TU-1900使用方法
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
一、开机
依次打开打印机，计算机，等Windows完全启动后，打开主机电源。
二、仪器初始化
打开“UVWin5.0”软件，仪器进行自检，如果自检各项都为“确定”则进入工做界面预热半小时，便可进行实验操作。
三、光度测量
1、参数设置
单击“光度测量”按钮，进入光度测量。
单击“参数设置”设置光度测
量参数。
2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。
校完后，取出外池参比溶液。
3、测量
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。
四、光谱测量
1、参数设置
单击“光谱测量”按钮，进入光谱测量。
单击“参数设置”设置光谱测量参数。
2、基线校正
单击“基线”按钮，将两个样品池都放入参比溶液单击“确定”按钮，
校完后单击“确定”存入基线，取出参比。
3、扫描
倒掉外池参比溶液，放入样品单击“开始”进行扫描。
五、定量测量
1、参数设置
单击“定量测量”按钮，进入定量测量。
单击“参数设置”设置定量测量参数。
2、校零
单击“校零”按钮，将两样品池都放入参比溶液，单击“确定”。
校完后，取出外池参比溶液。
3、测量标准样品。
4、测量待测样品。
六、关机
退出在外操作系统后，依次关掉主机电源，计算机，打印机电源。
注意：1、仪器的安装环境严格执行《操作手册》中的要求；
2、本规程的狭缝均设置为2 nm；
3、本规程仅供操作者参考，相关内容应以《操作手册》为准。
TU--1901操作规程
ＴＵ―1901操作规程一、开机1．1 依次打开打印机、计算机，主机电源。
二、仪器初始化2．1在计算机窗口上双击图标，仪器进行自检,大约需要四分钟。
如果自检各项都“OK”预热半小时后，便可进入以下操作。
三、光度测量3．1 参数设置单击按钮，进入光度测量。
单击，设置光度测量参数，具体输入：1．波长数；2．相应波长值（从长波到短波）；3．测光方式（一般为Abs）；4．重复测量几次，是否取平均值，单击确认键退出设置参数。
3．2 校零单击，将两个样品池中都放入参比溶液，单击OK。
校完后，取出外池参比溶液。
3．3 测量倒掉取出的参比溶液，放入样品溶液，单击；即可测出样品的Abs值。
四、光谱扫描4．1 参数设置单击，进入光谱扫描。
单击，设置光谱扫描参数，1．波长范围（先输长波再输短波）；2．测光方式（一般为Abs）；3．扫描速度（一般为中速）；4．采样间隔（一般为1nm 或0.5nm）；5．记录范围（一般为0--1）。
单击退出参数设置。
4．2 基线校正单击，将两个品池中都放入参比溶液单击OK，校完后单击Yes存入基线，取出参比溶液。
4．3 扫描倒掉取出的参比溶液，放入样品单击，进行扫描，当扫描完毕后，单击检出图谱的峰、谷波长值及Abs值。
五、定量测量5．1 参数设置单击，进入定量测量；单击，将其转换为；单击，设置具体参数：1测量模式（一般为单波长）；2、输入测量波长；3、单击，在此项输入：①输入所配制标准样品个数；②输入相对应的标样浓度；③选择是否插入零点④选择曲线方式（一般为C =K0A+K1…）；单击退出参数设置，单击退出参数设置。
5．2 校零将两个样品池中都放入参比溶液，单击校零，校完后取出参比溶液。
5．3 测量标准样品单击，倒掉取出的参比溶液，放入一号标准样品，单击。
以次类推将所配标准样品测完。
然后在主菜单中单击下拉菜单检查曲线情况；单击。
退出。
5．4样品测定单击，将转换为，放入未知浓度样品，单击，即可测出样品浓度。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：TU-1950双光束紫外可见分光光度计
2、功能介绍：该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测
定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
tf1900门禁机说明书
TF1900门禁机使用说明书一、产品简介TF1900门禁机是一款高性能、安全可靠的出入口控制设备，主要用于写字楼、住宅区、商场、酒店等场所的出入口控制。
该产品采用非接触式读卡技术，支持多种格式的智能卡，同时具备强大的联网功能，可以实现远程管理和监控。
二、使用步骤1.将TF1900门禁机安装于出入口适当位置，注意要避免阳光直射和雨水淋湿。
2.将门禁机与电源线、读卡器、电锁等设备连接好，并确保电源线接通电源。
3.打开门禁机的电源开关，此时屏幕将显示操作界面。
4.使用读卡器读取智能卡，并将卡号输入到门禁机中。
5.将想要控制的门禁设备与门禁机连接，并设置好相应的权限。
6.刷卡进出时，门禁机会自动记录刷卡信息，并打开相应的门锁。
三、安装步骤1.拆开包装，将TF1900门禁机、电源线、读卡器、电锁等设备准备好。
2.将门禁机安装于出入口适当位置，并用螺丝固定好。
3.将电源线与门禁机连接，并接通电源。
4.将读卡器与门禁机连接，并将读卡器放置在便于操作的位置。
5.将电锁与门禁机连接，并根据需要设置好门禁机的输出接口。
四、功能说明1.基本功能：TF1900门禁机具备基本的门禁控制功能，包括刷卡进出、权限设置、记录查询等。
2.进出门控制：可以根据需要设置门的常开或常闭模式，以及允许进入的时间段等。
3.考勤管理：可以通过门禁机记录员工的刷卡信息，实现考勤管理。
4.事件记录：可以记录所有进出事件，包括刷卡时间、卡号、人员信息等。
五、安装说明1.接线：将电源线、读卡器线、电锁线等设备与门禁机连接好，并确保接线牢固。
2.安装位置：将门禁机安装于出入口适当位置，并注意要避免阳光直射和雨水淋湿。
3.硬件连接：将读卡器、电锁等设备与门禁机连接好，并确保连接牢固。
六、常见问题及解决方法1.读卡器无法读取卡号：检查读卡器是否放置在便于操作的位置，并确认卡片是否放置在读卡器感应区。
2.门锁无法打开：检查电锁是否正常连接，以及门禁机的输出接口是否设置正确。
TU-1900使用方法ppt课件
16
进行光谱扫描
点击
点击
17
标样1扫描完成
18
峰值检出（在空白处点击右键）或点击
峰值检出
19
再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的 平头峰）
最大平头峰
20
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
21
点定量测定 设置编号 浓度
编号 浓度
22
然后点击开始 出现一点
点击
23
插入标2，点击开始
24
标3
25
标4
26
标5进行测定，确定标准曲线
27
插入未知样进行测定点击样品开始
28
29
实验结束
取出样品池内的所有比色皿 关闭Uvwin5.0紫外软件。 关闭TU-1900 关闭计算机 最后关闭稳压电源
30
9
开始进行基线校正
基线校正 点击
10
基线校正中
11
基线图谱显示
点击
12
基线校正完成
13
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L
• 2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml
TU-1900使用方法
• 打开计算机 • 待Window系统启动 • 启动系统前要确保一起里没有比色皿 • 要使用石英比色皿
开机
2
打开TU-1900
开关
3
打开UVWin
UVWin 图标
4
系统初始化
5
TU-1901双光束紫外可见分光光度计使用说明(精)
TU-1901双光束紫外可见分光光度计1 仪器介绍紫外可见分光光度计是一种历史悠久、覆盖面很广、使用很多的分析仪器, 在有机化学、生物化学、药品分析、食品检验、医药卫生、环境保护、生命科学等各个领域的科研、生产工作中都得到了极其广泛的应用。
北京普析通用仪器有限责任公司作为分析仪器的专业制造企业, 多年的紫外分光光度计设计和制造经验在 TU1901系列上得到了更充分地体现。
TU-1901、 TU-1900紫外可见分光光度计系列产品以其出色的技术指标和稳定可靠的工作特性, 友好直观的显示界面, 流畅的人机对话操作, 成功实现了超高精度和可靠性测量的严格要求,能极大地满足最专业用户分析工作需要。
2 主要特点①强劲的仪器性能:极其优良的光学系统,先进的电子学系统,高水准的机械系统,保证了 0.010%T的超低杂散光;②稳定可靠的品质:双光束动态反馈比例记录测光系统保证了基线稳定性; 氘灯、光电倍增管等关键器件均用进口件,保证仪器的稳定可靠和长寿命; ③精准的测量:采用进口优质全息光栅,进一步降低仪器的杂散光,使仪器分析更加准确;④轻松高效的人机对话:基于 WINDOWS 环境设计的 UVWin 中文操作软件, 提供了丰富的仪器控制和操作功能。
简单易用, 灵活高效, 轻松满足使用者的分析要求;⑤优异的可扩展性:有蠕动进样器、超微量池架、恒温池架、光学积分球、镜面反射、光纤附件和比色皿系列等大量用户可选专用附件, 使仪器的应用范围大大扩展;⑥简单方便设备维护:独特的插座式钨灯和氘灯,换灯时免去光学调试,使设备仪器调试、维护更加简便。
3 技术参数波长范围:190nm ~900nm波长准确度:±0.3nm (开机自动校准波长重复性:0.1nm光谱带宽:TU-1900:2nmTU-1901:0.1nm 、 0.2nm 、 0.5nm 、 1.0nm 、 2.0nm 、 5.0nm 杂散光:≤0.01%T (220nm, NaI; 340nm, NaNo2光度方式:透过率、吸光度、反射率、能量光度范围:-4.0~4.0Abs光度准确度:±0.002Abs (0~0.5Abs ; ±0.004Abs (0.5~1.0Abs ; ±0.3%T (0~ 100%T 光度重复性:0.001Abs (0~0.5Abs ; 0.002Abs (0.5~1.0Abs基线平直度:±0.001Abs基线漂移:0.0004Abs/h (500nm, 0Abs预热 2小时后光度噪声:±0.0004Abs4 仪器操作①打开计算机的电源开关, 进入 Windows 操作环境。
TU-1900-1000型 紫外可见分光光度计标准操作规程
TU-1900-1000型紫外可见分光光度计标准操作规程************有限公司GMP文件文件名称: 文件编号:SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程起草人日期年月日第 1 页，共 2 页审核人日期年月日分发号QA审核日期年月日生效日期年月日批准人日期年月日颁发部门质量部分发部门质量部1目的:建立TU-1900型紫外可见分光光度计的标准操作规程，保证其正确使用。
2 依据:TU-1900分光光度计使用说明书、CP2010版二部3 适用范围:紫外可见分光光度计的使用操作4 责任者:QC主任、QC检验员规程内容: 55.1 操作方法5.1.1开机首先应确认样品室中无挡光物，打开主机电源，再开启仪器计算机电源开关，计算机自动启动，在开始菜单下选择TU-1900Uvwin4.0即可启动TU-1900控制系统，进入光度计自检过程。
此时仪器进行自检并初始化，每项测试后在相应的项后面显示OK，整个过程约4分钟，仪器必须经过15-30分钟的预热后再开始测量。
在全部自检过程中，勿开启样品室盖。
待仪器自检完毕，并出现主菜单后，即出现测试程序后，再进行下步操作。
5.1.2基本操作:仪器有四个工作模式分别为: 光谱测量:测量样品的光谱曲线，对应“应用”菜单的“光谱测量”项; 光度测量:测量样品相应波长的光度值，对应“应用”菜单的“光度测量”项; 定量测量:测量并计算样品的浓度，对应“应用”菜单的“定量测定”项; 时间扫描:记录样品相应波长吸光度或透过率的时间变化曲线，对应“应用”菜单的“时间扫描”项。
5.1.3光度测量在此功能下可测量样品的单波和或多至10个波长的吸光度值或透过率过率值，打开光度测量窗口按提示操作，SOP-ZL-**-***-** TU-1900紫外可见光分光光度计标准操作规程第 2 页共2 页 5.1.3.1设定参数:测量前，首先要设定测量操作的参数和条件，并确认所设置的有关参数。
简单操作步骤(UVWIN5.0版软件)
4、空白校正：
正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：
空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
TU－1901双光束紫外可见分光光度计可独立完成光度测量、光谱扫描、定量测定、DNA蛋白质测量及数据打印等各种功能。
二．仪器的操作：
1．打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标单击“开始”选择“程序”→UVwin5紫外软件v5.0.4→Uvwin5紫外软件v5.0.4，由此进入紫外控制程序，出现初始化工作画面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每次测试后，在相应的项后显示“OK”，整个过程需要4min左右，仪器需预热15～20min。
简单操作规程
1、打开计算机和主机电源，计算机进入Windows操作界面。
2、点击UVWIN 5 的快捷方式来启动TU-1901使用软件，此时仪器工作正常，则可进入仪器初始化画面，初始化完成后，便可进入UVWIN 5 的主窗口，包含有光度测量、光谱扫描、定量测定及时间扫描四个窗口。
3、光谱扫描：点击光谱扫描窗口，单击“测量”选择“参数设定”，设定测量所需参数，并进行保存。
测量方式简介：
①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。也称动力学测量。
1900中文操作说明doc
1.前言1.1警告及注意事项手册的警告及注意事项如下：1.2手册的范围●本手册包括了Servomex顺磁氧分析仪——1900/1902/1900EUR/1902EUR的安装，常规操作及日常维修。
●技术要求参见技术数据表●1900/1900EUR与1902/1902 EUR基本相同，另有规定除外。
●技术支持和备件供应商的地址见封底●服务手册应由经过培训的工程师使用，P/N01800002A。
图表说明图A 安装1.M6 螺钉（4个）5mm L形六角扳手7. 清洗出口（如果要使用的话）2.LH盖（相连的）8. 样气出口3.显示窗口9. 样气进口4.RH盖10. 电缆入口5.M8安装槽（4个）11. M6 接地螺栓6.清洗入口（如果要使用的话）12. 通风器图B 电线连接1.范围接点7. 供电终端2.流程故障报警接点8. 输出电缆口3.报警1接点9. 电源电缆口4.报警2接点10. 报警电缆口5.线性非隔离输出信号（电缆入口—3/4寸NPT，M20或Pg13.5）6.线性隔离输出信号11. 电源保险（F1）—F3.15A HBC 图C 控制面板1.在LED上的电源（绿色）7. 流量故障LED（红色）2.设置电位计的ZERO（零点）8. 报警LED（红色）3.设置电位计的SPAN（量程）9. 范围变化按钮4.设置ALARM（报警）按钮10. 范围标志5.报警LEDs（黄色）11. 样气过滤器（在面板内部）6.显示（0.0到100.0%O2）12. 范围LEDs（黄色）图D 1800/901和1800/911板的连接1.流量报警（LK5） 4. 故障方式（LK6）2.范围1（LK3） 5. 报警1（LK2）3.范围2（LK4） 6. 报警2（LK1）1.3拆卸2.安装2.1安全使用条件2.2场所选择适于安装和维修的场所，且将温度的波动限制在最小范围内。
为确保安全，应使用4个指定的固定套管或安装板，以保持表面垂直，能够支撑分析仪的重量。
鉴定和识别有机化合物中的电子跃迁类型
鉴定和识别有机化合物中的电子跃迁类型一、实验目的1．熟悉有机化合物中几种主要的电子跃迁类型。
2．了解环境对体系的影响。
二、方法原理1．在有机化合物中常常遇到的电子跃适类型如下表所示：某些常见生色团的吸收特性2．生色团是分子中能吸收紫外可见光、而产生电子跃迁的基团，当它们与无吸收的饱和基团相连时，其吸收波长出现在185～1000nm之间。
3．根据生色团的吸收带类型，可将其分为（1）产生于л→л*跃迁的K带；（2）产生于n →л*的R带；（3）产生于芳香化合物禁阻л→л*跃迁的B带。
4．助色团是一些具有非键电子的基团，如－OH、－OR、－NHR、－Cl、－Br等，它们本身不能吸收大于200nm的光，但当它们与生色团相连时，会增加生色团的吸收强度，改变分子的吸收波长。
当分子中含有两个或两个以上的生色团时，它们之间的相对位置将会影响分子的吸收带，其一般规律如下：（1）当分子中两个生色团被一个以上的碳原子分开时，产生的吸收等于两个生色团单独存在时的和。
（2）当分子中两个生色团相邻时，其吸收波长比只有一个生团时出现在较长波长处，且吸收强度增强。
（3）当分子中两个生色团同时与一个碳原子相连时，其吸收情况是上述（1）、（2）两种极端条件的中间状态。
吸收峰的位置及强度随使用的溶剂不同而异。
这些影响与溶剂的性质、吸收带的特征以及溶剂的性质有关。
一般说来，随着溶剂极性的增加，n →л*跃迁吸收带向短波移动，而л→л*跃迁带向长波移动。
三、仪器与试剂TU－1900双光束紫外可见分光光度计。
1cm 石英比色皿。
1．2.0×10-3mol·L-1碘甲烷，溶剂：己烷；2．2.0×10-3mol·L-1碘甲烷，溶剂：甲醇；3．1.0×10-2mol·L-1丙酮，溶剂：水；4．1.0×10-2mol·L-12,5－己二酮，溶剂：水；5．4.0×10-3mol·L-1甲基酮，溶剂：水；6．4.0×10-3mol·L-1苯，溶剂：甲醇；7．3.1×10-3mol·L-1苯酚，溶剂：甲醇；四、操作步骤1．用与该溶液对应的溶剂为参比，分别测定上述7种溶液在200～650nm范围内的吸收光谱曲线。
TU-1950双光束紫外可见分光光度计
仪器操作指南
1、仪器名称：
TU-1950xx紫外可见分光光度计
2、功能介绍：
该仪器可进行光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描、DNA蛋白质测定、图形处理等。
3、使用说明：
①仪器开机：
打开计算机，确认样品室内无挡光物后再打开仪器电源，开启UVWin操作软件。
待初始化各项都显示“√”，预热60min后进行使用。
③光度测量：
选择“光度测量”模式，设置参数；暗电流校正；校零；样品测量；结果分析。
④光谱扫描：
选择“光谱扫描”模式，设置参数；暗电流校正；基线校正；样品测量；结果分析；结果输出。
⑤定量测定：
选择“定量测量”模式，设置参数；显色反应；校正曲线的建立；样品测量；结果分析。
⑥时间扫描：
激活窗口，参数设置；点击“开始”。
⑦光谱带宽扫描：
选择“光谱带宽扫描”模式，设置参数；样品测量；结果分析；结果输出
⑧DNA蛋白质测定：
选择“应用”→“DNA蛋白质分析”；设置参数；样品放入样品池，点击“测量”；输出结果。
⑨注意使用后检查、擦拭样品室，不可擦拭光学镜面。
TU1901操作规程
ＴＵ―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件）一、开机打开稳压电源，等5-10秒，稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机，等待计算机正常进入到桌面后，再打开仪器主机电源。
二、仪器初始化打开仪器主机电源后，确定样品池内没有挡光物（干燥袋或比色皿等）。
双击桌面的“紫外软件”图标，（或点击“开始”菜单，选择“程序”，找到“Uvwin5紫外软件”，选择“Uvwin5紫外软件”）；等待仪器进行初始化，每一项检查“正确”后进行测量。
三、测量1、正确放入比色皿：TU-1901仪器是双光束分光光度计，要在两个样品池内都放入空白溶液（或参比溶液）进行空白校正。
然后只取出外侧的比色皿，放入测量的样品进行读数。
备注：样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出，除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。
2、选择测量功能：Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能，根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。
测量方式简介：①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。
也称动力学测量。
3、设置参数：选择好测量方式后，直接按F4，（或点击“测量”，在下拉菜单中选择“参数设置”）进入参数设置界面。
主要设置测量波长。
设置完成后一定单击“确定”，完成设置。
4、空白校正：正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
四、完成：测量完成后根据需要保存或打印测量数据。
退出紫外程序后如果不保存数据将清除。
五、关机一定要取出样品池内的所有比色皿，关闭Uvwin5紫外软件。
退出紫外操作系统后，依次关掉主机、计算机、打印机电源。
紫外分光光度法测定水杨酸
紫外分光光度法测定水杨酸一、实验目的1、了解紫外可见光度法的应用。
2、进一步掌握紫外分光光度计的基本操作和数据处理。
二、实验原理分光光度法是根据物质的吸光光谱及光的吸收定律，对物质进行定性、定量分析的一种方法。
光照射溶液时，当光子的能量（hn）与被照射物质的基态和激发态能量之差相等时，就能被吸收，不同物质的基态和激发态的能量之差不相等，因此吸收光子的能量也不相同，即吸收光的波长不同，这就是物质对光的选择性吸收。
分光光度法测定物质含量的依据是朗伯-比尔定律，A = ebc ，C为物质的量浓度，e称为摩尔吸光系数，b 为吸收层厚度，吸光度与透光率T的关系是：A = —lgT。
定量测定时，常用的定量方法有标准曲线法、标准对照法、吸光系数比较法及差示分光光度法，它们各有其适用的范围，由于许多物质在可见光区无特征吸收，而在近紫外（200nm—400nm）却有特征吸收，故需用紫外光为光源进行测定，紫外光光度法除了定量测定外尚能做定性鉴别，纯物质检查，并可为结构分析提供信息。
三、仪器和试剂仪器：TU-1900双光束紫外分光光度计，计算机试剂：水杨酸标准品、5%的甲醇水溶液、水杨酸样品四：实验步骤1、样品溶液的配制：取水杨酸72.0000mg，置于1000ml容量瓶中加5%的甲醇水溶液使之溶解并稀释至刻度，用吸量管精密吸取5.0、10.0、15.0、20.0、25.0ml上述溶液分别置于100ml容量瓶中，各加5%甲酸水溶液稀释至刻度，编号得4个不同浓度水杨酸标准溶液。
2、绘制吸收曲线：取上述水杨酸标准溶液，以甲酸水溶液作参比。
用TU-1900双光束紫外分光光度计在200-700nm间进行波长扫描，得吸收光谱图，确定最大吸收波长λman。
3、绘制标准曲线：以λman为波长，测定标准系列的吸光度A。
以吸光度A为纵坐标，浓度C为横坐标绘制标准曲线。
4、样品的测定：在与标准曲线同样的测定条件下，测定待测水杨酸样品的浓度。
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程(精)
TU-1900双光束紫外可见分光光度计操作规程1．目的规范TU-1900紫外可见分光光度计的使用。
2．范围适用于TU-1900紫外可见分光光度计的使用。
3．职责精密仪器室管理员对本规程的实施负责。
4．规程4.1测试准备工作4.1.1打开主机电源开关之前，检查一下试样室是否放置遮光物。
4.1.2打开打印机电源，打开主机电源，预热15-30分钟后，打开计算机电源，启动“TU-1900UVWin”控制程序。
4.1.3光度计进入自检过程，自检无误后进入主工作程序。
4.2设定参数4.2.1根据工作需要，选择工具按钮或者在菜单“应用”项中选择光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描。
4.2.2单击工具按钮或选择菜单中“配置”下“参数”项。
选择起始波长、结束波长、扫描速度、纵座标范围、光度方式等。
4.3基线校正测量样品前应当对空白样品进行基线校正以消除比色皿误差。
单击“Base Line”按钮，数据保存在内存中。
4.4测量插入样品后，单击“Start”按钮。
最后10次扫描结果保存在内存的10通道中。
4.5数据处理4.5.11数学计算。
选择菜单中“数据处理”下的“数学计算”功能.4.5.2图谱转换。
选择菜单中“数据处理”下的“变换”功能。
4.5.3峰值检出。
选择菜单中“数据处理”下的“峰值检出”功能。
4.5.4打印数据。
4.6结束工作4.6.1测量工作结束后，用户应先退出“TU-1900UVWin”控制程序。
关电源时，应先关闭仪器主机电源；然后退出WINDOWS并关闭计算机电源，最后关闭其它设备的电源。
4.6.2将比色皿洗净干燥放回盒内。
4.5.3试样室放入干燥剂,盖上防尘罩4.6.4实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。
4.6.5填写仪器使用记录。
紫外分光光度计TU1900操作说明
紫外分光光度计TU1900操作说明紫外分光光度计TU1900操作说明ＴＵ―1901/1900简单操作步骤(UVWIN5.0版软件）一、开机打开稳压电源，等5-10秒，稳压电源稳定后依次打开打印机、计算机，等待计算机正常进入到桌面后，再打开仪器主机电源。
二、仪器初始化打开仪器主机电源后，确定样品池内没有挡光物（干燥袋或比色皿等）。
双击桌面的“紫外软件”图标，（或点击“开始”菜单，选择“程序”，找到“Uvwin5紫外软件”，选择“Uvwin5紫外软件”）；等待仪器进行初始化，每一项检查“正确”后进行测量。
三、测量1、正确放入比色皿：TU-1901仪器是双光束分光光度计，要在两个样品池内都放入空白溶液（或参比溶液）进行空白校正。
然后只取出外侧的比色皿，放入测量的样品进行读数。
备注：样品池内侧的参比溶液在测量中不能取出，除非空白溶液改变或测量波长改变才拿出重新进行空白校正。
2、选择测量功能： Uvwin5紫外软件提供了丰富的测量功能，根据需要在“工作室”内选择所需要的测量方式。
测量方式简介：①光度测量：可以做单个波长或多个波长下的吸光度（或透过率）测量。
②光谱扫描：主要测量样品的图谱做定性分析，即寻找测量样品的最大吸收峰。
③定量测定：主要通过测量标准样品自动建立工作曲线，来测量样品的浓度。
④时间扫描：主要测量样品在一定波长下随时间的变化曲线。
也称动力学测量。
3、设置参数：选择好测量方式后，直接按F4，（或点击“测量”，在下拉菜单中选择“参数设置”）进入参数设置界面。
主要设置测量波长。
设置完成后一定单击“确定”，完成设置。
4、空白校正：正确放入空白溶液后，点击“校零”（在光谱扫描功能下是“基线”）键进行空白校正。
5、读数：空白校正完成后，正确放入样品，点击“开始”键（或按F9）进行测量。
四、完成：测量完成后根据需要保存或打印测量数据。
退出紫外程序后如果不保存数据将清除。
五、关机一定要取出样品池内的所有比色皿，关闭Uvwin5紫外软件。
分光光度计操作规程
一、仪器设备721、723可见分光光度计、752紫外可见分光光度计、比色液及标准溶液、滤纸等。
二、原理光谱仪器是一种简单易用的分光光度法测定通用仪器，不同型号的机器测定的波长范围不同，可以根据自己的需要选择要使用的仪器。
不同型号的光谱仪器的构造有很大的差别，但是其基本原理是相同的。
根据溶液中各种成分对透过光的吸光度不同，在一定范围内，吸光值（或者透过率）与溶质的浓度成正比（玻尔定律）。
通过准确浓度的标准品对应其吸光值（透过率）作图，我们就可以得到一条标准曲线。
测定未知浓度的待测样品的吸光值（透过率），与标准曲线相比较就可以得到其浓度。
四、适用范围可广泛用于医学卫生、临床检测、生物化学、石油化工、环保检测、质量控制等方面作定量、定性分析。
具体到我们实验室，可以对多糖、蛋白、核酸等物质进行定性、定量测量。
同时UV－3150PC紫外可见近红外分光光度计还可以测量近红外区的固体、液体样品的吸收光谱，RF-5301PC荧光分光光度计可以测定荧光物质的发光强度光谱，同时他们自带的软件可以方便的进行数据处理与分析。
五、分光光度计操作规程我们以UV－3150PC紫外可见近红外分光光度计为例讲述光谱仪器的性能和操作方法。
1、插上电源，打开光度计前面的电源开关。
2、双击计算机桌面UVProbe图标，打开UVProbe软件，点击UVProbe中“Conn ect”图标联机，出现自检画面。
3、如自检完全部绿灯亮，则点击“OK”进入系统。
若出现红灯亮，可关掉光度计重新连接，若仍未通过自检，应立即报告仪器负责老师。
4、完全通过并进入系统，出现UVProbe菜单栏和工具栏。
UVProbe有四大主要模块，包括光谱扫描模块、光度测量模块、时间扫描模块和报告生成器。
每种模式都可以直接点击后面的方法设定按钮设置方法。
5、点下光谱扫描图标，出现光谱扫描界面。
6、点击方法按钮，出现方法设置对话框。
在此可以设置扫描波长范围，仪器的最大范围为3200～190nm。
TU-1901紫外分光光度计操作规程(精简版)
TU-1901紫外分光光度计操作规程(精简版)1.开机首先打开计算机的电源开关，进入Windows操作环境。
确认样品室中无挡光物，打开主机电源开关，用鼠标双击“TU-1900 UVWin”，计算机将对仪器进行自检并初始化。
2. 基线校正为了保证仪器在整个波段范围内基线的平直度及光度准确度，每次测量前需进行基线校正或自动校零。
3.暗电流校正当样品侧插入黑挡块时，透过率应为0，如有误差需进行暗电流校正。
选择扫描参数的波长范围为所用波长（通常可取900-190nm），插入黑挡块后进行暗电流校正并存储数据。
4.基本操作4.1光度测量——测量样品相应波长的光度值，对应“应用”菜单的“光度测量”项单击工具条的按钮（或选择菜单【应用】->【光度测量】项）可打开光度测量窗口，设定完测量参数后，单击命令条按钮对空白样品进行校正。
单击按钮对待测样品进行测量。
4.2光谱测量——测量样品的光谱曲线，对应“应用”菜单的“光谱测量”项单击工具条的按钮（或选择菜单【应用】->【光谱测量】项）可打开光谱扫描窗口，单击按钮（或按【F6】键，或选择菜单【配置】->【参数】项）弹出光谱测量参数设置对话框。
●起始波长：输入光谱扫描的起始波长值，波长值必须为整数且设置的起始波长必须大于终止波长）。
●结束波长：输入光谱扫描的终止波长值，波长值必须为整数。
●扫描速度：选择光谱扫描的速度，共有快、中、慢、最慢四档选择。
●纵坐标范围: 设定谱图显示时,测定值的显示范围。
●光度方式：选择光度值的类型，可选择Abs，%T，%R, Es, Er中的任一种。
●采样间隔：选择扫描采样波长间隔。
通常可选择自动采样间隔，仪器根据设置的扫描波长范围自动选择采样间隔。
扫描范围≥390nm时采样间隔为1nm；390nm〉扫描范围≥190nm时采样间隔为0.5nm；190nm〉扫描范围≥90nm时采样间隔为0.2nm；90nm〉扫描范围≥10nm时采样间隔为0.1nm；10nm〉扫描范围≥1nm时采样间隔为0.05nm。
TU-19001810紫外-可见光分光光度计标准操作规程(已改)
1目的建立TU-1900/1810紫外－可见光分光光度计标准操作规程。
2范围适用TU-1900/1810紫外－可见光分光光度计使用。
3责任QC人员对实施本规程负责。
4内容4.1仪器的使用4.1.1.首先应确认样品室中无挡光物，打开打印机电源，打开主机电源，然后打开计算机电源计算机启动，在【开始】菜单下选择【程序】->【UVWin5紫外软件5.1.0】->【UVWin5紫外软件V5.1.0】即可启动TU-1900/1810控制程序，进入光度计自检过程，自检无误后进入主工作程序。
仪器必须经过15～30分钟的预热稳定时间，然后再开始测量。
4.1.2.光度测量单击工具条的按钮（或选择菜单【应用】->【光度测量】项）可打开光度测量窗口。
设定参数：测量前，首先需要设定测量操作的参数和条件。
单击按钮（或选择【测量】菜单【参数设置】项，或按【F4】键）弹出光度测量参数设置对话框。
测量：设定完测量参数后，单击命令条【校零】按钮对空白样品进行校正。
单击【开始】按钮对待测样品进行测量。
保存打印：测量结束后可选择菜单【文件】->【保存】功能保存检测的图谱数据。
单击工具条按钮或选择菜单【文件】->【打印】功能即可打印测量结果，选择菜单【文件】->【页面设置】功能可设置四种打印输出格式，选择菜单【文件】->【打印机设置】功能可选择系统所配置的相应打印机及设置横向或纵向打印。
4.1.3.光谱扫描单击工具条的按钮（或选择菜单【应用】->【光谱测量】项）可打开光谱扫描窗口。
设定参数：测量前，首先需要设定测量操作的参数和条件。
单击按钮（或选择【测量】菜单【参数设置】项，或按【F4】键）弹出光度测量参数设置对话框。
基线校正：测量样品前应对空白样品进行基线校正以消除比色皿误差。
单击命令条的【基线】按钮，可进行基线校正，基线校正的波长范围为扫描参数设定的波长范围, 校正数据保存在当前内存中。
TU1900双光束紫外可见分光光度计操作规程
TU-1900双光束紫外可见分光光度廿操作规程TU-1900双光束紫外•可见分光光度计属于通用型的双光束的紫外.可见分光光度计。
它由分光光度计主机和计算机两部分组成；它的波长测定范围为190nm~900nm:它的测定模式及结果显示等都是通过专用计算机软件来实现的；它可以选择多种测定方式进行光度测定；它具有双孔样品池架。
属于自动的紫外•可见分光光度计，可以满足一般的教学、科研需要。
开机，自检1打开计算机主机电源，进入WindowsO2.打开TU-1901分光光度计的主机电源，检查样品池架内无任何遮挡物。
双击UV-VISTU-1900软件。
机器开始自检，等待仪器自检结束。
（这一软件可以在不开分光光度计电源的情况下运行。
）测量方式的选择在菜单【应用】项下一＞选择【光谱测量】【光度测量】【定量测定】【时间扫描】中的相应项目，进行测定。
测定条件的参数设置选择菜单【配置】一〉【参数】项，弹出相应的测量参数设置对话框，根据实验讲义的内容设置，设定测量条件。
基线或零点校准在进入测施之前，在不同的测量模式下，需要进行基线的校准或零点的自动校准。
如BaSeIine 或Autozero0这时，注意要把两个装有空白溶液的比色杯分别放入里边的参比池架和外边的样品池架中进行校准。
测量根据不同的模式，选择相应的测定指令进行测定。
如Start或Read等指令。
光谱测量时的波长检出选择菜单【数据处理】一＞【峰值检出】一＞选择相应的数据通道，屏幕上即出现该数据通道的相应信息。
数据的保存选择菜单【文件】—＞【保存】—＞a（数据存贮驱动器）一＞相应的数据后缀[*.spd]—＞（自命名）.spd关机先关闭T1M900UVWi1I窗口，再关闭光度计仪器电源，正常关闭计算机。
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开机
• • • • 打开计算机 待Window系统启动 启动系统前要确保一起里没有比色皿 要使用石英比色皿
打开TU-1900
开关
打开UVWin
UVWin 图标
系统初始化
进入系统
光谱扫描
光谱 扫描
参数设置
参数设置
两个比色皿中全部放入0. 1mol/l的盐酸
开始进行基线校正
关闭TU-1900
关闭计算机 最后关闭稳压电源
峰值检出
再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的 平头峰）
最大平头峰
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
点定量测定 设置编号 浓度
编号 浓度
然后点击开始 出现一点
点击
插入标2，点击开始
标3
标4
标5进行测定，确定标准曲线
插入未知样进行测定点击样品开始
实验结束
取出样品池内的所有比色皿 关闭Uvwin5.0紫外软件。
未知样品的配制
• 称取未知样品多菌灵约0.0117g，用 0.1mol/L盐酸溶解定容100ml，摇匀， 待测吸取5ml于100ml容量瓶用盐酸定 容。
配样结束后 开始测定 拿出最外侧比色皿 样里侧比色皿不动
插入最小浓度标
放标准液
进行光谱扫描
点击
点击Байду номын сангаас
标样1扫描完成
峰值检出（在空白处点击右键）或点击
基线校正
点击
基线校正中
基线图谱显示
点击
基线校正完成
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L • 2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml • 3、从多菌灵溶液中分别量取1ml、3ml、5ml、7ml、 9ml于100ml容量瓶中，用0.1mol/L盐酸定容