吉林大学 有机化学(含实验)
吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第11章PPT
第十一章羧酸§11.1 羧酸的结构、命名和物理性质键长平均化1212与醛的命名原则相同HCOOH 甲酸（蚁酸）CH 3COOH 乙酸（醋酸）CH 3CH ＝CHCOOH 2－丁烯酸（巴豆酸）n-CH 3(CH 2)10COOH 十二酸（月桂酸）n-CH 3(CH 2)14COOH 十六酸（软脂酸）n-CH 3(CH 2)16COOH 十八酸（硬脂酸）PhCOOH 苯甲酸（安息香酸）二、羧酸的命名COOHCOOHFCH 2COOHClCH 2COOHBrCH 2COOHICH 2COOHCH 3COOHpKa 2.66 2.80 2.90 3.18 4.76pKa 2.82 4.41 4.70 4.82CH 3CH 2CHClCOOH CH 3CHClCH 2COOH ClCH 2CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOHpKa 4.76 4.87 4.86 5.26 +C(3) +C(2) +C(1) +I +I +I +ICH 3COOH CH 3CH 2COOH (CH 3)2CHCOOH (CH 3)3CCOOH脂肪酸的酸性a) 邻位效应：取代基c) 采取措施提高反应速度：加热：每增加10度，速度增加1倍加催化剂：H2SO4、HCl、对甲苯磺酸固体酸：分子筛等R－C－OHOc) 酯化反应速率与CH3OH反应CH3COOH CH3CH2COOH (CH3)2CHCOOH (CH3)3CCOOH 相对速率 1 0.840.330.037空阻越大，酯化反应越慢与RCOOH反应相对速率1°> 2°> 3°ROH3°ROH通常用酰卤或酸酐酯化RCOOH +2 CF3COOH(CF3CO)2O 74%1. 饱和脂肪酸、芳香酸CH CHCH3－CO33＋ CO2A. Hunsdiecke（汉斯狄克）反应O1. LiAlH4六、卤代反应七、与金属有机化合物反应二、腈的水解：制备增加本章要点羧酸酸性酯化反应及其机理卤代及脱羧卤代反应脱羧反应及其机理二元羧酸的受热反应还原反应羧酸与RLi反应作业P538 12-4 iii, vP541 12-7 iii, viiP549 12-11 i, iii, iv, v P553 12-14 iii, ivP554 12-15 i, ii, iii, iv P568 12-23 v, vi。
吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第16章PPT
第十六章碳水化合物概述§16.1 葡萄糖的结构一、开链结构C 6H 12O 61. HI －P 还原生成正己烷直链结构2. 与乙酸酐反应消耗5mol酸酐五个羟基3. 与HCN反应生成一元α－羟基腈一个羰基4. 与溴水反应生成一元羧酸一个醛基FischerFischer确定葡萄糖结构1. HNO3氧化得到旋光性的葡萄糖二酸（1）与（7）不符合2. 葡萄糖降解后得到(－)阿拉伯糖，用HNO3氧化得到旋光性二酸（2）、（5）与（6）不符合3. (－)阿拉伯糖升级后得到(＋)葡萄糖和(＋)甘露糖，二者氧化后得到旋光性糖二酸（8）不符合CH2OHHO H原来化合物，如果有另外一种己醛糖氧化生成葡萄糖二酸，则(＋)葡萄糖的结构为（二、环状结构1.变旋光现象：常温水中重结晶：m.p. 145 °C，[α]D=＋112 °110°C重结晶m.p. 150 °C，[α]D=＋19 °放置,比旋光度逐渐变成＋52.7 °2. 形成糖苷时, 只与1mol甲醇反应3. 不与NaHSO3反应HO H H OH HHO H 3CH 2OHOH H 旋转C4－C5§H§CHO COOHOHO H Br2, H2O HO HCHOCNHH OHOH§16.4 二糖和多糖一、二糖1. 麦芽糖C11H22O11水解：生成2分子葡萄糖可用α-葡萄糖苷酶水解还原糖变旋现象：[α]D =+168°[α]D=+112°变为[α]D=+136°HOH HHO H二、多糖淀粉Mw：30 000~50 000纤维素Mw：1000 000～1200 000。
2015年吉林大学研究生入学考试有机化学真题
吉林大学研究生入学考试有机化学真题2015年(总分：140.00，做题时间：120分钟)一、选择题(总题数：14，分数：14.00)1. 下列化合物中不具有芳香性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：2. 下列化合物中酸性最大的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：3. 所给出的化合物中手性碳原子的绝对构型是______（分数：1.00）A.2S，3RB.2R，3SC.2S，3S √D.2S，3R解析：4. 下面化合物中具有手性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.A √B.BC.CD.D解析：5. 下列化合物中烯醇式含量最高的是______（分数：1.00）A.CH3COCH2COCH3B.CH3COCH2COOCH3C.CH3COCH2CONH2D.CH3COCH2CHO √解析：6. 可以除去少量噻吩的方法是______（分数：1.00）A.用NaOH溶液洗涤B.用石油醚洗涤C.用NaHSO3溶液洗涤D.用浓硫酸洗涤√解析：7. 下列溶剂分子中极性最大的是______ （分数：1.00）A.CH3OHB.C2H5OC2H5C.ClCH2CH2ClD.CHCl3√解析：8. 下列化合物亲核能力最强的是______ （分数：1.00）A.CH3CH2SHB.CH3CH2SNa √C.CH3CH2OHD.CH3CH2ONa解析：9. 下列化合物能发生碘仿反应的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：10. 下列化合物中与AgNO3反应立即生成沉淀的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：11. 下列自由基最稳定的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：12. 下列化合物中与四氢吡咯反应速度最快的是______A．B．C．D（分数：1.00）A.AB.BC.CD.D √解析：13. 下列基团在芳烃的亲电取代反应中具有钝化的邻、对位作用的是______（分数：1.00）A.—CH3B.—COOHC.—OHD.—Cl √解析：14. 下列化合物中在碱性条件下的水解反应速度最快的是______ （分数：1.00）A.CF3COOC2H5√B.CH3COOC2H5C.CH3CH2COOC2H5D.ClCH2COOC2H5解析：二、填空题(总题数：1，分数：30.00)写出下列反应的主要产物，如有立体化学请注明：（分数：30.00）1. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：CH3CH(OC2H5)CH2C(CH3)3；CH3CHOHCH2C(CH3)3）解析：2. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：BrCH2CH2CH2CHBrCH(CH3)2；）解析：3. 1.50）填空项1:__________________解析：4. 4.50）填空项1:__________________解析：5. 3.00）填空项1:__________________解析：6. 3.00）填空项1:__________________解析：7. 1.50）填空项1:__________________解析：8. 1.50）填空项1:__________________解析：9. 3.00）填空项1:__________________解析：10. 3.00）填空项1:__________________解析：11. 3.00）填空项1:__________________解析：三、机理题(总题数：4，分数：32.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：四、合成题(总题数：6，分数：48.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2. 以乙酰乙酸乙酯和小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4. 以甲苯及小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：5.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：6.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：五、实验题(总题数：1，分数：16.00)邻苯二甲酸二正丁酯是一种增塑剂，可由邻苯二甲酸酐和过量的正丁醇在浓硫酸催化下反应制得。
(完整word版)吉林大学有机化学考研题
吉林大学2006年有机化学试题一、选择题（40分，每小题1分）1．2005年Nobel 化学奖授予了在烯烃复分解反应研究方面做出贡献的三位化学家，不是于2005年获得Nobel 化学奖的科学家是：A Y. ChauvinB D.J. CramC R.H.GrubbsD R.R. Schrock2．如下二醇的立体异构体的数目是：CH 3-CH-CH=CH-CH-CH 3A 3B 4C 6D 8OHOH3．以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：3H 2H 5A(2R,3R)B(2R,3S)C(2S,3S)D(2S,3R)H 24．下面哪个化合物不是手性分子：AB 32H 5NNNO 2CO 2HCO 2HNO 2Ph CH 3CH 3Ph CD5．在芳环上的亲电取代反应中，属于邻、对位钝化定位基团的是：A –NOC –CF 3D –CCl 36. 下列化合物不具有芳香性的是：ABCDNHOHO7．(S)-1-氯-2-甲基丁烷发生单氯代反应生成C 5H 10Cl 2，预期能有几个馏分？（B ）A 7个B 6个C 5个D 4个8．下面物质与KI/丙酮反应速度最快的是：B 2-甲基-2-溴丁烷C 2-甲基-3-溴丁烷D 2-甲基-1-溴丁烷9．如下化合物与NBS 反应时被溴代的H 是：CH 3(D)H(C)CH 3H(B)CH 3(A)H10．能够实现如下转变的试剂是：HOCH 2CH 2CH=CHCH 2OH →HOCH 2CH 2CH=CHCHOA KMnO 4/H +C CrO 3/H 2SO 4D Al(t -BuO)3/CH 3COCH 311．2-甲基丁烷经光照与溴反应后，再用Me 3CONa/Me 3COH 处理生成：A CH 2=C-CH 2CH 3B CH 3-C=CHCH 3C CH 3-CH-CH=CH 2CH 3CH 3CH 312．β-甲基萘发生磺化反应的主产物是：ABCDSO 3H CH 3CH 33HSO 3HCH 3CH 3SO 3H13．化合物2-环丙基丁烷在酸性条件下与水反应生成：A (dl)-4-甲基-3-己醇 B (dl)-4-甲基-2-己醇 C 4-甲基-1-己醇14．下列哪个反应经历了苯炔中间体： B 甲苯的NBS 溴代反应C 邻硝基氯苯在氢氧化钠作用下生成邻硝基苯酚D 氯苯的硝化反应15．下列化合物酸性最大的是：A BCDOHNO 2CO 2H NO2CO 2HOCH 3CO 2HO 2NNO 2CH 316．甲基苄基醚与过量HI 反应后生成： A PhCH 2OH + MeI B PhCH 2I + MeOH D PhCHO + CHI 317．呋喃甲醛在酸性条件下与2-丁酮反应生成的产物是：ABOOHCOCH 3CH 3OCOCH 3CH 3OCOC 2H 5OOHCOC 2H 5CD18．不能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应的化合物是：OCHO O AB PhCOCH 3C PhCH 2COCH 3D19．不能发生碘仿反应的化合物是：A CH 3COCH 2CO 2C 2H 5B PhCOMeC PhCHOHMe 20．化合物PhCH=CHCOMe 与等摩尔的(n -Bu)2CuLi 反应后水解生成：A PhCH-CH 2COCH 3B PhCH=CH-C-CH 3C PhCH-CH=C-CH 3C 4H 9-nC 4H 9-nC 4H 9-nOHOH21．下列化合物TM 加热后将生成：CH 2CH 3N +CH 3CH 2CH 2Ph OH -CH 2CH 2CH 3A CH 2=CH 2B CH 3CH=CH 2C PhCH=CH 2TM22．等摩尔HCHO 和PhCHO 在浓碱条件下生成：A MeOH + PhCH 2OHB HCOO - + PhCOO -C PhCOO - + MeOH23．下列化合物TM 在光照下生成：CH 3HCH 3H TMH H CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3H CH 3H CH 3H CH 3H ABCD24．碱性条件下，水解反应速度最快的是：A Me 2CHCO 2Et B CH 3CO 2Et C Me 3CCO 2Et 25．下列化合物TM 与Mg 在绝对乙醚中反应将生成：ClBrMgClMgBrClMgBrMgClBrClMgClTMABCD26．化合物HC ≡C-CH 2-CH=CH 2与等摩尔HBr 反应生成：A CH 2=CBrCH 2CH=CH 2B BrCH=CHCH 2CH2CH 2BrD HC ≡CCH 2CH 2CH 2Br27．乙基环丙烷发生催化氢化反应后生成：CH 3CH 3CH 23HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH3H A CH 3(CH 2)3CH 3B C D28．欲完成下列转变应选择的反应条件是：A KIB HIC SOCl 2，KI 29．化合物TM 在酸性条件下加热后生成：HOOC-CH 2-CH CH-CH 2OOHCOOH COOH TMA HO 2CCHCH 3B HO 2CCHCH 2CO 2HC CH 2CH 2CO 2HD CH 2CH 2CO 2H HC CO 2HCO 2HHC CO 2HCO 2H H 2C CO 2HH 2C CO 2H30．溴代环戊烷被（1）KOH/EtOH ；（2）HOBr 处理可得到：CD -dl31．化合物TM 与MeONa 反应生成：OCH 3CH 3TMCH 3CH 3CH 2OCH 3OH CH 3CH 3CH 2OHOCH 3H CH 3CHOCH 3OH CH 3H CH 3CHOH OCH 3CH 3ABCD32．呋喃与马来酸酐混合加热后生成：ABCDO OH H OOOOH H OO OO O O H H OO O OH H33．化合物CH 2=CHCN 与HOCH 2CH 2SH 反应生成：A CH 2=CHCO 2CH 2CH 2SHB CH 2=CHCOSCH 2CH 2SH D HSCH 2CH 2OCH 2CH 2CN34．化合物2,3-二苯基-2,3-丁二醇经H +处理后生成：A BC D 3Ph OHCH 2Ph Ph PhCH 3CH 3OH H CH 3PhCH 3PhO Ph PhCH 3CH 3O35．将CH 3CH 2COOH 转变为CH 3CH 2COC 2H 5应用哪种金属有机化合物：B Et 2CuLiC Et 2CdD EtMgBr36．喹啉与氨基钠反应的产物是：AB+NNNH 2NH 2NNH 2N+NN NH 2NH 2H 2NCD37．化合物EtO 2CCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et 在二甲苯中用金属钠还原后，再用水处理将生成：ABCDO CO 2EtOH OCH 2OHCH 2OH O O38．下列试剂中亲核性强弱顺序正确的是：A MeO ->MeS -; Me 3CO-<Me 2CHO -<MeO - B MeO ->MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO - D MeO -<MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO -39. 化合物Et 2CH-CH=CH 2在硫酸催化下与水反应生成：A Et 2CHCH 2CH 2OHB Et 2CHCHCH 3C Et 3COHD EtCH CHCH 3OHOH Et40．下列反应能发生的是：（1）NaNH 2 + RC ≡CH → RC ≡CNa + NH 3 （2）RONa + R ’C ≡CH →R ’C ≡CNa + ROH （3）H 2O + CH 3C ≡CNa→CH 3C ≡CH + NaOHA （1）和（2） C （1）、（2）和（3） D （2）二、填空题（30分，每题2分）写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题请注明。
吉林大学有机化学课件
14
CH2 CH = C H2 CH2 CH C H2
14
14
C、能量低：表观能量低的共振式 对杂化体贡献大
H3C
N
N
N
H3C
N
N
N
H3C
N
N
N
2
o o o
HNO3
CH3
CH3
CH3
NO2
+
H2SO4
o o
HNO3 H2SO4
NO2
NO2
NO2
NO2
CH3
CH3 H
+
CH3 H
CH3 H
NO2 ONO2 NO2 NO2
B.分离--- 合成 1805 分离得到第一个生物碱—吗啡
但到1952 才鉴定结构。
C.事实 理论
在积累了大量的实验事实之后，人们开始 对有机化学的机理进行了总结研究，并创 建了一系列有机化学基本理论。
§1.2 有机化合物的特性
1、数量多：>900万种 主要原因：同分异构现象及立体异构现象 同分异构体—分子式相同，但结构和性质 不同的化合物 如：C2H6O 有两种异构体 乙醇和二甲醚 C10H22 有75种同分异构体 C20H42 有366319种同分异构体
CH3COOH
-
CH3COO + H
-
-
+
ClCH2COO >> CH3COO
Cl
+ CH4
HCl + CH3
CH3
+ Cl2
CH3Cl + Cl
§1.4 有机化学结构理论 1、电子理论：
要点：A、化学键是由电子的配对形成的
吉林大学自考专业设置
表格说明：表格中带“▲”的课程，考试形式为操作
吉林省高等教育自学考试专业考试计划
一、面向社会开考专业
1、电子商务专业（专科）专业代码：020215
主考学校：吉林大学
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11、药学与药品营销专业（专科段）专业代码：100903
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25、数控技术专业（独立本科段）专业代码：080741
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不考外语者须在两组选考课程多考三门顶替外语。
32、药物制剂专业（独立本科段）专业代码：100806
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33、药学与药品营销专业（独立本科段）专业代码：100904
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吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第13章PPT
OH NH2
Ph CH3 Ph C C CH3 －N2
OH N2+
Ph CH3 Ph C C CH3
OH
Ph
CH3
Ph C C CH3 －H+ Ph C COPh
OH CH3
CH3
OH
O HCN 1)LiAlH4 2)H2O
NaNO2 HCl
CH2NH2
O
2. 仲胺
R2NH
HCl NaNO2
R2N－N＝O
PhNH－NHPh 氢化偶氮苯
PhNH－NHPh H+
H2N
NH2 70％
NH NH H+
NH2 NH2
反
应;
H2N
H
H
H2N
NH2 2+
H
H
NH2
H3C NH HN CH3
NH HN CH3
H3C H+ H2N
H3C H+ H2N
NH2 CH3
NH2
§13.3 重氮盐及其化学性质
(CH3)3CCH＝CH2 + CH3OH
20%
80%
叔丁基体积大，羟基进攻β-H受阻，故进攻 甲基，发生SN2反应
CH3
CH3
H3C C CH CH2 N CH3
CH3 H
CH3
OH-
四、酰化反应
RNH2 ＋ R'COX RNH2 ＋ (R'CO)2O
R'CONHR + HCl R'CONHR + R'COOH
N C2H5
CH2CH=CH2
CH3
N C2H5 H2C=HCH2C
吉林大学有机化学课件—— (12)
第十二章羧酸衍生物
概述
RCOX 酰卤(RCO)
O 酸酐
2 RCOOR’酯RCONH
酰胺
2
RCN 腈
水解均生成羧酸
§12.1 羧酸衍生物的结构、命名和物理性质
一、羧酸衍生物的结构
R －C －L ＝O
结构与羧酸类似：p-π共轭
H －C －NH 2 CH 3NH 2
＝O
C －N 键长 0.1376nm 0.1474nm
H －C －OCH 3 CH 3OH
＝O
C －O 键长0.1334nm 0.143nm
三、羧酸衍生物的物理性质
1. 气味
低级酰卤、酸酐：刺鼻气味低级酯：香味（香料）
乙酸异戊酯：香蕉味
戊酸异戊酯：苹果味
丁酸丁酯：菠萝味
2. 沸点
酰卤、酸酐、酯的沸点低于分子量相近的羧酸和酰胺（氢键）
CH 3CH 2CH 2CONH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2COOH (CH 3CO)2O CH 3COOC 3H 7-n CH 3CH 2COCl b.p.(C)
216 186
140 102 80°
3. 溶解度
酰卤、酸酐不溶于水，低级酰卤、酸酐遇水分解
酯在水中溶解度小
低级酰胺溶于水
如：N,N-二甲基甲酰胺、
N,N-二甲基乙酰胺与水互溶
O
CH-
(CH CO)
CH23＋ n-C4H7OH
Cd活性低于
OMgX。
吉林大学化学综合实验无机实验报告
标准谱图 2θ/◦
sinθ
D/Å
1
5.336 0.04655 16.5483
2
8.840 0.07707 9.9952
3
10.683 0.09331 8.2746
4
18.557 0.1612 4.7775
5
21.460 0.1862 4.1374
6
27.440 0.2372 3.2478
7
32.893 0.2831 2.7208
杂多化合物 K5CoW12O40·20H2O 的合成与鉴定 丁星
吉林大学化学学院 10 级 XX 班 学号：XXXXXXXXX
摘要 实验合成 K5CoW12O40·20H2O，用 K2S2O8 做氧化剂，将 Co2+氧化为 Co3+，分 别用醋酸和硫酸酸化反应产物，产物中有较多杂质，经重结晶后控制合适的结晶 速度，可得到纯净的金黄色大棒状晶体（阴离子具有 Keggin 结构）。用红外和 XRD 对产物进行表征。
射线衍射图。将测得的 X 射线衍射图与 ZSM-5 分子筛标准 X 射线衍射图对比， 以确定晶化产物是否为 ZSM-5 沸石分子筛及其纯度。
3．结果与讨论 3.1．ZSM-5 分子筛的 XRD 解析
表 1：样品和标准品 X 射线衍射数据
样品谱图 2θ/◦
17.82 Nhomakorabea8.7
3
14.5
4
20.8
5
23.2
由上表可知，标准图谱中的特征峰在样品图谱中都能找到，其 2θ值基本相同。 但是其中夹杂很多杂质峰，根据样品合成的路线可以判断，杂质主要为 KCl。
2.2 杂多化合物 K5CoW12O40·20H2O 的红外光谱分析
吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第14章PPT
PhCH3 KMnO4 H
+
O
H
+
Ph
C2H5OH PhCOOC2H5
PhCOOH
CH3COOH
C2H5OH H
+
CH3COOC2H5 EtONa PhCOCH2COOC2H5
O
CH3COOC2H5 + PhCOOC2H5
O
EtONa
I2
Ph－C－CH－CH－C－Ph H5C2OOC COOC2H5
键长未彻底平均化
三、偶极矩
O 1.73D -I S 1.90D -I N H 1.58D -I
O 0.70D -I>+C
S 0.51D -I>+C
N H 1.81D +C>-I
§14.3 五元杂环的化学性质
芳香性：亲电取代反应 Z的共轭效应使亲电活性高
Z
不饱和键：加成反应
一、亲电取代反应
+ (CF3CO)2O Z ClCH2CH2Cl 75 C Z
E E
Z
Y
Z
Z=S, NH
Y
Y：II类定位基
Z
Y
稀HNO3
S
CH3
O2N
ClH2C
S
CH3
H3 C
S
HCHO, HCl ZnCl2 COOCH3
H3 C
S
COOCH3
二、加成反应
1. 催化氢化
+ H2 O + H2 N H + H2 S MoS2 S Pd N H Pd O
2. Diels-Alder反应
§14.2 一杂五元杂环的结构 一、芳香性
吉林大学化学学院有机化学实验试卷 1 答案
有机化学实验试卷 1参考答案一、选择题（每题2分，共30分）1 A2 B3 D4 C5 A6 A7 D8 A9 B 10 C11 A 12 A 13 D 14 B 15 C二、简答题（每题3分，共30分）1 称量固体: 准备好称量纸或称量瓶；取用药品要用药勺；洒落的药品要及时清理；秤量完毕天平要归零；清理秤量台。
液体试剂: 选择合适的量筒；防止液体流到量筒外；洒落的药品要及时清理；秤量完毕清理好药品台；及时清洗量筒。
2 玻璃管的切割是用三角锉刀的边棱或用小砂轮在需要割断的地方朝一个方向锉一稍深的痕，不可来回乱锉。
然后用两手捂住玻璃管，以大拇指顶住锉痕背面的两边轻轻向前推同时朝两边拉，玻璃管即平整的断开。
3 应注意：（1）根据反应瓶的大小选择合适加热套。
（2）所加电压不可过大。
（3）注意别把水或其他的腐蚀性试剂洒在加热套内。
4 （1）干燥方法主要分为物理方法和化学方法。
（2）应注意：①干燥剂的选择：所用干燥剂不与所干燥物质发生反应或催化作用；不溶于该液体；在使用时还要考虑干燥剂的吸水量和干燥效能。
②干燥剂的用量：一般干燥剂的用量为10ml液体约0.5-1g。
5 重结晶时，理想的溶剂必须具备的条件是：（1）不与被提纯物质起化学反应。
（2）在较高温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温时或更低温度时，只能溶解很少量的该种物质。
（3）对杂质的溶解度非常大或非常小。
（4）容易挥发，易与结晶分离除去。
（5）能给出较好的结晶。
无毒或毒性很小，便于操作。
6 （1）塞子的选用原则：塞子的大小应与所塞仪器颈口相适合；塞子进入颈口的部分不少于塞子本身高度的1/3，也不能多于2/3；（2）打孔方法：首先要选择合适的打孔器，打孔时将塞子放在小木板上，小的一端向上，打孔器下面先蘸些水或甘油以增加润滑，然后左手握住塞子右手持打孔器，一面向下施加压力，一面作顺时针方向旋转，从塞子小的一端垂直均匀的钻入，切不可强行推入，并且不要使打孔器左右摇摆也不要倾斜。
2013年吉林大学研究生入学考试有机化学真题
吉林大学研究生入学考试有机化学真题2013年(总分：170.00，做题时间：120分钟) 一、反应题(总题数：7，分数：0.00)1.（分数：10.00）填空项1:__________________解析：2.（分数：10.00）填空项1:__________________解析：3.（分数：5.00）填空项1:__________________解析：4.（分数：5.00）填空项1:__________________解析：5.（分数：10.00）填空项1:__________________解析：6.（分数：5.00）填空项1:__________________解析：7.（分数：5.00）填空项1:__________________解析：二、机理题(总题数：3，分数：0.00)1. 写出(1S，2S)-1，2-二苯基-1，2-丙二醇(写出锯架式)在H+存在下生成的机理。
（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2.（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：三、合成题(总题数：3，分数：0.00)1. 以双环[4.4.0]（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2. 以小于等于3（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3. 以小于等于3（分数：10.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：四、综合题(总题数：6，分数：0.00).甘草黄酮是具有多种生理活性的物质，其中甘草黄酮E的合成路线如下：请回答以下问题：（分数：30.00）1. 请写出“原料A”“化合物B”“化合物C”的结构式。
吉林大学化学综合实验无机实验报告
杂多化合物K5CoW12O40·20H2O的合成与鉴定丁星吉林大学化学学院10级XX班学号：XXXXXXXXX摘要实验合成K5CoW12O40·20H2O，用K2S2O8做氧化剂，将Co2+氧化为Co3+，分别用醋酸和硫酸酸化反应产物，产物中有较多杂质，经重结晶后控制合适的结晶速度，可得到纯净的金黄色大棒状晶体（阴离子具有Keggin结构）。
用红外和XRD对产物进行表征。
关键词 Keggin结构，酸化，氧化，重结晶，鉴定杂多类化合物的合成最早起源于1826年，科学家BerzeLius发现将钼酸铵加到磷酸中产生黄色沉淀，这就是现在人们熟知的钼黄 (NH4)3PMo12O40。
1848年，生成这种黄色化合物的沉淀法被应用到分析化学上。
但直到1862年Marignac 发现了钨硅酸及其盐后，这些杂多化合物的组成才被确定下来。
到20世纪初，已发现了近60种不同的杂多酸及几百种盐。
现在，人们已经发现有近70种元素可做杂多酸中的杂原子。
杂多化合物已形成了一类庞大而重要的化合物，杂多酸作为高效的均相催化剂早已应用于有机化工生产中。
杂多类化合物在医学、药学、生物化学等领域的潜在应用价值引起了科学家们极大兴趣。
多年来，人们对杂多化合物的研究长盛不衰。
在经典的杂多化合物的合成中，人们研究较多的二种常见组成类型为具有Keggin结构的阴离子[XM12O40]和具有Dawson结构的阴离子[X2M12O62]，目前作为催化剂研究最多，应用最广泛的是Keggin结构。
常用来合成杂多化合物的方法是酸化简单含氧阴离子和所含杂原子的水溶液，加入合适的阳离子，杂多酸盐从水溶液中析出。
在实验中，试剂的加入顺序、合适的反应温度和溶液的pH值的控制都是非常重要的。
在此基础上，我们又采用氧化的方法合成了K5CoW12O40·20H2O，并对其进行了表征。
（a）（b）图：α—Keggin结构和Mn3O13 单元（a）结构；（b）单元1.实验部分1.1仪器和试剂抽滤装置，烧杯，量筒，煤气灯，搅拌棒，电子天平，精密 pH 试纸，石棉网，三脚架，红外光谱仪，X射线衍射仪。
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有机化学(含实验)一、单选题１、下列物质有两性性质得就是(）。
C、氨基酸2、苯酚与甲醛反应时，当酚过量,酸性催化条件下得将得到(）C、热塑性酚醛树脂３、Waldｅn转化指得就是反应中(）D、生成对映异构体4、下列化合物中得碳为SP2杂化得就是：（)。
B、乙烯5、下列化合物能发生碘仿反应得就是（)。
Ｄ、ＣH3COCH2CH36、根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。
Ｂ、7、下列自由基中最稳定得就是(）.B、８、A、环丙烷、B、环丁烷、C、环己烷、D、环戊烷得稳定性顺序（) Ａ、C＞D〉B＞A9、（) A、对映异构体１0、有机化合物与无机化合物相比其结构上得特点就是()Ａ、结构复杂，多为共价键连接9、卤烃得亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同得卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大得就是（) D、碘11、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色得就是（）C、丙烷１２、在下列化合物中,偶极矩最大得就是( ）A、Ｈ3CCＨ２Cｌ1３、下列各化合物中具有芳香性得就是（)。
A、1４、下列化合物中酸性最强得就是()、B、对硝基苯酚15、下列化合物不能发生傅列德尔—克拉夫茨酰基化反应得有：（)。
B、硝基苯16、该化合物属于（）B、醌类17、下列化合物具有旋光性得就是（）.B、;１8、下列烯烃氢化热(KＪ／moｌ）最低得就是(）。
D、19、下列化合物与ＦeCｌ3溶液发生显色反应得有?（)A、对甲基苯酚2０、比较下列醛（酮）与ＨＣＮ反应得活性（)B、d＞a>b＞c1、物质具有芳香性不一定需要得条件就是( ）C、有苯环存在2、与互为互变异构体，在两者得平衡混合物中，含量较大得就是(）B、3、苯酚可以用下列哪种方法来检验？( ）B、加Ｂr2水溶液８、用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?(）C、0、89、与之间得相互关系就是（) Ｄ、构象异构体10、下列化合物进行SN2反应得相对活性最大得就是（）、C、3-甲基－1－氯丁烷１１、下列化合物不存在共轭效应得就是（)B、叔丁基乙烯1２、与互为互变异构体，在两者得平衡混合物中，含量较大得就是()B、１３、下列化合物碱性最强得就是(）。
Ｂ、苄胺14、下列醇与金属Ｎａ作用,反应活性最大得为（）。
Ａ、甲醇7、下列化合物不能进行银镜反应得就是( ）D、淀粉8、１，３-二甲基环己烷不可能具有（)Ｄ、旋光异构９、下列转换应选择什么恰当得试剂:( ）C、CｒＯ３+ 吡啶11、下列化合物能发生碘仿反应得就是()B、异丙醇1３、( ）A、可形成分子内氢键14、下列碳正离子得稳定性最大得就是（)Ａ、15、下列化合物酸性最强得就是(）C、16、下列化合物按其与Lｕcas试剂作用最快得就是()Ｂ、２-甲基－2-丁醇17、下列化合物碱性最强得就是(）。
D、CH3NH２18、下列烯烃最不稳定得就是(）、Ｄ、1－己烯19、在自由基反应中化学键发生(）B、均裂8、苯基戊烷与ＫMnO４得稀硫酸溶液发生反应时,其主要产物就是（)C、苯甲酸9、假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道（）D、2ｐ10、下列醇沸点最高得就是（）。
Ａ、正丁醇13、下列糖类化合物中那个不具有还原性?（）D、蔗糖14、下列化合物与Ｌucas试剂作用最慢得就是(）Ａ、２—丁醇17、将CＨ3CH=CHCＨO氧化成CH3CH＝CHCＯOH选择下列哪种试剂较好？（）Ｃ、托伦斯试剂18、下列化合物中不能能与饱与NaHSO３水溶液加成？（)A、异丙醇2０、下列羰基化合物对HCN加成反应速率最快得就是()。
C、2-氯乙醛１、下列碳正离子最稳定得就是()。
Ｃ、2、下列烷烃沸点最低得就是（)D、2,3—二甲基丁烷４、1,2—二甲基环丁烷得立体异构体数目有：( )D、3种7、在水溶液中，下列化合物碱性最强得就是:( ）。
B、甲胺8、下列化合物不能与发生反应得就是（）.Ｃ、１０、下列化合物中,既可溶于酸又可溶于碱得就是(）。
D、13、一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它得镜像叠合，这个化合物叫（)、Ａ、内消旋体１4、下列化合物属于非极性分子得就是（)B、CCl４１5、下列化合物中,不属于希夫碱得就是？（)D、Ph—N（ＣH3）218、二氯丙烷可能得构造异构体数目就是多少？（)A、220、下列化合物酸性最强得就是（)、D、三氟乙酸2、下列反应中间体得相对稳定性顺序由大到小为( ）C、C〉Ｂ＞A5、比较下列化合物得酸性( ）C、ｄ>c〉a＞b＞e6、下列羰基化合物对NＡ、ＨSO3加成反应速率最慢得就是（)。
A、苯乙酮7、下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Aｌｄer反应最活泼得就是()。
C、8、某烷烃得分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它得结构为：（)。
Ｃ、新戊烷10、α-苯乙醇与β—苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂)来鉴别? （）A、碘仿反应14、在碱性条件下，可发生分子内SＮ反应而生成环醚得就是下列哪个卤代醇：（)A、１5、下列化合物进行硝化反应时速度最小得就是()Ｂ、硝基苯16、下列化合物与氢气进行加成时,反应活性最小得就是（)D、2，3－二甲基-２－丁烯1７、下列化合物具有芳香性得有哪些?（）D、2０、（2R，3S）-(－)-２-羟基－3-氯丁二酸得对映体得构型与旋光性为：（）。
Ｃ、(2S,3R）-（—）7、下列烷烃中沸点沸点最低得就是（）C、新戊烷8、下列化合物常温、常压就是液体得就是( ）C、丁醇９、下列化合物与NＡＨＳO3加成反应活性最好得就是（）。
C、F2ＣHC ＨＯ１5、烯烃亲电加成就是通过（)历程来进行得.()A、碳正离子18、CH３CHO与NAHSO3饱与溶液作用生成白色沉淀得反应属于下列( ）类型得反应。
C、亲核加成19、下列化合物进行ＳN1反应时反应速率最大得就是：（）。
Ｃ、2、卡宾可以通过下列哪种方法生成？( ）A、重氮甲烷光分解３、不能用下列哪些试剂来鉴别?（）D、4、下列化合物中不具有芳香性得就是()。
A、5、下列化合物加热后放出形成内酯得有？（）C、6、在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大得就是（）.C、9、下列化合物最易被KMnO4氧化得就是（)Ｂ、1１、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该(）C、D、>C、＞Ｂ、＞Ａ、1４、根据当代得观点,有机物应该就是(）D、含碳得化合物1６、将下列化合物按照沸点最低得就是(）B、2,2,3,3—四甲基丁烷17、合成化合物CＨ3OC（CH3)３得最佳方法就是（）B、甲基氯与叔丁醇钠反应19、下列化合物中不能能与饱与ＮaHSO３水溶液加成？(）A、异丙醇5、下列化合物氢化热最低得就是?( ）C、1,3—丁二烯６、下列化合物能发生碘仿反应得就是（）A、2-丁酮7、在卤素为离去基团得ＳN反应中，Br离去倾向比Cl大得原因就是( ) Ｂ、Br 得半径比Cl 大10、下列化合物中没有芳香性得就是(）A、11、下列糖类就是还原糖得就是（）。
A、所有得单糖1３、乙烯与下列化合物进行加成时,反应活性最小得就是（)D、氟化氢１5、引起烷烃构象异构得原因就是（）D、分子中得两个碳原子围绕C-Ｃ单键作相对旋转１8、下列化合物中不具有芳香性得就是（）。
C、20、下列化合物中，哪个在1Ｈ－NＭR中只有单峰？（）C、1、下列化合物中为R—构型得就是（）A、3、下列化合物在1HNＭR 谱中有两组吸收峰得就是:( ) Ｃ、CH3CH２OCH ２CH34、下列化合物进行硝化反应时最容易得就是：（)C、甲苯5、下列烷烃中沸点最高得化合物就是沸点最低得就是()C、正丙烷6、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成得化合物就是下列哪一类化合物？() C、芳香烃１0、醛、酮与肼类(H２N-NH2等）缩合得产物叫做（)。
D、腙１２、下列化合物中酸性最强得就是（)、Ａ、苯酚１５、卤烷与NaOＨ在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中，属于SN2历程得就是().A、产物得构型完全转化18、下列化合物与Ｂr2／CCl4加成反应速度最快得就是（)。
Ｄ、（ＣH3）2Ｃ=CＨCH32、下列碳正离子中最稳定得就是（）. A、6、对映异构体产生得必要与充分条件就是( imagｅ58、png ）B、分子具有手性8、下列化合物最易被Br２开环得就是（）C、10、五个碳得烷烃可能有得同分异构体最多为（)种.C、3１１、下列化合物能发生碘仿反应得就是（）。
Ｄ、C６Ｈ5CＯCH3 13、下列有机物得硝化活性最大得就是()、B、1、下列化合物中无芳香性得就是() A、２、下列化合物能发生碘仿反应得就是(）。
Ｃ、2-戊酮６、尼龙－6就是下列哪种物质得聚合物? ( )Ａ、己二酸与己二胺7、乙醇沸点（78、3℃)与分子量相等得甲醚沸点（-23、4℃)相比高得多就是由于（)B、乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能.11、SＮ1表示（）反应。
B、单分子亲核取代12、下列化合物中氢原子最易离解得为Ｃ、乙炔１５、卤烷与ＮaＯH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中，属于SＮ１历程得就是（）、Ｂ、有重排产物18、在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应得就是（）。
B、19、由醇制备卤代烃时常用得卤化剂就是（)C、SOCｌ２１、组成杂环化合物最常见得杂原子就是（)Ｂ、S，O，Ｎ3、下列化合物没有芳香性得就是(）;Ｃ、8、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高得就是（)D、（ＣH3)3COH 12、( ) A、对映异构体14、下列烯烃中最不稳定得就是( ）、D、顺—2-丁烯11、下列化合物酸性最强得就是( ）。
C、F３CCOOＨ1８、一对对映异构体间(）不同。
Ｄ、生物活性二、判断题１、在等电点时，氨基酸得溶解度最小.对2、可用KＭｎO4区别乙烯与乙炔。
对３、范德华力没有方向性与饱与性,而氢键具有方向性与饱与性。
对４、LiAｌH４可以还原除双、叁键以外得所有不饱与键。
对5、碘值表示脂肪或脂肪酸得不饱与程度.对1、聚甲基丙烯酸甲酯俗称为有机玻璃。
对2、在等电点时，氨基酸得溶解度最大。
错3、卢卡斯试剂主要用来鉴别伯、仲、叔醇,其中伯醇反应最快。
错4、工业上用硝基苯制备苯胺得催化剂就是Fｅ+ＨＣl。
对５、溴水可以鉴别苯酚与苯胺。
错4、氯乙烯可形成π-π共轭体系。
错3、下列有机物得硝化活性最大得就是(）、ﻩＢ、7、下列化合物进行SN2反应得速率最大得就是(）A、1-溴丁烷8、紫外光谱也称作为（)光谱、ﻩB、电子能9、卤代烷得烃基结构对SＮ1反应速度影响得主要原因就是（）D、Ａ与Ｃ11、碳数相同得化合物乙醇(Ｉ）,乙硫醇(ＩI），二甲醚（III）得沸点次序就是：（)B、I＞IＩ〉III14、下列化合物碱性最强得就是（）、ﻩＣ、15、某烯烃经臭氧化与水解后生成等物质得量得丙酮与乙醛，则该化合物就是:（)、Ｃ、（ＣＨ３）2C=CＨCH3１７、在含水丙酮中,P-ＣH3OC６H4ＣH２Cl得水解速度就是Ｃ6H5ＣH２C ｌ得一万倍，原因就是（)ﻩA、甲氧基得-I效应18、卤烷与NaＯH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程得就是（)、B、有重排产物20、环烷烃得稳定性可以从它们得角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差？（) A、环丙烷２２、下列化合物得酸性次序就是ｉ.Ｃ6Ｈ5OＨ; ii ＨC≡CH;ｉiｉCH3C Ｈ2OH ；iｖＣ６H５SO３H、（）ﻩＤ、iv > i 〉ｉｉｉ> ii 23、以下反应过程中，不生成碳正离子中间体得反应就是( ) Ｄ、Dielｓ-AlDｅr反应24、下列化合物能发生碘仿反应得就是（）。