无机化学电子排布式的写法

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无机化学 杂化轨道理论

无机化学 杂化轨道理论
由于共价型分子中各原子在空间的排列不同,因 此分子具有不同的几何形状或空间构型。
VB法能否解释分子的空间构型? 请用VB法解释H2 O分子空间构型?
按照价键理论,H2O分子中O原子的价电子排布为:
2S22Px22Py12Pz1,在2Py和2Pz轨道上各有1个成单电子,分别与
2个H原子成键后,其键角也应该为900 。
NH3 PH3
H2O H2S
B Hg B C,Si N,P O,S
其二,杂化轨道方向改变。不同的杂化方式导致杂化轨 道的空间分布不同,由此决定了分子的空间几何构型 不同。
满足化学键间最小排斥原理
注意: (a)孤立原子轨道本身不会发生杂化; (b)只有能量相近的原子轨道才能发生杂化。
例: (2s,2p) (3s,3p) (4s,3d,4p)等
原子形成杂化轨道的一般过程
F
B
F
F
平面三角形结构的BF3分子
3、sp3杂化
2s
2p 激发 2s 2p
sp3杂化
sp3
CH4形成 时的sp3杂化。
CH4分子的形成
H
o
C
H
H
H
正四面体结构的CH4分子
杂化轨道: SP
SP2
SP3
分子构型: 直线 平面三角形 正四面体
4、等性与不等性杂化 (1)等性杂化:所有的杂化轨道都是等同的。 (2)不等性杂化:
2. 形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道数目。 CH4 分子的形成中
中心碳原子: 2s + 2px+2py+2pz
杂化
四条新杂化轨道
不同于 s 轨道,也不同于 p 轨道。 有自己的波函数、能量、形状和空间取向
3. 杂化轨道有更强的方向性和更强的成键能力

化学前36号元素电子排布式和简式

化学前36号元素电子排布式和简式

化学前36号元素电子排布式和简式化学前36号元素电子排布式和简式是一种通过绘制电子排布式图或简式来表示元素在原子中的电子排布情况的方法。

排布式图可以准确地描述原子内电子在不同能量等级上的排布情况,而简式可以提供一个有限的、容易理解的定性描述。

化学前36号元素电子排布式及简式如下:氢(H):排布式:1s1,简式:1氦(He):排布式:1s2,简式:2锂(Li):排布式:1s22s1,简式:2.1硼(B):排布式:1s22s22p1,简式:2.3碳(C):排布式:1s22s22p2,简式:2.4氮(N):排布式:1s22s22p3,简式:2.5氧(O):排布式:1s22s22p4,简式:2.6氟(F):排布式:1s22s22p5,简式:2.7氖(Ne):排布式:1s22s22p6,简式:2.8钠(Na):排布式:1s22s22p63s1,简式:2.8.1镁(Mg):排布式:1s22s22p63s2,简式:2.8.2铝(Al):排布式:1s22s22p63s23p1,简式:2.8.3磷(P):排布式:1s22s22p63s23p3,简式:2.8.5硫(S):排布式:1s22s22p63s23p4,简式:2.8.6氯(Cl):排布式:1s22s22p63s23p5,简式:2.8.7 氩(Ar):排布式:1s22s22p63s23p6,简式:2.8.8 钾(K):排布式:1s22s22p63s23p64s1,简式:2.8.8.1钙(Ca):排布式:1s22s22p63s23p64s2,简式:2.8.8.2钡(Ba):排布式:1s22s22p63s23p64s23d1,简式:2.8.8.2.1铁(Fe):排布式:1s22s22p63s23p64s23d6,简式:2.8.8.2.6锌(Zn):排布式:1s22s22p63s23p64s23d10,简式:2.8.8.2.10铜(Cu):排布式:1s22s22p63s23p64s13d10,简式:2.8.8.3.10氯(Br):排布式:1s22s22p63s23p65s1,简式:2.8.8.4氪(Kr):排布式:1s22s22p63s23p65s24d5,简式:2.8.8.4.52.8.9.2钯(Pd):排布式:1s22s22p63s23p64d10,简式:2.8.10铑(Rh):排布式:1s22s22p63s23p64d86s1,简式:2.8.10.1铱(Ir):排布式:1s22s22p63s23p64d106s2,简式:2.8.10.2铂(Pt):排布式:1s22s22p63s23p64d106s26f1,简式:2.8.10.2.6金(Au):排布式:1s22s22p63s23p64d105f14,简式:2.8.10.2.5锡(Sn):排布式:1s22s22p63s23p64d105f46s2,简式:2.8.10.2.5.6锑(Sb):排布式:1s22s22p63s23p64d105f26d1,简式:2.8.10.2.5.2碲(Te):排布式:1s22s22p63s23p64d105f26d2,简式:2.8.10.2.5.2碘(I):排布式:1s22s22p63s23p64d105f46d17s1,简式:2.8.10.2.5.6.7砹(At):排布式:1s22s22p63s23p64d105f76d17s2,简式:2.8.10.2.5.7.7氙(Xe):排布式:1s22s22p63s23p64d105f76d17s2,简式:2.8.10.2.5.7.7 氖(Rn):排布式:1s22s22p63s23p64d105f86d18s2,简式:2.8.10.2.5.8.8 钍(Tl):排布式:1s22s22p63s23p64d105f146d2,简式:2.8.10.2.5.14.2铯(Cs):排布式:1s22s22p63s23p65s24d105f146d17s1,简式:2.8.10.3.14.6.7铵(Fr):排布式:1s22s22p63s23p64f145d106s27p1,简式:2.8.11.1.5.6.7 钇(Y):排布式:1s22s22p63s23p64d104f14,简式:2.8.12铒(Er):排布式:1s22s22p63s23p64d104f145d1,简式:2.8.12.1铥(Dy):排布式:1s22s22p63s23p64d104f145d16s2,简式:2.8.12.1.5.6 镤(Pu):排布式:1s22s22p63s23p64d104f145d106s4,简式:2.8.12.1.5.10.4以上就是化学前36号元素的电子排布式和简式。

无机化学中的电子排布与键形成

无机化学中的电子排布与键形成

无机化学中的电子排布与键形成无机化学是研究无机物质的组成、结构、性质和变化规律的学科。

在无机化学中,电子排布和键形成是两个重要的概念。

本文将从电子排布和键形成两个方面来探讨无机化学中的相关知识。

一、电子排布电子排布是指原子中电子的分布方式。

根据泡利不相容原理,每个原子的电子在同一轨道上必须有不同的自旋,即自旋量子数必须相反。

根据能级填充顺序原理,电子首先填充能量最低的轨道,然后逐渐填充能量更高的轨道。

在电子排布中,主要有两个重要的规则:洪特规则和奥克塔规则。

洪特规则指出,当电子填充轨道时,首先填充能量最低的轨道,然后填充能量相同的轨道,最后填充能量更高的轨道。

奥克塔规则指出,在外层电子排布中,原子倾向于形成满足八个电子的稳定状态,即通过电子的转移或共享来实现。

电子排布的方式对于元素的化学性质和反应活性起着重要的影响。

例如,根据电子排布,我们可以判断一个元素的氧化态和还原态。

在周期表中,元素的氧化态通常与其主族号有关,如第一主族元素倾向于失去一个电子形成+1的氧化态。

二、键形成键是由原子之间的电子云相互作用形成的。

根据键的类型,可以将键分为离子键、共价键和金属键。

离子键是由正离子和负离子之间的静电力所形成的。

正离子通常是金属元素,它们倾向于失去外层电子,形成正电荷。

负离子通常是非金属元素,它们倾向于接受外层电子,形成负电荷。

离子键的形成使得正负离子之间形成电荷平衡,从而形成稳定的晶体结构。

共价键是由共享电子对形成的。

在共价键中,原子之间共享外层电子,使得每个原子都能够达到稳定的电子排布。

共价键可以分为单键、双键和三键,取决于原子之间共享的电子对数目。

共价键的形成使得原子之间形成了共同的电子云,从而形成了分子结构。

金属键是金属元素之间的键。

金属元素的外层电子自由移动,形成了电子海模型。

在金属键中,金属原子的正电荷被电子海中的自由电子所中和,从而形成了金属的特殊性质,如导电性和热导性。

键的形成对于物质的性质和反应活性起着重要的影响。

电子排布式的书写及应用

电子排布式的书写及应用

电子排布式的书写及应用
电子排布式是指用能级的符号表示原子核外电子排布的图式。

根据洪特规则、泡利原理,同一个亚层最多可以有自旋方向不同的2个电子。

书写电子排布式的步骤:
1. 根据构造原理将各能级填充满。

先内层后外层顺序依次写下来(或仅从最高能级开始按照能量由低到高的顺序进行填写)。

如果是按电子层顺序写的则说明该元素原子的电子是分层排列的,否则就不是。

2. 每个电子层的最多轨道数分别为:第一层一个;第二层两个;第三层三个;第四层四个等……以此类推,还有未成对的单电子。

注意同一层的伸展方向应尽量相同。

同周期元素的电子排布式中都有副族元素。

如果不会书写还可用基态原子示意图的形式来代替,主族元素一般是用s、p、d、f等来表示电子排布式中的各个亚层。

电子排布式在化学反应中的应用有:利用规律判断某些元素的化合价是否正确;
判断离子的成分和存在形式;依据其结构特征对某些物质的性质加以分析等等。

例如,根据铁的不同氧化物的电子排布式可确定它们质子数相差不大,物理状态相似,但化学性质差异较大;再如利用镁离子与钙离子的电子排布式可以解释二者在水溶液中的颜色不同。

以上内容仅供参考,建议咨询专业人士获取更准确的信息。

1到36号元素核外电子排布式

1到36号元素核外电子排布式

1到36号元素核外电子排布式1.氢元素(H):1s12.氦元素(He):1s23.锂元素(Li):1s22s14.铍元素(Be):1s22s25.硼元素(B):1s22s22p16.碳元素(C):1s22s22p27.氮元素(N):1s22s22p38.氧元素(O):1s22s22p49.氟元素(F):1s22s22p510.氖元素(Ne): 1s22s22p611.钠元素(Na): 1s22s22p63s1 12.镁元素(Mg): 1s22s22p63s2 13.铝元素(Al): 1s22s22p63s23p1 14.硅元素(Si): 1s22s22p63s23p2 15.磷元素(P): 1s22s22p63s23p3 16.硫元素(S): 1s22s22p63s23p4 17.氯元素(Cl): 1s22s22p63s23p5 18.阳元素(Ar): 1s22s22p63s23p6 19.钾元素(K):1s22s22p63s23p64s1 20.钙元素(Ca):1s22s22p63s23p64s2 21.钪元素(Sc):1s22s22p63s23p64s23d1 22.钛元素(Ti):1s22s22p63s23p64s23d2 23.钒元素(V):1s22s22p63s23p64s23d3 24.铬元素(Cr):1s22s22p63s23p64s13d5 25.锰元素(Mn):1s22s22p63s23p64s23d5 26.铁元素(Fe):1s22s22p63s23p64s23d6 27.钴元素(Co):1s22s22p63s23p64s23d7 28.镍元素(Ni):1s22s22p63s23p64s23d829.铜元素(Cu):1s22s22p63s23p64s23d1030.锌元素(Zn):1s22s22p63s23p64s23d1031.镓元素(Ga):1s22s22p63s23p64s23d104p132.锗元素(Ge):1s22s22p63s23p64s23d104p233.砷元素(As):1s22s22p63s23p64s23d104p334.锑元素(Sb):1s22s22p63s23p64s23d104p435.钍元素(Te):1s22s22p63s23p64s23d104p536.氩元素(Kr):1s22s22p63s23p64s23d104p6这是1到36号元素的核外电子排布式,从氢到氩,我们可以看到,电子首先填充到1s轨道,然后是2s轨道,接着是2p轨道,依此类推。

无机化学重点

无机化学重点

第一章·原子结构一、基本概念(重点)(1代表概率密度; (2n 值的大小表示电子的能量高低。

n 值越大表示电子所在(3)l :角量子数(能级),l 表示电子云的形状,对于多电子原子l 也是决定电子能量高低的因素。

E ns < E np < E nd < E nf ; E 1s < E 2s < E 3s < E 4s ;子数与能量无关;(6)s :自旋角动量量子数,自旋量子数 ms =+1/2和-1/2。

电子的自旋只有两个方向,顺时针和逆时针方向,通常用“↑”和“↓”表示 。

二、结论与规律(重点)(1)描述一个原子轨道的能量高低,用两个量子数(n ,l ) (2)描述一个原子轨道,用三个量子数(n ,l ,m )(3)描述一个原子轨道上运动的电子,用四个量子数(n ,l ,m ,s ) (4)同一原子中,没有四个量子数完全相同的两个电子存在。

(5)l 相同时, n 越大,能量越高:E 1s < E 2s < E 3s < E 4s原因:屏蔽效应:内层电子对外层电子的排斥相当于部分抵消了核对电子的吸引作用。

轨道能量升高。

(6)n 相同时,l 越大,能量越高:E ns < E np < E nd < E nf原因:钻穿效应:外层电子可能钻到内层出现在离核较近的地方的现象。

l 越小,钻穿能力越强。

钻穿结果降低了其它电子对它的屏蔽作用,起到了增加有效核电荷,降低轨道能量的作用。

(7)n 与l 都不同的时候,一般n 越大,能量越高。

但有反常情况:E 4s < E 3d 能级交错原因: 4s电子的钻穿能力较强三、多电子原子中电子的填充规律(三条,重点):(1)能量最低原理(2)泡利不相容原理:在同一原子中没有运动状态完全相同的电子。

(3)洪特规则:在等价轨道中,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋方向相同。

作为洪特规则的特例,等价轨道全充满,半充满或全空的状态是比较稳定的。

最外层电子排布式和价电子排布式

最外层电子排布式和价电子排布式

最外层电子排布式和价电子排布式
1.核外电子排布式
多电子原子核外电子排布的表达式称为电子排布式。

例如,钪(Sc)原子,由于原子核外有21个电子,按照能量最低原理、pauli不相容原理和洪特规则,它的电子分布式为:
Sc最外层4s轨道已被电子填满,而次外层3d却未充满。

锰(Mn)原子的核外有25个电子,其电子排布式为:
此时,3d轨道上的5个电子必须服从洪特规则,排布在5个等价的3d轨道上,且自旋平行。

铜(Cu)原子的核外有29个电子,其电子排布式为:
此时,3d轨道处于全充满状态,能量较低、较稳定。

在书写核外电子排布式时,为简便起见,可将cu的电子排布式写成:
2.外层电子排布式
外层电子排布式也称价层电子分布式或价层电子构型。

对于原子来说,外层不一定是最外层。

(1)主族元素,其外层电子排布式就是最外层电子排布。

例如:
(2)副族元素,外层电子包括最外层电子及次外层d亚层
上的电子。

例如:
(3)对于镧系和锕系元素,一般还要考虑外数第三层的f
层的电子。

注意:原子失去电子的顺序不一定是原子填充顺序的逆过程。

例如,锰(Mn)原子电子填充顺序是先填充4s轨道,后填充3d轨道,而当锰原子失去电子成为锰离子时,首先失去的是最外层电子,引起电子层数的减少。

所以锰原子的核外电子排布式为:
锰离子的核外电子排布式为:
锰原子的外层电子排布式为:
锰离子的外层电子排布式为:。

钙的价电子排布式

钙的价电子排布式

原子达到288结构后,多出来的电子必然首先填充到4s层当4s层填满两个电子后,多出来的电子不是填到4p,而是填回之前填了8电子的3d层,这个时候填到3d层电子的元素就是过渡元素,钪钛钒铬锰,铁钴镍铜锌,而到了镓,这时3d层已经填满18个电子了,镓多的一个电子填到4p层,就成了主族元素。

填充电子的顺序是这样的:先s,后p,当出现d层后d层先填满8个,这时开始填下一s层,下一s层满了再返回填上一d层,d层满在填下一p层,更深入的知识可以参考《无机化学》,书上有个图,其实很简单很容易理解的。

1S^2 2S^2 2P^6 3s^2 3P^6 4S^2 因为它M层上只有S,P量能级,所以次外层是8个电子。

无机化学电子排布式的写法

无机化学电子排布式的写法

元素的电子是由元素核电荷数决定的。

现在发现的都在7层内。

而每层一般有4个亚层,即s p d f四个亚层,s有1条轨道,p有3条轨道,d有5条轨道,f有7条轨道,每条轨道中最多容纳两个向相反方向旋转的电子。

但是第一层没有p d f层,第二层没有d f层,第三层没有f 层,第四层后四个亚层都有。

电子层从内到外依次是s p d f层,其中s层最多2个电子,p层最多6个电子,d层最多10个电子,而f层最多14个电子。

例如氢原子的电子排布是1s1,锂原子电子排布是1s22s1,氧的是1s2 2s2 2p4,而钠的是1s2 2s2 2p6 3s1,等等。

基本介绍表示原子核外电子排布的图式之一。

有七个电子层,分别用1、2、3、4、5、6、7等数字表示K、L、M、N、O、P、Q等电子层,用s、p、d、f等符号分别表示各电子亚层,并在这些符号右上角用数字表示各亚层上电子的数目。

如氧原子的电子排布式为1s22s22p4。

迄今为止,只发现了7个电子层!原子核外电子排布的原理处于稳定状态的原子,核外电子将尽可能地按能量最低原理排布,另外,由于电子不可能都挤在一起,它们还要遵守保里不相容原理和洪特规则,一般而言,在这三条规则的指导下,可以推导出元素原子的核外电子排布情况,在中学阶段要求的前3 6号元素里,没有例外的情况发生。

核外电子排布原理一——最低能量原理电子在原子核外排布时,要尽可能使电子的能量最低。

怎样才能使电子的能量最低呢?比方说,我们站在地面上,不会觉得有什么危险;如果我们站在20层楼的顶上,再往下看时我们心理感到害怕。

这是因为物体在越高处具有的势能越高,物体总有从高处往低处的一种趋势,就像自由落体一样,我们从来没有见过物体会自动从地面上升到空中,物体要从地面到空中,必须要有外加力的作用。

电子本身就是一种物质,也具有同样的性质,即它在一般情况下总想处于一种较为安全(或稳定)的一种状态(基态),也就是能量最低时的状态。

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元素的电子是由元素核电荷数决定的。

现在发现的都在7层内。

而每层一般有4个亚层,即s p d f四个亚层,s有1条轨道,p有3条轨道,d有5条轨道,f有7条轨道,每条轨道中最多容纳两个向相反方向旋转的电子。

但是第一层没有p d f层,第二层没有d f层,第三层没有f 层,第四层后四个亚层都有。

电子层从内到外依次是s p d f层,其中s层最多2个电子,p层最多6个电子,d层最多10个电子,而f层最多14个电子。

例如氢原子的电子排布是1s1,锂原子电子排布是1s22s1,氧的是1s2 2s2 2p4,而钠的是1s2 2s2 2p6 3s1,等等。

基本介绍表示原子核外电子排布的图式之一。

有七个电子层,分别用1、2、3、4、5、6、7等数字表示K、L、M、N、O、P、Q等电子层,用s、p、d、f等符号分别表示各电子亚层,并在这些符号右上角用数字表示各亚层上电子的数目。

如氧原子的电子排布式为1s22s22p4。

迄今为止,只发现了7个电子层!原子核外电子排布的原理处于稳定状态的原子,核外电子将尽可能地按能量最低原理排布,另外,由于电子不可能都挤在一起,它们还要遵守保里不相容原理和洪特规则,一般而言,在这三条规则的指导下,可以推导出元素原子的核外电子排布情况,在中学阶段要求的前3 6号元素里,没有例外的情况发生。

核外电子排布原理一——最低能量原理电子在原子核外排布时,要尽可能使电子的能量最低。

怎样才能使电子的能量最低呢?比方说,我们站在地面上,不会觉得有什么危险;如果我们站在20层楼的顶上,再往下看时我们心理感到害怕。

这是因为物体在越高处具有的势能越高,物体总有从高处往低处的一种趋势,就像自由落体一样,我们从来没有见过物体会自动从地面上升到空中,物体要从地面到空中,必须要有外加力的作用。

电子本身就是一种物质,也具有同样的性质,即它在一般情况下总想处于一种较为安全(或稳定)的一种状态(基态),也就是能量最低时的状态。

当有外加作用时,电子也是可以吸收能量到能量较高的状态(激发态),但是它总有时时刻刻想回到基态的趋势。

一般来说,离核较近的电子具有较低的能量,随着电子层数的增加,电子的能量越来越大;同一层中,各亚层的能量是按s、p、d、f的次序增高的。

这两种作用的总结果可以得出电子在原子核外排布时遵守下列次序:1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s、4p……原子轨道能量的高低(也称能级)主要由主量子数n和角量子数l决定。

当l相同时,n越大,原子轨道能量E越高,例如E1s<E2s<E3s;E2p<E3p<E4p。

当n相同时,l越大,能级也越高,如E3s<E3p<E3d。

当n和l都不同时,情况比较复杂,必须同时考虑原子核对电子的吸引及电子之间的相互排斥力。

由于其他电子的存在往往减弱了原子核对外层电子的吸引力,从而使多电子原子的能级产生交错现象,如E4s<E3d,E5s<E4d。

Pauling根据光谱实验数据以及理论计算结果,提出了多电子原子轨道的近似能级图。

用小圆圈代表原子轨道,按能量高低顺序排列起来,将轨道能量相近的放在同一个方框中组成一个能级组,共有7个能级组。

电子可按这种能级图从低至高顺序填入。

核外电子排布原理二——保里不相容原理我们已经知道,一个电子的运动状态要从4个方面来进行描述,即它所处的电子层、电子亚层、电子云的伸展方向以及电子的自旋方向。

在同一个原子中没有也不可能有运动状态完全相同的两个电子存在,这就是保里不相容原理所告诉大家的。

根据这个规则,如果两个电子处于同一轨道,那么,这两个电子的自旋方向必定相反。

也就是说,每一个轨道中最多只能容纳两个自旋方向相反的电子。

这一点好像我们坐电梯,每个人相当于一个电子,每一个电梯相当于一个轨道,假设电梯足够小,每一个电梯最多只能同时供两个人乘坐,而且乘坐时必须一个人头朝上,另一个人倒立着(为了充分利用空间)。

根据保里不相容原理,我们得知:s亚层只有1个轨道,最多可以容纳两个自旋相反的电子;p亚层有3个轨道,最多可以容纳6个电子;d亚层有5个轨道,最多可以容纳10个电子;f亚层有7个轨道,最多可以容纳14个电子。

我们还得知:第一电子层(K层)中只有1s亚层,最多容纳两个电子;第二电子层(L层)中包括2s和2p两个亚层,总共可以容纳8个电子;第3电子层(M层)中包括3s、3p、3d三个亚层,总共可以容纳18个电子……第n层总共可以容纳2n2(2乘以n的平方)个电子。

核外电子排布原理三——洪特规则从光谱实验结果总结出来的洪特规则有两方面的含义:一是电子在原子核外排布时,将尽可能分占不同的轨道,且自旋平行;洪特规则的第二个含义是对于同一个电子亚层,当电子排布处于全满(s2、p6、d10、f14)半满(s1、p3、d5、f7)全空(s0、p0、d0、f0)时比较稳定。

这类似于我们坐电梯的情况中,要么电梯是空的,要么电梯里都有一个人,要么电梯里都挤满了两个人,大家都觉得比较均等,谁也不抱怨谁;如果有的电梯里挤满了两个人,而有的电梯里只有一个人,或有的电梯里有一个人,而有的电梯里没有人,则必然有人产生抱怨情绪,我们称之为不稳定状态。

核外电子排布的方法对于某元素原子的核外电子排布情况,先确定该原子的核外电子数(即原子序数、质子数、核电荷数),如24号元素铬,其原子核外总共有24个电子,然后将这24个电子从能量最低的1s亚层依次往能量较高的亚层上排布,只有前面的亚层填满后,才去填充后面的亚层,每一个亚层上最多能够排布的电子数为:s亚层2个,p亚层6个,d亚层10个,f亚层14个。

最外层电子到底怎样排布,还要参考洪特规则,如24号元素铬的24个核外电子依次排列为1s22s22p63s23p64s23d4根据洪特规则,d亚层处于半充满时较为稳定,故其排布式应为:1s22s22p63s23p64s13d5最后,按照人们的习惯“每一个电子层不分隔开来”,改写成1s22s22p63s23p63d54s1即可。

核外电子排布在中学化学中的应用1.原子的核外电子排布与轨道表示式、原子结构示意图的关系:原子的核外电子排布式与轨道表示式描述的内容是完全相同的,相对而言,轨道表示式要更加详细一些,它既能明确表示出原子的核外电子排布在哪些电子层、电子亚层上,还能表示出这些电子是处于自旋相同还是自旋相反的状态,而核外电子排布式不具备后一项功能。

原子结构示意图中可以看出电子在原子核外分层排布的情况,但它并没有指明电子分布在哪些亚层上,也没有指明每个电子的自旋情况,其优点在于可以直接看出原子的核电荷数(或核外电子总数)。

2.原子的核外电子排布与元素周期律的关系在原子里,原子核位于整个原子的中心,电子在核外绕核作高速运动,因为电子在离核不同的区域中运动,我们可以看作电子是在核外分层排布的。

按核外电子排布的3条原则将所有原子的核外电子排布在该原子核的周围,发现核外电子排布遵守下列规律:原子核外的电子尽可能分布在能量较低的电子层上(离核较近);若电子层数是n,这层的电子数目最多是2n2个;无论是第几层,如果作为最外电子层时,那么这层的电子数不能超过8个,如果作为倒数第二层(次外层),那么这层的电子数便不能超过18个。

这一结果决定了元素原子核外电子排布的周期性变化规律,按最外层电子排布相同进行归类,将周期表中同一列的元素划分为一族;按核外电子排布的周期性变化来进行划分周期如第一周期中含有的元素种类数为2,是由1s1~2决定的第二周期中含有的元素种类数为8,是由2s1~22p0~6决定的第三周期中含有的元素种类数为8,是由3s1~23p0~6决定的第四周期中元素的种类数为18,是由4s1~23d0~104p0~6决定的。

由此可见,元素原子核外电子排布的规律是元素周期表划分的主要依据,是元素性质周期性变化的根本所在。

对于同族元素而言,从上至下,随着电子层数增加,原子半径越来越大,原子核对最外层电子的吸引力越来越小,最外层电子越来越容易失去,即金属性越来越强;对于同周期元素而言,随着核电荷数的增加,原子核对外层电子的吸引力越来越强,使原子半径逐渐减小,金属性越来越差,非金属性越来越强。

附:部分基态原子的电子排布式注:原子轨道类型字母后的数字为电子个数标" * "的元素的电子排列较特殊[1]H氢1s1[2]He氦1s2[3]Li锂1s2 2s1[4]Be铍1s2 2s2[5]B硼1s2 2s2 2p1[6]C碳1s2 2s2 2p2[7]N氮1s2 2s2 2p3[8]O氧1s2 2s2 2p4[9]F氟1s2 2s2 2p5[10]Ne氖1s2 2s2 2p6[11]Na钠1s2 2s2 2p6 3s1[12]Mg镁1s2 2s2 2p6 3s2[13]Al铝1s2 2s2 2p6 3s2 3p1[14]Si硅1s2 2s2 2p6 3s2 3p2[15]P磷1s2 2s2 2p6 3s2 3p3[16]S硫1s2 2s2 2p6 3s2 3p4[17]Cl氯1s2 2s2 2p6 3s2 3p5[18]Ar氩1s2 2s2 2p6 3s2 3p6[19]K钾1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1[20]Ca钙1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2[21]Sc钪1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 4s2 [22]Ti钛1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 4s2 [23]V 钒1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 4s2*[24]Cr铬1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s1 [25]Mn锰1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5 4s2 [26]Fe铁1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 [27]Co钴1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d7 4s2 [28]Ni镍1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 4s2*[29]Cu铜1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1 [30]Zn锌1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 [31]Ga镓1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p1 [32]Ge锗1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 [33]As砷1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3 [34]Se硒1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p4 [35]Br溴1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5 [36]Kr氪1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6。

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