药店自查报告

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药店自查报告15篇

药店自查报告15篇

药店自查报告15篇药店自查报告15篇药店自查报告〔一〕:根据?中华人民共和国药品治理法?和新版?药品经营质量治理标准?及?药品经营质量治理标准实施细那么?的要求,我药房对实施GSP工作高度重视,并进行了认真准备和全面检查,现将我药房实施GSP认证工作及自查情景报告如下:一、药店根本概况:本店成立于2021年11月21日店,位于田苑新村17栋12号网点,企业负责人吴爱枝,质量负责人吴爱枝。

经营范围:处方药与非处方药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等。

现有职工4人,其中从业药师1人,已取得上岗证有3人,营业面积106平方米。

经营品种有800多种。

二、质量治理与制度由于我店规模小、人员少、业务少,鉴于此种情景只是设立质量治理组,由4名同组成:分别是药店法人:吴艳、质量治理负责人:吴爱枝(兼驻店药师)、验收员:沈芸芸、养护员:李芳。

营业伊始,我药房就是按照GSP要求制定了一套适合自我实际情景的药品经营质量治理文件,经营过程中,我药房严格按照GSP要求去做。

在营业的初期,有些制度执行的不好、存在过工作不标准的现象,后经过几次整改此刻制度已完全得到落实,已完全贴合新版?GSP?要求。

三、人员与培训l为了不断提高全体员工的专业技术素质,制定了学习培训方案,定期的组织全体员工学习药品治理法律法规和专业技术知识,每六个月进行一次考核,并建立培训档案。

四、设施与设备本企业根据新版GSP要求配备了电脑及贴合相关治理要求的药品进销存治理软件,在营业场所配置了检测温湿度的设备,现备有温湿度计、空调。

并配置了防鼠、防虫、防火设备等。

营业场所清洁、明亮,营业货架、柜台齐备。

五、药品进货、验收治理根据?药品治理法?和?药品经营质量治理标准?等有关法律法规要求,对购进药品进行质量与合法资格的审核,并索取加盖企业公章的药品GSP认证书、药品经营许可证(批发)和营业执照复印件,委托书应明确规定授权范围和授权期限;药品销售人员的身份证复印件;购进进口药品,向供货单位索取?进口药品注册证?、?进口药品检验报告书?复印件,并加盖供货单位质量治理机构的原印章;进口药品应有中文标识的说明书。

药店的自查报告范文(通用4篇)

药店的自查报告范文(通用4篇)

药店的自查报告范文(通用4篇)药店的自查报告1个体药店自查报告一、引言近年来,个体药店在我国药品市场中占据着重要地位。

然而,鉴于药品安全问题的持续关注,正确自查个体药店以保证药品质量和服务的水准变得更加迫切。

本报告将详细介绍我们个体药店的自查结果,以展示我们对于药品市场的高度负责和自律,强调我们致力于为顾客提供最高质量的产品和服务。

二、客户服务个体药店是一个以顾客需求为中心的企业。

我们始终将顾客的满意度放在首位,并不断提高我们的服务水平。

自查结果显示,我们与客户的沟通畅通,能满足顾客在药品咨询、疾病教育和健康指导方面的需求。

我们始终通过持续的培训和学习来提高员工的专业知识水平,以便能给予客户准确和及时的建议。

三、药品管理和质量控制作为一家药店,药品的质量和安全是我们最重要的关注点。

通过系统的自查,我们有效地控制了药品的库存和新鲜日期,确保顾客购买到高品质和新鲜的药品。

除此之外,我们定期与药品供应商进行联系和沟通,以确保我们合作的药品供应商也具有良好的药品质量和安全控制。

四、医保结算和报销服务个体药店提供多种医保结算和报销服务,以方便顾客享受医疗保健的福利。

自查显示,我们能够提供准确的报销服务和结算支持,并积极与各家医保机构合作以保障客户享受到应有的健康保险福利。

我们在此方面的努力是为了让顾客感受到我们的专业和贴心。

五、卫生与环境管理规范的卫生与环境管理对药店的经营至关重要。

根据自查结果,我们的药店一切良好。

我们定期进行卫生检查和室内环境的清洁,以确保顾客在环境中能感受到舒适和安全。

我们也注重药店的整体形象与装饰,力求为顾客创造放松和惬意的购物环境。

六、员工自律和道德规范作为一家企业,员工的自律和道德是企业文化的基石。

通过自查,我们发现我们的员工严格遵守药店的规章制度和职业道德准则。

我们鼓励员工互相尊重,积极配合同事并与顾客建立良好的关系。

我们为员工提供培训和发展机会,以提升他们的专业能力和职业素养。

药店经营自查报告 10篇

药店经营自查报告 10篇

药店经营自查报告 10篇药店经营自查报告 1接你处的通知,卫辉市____公司及时开会传达布置工作,要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作,对照国家食品药品监督管理法和gsp管理的规定,严格自查,并根据各自的情况写出自查报告。

我们三力药业五部按照要求,认真进行了自查,现将自查结果汇报如下:我们接到通知后,全体员工行动起来,在我部负责人咸桂莲的带领下,对门店内部进行了全面的检查,检查用了一天的`时间,最后我们汇总了检查结果发现有如下问题:1、门店提示、警示顾客的牌子老化,失去美观了。

我们及时进行了更改现在已经更换了新的警示牌。

2、整体药店卫生还可以,但有些死角卫生打扫不够干净。

比如各柜台的最下面一格,里面卫生打扫不彻底。

当场对售货员李新山进行了批评教育,并要求他以后一定改正。

3、近效期药品没有及时关注,以至顾客看到时才发现了问题。

以后一定认真进行陈列检查。

4、温湿度记录书写不够规范,字体有的潦草看不清。

总之,通过这次检查,我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。

我们一定要以这次检查为契机,认真整改,努力工作,把我门店的经营工作做的更好,让顾客满意,让群众放心。

药店经营自查报告 2收到【关于印发全国药品声场流通领域集中行动】的通知本药店更加重视,根据国家食品药品管理法和GSP管理规定,认真进行自查自纠汇报如下;1加强领导组织涉药人员集中学习,领会文件精神,按照【中华人民共和国药品管理法】等相关法律,法规,守法经营2在经营方式范围方面,没有超越范围经营,本店所有药品都在合理规定范围内,没有属国家严禁禁止销售的药品。

统一从公司进货,不从非法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假。

劣药品3职员与培训,全体人员经__食品药品药监管理局培训后,特定店员培训计划,对员工进行【药品管理法】【质量管理制度】【业务知识】等有关法律法规和规章制度培训,建立员工教育档案。

4设施,设备的养护,陈列和储存,如湿温度计的调节,计量进行检查,空调的排风除湿,蚊蝇灯的清理。

药店自查报告怎么写模板(精选5篇)

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药店自查报告怎么写模板(精选5篇)药店自查报告怎么写模板(篇1)根据上蔡县人民劳动局的要求,结合年初的《定点零售药店服务协议》,上蔡县定点零售药店认真核对量化考核标准,组织员工对全年《定点零售药店服务协议》执行情况进行逐项自查。

现将自检和自检情况报告如下:基本情况:我店营业面积40平米,年销售任务1万元,其中医保刷卡1万元。

目前有3000多种产品和各种保健品。

药房有2名店员,包括1名药剂师和1名药剂师助理。

自查自纠发现有好的方面,也有缺点。

优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《上蔡市城镇职工基本医疗和医疗保险暂行规定》;(2)认真组织学习医疗保险政策,向被保险人正确宣传医疗保险政策,不得销售其他不符合医疗保险基金支付范围的物品;(3)店员积极热情地为被保险人服务,不卖假劣药品。

到目前为止,没有发生投诉;(4)药品摆放要有序、干净、卫生,严格执行国家药品价格政策,做到一签一价,明码标价。

存在的问题和薄弱环节:(1)计算机技术的使用不够熟练,尤其是商店新转让药品的目录没有及时准确地保存在计算机系统中;(2)政策执行方面,文员对相关配套政策的理解不全面,理解不到位,学习不够深入具体,导致在电脑上的实际操作没有很好的执行;(3)服务质量有待提高,特别是刚进店的新型特殊药品和保健品,对保健品的性能和功效了解和宣传不够;(4)店内设立的医保宣传栏内容未及时变更。

针对以上问题,我店的整改措施是:(1)加强医疗保险政策的学习,经常组织店员学习相关法律法规,知法守法;(2)提高服务质量,熟悉药品性能,正确向客户介绍医保药品的用法、用量及注意事项,充分发挥员工顾问的作用;(3)计算机操作人员应加快使用计算机软件的熟练操作培训。

(4)及时、正确地向被保险人宣传医疗保险政策,全心全意为被保险人服务。

最后,希望上级部门对我们药店的日常工作进行监督和指导,给予更多有价值的意见和建议。

谢谢药店自查报告怎么写模板(篇2)*********连锁药店开办验收自查报告市食品药品监督管理局:***药店已经市食品药品监督管理局批准建立(鲁(宁)****号)。

药店自查报告范文(16篇)

药店自查报告范文(16篇)

药店自查报告范文(16篇)最新药店自查报告范文(精选16篇)最新药店自查报告范文篇1尊敬的食品药品监督管理部门:__大药房接到通知后,根据国家省、市、县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神,我店及时开展自查自纠工作,全体员工行动起来,对门店内部进行了全面检查。

现将基本情况反应如下:一、基本情况我店成立于20__年__月,为个体经营工商户,其性质为零售药店,且于20__年__月进行gsp认证。

现药店有企业负责人,质量负责人和营业员各一名。

二、自查自纠情况我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,制定了严格的质量管理制度,并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查,对直接触药品的员工每年进行一次身体检查,并建立健康档案。

在营业场所内配置了干湿温度计,每日两次进行监测并做好记录。

我药店严格把好药品质量购进验收关,建立合格供货方档案,认真填写药品购进验收记录,做到了票帐货相符。

在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放,每个月检查一次,并做好记录。

我药店依法经营,严把质量关,以优异的服务态度,赢得了顾客的信任。

我店通过查资料,县药监局领导现场指导等方式,进行了全面自查,通过自查,我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求,但在某些方面仍存在着一定的差距(如因收入不足,硬件设施投入不足,营业员对业务缺少自觉性,服务质量还不够规范)。

对上述存在的问题,我店做了认真的分析研究,制定了措施,要求各岗位人员加强业务学习自觉性,力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识,加大质量管理的工作力度,对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善,努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化,为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

最新药店自查报告范文篇2按照国家食品药品监督管理局关于实施GSP的要求,我公司对实施GSP工作高度重视,并进行了认真准备和全面自查,现将我公司实施GSP认证工作及自查情况报告如下:一、企业概况我公司在20__年11月30日取得《药品经营许可证》以来,即以“质量第一,服务至上”为指导方针。

药房自查报告15篇

药房自查报告15篇

药房自查报告15篇药房自查报告1为深入贯彻落实《山东省药品使用质量管理规范》,提升医疗质量和整体素质,对我们医院药房的情况实行了认真、全面查,自查情况如下:一、药房工作人员认真学习并执行《药品管理法》和相关药事法律法规,严格遵守各项操作规程,有专人负责药品的质量管理工作。

二、制定了学习计划,业务人员定期实行法律知识和专业技术知识的学习,提升业务人员的综合素质和业务技术水平。

三、购进药品时严格审核供货单位,购进药品及销售人员的资质,确保从具有合法资格的经营企业采购合格药品。

四、后期建立建全进货检查验收制度。

主要内容有:药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等。

验收药品做到要:帐、票、物相符。

验收记录按规定期限保存。

五、验收需要保持特殊运输条件的药品时,同时检查运输条件是否符合要求,并做好记录,对不符合运输条件的药品不予接收。

六、药房整洁有序,存放、陈列药品有专用货架和药橱,需冷藏、避光储存的药品在相对应条件下存放。

有必要的防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施,对所有设施设备、养护用仪器定期保养,即时维修。

七、定期对储存和陈列药品实行质量检查,每天观察室内温湿度。

陈列药品根据剂型分开摆放。

药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。

八、调剂室整洁,药品与所用物品固定放置,工作人员严格按照调剂室操作规程执行,调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药,发药时认真核对,杜绝差错事故发生。

九、药品按“先产先出,近效期先出”和按批号发药的原则。

效期半年之内的药品填写效期药品登记簿,报损药品填写报损单,即时销毁。

十、认真执行药品不良反应报告制度,有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。

发现药物不良反应即时填报《药品不良反应/事件报告表》向上级相关部门报告。

十一、每月盘点一次,帐物相符【药房自查报告15篇】药房自查报告2为更好地加强药店经营管理,提高经营质量及服务水平,适应市场竞争,药店质量负责人陈立合对3月份以来药店经营管理情况对照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》进行评定和总结,并依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》重新修订了药店《质量管理制度》,进一步明确了药店各岗位职责,大力提高了药店的硬件及质量管理水平。

有关药店检查自查报告5篇

有关药店检查自查报告5篇

有关药店检查自查报告5篇根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相干法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全,我门店药品经营的相干环节进行自查,将自查情形汇报。

下面就是作者给大家带来的药店检查自查报告,期望能帮助到大家!药店检查自查报告1x市康健药店依照市医保年度检查的要求,积极展开自查,现将自查情形报告以下:一、基本概况:x市x药店是小型单体法人零售企业,药店共四人组成,经理院会彩(高中毕业,经平顶山市药品监督管理局培训合格)为企业法人,负责药店的全面工作。

副经理郭聚利(中专学历,主管药师,经平顶山市药品监督管理局培训合格)负责药店的质量管理、验收、养护、仓库管理、处方审核、中药饮片调配指导。

柴桂花,负责药品养护、验收、药品信息、服务质量。

刘艳丽,负责各项药品质量记录,管理售药,药品保管。

药店x年9月26日换发新《药品经营许可证》,x年10月25日换发《营业执照》,x年2月21日获得河南省药品监督管理局gsp认证证书。

二、营业场所、仓库的布置及主要设施一楼营业大厅面积93m2,有联想商业电脑壹部,tcl空调壹台,冰箱壹台,2m×2m木制货架八组,中药橱二组,全玻璃柜台13组,营业大厅内货架柜台药品分类标示醒目,有保证24小时零售供应的能力,环境整洁、卫生无污染物,有防尘、防火、防污染和防虫、防鼠、防霉变的设备,处方药与非处方药、中药饮片柜台区分清楚,有醒目的警示语,其中有中药饮片柜台配备有完好的衡器及清洁卫生的蕴藏、调解工具、包装用品。

中药橱标示品种分类明确,配备有临方炮制设备,有单独操作的炮制房及所需的工具。

三、严格的质量管理制度根据市医保中心制定的管理制度,本店认真制定有关药品管理制度,严格依照细则运行,建立健全各项药品质量管理记录,同时建立各项药品质量管理档案,确保经营的药品质量,店堂昭示处悬挂《服务公约》,公布监督电话,设顾客意见薄,保证服务质量。

药店自查报告

药店自查报告

药店自查报告药店自查报告精选15篇在学习、工作生活中,大家逐渐认识到报告的重要性,通常情况下,报告的内容含量大、篇幅较长。

其实写报告并没有想象中那么难,以下是小编帮大家整理的药店自查报告,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

药店自查报告1佛山市南海东晓药店根据南海区局要求,结合《佛山市城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》、《关于进一步完善我区基本医疗保险定点零售药店申办及管理工作的通知》和《佛山市南海区基本医疗保险定点零售药店服务协议书》认真对照量化考核标准,组织本店员工对本期履行《服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查,现将自检自查情况汇报如下:基本情况:我店按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布社保投诉电话;《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《社保登记证》均在有效期内;每季度按时报送“定点药店服务自评情况表”;药店共有店员3人,其中,从业药师2人,营业员1人,均已签订劳动合同,按规定参加社会保险。

自检自查中发现有做得好的一面,也有做得不足之处。

优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》,严格执行医保卡刷卡管理的相关规定;(2)认真组织和学习医保政策,正确给参保人员宣传医保政策,没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品;(3)店员积极热情为参保人员服务,没有出售假劣药品,至今无任何投诉发生;(4)店内卫生整洁,严格执行国家的药品价格政策,明码标价。

存在问题和薄弱环节:(1)电脑技术使用掌握不够熟练,特别是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误地录入电脑系统;(2)在政策执行方面,店员对相关配套政策领会不全面,理解不到位,学习不够深入具体,致使实际上机操作没有很好落实到实处;(3)服务质量有待提高,尤其对刚进店不久的新特药品,保健品性能功效了解和推广宣传力度不够;(4)药品陈列有序性稍有不足。

针对以上存在问题,我们店的整改措施是:(1)加强学习医保政策,经常组织好店员学习相关的.法律法规知识、知法、守法;(2)提高服务质量,熟悉药品的性能,正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项,更好地发挥参谋顾问作用;(3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。

药房自查报告15篇

药房自查报告15篇

药房自查报告15篇药房自查报告15篇在不断进步的时代,报告不再是罕见的东西,我们在写报告的时候要注意逻辑的合理性。

那么你真正懂得怎么写好报告吗?以下是小编为大家收集的药房自查报告,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

药房自查报告1根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规,按照[玄武区食品药品监督管理局(20xx)23号]《关于在玄武区医疗机构中进一步开展创建“规范药房”活动的通知》要求,为规范医院的药房管理,保证药品质量,确保人民群众用药安全有效,结合医院实际,我们积极开展了“规范药房”的创建活动,现将自查情况总结如下:一、我院在参加了玄武区食品药品监督管理局关于“规范药房”的有关会议后,医院组织领导高度重视此次创建“规范药房”活动,并于20xx年9月13日组织召开了相关科室负责人会议,强调了对此次规范药房活动配合的重要性,明确了药房岗位责任,制定了具体整改措施,对照“规范药房检查细则”认真进行了自查自纠并限时整改。

与此同时医院召开了药事管理小组会议,指导和监督药品验收、保管、养护中的质量工督促和监督药房各项规章制度的制定和执行,重申了此次“规范药房”活动的重要性,要求医院所有相关科室加以配合。

二、在此期间,邀请上级专家和领导对我院进行了指导,还学习参观了其他医院,并和医院的药房进行了交流。

专家和领导们提出我院药库的分区虽然有,但是分配不合理,位置有些乱。

并对我院的药房制度建设、购药程序及相关材料等做了要求。

随即我们进一步建立健全了有关药品质量制度:药品购销管理制度、药品储存养护制度、药品出库制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、不合格药品报告制度、药品质量管理制度、处方管理制度等等二十一个制度,并严格遵照执行。

明确了重要部门和岗位的职责,责任到人。

三、通过自查,完善了各个供货公司的手续和资质证明材料等,重新整理了个供货公司的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》、GSP认证或GMP认证书复印件,完善了各公司业务员的法人委托书、身份证复印件、供货质量保证协议书等。

药房自查报告

药房自查报告

药房自查报告(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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药房自查自纠报告(8篇)

药房自查自纠报告(8篇)

药房自查自纠报告(8篇)药店自查整改报告篇一×××食品药品监督管理局:×××药店接到通知后,立即行动起来,对门店内部进行了全面检查,严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,制订了严格的质量管理制度,并定期对质量管理制度的实施情况进行逐一检查。

在此,认真进行自查自纠汇报如下:1、我店于××年×月×日成立,属单体药店,其性质为药品零售企业,现药店有企业负责人和质量负责人各1人,质量负责人负责处方的审核。

2、本店依法经营,在醒目位置悬挂证照,严格按照经营范围,依法经营,没有国家严禁销售的药品,统一从正规医药供货商(如:×××有限公司)进货,不从非法渠道购进药品,确保药品质量,不经营假、劣药品。

3、依据标准制定了药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。

4、营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列。

店内配置了温湿度计,每日两次进行监测并做好记录。

5、严格把好药品质量购进验收关,建立合格供货方档案,在药品的养护、进货验收中,对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、注册商标、有效期、数量进行检查;药品的储存按照要求分类陈列和存放,如发现处方药与非处方药摆放不标准,及时的纠正,内用药和外用药;药品和非药品已分开存放;要求凭处方销售的药品,按处方销售和登记。

6、药房内没有违法药品广告和宣传资料。

7、药品销售与服务中做到文明、热情、周到的服务,介绍药品不误导消费者,对消费者说明药品的禁忌、注意事项等。

8、从事药品经营、保管、养护人员都已经过县药监局专业培训,并考核合格,其员工都进行了健康体检取得了健康合格证。

同时,本店在进行全面的自查自纠中,存在着一定的差距,但通过本次的自查,本药店会将尽快整改和完善不足之处。

对上述存在的问题,做了认真的分析研究,制定了一定的措施:1、加强业务学习的自觉性,掌握各项业务知识。

药房自查报告范文(精选11篇)

药房自查报告范文(精选11篇)

药房自查报告范文(精选11篇)药房自查报告范文(精选11篇)时光在流逝,从不停歇,一段时间的工作已经结束了,回想这段时间以来的工作详情,有收获也有不足,立即行动起来写一份自查报告吧。

那么好的自查报告是什么样的呢?以下是小编整理的药房自查报告范文(精选11篇),仅供参考,大家一起来看看吧。

药房自查报告篇1一、药店概况我店成立于20xx年xx月,位于xxxx,营业面积xx平方米。

药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。

经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx 万元,拥有固定资产xx万元。

药店制定了较完善的质量管理制度,执行情况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。

二、自查情况(一)管理职责:在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格按照药事法规规范经营,做到了按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。

目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。

gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则,因此我店按照gsp 及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等xx项管理制度,并把学习和制度执行情况纳入综合考核,每季度对制度执行情况进行一次检查,并对检查情况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。

(二)人员与培训质量负责人为xxx职称,处方审核员为xxx职称,符合gsp规定,企业负责人为了文凭,曾参加市xx次培训,对直接接触药品人员,每年进行一次健康检查,并建立了健康档案,未发现可能污染药品的疾病患者。

为提高职工对实施gsp的认识、提高全员素质,我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。

药店自查报告5篇

药店自查报告5篇

药店自查报告5篇1.药店自查报告为贯彻落实云人社通xx100号文件精神,根据省、州、县人力资源和社会保障局要求,结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准,仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作,现将自检自查情况汇报如下:一、本药房按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务、公布投诉电话,《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》均在有效期内。

二、本药店有严格的药品进、销规章制度,药房员工认真履责,对首营企业和首营品种认真审核并建立档案,确保购货渠道正规、合法,帐、票、货相符。

三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗,药房门口设有明显的夜间购药标志。

所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书,且所有证书均在有效期内,药师按规定持证上岗。

四、本药房经营面积284平方米,共配备4台电脑,其中有3台电脑装药品零售软件,1台装有医保系统,并经专线连入怒江州医保系统。

配有相应的管理人员和清洁人员,确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁。

五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。

所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格,参保人员购药时,无论选择何种支付方式,我店均实行同价。

综上所述,上年度内,本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议,认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构的领导,每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议,并及时将上级精神贯彻传达到每一个员工,保证会议精神的落实。

今后,我药房将继续抓好药品质量,杜绝假冒伪劣药品和不正之风,做好参保人员药品的供应工作,为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。

2.药店自查报告根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准,我院严格按照标准认真贯彻落实,并开展自查。

现将自查结果汇报如下:一、加强管理,明确责任。

药店自查报告15篇

药店自查报告15篇
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合理作为医疗行为环节中的一个重中之重的环节来抓,以对患者高度 负责的精神,深刻认识到加强药品管理人极端重要性,健全药品质量 和药品平安管理工作的组织领导。以王勇院长为我院药品使用质量的 第一职责人,以药剂科科长车章洪为药品使用质量直接职责人,并设 置了以药剂科主要负责药品质量管理部门,详细负责我院药品使用质 量管理工作,切实加强药品质量管理。
最终期望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行指导,多提 宝贵意见和建议。感谢! 药店自查报告 4
上蔡县红岗资料保险指定零售药店应上蔡县人老局的要求,与年
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初《定点零售药店服务协议》一起认真对比量化评价标准,对全年执 行《定点零售药店服务协议》的情况进行了逐项自检,现在自检方案 报告如下:
二、明确职责,注重人才培养 强化了药剂人员政治、业务“两面”培训,使科室人员综合素质 “全面”提高。每年组织药剂人员进行健康体检,建立分健康档案, 加强药剂人员药政法规学习、强化药学专业学问培训,科室现有执业 药师 11 名,占药剂人员的 50%,并明确各级药剂人员药品管理职责, 充分保证药品质量。 三、强制度,重落实,促管理。 一是进一步加强对药品的制度、规范、程序的完善,制定了进货 检查验收制度、药品储存、保管制度、特别药品管理制度、冷藏药品 管理制度、处方调配制度、拆零药品管理制度、中药饮片管理制度等, 做到药品质量保证有法可依,有法可做,二是重点强化制度的落实, 做到管理工作“五强化”。强化对供货商的管理,建立供货商信息档 案,索要三证,签订购销合同;强化药品购进管理,从计划、审核、 采购到验收严格把关,对购进药品名称、批准文号、生产日期、失效 期等基本信息专心审核、记录,有质量问题的一律不予入库,从而保 证了购进药品的质量;强化对药品效期实行动态管理,以先进先出为

药店自查报告15篇

药店自查报告15篇

药店自查报告15篇药店自查报告篇一某某县某某医保定点零售药店,根据上蔡县人劳局要求,结合年初《定点零售药店服务协议》认真对照量化考核标准,组织本店员工对全年来履行《定点零售药店服务协议》工作开展情景做了逐项的自检自查,现将自检自查情景汇报如下:基本情景:我店经营面积40平方米,全年实现销售任务万元,其中医保刷卡万元,目前经营品种3000多种,保健品多种,药店共有店员2人,其中,从业药师1人,药师协理1人。

自检自查中发现有做得好的一面,也有做得不足之处。

优点:(1)严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及《上蔡城镇职工基本医疗和疗保险暂行规定》;(2)认真组织和学习医保政策,正确给参保人员宣传医保政策,没有出售任何其它不贴合医保基金支付范围的物品;(3)店员进取热情为参保人员服务,没有出售假劣药品,至今无任何投诉发生;(4)药品摆放有序,清洁卫生,严格执行国家的药品价格政策,做到一价一签,明码标价。

存在问题和薄弱环节:(1)电脑技术使用掌握不够熟练,异常是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误维护进电脑系统;(2)在政策执行方面,店员对相关配套政策领会不全面,理解不到位,学习不够深入具体,致使实际上机操作没有很好落实到实外;(3)服务质量有待提高,尤其对刚进店不久的新特药品,保健品性能功效了解和推广宣传力度不够;(4)对店内设置的医保宣传栏,更换资料不及时。

针对以上存在问题,我们店的整改措施是:(1)加强学习医保政策,经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法;(2)提高服务质量,熟悉药品的性能,正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项,更好地发挥参谋顾问作用;(3)电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练。

(4)及时并正确向参保人员宣传医保政策,全心全意为参保人员服务。

最终期望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行监督和指导,多提宝贵意见和提议。

多谢!药店自查报告篇二一、企业概况认证自查报告我店是经县食品药品监督管理局批准于年4月成立的药品零售企业。

药店的自查报告7篇

药店的自查报告7篇

药店的自查报告7篇药店自查报告篇一按照xx县假劣中药饮片流通专项整治工作方案的文件部署,我局认真地开展了中药饮片整顿和规范专项行动,具体情况总结如下:一、提高认识,统一思想局领导高度重视此项专项整顿工作,摆上重点工作日程,把中药饮片专项整治和“三打两建”工作结合起来,组织全体执法人员认真领会文件的精神,通过学习充分认识到对中药饮片流通市场整治的重大意义。

为确保一方百姓用上放心有效的药品,必须加强包括中药饮片在内的药品的监管力度,为此成立专项检查组,对中药饮片经营使用单位进行专项治理。

二、突出重点,打防结合这次行动主要是以平山、大岭、吉隆、黄埠等乡镇为重点整治区域,以药品批发公司和较大零售药店为重点检查单位,以群众投诉较多的,价格变动较大的如涨价幅度较大或售价明显低于市场价的中药饮片为重点检查品种。

严厉打击无证照生产、经营和制售假劣中药材中药饮片的行为,打击中药材掺杂掺假和非法销售中药饮片的行为,不断规范全县中药品市场秩序,确保人民群众用药安全。

在检查中做到集中时间、集中力量、突出重点、行动迅速、措施到位、标本兼治。

对抽查中发现的不合格中药饮片,我局及时进行了调查取证,查扣了尚未使用的不合格的中药饮片并进行了相应的行政处罚,避免了不合格的中药饮片继续使用危及人体健康。

三、加强监督抽验,提高中药质量在全局的统一部署下,各股室、片区通力协作,密切配合,对中药饮片市场进行了集中清理整顿,监督检查了各药品经营企业。

对中药饮片的质量进行了认真检查,并对可疑品种进行了针对性抽验。

抽验4个品种20个批次,20个批次均已出检验结果,其中19个批次不合格,我局依法对其进行了查处,没收伪劣中药饮片10.47kg,行政处罚3669元。

在检查中,执法人员对中药饮片的保管和使用等方面进行了技求指导,讲解了相关的法律法规知识,发现问题要求企业及时整改。

四、强化宣传,营造氛围在这次专项行动中,我局充分利用新闻媒体广泛开展宣传报道,营造声势,扩大影响。

药店自查报告范文(精选10篇)

药店自查报告范文(精选10篇)

药店自查报告范文(精选10篇)忙碌而又充实的工作已经告一段落了,回顾这段时间的工作,取得了成绩,也存在着问题,将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。

那么一般自查报告是怎么写的呢?下面是小编为大家收集的药店自查报告范文,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

药店自查报告篇1尊敬的食品药品监督管理部门:xx大药房接到通知后,根据国家省、市、县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神,我店及时开展自查自纠工作,全体员工行动起来,对门店内部进行了全面检查。

现将基本情况反应如下:一、基本情况。

我店成立于20xx年xx月,为个体经营工商户,其性质为零售药店,且于20xx年xx月进行gsp认证。

现药店有企业负责人,质量负责人和营业员各一名。

二、自查自纠情况。

我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动,制定了严格的质量管理制度,并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查,对直接触药品的员工每年进行一次身体检查,并建立健康档案。

在营业场所内配置了干湿温度计,每日两次进行监测并做好记录。

我药店严格把好药品质量购进验收关,建立合格供货方档案,认真填写药品购进验收记录,做到了票帐货相符。

在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放,每个月检查一次,并做好记录。

我药店依法经营,严把质量关,以优异的服务态度,赢得了顾客的信任。

我店通过查资料,县药监局领导现场指导等方式,进行了全面自查,通过自查,我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求,但在某些方面仍存在着一定的差距(如因收入不足,硬件设施投入不足,营业员对业务缺少自觉性,服务质量还不够规范)。

对上述存在的问题,我店做了认真的分析研究,制定了措施,要求各岗位人员加强业务学习自觉性,力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识,加大质量管理的工作力度,对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善,努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化,为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

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****** 药店自查报告
***食品药品监督管理局:
根据 2018 年** 市药品化妆品流通工作会议精神及县食品药品监
督管理局要求,我店参照《药品经营管理规范》和国家食品药品监督
管理总局关于整治药品流通领域违法经营行业的公告(2016 年第 94 号)》文件要求,结合本店情况,我们高度重视,认真对照并排查《药
品经营管理规范》和公告中的各项要求,有问题认真及时整改,确保
本店经营规范,合乎要求,现将自查情况汇报如下:
1、为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据等条件;我店自开
业经营以来,严格按照 GSP 条款要求,对招聘的人员
与资质都经过严格的审查,并进行相应岗位的岗前培训,培训考核合
格后才允许上岗,各岗们人员配置符合新版GSP 人员的基本要求。

我店所有资质证明文件妥善保管,未为他人提供场所、资质等。

2 、从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位
购进药品;
我店严格按照质量管理制度,从总店购进各类药品。

3、向无合法资质的单位或者个人销售药品,向药品零售企业销售疫苗,
知道或者应当知道他人从事无证经营仍为其提供药品;
我店是药品零售企业,严格按照质量管理制度,只对个人患者进行药品销售,有驻店药师现场进行健康指导、用药咨询,不存在挂证现象。

对于处方药驻店执业
药师严格审核处方,对于不规范处方、用
药不适宜处方、超常处方坚决拒绝调配。

合格处方,经核对无误后才
可进行调配,并保存好相关记录。

并最终经我店质量负责人审核通过
后,才进行销售活动。

对无处方的患者,一律拒绝销售处方药。

我店
疫苗销售未在经营范围内,从未销售疫苗。

经查我店未向无合法资质
的单位或者无处方个人销售处方药品。

4、伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监
测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,药品购销存记录
不完整、不真实,经营行为无法追溯;
我店严格按照GSP 规范要求采用计算机系统对药品经营行为进行管理。

药品采购、销售均由相关岗位人员凭个人密码进行计算机系统后按流程操作,并由系统自动生成药品的采购记录和销售记录,各
岗位人员按规范要求进行权限设置,系统数据逐日备份,保证经营过程中各项记录
真实可靠,经营行为可追溯。

对于温湿度监测方面,我店严格按照GSP 规范要求进行干湿度温度计的合理
布局,以便对干湿温度进行监控,监测数据每日进行计算机录入。

一旦出现异常
马上进行相关处理,保证药品质量安全。

经查,我店药品采购来源、销售流向记录完整可追溯,各项票据、凭证保留完整,无篡改或记录不清等情况。

5 、购销药品时,证(许可证书)、票(发票、随货同行票据)、账(实物账、财务账)、货(药品实物)、款(货款)不能相互对应一致;药品未入库,设立账
外账,药品未纳入企业质量体系管理,使用银行个人账户进行业务往来等情形;
我店严格执行各项质量管理制度和GSP 规范要求,对药品的入
库、养护、出库、复核、等各个环节进行质量控制,无药品未入库、
账外账、药品未纳入质量体系管理的情况。

6、将麻醉药品、精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道,或者进行
现金交易。

我店没有麻醉药品经营范围。

我店严格按照《含特殊药品复方制剂管理制度》进行此类药品销售,所有销售药品认真做好登记,所售药品流向清晰。

经查我店未
有二类精神药品和含特殊药品复方制剂流入非法渠道。

7、在核准地址以外的场所储存药品;
我店地址位于 ***** 路,经营场所总面积 ** ㎡,阴凉库面积 ** ㎡,
与我店经营规模适应,我店从未在核准地址以外的场所储存药品。

8、未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测;
我店严格按照 GSP 规范要求采用计算机系统对药品经营行为进
行管理。

药品采购、养护、销售均由相关岗位人员凭个人密码进行计
算机系统后按流程操作,并由系统自动生成药品的采购记录、养护记
录、销售记录,各岗位人员按规范要求进行权限设置,系统数据逐日
备份,保证经营过程中各项记录真实可靠,经营行为可追溯。

对于温湿度监测方面,我店严格按照GSP 规范要求进行干湿度
温度计的合理布局,以便对干湿温度进行监控,监测数据每日进行计
算机录入。

一旦出现异常马上进行相关处理,保证药品质量安全。

9、擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品;
经查我店未擅自改变注册地址、经营方式、经营范围进行药品销
售。

10、向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行。

在药品销售过程中,我店严格执行药品销售管理制度和药品销售操作规程,从未向药品零售企业销售过药品,未向诊所销售药品而不开具销售发票的情况。

三、自查结论:
我店在经营过程中一直严格按照各项质量管理规定,要求店内各职责岗位负起责任,严格把控,杜绝一切违规行为的存在。

认真经营,努力为全镇百姓提供放心药,价廉药,为全镇老百姓的身心健康做出
应有的贡献。

经营过程中难免会有不足存在,我店会在以后的经营过程中不断进行改进,努力提高质量管理能力,保证药品质量安全。

************ 店
2018 年*月* 日
4。

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