电导法测定难溶盐的溶解度

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电导法测难溶盐溶解度实验报告

电导法测难溶盐溶解度实验报告

电导法测难溶盐溶解度实验报告1. 实验背景说到溶解度,咱们常常会想起那些在水里融化得快得像冰淇淋的糖,或是那些难以融化,仿佛不屑于和水为伍的盐。

今天我们就来聊聊“难溶盐”这一群体,特别是如何用电导法来测量它们的溶解度。

你瞧,这可是一个既有趣又充满科学味道的话题。

难溶盐听起来就像个拗口的名字,但它们其实跟咱们的生活息息相关,像是那些做菜时常用的盐,尤其是一些特定的化合物,想要搞清楚它们的溶解度,绝对不能光凭感觉。

2. 实验原理2.1 电导法概述首先,电导法是什么呢?简单来说,它就是通过测量溶液的电导率来判断溶解度的一种方法。

电导率越高,说明溶解的盐类越多,水里的离子也就越多,像是在开派对一样,越热闹,电导率就越高。

反之,如果溶解度低,电导率就像个闷葫芦,静悄悄的,没什么动静。

2.2 难溶盐的特性而难溶盐就像个小脾气,虽然它们在水中不愿意溶解,但一旦加入到合适的环境中,它们也是有可能展现出不一样的面貌。

比如某些盐在高温下或者在特定的pH值下,它们的溶解度就会大大提高。

所以,咱们在实验前需要了解每种盐的特性,这样才能找对“打开它们心扉”的方法。

3. 实验步骤3.1 材料准备接下来,咱们得准备实验材料。

这些可不是随便找几样东西就能行的,得有那些标准的难溶盐,比如氯化银、硫酸钡之类的,别的我就不多说了,听上去就挺高大上的。

然后,咱们还需要一些纯净水、电导仪,还有一大堆试管、量筒等等,准备工作一定要做足,万一少了什么可就麻烦了。

3.2 实验操作一切准备妥当后,就可以开始实验了。

首先,把盐放进水里,摇摇晃晃,让它试试能不能溶解。

接着,用电导仪来测量电导率。

嘿,记得每次测完都要把数据记录下来,就像是写日记一样,记录下这个盐的脾气。

等到所有盐的电导率都测完后,咱们就可以进行数据分析了。

4. 数据分析与结果4.1 数据处理数据分析可不能马虎,咱们要把测得的电导率和相应的浓度做个比较。

用公式算出每种盐的溶解度,看看谁最“受欢迎”。

物理化学实验-电导法测难溶盐的溶解度

物理化学实验-电导法测难溶盐的溶解度
G=1/R,G称为电导,单位:S。 又R=ρ(l/A) 根据电导与电阻的关系G=(1/ρ)(A/l)=κ(A/L),
κ称为电导率。单位:Sm-1。κ物理意义:相当于长为 1米,截面积为1米2导体的电导。 摩尔电导率:在含1mol电解质的溶液中电极相距1米时溶 液的电导。 m=κ/c (c: molm-3,: Sm2 mol-1)
至109.1,至此仪器校正结束。
实验步骤
(二)测定CaCO3溶液电导率 1.CaCO3饱和溶液的制备:利用石灰水和纯碱制备 CaCO3饱和溶液,将上层清液去除,加入蒸馏水,沉 淀,除去上层清液,再加入蒸馏水,重复3次。 2.CaCO3溶液电导率的测定:将上层溶液倒入一干 燥的锥形瓶中,把电导电极放入锥形瓶中,扳“量程 选择开关旋纽”至“I”档,如果显示器无读数,则可 扳至下一档,恒温测其电导,然后换溶液两次,求平 均值。
仪器药品
电导率仪; 电导池; 电导电极; 移液管;烧杯, 锥形瓶。
Ca(OH)2, Na2CO3
实验步骤
(一)、校正仪器 1.打开电源开关 2.扳“量程选择开关旋纽”至“检查”档,同时
调节“温度调节旋纽”至25oC。 3. 调节“常数补偿旋纽”至100μs/cm。 4.如果电极常数为1.091,则调节“校正调节旋纽”
物理化学实验
电导法测难溶盐的溶解度
实验目的
1、了解溶液电导、电导率、摩尔电导率等基 本概念。
2、测定难溶盐CaCO3的电导率,计算CaCO3 的溶度积Ksp。
3、掌握电导率仪的测量原理和使用方法。
实验原理
1、电导、电导率、摩尔电导率 导 体 导 电 能 力 的 大 小 , 常 以 电 阻 的 倒 数 1/R 表 示 , 即
实验步骤
(三)测定蒸馏水的电导率 取约100ml蒸馏水放入一干燥的锥形瓶内,10min后,

实验二 电导法测定弱电解质的电离平衡常数和难溶盐的溶度积

实验二 电导法测定弱电解质的电离平衡常数和难溶盐的溶度积

作图求得

二、实验原理
5.电导法测定溶度积
(PbSO4 ) (溶液) (水) 3 3 c(饱和) 10 10 m (PbSO4 ) m (PbSO4 )
1 2 1 (PbSO4 ) m ( Pb ) m ( SO 2 4 ) 2 2 2
二、实验原理
4. 解离平衡常数
HAc 起始时: c 平衡时: c(1-α) H+ + Ac0 0 cα cα
c 2 Λm $ K$ c Λm ( Λm Λm )
c Λm $ 1 1 c $ 2 Λm K ( Λm ) Λm
1 $ cΛ 作图求得 。 K 对c对 对c 作图求得 和 m Λm
二、实验原理
2.摩尔电导率
溶液的摩尔电导率是指含有1mol电解质的溶液置于相 距为1m的两平行板电极之间的电导。以Λm表示:
10 Λm c
3
Λm的单位是Sm2 mol-1,c的单位为moll-1。
二、实验原理
3. 电离度
Hale Waihona Puke Λm ΛmΛm可由实验测得的 求出。
Λm (H + ) λm (Ac ) HAc λm Λm (HCl) Λm (NaAc) Λm (NaCl)
注意单位,数据处理时要转成S m-1
4.
四、实验数据处理
1 对c Λ m 作图求得 K $(HAc)。 1. Λm
2. 计算硫酸铅溶度积 K sp 。
电解质溶液的电导G是其电阻R的倒数,其大小与两 电极间的距离(l)成反比,与电极的面积(A)成正比。 A l 表示为:G 或 G K cell G A l Kcell称为电导池常数,

实验2电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定

实验2电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定

实验 2 电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定实验2 电导的测定及其应用——难溶盐溶解度的测定一、实验目的1.掌握电导测定原理及方法。

2.通过电导测定法,研究难溶盐的溶解度。

3.理解难溶盐溶解度的概念及其影响因素。

二、实验原理电导是物质导电能力的度量,可以通过测定溶液的电导率来反映溶液中离子的浓度。

难溶盐的溶解度是指在一定温度和压力下,一定量溶剂中可溶解的难溶盐的最大量。

通过电导测定法,可以研究难溶盐的溶解度,进而了解其电离情况及离子交换性能等。

三、实验步骤1.准备实验仪器:电导率仪、恒温水浴、称量纸、电子天平、容量瓶、烧杯、滴管等。

2.配制不同浓度的难溶盐溶液,分别置于容量瓶中。

3.将电导率仪进行校准,确保测量准确。

4.将容量瓶中的溶液倒入电导池中,记录下此时溶液的温度。

5.测定溶液的电导率,记录数据。

6.加入少量难溶盐,搅拌使其溶解。

7.等待一定时间,待溶液达到平衡状态后,再次测定溶液的电导率,记录数据。

8.重复步骤6和7,直至难溶盐不再溶解为止。

9.数据处理及分析。

四、实验结果与数据分析1.数据记录:将每次测定的电导率和难溶盐加入量记录在表格中。

2.数据处理:根据实验数据绘制出难溶盐溶解度曲线,横坐标为温度,纵坐标为电导率。

曲线上的转折点对应于难溶盐的最大溶解度。

3.数据分析:比较不同温度下难溶盐的溶解度,分析其影响因素。

例如,温度升高,分子运动加快,溶解度增大;压力增大,分子间距减小,溶解度增大。

此外,难溶盐的晶体结构、溶剂的性质等也会影响溶解度。

五、结论通过本实验,我们掌握了电导测定法及其在研究难溶盐溶解度方面的应用。

实验结果表明,温度和压力是影响难溶盐溶解度的主要因素。

此外,本实验还发现不同难溶盐在相同温度下的溶解度存在差异,这与其晶体结构和溶剂性质有关。

通过本实验,我们对难溶盐溶解度的概念有了更深入的理解,并掌握了电导测定法在研究难溶盐溶解度方面的应用技巧。

这对于我们今后在实际工作中利用电导测定法进行相关研究具有重要的指导意义。

实验三 电导率法测定BaSO4的溶度积常数

实验三 电导率法测定BaSO4的溶度积常数

实验三 电导率法测定BaSO 4的溶度积常数(3学时)一、实验目的1、学习电导率仪的使用方法;2、学习用电导率法测定难溶盐溶度积的原理和方法。

3、巩固多相离子平衡的概念和规律。

二、实验内容简述配制BaSO 4的饱和溶液,并用电导率仪进行溶度积常数的测定。

三、实验原理在难溶电解质BaSO 4的饱和溶液中,存在下列平衡2244()BaSO s Ba SO +-+其溶度积为222444()()()()sp K BaSO c Ba c SO c BaSO +-=•=由于难溶电解质的溶解度很小,很难直接测定,本实验利用浓度与电导率的关系,通过测定溶液的电导率,计算BaSO 4的溶解度c (BaSO 4),从而计算其溶度积。

电解质溶液中摩尔电导(λ)、电导率(γ)与浓度之间存在着下列关系cγλ=(3-1)对于难溶电解质来说,它的饱和溶液可以近似地看成无限稀释溶液,离子间的影响可以忽略不计,这时溶液的摩尔电导率为极限摩尔电导,0λ(BaSO 4)可以由物理化学手册查得[25℃时,无限稀释的λ(BaSO 4)=421286.8810S m mol --⨯••。

本实验的有关计算中可以近似取用此0λ值。

]因此,只要测得BaSO 4饱和溶液的电导率(γ),根据式(3-1),就可计算出BaSO 4的溶解度c (BaSO 4),进而求出K sp (BaSO 4)。

需要注意的是,实验所测的BaSO 4饱和溶液的电导率γ′其中包括了H 2O 电离的H +和OH —的电导率γ(H 2O )。

在这种稀的溶液中,它们是不可忽略的。

所以'442()()()BaSO BaSO H O γγγ=-44041()()()c BaSO BaSO BaSO γλ=•'42041[()()]1000()BaSO H O BaSO γγλ=-•则 '2442041(){[()()]}1000()sp K BaSO BaSO H O BaSO γγλ=-•四、实验材料/试样0.05mol·L -1BaCl 2、0.05 mol·L -1H 2SO 4、0.1mol·L -1AgNO 3 五、实验设备/仪器/装置电导率仪、温度计100℃、量筒(50ml ,1个)、移液管(20ml ,2支)、烧杯(200ml ,2只)、擦镜纸或滤纸片。

实验五 电导法测难溶盐的溶解度

实验五 电导法测难溶盐的溶解度

实验步骤
(三)测定蒸馏水的电导率 取约100ml蒸馏水放入一干燥的锥形瓶内, 10min后,测其电导,求平均值。
数据记录与处理
1、填表
κ1 CaCO3溶 液 蒸馏水 κ2 κ3 κ(平均)
2、计算CaCO3饱和溶液的溶解度与容度积(文献 值0.0013g/100gH2O, 1.310-4 moll-1)
电导法测难溶盐的溶解度
实验目的
1、了解溶液电导、电导率、摩尔电导率 等基本概念。 2 、测定难溶盐 CaCO 3 的电导率,计算 CaCO3的溶度积Ksp。 3、掌握电导率仪的测量原理和使用方法。
实验原理
1、电导、电导率、摩尔电导率 导体导电能力的大小,常以电阻的倒数1/R表示, 即G=1/R,G称为电导,单位:S。 又R=ρ(l/A) 根据电导与电阻的关系 G=(1/ρ)(A/l)=κ(A/L),κ称为电导率。单位: Sm-1。κ物理意义:相当于长为1米,截面积 为1米2导体的电导。 摩尔电导率:在含 1mol电解质的溶液中电极相 距1米时溶液的电导。 m=κ/c (c: molm-3,: Sm2 mol-1)
实验原理
2、CaCO3饱和溶液溶度积(KSP)的测定 利用电导法能方便地求出微溶盐的溶解度,再利用溶解度得 到其溶度积值。 CaCO3 = Ca2+ + CO32KSP = C(Ca2+)· C(CO32-) = C2 m(CaCO3)=κ(CaCO3)/c κ(CaCO3)= κ(溶液)- κ(水) 由于CaCO3是难溶盐,所以其饱和溶液的浓度则很低,所以 式中m(CaCO3)可以认为就是无限稀释时的摩尔电导率 (盐),并根据离子独立移动定律可得: m(CaCO3)= m (CaCO3) = m (Ca2+)+m (CO32-)= 273104 Sm2 mol-1 (m (1/2Ca2+)=59.410-4 Sm2 mol-1 m (1/2CO32-)=77.1104 Sm2 mol-1) 所以c =κ(CaCO3)/ m(CaCO3)

物理化学-试验十一:电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度

物理化学-试验十一:电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度

实验十一电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度Ⅰ、电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1.掌握电导法测定弱电解质电离常数的原理。

2.掌握用电导率仪测定醋酸电离常数K的方法。

HAc3.通过实验了解溶液的电导(L)、摩尔电导率(λ)、弱电解质的电离度(α)、电离常数(K)等概念及它们之间的关系。

4.学会使用DDS-1lA型电导率仪。

二、实验原理弱电解质如醋酸,在一般浓度范围内,只有部分电离。

因此有如下电离平衡:+- Ac + H HAc =起始浓度 C 0 0平衡浓度C(1-α) CαCα-+的平衡状态下AcH及α各为HAc、α为电离度,故C(1-α)、C其中C为醋酸的起始浓度,的浓度。

如果溶液是理想的,在一定温度下,可由质量作用定律得到电离常数(K)为:HAc(1)根据电离学说,弱电解质的α随溶液的稀释而增加,当溶液无限稀释时,α→1,即弱电解质趋近于全部电离。

当温度一定时,弱电解质溶液在各种不同浓度时,。

只与在该浓度时所生成的离子数有关,因此可通过测量在该浓度所生成的离子数有关的物理量,如pH值、电导率等来测定α。

本实验是通过测量不同浓度时溶液的电导率来计算α和K值。

1-(欧姆)或S((欧姆),所以电导的单位为Ω西门电导,即电阻的倒数,电阻的单位是Ω成反比,和导体的截面积(A)l)成正比。

)。

对于金属导体,电导(L)的数值和导体的长度(子(2)其中l/A为常数,定义为Q;Lo称为电导率或比电导,其物理意义是长l为lm,截面积A2-1/m或S/m的导体的电导,所以它的单位可以写成Ω。

对于每种金属导体,为lm温度一定,电导率(Lo)是一定的,因此可以用它来衡量金属导体的导电能力。

但是,对于电解质溶液,其导电机制是靠正、负离子的迁移来完成的。

它的电导率,不仅与温度有关,而且与该电解质溶液的浓度有关,所以若用电导率L。

来衡量电解质溶液的导电能力就不合适了。

这样,就提出了摩尔电导率λ的概念。

它的定义是:含有lmol电解质的溶液,全部置于相距为单位距离(SI单位用lm)的两个平行电极之间,该溶液的电导称为摩尔电导率(λ)。

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度之老阳三干创作创作时间:二零二一年六月三十日一、实验目的2.掌握电导测定的原理和电导仪的使用方法.二、基来源根基理1、电导法原理导体导电能力的年夜小常以电阻的倒数去暗示, 即有式中G称为电导, 单元是西门子S.导体的电阻与其长度成正比与其截面积成反比即:ρ是比例常数, 称为电阻率或比电阻.根据电导与电阻的关系则有:κ称为电导率或比电导, 单元:S·m-1对电解质溶液, 浓度分歧则其电导亦分歧.如取1mol电解质溶液来量度, 即可在给定条件下就分歧电解质溶液来进行比力.lmol 电解质溶液全部置于相距为1m的两个平行电极之间溶液的电导称之为摩尔电导, 以λ暗示之.如溶液的摩尔浓度以c 暗示.则摩尔电导可暗示为2.mol-1-1.λ的数值常通过溶液的电导率k 式计算获得.对确定的电导池来说l/A 是常数, 称为电导池常数.电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定.本实验测定PbSO 4的溶解度, 首先测定PbSO 4饱和溶液的电导率, 因溶液极稀, 必需从k 溶液中减去水的电导率(k H20):因为:则:ck PbSO PbSO 100044=λC 是难溶盐的饱和溶解度, 由于溶液极稀, λ可视为λ0 , 因此:PbSO 4的极限摩尔电导λ0可以根据离子自力移动定律得: 其中25℃时的+-22421,021,0Pb SO 和λλ可查表获得.2、惠斯顿电桥测电阻的原理 三、仪器和试剂DDS—307型电导仪1台;玻璃恒温水浴 1台;电导电极(铂黑) 1支;锥形瓶100ml 3个PbSO4饱和溶液重蒸水四、实验步伐1、连接好电路2、测定重蒸水的电导率取少量重蒸水, 浸洗电导电极两次中, 将电极拔出盛有适量重蒸水的锥形瓶中, 液面应高于电极铂片2mm以上.将锥形瓶放入恒温水槽中, 十分钟后测定电导, 然后换溶液再测两次, 求平均值.3、测定PbSO4溶液的电导率取少量配制好的饱和PbSO4溶液, 浸洗电导电极两次中, 将电极拔出盛有适量饱和PbSO4溶液的锥形瓶中, 液面应高于电极铂片2mm以上.将锥形瓶放入恒温水槽中, 十分钟后测定电导, 然后换溶液再测两次, 求平均值.五、数据处置电极常数: 0.969 气压: 729.50 mmHg 室温: 22 ℃实验温度: 25 ℃查表, 得25℃时:=-2421,0SO λ80.0 S ·cm 2·mol -1=+221,0Pb λ70.3 S ·cm 2·mol -1+-+=224421,021,021,0Pb SO PbSO λλλ×10-4 S ·m 2·mol-124421,0,0⨯=PbSO PbSO λλ=150.3××10-4 S ·m 2·mol -144-,010251.1106.30010006069.37100044-⨯=⨯⨯=⨯=PbSOPbSO k c λmol/L×10-4mol/L×10-4-1.591×10-4×10-4)=-23.44%。

实验三电导法测定难溶盐溶度积

实验三电导法测定难溶盐溶度积

实验三电导法测定难溶盐溶度积一、实验目的1. 了解电导法测量物质浓度的原理和方法;二、实验原理当两个导体通过一电解质溶液时,电解质会自发地从高浓度处移向低浓度处,从而形成一电导差。

由于浓度与电导有明确的关系,因此通过测量电导可测量电解质的浓度。

难溶盐在水中不能充分溶解,但它们的水溶液却可以电离为正、负离子,因而有电导。

难溶盐的溶度积与它们的水溶液的电导有密切的关系,因此可以通过测量水溶液电导来计算难溶盐的溶度积。

三、实验步骤1. 实验前准备(1)取一组准确称量容量瓶、滴管、量筒,电导计等设备和试剂。

(2)预先准备一浓度为0.1 mol/L的 NaCl 溶液。

2. 基本操作(1)将未知盐(如 AgCl)样品在滴管中加入约10 mL 的去离子水溶解。

摇均后,取3.00 mL 溶液过滤,用无盐的去离子水洗板和滤纸。

(2)分别用4.00 mL (2 + 2) 的 NaCl 溶液和未知盐溶液,充分混合,使浓度达到10-3 M。

(3)将难溶盐固体悬浊于上述NaCl溶液中,将其充分溶解,使得能产生充分的电导。

(4)用电导计测量上述异相液体混合后的电导。

记录测量数据。

(5)重复上述操作两次,测出平均电导。

根据电离方程,求出 AgCl 在该间隙中的溶度积。

四、实验原材料与设备原材料:未知盐、NaCl等试剂。

五、实验注意事项1. 实验前应检查所有仪器、设备是否按操作要求处理和放置好。

2. 在取样前应慎重地将试剂液均匀搅拌,同时确保操作过程中的任何外力都不会干扰样品的状态。

3. 在添加液体或溶液时,必须将药品放在容量比较小的皿中,依次滴加,避免过量或不足造成数据误差。

4. 测量后,必须先清洗测量电极,在水龙头下用去离子水清洗,再用纸巾或纱布擦干,否则将影响下一次测量结果。

若出现故障,请及时通知实验室老师。

实验七电导法测定难溶盐的溶解度

实验七电导法测定难溶盐的溶解度
2.测定溶液的电导为什么要用交流 电桥?能否用直流电桥?
3.交流电桥平衡的条件是什么?
注意事项:
1.硫酸铅要充分煮沸,除去其中可溶 性杂质,否则硫酸铅溶解度的测定值 将大于其真实值。
2.电解质溶液电导的温度系数较大, 温度变化1℃,温度系数改变约2%。 所以,测量时应注意保持恒温条件。
数据处理
1.求电导池常数; 2.求水的电导率; 3.求溶液的电导率; 4.求硫酸铅的溶解度; 5.文献值。
文献值:
硫酸铅的溶解度:1.49×10-4 mol/L
实验结果与讨论
⑴结果:实测值为c硫酸铅= ⑵计算实验偏差: ⑶分析产生偏差的原因: ⑷有何建议与想法?
思考题
1.为什么要测定电导池常数?如何 测定?
下测定。
电导的测定不仅可以用来测定PbSO4、BaSO4等 难溶盐的溶解度,还可以测定弱电解质的电离
度和电离常数、盐的水解度等。
药品仪器
1.示波器或耳机; 2.音频讯号发生器; 3.恒温槽; 4.可变电阻箱; 5. PbSO4(A.R.) ; 6. 0.02 mol·L-1氯化钾溶液移液管;
电导率仪; 电导池; 电导电极; 移液管。
溶液的电导通常利用惠斯顿电桥来
S
测定。线路如图所示。其中S为音频
B
信号发生器(本实验使用的信号频率 C1
Rx
为1000Hz);R1、R2 和R3 是三个可变
R1
电阻箱的阻值。RX 为待测溶液的阻值;A
H
C
H 为示波器。C1 是与电阻R1 并联的一
R2
R3
个可变电容,用以平衡电导电极的电
容。
D
测定时调节R1、R2、R3和C1,使H无
实验七 电导法测定难溶盐的 溶解度

物理化学实验电导法测定磺胺的解离常数和难溶盐的溶解度

物理化学实验电导法测定磺胺的解离常数和难溶盐的溶解度
即: 0,m 0, 0,-
式中, o , 、 o , - 分别代表无限稀释的溶液中正离子和负离子的 摩尔电导率。
在无限稀释的溶液中,正、负离子的电导率只取决 于离子的本性,不受其他共存离子的影响。
磺胺解离常数的测定
对于弱电解质来说,摩尔电导与无限稀释时的摩尔电导之比,可 以表示该浓度下的解离度α 。
λ0
∞ AgCl

∞ 0
Ag+
+λ0

Cl-
溶解度 C=
χA gC l λ∞
0A gC l
χ饱 和 溶 液 -χH 2O
=
λ0,A g+ + λ0C l-
电导率仪的操作
电导率仪的校正: 调到“校正”档,旋 转电极常数校正,将 电导率值调节到与电 极的J值相同的数值, 然后后再调回“测定” 栏,开始测定电导率。
电导率:χ =1 / =K(l/A) L 电阻率的倒数 单位:S m-1 两电极板为单位面积,距离为单位长度时溶液的电导。
电导池常数:K(l/A) =l / A (A电极面积; l 电极间距 (电导电极常数)
二、实验原理
离子独立移动定律
定律:在无限稀释的溶液中,电解质的摩尔电导率为正离子 和负离子的摩尔电导率之和。
α =λ/ λ0
NH2
NH2
+ H2O
S O 2N H 2
c(1-α)
+
H3O+
SO2NH-


或Kc=c α2
λ 磺胺= χ磺胺/c α =λ/ λ0
电导法测定难溶盐氯化银的溶解度
χ溶= χ AgCl+ χH2O 因此就有χAgCl= χ饱和溶液- χH2O AgCl饱和溶液的摩尔电导λ可以看作是无限稀释溶液摩尔电导λ0, (因为氯化银在水溶液溶解度极微)即λ= λ0

物理化学-实验十一:电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度

物理化学-实验十一:电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度

实验十一电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶解度Ⅰ、电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1.掌握电导法测定弱电解质电离常数的原理。

2.掌握用电导率仪测定醋酸电离常数K HAc的方法。

3.通过实验了解溶液的电导(L)、摩尔电导率(λ)、弱电解质的电离度(α)、电离常数(K)等概念及它们之间的关系。

4.学会使用DDS-1lA型电导率仪。

二、实验原理弱电解质如醋酸,在一般浓度范围内,只有部分电离。

因此有如下电离平衡:HAc =H++ Ac-起始浓度 C 0 0平衡浓度C(1-α) CαCα其中C为醋酸的起始浓度,α为电离度,故C(1-α)、Cα各为HAc、H+及Ac-的平衡状态下的浓度。

如果溶液是理想的,在一定温度下,可由质量作用定律得到电离常数(K HAc)为:(1)根据电离学说,弱电解质的α随溶液的稀释而增加,当溶液无限稀释时,α→1,即弱电解质趋近于全部电离。

当温度一定时,弱电解质溶液在各种不同浓度时,。

只与在该浓度时所生成的离子数有关,因此可通过测量在该浓度所生成的离子数有关的物理量,如pH值、电导率等来测定α。

本实验是通过测量不同浓度时溶液的电导率来计算α和K值。

电导,即电阻的倒数,电阻的单位是Ω(欧姆),所以电导的单位为Ω-1 (欧姆)或S(西门子)。

对于金属导体,电导(L)的数值和导体的长度(l)成反比,和导体的截面积(A)成正比。

(2)其中l/A为常数,定义为Q;Lo称为电导率或比电导,其物理意义是长l为lm,截面积A 为lm2的导体的电导,所以它的单位可以写成Ω-1/m或S/m。

对于每种金属导体,温度一定,电导率(Lo)是一定的,因此可以用它来衡量金属导体的导电能力。

但是,对于电解质溶液,其导电机制是靠正、负离子的迁移来完成的。

它的电导率,不仅与温度有关,而且与该电解质溶液的浓度有关,所以若用电导率L。

来衡量电解质溶液的导电能力就不合适了。

这样,就提出了摩尔电导率λ的概念。

它的定义是:含有lmol电解质的溶液,全部置于相距为单位距离(SI单位用lm)的两个平行电极之间,该溶液的电导称为摩尔电导率(λ)。

电导法测难溶盐溶解度

电导法测难溶盐溶解度

电导法测难溶盐溶解度
电导法是一种测量溶液电导率的方法,它可以用来测量难溶盐的溶解度。

难溶盐是指在水中溶解度很低的盐,这些盐的溶解度通常在mg/L甚至更低。

在溶液中,离子和电子能够导电,因此电导率是溶液浓度和离子浓度的一个导致器。

测量难溶盐的溶解度,需要先制备一定浓度的饱和溶液。

然后,我们可以测量该溶液的电导率,并使用一些数学公式来计算难溶盐在溶液中的溶解度。

1. 准备所需材料
我们需要准备干燥的难溶盐、紫外灯或加热板、电导计和电导率计。

2. 制备饱和溶液
在一个烧杯中加入一定量的被测难溶盐和适量的水,并搅拌或加热,直到溶解。

继续加入被测盐,直到出现剩余未溶解的盐晶。

此时溶液已达到饱和状态。

让其冷却到室温。

需要注意的是,如果溶液中有多种离子,则需要先测量每种离子的贡献,然后进行计算。

3. 测量电导率
将电导计插入饱和溶液,测量电导率。

需要注意的是,要确保电导计中没有气泡,以便获得准确的测量结果。

根据实验条件,有时需要进行温度校正,并使用纯水作为基准,以校正电导计的读数。

4. 计算溶解度
使用公式计算被测试的难溶盐在饱和溶液中的溶解度。

公式中包括电导率和液体介电常数等参数。

难溶盐的溶解度通常较低,因此电导法是一种简单快捷的测量方法,可以有效地确定溶液中难溶盐的溶解度。

在实际应用中,电导法可以被广泛应用于矿物学、陶瓷工业、地质学、冶金学等领域,以帮助人们了解有关溶解度和化学反应的信息。

3-电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶度积

3-电导法测定弱电解质的电离常数和难溶盐的溶度积

σsol/S· -1 m
σH2O/S· -1 m
σ/S· -1 m
c/mol· -1 L
Ksp ----------
六.注意事项
1.必须保证在恒温下测量;
2.电导电极常数 K 对结果影响很大,必须用两份标准溶
液标定 K,两次测量误差小于1%; 3.不同浓度醋酸溶液是通过不断稀释获得,只能先测高
浓度再测低浓度,因此在实验过程中电导电极应用待
m 平衡转化率 ,其中 m 。 c m
(c ) 2 c 2 c2 电离平衡常数 Kc m c(1 ) 1 m (m m )
线性化
1 1 m 2 cm m K c cm
二.实验原理
硫酸钡溶度积常数的测定 BaSO4(s) 平衡时 平衡浓度 溶度积常数 Ba2+(aq) + SO42-(aq) c c
1 I a G R E l
比例系数 σ 称作电导率。定义电导电极常数(亦称电导 l 池常数): ,则 ,可通过测定已知电导率的标准
K
溶液(通常采用0.01 mol/L或0.001 mol/L的KCl溶液)求得。 摩尔电导率和电导率的关系:
a
K
G
m

c
二.实验原理
醋酸电离平衡常数的测定 CH3COOH(aq) 平衡时 c(1-α) H+(aq) + CH3COO-(aq) cα cα
c m m
K sp c m
2 2
注意: sol H2O
三.电导率仪的操作
量程选择旋钮
电导电极常数设 定旋钮 温度补偿旋钮
校准/测量选择开关

电导法测定弱电解质电离常数及难溶盐溶解度

电导法测定弱电解质电离常数及难溶盐溶解度
solution and complement with 20ml conductive water that has been kept temperature constant, shaking up. After temperature is kept constant for 5 min, determine the conductivity of the solution above.
Conductivity detector Super thermostatic trough Conical flask (250ml) Conical flask (50ml) Pipette (20ml) Beaker (100ml) 0.1000M HAc solution CaSO4(A.R) 1 1 2 3 2 1
Λ0 = L++ L–(the
K —— conductivity (s/cm or ms/cm orμ s/cm). It can be determined through experiment. C —— concentration (mol•L-1 or N • L -1)
实验原理
Adding equation .② into .①, we obtain that
Procedure
1 ) Determination of weak electrolyte ionization constant 1. Regulate the temperature of thermostatic trough at 25℃±0.1℃. Put two conical flasks one of which is filled with 120-130ml conductive water and another with 40ml HAc(0.1M) into thermostatic trough, and maintain the temperature at this level for 20 min.

新实验三电导法测定难溶盐溶度积

新实验三电导法测定难溶盐溶度积

实验三 电导法测定难溶盐的溶度积一、目的①掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法。

②加深对溶液电导概念的理解及电导测定应用的了解。

③测定在BaSO 4在25℃的溶度积和溶解度。

二、基本原理1.电导法测定难溶盐溶解度的原理难溶盐如BaSO 4、PbSO 4、AgCl 等在水中溶解度很小,用一般的分析方法很难精确测定其溶解度。

但难溶盐在水中微量溶解的部分是完全电离的,因此,常用测定其饱和溶液电导率来计算其溶解度。

难溶盐的溶解度很小,其饱和溶液可近似为无限稀,饱和溶液的摩尔电导率m Λ与难溶盐的无限稀释溶液中的摩尔电导率m ∞Λ是近似相等的,即m Λ≈m ∞Λm ∞Λ可根据科尔劳施(Kohlrausch )离子独立运动定律,由离子无限稀释摩尔电导率相加而得。

在一定温度下,电解质溶液的浓度c 、摩尔电导率m Λ与电导率κ的关系为m cκΛ=(Ⅰ)m Λ可由手册数据求得,κ通过测定溶液电导G 求得,c 便可从上式求得。

电导率κ与电导G 的关系为κ=lAG=cell K G (Ⅱ) 电导G 是电阻的倒数,可用电导仪测定,上式的K cell =l /A 称为电导池常数,它是两极间距l 与电极表面积A 之比。

为防止极化,通常将Pt 电极镀上一层铂黑,因此A 无法单独求得。

通常确定κ值的方法是:先将已知电导率的标准KCl 溶液装入电导池中,测定其电导G ,由已知电导率κ,从式(Ⅱ)可计算出cell K 值(不同浓度的KCl 溶液在不同温度下的κ值参见附录)。

必须指出,难溶盐在水中的溶解度极微,其饱和溶液的电导率κ溶液实际上是盐的正、负离子和溶剂(H 2O )解离的正、负离子(H +和OH -)的电导率之和,在无限稀释条件下有κ溶液=κ盐+κ水 (Ⅲ) 因此,测定κ溶液后,还必须同时测出配制溶液所用水的电导率κ水 ,才能求得κ盐。

测得κ盐后,由式(Ⅰ)即可求得该温度下难溶盐在水中的饱和浓度c ,经换算即得该难溶盐的溶解度。

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度

电导法测定难溶盐的溶解度一、实验目的1.掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法2.掌握电导率仪的使用方法 二、基本原理惠斯顿电桥G K G ALL A G cell ⨯=⨯=⇒⨯=κκ O H pbso pbso 244κκκ-=溶液 由电导率仪测出由离子独立移动定律, 查表计算44)(3pbsopbso m mol C λκ=⋅- 或 441000)(3pbsopbsodm mol C λκ⋅=⋅-三、装置图 四、操作步骤1.制备硫酸铅饱和溶液。

2.用0.02mol/L 氯化钾溶液校正电导池常数。

用25℃, 0.02mol/lKCL 溶液。

查附录二十二, 其 。

若实测 , 则 。

或把电导电极插入KCL 溶液, 若显示 , 只需调“常数”旋钮, 使显示为 , 然后把“选择”开关指向“检查”, 此时显示值即为 3.测水电导率。

4.测硫酸铅溶液电导率。

)(4pbso m ∞λ=12224212211002.3)]()([2---∞+∞⋅⋅⨯=+mol m s so pb m m λλ(查附录二十三) 141)(10420.4250.35.45244---⋅⨯=⋅=-=-=m s cm us o h pbso pbso κκκ溶液1431221410391.11391.01002.3100.4244-------⋅⨯=⋅=⋅⋅⨯⋅⨯==kg mol m mol mol m s m s C pbsopbso λκ溶解度S=C×M=1.391×10-4×0.303=4.21×10-5 (无单位)或S=4.21×10-2g/l 六、实验注意事项1.配制溶液需用电导水(电导率小于1us/cm )。

处理方法是, 向蒸馏水中加入少量高锰酸钾, 用硬质玻璃烧瓶进行蒸馏。

2.饱和溶液必须经三次煮沸制备, 以除去可溶性杂质。

3.温度对电导有较大影响, 所以测电导率时必须在恒温槽中恒温后方可测定。

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电导法测定难溶盐得溶解度
一、实验目得
1.掌握惠斯顿电桥测定电导得原理及方法
2.掌握电导测定得原理与电导仪得使用方法。

3.学会用电导法测定难溶盐得溶解度
二、基本原理
1、电导法原理
导体导电能力得大小常以电阻得倒数去表示,即有
式中G称为电导,单位就是西门子S。

导体得电阻与其长度成正比与其截面积成反比即:
ρ就是比例常数,称为电阻率或比电阻、根据电导与电阻得关系则有:
κ称为电导率或比电导,单位:S·m-1
对于电解质溶液,浓度不同则其电导亦不同。

如取1mol电解质溶液来量度,即可在给定条件下就不同电解质溶液来进行比较。

lmol电解质溶液全部置于相距为1m得两个平行电极之间溶液得电导称之为摩尔电导,以λ表示之、如溶液得摩尔浓度以c表示、则摩尔电导可表示为
式中λ得单位就是S。

m2。

mol—1,c得单位就是mol.L—1。

λ得数值常通过溶液得电导率k式计算得到。

对于确定得电导池来说l/A就是常数,称为电导池常数。

电导池常数可通过测定已知电导率得电解质溶液得电导(或电阻)来确定。

本实验测定PbSO4得溶解度,首先测定PbSO4饱与溶液得电导率,因溶液极稀,必须从k溶液中减去水得电导率(k H20):
因为:
则:
C就是难溶盐得饱与溶解度,由于溶液极稀,λ可视为λ0,因此:
PbSO4得极限摩尔电导λ0可以根据离子独立移动定律得:
其中25℃时得可查表得到、
2、惠斯顿电桥测电阻得原理
三、仪器与试剂
DDS—307型电导仪1台; 玻璃恒温水浴1台;
电导电极(铂黑) 1支; 锥形瓶100ml3个
PbSO4饱与溶液重蒸水
四、实验步骤
1、连接好电路
2、测定重蒸水得电导率
取少量重蒸水,浸洗电导电极两次中,将电极插入盛有适量重蒸水得锥形瓶中,液面应高于电极铂片2mm以上、将锥形瓶放入恒温水槽中,十分钟后测定电导,然后换溶液再测两次,求平均值。

3、测定PbSO4溶液得电导率
取少量配制好得饱与PbSO4溶液,浸洗电导电极两次中,将电极插入盛有适量饱与PbSO4溶液得锥形瓶中,液面应高于电极铂片2mm以上。

将锥形瓶放入恒温水槽中,十分钟后测定电导,然后换溶液再测两次,求平均值。

五、数据处理
电极常数:0。

969气压: 729、50 mmHg室温:22 ℃实验温度:25℃
查表,得25℃时:80、0S·cm2·mol-1
70、3 S·cm2·mol-1
=70、3+80.0=150。

3×10—4S·m2·mol—1
=150.3×2=300、6×10-4S·m2·mol-1
mol/L
文献值为:1。

591×10-4 mol/L
相对误差=(1.251×10-4-1.591×10-4)/(1。

591×10-4)=-23。

44%。

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