诊所药品自查报告
药品诊所自查报告
药品诊所自查报告为了确保我们的药品诊所持续提供高质量和安全的服务，我们对诊所进行了一次自查。
在这次自查中，对药品质量、安全管理、员工培训以及设备设施进行了全面的检查和评估，并制定了改进计划。
以下是自查报告的详细内容。
一、药品质量管理1.药品采购：我们严格按照国家相关法律法规进行药品采购，确保从具有合法资质的药品生产企业采购药品。
2.药品储存：我们对药品进行分类储存，确保避免交叉污染和混淆。
药品存放在干燥、清洁、通风的环境中，并遵守药品保质期要求。
3.药品检验：我们定期对药品进行检验，确保药品质量符合规定要求。
二、安全管理1.设立安全管理制度：我们建立了完善的安全管理制度，并进行了相关的培训，确保员工熟悉并遵守安全管理制度。
2.库房安全：我们采取了措施保护库房的安全，包括安装监控设备、门禁系统、消防设备等，确保药品库房的安全。
三、员工培训我们认识到员工培训对于提高服务质量的重要性，因此制定了员工培训计划，包括以下内容：1.药物知识培训：定期组织员工进行药物知识培训，包括药品分类、用法用量、不良反应等，以提高员工的专业水平。
2.服务技巧培训：培训员工提供优质的服务，如沟通技巧、行为规范、冲突解决等。
3.安全意识培训：培训员工遵守安全规定、紧急处理方法以及如何应对突发事件。
四、设备设施1.药品处方和配药系统：我们配备了现代化的药品处方和配药系统，通过电子记录和自动配药提高工作效率，并减少药品错误配药的发生。
2.消毒设备：我们严格执行消毒规程，配备了专业的消毒设备，确保各项操作环节都符合卫生要求。
3.厨房设备：我们优化了厨房设备的布局，确保制剂环节的卫生和安全。
改进计划：1.完善药品质量管理制度，加强对药品采购和储存环节的监督。
2.加强员工培训，包括提高药物知识水平、服务技巧和安全意识。
3.更新设备设施，保证其安全、有效地运行。
4.定期组织内部自查，及时发现问题并采取纠正措施。
通过这次自查，我们对诊所的运营管理提出了更高的要求，并明确了改进目标和措施。
卫生院药品自查报告口腔诊所药品自查报告
卫生院药品自查报告口腔诊所药品自查报告尊敬的领导：根据我国《药品管理法》及《医疗机构药品管理规范》等相关法律法规的要求，为了进一步加强我院口腔诊所的药品管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，现将我院口腔诊所药品自查情况报告如下：一、基本情况我院口腔诊所成立于XX年，是一所集口腔医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的口腔专科医疗机构。
诊所占地面积XX平方米，设有口腔内科、口腔外科、口腔修复科、口腔正畸科等多个专业科室。
现有医务人员XX人，其中医生XX人，护士XX人。
二、药品管理自查情况1.药品采购管理我院口腔诊所药品采购严格遵循国家药品管理法规，从具有合法资质的药品生产企业和经营企业购进药品。
采购过程中，严格执行《医疗机构药品采购管理规范》，对药品生产企业、经营企业进行资质审核，确保药品来源合法、质量可靠。
2.药品储存管理我院口腔诊所设有专门的药品储存库房，库房面积XX平方米，通风、干燥、避光，符合药品储存条件。
药品储存实行分区管理，按照药品性质、类别、储存条件进行分类存放。
同时，严格执行《医疗机构药品储存管理规范》，对药品进行定期检查、养护，确保药品质量安全。
3.药品使用管理我院口腔诊所严格执行《医疗机构药品使用管理规范》，对患者用药进行严格审核，确保用药安全、合理、有效。
医生在开具处方时，严格按照药品说明书、诊疗指南和临床路径等规定，合理使用药品。
护士在执行医嘱时，严格遵循药品给药途径、剂量、频率等要求，确保患者用药安全。
4.药品不良反应监测与报告我院口腔诊所高度重视药品不良反应监测工作，设立药品不良反应监测小组，负责收集、汇总、分析药品不良反应信息。
对发生的药品不良反应，及时上报药品监督管理部门和卫生健康行政部门，并采取相应措施，确保患者用药安全。
5.药品信息化管理我院口腔诊所积极推进药品信息化管理，建立药品信息化管理系统，实现药品采购、储存、使用、追溯等环节的信息化管理。
通过药品信息化管理系统，提高药品管理效率，降低药品管理成本，保障患者用药安全。
诊所药品自查报告5篇
诊所药品自查报告5篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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个体诊所药品自查报告
个体诊所药品自查报告一、背景介绍个体诊所是基层医疗机构的重要组成部分，为社区居民提供便捷的医疗服务。
然而，个体诊所的药品管理一直是一个受关注的问题，药品的质量与安全直接关系到患者的健康。
为了确保个体诊所药品的质量与安全性，本文将撰写一份药品自查报告，深入分析个体诊所内的药品情况，提出改进建议。
二、药品采购与储存情况个体诊所在采购药品时应严格按照《药品管理法》的要求进行，确保药品的合法来源和质量。
我们个体诊所所有药品的采购均符合相关法规，从正规医药供应商处购买。
药品储存区域整洁有序，避免与其他物品混杂存放，保证药品的质量与有效期。
每个药品都贴有标签，标明药品名称、批号、有效期等信息，以方便及时管理。
三、药品检查与记录情况我们个体诊所定期进行药品检查，并对药品进行记录。
在每次检查时，我们会对处方药、非处方药、中药饮片等进行分类检查，确保药品的质量与完整性。
同时，我们会记录药品的采购日期、有效期及使用情况，并及时更新。
四、过期药品处理情况个体诊所应定期清理过期药品，以避免因使用过期药品而对患者造成健康风险。
我们个体诊所设立了专门的过期药品处理区域，并严格按照相关规定进行处理。
每月，我们会对过期药品进行整理，并委托专业机构进行处理，确保药品的安全与环保。
五、药品使用规范与安全性个体诊所应加强药品使用规范与安全性的培训，确保医务人员全面了解药品的正确使用方法和注意事项。
我们个体诊所定期组织内部培训，包括药品使用、存放、处方管理等方面的内容，以提高医务人员对药品管理的重视程度。
六、不良事件处理与报告个体诊所应建立健全的不良事件处理与报告机制，对出现的不良事件及时报告，并采取相应措施进行处理。
我们个体诊所建立了不良事件报告档案，要求医务人员在发现不良事件后立即报告，并组织专门小组进行分析和处理，以保证患者的权益。
七、改进建议鉴于个体诊所药品管理的重要性，我们个体诊所在进一步加强药品管理方面有以下改进建议：1. 加强内部培训，不断提升医务人员对药品安全的认识与重视程度；2. 建立更严格的药品采购管理制度，确保药品的来源合法与质量可靠；3. 规范药品使用的流程，严格按照处方和购买指南使用药品；4. 定期清理过期药品，并委托专业机构进行处理；5. 健全不良事件处理与报告机制，加强对患者权益的保护。
药品诊所自查报告4篇
药品诊所自查报告4篇药品诊所自查报告1×××食品药品监督管理局：根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及×食药监发【XXXX】X号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下：一、基本情况我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了GSP认证。
现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
二、自查自纠情况1、药品购进都是从总公司（×药业有限公司）直接进货，没有从非法渠道购进药品行为；2、严格按要求销售处方药、含特殊药品成分复方制剂，对药品销售进行登记，不存在产品销售去向不明的情况；3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况。
总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作，企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为。
×××药堂药品诊所自查报告2XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20xx 年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
诊所药物自查自纠报告
诊所药物自查自纠报告一、引言近年来，诊所的药物安全问题备受关注，为了规范药物管理制度，保障患者用药安全，我诊所对药物进行了自查自纠工作。
通过对全院的药物管理流程和使用情况进行全面检查，发现存在一些问题和不足之处，需要及时整改。
因此，本报告旨在总结我诊所的药物管理现状、存在的问题和原因，并提出改进措施，全力保障患者用药安全。
二、药物管理现状1. 药品采购我诊所的药品采购主要通过医院的采购部门进行统一采购，供应商均为正规药品经销商。
采购人员对药品进行严格审核，确保采购的药品质量符合标准，并及时更新药品目录，消除过期药品。
2. 药品储存我诊所设有专门的药品库房，对药品的存放环境进行定期检查和清洁，保持干净整洁。
药品按照种类分类存放，避免交叉污染。
药品的温度、湿度等环境指标均处于正常范围。
3. 药品配发药品配发由护士进行，按照医嘱合理配药，确保药品的准确性和及时性。
同时，护士会对药品进行核对，避免发生错误。
4. 药品使用医生在开具处方时，会根据患者的病情和药物过敏史等信息开具合理的处方，避免不必要的药物使用。
护士会对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
5. 药品管理我诊所建立了完善的药品管理制度，包括药品台账、月度盘点、药品存储管理等。
药品管理人员会对药品进行定期检查，确保药品的数量和质量完好。
三、存在的问题和原因尽管我诊所在药物管理方面做了很多工作，但仍存在一些问题和不足之处：1. 药品过期药品过期是一个比较常见的问题，一些长期不常用的药品容易出现过期情况。
主要原因是药品的使用率低，存放时间过长，导致药品过期损坏。
2. 药品混淆有时候药品的包装相似，容易发生混淆，导致错误用药。
这是因为护士在配药过程中工作疏忽，没有充分核对药品信息。
3. 药品管理流程不规范有些药品管理流程不够规范，存在一定的漏洞。
比如，有时候医生未能及时记录用药信息，造成用药混乱。
4. 用药指导不足有些患者用药后，未能得到有效的用药指导，导致患者对药品的不了解，可能产生副作用或错误用药。
2023最新-诊所药品自查报告优秀9篇
诊所药品自查报告优秀9篇在当下社会，越来越多人会去使用报告，报告具有双向沟通性的特点。
写起报告来就毫无头绪？读书是学习，摘抄是整理，写作是创造，这里是勤劳的为家人们收集的诊所药品自查报告优秀9篇，希望可以帮助到有需要的朋友。
医疗机构药品自查报告篇一任丘麻家坞镇留村竹保诊所是一家民营营利性医疗机构，为做好合格药房工作，我们依据《药品管理法实施条例》、《药品经营品质管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现在把相关状况汇报如下:一、企业基本情况门诊自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。
坚持诚信为本、依法经营、所经营药品无质量事故发生。
药房在岗执业人员1人，从事药品质量管理、验收及日常养护工作。
药房使用面积为十五平方米，布局合理，设备完善，达到了药品分类储存的要求。
并有专人负责管理。
二、主要实施过程和自查情况加强教育培训，提高药事从业人员的整体质量管理素质。
（1）为提高全体员工综合素质，我诊所除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外，还坚持内部岗位培训。
其中包括法律法规培训、本门诊制度、工作程序、责任制培训、岗位技能培训、药品分类知识培训及从业人员道德教育等业务学习。
所有培训均进行考核，取得较为明显的培训效果。
门诊对直接接触药品的从业人员定期安排体检。
（一）设施设备我门诊力求在现有的基础上，进一步加大力度，依照相关要求，提升和改造药房。
配备和更换温度计。
药品货架、冷藏箱。
更换或维修中药橱，购置必须的中药粉碎机。
改善药房通风和恒温设施。
达到环境明亮、整洁、布局合理，并配备必要现代化办公设备，对进销存实行电脑化管理。
库房做到合理布局，地面平整，门窗严密，无污染源，具防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟、设备、设施，具符合要求的防火安全设施。
（二）进货管理严把药品购进关。
认真执行首营企业、首营品种审核制度及其程序，药品购进制度及其程序，重视供货单位质量保证体系情况调查，确保供货单位及采购药品合法性100%。
诊所药品管理自查报告
诊所药品管理自查报告一、前言随着我国医疗卫生事业的不断发展，药品安全问题日益受到关注。
药品安全关系到人民群众的生命安全和身体健康，因此，加强药品管理至关重要。
本诊所作为一家基层医疗机构，一直以来都高度重视药品管理工作，严格按照国家法律法规和药品管理规范要求，开展药品采购、储存、销售等环节的管理。
为了进一步规范药品管理，提高服务质量，保障患者用药安全，本诊所对药品管理进行了全面自查，现将自查情况报告如下。
二、药品管理自查内容1. 药品采购管理本诊所严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的要求，建立健全药品采购管理制度。
采购药品时，严格执行供应商资质审核制度，确保供应商具有合法资质。
同时，加强对药品采购价格的监控，防止药品购进价格过高或过低，确保药品质量。
此外，定期对供应商进行评估，对不符合要求的供应商及时予以清退。
2. 药品储存管理本诊所设有专门的药品储存仓库，按照药品储存要求对药品进行分类存放。
药品储存仓库配备了温湿度监控设备，确保药品储存条件符合规定。
同时，加强药品储存环境的日常巡查，对储存条件进行定期检查和维护，防止药品因储存条件不当而变质。
此外，加强对药品的有效期管理，定期对近效期药品进行清理，确保患者用药安全。
3. 药品销售管理本诊所严格执行处方药与非处方药分类管理制度，对处方药的销售实行处方审核制度。
销售药品时，对患者进行用药指导，确保患者正确使用药品。
同时，加强药品销售记录管理，对销售情况进行详细记录，以便追溯。
此外，定期对药品销售人员进行培训，提高其业务素质和药品管理意识。
4. 药品不良反应监测与报告本诊所高度重视药品不良反应监测工作，建立药品不良反应监测制度。
对患者使用药品过程中出现的不良反应进行记录和报告，及时与药品生产企业沟通，确保患者用药安全。
同时，加强药品不良反应信息的收集和整理，为药品监督管理部门提供有效信息。
三、药品管理自查中发现的问题及整改措施1. 问题：部分药品储存条件不符合要求，如温湿度控制不严格。
诊所药品自查报告范文
诊所药品自查报告范文根据国家食品药品监督管理局关于诊所药物管理的相关规定，我们对诊所药品进行了自查，并报告如下：1. 药品目录清单：我们对诊所内的所有药品进行了清点，并确认清单与实际存货相符。
未发现药品目录清单与实际存货不符的情况。
2. 药品保质期：对所有药品进行了保质期的核实，及时清理了过期药品，并严格按照规定进行记录和销毁。
3. 药品储存：严格按照药品储存要求，对药品的温度、湿度等环境进行了监控，并对药品进行了分类储存，确保药品的安全、干净和整齐。
4. 药品购进渠道：所有药品的购进渠道均符合国家相关法律法规，我们要求供应商提供了合格的进货证明和产品合格证明，并对药品原产地和生产企业进行了实地查证。
5. 药品合格证明：所有药品均有合格的药品合格证明，确保了药品的质量和安全。
在此次自查中，我们还发现了一些药品存放不当的问题，例如有些药品未按照规定温度存储、部分过期药品未及时处理等问题，我们已经对这些问题采取了整改措施，并加强了对员工的培训和管理，以确保诊所内药品管理的合规性和安全性。
希望各药店都能够加强对药品的自查和管理，确保患者用药的安全和有效性。
另外，我们还对药品的配送、配液、配药过程进行了全面检查，确保药品配制的严谨性和准确性。
对于需要特殊操作的药品，我们特别加强了在配制、储存和使用过程中的监督管理，以确保使用的药品符合临床需要。
在此次自查中，我们也发现了部分药品未能及时跟踪召回信息的问题，我们立即进行了整改，并制定了相应的召回管理制度，加强了对药品质量监测的力度。
同时，我们还加强了与患者的交流沟通，向患者宣传合理用药知识，提升了患者用药安全的意识和水平。
此外，我们还对诊所内的药品信息公示进行了检查，确保公示内容真实、准确、规范，并向患者进行了相关讲解和解释。
同时，我们还对医护人员进行了规范化培训，加强了医护人员用药知识和用药技能的培训，提高了医护人员的用药安全意识。
综上所述，通过本次自查，我们发现了一些存在的问题并及时进行了整改，加强了对药品管理的监督和管理力度，确保了药品的质量和安全。
诊所药品自查报告
诊所药品自查报告为了保障患者的用药安全，提高诊所的药品管理水平，根据相关法律法规和医疗行业规范，本诊所对药品管理情况进行了全面的自查。
现将自查情况报告如下：一、诊所基本情况本诊所位于具体地址，是一家诊所类型诊所，主要提供诊疗范围等医疗服务。
诊所设有诊室、治疗室、药房等功能区域，配备了专业的医务人员和必要的医疗设备。
二、药品自查的目的和范围本次药品自查的目的是为了确保诊所使用的药品符合质量标准，储存和使用符合规范要求，防止假药、劣药流入诊所，保障患者的用药安全和治疗效果。
自查的范围包括诊所内所有的药品，包括西药、中成药、中药饮片等。
三、药品采购与验收1、采购渠道本诊所药品采购严格遵守国家相关法律法规，从具有合法资质的药品生产企业、药品经营企业购进药品。
在采购过程中，认真审核供应商的资质证明文件，包括《药品生产许可证》《药品经营许可证》《营业执照》等，确保采购渠道合法合规。
2、验收程序药品到货后，由专人负责验收。
验收人员严格按照药品验收制度，对药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、有效期等进行逐一检查，核对药品的数量、规格、批号等信息。
对于不符合要求的药品，坚决予以拒收。
同时，做好验收记录，包括验收日期、药品名称、规格、批号、有效期、生产企业、供货单位、验收结果等内容。
四、药品储存与养护1、储存条件诊所设有专门的药房，药房内配备了空调、温湿度计等设备，保证药品储存环境符合要求。
药品按照其储存条件分别存放于常温区、阴凉区和冷藏区。
对于需要避光保存的药品，采取了遮光措施。
2、分类存放药品按照剂型、用途等进行分类存放，做到摆放整齐、标识清晰。
特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）按照相关规定严格管理，专柜存放，双人双锁保管，并有相应的使用记录。
3、养护措施定期对药品进行养护，检查药品的外观、包装、有效期等情况。
对近效期药品进行重点养护，并做好记录。
发现有质量问题的药品，及时采取措施，停止使用并按照规定进行处理。
个体诊所药品自查报告
个体诊所药品自查报告为了保障患者的用药安全，提高医疗服务质量，本诊所按照相关法律法规和卫生部门的要求，对诊所内的药品管理情况进行了全面、深入的自查。
现将自查情况报告如下：一、诊所基本情况本个体诊所位于具体地址，诊疗科目包括具体科目。
诊所内配备了基本的药品储存设施和设备，如药柜、冷藏柜等。
二、药品购进管理1、本诊所严格按照《药品管理法》等相关法律法规的要求，从合法的药品生产、经营企业购进药品，并索取了相关的资质证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等。
2、购进药品时，认真核对药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商等信息，确保购进的药品符合质量要求。
3、建立了真实、完整的药品购进记录，包括药品的名称、规格、数量、生产厂商、购进价格、购进日期等内容，以便追溯药品的来源和流向。
三、药品储存管理1、本诊所设置了专门的药品储存区域，按照药品的剂型、用途、储存要求等进行分类存放，做到了分区明确、标识清晰。
2、对于需要冷藏保存的药品，放置在专用的冷藏柜中，并严格控制温度在 2-8℃之间。
3、定期对药品储存区域进行清洁、消毒，保持环境整洁、卫生。
4、加强对药品有效期的管理，定期对药品进行检查，对近效期药品进行重点监控，及时处理过期药品。
四、药品调配使用管理1、本诊所的医务人员在调配药品时，严格按照医嘱和处方进行操作，做到“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2、调配好的药品，按照规定进行包装和标识，注明患者姓名、药品名称、用法用量、有效期等信息。
3、对使用后的药品包装和剩余药品进行妥善处理，防止药品污染和流失。
五、药品质量管理制度1、本诊所建立了完善的药品质量管理制度，包括药品购进、储存、调配使用、质量检查等环节的管理制度，并定期对制度的执行情况进行检查和评估。
2、明确了各岗位人员在药品质量管理方面的职责和权限，确保药品质量管理工作落到实处。
个体诊所药品自查报告
个体诊所药品自查报告尊敬的患者：根据卫生部门的要求和个体诊所管理制度，我们诊所进行了一次药品自查，以确保患者在就诊过程中的用药安全。
本报告将详细介绍我们诊所的自查情况，以及对于患者用药安全的保障措施。
一、诊所基本信息我们诊所的名称是XXX个体诊所，位于XX市XX区XX街XX号。
我们诊所致力于为患者提供优质的医疗服务，我们拥有一支经验丰富、技术过硬的医护团队，设备精良，药品存储和管理得当。
二、自查目的药品自查的目的是确保我们诊所的药品符合国家药品管理法规的要求，保障患者用药的安全性和有效性。
自查内容包括药品的种类、存储条件、有效期、配送渠道等方面。
三、自查结果1.药品种类经过仔细清点和核对，我们诊所共有各类药品XX种，其中包括西药、中成药和中草药。
我们诊所坚持用药安全第一的原则，只采购正规渠道购买的药品，并严格按照药品的管理制度进行存储和保管。
2.药品存储条件我们诊所严格按照药品存储要求，确保药品质量不受损害。
药品存放在专门的药品柜中，柜内温度适宜、湿度适当。
针对易受光和潮湿影响的药品，我们采取了遮光和防潮措施，保证药品的质量。
3.药品有效期我们诊所对所有药品的有效期进行了仔细检查和记录。
在药品快过期之前，我们会提前通知供应商进行更换，以确保患者在用药过程中不会接触到已过期的药品。
4.药品配送渠道我们诊所的药品采购均通过与正规药品供应商建立的长期合作关系，确保药品来源可靠。
并且在药品配送过程中，我们也对药品进行严格审核，防止潜在的药品流向问题。
四、用药安全措施为了确保患者在用药过程中的安全和有效性，我们诊所采取了以下措施：1.定期开展药品自查：我们诊所将定期进行药品自查，并对自查结果进行记录，确保药品问题及时发现和解决。
2.培训医护人员：我们定期组织医护人员参加有关药品管理和用药安全的培训，提高他们对药品管理的重视程度和专业水平。
3.保留药品购买记录：我们诊所会妥善保存药品购买记录，包括药品名称、批号、有效期、来源等信息，以便药品追溯和溯源。
诊所药品自查报告范文
诊所药品自查报告范文尊敬的领导、同事们：为了确保诊所药品安全，提高医疗服务质量，根据国家药品监督管理局《医疗机构药品监督管理办法》等相关法规要求，诊所定期开展药品自查工作。
现将本次自查情况报告如下：一、自查时间2021年X月X日至2021年X月X日二、自查内容1. 药品采购、验收、储存、销售、使用等环节；2. 药品质量管理组织、制度建设、培训和考核；3. 医疗机构制剂室、药房设施设备及人员资质；4. 药品不良反应监测及报告；5. 医疗保险政策执行情况；6. 存在的问题及整改措施。
三、自查发现的问题1. 药品采购：部分药品采购渠道不规范，存在一定的风险。
2. 药品验收：验收环节把关不严，部分药品验收记录不完整。
3. 药品储存：部分药品储存条件不符合要求，如温度、湿度等。
4. 药品销售：个别药品销售记录不完整，难以追溯。
5. 药品使用：部分医生对药品使用不当，如剂量过大、用药时间过长等。
6. 药品质量管理组织：诊所药品质量管理组织不健全，缺乏有效监管。
7. 培训和考核：药品相关培训和考核不到位，部分人员不具备相应资质。
8. 医疗保险政策执行：部分药品未严格执行医疗保险政策，存在违规行为。
四、整改措施1. 规范药品采购渠道，与具有合法资质的供应商合作，签订采购合同，确保药品质量。
2. 加强药品验收环节，严格执行验收制度，确保药品来源合法、质量可靠。
3. 完善药品储存条件，按照药品特性合理储存，确保药品储存安全。
4. 规范药品销售记录，建立健全销售追溯体系，防止药品流失。
5. 加强医生药品使用培训，提高医生合理用药水平，确保患者安全。
6. 建立健全药品质量管理组织，明确职责，加强监管，确保药品安全。
7. 加强药品相关培训和考核，提高人员素质，确保具备相应资质。
8. 严格执行医疗保险政策，规范药品使用，确保患者权益。
五、后续工作计划1. 持续加强药品采购、验收、储存、销售、使用等环节的监管，确保药品安全。
诊所药品自查报告范文（优秀范文五篇）
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第一篇：个体诊所自查报告20__年-20__年是实现“十一五”规划的关键之年，对实现和谐社会发展、全面建设小康社会，做好我区全年的医疗工作具有重要意义。
本人的个体中医诊所在市卫生局及区卫生局的正确领导和关心支持下，认真学习贯彻“十七大”精神，高举“邓小平理论旗帜”，坚持以“三个代表”重要思想为指导，紧紧围绕为人民服务的精神，扎实做好诊所的各项工作，积极参加卫生部门的各种岗位培训,努力发扬中医中药的特长,为地区的卫生事业作出了贡献,现具体工作总结如下。
一、加强思想教育,提高服务质量.在市区卫生局及有关部门的领导下,积极参加各种卫生系统政治思想教育, 认真学习贯彻“十七大”精神，高举“邓小平理论旗帜”，坚持以“三个代表”重要思想为指导。
认真学习执业医师法的有关内容,高度重视个体医疗在医疗活动中出现的医疗纠纷问题,按医师法的规定的范围进行行医,不超范围行医。
全面按照市区卫生局的精神进行各项工作。
在工作中视患者为亲人,急患者所急,想患者所想, 全心全意为患者服务。
20__年-20__年救治患者达千人,无一例医疗纠纷发生，并且受到患者的一致好评，使患者就诊量在不断增加。
二、加强中医理论学习工作，充分发挥中医服务作用.自己在工作中,不断的研究中医学理论,并且与实践相结合.在近40年的医疗工作中,中医强调的是要达到内部肌体功能的自身协调平衡，增强免疫力，削弱和排除致病的不利因素。
激活有利的内因,调解平衡状态，消除疾病，保持健康。
本人能够很好运用中医为广大患者服务，充分挖掘和发挥中医药“简、便、验、廉”的特色与优势，努力为群众提供优质的医疗服务。
在治疗慢性疾病中充分发挥了中医的特色，治愈患者达数百人。
并在工作中也感到了中医的博大精深，自己深深的体会要为患者更好的服务就要不断的加强医疗理论的学习。
诊所药品自查自纠报告
诊所药品自查自纠报告一、自查自纠工作概况自2021年1月1日起，本诊所加强了对药品库存的监管和自查自纠工作。
自查自纠内容主要包括以下方面：1.药品库存管理情况：每日清点所有药品库存数量，及时更新进销存记录，严格控制药品有效期。
2.药品存放环境管理情况：定期对诊所内药品存放环境进行检查，确保药品存放符合相关规定。
3.药品采购及销售流程管理情况：对诊所药品采购及销售流程进行规范化管理，确保药品进出库和销售符合相关规定。
二、发现问题及处理情况在自查自纠过程中，我们发现诊所存在以下问题：1.部分药品库存记录及时性不够，药品有效期管理需要进一步加强。
2.存在一些药品存放环境不符合相关规定，如存放不符合温度、湿度等条件的药品。
3.部分药品的进出库和销售流程管理需要进一步完善，如未按照规定及时清点药品库存，未按照规定注册药品销售，等问题。
针对上述问题，本诊所已采取以下措施进行改进：1.完善药品库存管理制度，严格控制药品有效期，规范库存记录及更新程序。
2.定期检查药品存放环境，并对问题药品作出相应整改。
3.进一步规范药品进出库和销售流程，严格按照相关规定进行管理。
三、自查自纠工作建议为进一步加强药品库存管理和自查自纠工作，本诊所自查自纠工作组提出以下建议：1.定期开展对药品库存及存放环境的监管和检查工作，确保药品库存维持在合理安全水平，药品存放符合相关规定。
2.建立规范的药品进出库和销售管理流程，严格按照相关规定进行执行。
3.加强在职人员的培训和知识普及，提高自查自纠工作人员的业务水平和执行能力。
四、总结本次诊所药品自查自纠报告旨在通过自查自纠工作，发现问题并及时进行改进，促进药品管理水平的提升，确保药品使用安全。
在今后的工作中，本诊所将继续加强自查自纠工作，为广大患者提供更好、更安全的服务。
药品诊所自查报告范文(3篇)
药品诊所自查报告范文（3篇）药品诊所自查报告范文（精选3篇）药品诊所自查报告范文篇1根据药监局领导下发的20__年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20__年7月通过医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的`企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照药品的相关要求管理在库的.医疗器械，按照要求进行养护和储存。
每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
诊所药品自查报告
诊所药品自查报告尊敬的领导：根据《医疗机构药品使用管理办法》的要求，我诊所对药品使用情况进行了全面自查，现将自查情况报告如下：一、自查时间本次自查自2023年1月1日开始，至2023年3月31日结束。
二、自查内容本次自查主要包括以下几个方面：1. 药品采购：我们严格按照《医疗机构药品使用管理办法》的要求，从具有药品生产许可证、药品经营许可证的药品生产企业、药品经营企业购进药品，并严格执行药品购进验收制度，确保购进的药品质量安全。
2. 药品储存：我们按照药品储存管理规定，对药品进行分类储存，确保药品的储存条件符合要求，防止药品变质、失效。
3. 药品管理：我们建立健全了药品管理制度，对药品进行规范管理，确保药品的来源合法、质量可靠。
4. 药品使用：我们严格按照药品说明书、处方和医疗规范使用药品，确保用药安全。
5. 药品不良反应监测：我们建立了药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行及时报告和处理，确保患者用药安全。
三、自查结果通过自查，我们发现以下问题：1. 药品采购方面：部分药品采购记录不完整，部分供应商资质未及时更新。
2. 药品储存方面：部分药品储存条件不符合要求，部分药品储存位置不合理。
3. 药品管理方面：部分药品未按照要求进行分类管理，部分药品标识不清。
4. 药品使用方面：部分处方开具不规范，部分患者用药指导不到位。
5. 药品不良反应监测方面：部分药品不良反应报告不及时，部分患者用药反馈收集不足。
四、整改措施针对自查中发现的问题，我们制定了以下整改措施：1. 完善药品采购管理制度，加强供应商资质审核，确保采购的药品来源合法、质量可靠。
2. 加强药品储存管理，确保药品储存条件符合要求，优化药品储存位置，防止药品变质、失效。
3. 规范药品管理制度，对药品进行分类管理，确保药品标识清晰，方便医护人员使用。
4. 加强药品使用管理，规范处方开具，提高患者用药指导质量，确保用药安全。
5. 完善药品不良反应监测制度，加强药品不良反应报告和患者用药反馈收集，确保患者用药安全。
诊所药品自查报告范文
诊所药品自查报告范文
尊敬的相关部门：
我诊所作为一家合法合规的医疗机构，十分重视病患的就诊安全和用药安全。
为此，我们定期进行药品自查，以确保所使用和销售的药品的质量和合规性。
现将自查报告如下：
自查时间：2022年8月
一、药品管理
1.药品采购：我诊所在采购药品时，严格按照《医疗机构药品经营质量管理规范》等相关规定，与具备合法药品经营资质的供应商合作，要求开具合法合规的采购发票及药品质量保证书，未发现非法药品和假药。
2.药品入库管理：我诊所对所有入库的药品进行登记和标识，并按照药品的储存要求，进行分类分别存放，确保药品的原始状态和有效期，未发现过期药品和变质药品。
3.药品销售管理：我诊所在销售药品时，对患者的处方、医嘱
进行认真审查，保证药品的品种、数量、规格与处方、医嘱相符，不含有限制售药品种，保障患者用药安全。
二、药品质量控制
1.药品储存：我诊所对所有药品进行储存，按照要求进行分类
分别储存，在温度、湿度、光照等方面严格控制，保障药品质量。
2.药品使用：我诊所在使用药品时，按照药品说明书和相关规定，严格控制药品使用量和使用方法，最大程度确保患者用药安全。
三、应急处置
在自查过程中，我们注意到诊所应急处置措施方面还存在一些
不足。
为此，我们将进一步落实相关制度和培训，加强药品临床
应急处置能力。
以上是我诊所药品自查报告，如有不足之处，请相关部门指出，我们将积极整改，保障病患的用药安全。
谢谢！
诊所名称：XXXX
联系电话：XXXXXXXXX
日期：2022年8月XX日。
中医医疗诊所药品自查报告范文
中医医疗诊所药品自查报告范文本次中医医疗诊所药品自查报告共分为五个部分：1、中医医疗诊所的概述；2、药品管理情况；3、药品质量控制情况；4、药品使用情况及安全性评估；5、存在问题及改进措施。
一、中医医疗诊所的概述中医医疗诊所是一家专门提供中医治疗方法的医疗机构，其主要服务对象为需要中医治疗的患者。
中医医疗诊所通常由一批具有中医执业资格和经验的中医医生组成的团队，为患者提供针灸、推拿、中药等中医诊疗服务。
二、药品管理情况中医医疗诊所的药品管理情况直接关系到患者的用药安全和治疗效果。
在药品管理方面，中医医疗诊所应当严格按照国家药品管理法规的要求进行药品采购、存储、配送和使用，确保患者用药的安全有效。
在中医医疗诊所的药品管理中，应当做到以下几点：1、按照国家药品管理局的规定，经过批准的药品才能进行采购和使用，不得使用假冒伪劣药品；2、根据患者的病情和需要，合理选择药品，并严格按照医生的处方进行使用；3、药品的存储应当符合规定的环境条件，避免受潮、受热等情况，确保药品的质量；4、药品的配送应当有专门的人员进行，确保患者拿到的药品是符合要求的；5、在使用药品时，应当严格按照医生的嘱托进行，不得私自增减药量或更改用药方式。
三、药品质量控制情况药品的质量直接关系到患者的用药效果，因此中医医疗诊所要严格把控药品的质量。
在药品质量控制方面，中医医疗诊所应当做到以下几点：1、对采购的药品要进行严格的质量检验，确保药品符合国家药品标准；2、对药品的存储环境进行监控，避免因环境因素导致药品变质；3、对药品的配送过程进行监管，确保药品在运输过程中不受污染或损坏；4、对每一批次的药品进货进行记录，并在需要时进行追溯。
四、药品使用情况及安全性评估在中医医疗诊所使用药品时，应当注意以下几点：1、选择用药时，应当根据患者的病情和需要进行精确判断，避免因不当使用药品导致患者出现不良反应或治疗效果不佳；2、在使用药品时，应当遵守药品说明书上的使用方法及注意事项，确保用药安全；用量，避免因误用药品而引发问题；4、定期对用药情况进行评估和监测，及时发现和处理用药过程中出现的问题。
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诊所药品自查报告篇一:诊所药品管理自查报告诊所药品管理自查报告**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**，备有常用药品近**种，所有经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查情况作如下汇报:一、药品管理设置规范在药品的购、存、销及售后服务等多个环节，是全员、全过程的管理。
为了严把质量关，由本人具体负责质量管理工作，具体负责实施本诊所药品质量管理制度和处方审核工作，保证药品和服务质量检。
二、完善质量管理制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求，结合本诊所自身的实际情况，本人制定了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》，让自己明确岗位质量管理规定，使工作有章可循。
三、加大硬件投入，完善设施设备为了改善药品经营和储存条件，本店购置了药品架，并添置了防鼠设备，达到了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的要求。
四、严格把关，加强购、存、销质量管理为保证质量管理工作有效到位，诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的管理，全程跟踪，同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录，保证药品进货渠道合法，药品质量合格、管理跟踪到位，有效地防止各类质量事故的发生。
诊所开业以来无经销假劣药品，未出现与药品质量有关的不良反应及客户投诉。
五、诊所在药品的购、存、销及售后服务过程中，具体做到以下几点:1、药品的购进严格按照本诊所的质量管理制度执行，加强对供货企业质量保证体系的审核，要求供货方提供加盖公章的《药品经营许可证》及《营业执照》复印件，建立供货企业档案，加强对供货方药品销售人员的资格审核，并与供货方签订质量保证的协议;购进进口药品要求供货方提供加盖供货单位质量管理机构原印章《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》的复印件:从源头上把好质量关。
2、药品的验收关本人根据相应的法律法规、合同的质量条款以及质量标准，对药品的外观形状、包装及标识严格的验收，不符合要求的坚决予以拒收。
3、规范药品陈列管理诊所根据药品管理制度的要求，规范药品陈列管理工作，做到按用途分类摆放，同时做好药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品分开存放，处方药与非处方药分柜以及拆零药品专柜存放，并标志明显、清晰。
每月对陈列药品进行检查并如实记录。
4、重视药品的养护工作根据诊所的质量管理制度，我根据药品储存条件对药品进行合理的储存及陈列，每日上午、下午准时记录营业场所的温湿度情况，在温湿度不符合药品储存要求时，及时采取调控措施。
同时按季对库存一般药品进行循检，对重点养护品种每月进行循检，重点养护品种还建立养护档案，养护记录做到真实、完善、规范。
5、做好药品的销售工作为给消费者提供放心的药品和优质的服务，处方药调配坚持做到“三问”，即:问病情、问性别、问年龄的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事项，根据处方核对药品的名称、规格、数量、价格，确保患者用药安全有效。
同时、诊所在醒目位置悬挂药品价目表;并提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。
通过自查也发现了一点不足，主要是药品******诊所日期篇二:诊所_自查报告***村诊所执业自查报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我卫生所对照《医疗机构管理条例实施细则》进行了严格的自查自纠工作。
现将有关自查情况汇报如下:自查基本情况(一)机构自查情况:单位全称为“***乡***村诊所”，法人代表:***;主要负责人:***。
具有***卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，执业许可证号:******，有效期限至2015年04月20日。
我卫生所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。
现有观察床位4张，诊疗科目为一级全科。
(二)人员自查情况:我卫生所现有医师一名，护士1名。
从未使用未取得乡村医生执业资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动。
(三)提高服务质量:按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案;定期检查、考核各项规章制度和各类岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
(五)固体医疗废物处理情况:对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
(六)一次性使用医疗用品处理情况:所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。
所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
(七)疫情管理报告情况:我卫生所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。
(八)药品管理自查情况:经查我卫生所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。
今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守《医疗机构管理条例》，强化管理措施，优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术服务水平。
特此报告篇三:郭金如内科诊所自查自纠报告郭金如内科诊所自查报告为了提高医疗服务质量和技术服务水平，我诊所严格按照《执业医师法》、《中华母婴保健法》、《医疗废物管理条例》等相关法律法规，依法执业，我单位进行了自查工作。
一:自查情况如下:(一)、我诊所从未多范围注册开展执业活动或非法出具过《医学证明书》;从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格注册的医师从事医疗活动。
(二) 执业情况 1、规范执业，规范行医，强化管理。
2，严格执行有关法律法规，严格执行医疗机构准入制度和医务人员准入制度3，我诊所按照《医疗机构执业许可证》的执业范围开展诊疗活动，无擅自扩大诊疗科目、无聘用无证人员、无违规发布医疗广告。
(三)、严格按照消毒、灭菌操作规范，对各种物品进行消毒、灭菌。
(四)，按照医疗废物处置规范，抓好医疗废物处置工作，从源头上杜绝了医源性废物流入社会。
加强处方药品管理。
使药品分类管理监管工作经常化、制度化、规范化，提高监管水平。
二:今后努力方向 : 经过此次自查工作，我诊所将进一步完善医疗服务水平和管理规范、提高服务意识、优化服务流程、改善服务态度、增强服务技能。
为进一步贯彻落实科学发展、加强医疗安全管理、确保医疗安全质量提供坚实的基础。
负责人:郭金如2013年11月5日篇四:诊所_卫生室_医疗机构_自查报告北京赵祚忠中医诊所自查报告为了要提高对医疗安全工作重要性和技术服务水平，强化医疗质量和医疗安全管理，根据《北京市中医管理局关于加强中医医疗机构安全工作的通知》，我诊所对安全工作的重点环节进行了自查自纠工作。
现将有关自查情况汇报如下:自查基本情况(一)机构自查情况:单位全称为“北京赵祚忠中医诊所”，法人代表:赵祚忠;主要负责人:赵祚忠。
具有海淀区卫生局颁发的《医疗机构执业许可证》，诊疗科目为中医科。
执业许可证号:********************，有效期限至2010年12月31日。
我诊所对《医疗机构执业许可证》实行了严格管理，从未进行过涂改、买卖、转让、租借。
(二)人员自查情况:我卫生所现有医师一名，护士一名。
从未使用未取得执业医师资格、护士执业资格的人员或一证多地点注册的医师从事医疗活动，也从未使用执业助理医师单独执业。
(三)提高服务质量:按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案;定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。
(五)固体医疗废物处理情况:对所有医疗废物进行了分类收集，按规定对污物暂存时间有警示标识，污物容器进行了密闭、防刺，污物暂存处做到了“五防”医疗废物运输转送为专人负责并有签字记录。
(六)一次性使用医疗用品处理情况:所有一次性使用医疗用品用后做到了浸泡消毒、毁型后由医疗垃圾处理站收集，进行无害化消毒，并有详细的医疗废物交接记录，无转卖、赠送等情况。
所有操作人员均进行过培训，并具有专用防护设施设备。
(七)疫情管理报告情况:我诊所建立了严格的疫情管理及上报制度，规定了专人负责疫情管理，疫情登记簿内容完整，疫情报告卡填写规范，疫情报告每月开展一次自查处理，无漏报或迟报情况发生。
(八)药品管理自查情况:经查我诊所从未使用过假劣、过期、失效以及违禁药品。
今后努力方向我卫生所一定以此次自查为契机，在上级业务主管部门的领导下，严格遵守《医疗机构管理条例》，始终坚持“一起为了安全、一切服从安全、一切服务安全、一切优先安全、一切保证安全”的责任意识，从思想上筑牢安全的防线，切忌麻痹大意;严格落实医疗核心制度、医疗质量管理制度、药事管理制度、医疗废物安全管理制度、感染管理制度、消防安全管理制度等各项安全的规定，确保各项安全工作规范到位;进一步提高安全意识，防范安全事故的发生;强化管理措施，优化人员素质，求真务实，开拓创新，不断提高医疗服务质量和技术服务水平。
特此报告北京赵祚忠中医诊所二〇一五年元月十四日篇五:2014年度药品质量管理自查报告2014年度药品质量管理自查报告根据沈阳市食品药品监督管理局的要求，我诊所对2014年诊所药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下:一、高度重视，管理组织健全我诊所高度重药品管理工作，药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药。
二、加强管理，建立健全药品质量管理制度。
建立了《药品采购管理制度》、《药品存放工作制度》、等一批管理制度，通过制度的建设，诊所对药品质量管理工作和存放工作的管理有了较好的提升。
三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。
诊所每季度都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，进一步提高了医护人员的专业技能和专业知识。
四、加强药品的管理工作，注重药品质量。
严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我诊所的药品采购是通过正规药品经营单位所销售的药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》结合临床实际使用确定。
而建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。
我诊所严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业采购购进药械。
备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》。
根据相关药品法律法规并结合诊所实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、存放制度、近效期药品管理制度等。
购进的药品有供货单位的合法税票及详细清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、完整的药品验收记录。