鸟类DNA分类系统
鸟类分类方法
鸟类分类方法鸟类分类是基于鸟类的形态、生态、遗传等特征进行的系统分类方法。
目前，鸟类的分类主要基于形态特征和遗传关系，常用的分类方法包括形态分类和分子系统学分类。
1. 形态分类：形态分类方法是基于鸟类外形、骨骼、羽毛、喙和脚等特征进行分类。
根据这些特征的相似性和差异性，将鸟类分为不同的目、科、属、种等级别。
形态分类法主要基于分类学家对鸟类形态特征的观察和描述，适用于无法获取遗传信息的化石鸟类分类。
2. 分子系统学分类：分子系统学分类是基于鸟类基因组的遗传信息进行分类。
通过分析鸟类的DNA序列、蛋白质序列等分子标记，可以了解鸟类的亲缘关系和演化历史。
分子系统学分类法可以更准确地揭示鸟类的分类关系，并辅助形态分类方法。
近年来，随着测序技术的发展，分子系统学分类在鸟类分类中的应用越来越广泛。
总体而言，鸟类的分类方法在不断发展和完善。
形态分类法和分子系统学分类法相互结合，可以更准确地对鸟类进行分类，揭示鸟类的进化历程和亲缘关系。
鸟类可以根据不同的分类方法进行分类，常见的分类方法有：1. 基于形态和解剖学特征的分类方法：根据鸟类的外部形态和内部解剖学特征进行分类，包括鸟类的体形大小、嘴的形状、脚的特征等。
2. 基于生态习性和生态位的分类方法：根据鸟类的生态习性、食性、栖息地选择等特征进行分类，这种方法可以更好地了解鸟类的生态适应性和生态功能。
3. 基于遗传关系的分类方法：通过比较鸟类的DNA序列或蛋白质序列等遗传信息，来推断鸟类之间的亲缘关系和演化历史，从而进行分类。
4. 基于声音和行为特征的分类方法：根据鸟类的鸣叫声、笼罩特征以及繁殖行为等特征进行分类，这种方法对于鸣禽类鸟类的分类尤为重要。
以上是一些常见的鸟类分类方法，实际上，在实践中通常会综合多种分类方法进行鸟类分类。
不同的分类方法相互补充，可以更全面地了解鸟类的特征和演化关系。
鸟类分类1-基本介绍及国外的目1
各鸟类生态类群所包含的目别
生态类群
所包括的鸟类目别
走禽类：鸵形目、几维目、共鸟 形目、美洲鸵目和鹤鸵目 游禽类：潜鸟目、鸊鷉目、鸌形目、企鹅目、鹈形目、雁形目、 鸥形目
涉禽类：鹳形目、鹤形目、鸻形目 鸠鸽类：鸽形目 鹑鸡类：鸡形目 猛禽类：隼形目、鸮形目 攀禽类：鹃形目、夜鹰目、雨燕目、鹦形目、咬鹃目、佛法僧目、 鴷形目、鼠鸟目
1.鸵形目Struthioniformes 鸵鸟科Struthionidae
鸵鸟科(Struthionidae)只有鸵鸟一种，是大家
最熟悉的走禽，也是现存最大的鸟，身高可 达2.5米，体重达135千克，卵重超过1.3千克。 鸵鸟主要产于非洲，但在史前时期曾经出现 在中国。鸵鸟擅长奔跑，腿部裸露，只有两 个脚趾 。
1、无飞翔能力而高度适应于游泳生活。
2、体形流线型，前肢鳍状。
3、羽毛短而弯曲，成鳞片状。 4、尾短，腿短并移至躯体后方，趾间具
蹼。 5、骨骼沉重不充气，龙骨突发达，利于 前肢划水。 6、皮下脂肪发达，利于在寒冷地区和在 水中保温。
皇企鹅（Aptenodytes forsteri）
鸵鸟（Ostrich） （Struthio camelus）
即非洲鸵鸟， 足仅具二趾， 适于沙漠生 活，奔跑时 扇翼相助， 一步可跨8m， 时速达60km。
2.美洲鸵目Rheiformes： 美洲鸵科Rheidae
美洲鸵鸟科(Rheidae)，分大美洲鸵和小美
洲鸵两种。大美洲鸵是美洲最大的鸟，但 比鸵鸟要小得多，体重只有25千克。小美 洲驼体型更小，是体型最小的大型走禽。 美洲鸵鸟有三个脚趾，又被称作三趾鸵鸟， 虽然也不会飞，翼却比较发达。
猛禽是鸟类六大生态类群之一
猛禽是鸟类六大生态类群之一，涵盖了鸟类传统分类系统中隼形目和鸮形目的所有种。
猛禽包括鹰、雕、鵟、鸢、鹫、鹞、鹗、鸮、鸺鹠等次级生态类群，均为掠食性鸟类。
在生态系统中，猛禽个体数量较其他类群少，但是却处于食物链的顶层，扮演了十分重要的角色。
另外有战斗机绰号为“猛禽”。
基本简介猛禽鸟类的一种类型，如鹰，雕，鸢，鹫，鸮，隼等．嘴强大呈钩状，翼大善飞，脚强而有力，趾有锐利勾爪，性情凶猛，捕食其他鸟类和鼠，兔，蛇等，或食动物腐尸。
猛禽是鸟类王国中一个重要的类群，除南极洲外均有分布。
从人类的角度来看它们都是益鸟，均在食物链中占据次级以上的位置，是典型的消费者。
猛禽中的许多正面临着灭绝的危险，有31种猛禽被列入世界濒危物种红皮书，而我国更是将隼形目和鸮形目中的所有种全部列为国家级保护动物。
一般地说猛禽类有两大类，一类是隼形类，如老鹰、秃鹫等，另一类是鸮形类，如猫头鹰等。
猛禽是食肉类鸟类，一部分食腐。
猛禽都有向下弯曲的钩形嘴，的足，除鹫类外大都有非常锋利的爪，它们有良好的视力，可以在很高或很远的地方发现地面上或水中的食物。
全世界现生猛禽432种，其中隼形类有298种，鸮形类有134形态特征猛禽体形大小相差悬殊，不同的体形意味着他们占据着不同的生态位猛禽，其中体形巨大者如康多兀鹫，翼展近三米，体重可达数十公斤，体形细小者如领鸺鹠体长仅15厘米左右，与麻雀相当。
猛禽皆为掠食性鸟类，生态位接近，因而具有一些相似的形态特征：所有猛禽喙均强健有力，喙端部具钩，边缘锐利，许多物种还具有齿突，以便控制猎物，所有猛禽喙的基部都有蜡膜覆盖，蜡膜的面积较大，会覆盖鼻孔，部分物种还有硬羽分布，蜡膜和硬羽的存在可以保护猛禽喙的基部不易清理的部分不会在进食的时候受到污染，减少感染的机会。
喙的形状与强韧程度与猛禽的食性有关，食腐肉的鹫，喙大而粗壮，钩不明显，相对不锐利，有利于撕扯大而结实的动物尸体，吞食的猛禽如蛇雕，喙锐利，强壮有力，但钩不明显；隼的喙相对较细弱，但齿突突出，喙钩明显，可以将猎物一击致死，并能迅速肢解猎物。
新出炉的鸟类的新演化树
新出炉的鸟类的新演化树，有什么不同？南川木菠萝发表于 2014-12-20 09:38喜欢鸟类的同学们，我们现在有一个好消息一个坏消息。
好消息是：就在上周，基于全基因组测序的鸟类演化新系统树出来了；坏消息是：我们可能又得多记一套分类系统了。
鸟类分类系统的演进最经典的鸟类的分类是基于形态学特征的传统分类系统。
在这个系统里，现存的鸟类都属于鸟纲今鸟亚纲，其下分有三个总目：古颚总目/平胸总目，包括鸵鸟、美洲鸵、鹤鸵、几维鸟和䳍（有些系统中该字无法显示，写作[共鸟]）；楔翼总目/企鹅总目，由所有种类的企鹅组成；其余的鸟则被统统塞进今颚总目/凸胸总目，包括27个目：潜鸟鸊鷉鹱鹈鹳红鹳雁隼鸡麝雉鹤鸻沙鸡鸽鹦鹃鸮夜鹰雨燕蜂鸟鼠鸟咬鹃佛法僧戴胜犀鸟鴷雀——嗯，就这些。
多彩的鸟类世界。
图片：当然，形态学上的特征有的时候无法真正反应物种间的演化关系。
20世纪80年代，美国鸟类学家、分子生物学家查尔斯•西布利（Charles G. Sibley）利用DNA杂交技术对鸟类的系统演化和亲缘关系进行了研究，提出了DNA分类系统，这个分类系统把鸟纲分为古鸟亚纲和今鸟亚纲，现生鸟类全部归于今鸟亚纲，今鸟亚纲进一步分为三个下纲：始鸟下纲、三趾鹑下纲和新鸟下纲。
始鸟下纲包括两个小纲：平胸小纲，等于传统分类系统的平胸总目，包含的类群相同；鸡雁小纲，包括传统分类中的鸡形目和雁形目。
三趾鹑下纲比较特殊，只包括三趾鹑这一目一科，而它们以往是被归类在鹤形目中的。
新鸟下纲包含四个小纲：鴷小纲、佛法僧小纲、鼠鸟小纲和燕雀小纲。
鴷小纲基本等同传统分类的鴷形目；佛法僧小纲囊括了传统分类中的佛法僧目、戴胜目、犀鸟目和咬鹃目；鼠鸟小纲等于传统分类的鼠鸟目。
燕雀小纲则庞大无匹，传统分类法中剩下的目都包含其中，分为鹃形总目、鹦形总目、雨燕总目、鸮形总目、燕雀总目。
鹃形总目相当于传统分类中的鹃形目；鹦形总目约等于鹦形目；雨燕总目包括雨燕目和蜂鸟目；鸮形总目则复杂一些，不仅包括以前的鸮形目，而且把蕉鹃和夜鹰也收了进来。
鸟类的遗传和分子进化学研究
鸟类的遗传和分子进化学研究鸟类是地球上生态系统中一个非常重要的物种类群。
它们包括了非常多样化的鸟种，它们在不同的环境下生存着，并且不断地进化着。
在鸟类这个类群中，许多关于生理学、遗传学、行为学和生态学等方面的问题都得到了广泛关注，并且得到了越来越多的研究。
可以说，鸟类的研究已经进入了一个全新的时代，这也是因为现代分子技术的进步提供了更多的可能性，让鸟类研究真正开始从分子层面展开。
此篇文章将探讨鸟类的遗传和分子进化学研究。
一、鸟类的遗传学与其他生命形式一样，鸟类的比较早期的遗传学研究也只能通过显微镜下观察染色体和遗传变异进行研究。
现代分子技术在过去几十年里的不断发展，让遗传学的研究范围和方法变得更加广泛和深入。
现在，我们可以使用更加简单有效的技术来研究鸟类遗传。
当然，遗传学研究的一个重要领域就是DNA分子。
研究DNA内在的序列对遗传特征的影响，可以更深层次地研究动物的物种起源和物种分类。
通过对鸟类基因进行比较和分析，研究人员可以推测地球上某些生物的进化历程与生态适应性，并从而帮助我们了解环境的变革和变化，以及鸟类演化的历史。
二、分子进化学分子进化学综合了生物化学、生物物理学、基因学、分子生物学和进化学等多种学科的知识，主要研究群体的基因形态和遗传演化。
研究人员将不同物种的DNA序列进行比较分析，以推测它们之间的生物学的演化历程。
这个方法被称为分子时钟，它有助于我们研究群体间的遗传差异和共同祖先。
一般来说，DNA序列的差异参数越少，我们就更可以认为这些物种越亲近，有共同祖先。
在基因研究中，通常使用的incognatious的DNA (mtDNA)和核DNA是最常用的分子材料。
相比之下，mtDNA的遗传变异更少，根据这个变异率进行物种分离时间的估计更可信，并且研究结果的可重复性要高很多。
三、分子标记分子标记是指研究一个特定物种的不同个体之间的遗传差异的特殊DNA片段。
通常，研究人员会挑选小段的DNA来进行分析，包括单核苷酸多态性（SNP）和微卫星重复序列。
鸟类传统分类系统
[编辑] 雀形目 Passeriformes
霸鹟科 Tyrannidae
尖喙鸟科 Oxyruncidae
刈草鸟科 Phytotomidae
刺鹩科 Acanthisittidae
八色鸫科 Pittidae
阔嘴鸟科 Eurylaimidae
砍林鸟科 Dendrocolaptidae
灶鸟科 Furnariidae
蚁鸟科 Formicariidae
食蚊鸟科 Conopophagidae
窜鸟科 Rhinocryptidae
伞鸟科 Cotingidae
侏儒鸟科 Pipridae
裸眉鸫科 Philepittidae
薮鸟科 Atrichornithidae
蟆口鸱科 Podargidae
林鸱科 Nyctibiidae
夜鹰科 Caprimulgidae
[编辑] 雨燕目 Apodiformes
雨燕科 Apodidae
凤头雨燕科 Hemiprocnidae
蜂鸟科 Trochilidae
[编辑] 鼠鸟目 Coliiformes
鼠鸟科 Coliidae
齿鹑科 Odontophoridae
拟鹑科 Mesitornithidae
[编辑] 潜鸟目 Gaviiformes
潜鸟科 Gaviidae
[编辑] 鸊鷉目 Podicipediformes
鸊鷉科 Podicipedidae
[编辑] 鹱形目 Procellariiformes
动物分类表
软体动物分类表
环节动物分类表
昆虫分类表
鱼类分类表
鸟类分子系统学与演化历程的研究
鸟类分子系统学与演化历程的研究鸟类是地球上最为美丽、多样化且神秘的生物之一，其精美的羽毛和运动能力一直深深吸引着人类的关注。
而在鸟类科学中，分子系统学研究一直是受到广泛关注的领域之一，它主要利用鸟类DNA序列的差异和相似性，来研究鸟类的系统分类和演化历程。
鸟类分子系统学的基础鸟类分子系统学的基础是分子生物学技术，即通过分析DNA、RNA等生物分子的序列差异和相似性来进行分类和演化研究。
目前，鸟类分子系统学研究主要使用的是线粒体DNA和核DNA序列。
在这两者中，线粒体DNA序列通常用于研究同一种和同一属不同种鸟类的分岐关系，而核DNA序列则可以更好地应用于研究不同属和不同科之间的进化关系。
通过鸟类DNA序列的分析，鸟类学家可获得分类和演化历程等诸多信息，例如不同鸟类的进化时间、进化速率、物种间的进化关系、种类间的近亲关系等。
这些数据有助于我们更好地了解鸟类的分布地理和生态学特性等信息。
鸟类分子系统学的研究方法鸟类分子系统学研究的方法主要有两种，自下而上和自上而下。
自下而上的方法主要使用的是群体遗传学理论，即从单个个体或小群体的DNA序列出发，逐步构建群体之间的进化关系和分类系统。
这种方法可以帮助我们更好地理解物种之间的进化关系和进化历程，但它也存在着误解一些物种和忽略长时间进化历程等缺陷。
自上而下的方法则是由生态学家和形态学家领导，从上层开始推断分类学，然后再去研究各个细节。
这种方法相对来说更加顾及到整个演化进程，在演化树上会考虑更多变量的影响。
目前，这两种方法综合使用都是比较合理的，但鸟类分子系统学人员往往会根据其研究的问题和质量要求来选择不同的研究方式。
鸟类分子系统学的研究成果在鸟类分子系统学研究中，许多重要的成果被获得。
例如，基于分子数据的鸟类分类学是不同于传统形态分类学的一种分类方法，通过对鸟类DNA序列的比较，可以发现许多形态相似的鸟类实际上有着不同的进化关系，从而需要重新调整它们的分类。
鸟类线粒体dna研究概述
鸟类线粒体dna研究概述线粒体DNA（mtDNA）是鸟类的主要遗传分子，由于线粒体DNA的重要性，研究者在最近的几十年里花费大量时间和精力来研究鸟类mtDNA的结构和功能。
研究者们发现，鸟类的线粒体DNA主要由16-22个碱基对组成，这些碱基对在不同的种类中会略有不同。
线粒体DNA 具有多种功能：它能反映细胞能量代谢效率，控制细胞分化和发育，以及调节细胞和组织间物质的运输。
此外，鸟类线粒体DNA还可以用来测定物种之间的联系以及形成物种的演化轨迹，特别是在野外鸟类研究领域。
研究人员通过对鸟类线粒体DNA的分析，发现这种遗传物质的结构组成，以及它们之间的关系。
例如，研究人员发现，鸟类线粒体DNA的结构组成可以分为多个区域，每个区域具有不同的功能。
经过几十年的研究，科学家们发现了鸟类线粒体DNA的多种功能，它们可以用来控制单个细胞的能量代谢，也能参与细胞和组织之间的物质运输。
随着科学技术的进步，研究者们也发现了鸟类线粒体DNA的更多信息，例如它们的适应性和可塑性，以及它们的进化演化轨迹。
研究者们发现，鸟类的线粒体DNA具有较高的遗传多样性，这使鸟类更容易适应自然环境的变化。
此外，研究者们还发现，鸟类线粒体DNA是由不同物种衍生而来，并演变为更多不同的物种。
通过对鸟类线粒体DNA的研究，研究者们发现了诸多有趣的特征，这些特征正在不断对目前的生态学观点提供重要的线索。
这些研究可以帮助我们更准确地研究和预测鸟类的发展，从而为人类提供更多的机会。
因此，鸟类线粒体DNA的研究将继续受到关注。
综上所述，鸟类线粒体DNA的研究揭示了我们对鸟类的知识，也帮助我们更好地理解和掌握鸟类的生存和进化。
未来，研究者们会继续努力探索鸟类线粒体DNA的功能和进化轨迹，从而为鸟类及其保护提供更多研究思路和线索。
鸟类观赏识别实验报告
浙江农林大学实验室开放项目（2012—2013—2）鸟类分类与校园鸟类识别姓名学号学院专业一、实验目的鸟类种类众多，形态多样，是动物中数量较多的一类，对维护生态平衡具有重要的意义。
通过室外调查浙江农林大学植物园不同区域、不同植被环境分布的不同鸟类类群，结合标本室内鸟类标本进行分类鉴定，识别不同类群的鸟类种类，了解植物园鸟类多样性的分布；同时通过室外鸟类调查来学习基本的观鸟方法和鸟类识别技巧，达到锻炼实验操作和实际动手的能力。
二、实验仪器与材料1、仪器设备双筒望远镜、单筒望远镜、相机、投影仪、笔记本电脑，不同型号规格解剖器材、标本瓶、硼酸、明矾、铁丝、脱脂棉、标签纸、野外记录本等。
2、材料标本室各种类群鸟类拨制标本；各种类群鸟类分类、生态、识别、图片资料和观鸟手册等；各种校园野生鸟类。
三、实验内容、方法与步骤（一）鸟类的形态特征1、鸟类外形：鸟类身体呈纺锤形，体外被覆羽毛，具有流线型的外廓，从而减少了飞行中的阻力。
头端具角质的喙，是啄食器官。
喙的形状与食性有密切关系。
颈长而灵活，尾骨退化、躯干紧密坚实、后肢强大，这些都是与飞行生活方式密切相关的：躯干坚实和尾骨退化有利于飞行的稳定；颈部发达可弥补前时变成翅膀后的不便；眼大，具眼睑及瞬膜可保护眼球。
瞬膜是一种近于透明的膜，能在飞翔时遮覆眼球，以避免干燥气流和灰尘对眼球的伤害。
鸟类瞬膜内缘具有一种羽状上皮，在地栖性的鸟类（如鸽与雉鸡）尤为发达，能借以刷洗灰尘；水禽及猛禽则很少。
耳孔略凹陷，周围着生耳羽，有助于收集声波。
夜行性鸟类（如猫头鹰）的耳孔极为发达。
前肢变成翼，后肢具4趾，这是鸟类外形上与其它脊椎动物不同的显著标志。
拇指通常向后，适于树栖握枝。
鸟类足型的形态与生活方式有密切关系。
尾段着生有扇状的正羽，称为尾羽，在飞翔中起着舵的作用。
尾羽的形状与飞翔特点有关。
2、皮肤：鸟类皮肤的特点是薄、松、干、软，缺乏腺体。
鸟类唯一的皮肤腺是一对或单个的尾脂腺，由导管开口于尾背方的乳头状突起上，能分泌油脂以保护羽毛不致变形，并可防水。
鸟类分类方法(一)
鸟类分类方法(一)鸟类分类1. 传统分类方法•形态分类：鸟类根据外部形态特征，如体型、羽毛、喙形等进行分类。
这种方法最早被应用，但分类结果较为主观，缺乏客观指标。
•地理分类：根据鸟类的地理分布情况进行分类，将具有相似分布区域的鸟类归为一类。
这种方法适用于研究鸟类的地理分布规律。
•生态分类：根据鸟类的生态特征进行分类，包括栖息地、食性、繁殖习性等。
这种分类方法更能反映鸟类的适应能力和生态角色。
2. 现代分类方法•形态与遗传相结合：结合鸟类的形态特征和遗传信息，利用分子生物学技术对鸟类进行分类。
这种方法较为客观、科学，可以提供较为精确的分类结果。
•系统发育分类：根据鸟类的进化历史和亲缘关系进行分类，利用DNA序列和遗传标记等数据进行系统学分析。
这种分类方法能够更准确地揭示鸟类的演化关系和分类地位。
•基因组学分类：利用基因组学技术，研究鸟类基因组的组成、结构和功能，从而推导出鸟类的分类关系。
这种方法可以提供更加全面和深入的分类信息。
3. 古生物学分类方法•化石记录分类：根据鸟类的化石记录进行分类，通过研究化石的形态特征和时代分布，还原古代鸟类的分类关系和演化历史。
•地层分类：根据鸟类化石在地层中的分布情况进行分类，研究鸟类的地层分布规律以及不同时期鸟类的演化和迁移情况。
4. 应用与发展•鸟类分类的意义：鸟类分类对于研究鸟类的系统学、生态学、进化生物学等学科具有重要意义，有助于揭示鸟类的分类关系、演化历史和生态特征。
•技术的进步：随着分子生物学和基因组学技术的不断进步，鸟类分类方法也得到了极大的发展，为鸟类研究提供了更多的工具和方法。
•分类标准的完善：随着对鸟类的深入研究，分类标准也在不断完善，如鸟类的形态特征、分子标志物等，对鸟类分类提出了更高要求。
以上是关于鸟类分类的一些常见方法和发展动态，这些分类方法的应用不仅推动了鸟类研究的进展，也为保护和管理鸟类资源提供了科学依据。
5. 鸟类分类的挑战和问题•物种多样性和演化复杂性：鸟类物种非常丰富，且其演化过程非常复杂，这给鸟类分类带来了挑战。
(精选)鸟类分类
鸟纲是陆生脊椎动物中显现最晚，数量最多的一纲。
鸟纲现存快要9000种，比哺乳动物几乎多一倍，但不同鸟类之间的不同却远比哺乳动物等少，象蓝鲸、鼩鼱、袋鼠和鸭嘴兽那样大的不同在鸟类中是不存在的，有些不同科的鸟类之间的区别乃至比某些同科而不同属的哺乳动物之间的不同还要小。
鸟纲分古鸟亚纲和今鸟亚纲两个亚纲，现存的鸟纲都能够划入今鸟亚纲的三个总目：古颚总目、楔翼总目和今颚总目，我国现存的鸟类都属于今颚总目。
古鸟亚纲包括始祖鸟，今鸟亚纲除现存的三个总目外，还包括已经灭绝的齿颚总目，鸟类不易形成化石，因此史前鸟类的化石超级稀少宝贵。
不同的学者对鸟类的有必然的不同，单就鸟类的总数就可差上几百种之多，目和科的划分也是互有不同。
鸟类的依据鸟类分类所依据的特点与所有动物分类学研究一样，是以形态学为基础。
形态学和比较解剖学的研究已有数百年历史，所积存的资料关于鸟类类群的熟悉，专门是高级分类阶元的特点，有重大奉献。
随着生物科学和生物学技术的飞速进展，显微形态学、生理生态学、行为学、细胞遗传学和生物化学等领域的技术功效也应用于分类特点和亲缘关系、种系发生等方面的分析，这些功效大大深化了对系统分类学的研究。
鸟类的分类学特点通常鸟类分类鉴按时要紧依托外部形态特点，例如喙的形态和长短，跗趾与趾的特点和所被覆的鳞片形态和树目，飞羽（专门是低级飞羽）的数量和形态特点，尾羽的数量和形态特点，体形，各部的量度和特点，各部的羽色和羽饰特点，裸皮的颜色等。
要区别雌、雄、幼体与亚成体和不同季节的羽色转变，找出其间的共性和不同。
生物学和生态学特点●生物学特点那个地址所说的生物学特点主若是指与生长发育、生命周期有关的特点和生活习性等。
例如巢与卵的特点、亲鸟在孵卵及育雏活动中的分工、雏鸟发育特点、换羽规律及顺序、鸣声的声谱分析、食性和迁移特性等，大量内容早已汇入对鸟类系统分类研究的功效当中。
●生态学和行为学特点在深切分析系统进化理论方面，生态学和行为学的重要性日趋引发注意。
鸟的种类介绍汇总
草原鸟类
生活在开阔的草原地带，以昆虫和草籽为食， 如鸵鸟、野鸡等。
鸟类的迁徙行为
01
02
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迁徙路线
鸟类在繁殖地和越冬地之 间进行长距离迁徙，通常 沿着固定的路线飞行。
迁徙原因
主要是为了寻找食物和适 宜的繁殖地，同时也受到 气候和天气的变化影响。
迁徙方式
包括陆地迁徙、空中迁徙 和水上迁徙等不同方式， 根据鸟类的种类和习性而 有所不同。
鸟类的繁殖与保护
繁殖习性
鸟类通常在繁殖季节进行求偶、 筑巢、产卵和育雏等活动，不同 种类的鸟类在繁殖习性上有所差
异。
保护意义
鸟类是生态系统中的重要组成部分， 对于维持生态平衡具有重要作用， 同时许多鸟类种类具有文化和经济 价值，需要进行保护。
保护措施
包括建立自然保护区、制定法律法 规、推广宣传和教育等措施，以保 护鸟类的生存和繁衍。
合理利用
在利用鸟类资源的同时，我们需要注 重合理性和可持续性。过度捕杀、栖 息地破坏和外来物种入侵等行为可能 导致鸟类种群数量的减少或灭绝。因 此，我们需要采取科学的管理措施， 确保鸟类资源的可持续利用，同时避 免对生态环境造成负面影响。这包括 制定合理的捕猎限额、加强栖息地保 护和开展科学研究等措施。
根据鸟类的生态习性、食性、栖息环境等因素进行分类。
鸟类的分类体系
界：动物界
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门：脊索动物门
纲：鸟纲
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目：如雁形目、隼形目、鸡形目等
科：如鸭科、鹰科、雉科等
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种：具体的鸟种名称
鸟类分类的挑战与争议
分类标准的不统一
不同学者和研究机构对鸟类的分类标准存在差异，导致分类结果的不一致。
我国32种鸟类DNA条形码分析
我国32种鸟类DNA条形码分析马明义;闫颖;王译伟;李静;蔡延森;李佳凌【摘要】DNA条形码是一种分子分类方法,近年来在物种鉴定方面得到迅速的发展和应用.本研究分析了我国27属32种鸟类(61只)的线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因的条形码片段,分别用阈值法、聚类法和诊断核苷酸进行了分析,探究DNA条形码鉴定我国鸟类的准确性.结果显示,种内CO Ⅰ序列变异很小,种间存在较多的变异位点,种间的遗传距离显著大于种内的遗传距离,DNA条形码序列能够鉴定所有鸟类.【期刊名称】《四川动物》【年(卷),期】2012(031)005【总页数】5页(P729-733)【关键词】DNA条形码;COⅠ;动物;物种鉴定【作者】马明义;闫颖;王译伟;李静;蔡延森;李佳凌【作者单位】泸州医学院,四川泸州646000;泸州医学院,四川泸州646000;泸州医学院,四川泸州646000;四川大学生命科学学院,四川省濒危野生动物保护生物学重点实验室,成都610064;泸州医学院,四川泸州646000;泸州医学院,四川泸州646000【正文语种】中文【中图分类】Q959.7;Q75鸟类对维持人类所赖以生存的生态系统的物质生产力、结构稳定性等有重要作用。
比如，处于食物链中间的雉鸡类，既要取食各种植物、小动物，又要被其它大型动物捕食，在维持自然生态系统的平衡方面占有重要作用。
因此，对鸟类的物种多样性保护是非常必要的。
物种的准确鉴别对生物多样性保护工作至关重要(Hajibabaei et al.，2007)。
传统上，对鸟类的野外识别主要依靠它们的形态特征(如体形大小和身体各部位的比例、嘴形、翼形、尾形等)、羽色特征(除体羽的主要颜色外，还有头部、翅膀、尾羽和身体其他部位的特殊斑纹等)、飞翔特征(翱翔、滑翔、盘旋、直线飞行、空中停留、垂直起落、振翅的方式等)、鸣叫特征(低沉、高亢、尖厉、嘶哑等)等各方面的特点(李湘涛，2004a，2004b)。
家养鸟类DNA指纹图谱的建立和遗传学分析
家养鸟类DNA指纹图谱的建立和遗传学分析随着人们对自然科学的研究越来越深入，遗传学作为一门新兴的学科已经受到越来越多人的重视。
家养鸟类的DNA指纹图谱的建立和遗传学分析也成为了人们的研究重点。
一、DNA指纹图谱的建立DNA指纹是一种基于DNA序列的个体识别技术。
在建立DNA指纹图谱时，首先需要提取鸟类的DNA样本，可以采用血液、羽毛或口腔粘液等样品提取方式。
提取好的DNA样本需要进行PCR扩增以获得足够数量的DNA。
PCR扩增的产物会在凝胶电泳中形成DNA带，根据DNA带的大小和数量，可以建立DNA指纹图谱，并记录下每只鸟类的DNA指纹。
二、家养鸟类DNA指纹图谱的遗传学分析家养鸟类的DNA指纹图谱能够为遗传学分析提供重要的依据。
首先可以利用DNA指纹图谱判断家养鸟类的亲缘关系，如子代与亲本之间的亲缘关系、同一亲本子代之间的亲缘关系等。
此外，还可以分析鸟类的种群结构和群体历史。
通过比对不同个体之间的DNA指纹图谱，可以发现遗传多样性和基因频率等信息，从而研究鸟类的遗传演化、进化和分化等问题。
三、家养鸟类DNA指纹辨识技术的应用前景家养鸟类DNA指纹辨识技术的应用前景十分广泛。
首先，可以用于宠物鸟类的识别和管理，帮助养鸟人员快速精准地辨认不同的宠物鸟类。
其次，家养鸟类DNA指纹辨识技术还可以用于繁殖管理。
通过对配种鸟类的DNA指纹进行分析，可以评估配种的情况和效果，为繁殖管理提供科学依据。
四、家养鸟类DNA指纹图谱建立及分析中需要注意的问题在家养鸟类DNA指纹图谱的建立和遗传学分析过程中，需要注意以下几个问题。
首先是鸟类样本的选择问题。
要保证DNA样本的质量和数量，选择合适的样品非常重要。
其次是PCR扩增反应体系的优化问题，这是影响扩增效果和质量的重要因素。
还需要掌握准确的分析方法，如如何分辨不同长度的DNA带和如何验证DNA指纹图谱的可重复性等。
总之，家养鸟类DNA指纹图谱的建立和遗传学分析在研究鸟类遗传特征、品种鉴定、繁殖管理等方面都具有重要作用，并且应用前景广阔。
DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用
DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用DNA条形码技术是一项在生物学中应用广泛的新兴技术。
它可以通过快速检测动植物中的一段特定的DNA序列，来鉴定物种，帮助分类学家和生物学家更好地理解物种间的关系。
接下来，我们将更深入地了解DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用。
一、 DNA条形码技术的原理DNA条形码技术是一种鉴定物种的方法，它的原理是通过快速检测生物体细胞中的一段特定的DNA序列，来识别这个生物属于哪个物种。
这段特定的DNA 序列通常是非常短的，只有几百个碱基长。
与传统的DNA鉴定技术不同的是，DNA条形码技术只需要检测这个特定的短序列，就可以确认物种的身份。
二、DNA条形码技术在鉴定物种中的应用DNA条形码技术可以应用于各种各样的生物，在动物或者植物进化和分类研究中都有着广泛的应用。
例如，DNA条形码技术可以用来检测植物中有毒或者有药用价值的基因，也可以用来检测动物中的基因变异。
同时，使用DNA条形码技术也可以快速鉴定未知的物种身份，这对于野生动物的保护和生态可持续的发展非常重要。
现如今，DNA条形码技术在多个领域都应用广泛。
例如，在海洋生物学中，科学家们可以使用DNA条形码技术来研究海洋中各种微小动物的分类，这些小生物往往很难被人眼所识别。
而在昆虫学中，DNA条形码技术可以快速鉴定不同种类的昆虫，这对于农业害虫的管理和昆虫类疾病的治疗都具有重要的意义。
三、DNA条形码技术在物种分类学中的应用DNA条形码技术的应用不仅局限于鉴定单个物种，它同样可以帮助分类学家更好地理解物种之间的关系，来加强物种分类学研究的精度。
通过对物种的基因组进行DNA条形码分析，科学家们可以更加准确地判断不同物种之间的相似性和差异性，进而识别出物种分类中存在的问题和误判。
这对于加强物种分类学研究的准确性和有效性有着非常重要的意义。
目前，DNA条形码技术已经在物种分类学研究中取得了非常显著的成果。
例如，在鸟类分类学研究中，科学家们使用DNA条形码技术来对各种不同鸟类的描述进行检测和比较，从而建立鸟类分类系统的更好模型。
鸟类线粒体dna研究概述
鸟类线粒体dna研究概述线粒体DNA（mtDNA）是现代生物学研究中重要的遗传物质，由于它亲密地存在于各种生物体，因此研究它的基因组结构和遗传学变异具有重要的研究价值。
近年来，鸟类mtDNA研究取得了巨大进展，并在生物物种系统发生与进化历史研究中发挥了重要作用。
本文旨在概述近几十年来鸟类mtDNA研究的研究进展和发展趋势。
首先，本文从鸟类线粒体DNA的结构和特点入手，介绍了它与其它生物群体线粒体DNA的不同之处，如结构尺寸、基因构成等特征，以及这些特征为研究鸟类进化和分类等提供的信息。
其次，本文展示了在鸟类mtDNA研究中有效使用的技术，并说明了大量的线粒体DNA 序列分析可以检测鸟类的古属系统发育关系，以及确定物种分化和遗传多样性。
此外，本文还介绍了近年来鸟类mtDNA研究中取得的重大进展，如大规模线粒体DNA组织序列解析、古老线粒体DNA检测以及线粒体DNA遗传变异模式的研究。
随着近几十年的迅速发展，鸟类mtDNA研究已步入一个新的时代，它不仅可以提供深刻的见解，还为与之相关的其他重要研究领域提供了有用的线索，例如环境适应性、迁移模式、种群结构与基因流等研究。
因此，将来鸟类mtDNA研究有望进一步扩展，伴随着更多的研究和发现，我们将能够看到更多令人惊叹的结果。
综上所述，鸟类mtDNA研究是一个多层面的研究领域，其重要性在生物进化史的研究中无可否认。
研究者不仅可以更深入地了解鸟类mtDNA的结构和功能，还可以更好地阐明它与其它重要生物学领域之间的关系。
此外，未来的研究还可以深入探索鸟类mtDNA的演变机制，以便更好地理解其在物种分化和保存中的作用。
总之，鸟类mtDNA研究在生物学研究中具有重要价值，它不仅帮助我们更好地了解鸟类进化和分类，而且可以促进其它领域的研究。
未来的研究趋势可以预见，因为随着技术的不断改进，研究者将能够获得更多的线索和证据，以更好地理解鸟类mtDNA的结构、功能和演变机制，从而揭示更多的奥秘。
生态论坛│观鸟人不能不知的鸟类分类系统(2)
生态论坛│观鸟人不能不知的鸟类分类系统（2）3几个主要的鸟类分类系统简介图3.1 世界鸟类地理区划图（Sharpe，1893）从全面介绍的角度，首先要介绍的肯定是林奈的专著，毕竟林奈确定的学名的命名方法被广泛认可，并一直沿用至今。
从观鸟实用性的角度，由于鸟类分类系统多以鸟类名录的形式出现，笔者认为还是从彼得斯鸟类名录开始给大家介绍，否则这篇科普文章就有可能写成一本册子了。
在之前，有必要提及Alfred Newton(1829—1907)、Richard Bowdler Sharpe （1847—1909）和Frank Evers Beddard（1858—1925）等等，他们也有很不错的著作，其中尤其以夏普（Sharpe's Hand-list）的影响力最大。
此外，还有许多专家、学者编著了大量的地区性鸟类志，如The Birds of the Western Palearctic by Stanley Cramp et al.（1977—1994 & 1998），学习分类学的朋友可以查找相关文献认真阅读。
从读者接受程度和阅读量的角度，像List of Recent Holarctic Bird Species by Karel H. Voous（1977）这类大家现在很少使用以及法语、西班牙语等语言的专著，也不作介绍了。
3.1 Peters's Check-List图3.2 JamesLee Peters（1889—1952）和他的Check-List Peters's Check-List（彼得斯鸟类名录），即《世界鸟类名录》（Check-List of Birds of theWorld）实际上并不是一个人完成的分类系统。
彼得斯（James Lee Peters,1889—1952）曾任哈佛大学动物博物馆的鸟类学负责人。
1942—1945年，彼得斯任美国鸟类学会的主席，并担任过国际动物命名法委员会的主席。
雉类系统发育关系
雉类系统发育关系引言雉类是鸟纲雉目的一种，包括了许多物种，如孔雀、野鸡、雉鸡等。
雉类在生态系统中起着重要的作用，同时也是人们熟知的观赏鸟类。
本文将探讨雉类的系统发育关系，通过分析其形态特征、遗传信息和分子证据，揭示雉类物种之间的亲缘关系和进化历史。
形态特征雉类的形态特征是研究其系统发育关系的重要依据之一。
下面列举了一些常见雉类的形态特征：1.孔雀：孔雀是雉类中最著名的物种之一，其雄性具有长而美丽的尾羽，尾羽上有眼状斑点。
雌性的尾羽相对较短，没有眼状斑点。
孔雀的翅膀较小，不适合长距离飞行。
2.野鸡：野鸡体型较大，有着灰褐色的羽毛，头部有红色的肉冠。
野鸡的翅膀较长，适合飞行。
它们通常生活在开阔的草原和农田中。
3.雉鸡：雉鸡的体型中等，羽毛具有丰富的色彩，通常有着亮丽的羽冠。
雉鸡的翅膀较短，不擅长飞行。
它们主要栖息在森林和灌木丛中。
通过对雉类的形态特征进行比较和分类，可以初步了解不同物种之间的相似性和差异性，为进一步研究提供基础。
遗传信息除了形态特征，雉类的遗传信息也是研究其系统发育关系的重要依据。
通过分析雉类基因组中的DNA序列，可以揭示不同物种之间的遗传关系和进化历史。
1.核基因：核基因是研究雉类系统发育关系的主要遗传信息来源之一。
通过比较不同物种的核基因序列，可以推断它们之间的亲缘关系和分支顺序。
2.线粒体DNA：线粒体DNA是雉类系统发育研究中常用的遗传标记。
线粒体DNA具有高度保守性，变异较小，可以揭示物种之间的亲缘关系。
通过对不同雉类物种的遗传信息进行比较和分析，可以建立起一个雉类系统发育的分支图谱，进一步了解其进化历史和亲缘关系。
分子证据除了形态特征和遗传信息，分子证据也是研究雉类系统发育关系的重要依据之一。
分子证据包括蛋白质序列和DNA序列等。
1.蛋白质序列：通过比较不同雉类物种的蛋白质序列，可以揭示它们之间的亲缘关系和进化历史。
蛋白质序列的比较可以更准确地判断物种间的相似性和差异性。
从线粒体DNA区域探讨红腹锦鸡和白腹锦鸡的分类关系
鸟类mtDNA 具有显著的母系遗传特性 mtDNA 控制区是研究种系发生非常有效的分子标记
已被广泛应用到鸡形目鸟类的系统进化研究中
mtDNA 控制区基因序列探讨分类问题已 成为分类学中的一种常用方法
研究材料和方法
实验材料
DNA
提取,PCR 反应和DNA 测序
序列分析和数据处理
实验材料
本实验用红腹 锦鸡(代码CP)、 白腹锦鸡(代码 CA) 和环颈雉 (代码PC) 都取 自兰州动物园, 各5 只。其中 环颈雉用做外 群. 3 种鸡均在 单独的笼舍中 饲养,无杂交. 以血液为提取
实验 材料
红腹锦鸡 (代码CP)
白腹锦鸡 (代码CA)
环颈雉 (PC)
DNA 提取,PCR 反应和DNA 测序
取0.1mL血液,加适量TE缓冲液。
除上清液,用20mg/mL的蛋白酶K消化过夜。 采用经典的酚/氯仿抽提法提取。 进行PCR反应。 用1%的琼脂糖电泳检测。
基因分析仪上进行双向测序。
序列分析和数据处理
Clustal 程序 MEGA软件 DnaSP4. 0 软件
对位排列
遗传距离
单倍型多样性和 核苷酸多样性
T检验分析
结果
* 差异显著, * *差异极显著
结果
根据Kumar 的双参数法计算两种锦鸡的遗传距离 为0.035±0.008。 以环颈雉为外群,构建邻结树和最大简约树。
讨论
杂交在鸟类中较常见，杂交不能作为红腹锦鸡和 白腹锦鸡分类关系的主要标准。
碱基(A ,T ,C) 含量差异显著，序列变异率差异 极显著。 在分子系统树上,它们聚成不同的分支。
两个不同 的种
叫声
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鸟类DNA分类系统生物分类表生物病毒分类表古菌分类表细菌分类表原生生物分类表真菌分类表植物分类表（NCBI）动物分类表鱼类分类表两栖动物分类表爬行动物分类表恐龙分类表鸟类传统分类系统鸟类DNA分类系统哺乳动物分类表始鸟下纲alaeognathae平胸小纲Ratitae(旧古颚总目) -鸵形目Struthioniformes(不会飞)鸵亚目Struthioni鸵下目Struthionides--鸵鸟科Struthionidae(非洲鸵鸟)美洲鸵下目Rheides--美洲鸵科Rheidae(美洲鸵鸟)鹤鸵亚目Casuarii---鹤鸵科Casuariidae(澳洲鸵鸟) -鹤鸵族Casuariini鸸鹋族Dromariini无翼鸟科Aterygidae(澳洲鹬鸵) ?形目Tinamiformes(会飞)----?科Tinamidae(美洲鹬鸵)三趾鹑下纲Turnicaves三趾鹑小纲Turnicae-三趾鹑目Turniciformes----三趾鹑科Turuicidae新鸟下纲Neognathae鸡雁小纲Galloanserae鸡形总目Gallomorhae(旧鸡形目)凤冠雉目Craciformes凤冠雉亚目Craci---凤冠雉科Cracidae(拉丁美洲)冢雉亚目Megaodii---冢雉科Megaodiidae(大洋洲)鸡形目Galliformes--雉小目hasianida雉总科hasianoidea雉科hasianidae雉亚科hasianinae松鸡亚科Tetraoninae(北半球亚寒带)吐绶鸡亚科Meleagridinae(北美洲南部)珠鸡总科Numidoidea珠鸡科Numididae(非洲)林鹑小目Odontohorida-林鹑科Odontohoridae(美洲)雁形总目Anserimorhae(旧雁形目)雁形目Anseriformes-叫鸭下目Anhimides-叫鸭总科Anhimoidea叫鸭科Anhimidae(南美洲)鹊雁总科Anseranatoidea鹊雁科Anseranatidae(澳洲)鸭下目Anserides--树鸭科Dendrocygnidae(热带)鸭科Anatidae硬尾鸭亚科Oxyurinae斑鸭亚科Stictonettinae(澳洲)天鹅亚科Cygninae鸭亚科Anatinae(雁族Anserini鸭族Anatini)鴷小纲icae(旧鴷形目鹟鴷科、喷鴷科除外) -鴷形目iciformes-鴷下目icides--响蜜鴷科Indicatoridae啄木鸟科icidae蚁鴷亚科Jynginae啄木鸟亚科icinae鵎鵼下目Ramhastides(热带)-拟啄木鸟总科Megalaimoidea拟啄木鸟科Megalaimidae(亚洲须鴷)非洲拟啄木鸟总科Lybioidea非洲拟啄木鸟科Lybiidae(非洲须鴷)鵎鵼总科Ramhastoidea鵎鵼科Ramhastidae须鴷亚科Caitoninae(拉丁美洲须鴷)鵎鵼亚科Ramhastinne佛法僧小纲Coraciae鹟鴷总目Galbulimorhae(旧鴷形目鹟鴷科、喷鴷科)鹟鴷目Galbuliformes-鹟鴷下目Galbulides--鹟鴷科Galbulidae喷鴷下目Bucconides--喷鴷科Bucconidae犀鸟总目Bucerotimorhae犀鸟目Bucerotifirmes(旧犀鸟科)----犀鸟科Bucerotidae(树栖犀鸟)地犀鸟科Bucorvidae(地栖犀鸟)戴胜目Uuiformes-戴胜下目Uuides(旧戴胜科)--戴胜科Uuidae林戴胜下目hoeniculides(旧林戴胜科非洲) --林戴胜科hoeniculidae弯嘴林戴胜科Rhinoomastiae咬鹃目Trogoniformes(旧咬鹃目)----咬鹃科Trogonidae非洲咬鹃亚科Aaloderminae(非洲咬鹃)咬鹃亚科Trogoninae咬鹃族Trogonini(拉丁美洲咬鹃)亚洲咬鹃族Haractini(亚洲咬鹃)佛法僧目Coraciiformes(旧佛法僧目犀鸟科、戴胜科、林戴胜科除外)佛法僧亚目coracii--佛法僧总科Ccoracioidea佛法僧科Ccoraciiidae地鴗科Brachyteraciidae鹃鴗总科Letosomoidea鹃鴗科Letosomidae翠鸟亚目Alcedini翠鸟下目Alcedinides翠鴗小目Momotida（美洲热带）-翠鴗科Momotidae短尾鴗小目Todida（西印度群岛）-短尾鴗科Todidae翠鸟小目Alcedinida(小型翠鸟)-翠鸟科Alcedinidae鱼狗小目Cerylida(大型翠鸟)笑翠鸟总科Dacelonoidea笑翠鸟科Dacelonidae冠鱼狗总科Ceryloidea鱼狗科Cerylidae蜂虎下目Meroides(旧蜂虎科)--蜂虎科Meroidae鼠鸟小纲Coliae(旧鼠鸟目非洲)-鼠鸟目Coliiformes----鼠鸟科Coliidae鼠鸟亚科Coliinae长尾鼠鸟亚科Urocoliinae雀小纲asserae鹃总目Cuculimorhae(旧鹃形目蕉鹃科除外)鹃形目Cuculiformes-鹃下目Cuculides鹃小目Cuculida杜鹃总科Cuculoidea杜鹃科Cuculidae鸦鹃科Centroodidae(无巢寄生习性)美洲鹃小目Coccyzida-美洲鹃科Ccccyzidae(无巢寄生习性)犀鹃下目Crotohagides麝雉小目Oisthocomida-麝雉科Oisthocomidae(旧麝雉科)犀鹃科Crotohagidae-犀鹃族Crotohagini圭拉鹃族Guironi鸡鹃小目Neomorhida-鸡鹃科Neomorhidae鹦总目sittacimorhae(旧鹦形目)鹦形目sittaciformes----鹦鹉科sittacidae(美洲、大洋洲、非洲的种类在DNA上属不同类别但未分出)雨燕总目Aodimorhae(旧雨燕目)雨燕目Aodiformes----雨燕科Aodidae(不树栖)风头树燕科Hemirocnidae(树栖)蜂鸟目Trochiliformes(旧蜂鸟科)----蜂鸟科Trochilidae(美洲)隐蜂鸟亚科haethornithinae蜂鸟亚科Trochilinae鸮总目Strigimorhae蕉鹃目Musohagiformes(旧蕉鹃科非洲) ----蕉鹃科Musohagidae蕉鹃亚科Musohaginae灰蕉鹃亚科Criniferinae鸮形目Strigiformes鸮亚目Strigi(旧鸮形目)-草鸮小目Tytonida-草鸮科Tytonidae鸱鸮小目Strigida-鸱鸮科Strigidae裸鼻鸱亚目Aegotheli(旧裸鼻鸱科澳洲)---裸鼻鸱科Aegothelidae夜鹰亚目Carimugi(旧夜鹰亚目裸鼻鸱科除外)蟆口鸱下目odargides--蟆口鸱科odargidae(澳洲)蛙嘴夜鹰科Batrachostomidae(亚洲南部)夜鹰下目Carimulgides油鸱小目Steatornithida(拉丁美洲)油鸱总科Steatornithoidea油鸱科Steatarnithidae林鸱总科Nyctibioidea林鸱科Nyctibiidaerimulgidae夜鹰小目Carimulgida(旧夜鹰科)耳夜鹰总科Eurostoodoidae耳夜鹰科Eurostoodidae(亚洲南部澳洲)夜鹰总科Carimulgoidea夜鹰科Carimulgidae美洲夜鹰亚科Chordeilinae(美洲)夜鹰亚科Carimulginae雀总目asserimorhae鸽形目Columbiformes(旧鸽形目沙鸡科除外) ----孤鸽科Rahidae(灭绝暂列于鸽形目)鸠鸽科Columbidae鹤形目Gruiformes (旧鹤形目领鹑科除外)鹤亚目Grui日鳽下目Eurgides--日鳽科Eurgidae(拉丁美洲)鸨下目Otidides--鸨科Otididae(旧大陆)鹤下目Gruides鹤小目Gruida鹤总科Gruoidea鹤科Gruidae冕鹤亚科Balearicinae(树栖非洲)鹤亚科Grainae(不树栖)日鷉科Heliornithidae-(秧鹤族Armini(旧秧鹤科美洲)日鷉族Heliornithini(旧日鷉科))喇叭鸟总科sohioidea喇叭鸟科sohiidae(南美洲热带)叫鹤小目Carianida-叫鹤科Carianidae(南美洲)-鹭鹤科Rhynochetidae(南太平洋)秧鸡亚目Ralli---秧鸡科Rallidae拟鹑亚目Mesitornithi---拟鹑科Mesitornothidae(马达加斯加岛)鹳形目Ciconiiformes鸻亚目Charadrii沙鸡下目teroclides(旧沙鸡科旧大陆澳洲除外) --沙鸡科reroclidae鸻下目Charadriides(旧鸻形目)鹬小目Scoloacida鹬总科Scoloacoidea籽鹬科Thinocoridae(南美洲)领鹑科edionomidae(澳洲)丘鹬科Scoloacidae丘鹬亚科Scoloacinae滨鹬亚科Tringinae雉鸻总科Jacanoidea彩鹬科Rostratulidae雉鸻科Jacanidae鸻小目Charadrioidea鞘嘴鸥总科Chionidoidea鞘嘴鸥科Chionididae鸻总科Charadrioidea鸻科Charadriidae鸻亚科Charadriinae(旧鸻科)反嘴鹬亚科Recurvirostrinae蛎鹬族Haematoodini(旧蛎鹬科)反嘴鹬族Recurvirostrini(旧反嘴鹬科)鸥总科Laroidea燕鸻科Glareolidae蟹鸻亚科Dromadinae(旧蟹鸻科)燕鸻亚科Glareolinae(旧燕鸻科)鸥科Laridae鸥亚科Larinae贼鸥族Stercorariini(旧贼鸥科)剪嘴鸥族Rynchoini(旧剪嘴鸥科)鸥族Larini(旧鸥科)燕鸥族Srernini(旧燕鸥科)海雀亚科Alcinae(旧海雀科)隼下目Falconides(旧隼形目美洲鹫除外)鹰小目Acciitridae-鹰科Acciitridae鹰亚科Acciitrinae(旧鹰科)鹗亚科andioninae(旧鹗科)蛇鹫科Sagittariidae(非洲)隼小目Falconia-隼科Falconidae鹳下目Ciconiides鸊鷉小目odiciedida-鸊鷉科odiciedidae鹲小目haethontida-鹲科haethontidae鲣鸟小目Sulida(旧鹈形目)鲣鸟总科Suloidea(热带)鲣鸟科Sulidae蛇鹈科Anhingidae鸬鹚总科halacrocoracoidea 鸬鹚科halacrocoracidae鹳小目Ciconiida鹭总科Ardeoidea鹭科Ardeidae锤头鹳总科Scooidea锤头鹳科Scoidae(非洲)红鹳总科honicoteroidea红鹳科hoenicoteridae鹮总科Threskioraithoidea鹮科Threskiornithidae鹈鹕总科elecanoidea鹈鹕科elecanidae鹈鹕亚科elecaninae(旧鹈鹕科)鲸头鹳亚科Balaaniciitinae(旧鲸头鹳科)鹳总科Ciconioidea鹳科Ciconiidae美洲鹫亚科Cathartinae(旧美洲鹫科)鹳亚科Ciconiinae(旧鹳科)鹱总科rocellarioidea军舰鸟科Fregatidae企鹅科Sheniscidae(旧企鹅目)潜鸟科Gaviidae(旧潜鸟目)鹱科rocellariidae(旧鹱形目)海燕亚科Hydrobatinae(旧海燕科)鹱亚科ricellariinae信天翁亚科Diomedeinae(旧信天翁科)雀形目asseriformes霸鹟亚目Tyranni(亚鸣禽琴鸟除外)刺鹩下目Acanthisittides(新西兰)--刺鹩科Acanthisittidae阔嘴鸟下目Eurylaimides(旧大陆)-八色鸫总科ittoidea八色鸫科ittoidae阔嘴鸟总科Eurylaimoidea阔嘴鸟科Eurylaimidae裸眉鸫科hileittidae(DNA资料缺乏暂列于此)霸鹟下目Tyrannides(新大陆)霸鹟小目Tyrannida-霸鹟科Tyrannidae蚁鹨亚科Corythoinae霸鹟亚科Tyrannina蒂泰雀亚科Tityrinae侏儒鸟族Schiffornithini蒂泰雀族Tityrini侏儒鸟亚科irinae伞鸟亚科Cotinginae(内含DNA资料缺乏暂列于此之刈草鸟)霸鹟下目Tyrannides蚁鵙小目Thamnohilida-蚁鵙科Thamnohilidae灶鸟小目Furnariida(拉丁美洲)灶鸟总科Furnarioidea灶鸟科Furnariidae灶鸟亚科Furnariinae(旧灶鸟科)砍林鸟亚科Dcandrocolatinae(旧砍林鸟科)蚁鸫总科Formicariidae蚁鸫科Formicarioidea鼠鸟科Rhinocrytidae食蚊鸟科Conoohagidae雀形亚目asseri(鸣禽)-鸦小目Corvida(澳洲)琴鸟总科Menuroidea短嘴旋木雀科Climacteridae琴鸟科Menuridae琴鸟亚科Menurinae薮鸟亚科Atrichornithinae园丁鸟科tilonorhynchidae吸蜜鸟总科Melihagoidea细尾鹩莺科Maluridae细尾鹩莺亚科Malurinae草鹩莺亚科Amytornithinae细尾鹩莺族Malurini鹋鹩莺族Stiiturini吸蜜鸟科Melihagiae(澳洲及新几内亚非洲的食蜜鸟除外)斑啄果鸟科ardalotidae斑啄果鸟亚科ardalorinae须莺亚科Dasyornithinae刺嘴莺亚科Acanthizinae丝刺莺族Acanthizini刺嘴莺族Sericornithini鸦总科Corvoidea鸲鹟科Eosaltriidae和平鸟科Irenidae(亚洲)绿鹃科Vireonidae(美洲)木鸫科Orthonychidae弯嘴鹛科omatostomidae伯劳科Lanidae(澳洲拉丁美洲不产)鸦科Corvidae鹑鸫亚科Cinclosomatinae拟鸦亚科Corcoracinae厚头啸鹟亚科achycehalinae 小鳾族Neosittini刺莺族Mohouini鵙雀族Falcunculini厚头啸鹟族achycehalini鸦亚科Corvidae鸦族Corvini风鸟族aradisaeini燕鵙族Artamini黄鹂族Oriolini卷尾亚科Dicrurinae扇尾鹟族Rhiidurini卷尾族Dicrurini王鹟族Monarchini雀鹎亚科Aegithininae(亚洲)丛林伯劳亚科Malaconofinae 丛林伯劳族Malaconotini盔伯劳族rionoini(非洲)垂耳鸦科Callaeatidae(新西兰)雀小目asserida鹟总科Musicicaoidea太平鸟科Bombycillidae(旧太平鸟科及旧棕榈?科) -棕榈?族Dulini(西印度群岛)丝鹟族tilogonatini(美洲)太平鸟族Bombycillini河乌科Cinclidae鹟科Muxicicaidae鸫亚科Turdinae(旧鹟科鸫亚科石?除外)鹟亚科Muxicicainae鹟族Musicicaini(旧大陆)石?族Saxicolini椋鸟科Sturnidae-椋鸟族Sturnini(旧椋鸟科旧大陆)嘲鸫族Mimini(旧嘲鸫科新大陆)莺总科Sylvioidea鳾科Sittidae(旧鳾科小鳾除外)鳾亚科Sittinae旋壁雀亚科Tichodromadinae旋木雀亚科Certhiinae旋木雀族Certhiini(欧亚大陆)点旋木雀族Salornithini(非洲印度)鹪鹩亚科Troglodytinae(美洲)蚋莺亚科oliotilinae(美洲)山雀科aridae攀雀亚科Remizinae山雀亚科arinae长尾山雀科Aegithalidae燕科Hirundinidae河燕亚科seudochelidoninae(DNA资料缺乏暂列于此)燕亚科Hirundininae戴菊科Regulidae(欧亚大陆)鹎科ycmonotidae(旧大陆)连雀科Hyocoliidae(DNA资料缺乏暂列于此)扇尾莺科Cisticolidae(旧大陆)绣眼鸟科Zosteroidae(旧大陆)莺科Sylviidae(旧大陆)柳莺亚科hylloscoinae大尾莺亚科Megalurinae噪鹛亚科Garrulacinae莺亚科Sylviinae鹛族Timaliini鹪雀鹛族Chamacini(美洲)莺族Sylviini雀总科asseroidea(旧大陆燕雀科除外)百灵科Alaudidae太阳鸟科Nectarinidae食蜜鸟亚科romeroinae(非洲)太阳鸟亚科Nectarininae(东洋界)啄花鸟族Dicaeini太阳鸟族Nectariniini啄果鸟科Melanocharitini(新几内亚)-啄果鸟族Melanocharitini弯嘴吸蜜鸟族Toxorhamhini冠啄果鸟科aramythiidae(新几内亚)麻雀科asseridae麻雀亚科asserinae(内含DNA资料缺乏暂列于此之雪雀)鹡鸰亚科Motacillinae(旧鹡鸰科)岩鹨亚科runellinae(旧岩鹨科)织布鸟亚科loceinae梅花雀亚科Estrildinae梅花雀族Estrildini维达雀族Viduini燕雀科Fringillidae橄榄色森莺亚科eucedraminae(新大陆)燕雀亚科Fringillinae燕雀族Fringillini金翅雀族Carduelini管舌鸟族Dreanidini(旧管舌鸟科夏威夷)鹀亚科Emberizinae(新大陆鹀族除外)鹀族Emberizini森莺族arulini唐纳雀族Thrauini主红雀族Cardinalini拟黄鹂族Icterini。