吉林大学 有机化学(含实验)
操作15 有机实验中的洗涤(解析版)
1．【2019江苏】丙炔酸甲酯（ ）是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。
步骤2：蒸出过量的甲醇（装置见下图）。
步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。
2．【2016上海】乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。
饱和Na2CO3溶液的作用是_______________。
【答案】该设问在教材中已经有介绍，挥发出来的蒸汽中有乙酸、乙醇和乙酸乙酯，因为饱和碳酸钠的作用应该根据上述三种物质来进行描述，答案为中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解
划线部分的洗涤操作三次洗涤的目的是什么？
【解析】酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物。而且反应是在硫酸作催化剂条件下发生。因此制取的产品中含有一些杂质，要通过洗涤将它们除去。反应后的溶液要经过多次洗涤，在该实验中通过计算可知乙酸过量，因此在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和未反应的醋酸；然后用饱和碳酸氢钠溶液碱性洗涤，这样既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度；再第二次水洗，该操作的主要目的是洗去产品上残留的碳酸氢钠
1.P125阿司匹林的制备
第一次冷水洗涤：结合前后信息，可知产物阿司匹林上沾有水杨酸、乙酸酐、硫酸，因此第一次冷水洗涤是将这些物质粗略洗去，因为后续还要进行更精准的除杂操作。
第二次冷水洗涤：结合后续信息，可以发现本次洗涤后就得到了最终产物，因此洗涤的目的是除去之前用来除杂的物质，此处为洗去稀盐酸。
2.P132溴苯的制备
第三次洗涤：除去其中残留的乙醇，因为乙醇会和氯化钙形成结晶醇从而被彻底除去。
吉林大学化学院有机化学补考试题
吉林大学化学院2000—2001学年第二学期期末考试有机化学补考试题 2001年 月 日年级 专业 班 姓名 学号说明：1 全部答案写在答题纸上，标明题号，不抄题。
2 考试时间为2.5小时。
3 考试结束时，试题、答题纸、草纸一律上交。
一、选择题（20分，每题2分）1、鉴别环丙烷, 丙烯与丙炔需要的试剂是A. Br 2的CCl 4溶液; KMnO 4溶液;B. HgSO 4 / H 2SO 4; KMnO 4溶液C. AgNO 3的氨溶液; KMnO 4溶液;D. Br 2的CCl 4溶液; AgNO 3的氨溶液 2、下列四个氯代烃中, S N 1和S N 2取代反应均易发生的是 A. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B. (CH 3)2CHCH 2Cl C. CH 2=CHCH 2Cl D. (CH 3)3CCH 2Cl 3、sp 2杂化轨道的几何形状为:A. 四面体B. 平面形C. 直线形D. 球形 4、下列表述中正确的是A. 有手性碳的分子一定是手性分子B. 没有对称中心的分子一定是手性分子C. 有对称中心的分子一定不是手性分子D. 没有手性碳的分子一定不是手性分子 5、下列表述中不正确的是A. 某个分子的所有构象都是手性的该分子才是手性分子B. 某个分子的一个构象不是手性的该分子就不是手性分子C. 某个分子的一个构象是非手性的该分子就是非手性分子 D . 某个分子的一个构象是手性的该分子就是手性分子6、S N 1反应的特征是: (I)生成正碳离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关; (IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. I II B. III IV C. I III D. II IV 7、下列分子中两个手性碳的构型是A. 2R, 3RB. 2S, 3RC. 2R, 3SD. 2S, 3SHC Br 2H 5Br CH 38、分子式为C 9H 12的芳香烃, 氧化时生成三元羧酸, 硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的结构为—1—CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3A. B. C. D.9、下面化合物中有芳香性的是A10、化合物A(C 4H 8)被KMnO4 / OH - 氧化所得的产物无旋光, 且不能被拆分的是A 、B 、C 、D 、二、填空题（30分，每题3分）1、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.2、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明+COOH4、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明—2—5、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NaOH/H 2O6、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明7、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明Cl8、 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明9、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明O 210、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明三、机理题（10分，每题5分）1、为下面的反应提出合理的，分步的反应机理—3—2、为下面的反应提出合理的，分步的反应机理+CHCl3四、推导结构题（10分，每题5分）1、某一化合物A的分子式为C5H11Br，能够与KOH-C2H5OH溶液作用生成分子式为C5H10的化合物B；B用酸性KMnO4水溶液氧化可得一个酮C和一个羧酸D，而B与HBr作用得到的产物E是A的同分异构体，请写出A，B，C，D，E的结构式。
(完整word版)吉林大学有机化学考研题
吉林大学2006年有机化学试题一、选择题（40分，每小题1分）1．2005年Nobel 化学奖授予了在烯烃复分解反应研究方面做出贡献的三位化学家，不是于2005年获得Nobel 化学奖的科学家是：A Y. ChauvinB D.J. CramC R.H.GrubbsD R.R. Schrock2．如下二醇的立体异构体的数目是：CH 3-CH-CH=CH-CH-CH 3A 3B 4C 6D 8OHOH3．以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：3H 2H 5A(2R,3R)B(2R,3S)C(2S,3S)D(2S,3R)H 24．下面哪个化合物不是手性分子：AB 32H 5NNNO 2CO 2HCO 2HNO 2Ph CH 3CH 3Ph CD5．在芳环上的亲电取代反应中，属于邻、对位钝化定位基团的是：A –NOC –CF 3D –CCl 36. 下列化合物不具有芳香性的是：ABCDNHOHO7．(S)-1-氯-2-甲基丁烷发生单氯代反应生成C 5H 10Cl 2，预期能有几个馏分？（B ）A 7个B 6个C 5个D 4个8．下面物质与KI/丙酮反应速度最快的是：B 2-甲基-2-溴丁烷C 2-甲基-3-溴丁烷D 2-甲基-1-溴丁烷9．如下化合物与NBS 反应时被溴代的H 是：CH 3(D)H(C)CH 3H(B)CH 3(A)H10．能够实现如下转变的试剂是：HOCH 2CH 2CH=CHCH 2OH →HOCH 2CH 2CH=CHCHOA KMnO 4/H +C CrO 3/H 2SO 4D Al(t -BuO)3/CH 3COCH 311．2-甲基丁烷经光照与溴反应后，再用Me 3CONa/Me 3COH 处理生成：A CH 2=C-CH 2CH 3B CH 3-C=CHCH 3C CH 3-CH-CH=CH 2CH 3CH 3CH 312．β-甲基萘发生磺化反应的主产物是：ABCDSO 3H CH 3CH 33HSO 3HCH 3CH 3SO 3H13．化合物2-环丙基丁烷在酸性条件下与水反应生成：A (dl)-4-甲基-3-己醇 B (dl)-4-甲基-2-己醇 C 4-甲基-1-己醇14．下列哪个反应经历了苯炔中间体： B 甲苯的NBS 溴代反应C 邻硝基氯苯在氢氧化钠作用下生成邻硝基苯酚D 氯苯的硝化反应15．下列化合物酸性最大的是：A BCDOHNO 2CO 2H NO2CO 2HOCH 3CO 2HO 2NNO 2CH 316．甲基苄基醚与过量HI 反应后生成： A PhCH 2OH + MeI B PhCH 2I + MeOH D PhCHO + CHI 317．呋喃甲醛在酸性条件下与2-丁酮反应生成的产物是：ABOOHCOCH 3CH 3OCOCH 3CH 3OCOC 2H 5OOHCOC 2H 5CD18．不能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应的化合物是：OCHO O AB PhCOCH 3C PhCH 2COCH 3D19．不能发生碘仿反应的化合物是：A CH 3COCH 2CO 2C 2H 5B PhCOMeC PhCHOHMe 20．化合物PhCH=CHCOMe 与等摩尔的(n -Bu)2CuLi 反应后水解生成：A PhCH-CH 2COCH 3B PhCH=CH-C-CH 3C PhCH-CH=C-CH 3C 4H 9-nC 4H 9-nC 4H 9-nOHOH21．下列化合物TM 加热后将生成：CH 2CH 3N +CH 3CH 2CH 2Ph OH -CH 2CH 2CH 3A CH 2=CH 2B CH 3CH=CH 2C PhCH=CH 2TM22．等摩尔HCHO 和PhCHO 在浓碱条件下生成：A MeOH + PhCH 2OHB HCOO - + PhCOO -C PhCOO - + MeOH23．下列化合物TM 在光照下生成：CH 3HCH 3H TMH H CH 3CH 3CH 3CH 3H H CH 3H CH 3H CH 3H CH 3H ABCD24．碱性条件下，水解反应速度最快的是：A Me 2CHCO 2Et B CH 3CO 2Et C Me 3CCO 2Et 25．下列化合物TM 与Mg 在绝对乙醚中反应将生成：ClBrMgClMgBrClMgBrMgClBrClMgClTMABCD26．化合物HC ≡C-CH 2-CH=CH 2与等摩尔HBr 反应生成：A CH 2=CBrCH 2CH=CH 2B BrCH=CHCH 2CH2CH 2BrD HC ≡CCH 2CH 2CH 2Br27．乙基环丙烷发生催化氢化反应后生成：CH 3CH 3CH 23HCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH3H A CH 3(CH 2)3CH 3B C D28．欲完成下列转变应选择的反应条件是：A KIB HIC SOCl 2，KI 29．化合物TM 在酸性条件下加热后生成：HOOC-CH 2-CH CH-CH 2OOHCOOH COOH TMA HO 2CCHCH 3B HO 2CCHCH 2CO 2HC CH 2CH 2CO 2HD CH 2CH 2CO 2H HC CO 2HCO 2HHC CO 2HCO 2H H 2C CO 2HH 2C CO 2H30．溴代环戊烷被（1）KOH/EtOH ；（2）HOBr 处理可得到：CD -dl31．化合物TM 与MeONa 反应生成：OCH 3CH 3TMCH 3CH 3CH 2OCH 3OH CH 3CH 3CH 2OHOCH 3H CH 3CHOCH 3OH CH 3H CH 3CHOH OCH 3CH 3ABCD32．呋喃与马来酸酐混合加热后生成：ABCDO OH H OOOOH H OO OO O O H H OO O OH H33．化合物CH 2=CHCN 与HOCH 2CH 2SH 反应生成：A CH 2=CHCO 2CH 2CH 2SHB CH 2=CHCOSCH 2CH 2SH D HSCH 2CH 2OCH 2CH 2CN34．化合物2,3-二苯基-2,3-丁二醇经H +处理后生成：A BC D 3Ph OHCH 2Ph Ph PhCH 3CH 3OH H CH 3PhCH 3PhO Ph PhCH 3CH 3O35．将CH 3CH 2COOH 转变为CH 3CH 2COC 2H 5应用哪种金属有机化合物：B Et 2CuLiC Et 2CdD EtMgBr36．喹啉与氨基钠反应的产物是：AB+NNNH 2NH 2NNH 2N+NN NH 2NH 2H 2NCD37．化合物EtO 2CCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et 在二甲苯中用金属钠还原后，再用水处理将生成：ABCDO CO 2EtOH OCH 2OHCH 2OH O O38．下列试剂中亲核性强弱顺序正确的是：A MeO ->MeS -; Me 3CO-<Me 2CHO -<MeO - B MeO ->MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO - D MeO -<MeS -; Me 3CO ->Me 2CHO ->MeO -39. 化合物Et 2CH-CH=CH 2在硫酸催化下与水反应生成：A Et 2CHCH 2CH 2OHB Et 2CHCHCH 3C Et 3COHD EtCH CHCH 3OHOH Et40．下列反应能发生的是：（1）NaNH 2 + RC ≡CH → RC ≡CNa + NH 3 （2）RONa + R ’C ≡CH →R ’C ≡CNa + ROH （3）H 2O + CH 3C ≡CNa→CH 3C ≡CH + NaOHA （1）和（2） C （1）、（2）和（3） D （2）二、填空题（30分，每题2分）写出下列反应的主要产物，如有立体化学问题请注明。
吉林大学化学综合实验无机实验报告
与 Co－O 键振动有关），但是略有位移，这是正常现象，可能是由于这几个峰位 处在变形振动区域，受到分子其他部分影响较大，例如：诱导效应，氢键的影响 等等。由于产物含有杂质，因此 IR 图上在 1000～1200 cm-1 有几个吸收峰。 3.思考题 1．如何使晶体长得大而杂质尽可能少？ 答：本实验是利用重结晶的方法来实现进一步提纯的，是基于利用被提纯化合物 和杂质在热和冷的溶剂中溶解度的不同，把杂质留在溶液中，以达到分离提纯的 目的。 2．为什么化合物的特征 IR 吸收峰有时会略有位移？ 答：略有位移，这是正常现象，可能是由于这几个峰位处在变形振动区域，受到 分子其他部分影响较大，例如：诱导效应，氢键的影响等等。 3．为什么在醋酸钴溶解前先向水中加两滴冰醋酸？ 答：先加醋酸是调节溶液的 pH 的，是利于醋酸钴的溶解。
1756 年，Crosted 发现一种不寻常的的硅铝酸盐矿物加热时类似沸腾的现 象，因此将这类硅铝酸盐矿物称为沸石。人工合成的沸石又被称为分子筛或沸石 分子筛。传统意义上的分子筛是指以硅氧四面体 SiO4 和铝氧四面体 AlO 为基本 结构单元，通过氧原子形成的氧桥将基本的结构单元连接构成的一类具有笼型或 孔道结构的硅铝酸盐晶体。在笼内和孔道中存在着水分子和平衡骨架负电荷的可 交换的阳离子，其化学式为：[M2 (I),M(II)]O·Al2O3·nSiO2·mH2O (n>2) 。式中： M(I)和 M(II)分别表示一价或二价阳离子；n 为沸石分子筛的硅铝比；m 为水的 分子数，其值因沸石分子筛的种类不同而不同。
比范ห้องสมุดไป่ตู้和特殊的孔道结构，因而具有较高的抗腐蚀性、精致的选择性以及良好的 水热稳定性能，被广泛应用于催化领域，如石油加工及精细化工工业中。
ZSM-5 分子筛的合成采用水热法，通常合成的起始物是非均相的硅铝酸盐， 最典型的凝胶是由活性硅源、铝源、碱和水混合而成。制备过程中，原料的配比、 体系的均匀度、反应温度、PH、晶化时间等对分子筛的合成都有很大影响。对 于高硅 ZSM-5 分子筛的合成，需要加入有机模板剂。本实验以正丁胺为模板剂， 反应混合物组成为：l0NaO：Al2O3：84SiO2：32R：3500H2O（R 代表正丁胺）。 采用的原料硅源为白炭黑、铝源为硫酸铝，分别与氢氧化钠、氯化钠和去离子水 配成反应混合物，然后加入正丁胺，搅拌均匀，在 180℃晶化七天左右可得 ZSM-5 沸石原粉。
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课.
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校（不包括中科院），对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。
注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。
2015年吉林大学研究生入学考试有机化学真题
吉林大学研究生入学考试有机化学真题2015年(总分：140.00，做题时间：120分钟)一、选择题(总题数：14，分数：14.00)1. 下列化合物中不具有芳香性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：2. 下列化合物中酸性最大的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：3. 所给出的化合物中手性碳原子的绝对构型是______（分数：1.00）A.2S，3RB.2R，3SC.2S，3S √D.2S，3R解析：4. 下面化合物中具有手性的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.A √B.BC.CD.D解析：5. 下列化合物中烯醇式含量最高的是______（分数：1.00）A.CH3COCH2COCH3B.CH3COCH2COOCH3C.CH3COCH2CONH2D.CH3COCH2CHO √解析：6. 可以除去少量噻吩的方法是______（分数：1.00）A.用NaOH溶液洗涤B.用石油醚洗涤C.用NaHSO3溶液洗涤D.用浓硫酸洗涤√解析：7. 下列溶剂分子中极性最大的是______ （分数：1.00）A.CH3OHB.C2H5OC2H5C.ClCH2CH2ClD.CHCl3√解析：8. 下列化合物亲核能力最强的是______ （分数：1.00）A.CH3CH2SHB.CH3CH2SNa √C.CH3CH2OHD.CH3CH2ONa解析：9. 下列化合物能发生碘仿反应的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：10. 下列化合物中与AgNO3反应立即生成沉淀的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.BC.C √D.D解析：11. 下列自由基最稳定的是______A．B．C．D．（分数：1.00）A.AB.B √C.CD.D解析：12. 下列化合物中与四氢吡咯反应速度最快的是______A．B．C．D（分数：1.00）A.AB.BC.CD.D √解析：13. 下列基团在芳烃的亲电取代反应中具有钝化的邻、对位作用的是______（分数：1.00）A.—CH3B.—COOHC.—OHD.—Cl √解析：14. 下列化合物中在碱性条件下的水解反应速度最快的是______ （分数：1.00）A.CF3COOC2H5√B.CH3COOC2H5C.CH3CH2COOC2H5D.ClCH2COOC2H5解析：二、填空题(总题数：1，分数：30.00)写出下列反应的主要产物，如有立体化学请注明：（分数：30.00）1. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：CH3CH(OC2H5)CH2C(CH3)3；CH3CHOHCH2C(CH3)3）解析：2. 3.00）填空项1:__________________ （正确答案：BrCH2CH2CH2CHBrCH(CH3)2；）解析：3. 1.50）填空项1:__________________解析：4. 4.50）填空项1:__________________解析：5. 3.00）填空项1:__________________解析：6. 3.00）填空项1:__________________解析：7. 1.50）填空项1:__________________解析：8. 1.50）填空项1:__________________解析：9. 3.00）填空项1:__________________解析：10. 3.00）填空项1:__________________解析：11. 3.00）填空项1:__________________解析：三、机理题(总题数：4，分数：32.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：四、合成题(总题数：6，分数：48.00)1.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：2. 以乙酰乙酸乙酯和小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：3.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：4. 以甲苯及小于等于3C（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：5.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：6.（分数：8.00）___________________________________________________________ _______________________________正确答案：()解析：五、实验题(总题数：1，分数：16.00)邻苯二甲酸二正丁酯是一种增塑剂，可由邻苯二甲酸酐和过量的正丁醇在浓硫酸催化下反应制得。
吉林大学---有机化学作业题(含实验)
有机化学（含实验）一、单选题1. 下列物质有两性性质的是（）。
C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中 ()D. 生成对映异构体4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。
B. 乙烯5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。
B.7. 下列自由基中最稳定的是（）。
B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) D. 碘11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。
A.14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。
B. 硝基苯16. 该化合物属于（） B. 醌类17. 下列化合物具有旋光性的是（）。
B. ；18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。
D.19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( ) B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.13. 下列化合物碱性最强的是（）。
吉林大学课件基础有机化学邢其毅第三版第章PPT
NH2
O＝S＝O NH2
O＝S＝O NH N
O＝S＝O NH
N
S
O＝S＝O NH
N
N
磺胺 磺胺吡啶 磺胺噻唑
3. 保护氨基
磺胺嘧啶
六、与HNO2反应
1. 伯胺
RNH2
HCl NaNO2
不稳定 R N NCl
重氮盐
R ＋ N2 ＋ Cl-
ROH、RX、烯烃 及其重排产物
PhNH2
HCl/NaNO2 0～5 °C
3.27
4.21
碱性： (CH3)2NH>CH3NH2 >(CH3)3N>NH3
电子效应：甲基推电子，推论：3°>2°>1°>NH3 溶剂化效应：形成铵盐的溶剂化作用越大，其稳 定性越好，胺碱性越强，推论： 3°<2°<1°<NH3
二者综合作用结果
2. 芳香胺的碱性 A. 与脂肪胺相比
PhNH2 Ph2NH Ph3N NH3 CH3NH2 pKb 9.40 13.8 ~中性 4.76 3.38
RNH2 + PhSO2Cl
NaOH H2O
PhSO2NHR
OH过量
溶于过量碱
SO2Cl
PhSO2N-RNa+
R2NH
+
PhSO2Cl
NaOH H2O
PhSO2NR2
不溶于酸、碱
R3N + PhSO2Cl 溶于HCl
不反应
应用： 1. 鉴别1°、2°、3°胺 2. 合成磺胺类药物
NH2
NH2
NH2
C2H5 (CH3)2CH－CH2－N－CH3
N-甲基-N-乙基异丁胺
吉林大学自考专业设置
表格说明：表格中带“▲”的课程，考试形式为操作
吉林省高等教育自学考试专业考试计划
一、面向社会开考专业
1、电子商务专业（专科）专业代码：020215
主考学校：吉林大学
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11、药学与药品营销专业（专科段）专业代码：100903
主考学校：吉林大学
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主考学校：吉林大学
25、数控技术专业（独立本科段）专业代码：080741
主考学校：吉林大学
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不考外语者须在两组选考课程多考三门顶替外语。
32、药物制剂专业（独立本科段）专业代码：100806
主考学校：吉林大学
33、药学与药品营销专业（独立本科段）专业代码：100904
主考学校：吉林大学
主考学校：吉林大学
主考学校：吉林大学
主考学校：吉林大学
主考学校：吉林大学。
吉林大学有机化学课件—— (12)
第十二章羧酸衍生物
概述
RCOX 酰卤(RCO)
O 酸酐
2 RCOOR’酯RCONH
酰胺
2
RCN 腈
水解均生成羧酸
§12.1 羧酸衍生物的结构、命名和物理性质
一、羧酸衍生物的结构
R －C －L ＝O
结构与羧酸类似：p-π共轭
H －C －NH 2 CH 3NH 2
＝O
C －N 键长 0.1376nm 0.1474nm
H －C －OCH 3 CH 3OH
＝O
C －O 键长0.1334nm 0.143nm
三、羧酸衍生物的物理性质
1. 气味
低级酰卤、酸酐：刺鼻气味低级酯：香味（香料）
乙酸异戊酯：香蕉味
戊酸异戊酯：苹果味
丁酸丁酯：菠萝味
2. 沸点
酰卤、酸酐、酯的沸点低于分子量相近的羧酸和酰胺（氢键）
CH 3CH 2CH 2CONH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2COOH (CH 3CO)2O CH 3COOC 3H 7-n CH 3CH 2COCl b.p.(C)
216 186
140 102 80°
3. 溶解度
酰卤、酸酐不溶于水，低级酰卤、酸酐遇水分解
酯在水中溶解度小
低级酰胺溶于水
如：N,N-二甲基甲酰胺、
N,N-二甲基乙酰胺与水互溶
O
CH-
(CH CO)
CH23＋ n-C4H7OH
Cd活性低于
OMgX。
高等有机化学实验报告
实验一对甲氧基肉桂酸的合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的1．掌握丙二酸常用合成方法2．熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象五、数据记录对甲氧基肉桂酸的实际质量：9.3g 理论质量：18.3g 产率：9.3/18.3=50.82% 对甲基肉桂酸的熔点：160.2-178.5六、思考题（1）丙二酸二乙酯与茴香醛反应也可制备对甲氧基肉桂酸，且丙二酸二乙酯的价格较丙二酸低，但工厂仍然优选丙二酸为原料，试用有机化学反应基本原理解释之。
答：该反应是丙二酸的α—H进攻茴香醛的醛基，生成羟基后脱水消除成碳碳双键。
由于丙二酸二乙酯中两个乙基具有诱导效应，使得亚甲基上的氢不及丙二酸上亚甲基的氢的活性大，即丙二酸亚甲基上的氢更容易进攻羰基上的氧。
（2）如果体系中不加入哌啶，该反应也能够进行，但是反应速度稍慢，试用有机化学基本原理解释并用反应机理式表示哌啶在反应中的催化作用。
答：哌啶分子提供氢原子的能力较强，可通过提供氢来引发反应，使反应速度加快。
哌啶环上的氮原子有一对未共用电子对处于sp2杂化轨道上，因它不参与共轭而能与H+结合，所以具有弱碱性，易夺取丙二酸中间碳上的氢离子而形成碳负离子，碳负离子再去进攻茴香醛羰基上的碳正离子。
而哌啶是六氢吡啶，不含有双键，性质与脂肪族仲胺相似，N上也存在一对未共用电子对，再综合烃基的给电子效应，碱性增强，夺取质子的能力增强，所以，加入哌啶后可明显加速反应。
七、实验小结通过本次实验，掌握了对甲氧基肉桂酸的合成方法。
并进一步巩固了冷凝回流、常压蒸馏等基本操作。
在查找实验文献的过程中也学习了如何去筛选有用信息等技能。
实验二对甲氧基苯丙酸合成张玲玲6130601012化学与材料工程学院分析化学一、目的3．掌握加氢是基本方法与步骤4．熟悉各种基本操作二、原理三、实验装置四、步骤及现象实验步骤实验现象五、数据记录与处理作时间与吸氢体积的曲线：时间--X 轴，体积--Y 轴20406080100120V /m lT/min六、思考题（1）对甲氧基肉桂酸加氢还原为对甲氧基苯丙酸后，虽然分子量有所增加，但是其熔点却降低了大约70℃，试用有机化学基本原理解释之。
全国有机化学考研学校排名及所需考
全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课全国有机化学考研学校排名及所需考的专业课以下为全国所有招收有机化学专业研究生的学校（不包括中科院），对其考试科目进行分类，分为要考：物化和无机、物化和分析、物化和综合化学、有机和无机、有机和物化、有机和分析、有机和综合化学、综合化学Ⅰ和综合化学Ⅱ，以及其他等。
注意：1、“985”代表“985”工程大学，“211”代表“211”工程大学郑重声明：本文几乎全部信息来源于中国研究生招生信息网要考数学的学校：1、大连理工大学{985、211、考试科目：①数学二②有机（含有机实验）}2、南京理工大学{211、考试科目：①高等数学②有机或①高等数学②分析或①高等数学②无机}3、江苏工业学院{考试科目：①理学数学②有机或①综合化学②有机}4、陕西科技大学{考试科目：①数学二②有机或①有机②物化或①有机②无机与分析化学（《无机及分析化学》）}5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}要考物化和分析的学校：1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}4、河北大学{考试科目：①物化②分析}5、中南民族大学{考试科目：①物化②分析}6、沈阳药科大学{考试科目：①物化②分析}要考物化和无机的学校：1、厦门大学{985、211、考试科目：①物化②基础化学}2、南京大学{985、211、考试科目：①物化②大学化学}3、南京航空航天大学{211、考试科目：①物化②无机}4、南京师范大学{211、考试科目：①物化②无机}5、南昌大学{211、考试科目：①物化②无机}6、华南师范大学{211、考试科目：①物化②无机}7、中南民族大学{考试科目：①物化②无机}8、云南师范大学{考试科目：①物化②无机}注意：由于基础化学和大学化学和无机化学的内容几乎一样，故把基础化学和大学化学归为无机化学！！！要考物化和综合化学的学校：1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}6、河南大学{考试科目：①物化②无机和有机}7、浙江师范大学{考试科目：①物化②普通化学（有机、分析、仪器分析）}8、烟台大学{考试科目：①物化②化学综合（分析、无机、有机）}9、黑龙江大学{考试科目：①物化②综合化学（无机、有机、分析）}注意：《无机化学与化学分析》为参考书。
含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基性能
第24卷第10期应用化学Vol.24No.10 2007年10月 CH I N ESE JOURNAL OF APP L I E D CHE M I ST RY Oct.2007含羟基取代基的Sch i ff碱捕获自由基性能王宏侠 汤有志 刘在群3(吉林大学化学学院有机化学系 长春130021)摘 要 研究了8个含羟基取代基的Schiff碱捕获自由基———ABTS+・和DPPH———的性能。
结果发现,Schiff 碱捕获自由基的性能首先与分子中所含有的羟基的个数有关,随着羟基数目的增多,Schiff碱捕获自由基的能力增强。
大的共轭体系以及羟基处于N原子邻位可增强该Schiff碱捕获ABTS+・的性能;但对于捕获DPPH 来说,只有同时将大的共轭体系与处于N原子邻位的羟基结合在同一分子中,才能表现出较强的捕获DPPH 的性能。
由此可见,DPPH对于检测Schiff碱中羟基捕获自由基的性能是一种更为专一的试剂。
关键词 Schiff碱,自由基,ABTS+・,DPPH中图分类号:O621.1 文献标识码:A 文章编号:100020518(2007)1021105204Schiff碱是一类良好的配体,可与金属离子形成配合物[1],这些配合物又可作为催化剂[2];Schiff碱在光致变色领域中也有广泛应用[3]。
在生物活性方面,Schiff碱具有抑菌、抗肿瘤、抗病毒等活性[4],但作为自由基抑制剂的报道较少。
我们曾经对一些含羟基的Schiff碱的抗自由基活性进行了系统地研究[5,6],在此基础上,本文合成了8个含羟基取代基的Schiff碱(结构见Sche me1),并测定了它们与2个自由基———ABTS +・和DPPH(结构见Sche me1)———的反应活性。
2006211211收稿,2007204206修回国家自然科学基金资助项目(20572033)通讯联系人:刘在群,男,教授;E2mail:zaiqun2liu@;研究方向:物理有机化学Sche me 1 Structures of Schiff bases and ABTS and DPPH1 实验部分DPPH,ABTS 购于Fluka,其它试剂均为分析纯。
吉林大学课件-基础有机化学(邢其毅、第三版)第14章PPT
PhCH3 KMnO4 H
+
O
H
+
Ph
C2H5OH PhCOOC2H5
PhCOOH
CH3COOH
C2H5OH H
+
CH3COOC2H5 EtONa PhCOCH2COOC2H5
O
CH3COOC2H5 + PhCOOC2H5
O
EtONa
I2
Ph－C－CH－CH－C－Ph H5C2OOC COOC2H5
键长未彻底平均化
三、偶极矩
O 1.73D -I S 1.90D -I N H 1.58D -I
O 0.70D -I>+C
S 0.51D -I>+C
N H 1.81D +C>-I
§14.3 五元杂环的化学性质
芳香性：亲电取代反应 Z的共轭效应使亲电活性高
Z
不饱和键：加成反应
一、亲电取代反应
+ (CF3CO)2O Z ClCH2CH2Cl 75 C Z
E E
Z
Y
Z
Z=S, NH
Y
Y：II类定位基
Z
Y
稀HNO3
S
CH3
O2N
ClH2C
S
CH3
H3 C
S
HCHO, HCl ZnCl2 COOCH3
H3 C
S
COOCH3
二、加成反应
1. 催化氢化
+ H2 O + H2 N H + H2 S MoS2 S Pd N H Pd O
2. Diels-Alder反应
§14.2 一杂五元杂环的结构 一、芳香性
吉林大学 有机化学(含实验)
有机化学（含实验）一、单选题1. 下列物质有两性性质的是（）。
C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中()D. 生成对映异构体4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。
B. 乙烯5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。
B.7. 下列自由基中最稳定的是（）。
B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序( ) A. C ＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是( ) D. 碘11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是( ) A. H3CCH2Cl13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。
A.14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。
B. 硝基苯16. 该化合物属于（） B. 醌类17. 下列化合物具有旋光性的是（）。
B. ；18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。
D.19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( )B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.13. 下列化合物碱性最强的是（）。
吉林大学《有机化学实验》番茄色素的提取分离
• 点样
先用铅笔在距薄层板一端 1cm处轻轻划一横线作为起始线， 然后用毛细管吸取样品，毛细 管与板（纸）垂直，在起始线 上小心点样，吹干。斑点直径 一般不超过2mm。若因样品溶液 太稀，可重复点样，但应待前 次点样的溶剂挥发后方可重新 点样，以防样点过大，造成拖 尾、扩散等现象，而影响分离 效果。
若在同一板上点几个样，样点 间距离应为0.5-1cm，且不能离 边沿太近。点样要轻，不可刺 破薄层。
• 计算比移值
Rf 值的意义： 定性分析的指标 评价展开剂选择是否合适、评价分离效果 薄层层析：Rf 0.30～0.80， △Rf ≥0.05
1.制板（纸）
2.点样
毛细管点样：毛细管与板（纸）垂直， 点样位置、点样距离：不被展开剂浸泡、以显色后点之间易分开为准。 点样量、样品浓度：轻轻点一次即可。 本次实验：点三个样品——提取液，番茄红素，胡萝卜素
3.展开
将薄层板斜放入层析缸中（或将滤纸挂在层析缸中），层析缸中流 动相（展开剂）的量以不浸泡样点为宜。有些层析缸如下图，易进 行先饱和后展开操作，提高重现性和避免边少量干燥剂
（2）滤渣重新装回圆底烧瓶内，加 入10mL 二氯甲烷，加热回流5min, 冷却后用折叠滤纸过滤，将滤液直 接过滤至分液漏斗内。 (3) 重复（2） （4）加入10mL饱和氯化钠溶液 萃取，静置分层后，分出有机层 于一干燥的锥形瓶中，加适量无 水硫酸钠并塞紧瓶塞干燥。
番茄红素和β-胡萝卜素都是具有长链结构的 共轭多烯，大的烃基结构使他们易溶于醚、 石油醚等非极性溶剂，所以都是脂溶性物质。
天然产物提取法：采用有机溶剂（如石油醚、 氯仿、丙酮、乙醚、乙醇等）萃取番茄红素 和β-胡萝卜素。
色谱法：进一步分离和纯化番茄红素和β-胡 萝卜素。
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有机化学（含实验）一、单选题1. 下列物质有两性性质的是（）。
C. 氨基酸2. 苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（）C. 热塑性酚醛树脂3. Walden转化指的是反应中 ()D. 生成对映异构体4. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( )。
B. 乙烯5. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
D. CH3COCH2CH36. 根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性（）。
B.7. 下列自由基中最稳定的是（）。
B.8. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A. C＞D＞B＞A9. ( ) A. 对映异构体10. 有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（）A. 结构复杂，多为共价键连接9. 卤烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 ( ) D. 碘11. 下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（）C. 丙烷12. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. H3CCH2Cl13. 下列各化合物中具有芳香性的是（）。
A.14. 下列化合物中酸性最强的是（）. B. 对硝基苯酚15. 下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有：( )。
B. 硝基苯16. 该化合物属于（） B. 醌类17. 下列化合物具有旋光性的是（）。
B. ；18. 下列烯烃氢化热（KJ/mol）最低的是（）。
D.19. 下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应的有？（）A. 对甲基苯酚20. 比较下列醛（酮）与HCN 反应的活性（）B. d＞a＞b＞c1. 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ) C. 有苯环存在2. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.3. 苯酚可以用下列哪种方法来检验？( ) B. 加Br2水溶液8. 用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）C. 0. 89. 与之间的相互关系是( ) D. 构象异构体10. 下列化合物进行SN2反应的相对活性最大的是（）. C. 3-甲基-1-氯丁烷11. 下列化合物不存在共轭效应的是（）B. 叔丁基乙烯12. 和互为互变异构体，在两者的平衡混合物中，含量较大的是（）B.13. 下列化合物碱性最强的是（）。
B. 苄胺14. 下列醇与金属Na作用，反应活性最大的为 ( )。
A. 甲醇7. 下列化合物不能进行银镜反应的是（）D. 淀粉8. 1，3-二甲基环己烷不可能具有 ( )D. 旋光异构9. 下列转换应选择什么恰当的试剂：( )C. CrO3 + 吡啶11. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）B. 异丙醇13. ( )A. 可形成分子氢键14. 下列碳正离子的稳定性最大的是（） A.15. 下列化合物酸性最强的是（）C.16. 下列化合物按其与Lucas试剂作用最快的是（）B. 2-甲基-2-丁醇17. 下列化合物碱性最强的是（）。
D. CH3NH218. 下列烯烃最不稳定的是（）.D. 1－己烯19. 在自由基反应中化学键发生 ()B. 均裂8. 苯基戊烷与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（）C. 苯甲酸9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) D. 2p10. 下列醇沸点最高的是（）。
A. 正丁醇13. 下列糖类化合物中那个不具有还原性？（）D. 蔗糖14. 下列化合物与Lucas试剂作用最慢的是（） A. 2-丁醇17. 将CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH选择下列哪种试剂较好？（）C. 托伦斯试剂18. 下列化合物中不能能和饱和NaHSO3水溶液加成？（） A. 异丙醇20. 下列羰基化合物对HCN加成反应速率最快的是（）。
C. 2-氯乙醛1. 下列碳正离子最稳定的是（）。
C.2. 下列烷烃沸点最低的是 ()D. 2,3-二甲基丁烷4. 1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有：( )D. 3种7. 在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ) 。
B. 甲胺8. 下列化合物不能与发生反应的是( )。
C.10. 下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（）。
D.13. 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ). A. 消旋体14. 下列化合物属于非极性分子的是（）B. CCl415. 下列化合物中，不属于希夫碱的是？（）D. Ph-N(CH3)218. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（） A. 220. 下列化合物酸性最强的是（）.D. 三氟乙酸2. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( ) C. C＞B＞A5. 比较下列化合物的酸性（）C. d＞c＞a＞b＞e6. 下列羰基化合物对NA.HSO3加成反应速率最慢的是（）。
A. 苯乙酮7. 下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Alder反应最活泼的是（）。
C.8. 某烷烃的分子式为C5H12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为：( )。
C. 新戊烷10. α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( ) A. 碘仿反应14. 在碱性条件下, 可发生分子SN反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：（）A.15. 下列化合物进行硝化反应时速度最小的是（）B. 硝基苯16. 下列化合物与氢气进行加成时，反应活性最小的是（）D. 2，3-二甲基-2-丁烯17. 下列化合物具有芳香性的有哪些？( )D.20. (2R,3S)-(-)-2-羟基-3-氯丁二酸的对映体的构型和旋光性为：( )。
C. (2S,3R)-(-)7. 下列烷烃中沸点沸点最低的是（）C. 新戊烷8. 下列化合物常温、常压是液体的是( )C. 丁醇9. 下列化合物与NAHSO3加成反应活性最好的是（）。
C. F2CHCHO15. 烯烃亲电加成是通过（）历程来进行的。
（） A. 碳正离子18. CH3CHO和NAHSO3饱和溶液作用生成白色沉淀的反应属于下列( )类型的反应。
C. 亲核加成19. 下列化合物进行SN1反应时反应速率最大的是：( )。
C.2. 卡宾可以通过下列哪种方法生成？( ) A. 重氮甲烷光分解3. 不能用下列哪些试剂来鉴别？（）D.4. 下列化合物中不具有芳香性的是（）。
A.5. 下列化合物加热后放出形成酯的有？（）C.6. 在下列共振结构式中，对共振杂化体贡献最大的是（）。
C.9. 下列化合物最易被KMnO4氧化的是（）B.11. 下列四种环己烷衍生物其分子非键力大小顺序应该()C. D.＞C.＞B.＞A.14. 根据当代的观点，有机物应该是 ()D. 含碳的化合物16. 将下列化合物按照沸点最低的是（）B. 2,2,3,3-四甲基丁烷17. 合成化合物CH3OC(CH3)3的最佳方法是（）B. 甲基氯和叔丁醇钠反应19. 下列化合物中不能能和饱和NaHSO3水溶液加成？（） A. 异丙醇5. 下列化合物氢化热最低的是？( )C. 1,3-丁二烯6. 下列化合物能发生碘仿反应的是（） A. 2-丁酮7. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 ( ) B. Br 的半径比Cl 大10. 下列化合物中没有芳香性的是（） A.11. 下列糖类是还原糖的是（）。
A. 所有的单糖13. 乙烯与下列化合物进行加成时，反应活性最小的是（）D. 氟化氢15. 引起烷烃构象异构的原因是 ()D. 分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转18. 下列化合物中不具有芳香性的是（）。
C.20. 下列化合物中，哪个在1H-NMR中只有单峰？（）C.1. 下列化合物中为R-构型的是（） A.3. 下列化合物在1HNMR 谱中有两组吸收峰的是：( ) C. CH3CH2OCH2CH34. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( )C. 甲苯5. 下列烷烃中沸点最高的化合物是沸点最低的是（）C. 正丙烷6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的化合物是下列哪一类化合物？ () C. 芳香烃10. 醛、酮与肼类(H2N-NH2等)缩合的产物叫做( )。
D. 腙12. 下列化合物中酸性最强的是（）. A. 苯酚15. 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中,属于SN2历程的是（）。
A. 产物的构型完全转化18. 下列化合物与Br2/CCl4加成反应速度最快的是（）。
D. (CH3)2C=CHCH3 2. 下列碳正离子中最稳定的是（）。
A.6. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( image58.png )B. 分子具有手性8. 下列化合物最易被Br2开环的是（）C.10. 五个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为（）种。
C. 311. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
D. C6H5COCH313. 下列有机物的硝化活性最大的是（）.B.1. 下列化合物中无芳香性的是（） A.2. 下列化合物能发生碘仿反应的是（）。
C. 2-戊酮6. 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( ) A. 己二酸与己二胺7. 乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于( )B. 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能。
11. ＳＮ１表示（）反应。
B. 单分子亲核取代12. 下列化合物中氢原子最易离解的为 C. 乙炔15. 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程的是（）.B. 有重排产物18. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）。
B.19. 由醇制备卤代烃时常用的卤化剂是（）C. SOCl21. 组成杂环化合物最常见的杂原子是( )B. S,O,N3. 下列化合物没有芳香性的是（）；C.8. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是（）D. (CH3)3COH12. ( ) A. 对映异构体14. 下列烯烃中最不稳定的是（）.D. 顺-2-丁烯11. 下列化合物酸性最强的是( )。
C. F3CCOOH18. 一对对映异构体间（）不同。
D. 生物活性二、判断题1. 在等电点时，氨基酸的溶解度最小。
对2. 可用KMnO4区别乙烯和乙炔。
对3. 德华力没有方向性和饱和性，而氢键具有方向性和饱和性。
对4. LiAlH4可以还原除双、叁键以外的所有不饱和键。
对5. 碘值表示脂肪或脂肪酸的不饱和程度。
对1. 聚甲基丙烯酸甲酯俗称为有机玻璃。
对2. 在等电点时，氨基酸的溶解度最大。
错3. 卢卡斯试剂主要用来鉴别伯、仲、叔醇，其中伯醇反应最快。
错4. 工业上用硝基苯制备苯胺的催化剂是Fe＋HCl。
对5. 溴水可以鉴别苯酚和苯胺。
错4. 氯乙烯可形成π－π共轭体系。