诺扬术后镇痛专家共识讨论稿
小儿术后镇痛专家共识演示文稿
0.0625%-0.25%。依照其浓度不同，可以 产生感觉阻滞和运动阻滞。 罗哌卡因：起效时间和维持时间和布比卡 因类似，但运动神经阻滞的发生和持续时 间较短，强度也较弱，其应用浓度为 0.0625%-0.25%。
第十五页，共43页。
<20%
表情痛苦
HR and BP 较术前水平升高
>20%
表情非常痛苦 /呻 吟
Sleeplessness （睡眠困难）
无
经常清醒
始终清醒
FLACC（Face, Legs, Activity, Cry, Consolability）
0
1
2
Face(脸)
微笑或无特殊表 偶尔出现痛苦表 经常或持续出现
Consolability 满足，放松 （可安慰性）
偶尔抚摸拥抱和 难于被安慰 言语安慰后 可以被安慰
第十一页，共43页。
家长疼痛评估PPPM 量表
孩子的行为
比通常更喜欢抱怨？ 比通常更爱哭泣？ 玩耍少于平时？ 不喜欢做他/她平时做的事？ 比平时表现更焦虑？ 比平时安静？ 比平时显得没有精神？ 是否拒绝进食？ 吃的比平时少？ 是否捂着疼痛的部位？ 是否害怕触碰疼痛部位？？ 比通常更喜欢呻吟？ 更喜欢接近你？ 是否服用平时拒绝的药物？ 脸部比平时看上去更红？ 总分
吗啡的使用剂量推荐
口服： 新生儿: 80g /kg/4-6h; 儿童: 200-500g /kg/4h
静脉和皮下起始剂量（按照反应滴定） 新生儿：25 g /kg 开始 儿童：50g /kg开始
静脉和皮下连续输注：10-25 g /kg/h 病人自控镇痛（PCA） 冲击剂量：10-20g /kg
26-成人日间手术后镇痛专家共识(2017)
26-成人日间手术后镇痛专家共识(2017)成人日间手术后镇痛专家共识（2017）2017-12-13 06:11 来源：未知编辑：shuangkai 点击: 257田玉科，冯艺，严敏，杨建军，闵苏，俞卫锋，姚尚龙，徐建国（负责人/执笔人），郭曲练，鲍红光一、日间手术后镇痛的必要性日间手术后良好的镇痛，既有助于预防循环和呼吸系统并发症，还可改善术后转归并提高患者满意度，也是保证日间手术平稳进行的必要条件。
手术创伤导致组织受损、炎性介质释放刺激受损或未受损的神经、术中缺血-再灌注损伤等，均是引起术后疼痛的主要原因。
某些需术后功能锻炼的手术有较长时间的术后镇痛需求。
此外，一些药物可能防止术后急性痛转化为慢性痛，也是术后镇痛需要考虑的因素。
二、日间手术后镇痛的原则日间手术后镇痛的原则是：在确保安全的前提下，达到有效的镇痛；无不良反应或不良反应发生率低且轻微，患者易于耐受；镇痛不妨碍日常活动或功能锻炼的进行；方法简单、实用。
日间手术后镇痛方法的选择应考虑到：疾病和手术的影响（如创伤涉及的神经、放置引流管的粗细等）；患者的要求；与麻醉方法的衔接；尽可能对全身各系统、器官功能影响轻微或无影响；方便易行。
超声引导下外周神经阻滞或伤口局麻药浸润和（或）口服对乙酰氨基酚及（或）NSAIDs镇痛是日间手术的基础镇痛方法。
国内也经常采用外周神经阻滞配合激动拮抗类阿片药或对乙酰氨基酚与曲马多（或与羟考酮）组成的合剂。
只在部分重度疼痛患者加用适量口服阿片类药物。
三、日间手术后镇痛要点日间手术后疼痛虽有个体差别，但总体而言，疼痛程度与损伤面积和部位相关。
随着创伤愈合，疼痛逐渐减轻和消失。
日间手术后疼痛一般不超过两天，故离院后只需计划一天的镇痛，以口服镇痛为主。
术前教育可理解镇痛方法及注意事项的患者，如有术后功能锻炼的需要，可采用导管和球囊法行连续外周神经阻滞。
通过外科切口持续给予局麻药或在超声房或甲状腺包块切除术，术后一般不再有中度或以上疼痛。
成人术后疼痛处理专家共识解读
导致血小板功能改变，可 能加重术中出血倾向
对消化道的影响：
NSAIDs的消化道损害 发生率高于选择性 COX-2抑制药
01
对肾脏的影响：
所有NSAIDs和选择 性COX-2抑制药都 可能影响肾功能
02
03
对心血管的影响：
NSAIDs和选择性 COX-2抑制药都可 增加心血管风险
非选择性COX抑制剂对机体的影响
• 由于阿片类药物的镇痛作用和不良反应均为剂量依赖和受体依赖，故 提倡多模式镇痛
9
《中国麻醉学指南与专家共识》2014版：294-304
阿片类药物
阿片类药物常见副作用及处理
• 阿片类药物的大多数副作用为剂量和时间依赖性，就术后短期痛而言， 必须防治副作用
• 常见不良反应：
恶心呕吐，呼吸抑制，耐受、身 体依赖和精神依赖，瘙痒，肌 僵直、肌阵挛和惊厥，镇静和 认知功能障碍，缩瞳，体温下 降，免疫功能抑制，便秘、耐 受和精神依赖
成人手术后疼痛处理专家共识解读
1
目录
一
• 手术后疼痛及对机体的影响 • 疼痛评估 • 术后疼痛的管理和监测
二 三
常用镇痛药物
给药途径和给药方案
2
手术后疼痛是急性伤害性疼痛
疼痛是组织损伤或潜在组织损伤引起的不娱乐的感觉和情感体验，可分为：
•急性疼痛持续时间通常短于1个月
•慢性疼痛为持续3个月以上的疼痛
常用注射NSAIDs类药物
药物 氟比洛芬酯 帕瑞昔布 酮咯酸 氯诺昔康 剂量范围 (mg) 50-300 40-80 30-120 8-24 静注起效时间 (min) 15 7-13 50 20 维持时间 (h) 8 12 4-6 3-6 用法和用量 IV：50mg/次，3-4次/天，日剂量不超过 300mg IM/IV：首次剂量40mg，以后40mg/12h，连 续用药不超过3天 IM/IV：首次剂量30mg，以后15-30mg/6h， 最大120mg/天，连续用药不超过2天 IV：8mg/次，2-3次/天，日剂量不超过24mg
布托啡诺的麻醉应用
术后——镇痛静脉镇痛泵（PCIA）
手术结束后将诺扬8-12mg与生理盐水配置 成100mL(或200 mL) ，使用静脉镇痛泵给 药每小时2mL（或4ml），冲击剂量2mL （或4ml）/次，锁定时间10~15min，术后 持续泵注48h
21
术后镇痛——硬膜外镇痛泵（PCEA）
手术结束后将诺扬6~8 mg与生理盐水配置成100mL， 使用硬膜外镇痛泵给药，每小时2mL，冲击剂量为 2mL/次，锁定时间为10~15min，术后持续泵注48h。
2 AHFS (2005) AHFS Drug Information 2005. American Society of Health Systems, Bethesda, MD. 3 . Alfentanil Causes Less Postoperative Nausea and Vomiting than Equipotent Doses of Fentanyl or Sufentanil in
诺扬用法用量及注意事项手术结束后将诺扬812mg不生理盐水配置成100ml或200ml使用静脉镇痛泵给药每小时2ml或4ml冲击剂量2ml或4ml次锁定时间手术结束后将诺扬68mg不生理盐水配置成100ml使用硬膜外镇痛泵给药每小时2ml冲击剂量为2ml次锁定时间为1015min术后持续泵注手术结束前30min静脉注射诺扬051mg作为负荷量手术结束后每46h静脉注射诺扬12mg可持续给药48手术结束前30min静脉注射诺扬051mg作为负荷量手术结束后将诺mg加入250ml生理盐水持续滴注46诺扬优势
6
什么是激动-拮抗剂？
• 激动-拮抗是相对于芬太尼等μ受体激动剂而言的
受体类型
μ1受体 μ2受体 κ受体
手术后疼镇痛处理专家共识1216
手术后疼痛处理专家共识(2008)一、手术后疼痛及对机体的影响(一)手术后疼痛是急性伤害性疼痛疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。
根据疼痛的持续时间以及损伤组织的愈合时间，将疼痛划分为急性疼痛(acute pain)和慢性疼痛 (chronic pain) 。
急性疼痛持续时间通常短于1个月，常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关；慢性疼痛为持续3个月以上的疼痛，可在原发疾病或组织损伤愈合后持续存在。
患者常伴有焦虑、抑郁等精神心理和社会行为学的改变。
根据疼痛的发生性质又可将疼痛分为伤害性疼痛（Nociceptive Pain）和神经病理性疼痛（Neuropathic Pain，NP）。
伤害性疼痛是有害刺激（如化学、机械和热刺激）作用在伤害性感觉器（A-δ和C纤维）而导致的疼痛，它与实际的或潜在的组织损伤相关；神经病理性疼痛是由于神经系统原发性损害或功能紊乱所激发或引起的疼痛。
自发性疼痛（Spontaneous Pain），异常性疼痛（Allodynia，通常不引发疼痛反应的刺激，如轻触，可引起明显疼痛）和痛觉过敏（Hyperalgesia，对痛觉刺激的敏感性增强）是NP的特征性表现。
手术后疼痛（简称术后疼痛）是手术后即刻发生的急性疼痛（可持续7天），其性质为伤害性疼痛，也是临床最常见和最需紧急处理的急性疼痛。
术后疼痛如果不能在初始状态下充分被控制，可能发展为慢性疼痛（术后持续3个月以上的疼痛）。
NP是术后慢性疼痛的主要类型。
研究表明:小至腹肌沟疝手术,大到体外循环等大手术，术后慢性痛的发生率高达19%-56%。
术后慢性痛形成的易发因素包括：术前有长于1个月的中到重度疼痛、精神易激、多次手术；术中或术后损伤神经；采用放疗、化疗；其中最突出的因素是术后疼痛控制不佳和精神抑郁。
可能的预防措施包括：①精神心理障碍病人的心理支持；②选择适当的手术方式，避免过多的组织和神经损伤，尽量采用微创外科；③术前评估慢性痛危险因素，充分的术前、术中和术后止痛；④早期识别和治疗可能出现的慢性疼痛，尤其是神经病理性疼痛。
诺扬
(1)静注或肌注 布托啡诺 1 mg , 如镇痛不 全可追加0. 5 ～ 1 mg 。
2)硬膜外给药 报道使用硬膜外镇痛, 剂量为 0. 125%～ 0. 15%布比卡因(或 0. 125 %～ 0. 2%左旋布比卡因或 罗哌卡因)8 ～ 10 ml 内加布托 啡诺 2 mg , 一次镇痛作用可达 2 h 以上, 在我国目前此种方法 属处方外使用。布托啡诺虽可 透过胎盘进入胎儿体内, 微量 的布托啡诺不易引起胎儿呼吸 抑制。
2018/3/18
海阳市人民医院麻醉科
酒石酸布托啡诺镇痛专家共识
2. 多模式镇痛应用于大中手术后
镇痛效果良好, 呼吸抑制、恶心和呕 吐等不良反应较少, 性价比更高。 A 病人静脉自控镇痛:结束前 30 min , 静脉注射 0. 5 ～ 1 mg , 作为负荷量, 手术结束后复合用药镇痛泵 48 h 配方, 2ml /h , 冲击剂量每次 2 ml : 8 ～ 12 mg 布托啡诺+100 mg 氟比洛芬酯 6 ～ 8 mg 布托啡诺+200～ 300 mg 氟比洛芬酯 8 ～ 12 mg 布托啡诺+60 mg 酮咯酸 8 ～ 12 mg 布托啡诺+ 8 ～ 12 mg 氯诺昔康 B 静脉镇痛:与选择性 COX-2 抑制药帕瑞昔 布联合应用, 手术结束前 30 min , 静脉注射 诺扬 0. 5 ～ 1 mg 以及帕瑞昔布 40 mg 作为 负荷量, 此后持续静注诺扬8～ 12mg /48 h , 帕瑞昔布 40 mg , 每 12 h 静注一次。
酒石酸布托啡诺药效学特性
μ 内源性配基 镇痛 呼吸抑制 瞳孔 胃肠活动 平滑肌痉挛 精神活动 躯体依赖性 耐受性
2018/3/18
κ 强啡肽 1979 脊髓水平 ± 镇静++ ± -
舒芬太尼联合诺扬用于产科病人术后镇痛的临床观察
舒芬太尼联合诺扬用于产科病人术后镇痛的临床观察摘要】目的:观察舒芬太尼联合诺扬用于产科患者术后镇痛的临床效果。
方法:将100例产科术后患者随机分成观察组和对照组，分别采用舒芬太尼联合诺扬进行镇痛和单纯舒芬太尼镇痛，比较临床效果。
结果:观察组术后6h、24h、48hVAS评分明显低于对照组，Ramsay评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05)。
观察组术后镇痛中，恶心呕吐、呼吸抑制、嗜睡和皮肤瘙痒发生率均显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论:舒芬太尼联合诺扬应用于产科患者术后镇痛效果好，不良反应少，在临床中具有较高的应用价值。
【关键词】舒芬太尼；诺扬；产科术后；镇痛【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）22-0233-02疼痛是产科患者术后常见的不良反应，为了减轻疼痛，提高产科病人术后舒适度，术后镇痛必不可少[1]。
传统的镇痛方法是使用度冷丁和曲马多等止痛药物镇痛，但存在镇痛时间短，需反复用药等缺点。
然而，镇痛泵中镇痛液的不同也会产生不同的镇痛效果。
本研究旨在通过观察舒芬太尼联合布托啡诺（诺扬）在产科患者术后的镇痛效果和不良反应，目的是为产科术后镇痛筛选较为理想的镇痛方案。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2013年2月～2015年11月在我院进行剖宫产手术并在术后使用镇痛泵进行自控镇痛的患者100例，ASA I～Ⅲ级，年龄21～39岁，平均年龄（26.9±8.1）岁；体重45～70kg，平均体重（53.7±9.8）kg；初产妇62例，经产妇38例；所有患者均无椎管内麻醉禁忌，无麻醉药物过敏，无心肺肝肾等系统疾病。
将所有患者随机分为观察组和对照组，每组50例，两组患者年龄、体重、ASA分级等资料比较差异无显著性(P＞0.05)。
1.2 方法所有产妇均在硬腰双联麻醉下施行手术。
手术结束前15min连接静脉镇痛泵启动。
诺扬术后镇痛专家共识讨论稿
诺扬（酒石酸布托啡诺）术后镇痛专家小组意见讨论稿目录一、 疼痛的危害及术后镇痛的必要性二、 诺扬（酒石酸布托啡诺）的药理学基础三、 诺扬（酒石酸布托啡诺）推荐用药方案四、 诺扬（酒石酸布托啡诺）临床应用常见副作用及处理五、 几类特殊人群该如何使用诺扬（酒石酸布托啡诺）一、疼痛的危害及术后镇痛的必要性疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。
急性疼痛，常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关，持续时间通常短于1个月。
手术后疼痛（Postoperative Pain）,简称术后痛，是手术后即刻发生的急性疼痛（通常持续不超过7天），其性质为伤害性疼痛，也是临床最常见和最需紧急处理的急性疼痛。
术后痛如果不能在初始状态下充分被控制，可能发展为慢性疼痛（Chronic Post-surgical Pain,CPSP）,其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。
研究表明小至腹肌沟疝修补术,大到体外循环等大手术，都可发生CPSP，其发生率高达19%～56%，持续痛达半年甚至数十年。
二、诺扬（酒石酸布托啡诺）的药理学基础诺扬，通用名：酒石酸布托啡诺注射液，是阿片受体的激动拮抗剂，国际上一般认为阿片受体激动拮抗剂的镇痛作用排序为：纳布啡>布托啡诺>喷他佐辛>地佐辛>丙烯吗啡。
诺扬（酒石酸布托啡诺）主要作用κ受体，对δ受体有作用不明显，对μ受体具有激动拮抗的双重作用，对三种受体的激动作用强度为，25：4：1 。
由于它对阿片受体的这种独特作用，因此其具有以下的特点：1、在具有阿片类药物的良好镇痛作用的同时，几乎没有呼吸抑制；2、很少引起胃肠活动减少和平滑肌痉挛；3、不会引起皮肤瘙痒4、很少引起尿潴留的发生；5、躯体体依赖性极低，在麻醉药品管理条例中仅为二类精神药品。
目前在临床上诺扬（酒石酸布托啡诺）广泛应用于静脉自控镇痛、术前镇痛、术中镇痛、硬膜外自控镇痛、一些短小手术辅助镇痛等领域。
诺杨在术后镇痛中的不同用法探讨
静脉给予托烷司琼（Tropisetron） 5 mg 并开启镇痛泵。 镇痛药物配 方 为 ： Ⅰ组 Butophanol 10 mg＋Tropisetron 10 mg；Ⅱ组 Butophanol 5 mg ＋ Tropisetron 10 mg；Ⅲ组 Tropisetron 10 mg； Ⅳ 组 0．75％ Naropine 150 mg ＋ Tropisetron 10 mg； Ⅴ 组 Butophanol 5 mg ＋ 0．75％ Naropine 150 mg ＋ Tropisetron 10 mg。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组采用 患 者 自 控 静 脉 镇 痛 （patient controlled-intravenous analgesia， PCIA）， Ⅳ 、 Ⅴ 组 采 用 （patient controlledepidural analgesia， PCEA） 两 种 不 同 的 镇 痛 方 式 进 行 术 后 镇 痛 ，Ⅳ、Ⅴ组 患 者 诱 导 前 在 L2 ～ 3 间 隙 置 硬 膜 外 导管， 术中不给药。 4 组药物均以 0．9％ Nacl 稀释至 50 mL。采用力美（Rythmic，TM）袋式镇痛泵，设定持续 注 药 ，速 率 为 1 mL ／ h，PCA 量 为 0．5 mL，锁 定 时 间 为 15 min，各组术后镇痛均持续 48 h。 1．4 观测指标 （1） 镇痛效果： 采用视觉模拟评分 （VAS），0 分为无痛，10 分为剧痛。（2）Ramesay 镇静评 分：1 分为无镇静，烦躁；2 分为安静合作；3 分为嗜睡 能听从指令；4 分为睡眠状，可唤醒；5 分为呼唤反应， 迟钝但通过物理刺激仍能唤醒；6 分为深睡， 呼唤不 醒。（3）改良 Bromage 运动神经阻滞评分：0 分为无，1 分 为不能直腿抬高，但能活动膝关节；2 分为不能屈膝， 只能活动踝关节；3 分为完全阻滞， 踝关节也不能活 动。 （4）不良反应：恶心呕吐、呼吸抑制，瘙痒、尿潴留 等。 观察镇痛期间术毕 6、12、24、48 h 静 息 及 活 动 时 各个指标值。 1．5 统计学 处 理 所 有 计 量 数 据 均 用 均 值±标 准 差 表示， 用 SPSS 11．0 统计软件包进行单因素方差分析 和 χ2 检验，以 P ＜ 0．05 作为差异有显著性。 2 结果
艾贝宁联合诺扬应用于全髋置换术术后镇痛的效果分析
术后 6 h 2.05±0.24#
术后 12 h 2.00±0.13#
术后 24 h 2.00±0.21#
对照组（n =41） 5.27±1.14
4.08±0.91
3.08±0.87
2.14±0.86
2.09±0.47
2.12±0.552.01±0 Nhomakorabea361.97±0.23
注：* 与对照组相比，P < 0.05；# 与对照组相比，P > 0.05。
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World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.73
·药物与临床·
艾贝宁联合诺扬应用于全髋置换术术后镇痛的效果分析
郝玉荣，刘小琴，何玉攀
（钟祥市中医院，湖北 钟祥 431900）
摘 要：目的 探讨艾贝宁联合诺扬应用于全髋置换术术后镇痛的效果分析。方法 选取我院 2017 年 6 月至 2019 年 4 月收治的全髋置换术患者 82 例为研究对象，随机分为研究组和对照组各 41 例，给予对照组诺扬进行术后镇 痛，观察组艾贝宁联合诺扬进行术后镇痛，比较两组患者术后不同时间点 Vas 评分和 ramsay 镇静评分，不良 反应发生情况。结果 研究组患者术后不同时间点 Vas 评分显著低于对照组，且差异具有统计学意义（P < 0.05）； 治疗后两组患者的 ramsay 镇静评分无统计学意义（P > 0.05）；研究组患者的不良反应总发生率为 12.20% 明显 低于对照组的 36.59%，差异具有统计学意义（P < 0.05）。结 论 对全髋置换术患者使用艾贝宁联合诺扬进行术 后镇痛，有很好的镇静效果，可有效缓解患者疼痛，减少不良反应，具有临床应用价值。 关 键 词 ： 艾贝宁；诺扬；全髋置换术
诺扬对人工流产术患者麻醉深度和镇痛效应的影响
诺扬对人工流产术患者麻醉深度和镇痛效应的影响发表时间：2018-01-12T15:34:53.553Z 来源：《中国误诊学杂志》2017年第23期作者：吴德文[导读] 在人工流产术中采用诺扬进行麻醉诱导，可有效控制患者的麻醉深度与术中体动反应，减少丙泊酚的使用量。
浏阳市妇幼保健院麻醉科湖南长沙 410300摘要：目的：探究诺扬对人工流产术患者麻醉深度和镇痛效应的影响。
方法：选取2016年5月~2017年5月自愿接受人流流产术终止妊娠的初产妇62例作为研究对象，采用随机数字表法将62例患者随机分为对照组与观察组，每组各31例，对照组患者采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉诱导，观察组采用诺扬复合丙泊酚进行麻醉诱导，对比观察两组患者的麻醉深度及镇痛效应。
结果：观察组患者的诱导后脑电双频指数（45.26±6.34）高于对照组（34.22±5.32），观察组丙泊酚总使用量（121.34±10.33）mg少于对照组（154.32±12.34）mg，观察组的体动率为38.70%（12/31）低于对照组77.41%（24/31），观察组与对照组组间比较差异P<0.05，存在统计学意义。
结论：在人工流产术中采用诺扬进行麻醉诱导，可有效控制患者的麻醉深度与术中体动反应，减少丙泊酚的使用量。
关键词：诺扬；人工流产术患者；麻醉深度；镇痛效应诺扬是一种国产阿片类药物，因具有半衰期长、镇痛效应强、药物依赖性低、呼吸抑制轻微等特点，在临床麻醉与术中镇痛中得到广泛应用，并获得了较佳的麻醉镇痛效果[1]。
本次研究选取我院于2016年5月至2017年5月收治的行人工流产术者62例作为研究对象，研究诺扬在人工流产对患者麻醉深度与镇痛效果的影响，为诺扬的临床应用提供指导依据。
1 资料与方法1.1一般临床资料选取2016年5月~2017年5月自愿接受人流流产术终止妊娠的初产妇62例作为研究对象，均在知情同意下参与本次调查研究，并以签署知情同意书，所有选入的人工流程患者均无神经系统、呼吸系统、心血管系统疾病，无长期服用成瘾性药物者。
术后镇痛共识
• CPSP形成的易发因素包括：术前有长于1个 月的中到重度疼痛、精神易激、抑郁和多次手 术史；术中或术后损伤神经；采用放疗、化疗 等。
• 其中最突出的因素是术后疼痛控制不佳和精神 抑郁。
术后疼痛对机体的影响
• 对心理情绪的影响：可导致焦虑、恐惧、无助、忧郁、不满、过 度敏感、挫折、沮丧；也町造成家属恐慌、手足无措．引发家庭 危机。
• 睡眠障碍会产生心情和行为上的不良影响。
术后疼痛控制不佳是发展为慢性 疼痛的危险因素。
术后长期疼痛(持续1年以上）是 行为改变的风险因素。
术后疼痛评估
• 视觉模拟评分法 • 数字等级评定量表 • 语言等级评定量表 • 面部表情量表
阿片类药物常见不良反应及处理
• 恶心呕吐 • 呼吸抑制 • 耐受和身体依赖 • 瘙痒 • 肌僵直、肌阵挛和惊厥 • 镇静和认知功能障碍 • 缩瞳 • 免疫功能抑制 • 便秘、耐受和精神依赖 • 体温下降
局部麻醉药
• 局部麻醉药用于术后镇痛治疗主要通过 椎管内用药、区康阿片类镇痛药推荐手术结束前30分钟应用用于术后镇痛等剂量等同于哌替啶对乙酰氨基酚非甾体类弱阿片药有可待因双氢可待因主要用于轻中度急服镇痛
术后镇痛共识
• 术后疼痛(postoperativepain)是手术后即刻发 生的急性疼痛(通常持续不超过7 d)。其性质为 急性伤害性疼痛。
术后疼痛治疗效果的评估
• 评估静息和运动时的疼痛强度．只有运动时疼痛能保证患者术后 躯体功能的最大恢复。
• 在疼痛未稳定控制时，应反复评估每次药物治疗／方法干预后的 效果。原则上静脉给药后5～15 rain、口服用药后1h，药物达最 大作用时应评估治疗效果；对于自控镇痛(PCA)患者应该r解无效 按压次数、是否寻求其他镇痛药物。
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诺扬（酒石酸布托啡诺）术后镇痛专家小组意见讨论稿
目录
一、 疼痛的危害及术后镇痛的必要性
二、 诺扬（酒石酸布托啡诺）的药理学基础
三、 诺扬（酒石酸布托啡诺）推荐用药方案
四、 诺扬（酒石酸布托啡诺）临床应用常见副作用及处理
五、 几类特殊人群该如何使用诺扬（酒石酸布托啡诺）
一、疼痛的危害及术后镇痛的必要性
疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感体验。
急性疼痛，常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关，持续时间通常短于1个月。
手术后疼痛（Postoperative Pain）,简称术后痛，是手术后即刻发生的急性疼痛（通常持续不超过7天），其性质为伤害性疼痛，也是临床最常见和最需紧急处理的急性疼痛。
术后痛如果不能在初始状态下充分被控制，可能发展为慢性疼痛（Chronic Post-surgical Pain,CPSP）,其性质也可能转变为神经病理性疼痛或混合性疼痛。
研究表明小至腹肌沟疝修补术,大到体外循环等大手术，都可发生CPSP，其发生率高达19%～56%，持续痛达半年甚至数十年。
二、诺扬（酒石酸布托啡诺）的药理学基础
诺扬，通用名：酒石酸布托啡诺注射液，是阿片受体的激动拮抗剂，国际上一般认为阿片受体激动拮抗剂的镇痛作用排序为：纳布啡>布托啡诺>喷他佐辛>地佐辛>丙烯吗啡。
诺扬（酒石酸布托啡诺）主要作用κ受体，对δ受体有作用不明显，对μ受体具有激动拮抗的双重作用，对三种受体的激动作用强度为，25：4：1 。
由于它对阿片受体的这种独特作用，因此其具有以下的特点：1、在具有阿片类药物的良好镇痛作用的同时，几乎没有呼吸抑制；2、很少引起胃肠活动减少和平滑肌痉挛；3、不会引起皮肤瘙痒4、很少引起尿潴留的发生；5、躯体体依赖性极低，在麻醉药品管理条例中仅为二类精神药品。
目前在临床上诺扬（酒石酸布托啡诺）广泛应用于静脉自控镇痛、术前镇痛、术中镇痛、硬膜外自控镇痛、一些短小手术辅助镇痛等领域。
三、诺扬（酒石酸布托啡诺）推荐用药方案
（一）麻醉科手术过程中使用诺扬（酒石酸布托啡诺）：
1、手术前应用：
诺扬（酒石酸布托啡诺）1mg静脉推注，用于插管期的镇痛、镇静。
2、手术中应用：
诺扬（酒石酸布托啡诺）1-2mg静脉推注，用于术中镇痛的维持。
3、手术后应用：
（1）短时及中时手术后单一应用诺扬：
在手术结束前30min，静脉推注诺扬（酒石酸布托啡诺）0.5-1mg（推荐剂量0.75mg），作为负荷量；手术结束后诺扬（酒石酸布托啡诺）8-12mg配100ml生理盐水，加入镇痛泵中术后持续应用48小时。
（2）长时手术后诺扬（酒石酸布托啡诺）与其他镇痛药物连用的多模式镇痛：在手术结束前30min，静脉推注诺扬（酒石酸布托啡诺）0.5-1mg（推荐剂量0.75mg），作为负荷量；手术结束后配镇痛泵，具体镇痛泵的配方如下：
8-10mg诺扬+100ug芬太尼，
5-7mg诺扬+150ug舒芬太尼，
8-10mg诺扬+2支凯纷，
6-8mg诺扬+4-6支凯纷
诺扬+其他非甾体类药物
（3）非镇痛泵中应用诺扬（酒石酸布托啡诺）的多模式镇痛
（二）对妇产科应用的推荐方法：
1、无痛分娩：
由于诺扬（酒石酸布托啡诺）不引起新生儿呼吸抑制，因此可以应用无痛分娩的应用，同时诺扬（酒石酸布托啡诺）的国外文献也有相关的应用报到，具体推荐用药方法为：
2、剖宫产术后镇痛：
由于诺扬（酒石酸布托啡诺）的说明书中提到：哺乳期妇女静脉给予布托啡诺注射液时，在乳汁中进行布托啡诺的检测表明，有少量布托啡诺临床上可能对婴儿无关紧要(母体每天使用4次，每次2mg，乳汁排泄时有4μg/L)。
可见诺扬的乳汁透过量非常轻微，同时由于诺扬的无呼吸抑制的特点，因此临床上可以根据需要应用与产科剖宫产术后镇痛。
剖宫产术后推荐用药方法为：在手术结束前30min，静脉推注诺扬（酒石酸布托啡诺）0.5-1mg（推荐剂量0.75mg），作为负荷量；手术结束后诺扬（酒石酸布托啡诺）8-12mg配
100ml生理盐水，加入镇痛泵中术后持续应用48小时。
3、无痛人流：
由于诺扬（酒石酸布托啡诺）具有镇痛作用的同时具有良好的镇静作用，因此在进行无痛人流手术时配合丙泊酚应用，可以一方面减少由于丙泊酚应用引起的呼吸抑制，另一方面可以是病人的手术过程更加平稳。
具体推荐应用方法为：诺扬（酒石酸布托啡诺）0.5-1mg，（推荐剂量0.75mg）静脉推注。
（三）其他应用方法：
1、无痛胃肠镜检查的等微创操作，
国内外有大量的研究证实诺扬（酒石酸布托啡诺）可以应用与无痛胃肠镜等微创操作的镇痛、镇静，推荐用药方法为：0.5-1mg静脉推注。
2、术后硬膜外镇痛。
国内外有大量的文献报道诺扬（酒石酸布托啡诺）可以应用与硬膜外镇痛。
具体推荐用药方法为：
3、另外国内外的大量临床研究证实诺扬（酒石酸布托啡诺）还可以应用与许多其他领域：如用于术后寒战的治疗、吗啡等引起的瘙痒的防治、减少术后烦躁的发生、用于拔管期的管理等。
四、诺扬（酒石酸布托啡诺）临床应用常见副作用及处理
1、嗜睡：
嗜睡是诺扬（酒石酸布托啡诺）在临床应用中医生反应最多的副作用，主要由于布托啡诺对κ受体的激动作用，进而引起的镇静，一般临床反应的嗜睡情况和药物的应用方法不当有一定的关系。
同时由于很多手术后的病人需要很好的休息，因此术后诺扬的镇静作用在很多病人身上是有益的。
2、呼吸抑制：
相比阿片受体激动剂，诺扬（酒石酸布托啡诺）的呼吸抑制的发生率极低。
在国内的临床应用中没有诺扬引起的呼吸抑制作用的相关报道。
3、另外诺扬（酒石酸布托啡诺）引起的恶心、呕吐的发生率较阿片受体激动剂低，这一点也是得到了临床上广大用药医生的认可。
五、几类特殊人群该如何使用诺扬（酒石酸布托啡诺）
1、孕产妇的用药：国内外的大量临床研究证实诺扬（酒石酸布托啡诺）用于孕产妇和其它阿片受体激动剂相比具有更好的安全性，不会引起新生儿呼吸抑制。
2、儿童的用药：年龄小于人群使用布托啡诺的有效性和安全性还未证实，所以禁用于小于18岁人群中使用布托啡诺。
3、老年人的用药：建议老年患者使用布托啡诺时起始剂量减半并且比正常人间歇延长两倍，一般推荐剂量为静脉镇痛泵中2-6mg，（推荐剂量4mg）术后持续应用48小时。