
⑵链烃 B 是 A 的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为 烷，写出 B 所有可能的结构简式 (不考虑立体异构 )：、。
⑶ C 也是 A 的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构 )，则 C 的结构简式为 。
2．分子式为 C H 10O 的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有以下特色：9 2①其水溶液遇 FeCl 3 溶液呈紫色；②与新制备的 Cu(OH) 2 共热有红色积淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出吻合上述条件的G 物质所有可能的结构简式：。
3．已知甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为：CH 2=C(CH 3)COOCH 2CH 2OH 。
⑴写出同时满足以下三个条件的甲基丙烯酸羟乙酯的同分异构体结构简式。
①能发生银镜反应；②能与碱发生中和反应；③分子结构中无甲基；。
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高考化学专题强化训练（同分异构体的书写）
1、分子式为C5H12O4的四元醇共有_______种，其中含有一个甲基的同分异构体的结构简式为
2、写出分子式为C4H6O2属于链状酯类的同分异构体：
3、出符合下列要求的C8H8O2的同分异构体：
①苯环上的一溴代物只有两种结构；②可发生银镜反应；③可与NaOH溶液反应。
4、
O
H
COOH
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有
种；1mol某芳香族同分异构体最多能够反应3molNaOH，和溴水反应最多消耗
2molBr2，则该同分异构体的结构简式可能为：
5、G(C5H8O3)有多种同分异构体，其中在NaOH溶液及硫酸溶液中可发生相同类型的反应；能发生银镜反应且生成的银与相应有机物的物质的量比为4∶1，符合条件的同分异构体数目有_____种，写出其中的一种同分异构体结构简式：
6、写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式
7、分子式为C9H10O的有机物有多种同分异构体，写出2种符合下列条件的有机物的结构简式：
a．其水溶液遇FeCl3溶液显色；
b．分子中有苯环，且苯环上的一溴代物只有2种。
8、扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种：(Ⅰ)是对位二取苯；(Ⅱ)苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ)两个氧原子与同一原子相连。
其
中2种的结构简式是HCOOCH
2
NH
2
和
N
H
2
COOCH
3
，写出另3种同分异构体的
结构简式
9、某有机物有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是
请写出另外两个同分异构体的结构简式：
10、写出分子式为C8H10O2的有机物符合下列条件的同分异构体：①1mol该有机物可以反应2molNa生成1mol氢气；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯取代产物只有两种；
同分异构体答案 1、8种， 2、HCOOCH=CHCH 3 HCOOCH 2CH=CH 2 HCOOC=CH 2
CH 3COOCH=CH 2 CH 2=CHCOOCH 3 3、
4、6种
5、5种 CH 2—C —CH —CH 2OH OH OH OH CH 3 CH 2—C —CH —CH 3 OH OH OH C H 2OH CH 3 OH CH 2—CH —CH —CH —CH 3 OH OH OH OH OH
CH 2CHO
OOCH CH 3 OH
OOCH
OH OOCH。