cnki中国知网怎么查重

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近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了cnki中国知网怎么查重的问题。

下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。

其实也很简单

首先，下载：文献检索浏览器

此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开文献检索浏览器。

下图是软件界面：

里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库

选择一个入口

输入搜索词，搜索点击标题下载

是不是很简单啊，cnki中国知网怎么查重的问题是不是就这样很简单的解决了啊？

这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。

那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。

不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。

好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。

重症急性胰腺炎治疗的基础和临床研究--《南京医科大学》2002年博士论文

急性胰腺炎(acute panereatitis,AP)尤其是重症急性胰腺炎(severe acute panereatitis,SAP)在当仍然威胁着人类的身体健康，依然是胰腺外科工作者争论和研究的热点问题。经过150多年的艰苦努力，虽然AP的研究无论在基础理论还是在临床治疗方法上均取得了突破性的进展，因此治愈率大大提高，但仍然困扰着广大医务工作者。

鉴于SAP的基础和临床研究的进展如胰腺滤泡细胞的变化、胰腺本身和胰外脏器的病理生理改变，本研究进行了有关这些方面的治疗SAP的基础和临床研究。

本论文由两部分组成：

第一部分

反义NF-KB P~(65)对大鼠实验性急性胰腺炎的作用及机理的研究

目的：

了解核转录因子NF-KB在实验性SAP模型动物的胰腺、肺脏和肾脏组织中的表达，以及反义NF-KB P~(65)对组织中NF-KB表达的影响、对SAP时胰腺的保护和治疗作用，探讨反义NF-KB P~(65)在SAP中的作用。

方法：

①模型的复制和严重度的判断：SAP模型的制备采用Aho等的方法即胆胰管内逆行注射5％的牛磺胆酸钠。②固相亚磷酸三酯法人工合成

南京医科大学博士学位论文

反义w－。B产’寡核菩酸及其对照序列正义收－。B产’寡聚脱氧核替

酸，Rat P‘。antlsense Number of bases：21，Dations：6456。硷

基序列：＊＞＊＊MC＊M＊＊＊＊＊＊＜y，并进行全硫代磷酸化

修饰，为基因治疗做准备。＠观察反义NF－。B P“对NF －。B P“白对

一制作用、反义NF－。B P‘’对组织中PLA；的作用：本研究采用腹腔内直

接注射反义和正义NF－。B P‘’寡核菩酸于实验动物体内，应用免疫组

织化学方法门肥法）研究实验动物应用反义和正义呷－。B产’寡核

一菩酸后12、2小小时胰腺、肺脏和肾脏组织中NF－。B P ‘’和PLA；的表

达，一抗分别为NF－。B P‘’单抗和PLA单抗，其工作浓度为1：10 0，

用PBS代替一抗为空白对照表达结果。结果判断：细胞染色呈棕黄色

为阳性。阳性率计算方法：数5－10个高倍镜视野；分别计算阳性细

胞数和总兰胞数，P性率一阳性细胞数／总细胞数XI 00％。＠评价反义

NF－。B P‘’对SAP时相关细月因子表达水平的影响：应用ELISA法坝

定TNF a、IL－10、IL－6、IL－10、IL－2。⑤反义呷－。B P “寡核菩酸

应用后对％P时胰腺病理改变的影响：采用常规石蜡切片；HE 染色，

高倍镜观察并用Spormann法进行胰腺病理定量分析。＠反义w－。B

P‘’对血清中胰酶活化的影响：用干生化测定血清淀粉酶和酸碱滴定法

坝定血清PLA＊

结果：

①各组在12、24小时胰腺组织的病理检查结果：组2门3．6 t

2．6、21．4士2．8）、组3（20．7土3．4、22．1土1．5）组4（8．70土1．8、

9．20 t 2．3）、组5（14．7 ti．9、12．3 t 2．7），组2和组3之间比较胰

腺病变程度无明显差异，但组2与组4、组5以及组4和组5的组内

一和组间比较差异显著。③细胞固子的变化：在12、24小时血清TNF－

o（牦．7土1．3、卜．6土2．竹）U加1、工－lp（127土24、1托土盯）

ng加工和IL－6（248 t 34、351 26）pg加工白表达增力。，而IL－2和

”几刁则未检测得到。给子反义呷－。B产‘腹腔注射后，预防组和治

疗组即组4和组5动物血清中促炎细胞因子的表达水平明显下降，它

丫分别为TNF－a（35．Iii．7、28．6 ti．61；3S．7 t 2．33、36．3 t 2．14）

U／11，工－15（＊土14、79．4土22；94士＊、＊土＊．3）pg／＊工－6

（78 t 11、54 t 13；127 t 21、149 t 22）pg／。1。与SAP 组动物血清

2

南京医科大学博士学位论文

中相应细胞因子水平相比，差异明显（P＜O．OS）。且组4

和组5比较，

差异亦显著。③NF－。B的表达：胰腺组织中12、24，J、时组织中呷－