护理药理学第1次作业

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护理药理学第1次作业

A型题:

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1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松

2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]

A.M受体敏感性增加

B.胆碱能神经递质释放增加

C.药物排泄缓慢

D.胆碱能神经递质破坏减慢

E.直接兴奋胆碱能神经

3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]

A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法

B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应

C.指导病人服药

D.严格按医嘱给病人用药

E.明确医嘱目的,掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施

4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]

A.引起最大效能50%的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.和50%受体结合的剂量

D.达到50%有效血浓度的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量

5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]

A.膜两侧浓度达平衡时停止

B.从高浓度侧向低浓度侧转运

C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

E.不耗能量

6. 某药按一级动力学消除,这意味着 [1分]

A.药物消除速度恒定

B.血浆半衰期恒定

C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E.单位时间消除恒比例的药量

7. 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]

A.剂量大小

B.给药次数

C.半衰期

D.表观分布容积

E.生物可用度

8. 受体激动剂的特点是 [1分]

A.无亲和力,无内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,有较弱内在活性

D.有亲和力,无内在活性

E.无亲和力,有内在活性

9. 药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于 [1分]

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力(内在活性)

10. 静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为 [1分]

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]

A.胃肠痉挛

B.尿潴留

C.腹气胀

D.青光眼

E.重症肌无力

12. 治疗重症肌无力,应首选 [1分]

A.毒扁豆碱

B.毛果香碱

C.新斯的明

D.酚妥拉明

E.东茛菪碱

13. 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) [1分]

A.静脉注射

B.肌肉注射

C.直肠给药

D.口服给药

E.舌下给药

14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏(变态反应)

15. 下列易被转运的条件是( ) [1分]

A.弱酸性药在酸性环境中

B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

D.在碱性环境中解离型药

E.在酸性环境中解离型药

16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]

A.N样作用

B.M样作用

C.M样作用和中枢中毒症状

D.M样作用和N样作用

E.中枢中毒症状

17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

18. 主动转运的特点是 [1分]

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

B.可直接兴奋运动终板N2受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.可解救非去极化型肌松药中毒

E.过量不会发生胆碱能危象

20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]

A.1个半衰期

B.3个半衰期

C.5个半衰期

D.7个半衰期

E.以上都不是

21. 药效动力学是研究( ) [1分]

A.药物对机体的作用和作用规律的科学

B.药物作用原理的科学

C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学

E.药物的不良反应

22. 高敏性是指 [1分]

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.长期用药,需逐渐增加剂量

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