(整理)年每日一题.
2014年1月份每日一题
1月1日：
电气设备入井前，应检查“产品合格证”、“防爆合格证”、“煤矿产品安全标志”及安全性能。
1月2日：
电气设备在进行停电检修时，必须严格执行谁停电、谁送电的制度，中间不得换人，严禁约时停送电。
1月3日：
使用局部风机的掘进工作面不得停风，因检修、停电等原因停风时，必须撤出人员，切断电源。
1月4日：
中央变电所尽量位于负荷中心，进出电缆线路要方便，且要与主排水泵房建在一起。
1月5日：
干式变压器型号的含义：KBSG-T-500/10 K-矿用，B-隔爆型，S-三相，G-
干式，T-筒式外壳（无T为长方体），500-额定容量KV A，10-高压侧电压KV。
1月6日
矿井供电系统中常说的三大保护是指：过流保护、漏电保护和保护接地。
1月7日
《规程》规定井下电网的接地系统任一点的接地电阻均不得超过2欧，煤电钻的接地电阻不得超过1欧。
1月8日
矿井供电系统中，《规程》规定矿井电源线路上严禁装设负荷定量器，严禁井下变压器的中性点直接接地。
1月9日
保护接地的目的是防止电气设备的金属外壳带电，高压线路停电时禁止带负荷拉下隔离开关。
1月10日
电缆敷设规定：1、用吊钩悬挂，悬挂整齐，不交叉、不落地，应有适当驰度；2、悬挂间距，水平或倾斜巷道内不得超过3m，在立井筒内不得超过6m。
1月11日
起动器的维护和保养：1、检查螺钉是否松动、控制线是否断损；2、搬运中严禁翻滚，避免振动；3、检查隔爆面是否完好，间隙是否达到要求；4、隔离开关手柄动作是否灵活；5、清理隔爆面，定期涂防锈油脂。
1月12日
馈电开关的维护使用：1、检查各运动机构是否灵活，摩擦部件应定期抹油；2、检查隔爆面是否损伤，并涂防锈油脂；3、切断电源检查触头，接触面如有金属细粒应用平锉修整；4、灭弧罩部分损坏绝不允许送电运转，必须换新的。
1月13日
断电仪的使用与维护：1、使用前必须遥控设置，安装搬运时避免振动、冲击，严禁拉扯设备联丝；2、维护好隔爆面，压紧密封圈，固紧盖板螺丝，发生短路必须切断电源；3、严禁被水淋湿，开盖时应切断电源，不允许带电操作，危险场所严禁开盖。
1月14日
照明信号综保使用与维护：1、必须有可靠的接地，投入网路后必须进行短路及漏电试验；2、线路板维修时勿要拧动磁芯；3、连续使用时应做保护性动作试验。
1月15日
移动变压器的维护：1、每班必须检查变压器，如声音是否异常、温度升高是否变大，都应及时汇报并修理；2、对设备定时巡回检查，并做好详细记录；3、定期紧固
接线柱，防爆面定期涂凡士林或防蚀处理。
1月16日
矿用隔爆电气设备的维护：1、严格检查各结合面的间隙、长度和粗糙度；2、对隔爆外壳和隔爆接合面精心维护，可在接合面上涂凡士林或作防锈处理，但不准涂漆；3、检查壳体是否变形、裂纹、螺栓是否上紧、螺钉垫圈是否齐全。
1月17日
井下中央变电所位置确定原则：1、位于负荷中心；2、电缆进出线和设备运输方便；
3、通风良好；
4、顶板坚固，无淋水。
1月18日
井下中央变电站主要设备有：高压配电箱、动力变压器、照明综保装置、馈电开关等。
1月19日
采用移动变电站的优点：缩短低压供电距离，减少电压损失，可以随工作面移动，一般用于向综采工作面供电。
1月20日
引起电气火灾的原因：1、电网电流过大，2、电网漏电点产生火花，3、导线、元件接触不良，导致接触面电阻过高，产生高温引起火灾，4、井下照明的灯罩上覆盖煤尘过厚，使灯具散热不良，导致煤尘燃烧形成火灾。
1月21日
电火灾扑灭方法：首先切断电源，再用沙子或干粉灭火器灭火，必要时，在确知已断电后方可用普通灭火法来扑灭火灾。
1月22日
高压开关的保养：1、定期检查隔爆面，发现锈蚀需用细砂纸打磨干净并作防锈处理；2、送电前检查各电器元件是否因受潮引起绝缘电阻不合格的情况；3、定期对压敏电阻进行预防性试验。
1月23日
矿井供电设备包括：变压器、高压开关、低压开关、高低压电缆和各种保护装置。
1月24日
三相异步电机负载不变而电源电压降低时，其定子电流将增大。
1月25日
过流是指流过电器设备的电流超过他们的额定电流值。
1月26日
向采煤、开拓、掘进工作面供电时，往往采用移动变电站的供电方式。
1月27日
煤矿井下电气管理“四有”是指：有过流和漏电保护、有螺钉和弹簧垫、有密封圈和挡板、有接地装置。
1月28日
煤矿井下电气管理“两齐”是指：电缆悬挂整齐、设备硐室清洁整齐。
1月29日
设置接地保护可有效防止设备外壳带电引起的人体触电事故。
1月30日
井下常见漏电故障分为：集中性漏电和分散性漏电。
1月31日
三相电动机在运行中出现一相断线，由于机械负载不变，电机的工作电流会比正常工作时的工作电流大，从而造成过电流。
2014年5月份每日一题
5月1日
我国煤矿井下人身安全电流的极限值为30mA。
5月2日
井下机电硐室内各种设备与墙壁之间应留出0.5m以上的通道，各种设备相互之间应留出0.8m以上的通道。
5月3日
为保证漏电保护装置能有效可靠，防止漏电引发各种危害，对煤矿井下采取的装置是漏电保护。
5月4日
由于接地装置的分流作用，使通过人体电流不大于极限安全电流，从而保证人身安全。
5月5日
为确保通风机的安全运行，备用主风机必须在10分钟内开动。
5月6日
检查主要通风机的轴承时，滚动轴承的温度不得超过75℃。
5月7日
矿井提升系统的安全检查重点：1、对制动装置的安全检查，2、对保险装置的安全检查（防过卷、深度指示器、闸间隙等）。
5月8日
40KW及以上的电动机，应采用真空电磁起动器控制。
5月9日
机电硐室内有高压电气设备时，入口处和硐室内必须在明显地点悬挂“高压危险”字样的警示牌。
5月10日
凡井下防爆型的通信信号和控制等装置，应选用本质安全型。
5月11日
矿井供电系统中，《规程》规定矿井电源线路上严禁装设负荷定量器，严禁井下变压器的中性点直接接地。
5月12日
矿用防爆电气设备的总标志为Ex，矿用安全标志是MA。
5月13日
防爆电气设备设有联锁装置，其目的是：保证操作顺序，防止误操作。
4月14日
风电闭锁的作用：防止停风或瓦斯超限的工作面在送电后产生电火花，造成瓦斯燃烧或爆炸；瓦斯电闭锁的作用：防止正常通风产生局部瓦斯积聚，造成电火花引发事故。
5月15日
磁力开关复电后能自动分合送电，而馈电开关必须人工送电。
5月16日
如何检查井下供电系统出现的漏电现象？首先停掉该区电源，然后逐台试送电，当
送至某台停电时，该台即为事故点，并将其甩掉，再恢复该区送电。
5月17日
变压器是利用电磁感应的原理，把交流电源的一种等级电压在同一频率下变换为另一种等级电压。
5月18日
矿井检漏继电器的主、辅接地极之间的距离不应小于5米。
5月19日
掘进机工作中，发现油温超过70度或液压系统严重波动应立即停机检查
5月20日
当电力网络中漏电电流达到危险值时，能自动切断电源的装置叫检漏装置
5月21日
低压配电点或装有 3 台以上电气设备的地点，应装设局部接地极
5月22日
电缆与密封圈的间隙不大于1毫米。
5月23日
《煤矿安全规程》第399条规定：升降物料用的钢丝绳，自悬挂时起每隔___12___ 个月检验一次。
5月24日
在检修或搬迁电气设备前，必须_用便携式瓦检仪_____ 检查瓦斯
5月25日
《煤矿安全规程》第488条规定：高压电气设备的修理和调整工作，应有__工作票____ 和_施工措施_____ 。
5月26日
各种磁力起动器安装时，与水平面应垂直放置，有困难时，其倾斜度不应超过：( C )。
A.30°
B.20°
C.15°
D.5°
5月27日
熔断器在电路中可起到（ B ）。
A.过载保护
B.短路保护
C.过载及短路保护
5月28日
用螺栓紧固隔爆面，其紧固程度以（ B ）为合格。
A.严密
B.压平弹簧垫圈
C.压紧
2014年3月份每日一题
3月1日
短路保护整定的原则是根据最远点的两相短路电流.
3月2日在水平巷道或斜井在30°以下的井巷中电缆应用吊钩悬挂。
3月3日
瓦斯电闭锁是当瓦斯超限时，切断掘进工作面动力电源并闭锁。
3月4日
若某矿一电磁启动器工作时。JDB保护动作发生跳闸。并且跳闸后不能再次重新启动.经分析可判断属短路故障;
3月5日
判断井下电气设备完好的标准主要要求是什么?
答案：1)零部件齐全整齐;2)性能良好;3)安全防护装置齐全，可靠;4)设备环境整洁;5)有关记录和技术资料齐全准确。
3月6日
简述怎样防止井下低压电网的触电事故?
答：1)不准任甩掉漏电保护装置;2)不带电作业;3)维护好接地保护装置;4)严格遵守停送电制度;5)严格遵守其他各项安全用电作业制度。
3月7日
机电设备安装完毕后试运行包括哪几部分?
答：1)试运转前的检查;2)空运转试验;3)设备的负荷运转;4)设备的精度检测。
3月8日
矿用电缆有哪些类型，各有什么用途? 答：井下常用电缆分为三大类，即铠装电缆、塑料电缆和矿用橡套软电缆。铠装电缆和塑料电缆主要用于井下干线式供电或固定、半固定设备供电，矿用橡套软电缆主要用于移动设备供电。井下必须选用取得煤矿矿用新产品安全标志的阻燃电缆。
3月9日
用螺栓固定的防爆接合面在什么情况下为失爆?答：有下列情况之一者即为失爆：1、缺螺栓、弹簧垫圈或螺母;2、弹簧垫圈未压平或螺栓松动;3、螺栓或螺孔滑扣，未采取规定措施。
3月10日
矿用高压防爆开关的作用是什么?答案：主要用于具有危险性爆炸气体的煤矿井下，对额定电压10/6KV的供电系统进行控制、保护和测量，并可作为直接起动高压电动机之用。
3月11日
矿用高压防爆开关的结构是什么？答：总体结构分为隔爆箱和机芯小车两大部分，隔爆箱由壳体、箱门、后盖、接线腔、底架组成，机芯小车上装有真空断路器、电压互感器、电流互感器、压敏电阻、高压熔断器等。
3月12日一般鼠笼型感应电动机全压起动时的电流约为额定电流的4-7倍。
3月13日离心式水泵不出水的原因是什么？
离心式水泵不出水的原因有：1、未灌满水或底阀漏水；2、吸水管、吸水侧填料箱或真空表连接漏气；3、底阀未开或滤水器堵塞；4、水泵转速不够；5、水泵转动方向不对6、吸水高度过高
3月14日压力的法定计量单位是Pa.
3月15日
局部通风机的风电闭锁是用瓦斯继电器节点来反映瓦斯浓度的。
3月16日
井下检漏保护装置监视电网对地总绝缘的方法为直流辅助电流法。
3月17日
井下高压电动机、动力变压器的高压侧应有短路过负荷和欠电压释放保护。
3月18日
井下电缆悬挂点的距离：在水平巷道或倾斜井巷内不得超过3 m,在立井井筒内不得超过6m。
3月19日
检漏继电器的主辅接地极间距应大于5m。
3月20日
一般规定36V为安全电压。
3月21日
煤电钻的接地电阻规定不能超过１Ω。
3月22日
短路保护整定的原则是根据最远点的两相短路电流。
3月23日
机电设备硐室从防火门起５m巷道内必须砌碹或用不燃材料支护。
3月24日
检漏继电器在供电系统中的重要作用是（C）
A.防止人为触电
B.防止产生电火花
C.两者兼防
3月25日
移动式和手持式电气设备的接地电阻规定为（A）
A.不大于１Ω
B.不大于２Ω
C.不大于3Ω
3月26日
阻燃电缆的特点：遇火点燃时，燃烧速度很慢，离开火源后即能自行熄灭。
3月27日
《煤矿安全规程》规定正常涌水量在1000m3以下时，井下主要水仓的有效容量应能容纳8h的正常涌水量。
3月28日
防爆电气设备对环境的要求是什么？
1、安装地点周围应围岩坚固、环境干燥；
2、通风良好，周围无杂物堆积；
3、开关等设备要求与地面倾角不得超过15°。
3月29日
煤矿企业对供电的要求：供电安全、供电可靠、供电质量、技术经济合理。
3月30日
防坠器的组成：开动机构、传动机构、抓捕机构、缓冲机构等。
3月31日
什么情况下水泵不得投入运行？电机故障未排除、控制设备及指示表失灵、水泵或管路漏水、电压或电流不正常、水泵及管路故障等。
2014年4月份每日一题
4月1日
《规程》规定井下电网的接地系统任一点的接地电阻均不得超过2欧，煤电钻的接地电阻不得超过1欧。
4月2日
瓦斯爆炸的三要素是一定浓度的瓦斯、650－750度的火源和空气中的含氧量不低于12%。
4月3日
在低瓦斯矿井中，掘进工作面使用的局部通风机应实行风电闭锁＿＿＿＿＿；在高瓦斯矿井中，掘进工作面使用的局部通风机应实行三专两闭锁.
4月4日
煤炭工业坚持安全生产三并重的原则是管理、装备、培训三并重。
4月5日
通常所指的煤矿三大规程是指《煤矿安全规程》、作业规程、操作规程。
4月6日
矿井供电系统中，《规程》规定矿井电源线路上严禁装设负荷定量器；严禁井下变压器的中性点直接接地.
4月7日
井下硐室外严禁使用带油电气设备；40KW及以上的起动频繁的低压控制设备，应使用真空电磁起动器.
4月8日
矿用防爆电气设备的总标志为Ex；矿用安全标志是MA.
4月9日
井下各级配电电压和各种电气设备的额定电压，高压不超过10000V，低压不超过1140V。
4月10日
井下高压电动机、动力变压器的高压控制设备，应具有短路、过负荷、接地、欠压释放保护。
4月11日
防爆电气设备不传爆的三要素是指隔爆面的间隙、长度、粗糙度。
4月12日
在安全与生产的关系上要坚持“三不生产”的原则是不安全不生产、隐患不处理不生产、措施不落实不生产。
4月13日
螺母坚固后，螺栓螺纹应露出螺母1-3个螺距，不得在螺母下面加多余垫圈减少螺栓的伸出长度。
4月14日
巡视检查时应注意安全距离，电压10kV设备不停电的安全距离是0.7米。
4月15日
隔爆外壳必须有清晰的防爆标志、煤安标志。
4月16日
兆欧表系由一直流发电机带动一个磁电式流比计组成的。
4月17日
异步电动机的工作原理是：电流在定子绕组中产生的旋转磁场和由其在转子中感应的电流相互作用的结果。
4月18日
运行中的电缆一相对地的故障可由检漏继电器来检测出。
4月19日
井下中央变电所和主要排水泵房的地面标高应高出其出口的标高0.5米。
4月20日
停电作业应严格按照（停电）、（验电）、（挂接地线）、（挂警示牌）、（设栅栏）程序进行。
4月21日
主要水仓必须有（主仓和副仓），当一个水仓清理时，另一个能正常使用。
4月22日
生产矿井采掘工作面的空气温度不得超过（26度），机电设备硐室的温度不得超过（30度）。采掘工作面的空气温度超过（30度）或机电峒室的温度超过（34度）时必须停止作业。
4月23日
雨季“三防”的内容是（防汛）、（防雷击）、（防排水）。
4月24日
防爆电气设备“三证齐全”的“三证”指的是（产品合格证）、（防爆合格证）、（煤矿矿用产品安全标志）。
4月25日
失爆”是指电器设备的隔爆外壳失去（隔爆性）和( 耐爆性)。
4月26日
提人的提升钢丝绳新绳悬挂前在一个捻距内的断丝面积不得超过（ 6% ）。
4月27日
五不漏的内容是（不漏油）、（不漏电）、（不漏水）、（不漏风）、（不漏气）。
4月28日
矿井完好的矿灯总数，至少应比经常用灯的总人数多（10 ）%。
4月29日
水泵的停机顺序是关闭水泵的（出水闸门）、（断电停机）、（开关复位）。
4月30日
主要通风机反风的供给风量不应小于正常供风量的（40 ％）。
2014年5月份每日一题
5月1日
主绞车巡回检查一般为每小时一次，检查发现的问题必须认真填入运行日志。
5月2日
为什么局部风机应该断续起动而不能一次起动？这样可以防止煤尘、瓦斯集中吹出造成浓度超限，引发爆炸事故。
5月3日
为什么井下电气设备必须使用安全保护装置？因为井下环境潮湿，各种电气设备使用中容易出现故障，为有效的保护人员和机器，必须使用保护装置。
5月4日
用来阻止矿车自溜滑行的机械装置是(A)。
A.阻车器
B.推车机
C.爬车机
D.翻车机
5月5日
提高矿井供电电压质量的最有效措施是提高供电电压等级。
5月6日
高、低电力电缆设在巷道同一侧时，高、低压电缆之间的距离应大于0.1米。
5月7日
井下综合保护包括电动机综合保护和煤电钻综合保护等
5月8日
局部通风机因故障停风时，必须撤出人员、切断电源。
5月9日
压入式局部通风机和启动装置，必须安装在进风巷道中，距掘进巷道回风口不得小于10米。
5月10日
井下必须选用经检验合格的并取得煤矿矿用产品安全标志阻燃电缆。
5月11日
在正常情况下，矿井电源应采用分列运行方式，一回路运行时，另一回路必须带电备用。
5月12日
兆欧表(又叫摇表)是用来测量电线、电缆和变、配、用电设备绝缘电阻的仪表。
5月13日
变电硐室的绝缘用具包括绝缘靴、绝缘手套和绝缘台。
5月14日
《规程》规定：井下高压电缆之间、低压电缆之间的距离不得小于50mm。
5月15日
磁力开关复电后能自动分合送电，而馈电开关必须人工送电。
5月16日
如何检查井下供电系统出现的漏电现象？首先停掉该区电源，然后逐台试送电，当送至某台停电时，该台即为事故点，并将其甩掉，再恢复该区送电。
5月17日
变压器是利用电磁感应的原理，把交流电源的一种等级电压在同一频率下变换为另一种等级电压。
5月18日
矿井检漏继电器的主、辅接地极之间的距离不应小于5米。
5月19日
掘进机工作中，发现油温超过70度或液压系统严重波动应立即停机检查
5月20日
当电力网络中漏电电流达到危险值时，能自动切断电源的装置叫检漏装置
5月21日
低压配电点或装有 3 台以上电气设备的地点，应装设局部接地极
5月22日
电缆与密封圈的间隙不大于1毫米。
5月23日
《煤矿安全规程》第399条规定：升降物料用的钢丝绳，自悬挂时起每隔___12___ 个月检验一次。
5月24日
在检修或搬迁电气设备前，必须_用便携式瓦检仪_____ 检查瓦斯
5月25日
《煤矿安全规程》第488条规定：高压电气设备的修理和调整工作，应有__工作票____ 和_施工措施_____ 。
5月26日
40KW及以上的电动机，应采用真空电磁起动器控制。
5月27日
机电硐室内有高压电气设备时，入口处和硐室内必须在明显地点悬挂“高压危险”字样的警示牌。
5月28日
凡井下防爆型的通信信号和控制等装置，应选用本质安全型。
5月29日
矿井供电系统中，《规程》规定矿井电源线路上严禁装设负荷定量器，严禁井下变压器的中性点直接接地。
5月30日
矿用防爆电气设备的总标志为Ex，矿用安全标志是MA。
5月31日
防爆电气设备设有联锁装置，其目的是：保证操作顺序，防止误操作。
药物分析学相关知识点总结
药物分析学相关知识点总结： 国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》（缩写Ch.P）和药品标准为国家药品标准。 中国药典(1953 1963 1977 1985 1990 1995 2000 2005 2010 ) USP NF JP Ph.Eur Ph.Int GLP GSP GMP GCP 药典概况： 真伪、纯度、品质的质量要求，三者集中体现药物的有效性和安全性。 中国药典的内容包括凡例、正文、附录、索引。 乙醇未指明溶度时，均系95%（ml/ml）的溶液 液体的滴数，系在20℃时，以1.0ml水进行换算。 称取0.1g系指称取重量在0.06—0.14g，称取2g系指称取重量在1.5---2.5；称取2.0系指称取1.95—2.05；称取2.00系指称取1.995---2.005。精密称定系指精确至千分之一，称定系指精确至百分之一，约/若干系指不超过±10%。除另有规定外，实验时的温度均指25±2℃。实验用水除另有规定外，均系指纯化水；酸碱度检查所用水，均系指新沸并放冷至室温的水。酸碱实验时，如未指明用何种试剂，均系指石蕊试纸。 正文品种按中文笔画编排；附录包括制剂通则、通用检测方法、和指导原则，按分类编码。除另有规定外，水溶液的PH值应以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极的酸度计进行测定。酸度计应定期进行检定。 鉴别是用来判定药物的真伪，而检查和含量测定则可用来判定药物的优劣。 药物的鉴别实验： 性状(一般用于原料药的鉴别项目)：外观、溶解度、物理常数（熔点、比旋度、吸收系数）比旋度：药物通过1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度为比旋度 吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等的条件下测得的吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。 一般鉴别实验只能证实是某一类药物，而不能证实是某一种药物。 有机氟化物：氧瓶燃烧法进行破坏后，加茜素氟蓝试液、硝酸亚沛在PH4.3溶液中形成蓝紫色络合物。 水杨酸盐：与三氯化铁试液生成配位化合物，在中性时显红色，弱酸性时紫色。加稀盐酸，析出白色沉淀；分离，白色沉淀在醋酸铵试液中溶解。 酒石酸（C4H6O6）盐：中性试品，加氨制硝酸银试液数滴，置水域中加热，银游离并附着在试管内壁成银镜。 芳香第一胺类：加亚硝酸钠和碱性β-奈酚试液数滴（重氮化偶合反应），视供试品不同，颜色从橙黄色到猩红色。 托烷生物碱类：均具有莨菪酸结构，可发生Vitali反应，经发烟硝酸加热处理，转变为三硝基衍生物，再与氢氧化钾醇溶液作用，转变形成醌型产物而显深紫色。后马托品不具莨菪酸结构。 无机金属盐：钠盐、钾盐、钙盐、钡盐的焰色反应 钠盐显鲜黄色；钾盐显紫色；钙离子显砖红色。 铵盐：加氢氧化钠试液，加热，即分解产生氨臭。遇湿润的红色石蕊试纸，使之变蓝色，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。 无机酸根： 氯化物：①稀硝酸酸化后加硝酸银试液，生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解，再加稀硝酸酸化沉淀复生成。②供试品少量，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸润湿，缓缓
CCNA考试每日一题
1. Which encapsulation type is a Frame Relay encapsulation type that is supported by Cisco routes？ A. IETF B. HDLC C. Q9333-A Annex A D. ANSI Annex D 答案A 2.Which two statements about using the CHAP authentication mechanism in a PPP link are true?(choose two) A. CHAP uses a two-way handshake B. CHAP authentication periodically occurs after link establishment C. CHAP has no protection from playback attacks D. CHAP authentication is performed only upon link establishment E. CHAP uses a three-way handshake F. CHAP authentication passwords are sent in plaintext 答案BE 3.
Refer to the exhibit,The VLAN configuration of S1 is not being in this VTP enabled environment.The VTP and uplink port configurations for each switch are displayed.Which two command sets,ifissued,resolve this failure and allow VTP to operate as expected?(choose two) A. S2(config)#vtp mode transparent B. S1(config)#vtp mode client C. S2(config) #interface f0/24 S2(config-if) #switchport mode access S2(config-if) #end D. S2(config)#vtp mode client
药物分析试题
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
最全药物分析习题与答案
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照 说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？ 答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？ 答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
药物分析 总结归纳
药物分析总结归纳 第一节药品质量标准 重点：中国药典 1.药品质量控制的目的、质量管理的意义:保证用药的安全、合理和有效 2.全面质量控制:研制、生产、供应、临床使用 3.药品质量标准: 是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 4.掌握各自的简称: 《中国药典》（Ch.P） 美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）、国际药典（Ph.Int）5.《中国药典》： 1）历史沿革： 第一部：中药材、 中药成方制剂 第二部：化学药品、 抗生素、生化药品、 放射性药品及其制剂 第三部：生物制品 2）基本结构和主要内容： 中国药典的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。 ①凡例： ⑴关于检验方法和限度的规定：仲裁以《中国药典》方法为准。 ⑵考点：混淆标准品、对照品的概念： 标准品： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品标定；对照品：指用于检测时，按干燥品（或无水物）计算后使用的标准物质。 ⑶关于精确度的规定： Ⅰ“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一； Ⅱ“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一； Ⅲ取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%。 Ⅳ“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。 考点：“称重”或“量取”的量，小数点后多一位 例如：
⑷计量： 1→10符号：固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液； （了解） ②附录:制剂通则、通用的检测方法和指导原则。 6.制定药品质量标准的基本原则与依据: 基本原则：坚持质量第一，“安全有效、技术先进、经济合理” ① 检测项目和限度——针对性、合理性② 检测手段选用——可行性、先进性 第二节药品检验的主要任务和方法 重点：一般杂质检查的方法与原理（掌握反应试剂） 1.药检任务：包括常规的检验，工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测。 2.药品检验程序： 1）取样：应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀，合理。 2）药品的鉴别：判断药物及其制剂的真伪。 3）药物的检查：包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。 4）药物的含量测定：测定药物中主要有效成分的含量。 5）检验记录与报告：检验记录必须真实、完整、科学。 6）留样：留样数量不得少于一次全项检验用量。留样检品保存一年，进口检品保存一年，中药材保存半年，医院制剂保存3个月 3.鉴别方法： 1）化学鉴别法： ①呈色反应鉴别法主要有： ⑴三氯化铁呈色反应：酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别。（水杨酸、对乙酰氨基酚）三氯化铁 ⑵异羟肟酸铁反应：芳胺或酰胺类药物的鉴别，（β-内酰胺类抗生素：青霉素）盐酸羟胺、三氯化铁； ⑶茚三酮呈色反应：脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别（氨基糖苷类抗生素：链霉素、庆大霉素）茚三酮 ⑷重氮化-偶合显色反应：芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别，（盐酸普鲁卡因）亚硝酸钠试液、β-萘酚试液 ⑸氧化还原显色反应：还原基团药物的鉴别，（维生素C） ②沉淀生成反应鉴别法主要有：
2017煤矿每日一题试题库
2017年10月每日一题 1、煤矿企业必须建立入井检身制度和出井人员清点制度。 2、主要运输巷和主要回风巷的净高，自轨面起不得低于2米。 3、掘进工作面严禁空顶作业，靠近掘进工作面10m内的支护，在爆破前必须加固。 4、更换巷道支护时，在拆除原有支护前，应先加固临时支护。 5、工作面倾角在12度以上时，配套的刮板输送机必须装设防滑、锚固装置。 6、采掘工作面进风流中，氧气浓度不得低于20%，二氧化碳浓度不超过0.5%。 7、矿井有害气体最高允许浓度一氧化碳（CO）0.0024%。 8、临时停工的地点，不得停风；否则必须切断电源，设置栅栏、揭示警标，禁止人员进入。 9、瓦斯检查人员必须执行瓦斯巡回检查制度和请示报告制度。 10、矿井必须建立完善的防尘供水系统。没有防尘供水管路的采掘工作面不得生产。 11、井下所有煤仓和溜煤眼都应保持一定的存煤不得放空。 12、采煤工作面采用串联通风时，被串工作面的进风巷必须设置甲烷传感器。 13、掘进工作面采用串联通风时，必须在被串掘进工作面的局部通风机前设甲烷传感器。 14、在回风流中的机电设备硐室的进风侧必须设置甲烷传感器。 15、每一个采区、一翼回风巷及总回风巷的测风站应设置风速传感器。 16、井口房和通风机房附近20m内，不得有烟火或用火炉采暖。 17、暖风道和压入式通风的风硐必须用不燃性材料砌筑，并应至少装设2道防火门。 18、井下严禁使用灯泡取暖和使用电炉。 19、井下和井口房内不得从事电焊、气焊和喷灯焊等工作。 20、采煤工作面回采结束后，必须在45天内进行永久性封闭。 21、防水的综合防治措施有“探、防、堵、截、排”等。 22、主要水仓必须有主仓和副仓，当一个水仓清理时，另一个水仓能正常使用。 23、矿井必须做好水害分析预报，坚持“有疑必探、先探后掘”的探放水原则。 24、在装有爆炸材料的罐笼或吊桶内，除爆破工和运送人员外，不得有其他人员。 25、交接班人员上、下井的时间内，严禁运送爆炸材料。 26、禁止将爆炸材料存放在井口房、井底车场或其他巷道内。 27、井下严禁用刮板输送机、带式输送机等运输爆炸材料。 28、井下爆破工作必须有专职爆破工担任。 29、爆破工工作必须执行“一炮三检制”。 30、井下爆破作业，必须使用煤矿许用炸药和煤矿许用电雷管。 31、低瓦斯矿井的岩石掘进工作面，必须使用安全等级不低于一级的煤矿许用炸药。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
药物分析习题集(附答案)
说明:为缩短篇幅,大多数得问答题与简答题得答案只给出了答题要点。红字就是答案。 (如有错误,请指正) 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1. 中国药典得主要内容由凡例、正文、附录与索引四部分组成。 2. 目前公认得全面控制药品质量得法规有 GLP 、ＧMP 、 GSP 、ＧＣP 。 3、“精密称定"系指称取重量应准确至所取重量得千分之一;“称定"系指称取重量应准确至 所取重量得百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量得±１0% 。 4. 药物分析主要就是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法与技术,研究化学 结构已知得合成药物与天然药物及其制剂得组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分得含量测定等。所以,药物分析就是一门研究药品全面质量控制得方法性学科。 5、判断一个药物质量就是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、＿检查_、_含量测定三者得检验结果。 6. 药物分析得基本任务就是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合理＿、_有效＿得重要方面。 二、选择题 1. 《药品生产质量管理规范》可用( Ｄ )表示。 (Ａ)UＳＰ(Ｂ)ＧLＰ (C)ＢＰ(D)GMP(E)ＧCP 2。药物分析课程得内容主要就是以( D) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析 (E)十类典型药物为例进行分析 3、《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSＰ(C)GLＰ (D)TＬC (E)GCＰ ４。目前,《中华人民共与国药典》得最新版为( C ) (A)2０00年版 (B)20０3年版(C)２００５年版 (D)2007年版 (E)２００9年版5。英国药典得缩写符号为( B )。 (A)ＧMＰ(B)BＰ (C)GLP (Ｄ)RP－HPLＣ (E)TLC 6。美国国家处方集得缩写符号为( Ｄ )。 (A)WＨO (Ｂ)GMＰ (C)ＩNN (D)NＦ (E)UＳP ７. ＧMP就是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (Ｃ)药品经营质量管理规范 (Ｄ)药品临床试验质量管理规范 (Ｅ)分析质量管理 8、根据药品质量标准规定,评价一个药品得质量采用( A ) (A)鉴别,检查,质量测定(Ｂ)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用
药物分析重点整理
. 药物分析重点整理 绪论 1、药物分析：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。 2、药物分析任务：对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与可控，使用安全和有效。 3、药品四大管理规范：①GLP：药物非临床研究质量管理规范 ②GCP：药品临床试验质量管理规范 ③GMP：药品生产质量管理规范 ④GSP：药品经营质量管理规范 第一章药品质量研究的内容与药典概况 1、药品制定的标准基础：对药物的研制、开发、生产的全面分析研究的结果 2、国家药品标准构成：①凡例：共性问题的统一规定（称为药品标准术语） ②正文 ③通则：制剂通则、通用检测方法、指导原则 3、溶解度：P14（易溶：1-不到10ml，微溶：100-不到1000ml，不溶：10000ml） 4、药品检查项目：安全性、有效性、均一性、纯度 5、标示量：每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量或含量或装量 6、称重与量取：①精密称定：千分之一；②称定：百分之一；精密量取：对该体积移液管的精度的要求 7、恒重：指供试品连续2次干燥后称重的差异在0.3mg以内的重量 8、药品的原则：科学性、先进性、规范性、权威性 9、中药材名称：中文名称+拉丁名称 10、熔点：①初熔：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴的温度 ②全熔：供试品全部液化时的温度 ③药物含有杂质时，熔点低于纯品，熔程增大 11、比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过每1ml中含有1g旋光性物质的溶液且光路长为1dm时，测得的旋光度 12、百分吸收系数：当溶液浓度c为1%（g/ml）、液层厚度l为1cm时的吸光度A（A=Ecl） 13、药物含量测定方法选择标准：①化学原料药：容量分析法 ②药物制剂：色谱法 14、稳定性实验：影响因素试验、加速试验、长期试验 15、《中国药典》的内容：一部中药、二部化学药品、三部生物制品、四部通则和药用辅料 16、假药、劣药：P66 第二章药物的鉴别试验（鉴别真伪）
每日一题-小学数学1——6年级天天练习
每日一题|小学数学1——6年级天天练 习 姓名：__________ 指导：__________ 日期：__________
2. 一件上衣278元，一条裤子245元妈妈500元钱买这件上衣和这条裤子，够吗？如果不够，还差多少钱？ 3. 直接写出得数。 320+260= 740-160= 516+194= 54÷9= 9×8- 52= 63÷7+32= 三年级 1. 给长6米，宽4米的客厅地面铺地砖。如果用边长是2分米的地砖铺地，一共需要多少块?如果每块地砖5元，一共需要多少元? 2.一辆洒水车每分钟行驶200米，洒水的宽度是8米，洒水车行驶1小时能给多大的地面洒上水? 3. 我校三年级（1）班有4个小组，每个小组有9人，他们在植树节共植树180棵。平均每人植树多少棵？ 四年级 1.李明参加自行车比赛集训，每天骑200千米，骑10小时，一个月一共骑行多少千米?(一个月按30天计算） 2. 小明身上的钱是小华的5倍，小明如果给小华40元，那么两人的钱就一样多。小明和小华原来各有多少元? 3.学校有一块正方形试验田，若将一组对边增加3米，面积比原来增加48平方米，现在试验田的面积是多少平方米?(先图整理，再解答) 五年级
1.一块地2公顷，其中种西红柿，种黄瓜，剩下的种青菜，种青菜的面积是多少公顷? 2.一个圆形养鱼池周长是11 3.04米，中间有一个圆形小岛，半径是6米，这个养鱼池的水域面积是多少平方米? 3.两根铁丝长分别是18分米、30分米，现在要将它们截成相等的小段，每根都不得有剩余，最少可以截成多少段? 六年级 1. 如图，用高都是1米，底面半径分别为1.5米、1米和0.5米的3个圆柱组成一个物体．问这个物体的表面积是多少平方米？(π取3.14) 2. 一堆由苹果和梨子组成的水果，苹果的质量和梨子的质量之比是4：3，现加入8斤梨子，水果的总质量变为64斤，求加入梨子后，水果中苹果和梨子的质量之比为多少？ 参考答案 一年级 1.6+6=12（粒）12+12=24（粒）
药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1. 中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4. 药物分析主要就是采用化学或物理化学、生物化学等方法与技术,研究化学结构已知的合成药物与天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析就是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5. 判断一个药物质量就是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6. 药物分析的基本任务就是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2. ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码就是() (A)E(药品有效性的技术要求) (B)M(药品的综合技术要求) (C)P (D)Q (E)S(药品安全性的技术要求) 3. 《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP(药品生产质量管理规范) (B)GSP(药品经营质量管理规范) (C)GLP(药品非临床研究质量管理规范) (D)GAP(中药材生产 质量管理规范(试行))(E)GCP 4. 目前,《中华人民共与国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5. 英国药典的缩写符号为()。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6. 美国国家处方集的缩写符号为()。 (A)WHO (B)GMP (C)INN (D)NF (E)USP 7. GMP就是指() (A)药品非临床研究质量管理规范 (B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8. 根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用() (A)鉴别,检查,质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1. 药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品就是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质,就是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。2)对药品的进行质量控制的意义:保证药品质量,保障人民用药的安全、有效与维护人民身体健康 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务就是什么？答: 保证人们用药安全、合理、有效,完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些,各有何特点？答: 国家药品标准(药典);临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准;企业标准。 4. 中国药典(2005年版)就是怎样编排的？答: 凡例、正文、附录、索引。 5. 什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品？答: 恒重就是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0、3mg以下的重量;空白试验就是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果;标准品、对照品就是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6. 常用的药物分析方法有哪些？答: 物理的方法、化学的方法。 7. 药品检验工作的基本程序就是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告。 8. 中国药典与国外常用药典的现行版本及英文缩写分别就是什么？答: 中华人民共与国药典:Ch、P 、日本药局方:JP、英国药典:BP、美国药典:USP、欧洲药典:Ph、Eur、国际药典:Ph、Int
药物分析重点(仅供借鉴)
1、简述《中国药典》附录收载的内容。 答：药典附录主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物的剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系正文品种进行相同检查项目的检测时所应采用的统一的设备、程序、方法及限度等。指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。 2、简述药品标准中药品名称的命名原则。 答：药品中文名称须按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名。《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；药品英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名。 有机药物的化学名称须根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定须与国际纯粹与应用化学联合会的命名系统一致。 3、简述药品标准的制定原则。 答：药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。 ①科学性：国家药品标准适用于对合法生产的药品质量进行控制，保障药品安全有效质量可控。所以，药品标准制定首要的原则是确保药品标准的科学性。应充分考虑来源、生产、流通及使用等各个环节影响药品质量的因素，设置科学的检测项目、建立可靠的检测方法、规定合理的判断标准/限度。 ②先进性：质量标准应充分反映现阶段国内外药品质量控制的先进水平。在标准的制定上应在科学合理的基础上坚持就高不就低的标准先进性原则。坚持标准发展的国际化原则，注重新技术和新方法的应用，积极采用国际药品标准的先进方法，加快与国际接轨的步伐。 ③规范性：药品标准制定时，应按照国家药品监督管理部门颁布的法律、规范和指导原则的要求，做到药品标准的体例格式、文字术语、计量单位、数字符号以及通用检测方法等的统一规范。 ④权威性：国家药品标准具有法律效力。应充分体现科学监管的理念，支持国家药品监督管理的科学发展需要。 4、简述中国药典凡例的性质、地位与内容。 答：凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。 凡例和附录中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文品种中另作规定，并按该规定执行。 凡例中有关药品质量检定的项目规定包括：名称及编排，项目与要求，检验方法和限度，标准品、对照品、对照药材、对照提取物或参考品，计量，精确度，试药、指示剂，动物试验，说明书、包装、标签等。 5、简述药品检验工作的机构和基本程序。 答：药品检验工作的机构有国家食品药品监督管理局领导下的国家级药品检验机构即中国药品生物制品检定所（中国药品检验总所），以及省级（各省、自治区、直辖市）、市级药品检验所，分别承担各辖区内的药品检验工作。 药品检验工作的基本程序一般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为检验依据；按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录；检验过程中，检验人员应按原始记录要求及时如实记录，并逐项填写检验项目；根据检验结果书写检验报告书，药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。6、简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件。 答：高效液相色谱法用于杂质检测主要有以下几种方法： ①外标法（杂质对照品法），适用于有杂质对照品，而且进样量能够精确控制（以定量环或自动进样器进样）的情况。 ②加校正因子的主成分自身对照测定法，该法仅适用于已知杂质的控制。以主成分为对照，用杂质对照品测定杂质的校正因子，杂质的校正因子和相对保留时间直接载入各品种质量标准中，在常规检验时用相对保留时间定位，以校正该杂质的实测峰面积。
每日一题：高中英语阅读理解专题训练
每日一题：高中英语阅读理解专题训练 高中英语里阅读理解专题是个难点,由于很多学生的词汇量和阅读能力有限，无法理解文章的内容。下面是小编为大家整理的每日一题：高中英语阅读理解专题训练，希望对大家有所帮助。 ? ?每日一题：高中英语阅读理解专题训练 The Guidance Department (教导处) at Burrville High School has a staff (职员) of ?eleven. Most of their work is done with the students. But the staff sees a lot ?of parents, too.“Parent meetings form a clear monthly pattern,” says Mildred Foreman, ?Guidance Director. “This pattern stays much the same from year to year. The busy ?months are October, March and May.”September starts rather slowly. Few parents come in, Most of these want to ?discuss the schedules (日程安排). October brings many behaviour (行为) problems. Some ?parents are called in. Others come by themselves. Things quiet down in November ?December is a quiet month. “It’s the holiday,” Ms Foreman says. “People want to ?come in, I know , but they decide to wait until after New Year’s Day.”Report cards go home just before Christmas holidays. Bad marks bring ?parents in as school reopens. This happens again in March, another report card
药物分析重点整理
药物分析重点整理 绪论 1、药物分析：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。 2、药物分析任务：对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与可控，使用安全和有效。 3、药品四大管理规X：①GLP：药物非临床研究质量管理规X ②GCP：药品临床试验质量管理规X ③GMP：药品生产质量管理规X ④GSP：药品经营质量管理规X 第一章药品质量研究的内容与药典概况 1、药品制定的标准基础：对药物的研制、开发、生产的全面分析研究的结果 2、国家药品标准构成：①凡例：共性问题的统一规定（称为药品标准术语） ②正文 ③通则：制剂通则、通用检测方法、指导原则 3、溶解度：P14（易溶：1-不到10ml，微溶：100-不到1000ml，不溶：10000ml） 4、药品检查项目：安全性、有效性、均一性、纯度 5、标示量：每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量或含量或装量 6、称重与量取：①精密称定：千分之一；②称定：百分之一；精密量取：对该体积移液管的精度的要求 7、恒重：指供试品连续2次干燥后称重的差异在0.3mg以内的重量 8、药品的原则：科学性、先进性、规X性、权威性 9、中药材名称：中文名称+拉丁名称 10、熔点：①初熔：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴的温度 ②全熔：供试品全部液化时的温度 ③药物含有杂质时，熔点低于纯品，熔程增大 11、比旋度：在一定波长与温度下，偏振光透过每1ml中含有1g旋光性物质的溶液且光路长为1dm时，测得的旋光度 12、百分吸收系数：当溶液浓度c为1%（g/ml）、液层厚度l为1cm时的吸光度A（A=Ecl） 13、药物含量测定方法选择标准：①化学原料药：容量分析法 ②药物制剂：色谱法 14、稳定性实验：影响因素试验、加速试验、长期试验 15、《中国药典》的内容：一部中药、二部化学药品、三部生物制品、四部通则和药用辅料 16、假药、劣药：P66 第二章药物的鉴别试验（鉴别真伪） 1、有机氟化物鉴别原理：经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收成为无机氟化物，与茜素氟
最新1月份财会每日一题试题及答案汇总
2012年1月份财会每日一题试题及答案
2012年1月份每日一题 4日 下列各项中，应计入产品成本的是()。 A.固定资产报废净损失 B.支付的矿产资源补偿费 C.预计产品质量保证损失 D.基本生产车间设备计提的折旧费 5日 2010年1月1日，甲公司采用分期付款方式购入大型设备一套，当日投入使用。合同约定的价款为2 700万元，分3年等额支付;该分期支付购买价款的现值为2 430万元。假定不考虑其他因素，甲公司该设备的入账价值为()万元。 A.810 B.2 430 C.900 D.2 700 6日 企业将款项汇往异地银行开立采购专户，编制该业务的会计分录时应当()。 A.借记“应收账款”科目贷记“银行存款”科目 B.借记“其他货币资金”科目贷记“银行存款”科目 C.借记“其他应收款”科目贷记“银行存款”科目 D.借记“材料采购”科目贷记“其他货币资金”科目 9日 甲产品经过两道工序加工完成，采用约当产量比例法将直接人工成本在完工产品和月末在产品之间进行分配。甲产品月初在产品和本月发生的直接人工成本总计23 200元。本月完工产品200件;月末第一工序在产品20件，完成全疗工序的40%;第二工序在产品40件，完成全部工序的60%。月末在产品的直接人工成本为()元。 A.2 400 B.3 200 C.6 000 D.20 000 10日
某增值税一般纳税企业自建一幢，购入工程物资200万元，增值税税额为34万元，已全部用于建造仓库;耗用库存材料50万元，应负担的增值税税额为8.5万元;支付建筑工人工资36万元。该仓库建造完成并达到预定可使用状态，其入账价值为()万元。 A.250 B.292.5 C.286 D.328.5 11日 下列各项中，不属于事业单位净资产项目的是()。 A.事业结余 B.固定基金 C.专用基金 D.应缴预算款 12日 下列各项中，属于企业现金流量表“经营活动产生的现金流量”的是()。 A.收到的现金股利 B.支付的银行借款利息 C.收到的处置价款 D.支付的经营租赁租金 13日 某商场采用毛利率法计算期末存货成本。甲类商品2010年4月1日期初成本为3500万元，当月购货成本为500万元，当月销售收入为4500万元。甲类商品第一季度实际毛利率为25%。2010年4月30日，甲类商品结存成本为()万元。 A.50 B.1125 C.625 D.3375 16日 某企业单步骤生产甲产品，该产品按实际成本计价。该企业采用定额比例法 将产品生产成本在完工产品与月末在产品之间进行分配。 2010年12月份有关甲产品成本资料如下：本月完工产品直接材料定额成 本31 500元、直接人工定额成本19 600元、定额制作费用16 800元;月末在产