biodrop 超微量紫外分光光度计 核酸蛋白分析仪 样本
生命科学超微量样本检测和紫外检测技术-13.12.21
ND 2000C——全能型
基座检测+比色皿检测
Feature
比色皿检测 比色皿进行细胞培养测定 动力学测定(具有温控功能)
Benefit
1台既可用于微量样品检测又可用于传统的光谱 检测的分光光度计 节省金钱和实验室空间 – 无需另购仪器(分 光光度计或细胞密度计进行微生物细胞培养检 测 用于酶动力学和生长曲线测定
核酸的检测 ——260法
• 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键,具 有紫外吸收的特性,最大吸收波长在250270nm之间,形成核酸后期最大的吸收波长在 260nm,吸收波谷在230nm。 • 每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不 同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的 系数。如:10OD260nm相当于50μg/ml dsDNA 、 37μg/ml ssDNA、 40μg/ml RNA、30μg/ml 单链寡聚核苷酸
NANODROP LITE——精巧型
• 小巧
• 精干:260nm、280nm 检测核酸的浓度和纯度,蛋白的浓度
• 无需电脑 • 标签打印机(可选)
标签打印机
• • • • 特殊低温打印标签 兼容实验室有机溶剂 -196到70℃稳定 打印关键样本信息 大标签用于样品管或记录本中 小标签用于样品管盖
杂交
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数据分析
Microarray/Protein labels 检测
在Microarray/Protein labels实验中,对核酸/蛋白与染料的结合效率质检
2、蛋白检测-UV法
样品类型
摩尔消光系数
BIO-RAD核酸蛋白测定仪操作规程-厦门大学医学院
核酸蛋白测定仪操作规程BIO-RAD SmartSpec TM plus厦门大学医学院中心实验室黄静茹2017年3月正式操作仪器之前请注意如下事项:首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本,如之前使用者有记录仪器异常情况,请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常,周围环境是否正常,需要时要开启室内空调,检查并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”,如之前使用者刚刚关机,请等候10分钟以上再开机使用。
一、开机打开仪器电源开关,仪器进行自检,显示屏显示主界面。
二、仪器操作点击操作界面上按钮,选择目标程序:DNA/RNA、Protein、Scan、Kinetics、OD600、λA. DNA/RNA1、选择检测物质类型(dsDNA、ssDNA、RNA、DNA oligo或RNA oligo)a、按Select选择检测物质dsDNA, ssDNA或RNA,enter接受或者修改换算因子:dsDNA: A260 1.0=50ug/mlssDNA: A260 1.0=37ug/mlRNA: A260 1.0=40.00ug/mlb、按Select选择DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸,enter输入摩尔消光系数(molar extnctn coefficient)和分子量(molecular weight),或者,选择系统自带方法计算摩尔消光系数和分子量,只需输入序列(sequence)、长度(length)或组成(composition),SmartSpec Plus会以g / ml和pmol / l为单位显示出样品浓度,并计算摩尔消光系数和分子量。
2、将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中,按Read Blank 键,获得吸收值。
然后将样品放入到测定仪中,按Read Sample 键,获得数据。
3、测定后光吸收和浓度数据会自动显示出,如果还有其它波长检测的数据,按Abs 键查看即可。
超微量紫外可见分光光度计
超微量紫外/可见分光光度计1.仪器基本功能用于测定核酸蛋白浓度2.工作条件温度要求:15-30;湿度要求:20-80%;电源:220-240V+/- 10%3. 主要技术指标1)*采用专利的液体表面张力技术,0.5~2uL样品直接进样,无需稀释样品,无需比色皿及任何耗材;2)波长范围:190nm~840nm(全光谱扫描),可测定低波长下的蛋白光吸收,如多肽的205nm光吸收;3)光源:氙闪灯;4)波长准确度:±1nm;5)吸光率精度:≤0.002A(1mm光程);6)光谱分辨率:≤1.8nm(FWHM at Hg253.7nm)7)吸光率准确性:≤2%(0.76A,at257nm);8)吸光率范围:0.02~300(相当于1cm光程);9)检测时间5秒;10)检测范围:2~15000ng/μL(dsDNA);0.1~400mg/ml(BSA)11)自动分析结果,可存储或输出,自动结算并显示260/280,260/230比值;12)光程:光程长度:1mm光程长度(可自动调整到0.05mm)13)检测:连续检测仅需用吸水纸将前一样品擦净即可(特殊材质,精细抛光,不附着任何液体,只需滤纸或者实验试纸擦拭一次,便可完全去除残留液滴);14)检测器:2048-CCD阵列15)电脑软件控制,无需预热,直接测量;16)认证:CE,UL/CSA17)*文献:已发表将近16000篇文献,具有广泛的客户群,功能的稳定性经过市场检验18)*MIQE指南指定Nanodrop作为Realtime PCR 实验前样品质控的检测产品之一。
4. 基本配件、附件、专用工具、消耗品等4.1 基本配件主机1台,配套软件1套5.订购总数量:1套6.交货、安装及验收地点、日期交货地点:北京首都机场;安装及验收地点:交货日期:卖方收到信用证后60天内交货。
7.技术服务和培训等必要声明7.1卖方提供详细的中英文操作指南,仪器维护的有关资料及质量认证书;7.2仪器制造商授权的技术人员到买方提供的现场免费安装、调试设备,进行操作试验,直至运行正常,确保仪器技术指标验收合格;7.3卖方为用户实验室免费培训技术操作人员两名,直到学会为止。
超微量核酸蛋白测定仪技术参数
超微量核酸蛋白测定仪技术参数1.用途:用于核酸,蛋白浓度定量分析2、技术参数2.1样品检测体积范围:至少为 0.5~2uL;2.2 波长范围:至少为190nm~840nm;2.3 波长准确度:≤1nm;2.4 吸光率精度:≤0.002A(1mm光程);2.5 吸光率准确性:≤2%(0.76A,257nm条件下);2.6 吸光率范围:至少为0.02~3002.7检测时间:≤5秒2.8 检测范围:至少为2ng/μL~15000ng/μL(双链DNA);0.1 mg/ml~100mg/ml(BSA);2.9 光程:至少包括 0.05,0.1,0.2,1mm, 且可自动校正2.10 样品台清洁方式:擦镜纸擦拭2.11 线型硅CCD阵列检测器:至少为2048像素2.12 软件:永久免费升级2.12.1自动分析功能:具备2.12.2结果存储、输出功能:具备2.12.3自动计算、显示260/280,260/230比值的功能:具备2.13 比色杯检测指标:2.13.1 加热控温精度: ≤±0.5℃ (37℃)2.13.2 搅拌速度范围:至少为150—850 rpm2.13.3 光路径:至少包括10, 5, 2, 1 mm;2.13.4 检测下限:≤0.4 ng/μl (dsDNA);2.13.5检测上限:≥750 ng/µl (dsDNA);2.13.6检测时间:< 3 s2.14配套专用电脑:配套专用电脑1台3售后及技术服务3.1安装、调试及培训3.1.1在货物到达使用现场后,卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,直至设备正常运行,并承担因此发生的一切费用。
3.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训,培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等,直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。
设备软件更新需按照厂家日程安排与客户及时沟通,完成培训。
超微量分光光度计的操作 光度计如何操作
超微量分光光度计的操作光度计如何操作超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计,可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台,可选择比色皿超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计,可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。
同时有暗室和检测平台,可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途:分光光度计是一类很紧要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学讨论领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物试验室常规仪器。
常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:样品用量少(0.3~2?L)!使用比色皿或检测平台两种测量形式!紫外—可见全波长扫描(200~850nm)!无需预热,可随时检测!检测速度快!直接显示浓度值!样品无需稀释,可测样品的浓度范围是常规紫外—可见分光光计的200倍!数据统计软件便利简单把握!性能指标:光程: 1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)样品体积要求: 0.3~2?L光源:氙灯检测器: 2048—元素线性硅化CCD阵列波长范围: 200~850nm比色皿规格(光程): 1mm, 2mm, 5mm, 10mm波长精度:±1nm波长辨别率: 2nm (FWHM at Hg 546nm)吸光率精准明确度: 0.002 Abs吸光率精准度: 1% (0.76吸光率在350nm)吸光率范围: 0.002~75(150,300可选,等效于10mm)核酸测量范围: 0.4~3750ng/?l(7500,15000可选,dsDNA)蛋白质测量范围: 0.01~100mg/ml(200,400可选,BSA)样品测量时间:小于5秒仪器外形尺寸:24cm×21cm×11cm仪器重量: 1.92kg测量范围:K5600软件系统供应了五个测量模块:核酸,蛋白质,细胞溶液,微阵列和常规全波长扫描。
Biodropsis BD-2000说明书-2
-3-
BD-2000 使用说明
样品体积 ..................................................................................................28 样品测量...................................................................................................29 数据储存 ..................................................................................................29 10. 预置荧光染料数据库 ................................................................................30 染料数据编辑器.........................................................................................30 11. 光源整合 .................................................................................................31 光源整合检查 ..........................................................................................31 调节光源整合 ..........................................................................................32 12. 可能误差原因 ..........................................................................................33 样品同质性 ..............................................................................................33 样品重叠 ..................................................................................................33 蒸发影响...................................................................................................34 样品体积不足............................................................................................34 13. 维护保养...................................................................................................35 14. 附录..........................................................................................................36 A. 技术参数..............................................................................................36 B. 吸光值计算 .........................................................................................37 C. 浓度技术 (Beer’s Law法) ...................................................................38 D. 联系信息 ............................................................................................38
英国Picodrop超微量分光光度计P200简式操作手册
Concentration(浓度), Wavelength
scan(波长扫描), Kinetics(动力学),
Standard Curve(标准曲线), Multiple
wavelengths(多种波长)和Ratio(比率)
2 已经保存的用户选择及设臵的方法
3 用户选择及设臵方法的子文件夹
4 系统设臵(日期, 时间, 语言, 等)和游戏
上下左右箭头键。使用这四个按键可以实现屏幕切换,从激活的选项(高亮显示项目)中 选择所需的设臵。 应用模式的查看选项。其中一些是所有应用的通用选项 使用数字键进入参数项,需要时输入文本描述。重复按键可在大小写、数字键之间进行 切换。输入下一字符之前需间隔 1 秒钟。使用 C 键可退格删除字符,按 1 键可输入一个 空格。 退出/取消键。按此键可以从一个选项中退出,返回到前一文件夹。另一功能是终止检测。
界面概观功能键区数字描述singlewavelength单波长concentration浓度wavelengthscan波长扫描kinetics动力学standardcurve标准曲线multiplewavelengths多种波长和ratio比率系统设臵日期时间语言等和游戏核酸蛋白和细胞计数applications应用文件夹界面概观功能数字描述基于用户输入的简单因数或根据单一标准计算的因数在单一波长进行浓度测量在用户定义的两个波长进行波长扫描
2. 环境温度变化。假如贵实验室设备使用的房间一日之内温差变化大,一旦形成新的热平 衡(2-3小时),您有必要重新校准设备(方法:关机然后重新开机)。假如设备刚刚打开包 装,或者刚从寒冷环境搬到实验室,开机前请确保静臵2-3小时使其达到热平衡。这样可以避免因内部冷 凝导致的设备校准失败。
3. 不要将UVpette吸头或样品臵于离散热器或电脑风扇很近的地方。吸头或样品受热后,一旦将之放入温度 较低的移液架上,样品体积会快速收缩。样品的收缩会导致吸头底部出现空洞或气泡。假如气泡上升至 距底部2mm处,会影响测量精度。进行测量之前,最好将样品、吸头和移液器臵于室内热平衡5分钟。
超微量分光光度计配置及技术参数
超微量分光光度计配置及技术参数
一、用途
超微量分光光度计广泛应用于生物学、分子生物学、临床诊断、理化分析等领域,用于核酸蛋白质等微量浓度的检测。
二、配置
主机一台:内置操作系统,自带显示屏,触屏控操作,内置USB□用于数据导出。
三、技术参数
1.具有自动检测功能
2.★光程:1mm>O.5mm、0.1mm>0.05mm>0.02mm(光程自
动转换)
3.微量样品体积要求:0∙5~2μ1
4.波长范围:195nm~840nnι
5.光度范围:195rnnTIOOnm
6.波长精度:±1nm
7.波长分辨率:2nm(FWHMatHg546nm)
8.吸光率精确度:0.002Abs
9.吸光率准确度:1%(0.76吸光率在350nm)
10.吸光率范围:0.002~750Abs,等效于IOmm
11.核酸测量范围:2~27500ng∕μ1(dsDNA)
12.蛋白质测量范围:0.02~1020mg∕m1(BSA)。
biodrop μlite 超微量分光光度计使用说明
biodrop μlite 超微量分光光度计使用说明biodrop μlite 超微量分光光度计是一款高精度、高效率的生物分析仪器。
它可以测量样品的吸光度、浓度、光谱和DNA/RNA浓度等重要数据。
在使用这款仪器之前,需要注意一些基本操作和安全事项。
接下来,我们将为您提供使用说明,以便正确地操作和维护它。
1. 设备准备首先,检查设备是否已经准备好。
检查样品槽和润湿纸是否干净、干燥,检查样品读取窗口是否清洁,检查吸光度标准品是否清洁并已经准备好。
如果润湿纸过旧或受到损坏,应更换其它新的润湿纸。
然后,将biodrop μlite 超微量分光光度计开机。
2. 样品读取将样品加入样品槽中,注意样品槽中加入的液体应该足够,以确保样品读取的准确性。
然后,将样品槽上方的润湿纸轻轻覆盖样品。
并确保没有样品或润湿纸遮挡了读取窗口。
等待设备自动识别样品。
3. 校准仪器在检测任何新样品之前,应校准biodrop μlite 超微量分光光度计。
设备自带普通和DNA/RNA校准标准品。
将标准品放入对应的样品槽,进行校准。
在校准过程中应注意,开启自动校准功能或者手动校准功能。
4. 读取样品校准完成后,即可开始读取样品。
选择想要读取的波长范围,并选择校准时间(若选择了单次校准则需等待)。
将样品置于设备中,注意将样品液体涂抹于读取窗口,防止气泡和污染的产生。
等待设备读取样品,记录数据。
5. 清洗设备实验完成后,清洗设备是非常重要的事情。
将样品槽、润湿纸和读取窗口彻底清洗,并擦干。
当液体液面高于样品槽时,应先用吸水纸吸干多余液体,然后用95%乙醇擦拭样品槽。
biodrop μlite 超微量分光光度计是非常实用的生物分析仪器,操作简单且易于维护。
在使用之前,要注意设备的准备、校准,使用时要避免遮挡读取窗口。
实验完成后,要彻底清洗设备,防止污染和积累。
通过正确的方法和步骤,可以保证设备的准确性和长久的使用寿命。
04超微量核酸蛋白检测仪
超微量紫外/可见光分光光度计——美国GE NanoVue PLUS1.打开电脑,打开分光光度计2.双击PVC Viewer图标,数据接收程序即启动3.仪器显示屏上显示由存有各类文件的文件夹组成的用户界面,各文件夹编有序号,按键板上相应的数字键打开查看。
4.DNA、RNA及蛋白测定,以DNA测定为例4.1按“1”选择DNA 模式。
4.2使用左右箭头键选择“光路长度”。
可选择0.5 mm、0.2 mm 或自动。
按向下箭头键。
4.3(已知稀释度)4.4使用键板上的数字键输入稀释度(范围1.00 至9999 )。
使用“C ”键回格删除最后一位输入的数字。
4.5320 nm 波长背景校正程序启动。
使用左右箭头键可关闭程序。
按向下箭头键。
4.6使用左右箭头键选择测量单位。
选项:μg/ml, ng/μl, μg/μl。
按向下箭头键。
4.7使用键板上的数字键输入浓度系数。
默认值为50,范围0.01 至9999 。
4.8按“OK”进入“结果界面”,开始进行测试。
4.9移取参照样品上样,升起测样头至垂直位,使用低容积(0-10μL)移液器吸取约2 μL样品。
小心上样,使其置于四个对线排列点之间的黑点上(见图示)。
当心样品中不要进入气泡。
移液器活塞弹起后,小心提起移液器,不要从测试样品中拖出液滴。
如果自动读取程序闭,按“0A/100%T”键。
随后全部样品均使用这一程序,直至出现变化。
结果读取后,应使用不含棉绒拭镜纸擦去顶板和底板上的样品液。
顶板擦拭方向朝向操作者,底板擦拭方向向上,避免污染后面的折返光路。
4.10移取待测样本上样,如果自动读取程序关闭,按“”。
在所选波长下进行测试,显示结果。
重复第9 步依次测量完所有样品。
4.11待测样本测完后,清洁顶部和底部上样板,用双蒸水或参照样本清洗点样板。
重复测量几次至校准。
5.测量完所有样本后,按Esc键,退出当前测量程序,测量结果会自动跳出显示。
6.数据保存:选择“Export”,选择保存格式为“EXCEL report”格式,选择保存路径并命名,点open,系统提示选择保存模板,选择第一个PVC book1.xlt模板,点open后即保存成功。
B-500超微量紫外可见分光光度计和超微量紫外可见分光光度计价格
B-500超微量紫外可见分光光度计
标题:B-500超微量紫外可见分光光度计
产品说明■仪器特点和功能﹡适于DNA、RNA、蛋白样品无稀释的快速检测﹡检测量1ul~2uL,适用于极微量样品的检测﹡采用长寿命进口紫外光源(氙灯);﹡无需开机预热;﹡样品无需进行稀释,可进行快速、简便的检测,检测范围宽■仪器指标波长范围:全光谱测量(190nm~850nm)波长精度:1nm分辨率:<1.8nm;检测下限约:2ng/uL(双链DNA),检测上限:≥15000ng/uL(双链DNA);蛋白质测量范围:0.1~100mg/ml(200, 400可选, BSA)吸光率精确度:0.002(1mm光程);吸光率准确性:2%(257nm);吸光率范围:0.02~300(相当10mm光程);样品检测速度:2秒~5秒/个;软件:配有数据分析软件,一次测量可记录≥1000个样品数据;可实现全波段光谱扫描...
厂家:南北光光度计
标题:UV-5300紫外可见分光光度计
产品说明■仪器特点和功能※仪器采用128*64位点阵液晶显示器,显示清晰、读数准确、稳定可靠※可直接显示波长、透过率、吸光度、浓度和标准曲线※采用同步正弦机构,波长准确度高,重复性好※24位高速、高精度A/D转换,仪器具有极高的灵敏度和反应速度※能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试,可连续测试和存储200组数据,并可存储200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持※波长自动校准、自动设定、偏差自我修复※插座式钨灯、氘灯设计,换灯免光学调试※采用优质光栅,光路整体密封式设计,保证仪器具有超低的杂散光※UV-5300PC型标配元析公司的扫描软件可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试、多波长测...
超微量紫外分光光度计技术参数
超微量紫外分光光度计技术参数超微量紫外分光光度计同时具备微量和常规分光光度计功能:一、微量样品应用★1.样品量: 0.3–2ul。
★2.光度范围:0.02–330 A 。
★3.检测范围:dsDNA:1-16500ng/ul,BSA:0.03-478mg/ml。
二、常规比色皿应用:4.样品量:50ul-3ml(根据比色皿规格而定)。
5.光度范围:0-2.6A。
6.检测范围:dsDNA:0.1-130ng/ul,BSA:0.003-3.7mg/ml。
7.比色皿类型:自带电动滑盖防尘,外部尺寸:12.5×12.5mm,中央高度:8.5mm。
★8.温度控制:37℃±0.5℃三、光学及其他规格:★9.光度范围:200–900nm。
10.波长扫描范围:200–900 nm。
★11.光程:固定光程0.67mm和0.07mm。
★12.开机无需等待,即开即用。
操作时间少,3.5-6.0秒即可完成200nm-900nm波长的数据采集。
13.波长重复性:< ± 0.2 nm。
14.波长准确度:± 0.75 nm。
15.带宽:优于1.8 nm。
16.杂散光:< 0.5%(于220 nm 用NaI 和280 nm用Acetone)。
17.光度重复性:<±0.002 A在0.67mm光程260 nm处。
18.光度精度:<读数的1.75%(0.67mm光程,0.7A,260nm 处)。
19.基线稳定性:±0.003 A/h 260nm,20分钟预热后。
20.噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰与峰之间0.002A (0 A, 260 nm)。
★21.光学系统:3648像素的CCD阵列。
★22.光源:脉冲氙灯,闪烁109次,寿命长达10年之久。
23.性能验证:开机时开启自动诊断。
★24.测光方式:Abs、T%、浓度,全波长扫描,比率,多波长扫描,动力学、△ABS x因子/分钟。
超微量紫外可见光分光光度计(微量核酸蛋白分析系统)
超微量紫外可见光分光光度计(微量核酸蛋白分析系统)1.品名、数量及用途1.1品名:超微量紫外可见光分光光度计1.2数量:1台1.3用途:1.3.1常规核酸检测、蛋白浓度检测、检测芯片实验中探针的标记效率、悬浮细胞检测以及全光谱扫描2.工作条件2.1温度要求:15~45℃2.2工作环境湿度:30~80%2.3电源:90~350V AC,47~63Hz。
3. 主要技术指标*3.1波长范围: 190-840nm;3.2波长精度: 1nm;3.3分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);3.4光程: 1mm光程长度(可自动切换到0.05mm);3.5检测下限:≤2ng/μl(dsDNA);*3.6检测上限:≥15000ng/μl(dsDNA);3.7吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm光程);3.8吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);3.9吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm光程);3.10核酸检测周期:< 5s;*3.11检测样本体积:≤0.5μl;4. 基本配置4.1主机 1 台4.2标配电脑 1台5. 技术服务5.1安装、调试及培训5.1.1到货后15日内现场免费安装调试,验收合格。
5.1.2提供现场的使用指导,提供现场设备仪器使用、维护方面的技术培训5.2验收及验收标准5.2.1验收标准:生产厂家的产品说明书、合格证书及技术资料等;国家及行业规范;采购文件的约定,满足所有购置的清单要求。
5.2.2验收程序:货物验收分供应商出厂检验、货到初步验收及最终验收三个阶段。
5.2.3出厂检验:供货方在货物出厂前,应按产品技术标准规定的检验项目和试验方法进行全面检验,供货方应随同货物提供出厂检验报告、产品质量合格证。
5.2.4 货到初步验收:货物到达后,由需求方会同有关部门进行基本质量、数量及规格型号的验收(但不作为最终合格的保证),进口件应提供海关单及制造厂的证明文件。
BioDrop Resolution 操作步骤
BioDrop Resolution操作步骤1.开机打开软件,选择所需软件版本,通常仪器会自动选择。
2.选择方法在菜单“Life Science”下选择样品所对应的方法。
Life Science->Nucleic Acid Analysis ->dsDNA在菜单“Sample”下选择“Sample Naming”命名样品,选择“Configure Batch”编辑样品批次。
在菜单“Acquire”下,柏精和柏偶的超微量点的“Path Length”选择”BioDropμLite 0.5”,“Units”选择所需单位,其他参数不变。
(其它比色皿可选择与其对应的光程。
)3.测量空白以用户的缓冲液为样品,加至微量测量点,选择“Take Reference”或者选择状态栏左上角空白比色皿图标,读数显示为0.4.样品测量用无尘纸擦拭干净空白液,加2微升的样品到微量测量点,选择“Start”开始样品测量,读数显示值即为用户的样品浓度值,本次样品测试完毕,选择“Stop”。
本应用测试结束,选择“Acquisition Complete”5.保存样品选择状态栏左上角保存图标,保存至目标盘。
6.关闭软件,关机,清洁。
注意:生命科学“Life Science”菜单下方法的参数都已设好,如波长等都不需要设定。
如需测不同波长的样品吸收,则需在菜单“Applications”下选择->Fixed Wavelengths->设定波长等相关参数。
开机后,打开软件时会自动连接,如果未连接,可在菜单“Setup”中选择“Connect”,如需断开连接,可选择“Disconnect”。
结束测试,必须选择“Acquisition Complete”,否则无法选择其他应用继续测试。
NanoDrop 2000超微量分光光度计
NanoDrop2000软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处,若未指定,则档案会存在上一个使用者的档案内。
六、注意事项:
1.侦测后立即使用拭镜纸(Kimwipe类)擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走,再将此laboratory wipe吸过样品的面反折到内部,折迭四次后以单方向多次擦拭台面(DNA擦5次,Protein擦20次)。2.同一滴液体只能做一次侦测,欲重复定量同一样品,请擦掉前一滴,重新取出一滴进行侦测。
7、吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm光程);
10、核酸检测周期:
< 5s;
11、体积:14cm×20cm。
四、使用方法举例:
dsDNA:
在主画面点选Nucleic Acid,计算机与仪器自动完成联机。依照DNA所溶于之液体准备该溶液(务必确认DNA溶于二次水、TE buffer或哪一组kit的elution buffer)取出1.5 ul点在侦测台上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type选DNA-50,在Sample ID位置输入样品名称,将样品混匀,取出1.5 ul点在侦测台上,放下上臂后再按Measure。
一、产品应用
ND-2000是目前国内外实验室中使用最为广泛的一款微量分光光度计,其优越的性能、准确的结果赢得了广大用户的好评。
该产品可用于以下几个方面:
*紫外检测:
常规xx波长下检测样品吸光值;
*核酸检测:
可检测dsDN
A、ssDN
A、RNA等不同类型核酸的浓度及其在260nm、280nm处的吸光值;
Q5000超微量核酸蛋白测定仪
授权代理商:上海在途生物科技有限公司 邮箱:info@
电话:021- 51098519,传真:021-64138445 网址:
参数
样品量 光径
光源 波长范围 波长精确度 吸光值范围 吸光率精确度 吸光率准确性 检测器类型
检测限 最大测量浓度 测量时间 尺寸 重量 工作电压 功耗(工作时) 功耗(待机时) 测量平台结构 软件兼容性 CE 认证
Q5000
0.5-2.5ul 0.2-1mm (根据样品浓度自动选择) 氙闪光灯 200-850 nm 1 nm 0.01 -100 0.002 Abs (1mm) ± 1% 3648 像素线性硅CCD阵列
Q3000
0.5-2.5ul 0.2-1mm (根据样品浓度自动选择) LED灯 260 nm, 280 nm 1 nm 0.01-80 0.002 Abs (1mm) ± 1% 硅光二极管
Q5000 微量紫外分光光度计 和
Q3000 微量紫外分光光度计 介绍
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Q5000 微量紫外分光光度计
Q5000(波长范围: 200-850nm) 使用高能量氙灯提供200-850nm的全 光谱检测,无需预热,开机即可使 用。搭配高感度的CCD- array检测 器,检测吸收值可高达100Abs(dsDNA 浓度1ng/ul-5000ng/ul)大部分纯化 后的生物大分子几乎都不需要稀释或 者浓缩即可上机检测。不需用比色 杯,在5-8秒内就可以完成对0.52.5ul的样品的测量。
1 ng/ul (dsDNA) 5,000 ng/ul (dsDNA) 小于8 秒 145 mm x 210 mm 2 kg 12 伏 15 W 1.5 W 303 不锈钢和石英光纤 Windows® XP, Vista, Win7 是
超微量紫外
超微量紫外超微量紫外/可见光分光光度计1.应用1.1 核酸定量:包括RNA,DNA & 寡核苷酸浓度和纯度检定,Tm 理论值计算1.2 蛋白定量:包括一般紫外,Bradford, Biuret, BCA, Lowry的蛋白定量法1.3 CyDye 荧光染料定量1.4 连续波长吸光度测定(200-1100nm),酶动力学,吸光度比率2.技术指标*2.1 最小样品体积:0.5 ul ,无需任何比色杯(包括小于5ul的超微量比色杯)即可测量*2.2 控制方式:仪器自带操作显示面板,可实现无PC机或PC机系统崩溃情况下的独立实验操作,2.3 最小光径:0.2 mm*2.4 波长范围:全波长可调,最小波长可达200,最大波长可达1100 nm2.5 波长精度:+/- 2nm(全波长范围);+/- 1nm (240nm-330nm)2.6 波长重现性:+/- 0.5 nm2.7 吸光度范围:0-1252.8 "吸光度精度:±0.005A 或读数的1%, 取较高值(0 - 1 A);读数的2% (1 - 2 A) ; 读数的5%(大于2 A)"2.9 吸光度准确性:257 nm 下+/- 1%, 重铬酸钾溶液, 0.7-0.8 A.2.10 测量范围:2-6000ng/ul,dsDNA @ A2602.11 测量周期时间:<4秒2.12 光源:长寿命闪烁氙灯,寿命5000小时以上2.13 检测器种类:双重CCD阵列,2×1024像素*2.14 点样面介质:黄金镀层,耐腐蚀2.15 样品是否可回收:可以2.16 自检时间:4 秒*2.17 光路有自行校正功能,并随机配校正标准品一个2.18 数据输出方式:通过USB接口或蓝牙将数据保存至PC2.19 方法保存:9 种预设方法, 90种用户自定义方法2.20 仪器尺寸:26 cm x 39 cm x 10 cm2.21保修:仪器1年, 氙灯3年NanoVue Plus超微量分光光度计是一款全新的可用于测量多类生物分子与化学物质的检测仪器。
微量紫外分光光度计托摩根生物4000-688-151
微量紫外分光光度计托摩根生物 4000-688-151型号:MD2000品牌:Thmorgan一、产品特点:1. 检测波长范围:200-900nm;2. 样品体积小:0.5-2.0ul的样品就可以完成检测;3. 检测浓度范围宽:0.5ng/μl-5000ng/μl(dsDNA),无需浓缩或稀释样品就可以检测;4. 操作简单:无需比色杯,减少了反复清洗比色杯带来的麻烦,减少了实验误差;5. 检测方便快捷:不需要预热,开机就可使用;6. 数据处理简便:操作界面便捷,数据可轻松转存到Excel中。
二、产品用途:1. 核酸浓度检测:在200-900nm处,检测dsDNA、ssDNA、RNA等核酸浓度;2. 探针检测:检测荧光标记探针的吸光度值,可用于去除未能标记探针的样品;3. 蛋白浓度检测:检测普通蛋白质纯化后的浓度;4. 蛋白标记检测:可检测被BCA、Bradford或Lowry精确定量待测蛋白浓度,自动画出标准曲线并计算出浓度;5. 糖类、醛类等生物大分子检测:常规紫外光波下检测样品吸光值;6. 细胞和微生物培养物检测:检测细胞和微生物培养物在600nm处的吸光值。
三、技术参数:1. 最小样品量:0.5μl ;2. 波长范围:200-900nm ;3. 波长精度:1nm ;4. 波长分辨率:1nm ;5. 核酸检测范围:0.5-5000ng/μl (dsDNA );6. 蛋白检测范围:0.05-200mg/ml (BSA );7. 光程:0.2-1mm (自动调整);8. 吸光率精确度:0.002 Abs(1mm 光程);9. 吸光率准确度:1%;10. 吸光率范围:0.01-100Abs ;11. 检测器:3648-元素线性硅化CCD 阵列;12. 核酸检测周期:< 5s ;13. 光源:氙灯;14. 软件兼容性:Windows XP ,Vista(32 bit),Win7/8(32bit 或64bit)。
微量紫外分光光度计等设备参考技术参数
12.显示器:高分辨率彩色显示屏
13.触摸屏:多点电容式触摸
14.手套兼容性:兼容实验室手套
15.连接方式:3个USB插口,以太网,蓝牙,Wi-Fi
4.温度控制范围:高于室温3℃~55℃
5.温度控制精度:±0.1℃
6.温度均一性:±0.3℃
7.温度探头:双温度探头,防止探头损坏时温度失控
8.二氧化碳控制范围:0~20%
9.二氧化碳控制精度:±0.1%
10.二氧化碳浓度控制:TC热导传感器
11、具有90度湿热灭菌程序,可保证包括传感器在内的全部配件在位灭菌
2.3量子效率:76%以上
2.4满容量:60000e- (typ.)
2.5读出噪音:2.2e- (typ.)
2.6暗电流:0.6e-/p/s (Ta=25℃) (typ.)
2.7成像速度:≥45fps(1636x1088pix)
2.8曝光时间:100uSec-60Sec
2.9链接方式:USB3.0
3.图像测量软件
4.样本检测和数据处理时间:8秒
5.检测重复性:0.002A(1.0mm光程)或1%CV
6.波长范围:190-850nm连续波长全光谱分析
7.波长精度:±1nm
8.光吸收范围:基座0-550A(10mm光路径)
9.光吸收准确度:3%(at 0.97A at 302nm)
10.光谱分辨率:≤1.8nm(FWHM at Hg254nm)
3.1对图像进行各种调节处理,扣除荧光背景、荧光通道叠加