固定污染源排气中非甲烷总烃的测定探讨
固定污染源排气中非甲烷总烃的测定实验作业指导书
固定污染源排气中非甲烷总烃的测定1 实验原理原理：用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量，以扣除总烃色谱峰中的氧峰干扰。
非甲烷总烃（NMHC),指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2~C8）的总称。
非甲烷总烃的检出限为4×10-2ng。
当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出限浓度为4×10-2mg/m3,方法的定量测定浓度范围为0.12~32mg/m3。
2 试剂和材料2.1 硅胶 5A分子筛活性炭2.2 盐酸：ρ=1.19g/ml2.3 磷酸：ρ=1.71g/ml2.4 盐酸溶液：1+1。
2.5 磷酸溶液：c=3.3mol/L。
用量筒量取ρ=1.71g/ml 磷酸38ml，缓慢倒入水中，再用水稀释到100ml。
2.6 氢气:经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。
2.7 空气:经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。
2.8 氮气:体积分数为99.5%，经5A分子筛、活性炭和硅胶净化处理。
2.9 四氧化三钴：6~10目3.2.10 钯6201催化剂：60~80目取一定量的氯化钯，在酸性条件下用水溶解，溶液量要能浸没10g （60~8o目）6201担体。
放置24 h，在轻微搅拌下蒸干，然后装入U 型管置于加热炉中，在100℃下通入空气30 min，再升温至500℃灼烧4h，然后将温度降至400℃用氮气置换10 min，再通入氢气 9 h，再用氮气置换10min即可得钯6201催化剂，(参见GE/T15263--1994)。
2.11 甲烷标准气:浓度按需要而定。
2.12 丙烷标准气:浓度按需要而定。
2.13 除烃空气借助于四氧化三钻或钯620的催化作用，除去空气中的烃类物质。
详见本标准附录A。
2.14 高纯氮:体积分数为99.99%。
2.15 甲烷和丙烷混合标准气:浓度按需要而定。
100 ml玻璃注射器(预先放入聚四氟乙烯小片)，先用高纯氮或除烃空气抽洗三次，然后抽取至所需体积，再用10 ml玻璃注射器(或其他体积)准确地将一定量的标准气注入100 ml玻璃注射器内，校核总体积，摇匀，并分别计算总烃和甲烷烃的浓度(参见《空气和废气监测分析方法》(1990) p42)。
关于气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的问题探究
关于气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的问题探究摘要：气相色谱法检测废气中的甲烷、非甲烷总烃，应用甲烷作为标准参考气体较为合适，与丙烷比较，对非甲烷总烃的定量没有较大差别，且时间上明显缩短，提升了作业效率；在仪器配置上，建议采用双柱配置的气相色谱，一次进样做完所有分析，效率更高，而且能够有效提高实验结果的准确性；手工配制方法尽管有些麻烦，但也能较好的满足实验要求，且成本更低；与毛细管柱相比来说，填充柱的检出限尽管稍差，但成本更低，已经能够满足实验要求；在样品采集环节，污染源具有负压时，需要选用动力采样，而其余情况以及无组织排放，采用玻璃注射器采集，再注入惰性气袋存放即可，这样不但提高了采集效率，而且更加方便运送，气密性也很好，方便保存。
关键词：气相色谱法；甲烷；非甲烷总烃甲烷是最简单的有机物，主要用于燃料及炭黑、氢等的生产。
研究发现，甲烷的温室效应明显，是二氧化碳的二十五倍。
非甲烷总烃一般指的是除甲烷外的一切可挥发的碳氢化合物及衍生物。
空气中的烃类主要来自于车辆尾气排放、工业生产、燃烧过程等，烃类含量高，就表明空气中的有机污染物较多，达到一定比例，不仅会对人们的身体健康造成危害，还会经过光化学反应生成危害更大的光化学烟雾。
所以，为了降低温室气体的排放以及空气污染，对空气中的甲烷、非甲烷总烃进行检测与管理极为必要。
一、实验部分（1）仪器选择。
气相色谱仪：安捷伦7820A，编号S001-1C。
测定条件：进气阀，0.01mm开启，0.5mm关闭；检测器，氢焰离子化检测器（FID），检测器温度，280℃；色谱柱，玻璃微球填充柱1m、GDX-502填充柱3m；柱流量，恒压10psi；柱箱温度，70℃，保持2.0min。
（2）标准参考气体。
通过研究国内外相关标准，发现对标准参考气体的选择存在不同。
对不同标气在检测器上的响应差别及其分析效率进行比较。
（3）样品保存。
样品保存的容器一般包括：玻璃注射器、真空瓶、苏码罐、惰性气袋等。
测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨
烃 的检 出限为 Ｏ ． ０ ４ ｍ ｇ ／ ｍ （ 以碳 计 ） ； 氧峰 值 与 氧
量具 有线 性 关 系，应根据 氧量 判 断氧峰 值 大小 ，
而不是 统 一扣 除除 烃 空气氧峰 值 ； 废 气 中存 在 高 沸 点组 分 时 ， 容 易吸 附 于采 样容 器 内壁 ， 将 样 品 加热至 １ ０ ０ 再测 试 可提 高总烃 ； 气相 色谱
法： 氧量 ； 高沸 点
注： 体积分 数 转换 到实 际浓度 以 Ｃ计 ， 即实 际浓度
（ ｍ ｇ ／ ｍ ） ＝ ０ ． ５ ４ ￣ 体积 分数 ｘ １ ０ ６ 固定 污 染 源有 组 织 排放 中 的非 甲烷 总 烃 （ Ｎ ＭＨＣ ） 通 常是 指 除 甲烷 以外 的碳 氢化 合 物 的总称 。它 是环 境 监 测 领域 常用 来 表 征 空气 和废 气 的有 机 污染 的参 数 ， 且 与污 染源 的类 型 、 环 境 条件有 关 。 大气 中的 Ｎ ＭＨＣ超
表 ４ 精 密度测 定
２ ． ２ ． １校 准 曲线 的建 立 ： 以高纯 氮气 为底 气 逐级 稀 释标 准气 ｌ 群 ，配制 ５个浓 度 的标准 系列按 上 述方 法测 定［ ４ ｌ ， 实 验数 据见 表 ２ 。分 别 以 甲烷 和 总烃 含量 （ ｍ ｇ ／ ｍ３ ） 为横 坐标 ， 峰 面积 为纵 坐标 ， 建 立 甲烷 和总 烃 的标 准 曲 线， 线性 相 关 系数都 大 于 ０ ． ９ ９ ８ ， 能满 足方 法 要 求 ， 如 图
人 ｌ ｍ ｌ 定量 环 ， 再 由六 通 阀输入 色谱 柱 ， 得 到 的 甲烷 峰 峰形较 好 ， 而 总烃 峰 出现类 似 平头 峰 ， 分 别使 用不 锈 钢 空柱 和玻 璃微 珠柱 测定 总 烃 峰 ，并 调 整 色谱 条件 都 无
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析【摘要】气相色谱法是一种常用于废气监测的方法，能够有效检测废气中甲烷非甲烷总烃的含量。
本文首先介绍了气相色谱法的原理，然后阐述了其在废气监测中的应用和检测甲烷和非甲烷总烃的优势。
接着详细描述了气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的具体步骤，并指出了在环境监测中的一些局限性。
通过综合考虑气相色谱法的优势和局限性，可以更全面准确地评估废气排放对环境的影响。
气相色谱法的应用将有助于监测和控制废气排放，保护环境。
【关键词】气相色谱法、废气、甲烷、非甲烷总烃、环境监测、检测、含量、排放、影响、优势、局限性1. 引言1.1 研究背景废气中的甲烷和非甲烷总烃是环境监测中常见的污染物，它们对大气质量和生态环境产生着重要影响。
甲烷是一种主要的温室气体，它的排放会导致全球气候变化和大气温室效应的加剧。
非甲烷总烃则包括多种挥发性有机化合物，如烷烃、芳烃、烯烃等，它们不仅对空气质量造成负面影响，还参与光化学反应形成臭氧和细颗粒物，对人体健康和生态环境构成威胁。
在现代社会对环境保护越来越重视的背景下，对废气中甲烷和非甲烷总烃的准确监测已成为一项迫切的需求。
本研究旨在探讨气相色谱法在此领域的应用价值和优势，为更好地保护环境和人类健康提供科学依据。
1.2 研究意义废气中甲烷非甲烷总烃的含量是环境监测中一个重要的指标，对于评估废气排放对环境造成的影响具有重要意义。
通过气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的含量，可以更准确、快速地获取数据，帮助监测废气排放的质量和效果。
这对于改善我国的环境质量、提高环境保护的水平是非常重要的。
对于相关行业而言，了解废气中甲烷非甲烷总烃的含量也是一项重要的工作。
掌握这些数据有助于优化生产过程，减少废气排放，提高资源利用率，降低运营成本。
研究气相色谱法在检测废气中甲烷非甲烷总烃方面的应用意义重大，对于环境保护和相关行业发展都具有积极的推动作用。
2. 正文2.1 气相色谱法的原理气相色谱法是一种广泛应用于化学分析领域的技术，其原理基于化合物在固定相和流动相之间的分配行为。
固定污染源废气中非甲烷总烃检测方法探究
固定污染源废气中非甲烷总烃检测方法探究李腾辉摘㊀要：挥发性有机化合物（ＶＯＣｓ）作为影响环境的有机废气污染物㊂研究表明工业固定污染源的ＶＯＣｓ的排放量占到人为源排放总量的１／５，其中非甲烷总烃（ＮＭＨＣ）作为一类可以代表挥发性有机物含量的物质统称，非甲烷总烃的检测变得十分重要㊂文章对现阶段常用的检测方法及应用进行介绍㊂关键词：挥发性有机物；非甲烷总烃；检测技术一㊁引言目前的研究的对于非甲烷总烃的检测方式主要有离线和在线检测两种形式㊂离线检测模式主要是通过采样人员在现场进行手工采集样品后返回到实验室进行分析㊂常见的样品采集手段有气袋采样㊁吸附剂采样和苏玛罐采样㊂常用的分析技术采用气相色谱㊁质谱或者气质联用的分析技术㊂由于离线检测易受外界因素干扰，同时采样的样本有限，分析还具有十分明显的滞后性，无法准确而真实反映实际污染源中的非甲烷总烃真实数据变化的监测需要㊂相比于离线分析技术，在线分析具有更加高效和实时性明显的优点㊂依据最新的ＨＪ１０１３－２０１８标准要求，仪表对于非甲烷总烃检测周期低于３ｍｉｎ，因此固定污染源非甲烷总烃在线监测技术与离线检测相比更加具有优势㊂二㊁固定污染源非甲烷总烃在线监测技术简介固定污染源非甲烷总烃的在线检测多采用色谱㊁质谱或者光谱等技术，现阶段的仪器生产厂商多采用色谱法㊂而气相色谱法（ＧＣ）主要是以惰性气体来作为流动相，多孔吸附材料作为特定的固定相，依据不同测量组分在吸附材料上的保留能力的不同，根据相对保留时间的不同来进行定性分析，借助峰高或者峰面积进行定量㊂在非甲烷总烃的在线监测中应用较多的检测器为ＦＩＤ㊂ＦＩＤ作为一种对含碳氢类化合物有较好响应的检测器，含碳有机物在氢气和空气燃烧的火焰中产生离子，在施加特定电场和放大器使得离子流信号经转换为成色谱峰信号㊂ＦＩＤ对含碳氢类的有机物的检测有较高的灵敏度，同时其结构简单㊁检测稳定性好㊁响应迅速等特点㊂ＦＩＤ还可以作为一种传感器进行使用，可对污染源的挥发性有机物总量进行测定㊂当ＦＩＤ与色谱的分离技术相结合，既可以测定挥发性有机物的总量也可单独测定甲烷及非甲烷总烃㊂对于现阶段固定污染源废气中非甲烷总烃的检测技术而言，在线ＧＣ－ＦＩＤ技术发展成熟且应用广阔，已经成为污染源挥发性有机物中非甲烷总烃在线监测的主流方法，广泛应用于石化㊁农药㊁涂装㊁印染及制造等众多行业㊂固定污染源废气中非甲烷总烃的在线检测主流的公司如聚光科技㊁天瑞仪器㊁雪迪龙㊁磐诺㊁霍普斯等国内厂商和ＰＥ㊁ＡＢＢ㊁赛默飞㊁西门子㊁横河电机等国外厂商推出的固定污染源挥发性有机物在线监测系统均采用的是ＧＣ－ＦＩＤ技术㊂三㊁ＧＣ－ＦＩＤ技术应用ＧＣ－ＦＩＤ技术作为固定污染源非甲烷总烃在线监测的重要技术，通常采用催化氧化法㊁直接法㊁差减法来实现ＮＭＨＣ的在线监测㊂固定污染源ＮＭＨＣ催化氧化法主要在特定催化剂催化作用下借助高温将ＮＭＨＣ物质转变成甲烷进行检测㊂虽然催化法响应快㊁在工况不复杂的情况下数据测量准确度与色谱法相当，但是催化剂易中毒㊁维护量较大㊂催化氧化法大多应用在在线设备比对中，其作为便携式非甲烷总烃检测时应用广泛㊂直接法是利用多通道采样阀的切阀状态不同来实现采样与分析的全过程㊂其采用一根色谱柱，该色谱柱可以很好地实现甲烷的分离，对于其他ＮＭＨＣ物质具有良好的吸附性㊂待采样完成后，切换阀状态载气将从色谱柱上分离甲烷带入检测器进行检测，待甲烷分离完成后切换阀状态载气再将非甲烷物质从色谱柱反吹进入ＦＩＤ检测器，这样可以实现甲烷㊁非甲烷总烃的在线监测，该方法可实现甲烷㊁非甲烷总烃的快速检测㊂该方法在赛默飞公司的５５Ｉ系列㊁ＡＢＢ公司ＰＧＣ５０００仪表中得到使用㊂差减法是利用两根色谱柱一根总烃柱另一根为甲烷柱，两个定量管一个用于分析总烃另一个用于分析甲烷，多通道的采样阀在完成采样后切换阀状态，载气将样品气分别带入对应的色谱柱分离后进入ＦＩＤ进行检测，对应的非甲烷的数据由总烃的数据减去甲烷数值即可得到㊂该方法依据ＨＪ１０１３－２０１８标准，满足现行环保要求，对于固定污染源ＮＭＨＣ检测具有指导意义㊂四㊁结语在未来很长一段时期内，ＶＯＣｓ（挥发性有机物）的防治终将成为中国污染控制舞台上重要角色之一，同时为 十四五 期间空气质量进一步改善，乃至碳减排贡献十分重要的力量㊂相信随着环保监测力度和监测范围的日益增加，高性能㊁高稳定性的在线监测仪表需求将日益显著㊂参考文献：［１］朱卫东，顾潮春，谢兆明，等．工业固定污染源连续排放在线监测技术［Ｊ］．石油化工自动化，２０１６，５２（５）：１－６．［２］高喜奎，朱卫东，程明霄．在线分析系统工程技术［Ｍ］．北京：化学工业出版社，２０１３：８７８－８８７．［３］陈颖，叶代启，刘秀珍．我国工业源ＶＯＣｓ排放的源头追踪和行业特征研究［Ｊ］．中国环境科学，２０１２，３２（１）：４８－５５．［４］王强，周琦，钟琪．固定源废气ＶＯＣｓ排放在线监测技术现状与需求研究［Ｊ］．环境科学，２０１３，３４（１２）：４７６４－４７７０．作者简介：李腾辉，江苏华测品标检测认证技术有限公司㊂８６１。
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析气相色谱法是一种常用的废气分析方法，可以用于检测废气中的甲烷和非甲烷总烃。
该方法基于气体分子的相对大小和极性的不同特性，通过气相色谱柱对废气样品进行分离，再通过检测器进行定量分析。
气相色谱法检测废气中甲烷和非甲烷总烃的过程中存在一些问题，需要注意和解决。
其中主要包括以下几个方面：1. 样品前处理废气中甲烷和非甲烷总烃浓度通常很低，需要进行前处理才能使其浓度达到分析所需的水平。
常用的前处理方法包括吸附、净化、浓缩等。
吸附法一般采用活性炭、分子筛等吸附剂，可以去除废气中的水和二氧化碳等干扰物质，同时也能浓缩分离甲烷和非甲烷总烃。
净化法主要是通过化学反应去除废气中的有机物和硫化物等污染物，使样品更加纯净。
浓缩法则是将样品通过换热器和冷凝器使其浓缩，提高检测灵敏度。
2. 色谱柱选择选择合适的气相色谱柱是进行甲烷和非甲烷总烃分析的关键之一。
一般情况下，选择具有良好分离能力和较短保留时间的色谱柱。
对于甲烷和非甲烷总烃的分离，可以采用HP-INNOWAX色谱柱或DB-WAX色谱柱等。
同时还需注意选择适当的柱长和内径，以及适当的流速和温度控制，以保证良好的分析结果。
3. 检测器选择气相色谱法常用的检测器包括火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）等。
FID 是一种灵敏度高、稳定性好、响应速度快的检测器，常用于检测C1-C5烃类。
TCD则是一种检测器响应广泛，通用性强，但不够灵敏，常用于检测C1-C10烃类。
对于甲烷和非甲烷总烃的分析，一般采用FID检测器，具有较好的分析效果。
4. 校准和质量控制在进行样品检测之前，需要进行校准和质量控制。
校准通常采用标准气体混合物进行，以保证检测器的准确度和灵敏度。
质量控制则是通过加入控制样和盲样等方式进行，以评估分析的准确度和可靠性。
综上所述，气相色谱法检测废气中甲烷和非甲烷总烃可以达到较好的分析结果，但需要注意前处理、色谱柱选择、检测器选择、校准和质量控制等方面的问题。
固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南
固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南固定污染源排放的非甲烷总烃（NMHC）是一种主要的环境污染物。
为了有效监测和控制固定污染源废气中的NMHC排放，制定了一系列的监测技术指南。
本文将详细介绍固定污染源废气中非甲烷总烃排放连续监测技术指南。
一、技术指南的目的与应用范围技术指南的目的是为了规范和指导固定污染源废气中非甲烷总烃排放的连续监测工作，为环境监管部门和企事业单位提供科学可行的监测方法和技术要求。
技术指南适用于所有固定污染源的废气中非甲烷总烃排放连续监测。
二、监测原理与方法1.监测原理监测非甲烷总烃的原理一般是通过在线连续监测设备采集废气样品，然后通过气相色谱仪等分析设备对样品进行定量分析。
2.监测方法（1）采样方法：根据污染源的不同特点选择合适的采样方法，常见的采样方法有进流采样、倒流采样和抽取式采样等。
（2）分析方法：非甲烷总烃的分析方法可以选择气相色谱法、质谱法、红外分析法等，具体方法的选择应根据监测要求和设备成本等因素进行综合考虑。
（3）质量控制：为确保监测结果的准确性和可靠性，应进行常规的质量控制措施，如空白样品测试、校准曲线检测和数据稳定性分析等。
三、监测设备的选择与布置1.设备选择根据监测要求和具体场地条件选择合适的监测设备，应考虑设备的准确性、可靠性、实时性和经济性等因素。
对于NMHC排放浓度较高的场所，可选择灵敏度较高的设备；对于NMHC排放浓度较低的场所，可选择灵敏度较低但更经济实用的设备。
2.布置要求设备的布置要符合以下原则：距离排放源近、采样口位置合理、与其它设备的干扰最小。
同时，应采取适当的措施保证设备的通风、避光和防潮等。
四、监测数据的处理与评价1.数据处理得到的监测数据应进行有效的处理，包括数据去噪、数据修正和数据分析等过程。
在数据处理中，应注意排除异常值、检测设备的故障和数据传输中的错误等干扰因素。
2.数据评价监测数据应按照国家和地方的排放标准进行评价，对超标排放的设备应及时采取措施进行调整，以保证排放的安全和合规性。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法是一种常用的测定废气中非甲烷总烃含量的方法，但在使用过程中可能会遇到一些问题。
本文将从样品制备、色谱分析和数据分析三个方面探讨问题，并提出相应的对策。
样品制备方面可能会出现的问题是废气样品的收集和制备。
当废气中的非甲烷总烃浓度较低时，样品的收集和制备过程中可能会引入空气中的杂质。
对策是采用适当的样品收集方法，避免空气污染的影响，并通过吸附管、净化器等对样品进行预处理，去除杂质。
色谱分析方面可能会出现的问题是非甲烷总烃的分离和检测。
由于废气中的非甲烷总烃种类繁多，可能会出现共沸物的干扰，使分离和定量分析变得困难。
对策是选择适当的色谱柱，提高分离效果，并采用适当的柱温程序和流速，优化分离条件。
可以通过增加样品的预处理步骤，例如液相萃取、气相萃取等，去除干扰物质，提高仪器的检测灵敏度。
数据分析方面可能会出现的问题是废气样品中非甲烷总烃含量过高或过低，导致测定结果的不准确。
过高的含量可能会使色谱柱过载，导致峰形变宽或峰高不对称，影响分析结果。
对策是在样品制备阶段通过稀释样品来获得合适的含量范围。
而过低的含量可能会导致峰信号过低，难以准确测定。
对策是增加样品量或增加进样浓度，提高测定灵敏度。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题主要包括样品制备、色谱分析和数据分析三个方面。
通过采取适当的对策，例如适当的样品收集方法、优化分离条件和增加进样浓度，可以提高测定结果的准确性和可靠性。
在实际应用中，需要根据具体情况选择适当的方法和参数，以获得满意的分析结果。
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析一、引言随着工业的快速发展和城市化进程的加快，废气排放成为了环境保护领域的一个严重问题。
废气中的甲烷、非甲烷总烃等有机物的排放不仅严重影响着大气环境的质量，同时也对人体健康和生态系统造成了不可忽视的危害。
对废气中甲烷、非甲烷总烃等有机物的准确、快速、高效检测成为了环境监测工作的重要内容。
气相色谱法是一种基于气体对样品中化合物的分离和检测的分析方法，具有分离效率高、检测灵敏度高、样品制备简单等优点，因此被广泛应用于环境监测领域。
本文将通过探析气相色谱法在废气中甲烷、非甲烷总烃检测中的应用问题，以期为相关研究和实践提供一定的参考和借鉴。
二、气相色谱法检测废气中甲烷、非甲烷总烃的原理气相色谱法是一种分离分析方法，其基本原理是利用气体载气将样品中的化合物分离开来，再通过检测器对不同化合物进行定性、定量分析。
在气相色谱法中，不同的化合物会根据其在固定相中的相互作用力而被分离，最终达到分离和检测的目的。
三、气相色谱法在废气中甲烷、非甲烷总烃检测中的应用问题1. 样品预处理问题废气中的甲烷、非甲烷总烃含量通常十分微量，因此在气相色谱法检测前需要进行样品的预处理，包括采集、富集、净化等步骤。
样品预处理的过程中会受到废气成分复杂性、采集操作误差等因素的影响，导致样品的预处理不完全或者样品损失，从而影响后续的检测结果的准确性。
2. 分离效果不佳问题气相色谱柱是气相色谱法中的重要组成部分，其分离效果好坏直接影响检测结果的准确性。
由于废气中的甲烷、非甲烷总烃含量低，化合物种类复杂，分子结构相似等因素的影响，会导致气相色谱柱的分离效果不佳，化合物无法完全分离，甚至出现凝聚现象，从而影响了后续的检测结果。
3. 检测器的选择与性能问题气相色谱法中常用的检测器包括质谱检测器、火焰光度检测器、热导检测器等，这些检测器各有优劣。
在废气中甲烷、非甲烷总烃的检测中，需要选择适合的检测器，并对其性能进行优化，以保证检测结果的准确性和稳定性，检测器的选择与性能优化对操作人员的要求较高，操作参数的选择和优化需要一定的经验和技术支持。
固定源非甲烷总烃的测定
固定源非甲烷总烃的测定哎，今天咱们聊聊一个听起来有点专业的话题——固定源非甲烷总烃的测定。
别一听这名字就愣了，听起来高深，但其实跟我们的生活息息相关。
想想你在街上走的时候，那种熙熙攘攘的场景，汽车排放的废气，还有路边小摊的炭火烤串，都是这些非甲烷总烃的“好朋友”。
你可能会问，这些东西到底是什么？简单来说，就是空气中的一些有机物质，虽然不是甲烷，但也不是什么“善类”。
说白了，它们就像是空气中的“小妖精”，虽然小，但危害可不小，特别是对我们的健康和环境。
说到测定，咱们先来了解一下为什么要测这些东西。
想象一下，如果你在家里点了香水，哎呀，味道太重，结果整个屋子都弥漫着浓烈的香气，这个时候你一定想知道这味道是从哪来的，对吧？非甲烷总烃就有点这种意思。
测定它们的浓度，可以帮助我们知道空气的“味道”如何，能不能呼吸得顺畅。
尤其是在工业区，工厂排放的废气就像是不速之客，闯进了我们的生活。
如果不加以控制，咱们可就要面临各种麻烦了。
测定的方法有很多，就像家里做菜的调料一样，得看你做的是什么。
常用的方法有气相色谱法、红外光谱法等等。
每种方法都有自己的特点，有的快，有的准，有的则是经济实惠。
想象一下，气相色谱法就像是一场科技秀，样品通过色谱柱，分离后一个个走出来，简直就像小演员登台亮相。
这种方法可以让咱们清楚地知道，空气中到底藏了多少“妖精”。
不过，操作起来可得小心，不然就像大厨做菜没加盐，结果味道全无。
测定非甲烷总烃的意义可大了，它能帮助咱们监测空气质量。
空气污染越来越严重，这可不是开玩笑的，直接影响咱们的健康。
特别是小孩和老年人，抵抗力弱，呼吸道问题一大堆。
再加上，环境保护也成了大家关注的热点，相关部门在这方面可是下了不少功夫。
通过监测，咱们能及时发现问题，赶紧采取措施，防患于未然。
想象一下，如果空气变得清新，大家都能畅快呼吸，那得多好啊，简直就像春天的花开，满是希望。
然后，咱们得说说检测的标准。
就像吃饭得看菜色，空气质量也有标准。
测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨
测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题探讨发布时间：2022-08-05T03:40:19.504Z 来源：《中国科技信息》2022年3月6期作者：孙湛宇[导读] 本文通过具体实验数据对如何测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题进行了探讨，孙湛宇江苏省苏力环境科技有限责任公司江苏南京 210000摘要:本文通过具体实验数据对如何测定固定污染源废气中非甲烷总烃的问题进行了探讨，对实验过程中可能会对实验结果造成影响的各种因素进行了简要的叙述。
关键词：固定污染源；废气；甲烷；总烃前言:为了能够有效缓解我国的环境污染问题，对固定污染源废气进行实验是非常有必要的，本文在此基础上，通过具体实验以及实验中发现的具体问题对测定及测定结果进行了探讨。
1实验过程1.1实验原理实验过程中将通过双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法针对总烃和甲烷的含量进行精准的测定，并将两种物质的总含量进行差值比较，最终得出非甲烷总烃的含量值。
1.2实验准备安捷伦 7890B 气相色谱仪：配有双柱双 FID 检测器、双六通阀。
甲烷柱：长 3m，外径 1/8cm 不锈钢柱，填充 80～100 目GDX-104；总烃柱：长 2m，外径 1/8cm 不锈钢柱，填充60～80 目玻璃微珠；长 1m，外径 1/8cm 不锈钢空柱。
标准气体：具体可见表1。
表1 标准气体组分及含量2.实验结果2.1峰型优化根据相关标准要求，在本次实验中将1#标准气体分为两路通入1ML的定量环，然后再经过六通阀将其注入到色谱柱中，这样的方法得出的峰型中国，甲烷峰的峰型比较完整，峰型较好，但是总烃峰却出现类似于平头峰的峰型。
在这种情况出现后，通过使用不锈钢空柱以及玻璃微珠柱来进行总烃峰的测量，必将色谱条件进行调整和更改等等，都无法改变总烃峰的峰型形状，难以消除该情况。
但是通过将原有的1ml定量环更换为0.25ml规格的定量环之后，再使用玻璃微珠柱进行测定，并且保持原有的各种条件不变，可以发现总烃峰峰型呈平头峰的情况已经得到了改善，原有平头峰型消失，当下峰尖比较突出，而且峰型左右呈对称式，具体可见图1。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定废气中非甲烷总烃的含量。
但在实际应用中，仍然存在一些问题需要解决。
本文将探讨气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题，并提出相应的对策。
对策：提高气相色谱仪的灵敏度。
可以通过优化仪器的参数，如增加进样量、延长分析时间等方式，提高仪器的灵敏度。
还可以选择更加灵敏的检测器，如质谱检测器，来提高检测的灵敏度。
问题二：废气中固体颗粒物的干扰。
对策：在进行样品准备和前处理时，可以采用化学方法或物理方法将固体颗粒物去除。
也可以选择使用不受固体颗粒物干扰的气相色谱柱，或者利用色谱柱的分离效果将固体颗粒物与非甲烷总烃进行有效分离。
问题三：废气样品中的水汽干扰。
对策：在进行样品处理时，可以利用吸附管将水汽去除。
还可以通过改变工作条件，如提高进样温度、降低柱温等方式来减小水汽对检测结果的影响。
问题四：气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的准确性和精确度不足。
对策：建立完善的质量控制体系，包括校准、质量控制样品的使用和定期维护仪器等。
还可以采用内标法或者标准曲线法来提高检测结果的准确性和精确度。
问题五：气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的分离度不足。
对策：选择合适的色谱柱和优化色谱条件，如改变进样量、柱温、流速等参数，以提高非甲烷总烃的分离度。
还可以使用适当的进样前处理方法，如样品浓缩、萃取等来提高分离度。
在实际应用中，需要综合考虑上述问题，并根据实际情况选择合适的对策来解决问题。
还需要密切关注技术的发展，及时掌握新的分析方法和技术，以不断提高气相色谱法测定废气中非甲烷总烃的准确性和可靠性。
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析
气相色谱法检测废气中甲烷非甲烷总烃的问题探析气相色谱法（Gas Chromatography，GC）是一种常用于分离和定量分析化合物的技术。
在废气监测中，气相色谱法被广泛应用于测定废气中的甲烷（CH4）和非甲烷总烃（NMHC）含量。
本文将探讨气相色谱法检测废气中甲烷和非甲烷总烃的问题。
对于甲烷和非甲烷总烃的测定，常用的气相色谱柱是聚硅氧烷柱（Polydimethylsiloxane，PDMS）或聚二甲基硅氧烷柱（Polydimethylsiloxane，PDMS）。
这种柱能够实现对甲烷和非甲烷总烃的高分辨率分离，且具有良好的耐高温性能，适合于废气样品的分析。
气相色谱法测定废气中甲烷和非甲烷总烃的关键问题是样品的预处理和柱温的选择。
废气样品中的甲烷和非甲烷总烃是以气体形式存在的，因此需要将废气样品进行静态或动态采样，并通过适当的方法将其转移为液体形式，例如吸附在吸附剂上。
常用的吸附剂包括活性炭、分子筛等。
然后，液体样品可以通过进样器进入气相色谱仪进行分析。
在柱温选择方面，甲烷和非甲烷总烃的沸点不同，因此需要选择适当的柱温以实现其有效分离和定量。
一般情况下，柱温选择在30-40°C的范围内。
如果柱温太低，甲烷和非甲烷总烃的分离效果较差；如果柱温太高，可能会导致柱填料的脱活和柱内物质的裂解，从而影响分析结果。
在实际应用中需要通过实验确定最佳的柱温。
气相色谱法检测废气中甲烷和非甲烷总烃还需注意背景干扰物的排除。
废气样品中可能含有其他化合物，如水、二氧化碳等。
这些化合物可能会影响甲烷和非甲烷总烃的测定结果。
在分析过程中需采取适当的操作，如通过干燥管去除水分、使用分子筛柱去除二氧化碳等，以减小背景干扰。
气相色谱法是一种可靠、高效的方法，可用于废气中甲烷和非甲烷总烃的检测。
在实际应用中，需注意样品的预处理、柱温的选择和背景干扰物的排除等问题。
通过合理操作和实验证明，气相色谱法可以准确、快速地测定废气中甲烷和非甲烷总烃的含量。
非甲烷总烃测定的若干问题探讨
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和 蒸馏水。除烃空气：总烃含量（含氧峰）≤ 0.40mg/m3（以甲烷计）； 或 在 甲 烷 柱 上 测 定， 除 氧 峰 外 无 其 他 峰。 甲 烷 标 准 气 体：16µmol/ mol、800µmol/mol，平衡气为氮气。也可根据实际工作需要向具资质 生产商定制合适浓度标准气体。氮气：纯度≥ 99.999%。氢气：纯度 ≥ 99.99%。空气：用净化管净化。标准气体稀释气：高纯氮气或除烃空气， 纯度≥ 99.999%，按样品测定步骤测试，总烃测定结果应低于标准方法 的检出限。 2.2 仪器和设备
Key words: Non-methane total hydrocarbon; Total hydrocarbon determination; Problem; Discussion
所谓的非甲烷总烃（NMHC）一般是指烃化合物的总称，这种烃 化合物（C2-C8）主要是甲烷以外的。通常在环境空气中，非甲烷总烃 含量较低，然而现如今，随着现代工业的迅速发展，大量的废气在周围 环境中被排放出来，导致在中国诸多环境空气中，非甲烷总烃成为主要 的污染物。根据有关资料证明，超过指定范围的大气中 NMHC 浓度会 对人们的身体健康造成直接的影响，同时产生的光化学烟雾，会对人们 的健康造成严重的威胁。 1 非甲烷总烃测定国内方法标准
固定污染源废气中非甲烷总烃测定的问题研究
固定污染源废气中非甲烷总烃测定的问题研究发布时间：2022-02-16T06:15:37.754Z 来源：《科技新时代》2021年12期作者：戴剑锋[导读] 固定污染源废气中往往含有一定非甲烷总烃，对其实施测定操作期间往往受各层面因素所影响，对测定效果及其准度影响较大。
故分析固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题较为重要。
广东易正检测科技有限公司广东东莞 523000摘要：固定污染源废气中，对于非甲烷总烃实施测定属于极具复杂性的工作内容，极易产生各种问题，致使测定结果无法得以保证。
故本文主要研究固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题，仅供参考。
关键词：固定污染源废气；非甲烷总烃；测定固定污染源废气中往往含有一定非甲烷总烃，对其实施测定操作期间往往受各层面因素所影响，对测定效果及其准度影响较大。
故分析固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题较为重要。
1、测定分析原理及其基础条件概述固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定试验原理及其条件即：借助双柱氢火焰离子化检测器，以气相色谱法为基础，测定总烃和甲烷的含量，二者之差即为固定污染源废气中非甲烷总烃含量[1]。
2、试验分析2.1 在仪器及试剂层面此次针对固定污染源废气中非甲烷总烃相关测定问题试验分析主要选用7890B型号安捷伦气相色谱仪、FID型号双柱双检测装置及六通阀。
2.2 在结果分析层面1）优化峰型选取10mL的除烃空气，依照着与所绘制的校准曲线同等操作步骤及其条件，对其处于总烃柱上面氧峰实际面积实施有效测定，并分两路把标气1#逐步通入至1ml的定量环内部，借助六通阀将色谱柱输入，获取甲烷峰较好峰形，总烃峰有类似的平头峰出现，分别借助不锈钢空柱及玻璃微珠柱对总烃峰予以测定，对色谱条件无法消除部分情况予以合理调整。
针对1ml定量环，需更换为0.25ml的定量环，借助玻璃的微珠柱处于同等条件之下实施总烃峰有效测定，平头峰现象逐步消失，且峰尖突出，峰形呈良好对称性，这是因定量环阀的进样方式之下，可持续且大量的进样，致使色谱柱超出负荷，出现峰形扩张现象，峰形变差，对总烃定性及其定量产生影响。
非甲烷总烃测定的若干问题探讨
非甲烷总烃测定的若干问题探讨摘要：当今人类对环境的质量有很高的要求，很多化学物质对人类的生命伤害很大，针对目前我国非甲烷总烃含量的检测状况，全面地进行了分析，对其进行了简单的阐述，并对其在实际应用中作了简单的阐述；本文旨在为我国的环境保护工作的有关部门的工作提供一些有益的借鉴。
关键词：非甲烷总烃；测定；问题引言：NMHC是一个统称，它包括除了沼气之外的其他烃类 C，它的主要成分为（C2~C8）。
测定的 NMHC为除了沼气以外的所有烃类物质，在气体色谱中反应显著，以碳为单位，是产生光化学烟的先驱物质。
在 NMHC的含量中，以天然植物所排放的萜烯类物质为主，占全国 NMHC的65%，而以异戊二烯和单萜为最主要的组分，这些组分在城镇及农村地区的空气中会发生光化学反应，从而产生光化学氧化和悬浮微粒，它们都是有毒的，给人们的生活带来了很大的危害。
一、研究非甲烷总烃测定若干问题的现实意义非甲烷总烃，是从总碳氢化合物中分离出来的，如果空气中的总碳氢化合物含量超出了规定的范围，就会对人类的身体造成很大的伤害；尤其是在日光下，会发生光化学烟雾，对生态造成很大威胁。
通过对非甲烷总烃分析过程中的关键问题进行分析，发现问题的成因，对其进行改善，能够客观、准确地反映出该地区的非甲烷总烃的污染状况，从而更好地维护人类的生命安全和身体健康。
二、实验流程（一）、环境空气测定在本试验中，用99.999%以上的氮作基准气，对总碳氢化合物和甲烷进行了标定。
2018年6月至2019年5月期间，根据HJ194、HJ664有关要求，取样员每天采用气瓶取样，每天早晚分别取样，采用六通阀门进行定量，并根据标定图所示的方法进行取样；测量了总碳氢化合物和甲烷的峰表，并测量了碳氢化合物气体在总碳柱上的峰表面积，并将其加入到减去氧面积中。
在分析非甲烷总烃类化合物时，由于其组份的复杂性，导致目标化合物前后存在着杂峰性；在试验期间，若检测柱的工作温度偏高，则需要更多的分析和更多的数据；在一定程度上，对化合物的定性和定量都有影响。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在的问题与对策气相色谱法是一种常用的分析方法，广泛应用于环境监测领域。
在废气处理过程中，非甲烷总烃（NMHC）是一种重要的污染物，需要进行准确测定和监测。
在气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，为了提高测定的准确性和可靠性，需要采取一些对策。
一、问题1.废气中非甲烷总烃的成分复杂性：废气中的非甲烷总烃包括多种化合物，如烃类、醇类、醛类、酯类等，且浓度范围较大。
这些复杂的成分会对气相色谱法的分析结果产生影响，使得成分的分离和检测困难。
2.样品预处理的复杂性：废气样品通常含有大量的杂质和水蒸气，需要进行适当的预处理才能进行气相色谱分析。
传统的样品预处理方法耗时费力，且易造成样品污染和损坏，影响测定结果的准确性。
3.气相色谱法的检测灵敏度较低：废气中非甲烷总烃的浓度通常较低，因此需要检测灵敏度较高的气相色谱仪才能准确测定，但这也增加了测定的难度和成本。
二、对策1.优化气相色谱法的分析条件：针对废气中非甲烷总烃的复杂成分，可以通过优化气相色谱仪的分离柱和检测条件，提高不同成分的分离度和检测灵敏度。
采用高分辨率的色谱柱、优化进样方式和温度程序，优化气相色谱法的分析条件，提高测定结果的准确性和可靠性。
2.改进样品预处理方法：针对废气样品预处理过程中的复杂性，可以采用改进的样品预处理方法，如固相微萃取、气相色谱-质谱联用技术等。
这些方法可以简化样品预处理过程，提高提取效率和分离度，减少对仪器的污染和损伤，从而提高测定结果的准确性。
3.提高气相色谱仪的检测灵敏度：针对废气中非甲烷总烃浓度较低的特点，可以通过提高气相色谱仪的检测灵敏度，如增加检测器的灵敏度、降低噪声水平等方法，提高测定的准确性和可靠性。
气相色谱法测定废气中非甲烷总烃存在一些问题，但通过优化分析条件、改进样品预处理方法和提高检测灵敏度等对策可以有效提高测定的准确性和可靠性。
这些对策不仅可以应用于废气中非甲烷总烃的测定，也可以为其他复杂样品的分析提供借鉴和参考，具有一定的推广和应用价值。
气相色谱法测定环境空气和固定污染源排气中非甲烷总烃方法探讨
１实验部分
图２ ：一 成 空 气 中氧 峰 ， 高 以ｈ 中 ｌ合 峰 计
对 于 空 气 及 废 气 中非 甲烷 总烃 的 测 定 １ １仪器 与试 剂 ． 氢 火 焰 离 子 化 检 测 器 。 ２ 长 ３ 、 径 （） ｍ 内
图 ３ ：一 品 中 氧 峰 ， 高 以ｈ０计 ， 中 ｌ样 峰
现 代 工 业 城 市 中的 一 种 主 要 大 气 污 染 物 。 总烃的新型方法 。
（ ） 作 。 １ 注 射 器 分 别 抽 取 标 准 ２操 用 ｍＬ 甲烷 气 、 准 空 气 ， 品 气 进 入 ＧＤ 标 样 Ｘ—ｌ ４ ０ 图 １ ： 一 准 甲烷 气 中 氧 峰 ， 高 以 中 １标 峰
Ｓｃｉ ｅ ｅ Ｔｅｃｈ ｏｇｙ ｎｎｏｖ ｉ ｎ Ｈｅｒ ｌ ｅｎｃ ｎｄ ｎｏｌ ｌ ｅｔ ｏ ａｄ
Ｑ ！
Ｑ：
环 境 科 学
பைடு நூலகம்
气相色谱法测定环境 空气和固定污染源排气 中非 甲烷总 烃 方 法 探 讨
白文 涛 （ 山西 省大 同市环境监测 站 山西大 同 ０７０ ） ３ ０ ６
ＮＭＨｃ 要 来 自汽油 燃 烧 、 烧 垃 圾 、 剂 主 焚 溶 蒸发和废物提炼等 。 方 法 国家 已 有 相 应 的 标 准 ， 双 柱 双 氢 火 即 焰 气相 色 谱 法 。 是 根据 已有 的标 准 方 法 ， 但 甲 烷 柱 中得 到 的 氧 峰 和 甲烷 峰 中扣 除 氧 ，
２ 商 品 气 ， 含 量 为 ２ ． ％。 注 射 器 ： 玻 氧 ０８ ③ 全 璃制 ｌ 、 ０ ｍＬ 干个 。 ｍＬ １０ 若 ④铝箔 袋 ： ～５ 。 ３ Ｌ
而 氧 的 扣 除 是 在 实 验 环 境 中 的 氧 ， 实 际 气 甲 烷 ： 准 物 质 中 心 （ 品 ） 浓 度 为 和 标 商 ，
固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法
固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法1. 适用范围1.1本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的非甲烷总烃（NMHC）测定。
1.2 NMHC的检出限为4×10-2ng。
当色谱进样量为1.0ml时，方法的检出浓度为4×10-2mg/m3，方法的定量测定浓度范围为0.12~32mg/m3。
2. 定义非甲烷总烃（NMHC）：指除甲烷以外的碳氢化合物（其中主要是C2~C8)的总称。
在本规定的条件下所测得的NMHC，是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量，以碳计。
3. 方法原理用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱仪，注射器直接进样，分别测定样品中的总烃和甲烷含量，以两者之差得非甲烷总烃含量。
同时以除烃空气求氧的空白值，以扣除总烃色谱峰中的氧峰干扰。
4. 试剂和材料除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
4.1 硅胶。
4.2 5A分子筛。
4.3 活性炭：15#。
用6mol/L盐酸溶液(4.6)浸渍12h后，用水洗至中性，在105℃烘干备用。
4.4 盐酸：ρ=1.19g/ml。
4.5 磷酸：ρ=1.71g/ml。
4.6 盐酸溶液：1+1。
4.7 磷酸溶液：c(H3PO4)=3.3mol/L。
用量筒量取ρ=1.75g/ml磷酸(4.5)38ml，缓慢倒人水中，再用水稀释到100ml。
4.8 氢气：经5A分子筛(4.2)、活性炭(4.3)和硅胶(4.1)净化处理。
4. 9 空气：经5A分子筛(4.2)、活性炭(4.3)和硅胶(4.1)净化处理。
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ａ ｅｈ ｄｏａｂｎ Ｎ ｎ ｙ ｒｃｒｏ （ ＭＨＣ ｏ ｔ ｔ ）ｃｎｅ ．Ｗｈ ｎｔｅｃｒｍａ ｇａｈ ａ ｌ ｖｌｍ ｆ ． ｌ ｔｅｄｔｃ ｏ ｏ ｃｎ ａ ｏ ａ ｎ ｅ ｈｏ ｔ ｒｐ ｙｓｍｐｅ ｏ ｅｏ ０ ｍ ， ｈ ｅ ｔ ｎｃｎ ｅｔ ｔ ｎｗ ｓ ｈ ｏ ｕ １ ｅｉ ｒｉ
２ ６． ｍ ｇ Ｉ ； ５ １ ／ｎ
固定 污 染 源 有 组 织 排 放 和 无 组 织 排 放 的 非 甲 烷 总 烃 （ ＭＨＣ ： Ｎ ） 指除 甲烷 以外 的碳氢 化合物 （ 中主要 是 Ｃ 其 ～Ｃ ） 的 总称 。大气 中的 Ｎ Ｃ超 过一定 浓度 ， ＭＨ 除直接 对人体 健康 有 害 外 ， 一 定 条 件 下 经 日光 照 射 还 能 产 生 光 化 学 烟 雾 ， 环 境 和人 在 对 类造成危害 。监测 环境 空气 和 工业 废 气 中的 Ｎ Ｃ有 许 多方 ＭＨ 法 ， 目前多数 国家采用 气相 色谱 法 。由于直接 测定 Ｎ Ｃ所 但 ＭＨ 用仪器价格 昂贵 ， 因此我们 采用 双柱 双氢 火焰离 子化 检测 器气 相色谱法分别测 出 总烃和 甲烷及 空气 中氧 的含量 ， 总烃 中减 在 去 甲烷和氧 的含量 ， 所得 即为非 甲烷总烃 （ Ｍ ） Ｎ ＨＣ 的含量 。
（ 深圳 市 索奥检 测技 术有 限公 司，广 东 深 圳 ５８２ ） １１６
摘 要 ： 用气相色谱仪配双氢火焰检测器 、 双不锈钢填充柱分析固定污染源排气中总烃、 甲烷 、 氧峰从而得到非甲烷总烃
（Ｍ ） Ｎ ＨＣ 含量 。当色谱进样量为 １０ｍ ． Ｌ时 ， 方法的检 出浓度 为 ４×１ ｍ ／ 方 法的定量检 定浓度范 围为 ０ １ ３ ｇｍ 。文章 ０ ｇｍ ， ． ２— ２ｍ ／ 着重介绍 独特的标准气体的配制方法及进样方 法 ， 保证 了非 甲烷总烃 （ ＭＨ ） Ｎ Ｃ 测试的准确性。
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｕｓｎ ａ ｈ ｏ ｔ ｇ ａ ｈ ｅ ｕ ｐ ｅ ｔ ｙ ｒ ｇ ｎ ｆａ ｅｅ ｔｒ ｎ ｏ ｂ ｅ ｓａｎ ｅ ｓ ｓｅ ｌｐａ ｋ ｄ ｉ ｇ ａ ｇ ｓ ｃ ｒ ｍａｏ ｒ ｐ ｑ ｉ ｐ ｄ ｗｉ ａ ｈ ｄ ｏ ｅ ｍｅ ｄ ｔｃｏ ，ａ ｄ ｄ ｕ ｌ ｔｉ ｌｓ ｔ ｅ ｃ ｅ ｈ ｌ ｃ ｌ ｍｎ ｔｔ ｌｈ ｄ ｏ ａ ｂ ｎ，ｍｅｈ ｎ，ａ ｄ ｏ ｙ ｅ ｅ ｋ ｏ ｔｔｏ ａ ｙ ｓ ｕ ｃ ｍｉｓｏ ｒ ｎ ｌ ｚ ｄ，ｒ ｓ ｌｉ ｇ ｉ ｏ ｔ － ｏｕ ｏ ａ ｙ ｒ ｃ ｒ ｏ ｔａ ｎ ｘ ｇ ｎ ｐ ａ ｆｓａｉｎｎ ｒ ｏ ｒ ｅ ｅ ｓ ｉｎ ｗｅ ｅ ａ ａｙ ｅ ｅ ｕ ｔｎ ｎ ｎ ｎ ｍｅｈ
色谱 条件 ： 进样器温度 ：２ １０℃ ； 检 测 器 温 度 ：２ １０℃ ； 柱箱温度 ：５℃ ； ７
载气 （ 纯 Ｎ ） 甲烷 柱 为 ３ Ｌ ｍｉ 烃柱 为 ２ 高 ： ５ ｍ ／ ｎ总 ５
ｍＬ／ｍｉ ｎ；
进样量 ： ｍ 。 １ Ｌ
１ ３ 标 准 曲线 ．
１３ １ 标准气系列的配制 ．． 标准气浓 度计算 ： ４ ８ｔ ｏ ｍ ｌ ７ ｉ ｌ ｏ 甲烷 标准 气 （ Ｈ ／ ２ ｚ ／ ｎ Ｃ ４Ｎ ）＝４ ８×１ ．／ ２ ４＝ ７ ２０２．
关键 词 ： 非甲烷总烃 ； 标准气； 标准曲线； 准确性 中图分 类 号 ： ８１ Ｘ ３ 文 献标识 码 ： Ａ 文 章编号 ：０ １ ９７ （０２０ — １１ ０ １０ — ６７ ２１ ）７ ０４ — ３
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆＮｏ Ｍ ｅｈａ ｅ Ｈ ｙ Ｏ ａ ｂ ｎ ｎ ｔ ｔｏ ｎａ ｙ Ｓｏ ｒ ｅ Ｅｍ ｉｓｏ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｎ ｔ ｎ ｄｒ ｃ ｒ Ｏ ｓｉ Ｓ ａ ｉ ｎ ｒ ｕ ｃ ｓ ｉｎ
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第４ ０卷第 ７期 ２１ ０２年 ４月
广
州
化
工
Ｖｏ ． ０ Ｎｏ ７ １４ ． Ａｐ ｉ． ０１ ｒｌ ２ ２
Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ｈ ｍｉ ａ ｎ ｕ ｔ ａ ｇ ｈ ｕ Ｃ ｅ ｃ ｌＩ ｄ ｓｒ ｙ
固定 污 染 源 排气 中非 甲烷 总烃 的测 定 探 讨
张新 民 ，李 小 兰 ， 吕冬 彩
４ ×１ ｍｇ ０一 ／ｍ ．ａ ｄ ａ ｔ ｕ ｎ ｉａｉ ｅ ａ ｓ ｙ ｃ ｎｃ ｎ ｒｔｏ ｓ０． ｎ ｈｅ ｑ ａ ｔｔｔｖ ｓ ａ ｏ ｅ ｔａｉ ｎ ｗａ １ ２—３ ／ｍ ．Ｔｈ ｎｉｕｅ ｓａ ｄａｄ ｇ ｓｐ ｅ ａ ａ ｉｎ ２ ｍｇ ｅ ｕ ｑ ｔｎ ｒ ａ ｒ ｐ ｒ ｔ ｏ
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