检验检测机构《质量记录分类》
《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)
《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号)163号令，检验检测机构资质认定发生了这些重要变化当前，我国检验检测机构正处于整合改革的关键时期。
2015年8月1日起，新发布的《检验检测机构资质认定管理办法》（以下简称“163号令”）代替了运行9年的《实验室和检查机构资质认定管理办法》（以下简称“86号令”），重新构建了资质认定的新制度体系。
如今，新的管理办法已实施3月有余，《质量与认证》杂志也在11月刊关注中，对新修订后的《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）和《认证机构管理办法》（164号令）做了专题解读。
质量与认证微信（ID：cncete）将选择部分文章进行发布，以飨读者。
015年8月1日起，新发布的《检验检测机构资质认定管理办法》（以下简称“163号令”）代替了运行9年的《实验室和检查机构资质认定管理办法》（以下简称“86号令”），重新构建了资质认定的新制度体系。
1制度体系更加简练从86号令到163号令，资质认定制度体系的结构更加简单、清晰，变化见附图。
1、从“实验室和检查机构”到“检验检测机构”163号令中出现了“检验检测机构”的概念，抛弃了86号令中的“实验室”和“检查机构”概念。
163号令指出，检验检测机构是指“依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织”。
这一解释是行政管理文件的解释方式，并非标准化的术语，但可最大限度地概括、体现资质认定对象的共性属性，从而明确资质认定制度实施的主体和边界。
换言之，检验检测机构是泛指从事检测活动、检验活动（或者两种活动都涉及）的各类技术机构，这些机构如果需要对社会出具有证明作用的数据和结果，应当首先取得资质认定，方可从事相关工作。
2、立法依据中删除《标准化法》和《产品质量法》86号令的立法依据中包括了《计量法》《标准化法》《产品质量法》和《认证认可条例》等4部法律法规，但在163号令中，只有《计量法》和《认证认可条例》两部。
2020公路检验工程师《公共基础》模拟试题四
一、单项选择题1我国标准分为( )。
A国家标准、专业标准、地方标准和企业标准B国家标准、行业标准、部门标准和内部标准C国家标准、行业标准、团体标准和企业标准D国际标准国家标准、部门标准和内部标准2《公路工程标准体系》包括公路工程从规划建设到养护管理全过程所需要制定的技术、管理与服务标准。
下列选项中，( )不属于通用板块的模块。
A智慧B绿色C基础D信息系统3交通运输行业推荐标准可以表述为JTG/T xx↔XX.x-xXXX，由左往右的数字分别表示板块、模块、标准、系列等序号，其中第三、四位表示的是A标准序号B标准代号C模块序号D板块序号4在进行公路工程试验检测仪器设备标识编码时，10位编码里除GL外，其余采用阿拉伯数字，从左向右第一一个两位表示( )。
A领域B项目C设备序号D.专业5公路水运工程试验检测机构等级评定中，判定场地所有属性的证明材料是否有效的时间是租赁期()A大于4年B大于或等于4年C大于或等于C年D大千或等于5年6测量结果要求保留到小数点后1位，将实测或者算出的数据第二位按修约规则舍去，则测量结果都存在舍入误差0.05。
这个测量值的概率分布属于( ) 。
A正态分布B指数分布C均匀分布D t分布7. 我们在关注仪器设备的外观状态、功能特性外，还必须关注量值准确性。
下列选项中，( )是与设备最值准确性相关的。
A设备型号B设备精度C计量参数D最大量程8检验检测机构应该对管理体系( )。
A定期修订B定期改版C定期审查D.随时审查9对检验检测机构进行资质认定，就是要对机构的体系运行、法律地位、授权签字人能力以及机构的( )进行评价许可。
A.仪器设备B.场地设施C.公司规模D.检测能力10.设备在投人使用前，应采用检定或校准等方式，以确保检验检测结果的计量溯源性,并标识其状态。
属于内部校准的设备是( )。
A.所有设备B.强制设备C.辅助设备D.非强制设备二、判断题1.推荐性国家标准的相关技术要求可以低于强制性国家标准的相关技术要求。
检验检测机构对质量记录和技术记录的控制要求
检验检测机构对质量记录和技术记录的控制要求
一、对质量记录的控制要求
1、质量记录应规范管理和存储，采用固定格式记录质量信息。
2、质量记录应坚持质量信息实时更新原则，定期检查管理，及时修改和补录，确保
记录得以准确、完整和及时的报告。
3、质量记录应严格管理和保密，在必要的情况下对其进行密封保护，防止遗失或篡改。
4、质量记录应由专人保管和管理，在法定期限内外部检验机构不得随意涉及或篡改，以保证产品质量记录的真实性。
二、对技术记录的控制要求
1、技术记录需记录工艺、技术参数、检查结果、检测仪器和仪器编号等与检验技术
相关的信息，定期备份保存，防止遗失而可能造成的技术数据泄漏。
2、技术记录应有专人管理，建立完善的安全控制和审核机制，以确保数据安全、真实、及时可靠。
3、对偶发事件进行处理时，需根据技术记录和失效分析情况，建立对应的处理措施。
4、对外部检测机构来说，需要依据技术记录和质量记录，结合市场和技术发展趋势，及时进行更新，以确保检验技术方面的正确性和可靠性。
检验检测机构质量记录目录
培训考核记录
ZLJL/JL/04/03
7
内务管理程序
内务管理检Hale Waihona Puke 记录ZLJL/JL/05/01
8
内务管理检查整改复查记录
ZLJL/JL/05/02
9
检验检测设备和设施管理程序
仪器设备管理台帐
ZLJL/JL/06/01
10
仪器设备验收单
ZLJL/JL/06/02
11
仪器设备使用记录
ZLJL/JL/06/03
46
内部审核检查表
ZLJL/JL/19/03
47
内部审核报告
ZLJL/JL/19/04
48
管理评审程序
管理评审计划
ZLJL/JL/20/01
49
管理评审会议记录
ZLJL/JL/20/02
50
管理评审报告
ZLJL/JL/20/03
51
检验检测方法确定程序
标准更新确认表
ZLJL/JL/21/01
52
开发自制方法控制程序
ZLJL/JL/25/01
58
结果有效性控制程序
质量控制计划
ZLJL/JL/26/01
59
检测结果质量控制报告
ZLJL/JL/26/02
60
能力验证计划表
ZLJL/JL/26/03
61
能力验证结果评定报告
ZLJL/JL/26/04
62
报告控制程序
检测报告修改记录表
ZLJL/JL/27/01
63
报告发放台帐
12
仪器设备维护和维修记录
ZLJL/JL/06/04
13
仪器设备维护和维修计划
检验检测机构需要编制的记录表格汇总
体系要素
需要的表单
人力资源
人员汇总表、培训计划、培训记录、培训效果评价记录、岗位能力确认表、技术人员履历表、技术人员确认表、技术人员上岗证、人员监督记录、人员能力监控记录
设备管理
设备汇总表、维护保养计划、维护保养项目表、维护保养记录、设备点检表、设备维修记录、设备验收表、设备档案、设备购买合同和发票（非必要、最好要有）
质量目标
质量目标分解表、质量目标汇总表
顾客满意度
顾客满意度调查表、顾客满意度汇总分析表
内外部环境分析
公司环境分析报告、风险和机遇评估分析表
风险分析
风险和机遇评估分析表、风险记录表
内部审核
内审计划、内审方案、内审检查表、首次会议签到表、评审输入表、管理评审签到表、管理评审报告
归档
报告归档登记表、报告司印登记表、电子文件台账
计量溯源
测量设备汇总表、校准方案、校准计划、校准证书、校准结果确认表
文件管理
文件汇总表、记录汇总表、文件审批单、文件更改审批单、文件更改通知单、文件发放回收记录、外来文件目录、技术文件目录、文件定期评审记录表
合格供方
合格供方目录、合格供方评价表（含再评价）
检验过程
检测合同书、合同评审记录、客户样品登记汇总表、客户样品交接处理单、检验顺序卡、测试人员资格确认单、检测前状态检查表、检验过程流转单、标准物质和试剂领用记录、仪器设备使用记录、原始记录、试验报告、归档资料清单
质量监督
质量监督计划、质量监督记录
质量监控
质量监控计划、质量监控记录
期间核查
期间核查记录
数据控制
软件功能确认表、软件汇总表
环境确认
检测活动必需设施和环境条件表、设施和环境条件定期评审表、检测环境确认/再确认记录
国家质量监督检验检疫总局令第163号——《检验检测机构资质认定管理办法》
国家质量监督检验检疫总局令第163号——《检验检测机构资质认定管理办法》文章属性•【制定机关】国家质量监督检验检疫总局(已撤销)•【公布日期】2015.04.09•【文号】国家质量监督检验检疫总局令第163号•【施行日期】2015.08.01•【效力等级】部门规章•【时效性】已被修改•【主题分类】质量监督检验检疫综合规定正文国家质量监督检验检疫总局令第163号《检验检测机构资质认定管理办法》已经2015年3月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2015年8月1日起施行。
局长支树平2015年4月9日检验检测机构资质认定管理办法第一章总则第一条为了规范检验检测机构资质认定工作，加强对检验检测机构的监督管理，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。
第二条本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
本办法所称资质认定，是指省级以上质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
资质认定包括检验检测机构计量认证。
第三条检验检测机构从事下列活动，应当取得资质认定：（一）为司法机关作出的裁决出具具有证明作用的数据、结果的；（二）为行政机关作出的行政决定出具具有证明作用的数据、结果的；（三）为仲裁机构作出的仲裁决定出具具有证明作用的数据、结果的；（四）为社会经济、公益活动出具具有证明作用的数据、结果的；（五）其他法律法规规定应当取得资质认定的。
第四条在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测活动以及对检验检测机构实施资质认定和监督管理，应当遵守本办法。
法律、行政法规另有规定的，依照其规定。
第五条国家质量监督检验检疫总局主管全国检验检测机构资质认定工作。
2016《检验检测机构 质量手册》范例
《质量手册》文件编号：XXXX-QM01编写依据：《检验检测机构资质认定评审准则》《检验检测机构资质认定管理办法》受控状态：受控非受控受控编号：No.编制：审核：批准：XXXX检验检测中心2016年02月01日发布2016年03月01日实施XXXX检验检测中心《质量手册》范例文件修改历史文件修改历史版本号发布日期/实施日期编写人审核人批准人第1 版第0 次修订2016年02月01日/2016年03月01日XXX YYY ZZZ2016年02月01日发布2016年03月01日实施XXXX检验检测中心《质量手册》范例发布令(批准页)发布令我作为XXX检验检测中心主任向全体员工郑重批准发布本中心用于开展检验检测服务的《质量手册》。
依据《检验检测机构资质认定管理办法(2015)》和《检验检测机构资质认定评审准则(2015)》、以及(目前公布的15个)检验检测机构相关工作程序和技术要求，结合本中心的实际编制了本质量手册。
质量手册规范了本中心公正、独立、诚信的良好职业行为和为实现中心质量方针、质量目标所规定的内部组织结构、岗位职责，展示了本中心的检验检测服务能力，描述了管理体系要素和要求。
它是本中心全面、准确、有效地贯彻法律、法规和资质认定管理要求、保证公正、独立开展检验检测、服务客户、风险防范的依据，是本中心对客户质量承诺和保证的内部强制性管理文件。
质量手册阐明了本中心的质量方针、目标和服务承诺，规定了质量活动的要求，是本中心质量管理和质量活动必须遵守的文件。
本中心全体工作人员必须认真学习并自觉贯彻执行，确保检验检测活动的公正、诚信和有效，向客户提供高效的检验检测服务。
XXX-QM01《质量手册》已经审定，现予以批准颁布和生效，自2016年3月1日起实施。
本手册在贯彻执行中如遇矛盾和遗漏之处，应及时向实验室主任或质量负责人反映，并尽快予以修改和完善。
XXX检验检测中心主任：XXX2016年02月1日XXXX检验检测中心《质量手册》范例《质量手册》目录XXXX检验检测中心XXX-QM01《质量手册》质量手册条目与资质认定评审准则/ISO/IEC17025条款对照表章节号质量手册条目评审准则相应条款ISO/IEC 17025 相应条款批准页(发布令)质量手册修改页质量手册目录实验室简介4.1.1/4.1.2 4.1.1第一章总则4.1.1~4.1.6 4.1.1~4.1.41.1 授权委托书4.1.2 4.11.2 法人代表授权人声明4,1,3 4.11.3 中心独立性、公正性和诚信性声明4.1.3/4.5.3 4.1.41.4 实验室行为准则和规范4.1.3 4.1.4/4.1.5d)第二章质量方针和质量方针声明4.2.9/4.5.2 4.2.2/4.1.5d)2.1 质量方针4.5.2 4.2.22.2 质量目标4.5.2 4.2.22.3 质量方针声明4.2.9/4.5.2 4.2.2第三章质量手册管理4.5.2 4.3第四章4 4/5第一节依法成立并能够承担相应法律责任 4.1 4.14,1,1 本机构是一个能承担法律责任的实体4,1,1 4.1.14.1.2 本机构具有明确的法律地位4.1.2 4.1.14.1.3检验检测活动遵守国家相关法律法的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则4.1.3/4.5.3 4.1.4/4.1.5d)4.1.4组织和管理结构(所在法人单位中的地位)，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系4.1.4 4.1.5e)4.1.5 识别潜在的利益冲突4.1.5 4.1.44.1.6 设置专门委员会4.1.6 CNAS-CL52/4.1.5h)第二节人员管理和培训4.3 5.24.2.1 建立和保持人员管理程序4.2.1 4.1.5a)、k)/5.2.24.2.2 保证检验检测工作的独立性和检验检测数据真实、客观、准确可靠4.2.2 4.1.5 b)4.2.3 保密措施和公正性措施4.2.3 4.1.5 c)/4.1.5d)4,2,4 人员培训和考核4,2,4 4.1.5 g)/5.2.2/5.2.34.2.5 与检验检测工作有关人员的资格确认4.2.5 5,2,14.2.6 技术人员和管理人员的职责权力和相互关系4.2.6 4.1.5 a)/4.1.5 f)/5,2,54.2.7 签订劳动合同并规定工作任务4.2.7 5,2,3/5.3.44.2.8 员工工作描述4.2.8 4.1.5e)/5,2.44.2.9 提供持续有效运行管理体系的证据4.2.9 4.2.2/4.2.3/4.2.4/4,1,64.2.10 技术负责人和质量负责人的责任和作用4.2.10 4.1.5 h)/4.1.5 i)/4.1.5 j)4.2.11 授权签字人4.2.11 CNAS-CL52/5,2,1c)4.2.12 从事国家规定的特定检验检测的人员4.2.125.2.1第三节有固定工作场所，工作环境满足检验检测要求4.3 5.34.3.1 本中心管理体系覆盖所有的工作场所4.3.1 4.1.34.3.2 制定程序文件控制环境条件4.3.25.3.14.3.3 监测和记录环境条件4.3.35.3.24,3,4 制定安全和内务管理程序4,3,4 5.3.3/5.3.4/5.3.5第四节具备从事检验检测活动所必需的检验检测设备设施4.4 5.54.4.1 设备管理程序4.4.15.5.6/5.3.14.4.2 设备配置4.4.25.5.1/5.5.24.4.3 设备操作人员的授权4.4.35.5.3/5.5.44,4,4 设备档案4,4,4 5.5.54.4.5 设备故障处理4.4.55.5.74.4.6 设备的校准状态标识和外携管理4.4.65.5.8/5.5.94.4.7 设备的期间核查、校准因子使用和保护4.4.75.5.10/5.5.11/5.5.124.4.8 设备测量结果的计量溯源性4.4.85.6.1/5.6.2.1.24.4.9 标准物质及其控制管理4.4.95.6.3.2/5.6.3.3/5.6.3.4第五节具有并有效运行保证检验检测活动独立、公正、科学、诚信的管理体系4.5 4.2.1~4.2.74.5.1 建立、实施和程序保持文件化的管理体系4.5.1 4.2.14.5.2 质量手册和质量方针声明4.5.2 4.2.2/4.2.54.5.3 保证检验检测质量、公正性和诚信性以及保护客户机密信息4.5.3 4.1.5 b)、c)和d)/4.3.3.44.5.4 文件控制4.5.4 4.3.1~4.3.34.5.5 要求、标书、合同的评审4.5.5 4.4.1~4.4.54.5.6 检验检测的分包4.5.6 4.5.1/4.5.2/5.10.64.5.7 服务和供应品的采购4.5.7 4.6.1~4.6.44.5.8 服务客户4.5.8 4.7.1/4.7.24.5.9 投诉和申诉4.5.9 4.84.5.10 不符合检验检测工作的控制4.5.10 4.9.1/4.9.24.5.11 纠正措施4.5.11 4.11~4.11.54.5.12 预防措施4.5.12 4.12.1/4.12.24.5.13 持续改进4.5.13 4.104.5.14 记录的控制4.5.14 4.13.1/4.13.24.5.15 内部审核4.5.15 4.14.1~4.14.44.5.16 管理评审4.5.16 4.15.1/4.15.24.5.17 检验检测方法和方法确认4.5.17 5.4.1第一段/5.4.24.5.17.1 作业指导书4.5.17.1 5.4.1第二段4.5.17.2 检验检测方法的选择及检验检测作业指导书4.5.17.25.4.1第五额度/5.4.2第一段4.5.17,3 本中心制定的方法4.5.17,3 5.4.3/5.4.44.5.17.4 非标准方法4.5.17.4 5.4.2第三段/5.4.4注4.5.17.5 方法的确认4.5.17.5 5.4.5.1/5.4.5.24.5.18 测量不确定度评定和数据控制4.5.18 5.4.6/5.4.74.5.19 抽样4.5.19 5.7：5.7.1/5.7.2/5.7.34.5.20 检验检测物品(样品)的处置4.5.20 5.8.1~5.8.44.5.21 检验检测结果的质量保证4.5.21 4.4/5.1.；5.9.1/5.9.24.5.22 能力验证和检验检测机构问比对4.5.22 CNAS-RL01/ CNAS-GL02/GL03 4.5.23 检验检测报告的信息4.5.23 5.10.1/5.10.24.5.24 检验检测报告中对检验检测结果进行解释时的附加信息4.5.24 5.10.3.1 4.5.25 检验检测报告中含抽样结果的附加信息4.5.25 5.10.3.24.5.26 意见和解释4.5.26 5.10.5/5.10.5注24.5.27 检验检测的分包4.5.27 5.10.6第一段4.5.28 检验检测报告的格式及报告的电子传送4.5.28 5.10.7/5.10.8 4.5.29 检验检测报告的修改4.5.19 5.10.94.5.30 检验检测原始记录和报告的归档保存4.5.30 4.13.2.14.5.31 风险评估4.5.31 5.3.2/5.2.54.5.32 定期向资质认定部门呈交年度报告4.5.32 无4.5.33 资质认定变更管理4.5.334.2.7 CNAS-RL01条款9.1.1第六节符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求4.6 前言附录和附件附件1 法律地位证明文件4.1.1附件2 《组织机构代码证》4.1.1附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》4.1.2附件4 《XXXX检验检测中心建制文件》4.1.24.1.1附件5 《平面布置图》4.3.2 4.1.3附件6 《任命授权书》4.1.1/4.2.1 4.1.5(6)/5.2.5附录1 《部门职责和岗位职责管理办法》 4.2.6/4.2.7 4.1.5 f)附录2 《XXX检验检测中心人员一览表》4.2.6 4.1.5 a)附录3 《质量职责分配一览表》4.2.6 4.1.5 a)附录4 《程序文件目录》4.5.1 4.2.5附录5 《作业指导书目录》4.5.1 4.2.5附录6 《质量记录目录》4.5.14 4.2.5附录7 《在用现行有效技术标准目录》 4.5.17.1 5.4.1附录8 《检验检测设备一览表》4.4.2 5.5.1附录9 《量值溯源图》4.4.8 5.6.1附录10 《管理体系控制图》4.1.4 5.1附录11 《合格供方名录》4.5.7 4.6.4XXX检验检测中心简介联系方式名称：XXX检验检测中心通讯地址：邮政编码：网址：电子邮箱：电话：传真：联系人：XXXX检验检测中心《质量手册》范例第一章第1 页共4 页第一章总则1.1 授权委托书(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)第2 页共4 页1.2 法人代表授权人声明(原件见本手册附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》)1.3 XXX检验检测中心主任公正性声明1.4 XXX检验检测中心行为准则和规范第二章质量方针和质量目标2.1质量方针本检验检测中心制定了如下的质量方针科学、公正、准确可靠、持续改进科学——依据技术标准规定的方法或用户要求的方法，使用检定合格/经过校准的设备开展检验检测工作，要用科学的态度对待检验检测工作，确保检验检测工作的科学性。
CMA计量认证检验检测机构(环境、卫生、食品实验室)内审检查表(质控室)
10、电子存储的记录是否备份保存；
11、抽查记录，输出数据打印在热敏纸或光敏纸等记录是否保留复印件或扫描件。
补充要求第十六条
生态环境监测机构应及时记录样品采集、现场测试、样品运输和保存、样品制备、分析测试等监测全过程的技术活动，保证记录信息的充分性、原始性和规范性，能够再现监测全过程。所有对记录的更改（包括电子记录）实现全程留痕。监测活动中由仪器设备直接输出的数据和谱图，应以纸质或电子介质的形式完整保存，电子介质存储的记录应采取适当措施备份保存，保证可追溯和可读取，以防止记录丢失、失效或篡改。当输出数据打印在热敏纸或光敏纸等保存时间较短的介质上时，应同时保存记录的复印件或扫描件。
k)检验检测结果的测量单位（适用时）；l)检验检测机构不负责抽样(如样品是由客户提供)时,应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品；
m)检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注；
n)检验检测机构应做出未经本机构批准，不得复制（全文复制除外）报告或证书的声明。
查看《检验检测结果发布程序》和检测报告：
当客户或行业管理部门或标准方法规范有对检测结果进行说明要求时，检测报告是否提供了如下信息：
1、偏离的说明；
2、测量不确定度；
3、相关规范和要求的符合情况说明；
4、对结果的意见和解释；
5、质量控制方法和结果的信息；
6、客户要求的其它附加信息。
5
补充要求第二十一条
当在生态环境监测报告中给出符合（或不符合）要求或规范的声明时，报告审核人员和授权签字人应充分了解相关环境质量标准和污染排放/控制标准的适用范围，并具备对监测结果进行符合性判定的能力。
（二）在保证安全性、完整性和可追溯的前提下，可使用电子介质存储的报告和记录代替纸质文本存档。
检验检测机构质量控制记录表
检验检测机构质量控制记录表
1. 背景介绍
检验检测机构质量控制记录表是用于记录检验检测机构在质量
控制方面的相关信息和记录的文档。
通过记录和分析质量控制数据，可以评估机构的质量控制能力，并采取相应的改进措施，以保证检
验检测结果的准确性和可靠性。
2. 记录内容
- 机构名称：记录检验检测机构的名称。
- 质量控制指标：列举主要的质量控制指标，如准确性、精密度、仪器校准等。
- 监测时间：记录每次质量控制活动的时间。
- 质量控制数据：记录质量控制数据，包括实验结果、仪器校
准数据、质量控制样品的测量值等。
- 分析和评估：对质量控制数据进行分析和评估，检测是否存
在偏差或异常。
- 改进措施：针对分析和评估结果，采取相应的改进措施，如
调整仪器校准、加强培训等。
3. 文件使用方法
- 每次进行质量控制活动时，填写相应的质量控制记录表。
- 定期汇总分析和评估填写的数据，发现问题和改进的地方。
- 根据分析结果，采取相应的改进措施，并记录在记录表中。
- 根据需要对记录表进行归档，以备查阅和审计。
4. 其他注意事项
- 确保记录的准确性和完整性，避免漏填或误填。
- 尽量采用可追溯和可考证的数据和信息。
- 定期对记录表进行审查，确保质量控制工作的有效性和合规性。
以上是关于检验检测机构质量控制记录表的相关内容和要点。
希望能够帮助您更好地进行质量控制工作。
如有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时与我联系。
谢谢！。
质量记录控制规定
质量记录控制规定一、目的和适用范围1.1目的本质量记录控制规定的目的是确保产品或服务的质量记录可靠、准确、完整，并满足相关法律法规和客户要求。
1.2适用范围本质量记录控制规定适用于公司的所有部门和员工。
二、质量记录的定义2.1质量记录是指以书面、电子或其他形式记录下来的与产品或服务质量相关的数据、报告、文章等。
三、质量记录的分类3.1按照记录目的分类（1）管理类记录：包括质量管理体系相关的文件、财务管理文件等；（2）工程类记录：包括原材料检验记录、生产记录等；（3）质量控制类记录：包括产品检验记录、过程记录等。
3.2按照记录形式分类（1）书面记录：包括纸质文件、文件夹、文件盒等；（2）电子记录：包括电子文档、电子表格、电子数据库等；（3）其他形式的记录：包括录像、照片、声音等。
4.1质量记录的编制（1）质量记录应由具备相应资质和经验的人员编制；（2）质量记录应根据相关标准和要求进行编制，确保准确、完整、可追溯；（3）质量记录应按照一定的格式和规范进行编制。
4.2质量记录的保管（1）质量记录应设置相应的编号，便于识别和查询；（2）质量记录应存放在安全、防火、防潮、温度适宜的地方；（3）质量记录应定期备份，并做好防丢失和损坏的措施。
五、质量记录的检查和评审5.1质量记录的检查（1）质量记录应进行内部检查和外部检查；（2）内部检查应由具备相应资质的人员进行，并记录检查结果；（3）外部检查可以由客户、监管部门等进行，并记录检查结果。
5.2质量记录的评审（1）质量记录应进行定期评审，以确保其有效性和适用性；（2）评审应由具备评审资质的人员进行，并记录评审结果；（3）评审结果应及时整理并采取相应的改进措施。
6.1质量记录的保密（1）质量记录应按照相关法律和公司规定保密；（2）未经授权，任何人员不得私自复制、泄露质量记录。
6.2质量记录的使用（1）质量记录应按照规定的程序和要求使用；（2）质量记录可以用于产品追溯、纠正和预防措施等。
检验检测机构质量监管记录表
检验检测机构质量监管记录表
1. 背景介绍
这份质量监管记录表旨在帮助监管部门对检验检测机构的质量管理进行监管和评估。
通过记录关键指标和质量问题，可以帮助保障测试结果的准确性和可靠性。
2. 质量监管记录
3. 结论
根据对检验检测机构的质量监管记录，我们认为该机构在各项
指标上均符合要求，能够保障检验检测结果的准确性和可靠性。
监
管部门应继续加强对该机构的监管，确保其持续符合质量管理要求。
4. 建议
为了进一步提升检验检测机构的质量管理水平，建议该机构加
强以下方面：
- 定期对实验室设施与设备进行维护和检修，确保其状态良好；
- 继续加强人员资质的培训和更新，保证技术人员具备最新的
知识和能力；
- 持续改进样品管理流程，确保样品接收和保管符合标准操作；
- 加强对检测方法的研发和验证，确保方法的准确性和标准化
程度；
- 加强质量保证与控制的执行，确保质量控制方案的有效实施；
- 定期评估测试结果分析与报告，确保测试结果的准确性和报
告的完整性；
- 持续跟踪纠正措施的执行和改进计划的实施情况，确保错误
纠正和改进措施的有效性。
以上建议可作为进一步改善质量管理的参考，实施后将有助于
提升检验检测机构的整体质量水平。
2023年试验检测师(含助理)-公共基础(含助理)考试备考题库附带答案8
2023年试验检测师（含助理）-公共基础（含助理）考试备考题库附带答案第1卷一.全考点押密题库(共30题)1.(多项选择题)(每题2.00分)建设工程竣工验收的条件包括（）。
A. 完成工程设计和合同约定各项内容B. 完整技术档案和施工管理资料C. 建筑材料、建筑构配件等进场试验报告D. 施工单位签署的工程保证书2.(多项选择题)(每题2.00 分)对测量结果或测量仪器示值的修正可以采取（）措施。
A. 加修正值B. 乘修正因子C. 给出中位值D. 给出修正曲线或修正值表3.(多项选择题)(每题2.00 分) 依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214一2017)的规定，以下符合检验检测机构授权签字人基本要求的有()。
A. 具有中级及以上技术职称或者同等能力B. 博士研究生毕业，且己从事相关专业检验检测工作满1年C. 硕士研究生毕业，且已从事相关专业检验检测工作满3年D. 大学本科毕业，且已从事相关专业检验检测工作满4年4.(多项选择题)(每题2.00 分)对检测结果的有效性和可追溯性有重要影响的被检对象或测试过程中所持有的信息，宜在检验对象属性区表述，下列信息中属于检验对象属性的有（）。
A. 抽样基数B. 试验龄期C. 抽样数D. 生产厂家5.(判断题)(每题1.00 分)工地试验室实行授权负责人责任制。
鉴于授权负责人的职责以管理为主，经建设单位批准，授权负责人可以不持有试验检测相关资格证书。
6.(单项选择题)(每题1.00 分)设立工地试验室的母体试验检测机构，应当在其等级证书核定的业务范围内，根据工程现场管理需要或合同约定，对工地试验室进行授权。
下列不属于授权内容的是（）。
A. 授权负责人B. 授权工地试验室的公章C.授权期限D. 母体试验室的设备使用权7.(多项选择题)(每题1.00 分)检验检测机构质量记录应包括（）的记录。
A. 内部审核报吿B. 管理评审报告C. 纠正措施和预防措施D. 校准记录8.(判断题)(每题1.00 分)如果客户坚持使用不适合或己过期的方法时，检验检测机构应在委托合同和结果报告中予以说明。
2023版《检验检测机构资质认定评审准则》
市场监管总局关于发布《检验检测机构资质认定评审准则》的公告2023年第21号为落实《质量强国建设纲要》关于深化检验检测机构资质审批制度改革、全面实施告知承诺和优化审批服务的要求，市场监管总局修订了《检验检测机构资质认定评审准则》，已经2023年5月15日总局第9次局务会议通过，现予公告，自2023年12月1日起施行。
《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实〔2016〕33号）同时废止。
市场监管总局2023年5月30日检验检测机构资质认定评审准则第一章总则第一条依照《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，为依法实施《检验检测机构资质认定管理办法》相关资质认定技术评审要求，制定本准则。
第二条在中华人民共和国境内开展检验检测机构资质认定技术评审（含告知承诺核查，下同）工作，应当遵守本准则。
第三条本准则所称检验检测机构，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
本准则所称资质认定，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，由市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。
本准则所称资质认定技术评审，是指依照《检验检测机构资质认定管理办法》的相关规定，由市场监管总局或者省级市场监督管理部门（以下统称资质认定部门）自行或者委托专业技术评价机构组织相关专业评审人员，对检验检测机构申请的资质认定事项是否符合资质认定条件以及相关要求所进行的技术性审查。
第四条针对不同行业或者领域的特殊性，市场监管总局、国务院有关主管部门，依照有关法律法规的规定，制定和发布相关技术评审补充要求，评审补充要求与本准则一并作为技术评审依据。
质量记录包括哪些内容
质量记录包括哪些内容质量记录是指在生产、加工、制造等过程中对产品质量情况进行记录和归档的一种文件。
它是企业质量管理的重要组成部分，可以帮助企业对产品质量进行监控和改进，提高生产效率和产品质量，保障客户满意度。
那么，质量记录包括哪些内容呢？首先，质量记录中应包括产品的基本信息。
这包括产品的名称、型号、规格、生产日期、批次号等基本信息。
这些信息对于产品的追溯和溯源非常重要，也是质量记录的基础。
其次，质量记录应包括产品的检验记录。
这包括产品的检验结果、检验方法、检验人员、检验日期等信息。
通过检验记录，可以清楚地了解产品的质量状况，及时发现问题并进行处理。
另外，质量记录中还应包括产品的生产过程记录。
这包括产品的生产工艺流程、生产设备、生产人员、生产环境等信息。
通过生产过程记录，可以了解产品的生产情况，及时发现生产过程中的问题并进行调整。
此外，质量记录中还应包括产品的质量异常处理记录。
这包括产品在生产、加工、制造过程中出现的质量异常情况，以及针对这些异常情况采取的处理措施和效果。
通过质量异常处理记录，可以总结经验，提高生产过程中的质量管理水平。
最后，质量记录中还应包括产品的质量评价记录。
这包括对产品质量进行评价的结果、评价方法、评价人员、评价日期等信息。
通过质量评价记录，可以及时了解产品的质量状况，为产品质量的改进提供依据。
总的来说，质量记录是企业质量管理的重要工具，它包括产品的基本信息、检验记录、生产过程记录、质量异常处理记录和质量评价记录等内容。
通过质量记录，可以及时了解产品的质量状况，发现问题并进行改进，提高产品质量，满足客户需求。
因此，做好质量记录工作对于企业来说非常重要。
2023年评审准则版机动车检验机构质量记录(1)
质量控制计划
检验检测结果质量控制报告
能力验证计划表
能力验证结果评定报告
检测方法审批记录
注1：检查车辆是否适用工况法进行排气污染物检测，对不适用工况法检测的车辆，检测人员应详细记录原因，并由机构技术负责人或授权签字人审核批准。
注2：因车辆特殊技术原因无法达到标准规定检测条件的，详细记录车辆无法达到标准要求检测条件的原因，经机构技术负责人或授权签字人签字批准后，应尽可能在接近标准要求的测试条件下进行检测。
注3：审批记录应随检验报告一同存档，生态环境主管部门可对审批记录进行监督抽查。
检验检测机构记录控制程序
文件制修订记录1.目的应编制适合质量体系运行和检测活动的记录，并加以收集和利用，以提供质量体系的业绩和检测质量符合规定的证据，继而利用信息改进过程。
本程序对记录的收集、归档、借阅、保管和处理做出了规定。
2.范围本程序适用于公司质量体系运行和检测所要求的记录，包括：2.1与检测有关的记录；2.2与质量体系运行有关的记录。
3.职责3.1质量主管3.1.1批准保存期满的质量记录的销毁。
3.2公司办公室3.2.1负责质量记录表式的修改、确认、编码；3.2.2保存期满的质量记录的销毁鉴定；3.2.3保存质量记录表式样本。
3.2.4负责归档记录的整理、编目、装订、管理和保存期满的质量记录的销毁。
3.3实验室文件档案管理员3.3.1负责记录的填写和指定范围记录的收集、整理、交公司办公室保存。
4.工作程序4.1记录表式的设计4.1.1记录表式的设计应能反映质量体系的运行和检测质量的状况，为实验室分析体系的有效性和检测质量问题，采取纠正/预防措施以及为保持和改进质量体系提供信息/证据。
检测原始记录应包含检测方法所要求的全部信息，以再现检测过程。
实验室的检测原始记录应包括以下信息：4.1.1.1被测样品的名称、编号、状态；4.1.1.2环境条件记录；4.1.1.3设备名称、规格型号和编号；4.1.1.4检测日期；4.1.1.5检测项目或参数；4.1.1.6检测方法（标准、规程、规范、细则）记录；4.1.1.7数据记录；4.1.1.8原始记录计量单位；4.1.1.9原始数据的计算及有效位数、有效数字修约等；4.1.1.10检测人、校核人签名。
4.1.2质量体系运行涉及的记录表式由其使用人根据检测工作和体系运作的内容编制适宜、规范和优化的格式，由实验室修改，连同质量手册和作业指导书一道批准。
4.2记录的标识记录标识见《管理体系文件控制程序》附录1的规定。
4.3记录的印刷质量记录表式、检测记录表式由办公室文件档案管理员负责，提供一套表式样本存放到档案室，安排印刷（或复印），使用者直接去办公室文件档案管理员处领用。
检验检测机构质量验收记录表
检验检测机构质量验收记录表1. 背景和目的本验收记录表旨在记录检验检测机构质量验收的过程和结果，以确保机构具备符合相关标准和要求的能力和资质。
2. 机构基本信息- 机构名称：- 机构地址：- 质量验收日期：3. 质量验收内容3.1 资质评估- 根据相关法规和标准，评估机构是否具备合法的资质和注册证书。
- 检查机构的组织结构、人员配备、设备设施等是否满足要求。
3.2 质量管理体系- 检查机构是否建立了完善的质量管理体系，并符合ISO 等相关标准要求。
- 考察机构的质量管理文件，包括检测方法、程序和标准操作规程等，并评估其适用性和有效性。
3.3 设备校准和维护- 检查机构的设备校准和维护记录，确保设备的准确性和可靠性。
- 评估机构的设备校准程序和频率，检查校准和维护记录的完整性和合规性。
3.4 检验检测能力- 考察机构的技术能力和人员素质，包括专业背景、培训情况等。
- 评估机构的检验检测能力，如样品接收、样品处理、分析过程等，确保符合要求。
4. 质量验收结果4.1 验收合格根据本次质量验收的结果，确认机构具备符合相关标准和要求的能力和资质，验收合格。
4.2 验收不合格根据质量验收的结果，发现机构存在不符合要求的情况，验收不合格。
建议机构针对不合格项进行整改，并重新申请质量验收。
5. 质量验收结论- 本次质量验收的目的、内容和结果进行总结，并给予结论。
- 在合格验收的情况下，确认机构满足质量验收的要求，可以继续提供相关的检验检测服务。
- 在不合格验收的情况下，强调整改要求，并建议机构进行整改。
6. 附件- 质量验收报告- 相关证书和资质文件以上为《检验检测机构质量验收记录表》的内容，用于记录检验检测机构的质量验收过程和结果，以确保机构具备合规的能力和资质。
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管理体系相关文件、计划、记录(档案)分类目录 文件编号：XXXX-PF21.2管理体系相关文件、计划、记录(档案)分类目录序号： 分类号分类名称记录/计划溯源文件/编号准则条款 记录/计划编号记录/计划迷城存放处一、 法律地位和法律责任4.1.1 附件1 法律地位证明文件 4.1.1附件2 组织机构代码证4.1.2 附件3 《授权委托书》/《法人代表授权人声明》4.1.1 附件4 XXXX 检验检测中心建制文件 第1类 法律地位XXXX 检验检测中心《质量手册》4.2.7附件6各种任命授权书XXXX-PF01.1 1.《公正性和诚信性检查表》XXXX-PF01保证公正性和诚实性程序XXXX-PF01.2 2.《违规调查记/处理录表》4.1.3/4.1.4XXXX-PF01.3 3.《遵守法律法规、独立公正从业、履行社会责任声明》XXXX-PF02.1 1.《借阅保密资料申请表》 第2类 法律责任XXXX-PF02保护客户秘密信息和所有权程序4.1.5XXXX-PF02.2 2.《客户送检保密协议》 二、 人员资格、授权、培训、档案XXXX-PF03.1 1.《资质认定文件宣贯计划》 XXXX-PF03.2 2.《资质认定文件宣贯记录》 XXXX-PF03.3 3.《体系文件宣贯计划》 XXXX-PF03.4 4.《体系文件宣贯记录》 第3类 人员管理XXXX-PF03人员管理程序4.2.1/ 4.2.7XXXX-PF03.5 5.《客户要求宣贯计划》分类号 分类名称 记录/计划溯源文件/编号 准则条款 记录/计划编号 记录/计划迷城存放处XXXX-PF03.6 6.《客户要求宣贯记录》 XXXX-PF03.7 7.《法定要求宣贯计划》 XXXX-PF03.8 8.《法定要求宣贯记录》 XXXX-PF04.1 1.《年度培训计划》 XXXX-PF04.2 2.《培训计划申请表》XXXX-PF04.33.《会议/培训通用记录(含培训效果评价——适用时)》第4类 人员培训XXXX-PF04人员培训和考核程序4.2.6XXXX-PF04.4 4.《年度培训总结报告》XXXX-PF05.1 1.《质量监督记录/报告》 第5类 质量监督XXXX-PF05质量监督程序4.2.5XXXX-PF05.2 2.《质量监督年度总结报告》三、 设施和环境条件XXXX-PF06设施和环境条件控制程序 4.3.2/4.4.2 XXXX-PF06.1 1.《温、湿度监控记录》第7类 设施和环境条件 XXXX-PF07现场检验检测管理和控制程序4.3.2XXXX-PF07.1 1.《现场检验检测实施记录》XXXX-PF08.11.《外来人员进入检验检测现场登记表》XXXX-PF08.2 2.《安全检查记录》 第8类 安全和风险评估XXXX-PF08风险、安全与内务管理程序4.3.4XXXX-PF08.3 3.《风险评估报告》四、 仪器设备XXXX-PF09.1 1.《仪器设备档案》XXXX-PF09.2 2.《仪器设备维护维修记录单》 XXXX-PF09.3 3.《仪器设备操作规程一览表》 第9类 设备管理XXXX-PF09仪器设备控制与管理程序 4.4.2XXXX-PF09.4 4.《检验检测验设备一览表》分类号 分类名称 记录/计划溯源文件/编号 准则条款 记录/计划编号 记录/计划迷城存放处XXXX-PF09.5 5.《仪器设备使用记录》 XXXX-PF09.6 6.《仪器设备外携登记表》XXXX-PF10.1 1.《 年度期间核查计划》 XXXX-PF010期间核查程序4.4.3XXXX-PF10.2 2.《期间核查记录/报告》 XXXX-PF11.1 1.《量值溯源总体计划表》 XXXX-PF11.2 2.《外部检定/校准服务确认记录》XXXX-PF11.3 3.《校准状态标识》 第10类 计量溯源XXXX-PF011实现计量可溯源程序4.4.3 XXXX-PF11.4 4.《测量结果量值溯源图》 XXXX-PF16.1 1.《标准物质目录清单》XXXX-PF16.2 2.《标准物质使用记录》 XXXX-PF16.3 3.《化学试剂目录清单》 XXXX-PF16.4 4.《标准溶液配制记录》 第11类 标准物质和化学试剂管理 XXXX-PF016标准物质和化学试剂管理程序4.4.6XXXX-PF16.5 5.《容量器具目录清单》五、 管理体系(质量管理)XXXX-PF12.1 1.《文件发放控制表》XXXX-PF12.2 2.《受控文件目录(卷内目录)》 XXXX-PF12.3 3.《文件发布/修改申请审批记录》第12类 文件控制XXXX-PF12文件控制程序4.5.3XXXX-PF12.4 4.《文件销毁登记表》XXXX-PF13.1 1.《要求、标书和合同评审表》 XXXX-PF13.2 2.《检验检测任务单》 第13类 合同评审 XXXX-PF13要求、标书和合同评审程序4.5.4XXXX-PF13.3 3.《合同变更沟通记录表》 第14类 检验检测分包XXXX-PF14检验检测工作分包程序4.5.5XXXX-PF14.1 1.《检验检测分包项目清单》分类号 分类名称 记录/计划溯源文件/编号 准则条款 记录/计划编号 记录/计划迷城存放处XXXX-PF14.2 2.《分包申请审批表》 XXXX-PF14.3 3.《检验检测分包协议》 XXXX-PF15.1 1.《仪器设备年度采购计划》 XXXX-PF15.2 2.《低值易耗品年度采购计划》 XXXX-PF15.3 3.《仪器设备采购申请单》XXXX-PF15.4 4.《低值易耗品采购申请单》 XXXX-PF15.5 5.《仪器设备采购验收单》 XXXX-PF15.6 6.《低值易耗品采购验收单》 XXXX-PF15.7 7.《供应品厂商评价表》 第15类外部服务和供应品采购XXXX-PF15外部服务和供应品采购程序 4.5.6XXXX-PF15.8 8.《合格供应商名录》 XXXX-PF17.1 1.《客户建议/投诉登记表》 XXXX-PF17.2 2.《客户反馈及投诉处理报告表》XXXX-PF17.3 3.《客户满意度调查表》 XXXX-PF17.4 4《客户满意度调查表》第16类服务客户和处理投诉/申诉XXXX-PF17服务客户和处理投诉/申诉管理程序 4.5.7/ 4.5.8 XXXX-PF17.5.5《服务客户及投诉/申诉年度总结报告》第17类不符合检验检测工作控制XXXX-PF18不符合检验检测工作控制程序 4.5.9XXXX-PF18.1 1《不符合工作通知单》 XXXX-PF19.1 1《不符合纠正措施表》XXXX-PF19.2 2《不符合整改措施计划表》第18类 纠正措施 XXXX-PF19纠正措施程序 4.5.10XXXX-PF19.33.《纠正措施归档保存的计划/记录目录》第19类 预防措施 XXXX-PF20预防措施程序 4.5.10 XXXX-PF20.1 1.《预防措施要求表》分类号 分类名称 记录/计划溯源文件/编号 准则条款 记录/计划编号 记录/计划迷城存放处XXXX-PF20.2 2.《预防措施实施验证记录表》XXXX-PF20.33.《预防措施归档保存的计划/记录目录》XXXX-PF11.1 1.《记录（档案）借阅登记表》XXXX-PF11.22.《管理体系相关文件、计划、记录(档案)分类目录》第20类 记录的控制XXXX-PF21记录控制程序4.5.11/ 4.5.27XXXX-PF11.3 3.《内部沟通记录》XXXX-PF12.1 1. 《 年度内部审核计划》XXXX-PF12.22. 《 年 月 内部审核实施计划》XXXX-PF12.3 3.《 年 月内部审核检查表》 XXXX-PF12.4 4.《管理体系文件审查表》XXXX-PF12.5 5.《管理体系文件审查报告》 XXXX-PF12.6 6.《不符合项报告》 XXXX-PF12.7 7.《内部审核报告》 XXXX-PF12.8 8.《不符合项分布表》 XXXX-PF12.9 9.《内部审核策划方案表》第21类 内部审核XXXX-PF22内部审核程序4.5.12XXXX-PF12.10 10.《 年 月内部审核归档保存计划/记录目录》XXXX-PF23.1 1. 《年度管理评审计划》 XXXX-PF23.2 2. 《管理评审实施计划》 XXXX-PF23.3 3. 《管理评审报告》第22类 管理评审XXXX-PF23管理评审程序4.5.13XXXX-PF23.4 4. 《管理评审整改措施计划表》分类号 分类名称 记录/计划溯源文件/编号 准则条款 记录/计划编号记录/计划迷城存放处XXXX-PF23.55. 《 年 月管理评审归档保存计划/记录目录》六、 管理体系(检验检测过程控制)XXXX-PF24检验检测方法及方法确认程序4.5.14XXXX-PF24.1 1.《方法确认评审记录》 XXXX-PF25.1 1.《新检验检测工作计划任务书》 XXXX-PF25.2 2.《新检验检测工作评审记批准录》XXXX-PF25.3 3. 《技术标准/规范查新记录》 XXXX-PF25评审新工作程序(含方法证实)4.5.14XXXX-PF25.4 4.《标准(检验检测)方法证实表》 XXXX-PF26允许偏离程序 4.5.14 无 XXXX-PF27测量不确定度评定程序 4.5.15 无 XXXX-PF28数据控制程序4.4.16无第23类 方法和方法确认XXXX-PF29计算机数据保护与软件管理程序 4.1.5/ 4.5.16XXXX-PF29.1 1.《软件更改记录表》 XXXX-PF30.1 1.《抽样任务书》 第24类 抽样XXXX-PF30抽样管理程序4.5.17XXXX-PF30.2 2.《抽样记录》 XXXX-PF31.1 1.《样品登记台账》 XXXX-PF31.2 2.《样品标识》第25类 检验检测物品处置XXXX-PF31检验检测物品的管理程序 4.5.18XXXX-PF31.3 3.《检验检测样品验收、返还记录》XXXX-PF34.1 1.《检验检测报告发放登记表》 XXXX-PF34.2 2.《意见和解释交流的书面记录》 第26类检验检测结果质量保证/质量监控 XXXX-PF34检验检测结果报告管理程序 4.5.20~ 4.5.27XXXX-PF34.3 3.《检验检测报告的修订通知》七、 管理体系(检验检测结果质量保证/监控)分类号分类名称记录/计划溯源文件/编号准则条款记录/计划编号记录/计划迷城存放处XXXX-PF32.1 1. 《参加能力验证/测量审核计划表》。