护理药理学第1次作业

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护理药理学练习题(附答案)

护理药理学练习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、患者，女18岁。

最近常情绪低落，睡眠减少，思维、运动迟缓，有自杀念头，入院确诊为抑郁症。

该患者可选用什么药物治疗A、卡马西平B、碳酸锂C、丙米嗪D、氯丙嗪E、五氟利多正确答案：C2、第三代头孢菌素的特点是A、B对肾脏基本无毒性B、A广谱及对绿脓，厌氧菌有效C、A+CD、C耐药性产生快E、DA+ B正确答案：E3、下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是A、B庆大霉素B、C卡那霉素C、E阿米卡星D、A链霉素E、D阿莫西林正确答案：E4、癫痫持续状态首选的药物是（）A、已琥胺B、卡马西平C、扑米酮D、地西泮E、苯巴比妥正确答案：D5、患者,女,50岁，因高血压就诊，服用氢氯噻嗪后血压逐渐正常，一个月后体检发现尿酸偏高，原因可能是（）A、A氢氯噻嗪的不良反应B、C尿路感染C、D年龄太大D、B高血压并发症E、E以上都不对正确答案：A6、男性,36岁，因咳嗽发热前来就诊，医嘱给予青霉素80万单位肌内注射，每日2次。

0.1ml的青霉素皮试液含青霉素( )A、200UB、300UC、10UD、100UE、50U正确答案：E7、对于肝素的叙述正确的是（）A、D直接抑制多种凝血因子的活化B、C应早期用于弥散性血管内凝血。

C、A肝素在体外无凝血作用D、B肝素对已形成血栓有溶解作用E、E口服给药正确答案：B8、护士为甲亢患者进行服用甲硫氧嘧啶的用药指导。

用药后1~2两个月需要观察的主要作用是( )A、肾功能损害B、静脉炎C、粒细胞减少D、胃肠道不适E、听神经损伤正确答案：C9、有关β受体分布及其对应效应，表述正确的是A、D激动β2受体，支气管平滑肌收缩B、C激动β2受体，去甲肾上腺素分泌减少C、E激动β1受体，肾素分泌增多D、A激动β1受体，心肌收缩力减弱E、B激动β1受体，脂肪分解减少正确答案：C10、用青霉素治疗下列哪种疾病可引起赫氏反应A、C流行性脑脊髓膜炎B、D梅毒C、A感染性心内膜炎D、B大叶性肺炎E、E白喉正确答案：B11、巨幼红细胞性贫血宜选用（）A、B叶酸B、C维生素CC、D右旋糖酐贴D、A硫酸亚铁E、E维生素B12正确答案：A12、长期大剂量应用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A、中枢神经系统反应B、锥体外系反应C、胃肠道反应D、体位性低血压E、变态反应正确答案：B13、防治绝经后骨质疏松症的首选药是A、C雌激素B、D甲状腺激素C、E甲状旁腺激素D、A雄激素E、B孕激素正确答案：A14、氯丙嗪引起的血压下降可用下列哪个药来纠正A、阿托品B、多巴胺C、麻黄碱D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E15、强心苷毒性反应最严重的是（）A、恶心、呕吐B、干咳C、食欲减退、腹泻D、心脏反应E、头昏、乏力正确答案：D16、H1受体兴奋时其效应不包括A、D子宫收缩B、E肠道平滑肌收缩C、C血管扩张D、B支气管收缩E、A支气管扩张正确答案：E17、以上药物既能扩张支气管，又能减轻支气管黏膜水肿的药物是A、C异丙肾上腺素B、E氨茶碱C、B吗啡D、D特布他林E、A肾上腺素正确答案：D18、下列药物中高血钾症禁用的是（）A、D氨苯蝶啶B、C布美他尼C、B苄氟噻嗪D、E呋塞米E、A氢氯噻嗪正确答案：A19、沙丁胺醇选择性作用于下列哪个受体A、Bβ1受体B、A a受体C、Cβ2受体D、EN受体E、DM受体正确答案：C20、治疗急性肺栓塞宜选用A、A肝素B、D枸橼酸钠C、E双香豆素D、B右旋糖酐E、C维生素k正确答案：A21、抗凝血药不包括A、E维生素KB、D新双香豆素C、A华法林D、B肝素E、C双香豆素正确答案：A22、伴有哮喘的心绞痛患者禁用的药物是A、E硝酸异山梨酯B、D维拉帕米C、B硝苯地平D、C普萘洛尔E、A硝酸甘油正确答案：D23、青霉素最常见的不良反应是A、C肾损害B、A胃肠反应C、E耳毒性D、D肝毒性E、B过敏反应正确答案：E24、普萘洛尔降压作用机制A、阻断β受体B、抑制血管紧张素I转化酶C、阻断α1受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断钙通道正确答案：A25、患者，女性，68岁。

护理药理学练习题含答案

护理药理学练习题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有机氟类灭鼠药中毒的特效解毒药是A、乙酰胺B、维生素K1C、二巯丙醇D、碘解磷定E、氯解磷定正确答案：A2、女，72岁。

出现明显的记忆力减退，做事缺乏主动性，对日常活动及生活中的爱好丧失兴趣，个人自理能力下降，多次走失。

经诊断患有阿尔茨海默病，常用的治疗药物有A、司来吉兰B、氯丙嗪C、金刚烷胺D、氟哌啶醇E、多奈哌齐正确答案：E3、首过消除明显，不宜口服的药物是A、维拉帕米B、胺碘酮C、利多卡因D、苯妥英钠E、普奈洛尔正确答案：C4、控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、奎宁E、氯喹正确答案：C5、可治疗外周神经痛的抗心律失常药是A、维拉帕米B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、普奈洛尔正确答案：C6、强心苷用药护理要点,下列描述正确的是A、注意是否存在高血钾、低血镁等诱发中毒的因素B、静脉推注钙剂增强地高辛的作用C、胺碘酮、维拉帕米能降低地高辛的血药浓度D、室性心动过速、房室传导阻滞等禁用地高辛E、心率低于60次/分,应增加强心苷的用量正确答案：D7、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药物是A、氯丙嗪B、氯氮平C、氟哌啶醇D、五氟利多E、氯普噻吨正确答案：E8、解救巴比妥类药物急性中毒不正确的是A、高锰酸钾溶液洗胃B、硫酸镁导泻C、碳酸氢钠碱化尿液D、呋塞米利尿E、改善呼吸正确答案：B9、对各部位各类型结核病均为首选的药是A、乙胺丁醇B、链霉素C、异烟肼D、吡嗪酰胺E、利福平正确答案：C10、放线菌素D主要用于A、治疗阴性杆菌感染B、真菌感染C、绿脓杆菌感染D、恶性肿瘤E、放线菌病正确答案：D11、环孢素主要作用于A、B 细胞B、T细胞C、NK细胞D、补体细胞E、巨噬细胞正确答案：B12、治疗小儿支原体肺炎首选的抗生素是A、红霉素B、头孢噻肟C、氨苄青霉素D、青霉素E、庆大霉素正确答案：A13、关于氨茶碱的应用描述不正确的是A、静脉注射时应稀释后慢推B、常用的给药途径为肌内注射C、浓度过高可导致血压下降、心搏骤停D、为支气管扩张剂E、速度过快可引起头晕、心律失常正确答案：B14、药物产生的最大效应的能力称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B15、对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A、多巴酚丁胺B、麻黄碱C、可乐定D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D16、自消安最适用于A、慢性淋巴细胞性白血病B、急性淋巴细胞性白血病C、慢性粒细胞性白血病D、急性白血病E、急性粒细胞性白血病正确答案：C17、具有利尿降压作用的药物是A、氢氯噻嗪B、可乐定C、美加明D、利血平E、卡托普利正确答案：A18、患儿，男，6岁。

大一护理药理学考试题库

大一护理药理学考试题库护理药理学是一门研究药物在护理实践中的应用，以及药物对患者生理、心理影响的学科。

以下是一些大一护理药理学考试题库的样例题目：1. 药物的基本作用机制是什么？- 药物通过与体内的受体结合，影响细胞内的信号传导途径，从而改变生理或病理状态。

2. 药物的分类有哪些？- 根据作用机制和治疗目的，药物可以分为抗生素、抗炎药、镇痛药、抗抑郁药、心血管药物等。

3. 药物的剂量计算方法有哪些？- 药物剂量的计算方法包括体重法、体表面积法、年龄法等。

4. 药物的给药途径有哪些？- 药物可以通过口服、注射、吸入、外用等途径给药。

5. 药物的代谢途径主要包括哪些？- 药物主要在肝脏进行代谢，部分药物在肾脏、肠道等器官也有代谢作用。

6. 药物的副作用有哪些类型？- 药物的副作用包括剂量依赖性副作用、非剂量依赖性副作用、长期用药引起的副作用等。

7. 药物相互作用的类型有哪些？- 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、药物代谢相互作用等。

8. 如何评估药物的安全性和有效性？- 通过临床试验、药物监测、药物评价等方法评估药物的安全性和有效性。

9. 药物依从性的重要性是什么？- 药物依从性是指患者按照医嘱正确使用药物的程度，高依从性可以提高治疗效果，减少不良反应。

10. 药物过敏反应的类型有哪些？- 药物过敏反应包括I型（即时型）、II型（细胞毒性型）、III 型（免疫复合物型）和IV型（迟发型）。

11. 药物的储存和保管应注意哪些问题？- 药物应储存在干燥、避光、温度适宜的环境中，避免儿童接触。

12. 如何正确记录药物的给药记录？- 给药记录应包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径、患者反应等信息。

13. 药物滥用的危害有哪些？- 药物滥用可能导致药物依赖、器官损害、心理问题等。

14. 药物的适应症和禁忌症是什么？- 适应症是指药物适用的疾病或症状，禁忌症是指药物不适用的情况，如某些疾病或特定的生理状态。

护理药理学.1doc(1)

一、选择题A型题1．下列情况可称为第一关卡效应的是:D.心得安口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少2.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的? E.睫状肌舒张3．糖皮质激素下列哪一项配伍应用是错误的: A.与肾上腺素合用，治疗过敏性休克4.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?D D.瞳孔扩大5.毛果芸香碱对眼的作用是: B.瞳孔缩小,眼压降低6.新斯的明的作用原理是;C.抑制递质的转运7.有机磷酸酯农药中度中毒的解救:D.先用解磷定,再少量注射阿托品,速效、安全8.阿托品对眼的作用是:B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊9.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是: E.抑制心力,减慢心率,减少耗氧量10.地西泮不具有下列哪项作用? B.抗抑郁作用11、某药口服吸收良好，但经过肝脏之后，只有30％的药物达到体循环，其原因是：C 、存在首过效应12、毛果芸香碱对眼睛可产生下列哪种作用？B 、收缩虹膜括约肌、缩瞳13、下列哪种药物是主要兴奋β受体的似肾上腺素药C、异丙肾上腺素14、吗啡急性中毒引起最严重的毒性反应是：E 、呼吸抑制15、巴比妥类药物的作用部位在D、呼吸抑制16、硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用原理是 A选择性扩张冠脉，增加心肌供血17、下列哪种药物与链霉素合用可增强耳毒性：B 、速尿18、广谱抗生素引起的二重感染是指D：A+B感染症状加重+引起新的感染19、细菌对磺胺类药物产生抗药性的主要机理是：E、以上均不是20、磺胺药中首选磺胺嘧啶（SD）治疗流脑的原因是：Ｂ、SD的血浆蛋白结合率最低，易透过血脑屏障21、强心苷使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是：C、增加心输出量22、硝酸甘油治疗心绞痛的作用原理是：A A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血23、色甘酸钠预防哮喘发作的机制为：D、稳定肥大细胞膜，阻滞其释放过敏物质24、具有M受体阻断作用的平喘药是：C、异丙阿托品25、叶酸可用于治疗那种贫血：B巨幼红细胞性贫血26、在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是：A、氨苯喋啶27、磺胺药作用机理是：E、影响核酸合成28、青霉素的抗菌机理是：D抑制细胞壁粘肽的生物合成29、限制氯霉素广泛应用的最严重不良反应为：B、抑制骨髓造血功能30、治疗过敏性休克应首选下列哪种药物：E、肾上腺素31、筒箭毒碱选择性阻断C、N2－R32、链霉素引起听力下降的不良反应是B毒性反应33．合成扩瞳药是C．后马托品34、过敏性休克的首选药是 B、肾上腺素35、具有降压、抗心律失常、抗心绞痛作用的药物是C心得安（普萘洛尔）36、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是E.卡托普利37．M受阻滞剂的禁忌证是 A青光眼38、下列哪一个药物用于外周血管痉挛性疾病 C酚妥拉明39．癫痫小发作首选 D乙琥胺40、能明显抑制血小板聚集的药物是 A阿司匹林41.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?A麻黄碱42.氯丙嗪治疗精神病的作用原理是:B.阻断中脑-皮质系统和中脑-边缘系统多巴胺受体43.吗啡不具有下列哪种药理作用? C引起腹泻44.阿司匹林的解热作用原理是由于:D.抑制前列腺素合成45.阿司匹林和醋氨酚共同的作用特点为:B.均有抑制血小板聚集作用46.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:C.两者均降低心肌耗氧量,减少不良反应,有协同作用47.酚妥拉明用于治疗充血性心力衰竭是由于:DD.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷48.强心苷中毒引起死亡的最常见原因是A.房室传导阻滞49．硝酸甘油治疗心绞痛的主要作用机理是: D.扩张外周血管，降低心脏负荷和心肌耗氧量50.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是:A.磺胺类51、癫痫小发作的首选药：B.乙琥胺52、强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰53、β２－肾上腺受体位于：C、心肌细胞上54、由于（）必须严格控制麻醉性镇痛药的使用：D、容易成瘾55、氯丙嗪产生安定作用的部位可能是： A、大脑皮层56、吗啡有很强的镇咳作用，但因为（）故一般不用C易成瘾57、叶酸主要用于D.巨幼红细胞性贫血58、华法林的对抗药是D.维生素K59、糖皮质激素大剂量治疗严重感染性休克应注意A.与足量有效的抗菌素合用60、阿片受体的拮抗剂是A、纳络酮61、大多数药物在体内的转运过程是：B、简单扩散62、用量过大可引起高铁血红蛋白血症的解热镇痛药是：B、醋氨酚、非那西丁63、糖皮质激素抗内毒素作用主要是由于E：、抑制细菌内毒素的释放64、阿托品治疗胆绞痛,伴有口干、视力模糊等反应，称为B、副作用65、具有血管紧张素转化酶抑制作用的降压药是E、卡托普利66、治疗高血压危象应选用 C、硝普钠67．具有直接抑制 N＋－K+交换作用的利尿药是E、氨苯碟啶68.治疗甲亢引起的窦性心动过速直应用B、普萘洛尔69、主动转运的特点是E B＋C需消耗能量+可产生竞争性抑制70、能加重氨基糖苷类耳毒性的利尿药是A、呋喃苯胺酸71．糖皮质激素对血液系统作用不包括 D、淋巴细胞增加72、严重的Ⅰ型糖尿病人应选用A胰岛素73、易引起再生障碍性贫血的抗生素是E、氯霉素74、对青霉素耐药的细菌产生A、β内酰胺酶75、抑制DNA回旋酶而产生抗菌作用的药是B、诺氟沙星B型题76、成瘾性是指：E长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断77、耐受性是指：D.长期用药,需逐渐增加剂量78、经肝脏代谢最多的是：B.洋地黄毒甙79、血浆半衰期最长的是：B.洋地黄毒甙80、螺内酯的利尿机制是C.竞争性对抗醛固酮81、氨苯喋啶的利尿机制：E抑制远曲小管的Na+、K+交换82、安定不用于：D精神分裂症83、氯丙嗪用于：D精神分裂症84、激动药：A强的亲和力,强的效应力(内在活性)85、部分激动药上列各类药物对其相应的受体具有B强的亲和力,弱的效应力86、高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性87、过敏反应是指 A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关88、与血浆蛋白结合率最高的是： B.洋地黄毒苷89、静脉注射后起效最快的是：E.毒毛旋花子苷K90、呋喃苯胺酸的利尿机制是B抑制髓襻升枝对Na+的重吸收91、氢氯噻嗪的利尿机制是 D抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收92.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生：C欣快作用93. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：B镇咳作用94、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌95、吗啡禁用于哮喘的原因是：D D、收缩支气管平滑肌96、高敏性是指 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性97、过敏反应是指 A A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关98、与血浆蛋白结合率最高的是： B.洋地黄毒苷99、静脉注射后起效最快的是： E.毒毛旋花子苷K100、呋喃苯胺酸的利尿机制是 B.抑制髓襻升枝对Na+的重吸收101、氢氯噻嗪的利尿机制是 D.抑制髓袢升枝皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收102.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生： C、欣快作用103. 吗啡兴奋延脑孤束核的阿片受体产生：B、镇咳作用104、吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是： B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌105、吗啡禁用于哮喘的原因是：D、收缩支气管平滑肌106、安体舒通的作用部位时：D、远曲小管和集合管D107、速尿的作用部位时：C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部108、主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是 B、间羟胺109、主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是： C、麻黄碱C110、吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：C、欣快作用111、吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：A、镇痛作用A112、癫痫小发作首选药：E、乙琥胺113、癫痫大发作首选药：A、苯妥英钠114、利尿降压药是： C、氢氯噻嗪115、直接扩张血管的降压药是： D、卡托普利116、去甲肾上腺素主要兴奋 A、α受体117．氯丙嗪能阻断 B、DA受体118、用于人工冬眠的药物是 E、氯丙嗪119、癫痫持续状态的首选药物是 C．安定120、属成瘾性镇痛药是E、哌替啶（杜冷丁）121、不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 E、哌替啶（杜冷丁）122、抑制菌体蛋白质合成的抗生素是 E、红霉素123、治疗白喉应选用A．青霉素G124．阿斯匹林抗炎作用机制是 B、抑制前列腺素合成125、糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成C型题（每题1分）126、氯丙嗪抗精神病作用通过阻断：A A、黑质-纹状体DA通路127、氯丙嗪增加催乳素分泌作用通过阻断：D、两者均非128、进入中枢转变成DA 后,发挥抗震颤麻痹作用：B、左旋多巴129、进入中枢阻断M受体发挥抗震颤麻痹作用： A、安坦A、抑制骨髓，可引起再生障碍性贫血B、新生儿应用，可引起“灰婴综合症”C、二者均是D、二者均非130、四环素的不良反应是：D131、氯霉素的不良反应是C：132、通过抑制二氢叶酸合成酶产生抑菌作用：A、磺胺嘧啶 (SD)133、通过抑制二氢叶酸还原酶产生抑菌作用：B、甲氧苄胺嘧啶 (TMP)134、体内、外均有抗凝作用的是：A、肝素135、只有体内抗凝作用的是：C、两者均是K型题：说明：下列各题提供了四个备选答案，答题时必须按下列五种不同的组合来回答：即：① + ② + ③ = A；① + ③ = B；②+ ④ = C；① + ④ = D；① +② + ③ + ④ = E；136、四环素的不良反应有：B①局部刺激性②灰婴综合症③二重感染④造血系统损坏137、拮抗剂是指 B①与受体有亲合力②与受体无亲合力③无内在活性④有内在活性138、药物产生毒性反应是由于 D①过敏体质②与剂量无关③治疗剂量下产生④剂量过大，疗程过长139、对早期充血性心力衰竭病人，强心甙治疗可产生下列哪些作用 E①增加心输出量②减慢心率③缩小心脏④改善静脉瘀血现象140、强效利尿药的不良反应有：E①电解质紊乱②听力下降③高尿酸血症④体位性低血压141、糖皮质激素抗炎作用特点是：B①抑制和减轻炎症症状②消除炎症病因③对各种原因引起的炎症均有效④对炎症的抑制有选择性142、硝酸甘油不良反应有：C①低血钾②搏动性头痛③诱发哮喘④心率加快143、属于保钾利尿药的是：C①双氢氯噻嗪②速尿③利尿酸④安体舒通144、可用于绿脓杆菌感染的抗菌药是：C①青霉素②庆大霉素③四环素④羧苄青霉素145、肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是：E①过敏性休克②支气管哮喘③鼻粘膜和齿龈出血④心脏骤停X型题：多项选择题146、抢救有机磷酸酯类中度中毒，应当使用：B C DB、阿托品C、氯磷定D、解磷定147、氯丙嗪降温作用特点：B DB、对正常体温及发热体温均有作用D、降温作用与环境温度有关148、氯丙嗪可以阻断： Aα受体+B、M受体149、糖皮质激素对血液系统的影响：B CB、血小板增多C、血纤维蛋白原浓度减少150、普萘洛尔降压作用机理包括：A B C二、填空题1、治疗癫痫持续状态可选用安定。

XXX《护理药理学》平时作业1答案

XXX《护理药理学》平时作业1答案1.在药物治疗过程中，护士的职责是根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法，注意观察、记录药物的疗效和不良反应，指导病人服药，严格按医嘱给病人用药。

正确答案为B，因为护士的职责包括指导病人服药，但不包括调整用药剂量及用法。

2.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分。

正确答案为A，因为受体是药物与细胞相互作用的部位，是首先与药物结合并起反应的细胞成分。

3.过敏反应是指药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关。

正确答案为A，因为过敏反应是指个体对药物产生过敏反应，与用药剂量无关。

4.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。

正确答案为A，因为副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。

5.易被转运的条件是弱酸性药在酸性环境中。

正确答案为A，因为弱酸性药在酸性环境中易被转运。

6.药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。

正确答案为A，因为药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。

7.结合后不能通过生物膜是错误的叙述项。

正确答案为E，因为结合后仍然可以通过生物膜转运。

8.主动转运的特点是由载体进行，消耗能量。

正确答案为A，因为主动转运是由载体进行的，需要消耗能量。

9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是解除磷酸酯酶的抑制作用。

A: 与胆碱酯酶结合的磷酰基形成复合物后脱落。

B: 与胆碱酯酶结合，防止其与有机磷酸酯类结合。

C: 与胆碱受体结合，防止其受到有机磷酸酯类的抑制。

D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄。

E: 与乙酰胆碱结合，防止其过度作用。

10: 阿托品禁用于青光眼。

11: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有加快心率和增强心力的作用。

12: 巴比妥类中毒时，最危险的是呼吸麻痹。

13: 苯妥英钠是治疗三叉神经痛的首选药物。

14: 苯妥英钠能有效治疗癫痫大发作，且没有催眠作用。

15: 苯妥英钠不适用于失神小发作。

护理药理学课程作业评讲(1)

《护理药理学》课程作业评讲（1）责任课程教师雷琪《护理药理学》是护理学专业一门必修基础课。

药理学是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。

现对中央电大形成性考核册中作业1中的主要作业题进行解答，帮助同学进一步掌握前几章重点教学内容。

1、试分析药物作用选择性的临床意义？本题考核的知识点是第二章药物效应动力学的内容：药物作用的选择性及其临床意义。

答：在治疗剂量时，药物只选择性对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对其他器官组织不产生作用。

其原因是由于药物对这些器官具有较大亲和力或机体的组织器官对该药物敏感性有差异所致，称之为药物作用的选择性。

临床根据药物选择性作用的规律，对不同的疾病选择不同的药物。

选择性作用有重要的临床意义，一般地说，选择性高的药物针对性强，可以准确地治疗某些疾病，不良反应少；选择性低的药物，作用广泛，针对性差，临床应用副作用多。

同学们在回答问题时应明确药物作用的选择性定义，再说明选择性作用的临床意义。

2、药物作用于机体，基本的表现是什么？本题考核的知识点是第二章药物效应动力学的内容：药物的基本作用。

答：药物作用于机体的基本表现是：兴奋和抑制。

药物使机体某些器官或组织的原有生理功能水平提高称为兴奋，如升压；使原有机能活动减弱的，称为抑制作用，如吗啡产生镇痛和呼吸抑制。

一些药物对不同的器官和组织可分别产生兴奋和抑制作用，如肾上腺素引起皮肤粘膜的血管收缩，此为兴奋作用，又引起骨骼肌血管扩张和支气管平滑肌松弛，此为抑制作用。

兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

同学们在回答问题时应从兴奋和抑制两方面分别举例说明。

3、试述血浆半衰期及其临床意义。

本题考核的知识点是第二章药物代谢动力学的内容：血浆半衰期的概念和意义。

答：血浆半衰期t1/2是表示药物消除速度的参数之一，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

如青霉素G的t1/2为0.5－1小时，说明消除快，不易在体内蓄积。

《护理药理学》试题及答案

护理药理学课程作业_A1交卷时间：2019-05-14 22:40:10一、单选题1.(4分)属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（乙胺嘧啶）2.(4分)氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（阻断中枢D2样受体）3.(4分)药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（治疗剂量）4.(4分)硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（在高血压伴心肌缺血患者为首选）5.(4分)关于左旋多巴的正确叙述是（大部分在外周转变成多巴胺）6.(4分)早产儿、新生儿禁用下列哪种药物（氯霉素）7.(4分)对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是（氢化可的松）8.(4分)慢性便秘可选用（酚酞）9.(4分)最易引起“首剂现象”的抗高血压药是（哌唑嗪）10.(4分)被列为非依赖性镇痛药的阿片受体部分激动剂是（喷他佐辛）11.(4分)利用药物协同作用的目的是（增加药物的疗效）12.(4分)下列关于硝酸异山梨酯的叙述,哪一项是正确的（抗心绞痛作用弱于硝酸甘油）13.(4分)可以静脉注射的胰岛素制剂是（正规胰岛素）14.(4分)容易引起小儿牙齿黄染的抗生素是（四环素）15.(4分)吗啡的镇痛作用部位主要是（脊髓胶质区,丘脑内侧,脑室及导水管周围的灰质）16.(4分)缩宫素的英文名是（oxytocin）17.(4分)青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应（梅毒或钩端螺旋体病）18.(4分)红霉素和林可霉素合用可（竞争结合部位相互拮抗）19.(4分)患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用（红霉素）20.(4分)治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（新斯的明）二、判断1.(4分)苯妥英钠对癫痫小发作效果较好。

（错误）2.(4分)药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量。

（正确）3.(4分)地西泮的依赖性出现缓慢，但戒断症状比巴比妥药物严重。

（错误）4.(4分)维生素K作用辅酶在肝脏内除能参与合成凝血酶原外，还能参与血浆凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。

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护理药理学第一次作业1. 药物产生副作用的药理学基础是[1 分]C.药理作用的选择性低2. 过敏反应是指[1 分]A. 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关3. 药代动力学是研究[1 分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律4. 直接激动M 受体的药物是( ) [1 分]E. 毛果芸香碱5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1 分]D.解离多，再吸收少，排泄快6. 药理学是( ) [1 分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学7. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1 分]D.口服给药8. 主动转运的特点是[1 分]A. 由载体进行，消耗能量9. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍10. 耐受性是指[1 分]D.长期用药，需逐渐增加剂量11. 药效动力学是研究( ) [1 分]C. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学12. 药物的生物利用度的含意是指[1 分]B. 药物能吸收进入体循环的份量13. 常见的肝药酶诱导药是[1 分]B.苯巴比妥14. 药物的LD50 愈大,则其[1 分]B. 毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) [1 分]D.新斯的明16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是[1 分]D.有亲和力，无内在活性17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1 分]A. 结合后可通过生物膜转运18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1 分]E. 变态反应19. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1 分]E. 药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1 分]B.M 样作用21. 药物消除的零级动力学是指[1 分]C.单位时间消除恒定的量22. 质反应中药物的ED50 是指药物[1 分]B. 引起50%动物阳性效应的剂量23. 药物的血浆半衰期指( ) [1 分]A. 药物效应降低一半所需时间24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1 分]E. 过量不会发生胆碱能危象25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1 分]D. 药物作用持续时间26. 下列易被转运的条件是( ) [1 分]A. 弱酸性药在酸性环境中27. 药物的灭活和消除速度决定其[1 分]B. 作用持续时间28. 治疗指数是指[1 分]C.LD50/ED5029. 部分激动剂是( ) [1 分]D. 与受体亲和力强，内在活性弱30. 去甲肾上腺素能神经递质NA 释放后，其作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被突触前膜重摄取入囊泡31. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1 分]B. 表示药量过大，应减量或停药32. 安全范围是指[1 分]E.最小有效量与极量之间距离33. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1 分]A. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M 受体实现的? [1 分]D.膀胱括约肌收缩35. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1 分]C.半衰期36. 副作用是[1 分]A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的37. 治疗指数最大的药物是[1 分]D.D 药LD50=50mg Ed50=10mg38. 受体激动剂的特点是[1 分]B. 有亲和力，有内在活性39. M 受体激动时，可使( ) [1 分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩40. 高敏性是指[1 分]B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性41. 治疗重症肌无力，应首选[1 分]C.新斯的明42. 新斯的明最强的作用是( ) [1 分]E. 兴奋骨骼肌43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1 分]C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1 分]C.药物的吸收快慢45. 胆碱能神经递质Ach 释放后作用消失主要原因是( ) [1 分]D. 被胆碱酯酶破坏46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5 个半衰期47. 新斯的明的作用原理是 D.抑制递质的转化48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉49. 某药按一级动力学消除，这意味着[1 分]E.单位时间消除恒比例的药量50. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? [1 分]E. 血管与支气管平滑肌扩张均属β2 效应51. 毛果芸香碱主要用于( ) [1 分]D. 青光眼52. 体液的pH 影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1 分]D. 解离度53. 药物的吸收过程是指( ) [1 分]D. 药物从给药部位进入血液循环54. 下列药物被动转运错误项是( ) [1 分]D.转运需载体55. 有机磷酸酯中毒时M 样症状产生的原因是[1 分]D. 胆碱能神经递质破坏减慢56. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1 分]D.持久抑制胆碱酯酶57. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1 分]A. 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法58. 激动β受体可引起( ) [1 分]B. 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加59. 静脉注射1g 磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml ，经计算其表观分布容积为[1 分]D.10L第二次1. 氯丙嗪过量引起低血压应选用( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 2. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? [1 分]A. 习惯性及成瘾性* 3. 碳酸锂主要用于治疗( ) [1 分]C. 躁狂症* 4. 地西泮不用于( ) [1 分]D. 诱导麻醉* 5. 肾上腺素兴奋的受体是( ) [1 分]E. α、β1 和β2 受体* 6. 溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病) 的作用机制是( ) [1 分]A. 激动中枢多巴胺受体* 7. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[1 分]D. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性* 8. 治疗抑郁症应选用[1 分]D. 丙咪嗪* 9. 选择性阻断β1 受体的药物是( ) [1 分]C. 美托洛尔* 10. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? [1 分]B. 肌强直及运动增加* 11. 地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) [1 分]E. 边缘系统* 12. 普萘洛尔的禁忌证是( ) [1 分]E. 支气管哮喘* 13. β受体阻断剂可引起( ) [1 分]C. 血管收缩和外周阻力增加* 14. 有关安定的叙述, 哪项是错误的? [1 分] D. 较大量可引起全身麻醉* 15. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? [1 分]D. 新斯的明* 16. 下列用于上消化道出血的药物是( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素* 17. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1 分]C. 痉挛状态胃肠道* 18. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) [1 分]C. 激动多巴胺受体* 19. 普萘洛尔具有( ) [1 分]D. 口服易吸收，但首过效应大* 20. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 21. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有[1 分]A. 加快心率，增强心力作用* 22. 阿托品最早出现的副作用是[1 分]C. 口干* 23. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) [1 分]C. 减少呼吸道腺体分泌* 24. 下列最有效的治疗失神小发作药是( ) [1 分]C. 乙琥胺* 25. 选择性α1 受体阻断药是[1 分]D. 哌唑嗪* 26. 苯妥英钠不宜用于( ) [1 分]A. 失神小发作* 27. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) [1 分]C. 去甲肾上腺素* 28. 苯巴比妥不宜用于( ) [1 分]E. 失神小发作* 29. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) [1 分]B. 多巴胺* 30. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) [1 分]D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 31. 癫痫持续状态的首选药物是( ) [1 分]C. 地西泮(安定)* 32. 阿托品禁用于[1 分]A. 青光眼* 33. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1 分]E. 胃酸分泌* 34. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) [1 分]C. 心动过速* 35. 下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用? [1 分]C. 阿托品* 36. 适用于阿托品治疗的休克是( )[1 分]E. 感染性休克* 37. 治疗青霉素过敏性休克应首选( ) [1 分]E. 肾上腺素* 38. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) [1 分]D. 去甲肾上腺素静滴* 39. 具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是[1 分]C. 东茛菪碱* 40. 地西泮的作用机制是( ) [1 分]C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体亲和力* 41. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[1 分]D. 延脑催吐化学感受区* 42. 治疗顽固性呃逆常用( ) [1 分] D. 氯丙嗪* 43. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) [1 分]D. 麻黄碱* 44. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1 分]D. 丙戊酸钠* 45. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( ) [1 分]C. 卡比多巴* 46. 治疗三叉神经痛下列首选药是( ) [1 分]A. 苯妥英钠* 47. 左旋多巴的作用机制是( ) [1 分]B. 在脑内转变为多巴胺补充不足* 48. 金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是[1 分]D. 促进多巴胺释放* 49. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) [1 分]B. 兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管* 50. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) [1 分]C. 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体* 51. 与M 受体无关的阿托品作用是( ) [1 分]D. 解除小血管痉挛* 52. 下列地西泮叙述错误项是( ) [1 分]C. 具有抗抑郁作用* 53. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是( ) [1 分]E. 中枢镇静作用* 54. 苯海索(安坦) 的作用是( ) [1 分]D. 阻断中枢胆碱受体* 55. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加? [1 分]C. 催乳素* 56. 阿托品对眼的作用是( ) [1 分]C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹* 57. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是[1 分]A. 呼吸麻痹* 58. 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) [1 分]C. 酚妥拉明* 59. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是[1 分]B. 静滴碳酸氢钠* 60. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) [1 分]D. 麻黄碱护理药理学3答案A型题：1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1 分]C. 连续反复多次应用会成瘾2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1 分]B. 米力农3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1 分]D.水钠潴留4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1 分]C. 抑制膜Na< sup>-k+-ATP 酶活性5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K6. 强心苷禁用于( )[ 1 分]D. 室性心律失常7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1 分]D. 减轻心脏的前、后负荷8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1 分]A. 苯妥英钠9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1 分]B. 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1 分]B. 体位性低血压11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1 分]C. 多巴酚丁胺12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1 分]D. 硝酸甘油13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1 分] B.减少心肌耗氧量积14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1 分]C. 硝酸甘油15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1 分]B. 有消炎抗风湿作16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1 分]D.硝酸甘油17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1 分]C.纳洛酮18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1 分]C.抑制窦房结19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1 分]B. 心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1 分]B. 地高辛21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1 分]D. 成瘾性很小，已列人非麻醉品22. 充血性心衰的危急状态应选( ) C.毛花苷丙23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( ) E.对乙酰氨基酚24. 吗啡作用机制是( ) B. 激动体内阿片受体25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症? D.心源性哮喘26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1 分]E.镇痛新27. 心源性哮喘应选用[ 1 分]D.哌替啶28.强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1 分]E.恶心、呕吐29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝酸甘油30.预防心绞痛发作常选用( ) E.硝酸异山梨酯31. 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( ) A.泮地黄毒苷32. 小剂量吗啡可用于( )[ 1 分]B.心源性哮喘33. 泮地黄引起的室性早搏首选( )[ 1 分]A. 苯妥英钠34. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )[ 1 分]A. 阿托品35. 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )[ 1 分]B. 泮地黄毒苷36. 解热镇痛药的降温特点主要是( )[ 1 分]A. 只降低发热体温，不影响正常体温37. 解热镇痛抗炎药作用机制是( )[ 1 分]D. 抑制前列腺素合成38. 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )[ 1 分]B.房室传导阻滞39.镇痛作用最强的药物是[ 1 分]B. 芬太尼40. 原形自肾排出最多的药物是( )[ 1 分]D. 毒毛花苷K41.诊断洋地黄中毒，有价值的停药指征为（）[ 1 分]C.室性早搏42. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )[ 1 分]C.硝普钠43.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )[ 1 分]A. 呼吸抑制44. 保泰松的特点是[ 1 分]E. 解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大45.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[ 1 分]E.阿托品46.抢救吗啡急性中毒可用( )[ 1 分]E.喷他佐辛47. 地高辛的tl/2为33 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )[ 1 分]D.6~7 天48. 骨折49. 下列肝肠循环心苷是( )[ 1 分]A. 泮地黄毒苷最多的强替啶剧用( )[ 1 分]D.哌痛选应50. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )[ 1 分]D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流51. 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )[ 1 分]D.胃肠道反应较轻药学 4护理1. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 D.几无抑制垂重的不良反应体-肾上腺皮质功能，不引起严2. 不能控制哮喘发作症状的药物是 B.色甘酸钠3. 伴有冠心病的高血压患者不宜用 B.肼苯哒嗪4. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( )D. 氨甲环酸5.维生素K 参与合成 B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ6. 新生儿出血宜选用 D.维生素K7.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( )C.地塞米松静脉给药8. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 B.抑制血管紧张素转化酶的活性10.呋塞咪没有下列哪种不良反应?D.钾潴留11. 最显著降低肾素活性的药物是 D.普萘洛尔12. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的?E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激13. 氨甲苯酸的作用机理是 D.对抗纤溶酶原激活因子的作用14. 高血压危象的患者宜选用 B.硝普钠15.铁剂可用于治疗C.小细胞低色素性贫血16. 叶酸主要用于 D.巨幼红细胞性贫血17. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 B.可乐定18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )B.可待因19. 色甘酸钠平喘作用的机制( )D.稳定肥大细胞膜20. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 C.苯巴比妥21. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪22. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( )C.鱼精蛋白23. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 A.广谱抗生素24.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 A. 作用增强25. 下述关于肝素的描述，正确的是 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱ a 和Ⅹa26. 关于卡托普利，下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放27. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )B.呋塞咪28. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( )D.可乐定29. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )B.维生素K30. 伴抑郁的高血压患者不宜用( )C.利血平31. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1 受体32. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( )E.氨基苷类33. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )B.普萘洛尔34. 肝素及香豆素类药物均可用于 B.防治血栓栓塞性疾病35. 肝素的抗凝作用机理主要是 D.激活抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)36. 香豆素的抗凝作用机理主要是 B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成37. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应?D.钾潴留38. 恶性贫血应选用 C.维生素B12+ 叶酸39. 引起血钾升高的利尿药是( )B. 氨苯蝶啶40. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( )D. 氨苯蝶啶41. 噻嗪类利尿药的作用部位是 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端42. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( )E.拉贝洛尔43. 茶碱类药的主要平喘机理是 C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP 增加44. 常用于抗高血压的利尿药是( )E.氢氯噻嗪45. 可待因最适用于 A. 支气管哮喘伴有剧烈干咳者46. 可引起低血钾和损害听力的药物是 E.呋塞咪47. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( )D. 普萘洛尔48. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2 受体而降压的药物是 C.可乐定49. 关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的?E.血糖升高50. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( )E.肝素51. 预防过敏性哮喘可选用( )A. 色甘酸钠52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 D.甲基多巴53. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的?C.体内、体外均有抗凝作用54. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )B. 氢氯噻嗪55. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 D.粘痰溶解剂56. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的?B.口服和注射均有效57. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?B.扩张骨骼肌血管58. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的?A.具有迅速而持久的降压作用59. 下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl- 重吸收的药物是( )C.氢氯噻嗪60. 下列利尿作用最强的药物是( )A. 呋塞咪护理药理学 51. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是 A.多粘菌素B2. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 A.氯霉素3. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于 C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同4. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 C.苯乙双胍5. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )B.胆汁6. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( )E.林可霉素7. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 D.林可霉素8. 氟哌酸的作用机理是 B.抑制DNA 合成9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( )D.碳酸氢钠10. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( )D. 减少血中淋巴细胞数11. 抑制甲状腺素释放的药物是 A.碘化钾12. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的?B.刺激胃酸分泌13. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( )D. 对深部真菌有抑制作用14. 化疗指数是指( )B.LD50/ED50 15. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A. 肾上腺素16. 长期应用糖皮质激素可引起( )B.高血钙17. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A. 头癣18. 抗菌谱是指( )C.抗菌药物的抗菌范围19. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( )D. 羧苄青霉素20. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?C.促进肉芽组织生成，加速组织修复21. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用?E.四环素22. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 A.磺胺醋酰23. 治疗深部真菌感染的首选药是( )C.两性霉素 B24. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 D.甲氧苄啶25. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 B.属于配伍禁忌26. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（）A.厌氧菌27. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制28. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( )C.轻、中度Ⅱ型糖尿病29. 庆大霉素与速尿合用时易引起（）C.耳毒性加重30. 化疗指数最高的抗生素是 E.青霉素G31. 竞争性对抗磺胺作用的物质是 B.对氨苯甲酸(PABA)32. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）B.四环素33. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?C.病毒感染34. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4 的药物是 D.甲亢平35. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( )C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期36. 甲磺丁脲的适应症是 D.中、轻度Ⅱ型糖尿病37. 具有抗组胺H1 型效应的药物是 C.异丙嗪38. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 D. 提高机体对内毒素的耐受力39. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A. 抑制甲状腺激素的生物合成40. 对中枢无抑制作用的H1- 受体阻断药是( )D. 特非那定41. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs 结合?A.青霉素G42. 与青霉素G 比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )B. 广谱43. 青霉素G 的抗菌作用机制是( )C.抑制细菌细胞壁粘肽合成44. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( )B. 剌激胰岛β细胞释放胰岛素45. 应用氯霉素时要注意定期检查( )A. 血常规46. 治疗粘液性水肿的药物是( )E.甲状腺粉47. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 B.磺胺嘧啶48. 甲状腺制剂主要用于 E.粘液性水肿49. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( )D. 甲状腺危象50. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( )E.苯茚胺51. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 D.肾上腺素52. 下列哪种情况慎用碘剂( )E.妊娠53. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A. 二氢叶酸合成酶54. 通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 D.大剂量碘剂55. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )B. 苯海拉明56. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( )D. 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕57. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( )D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状58. 可用于尿崩症的降血糖药是( )C.氯磺丙脲59. 属于大环内酯类抗生素者为 A. 螺旋霉素60. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( )E.制霉菌素61. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力62. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 E.青霉素G 63. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )B.碘化物64. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( )E.多饮水65. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 E.羧苄青霉素66. 甲氧苄啶的作用机制是( )C.抑制细菌二氢叶酸还原酶67. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘68. 下列哪项患者禁用糖皮质激素？( )C.水痘发高烧69. 甲亢术前准备正确给药方案应是( )D. 先给硫脲类，术前 2 周再给碘化物70. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( )E.碘化物。

护理药理学第1次作业.

护理药理学第1次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分]A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物可用度8. 受体激动剂的特点是 [1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性9. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分]A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分]A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)15. 下列易被转运的条件是( ) [1分]A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒症状D.M样作用和N样作用E.中枢中毒症状17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小18. 主动转运的特点是 [1分]A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是21. 药效动力学是研究( ) [1分]A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应22. 高敏性是指 [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断23. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩24. M受体激动时，可使( ) [1分]A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰25. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除26. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用27. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间28. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 [1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29. 新斯的明的作用原理是 [1分]A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存30. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性31. 药物消除的零级动力学是指 [1分]A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变32. 药理学是( ) [1分]A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学33. 副作用是 [1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用34. 药代动力学是研究 [1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律35. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏36. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快37. 药物的LD50愈大,则其 [1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高38. 术后尿潴留应选用( ) [1分]A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定参考答案为：D，您选择的答案为：A39. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应40. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜41. 治疗指数是指 [1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目42. 耐受性是指 [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断43. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌44. 安全范围是指 [1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离参考答案为：E，您选择的答案为：D45. 治疗指数最大的药物是 [1分]A.A药LD50=50mg ED50=100mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50=50mg Ed50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mg46. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛47. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 [1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度48. 部分激动剂是( ) [1分]A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力弱，内在活性强D.与受体亲和力强，内在活性弱E.与受体无亲和力，内在活性强49. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶50. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱参考答案为：E，您选择的答案为：B51. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢52. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 [1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗53. 药物的生物利用度的含意是指 [1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应54. 药物的吸收过程是指( ) [1分]A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药55. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

兰大18秋《护理药理学课程作业_C(满分)

单选题治疗慢性心功能不全不宜选用下列哪一种药物（）A: 利尿药B: 硝普钠C: 卡托普利D: 肾上腺素E: 氯沙坦单选题神经节阻断药的药理作用包括（）A: 心率加快,血压升高,瞳孔缩小B: 心率减慢,血压下降,瞳孔扩大C: 心率加快,血压下降,瞳孔缩小D: 心率减慢,血压升高,瞳孔扩大E: 心率加快,血压升高,瞳孔扩大单选题通过阻断H２－受体减少胃酸分泌的药物是（）A: 苯海拉明B: 碳酸钙C: 胃复康D: 雷尼替丁E: 异丙阿托品单选题毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是（）A: 颅内压升高B: 眼内压升高C: 眼内压降低D: 睫状肌收缩过强E: 脑血管扩张单选题氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（）A: 阻断中枢D2样受体B: 激动中枢D2样受体C: 阻断α肾上腺素受体D: 阻断GABA受体E: 激动GABA受体单选题为抗肿瘤辅助治疗的药物是（）A: 氨鲁米特B: 亚叶酸钙C: 昂丹司琼D: 他莫昔芬E: 布舍瑞林单选题男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突孪，青霉素试敏可疑，宜选用（）A: 林可霉素B: 红霉素静脉点滴C: 青霉素静脉点滴D: 青霉素V口服E: 头孢曲松单选题M样作用是指（）A: 烟碱样作用B: 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C: 骨骼肌收缩D: 血管收缩、扩瞳E: 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩单选题毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）A: 近视,扩瞳B: 近视,缩瞳C: 远视,扩瞳D: 远视,缩瞳E: 虹膜角膜角变窄单选题影响药动学相互作用的方式不包括（）A: 肝脏生物转化B: 吸收C: 血浆蛋白结合D: 排泄E: 生理性拮抗单选题外科麻醉期病人最明显的标志是（）A: 反射活动消失B: 肌肉开始松弛C: 瞳孔缩小,结膜反射消失D: 疼痛消失,肌肉松弛E: 由兴奋转为安静,呼吸规则,血压平稳单选题属于N1胆碱受体阻断药的是( )A: 新斯的明B: 托吡卡胺C: 美卡拉明D: 琥珀胆碱E: 筒箭毒碱单选题药物的半数知识量（LD50）是指（）A: 致死量的一半B: 中毒量的一半C: 杀死半数病原微生物的剂量D: 杀死半数寄生虫的剂量E: 引起半数动物死亡的剂量单选题药物作用的双重性是指（）A: 治疗作用和副作用B: 对因治疗和对症治疗C: 治疗作用和毒性作用D: 治疗作用和不良反应E: 局部作用和吸收作用单选题下列对普萘洛尔叙述正确的是（）A: 有内在拟交感活性B: 口服易吸收,但首关消除效应明显C: 选择性阻断β1受体D: 能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量E: 个体差异小单选题硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（）A: 可用于各型高血压的治疗B: 可引起交感神经反射性活动增强C: 与β受体阻断药合用可加强降压效应D: 在高血压伴心肌缺血患者为首选E: 对糖,脂代谢无明显不良影响单选题主要作用于M期的抗肿瘤药是（）A: 巯嘌呤B: 甲氨蝶呤C: 氟尿嘧啶D: 长春新碱E: 环磷酰胺单选题双香豆素的抗凝机制是（）A: 抑制血小板聚集B: 激活纤溶酶C: 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D: 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化E: 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化单选题哌唑嗪的降压作用机制主要是（）A: 阻断α1受体B: 阻断α2受体C: 阻断β1受体D: 阻断β2受体E: 阻断M受体单选题最常用的抗麻风病药是（）A: 苯丙砜B: 氨苯砜C: 利福平D: 青霉烷砜E: PAS判断阿司匹林有解热、镇痛作用，但无抗风湿的作用。

护理药理学习题(附答案)

护理药理学习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、患者，男，86岁，有COPD病史30年，平素体弱，三天前受凉后再次出现咳嗽咳痰，痰白黏量多，伴有气急。

此时患者应避免使用：A、E沙丁胺醇B、B氨茶碱C、D氨溴索D、A溴己新E、C可待因正确答案：E2、血管扩张剂治疗心力衰竭，易引起A、心率过慢B、血压降低C、心律失常D、心脏收缩减弱E、低血钾正确答案：B3、普通胰岛素通常的给药方法是A、B皮内B、C皮下C、E肌注D、A口服E、D静脉正确答案：B4、刺激性祛痰药是:A、B乙酰半胱氨酸.B、C色甘酸钠C、A可待因D、D氯化铵E、E苯佐那酯正确答案：A5、严重肝功能不良患者不宜选用A、A泼尼松B、C泼尼松龙C、D倍氯米松D、E地塞米松E、B氢化可的松正确答案：A6、病人男，45岁，因高血压就诊，服用氢氯噻嗪后血压逐渐正常,该患者是二型糖尿病,平时在药物控制下血糖正常，但近日来出现了高血糖，原因可能是（）A、B氢氯噻嗪的不良反应B、C降糖药的不良反应C、E以上都不对D、A高血压并发症E、D氢氯噻嗪和降糖药相互作用正确答案：A7、脓液及坏死组织中的PABA含量高，因此对磺胺的抗菌作用可产生A、C无影响B、B降低C、E协同作用D、D无效E、A增强正确答案：B8、对乙酰氨基酚可用于治疗A、预防血栓形成B、感冒发热C、类风湿性关节炎D、急性痛风E、急性风湿热正确答案：B9、可待因主要用于:A、A长期慢性咳嗽多痰的咳嗽B、B多痰的咳嗦C、C剧烈的干咳D、D支气管哮喘E、E头痛正确答案：C10、35患儿，日龄5天，鼻塞，体温39.9℃，咽充血，诊断为上呼吸道感染。

对该患儿的护理措施应首选( )A、静脉滴注解热药B、应用地塞米松C、温水擦浴D、解开过厚衣被散热E、用0.5%麻黄碱滴鼻正确答案：D11、属于苯二氮䓬类药物的是A、司可巴比妥B、唑吡坦C、地西泮D、异戊巴比妥E、硫喷妥钠正确答案：C12、无中枢抑制作用的药物是A、A苯海拉明B、C特非那定C、D曲吡那敏D、B异丙嗪E、E氯苯那敏正确答案：B13、属于广谱调血脂的药物是A、E非诺贝特B、C烟酸C、B考来烯胺D、D氯贝丁酯E、A洛伐他汀正确答案：B14、降低血浆胆固醇作用最强的药物是A、C烟酸B、A非诺贝特C、B阿司匹林D、E洛伐他汀E、D氯贝丁酯正确答案：D15、患者，男，38岁，因咳嗽发热前来就诊，医嘱给予青岛素80万U肌内注射，每日2次。

15级护理药理学平时作业题(一)

15级护理专业药理学思考题1.解释以下名词：药理学、药效学、药动学、药物作用、效能、效价强度、治疗指数、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、激动药、拮抗药、首过效应、肝肠循环、生物利用度、配伍禁忌、耐受性、耐药性、抗生素、抗菌谱、化疗指数、抗菌后效应、二重感染2.什么是药物的不良反应？分为哪几类？举例说明。

3.什么是t1/2 ？在临床治疗中的意义是什么？4.试述合理用药原则。

5.毛果芸香碱的药理作用、临床应用和不良反应。

6.新斯的明的临床应用、不良反应、注意事项。

7.阿托品的药理作用、临床应用、不良反应、中毒解救及注意事项。

8.有机磷酸酯类中毒的解毒药有哪些？9.试述肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症。

10.酚妥拉明的临床应用、不良反应和注意事项。

11. 受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。

12.地西泮的药理作用、临床应用和不良反应。

13.为什么左旋多巴常与卡比多巴合用。

14.氯丙嗪的药理作用、临床应用和不良反应、禁忌症。

15.简述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。

16.简述哌替啶的临床应用。

17.阿司匹林的主要药理作用、作用机制、临床应用及不良反应有哪些？18.简述对乙酰胺其酚的药理作用和临床应用。

19.简述钙通道阻滞药的药理作用和临床应用。

20.试述抗心律失常药的基本电生理作用。

21.简述抗心律失常药的分类、基本作用、每类的代表药及主要的临床应用。

22.简述常用抗高血压药的分类及代表药。

23.抗血压药的应用原则有哪些？24.试述强心苷类药物的药理作用、临床应用、不良反应及中毒的防治。

25.硝酸甘油的药理作用、临床应用及不良反应有哪些？26.简述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用的优缺点及注意事项。

27.他汀类药物降血脂的作用机制是什么？28.哪些调血脂药主要降低TC和LDL水平？哪些调血脂药物主要降低TG及VLDL？29.简述高效利尿药的临床应用、不良反应及用药注意事项。

护理药理学每一章练习题附每章答案

第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用B．药物的治疗作用C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为()A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. 防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. 预防作用和治疗作用E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指（）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指（）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD50越大，说明（）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大B.甲药的LD50比乙药大C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的ED50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大，说明（）A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指（）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（）A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是（）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是（）A.A药的LD50比B药大B.B药的LD50比A药大C.A药的LD50/ED50比B药大D.B药的LD50/ED50比A药大E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指（）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。

护理药理学

沈小平：护理药理学-复习题（上）第1～8章《药理学》：综合练习题及答案说明：1、目标检测题（名词、填空、问答题部分）及参考答案。

2、选择题部分见教材。

3、兰色字新宋体为参考答案第1章总论一、名词解释1．药物：是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。

2．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门科学。

3．药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

4．药动学：研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。

5．毒性反应：是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。

6．受体激动剂：指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物）。

7．内在活性：药物兴奋受体的能力。

8．生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。

9．首过消除：某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

10．半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

11．特异质：是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。

12．耐受性：机体对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用，称为耐受性。

13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产生戒断症状的药物。

如吗啡。

（长期使用某些药物后，患者对药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。

可分为精神依赖性和躯体依赖性。

）14．联合用药：两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。

15．常用量：比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。

16．麻醉药：能够引起麻醉状态的药物。

麻醉药的分类：根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同，可分为：①局部麻醉药。

②全身麻醉药。

附：麻醉的概念：是机体或机体的一部分在药物或其他因素的影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种状态。

17．麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。

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