糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)
糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)

糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)自从1929 年人类发现可的松对类风湿性关节炎有治疗作用以来,糖皮质激素在临床上的应用越来越广泛,急诊医生也越来越多地面临可能需要使用糖皮质激素的情况,包括全身使用和雾化使用,本共识旨在指导和规范急诊医生的全身应用糖皮质激素使用。
一、糖皮质激素的生物学特性糖皮质激素的基本结构为类固醇( 甾体,steroids),由三个六元环与一个五元环组成。
全身用糖皮质激素常用药物包括内源性的可的松和氢化可的松,以及外源性的泼尼松(强的松)、泼尼松龙(强的松龙)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、倍他米松和地塞米松。
可的松和氢化可的松与人体内源性皮质激素功能相同,为短效制剂,同时具有糖和盐皮质激素活性,因此适用于生理性替代治疗,但用于抗炎治疗时,水钠潴留不良反应明显。
此类剂型结合球蛋白的能力强,游离激素水平较低,对下丘脑- 垂体- 肾上腺轴的危害较轻,临床上主要用作肾上腺皮质功能不全的替代治疗。
但因其抗炎效力弱,作用时间短,不适宜用于治疗慢性自身免疫性疾病。
氢化可的松较可的松更适用于肝功能障碍患者。
其中,氢化可的松琥珀酸钠溶媒为水,氢化可的松注射液溶媒为酒精,后者用于酒精过敏者可能引起过敏反应,且与部分头孢类抗生素一起使用时可能导致双硫伦样反应。
外源性的泼尼松(强的松)等加强了抗炎作用,降低了水钠潴留,并且作用时间延长,为中效制剂。
是治疗自身免疫性疾病的主要剂型。
其中泼尼松龙(强的松龙)较强的松更适用于肝功能障碍患者。
外源性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作用,进一步降低了水钠潴留,并且作用时间更长,为长效制剂。
但HPA轴抑制作用长而强,不宜长期使用,只适合短期使用,因此不适用于治疗慢性的自身免疫性疾病。
倍他米松和地塞米松都可安全地用于肝功能障碍患者,各剂型糖皮质激素比较见表1。
二、糖皮质激素急诊使用时应注意的主要不良反应及应对措施2.1 诱发和加重感染是急诊使用激素最为担心的不良反应。
糖皮质激素在麻醉领域中应用的专家共识
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3. 围术期 GCs 替代治疗临床指征
①已被诊断为 AI 的患者;②患者具有 AI 的高危因素:垂体肿瘤患者、垂
体区域接受放射治疗患者、伴有 Cushing 综合征或其他皮质激素功能缺失疾病、
长期应用 GCs 治疗患者、伴有Ⅰ型糖尿病或其他自身免疫性疾病、具有肾上腺 分泌不足的临床症状。
4. 围术期 GCs 替代治疗方案
口服 GCs
2. GCs 预防气管拔管后喉水肿 气管拔管后喉水肿是临床常见的机械通气并 发症,发生率达 2%~22%。长时间机械通气引起的严重喉水肿是导致呼吸窘迫 甚至重新插管的重要因素。建议机械通气超过 36h 的患者在拔管前 12h 给予甲基 强的松龙,20mg/4h,预防拔管后喉水肿。
3. 排除其他原因的气道高反应性患者,经验性静注氢化可的松琥珀酸盐 100mg 或甲基强的松龙 40mg。
对 HPA 轴抑制程度 无明显抑制
存在明显抑制 抑制程度不确定 (除Ⅰ、Ⅱ类之外)
给药方法及功能检测 1. 服用任何剂量 GCs 小于 3 周 2. 晨起服用强的松小于 5mg/d(或其他等效剂量的 GCs) 3. 隔日服用 GCs。 1. 服用强的松>20mg/d (或其他等效剂量 GCs)达 3 周以上 2. 临床出现 Cushing 综合征表现 1. 试验证实 HPA 轴功能正常; 2. 证实存在 HPA 轴抑制。
2. AI 的评估 (1) 临床体征:低血压和休克;低血糖;心动过速;电解质紊乱(低钠血症、 高钾血症、高钙血症、酸中毒);心脏收缩减弱;贫血及嗜酸性细胞和中性粒细 胞增多症;恶心呕吐、体位性低血压、脱水、腹痛及体重减轻;白癜风、皮肤颜 色改变、甲状腺机能减退;术中或术后反复出现无法解释的低血压休克,患者的 临床体征与疾病的严重程度不一致,反复高热而抗生素治疗无效。
2020版糖皮质激素在慢性疼痛治疗中应用的专家共识
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糖皮质激素在慢性疼痛治疗中应用的专家共识2020版陈向东(共同负责人,共同执笔人),杨建军(共同负责人,共同执笔人),黄宇光,杨东,金晓红,许华,王锋,冯艺疼痛是一种与组织损伤相关联的、令人不愉快的感觉和情感体验。
当疼痛持续存在超过3个月,或超过相关疾病一般病程或损伤愈合所需要的一般时间,即形成慢性疼痛。
慢性疼痛常伴随焦虑、抑郁等精神和心理问题,是致残、致死的重要原因,已成为当前影响人类健康和社会发展的主要问题之一。
药物、微创介入和手术是治疗或缓解慢性疼痛的重要手段,而全身或局部使用糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)则常被用于慢性疼痛的治疗。
糖皮质激素属于甾体类化合物,是肾上腺皮质激素的一种,内源性糖皮质激素由肾上腺皮质束状带分泌。
自1948年首次用于类风湿性关节炎治疗以来,使用糖皮质激素治疗包括疼痛性疾病等曾风靡一时,但随之凸显的副作用很快限制了其临床使用。
近年来,糖皮质激素在慢性疼痛治疗中应用有明显进展,为合理指导、规范糖皮质激素在慢性疼痛治疗中的应用,更好发挥药物疗效,有效降低副作用,保证患者安全,中华医学会麻醉学分会组织专家对《糖皮质激素在慢性疼痛治疗中应用的专家共识》进行了更新。
一、糖皮质激素的药理作用及慢性疼痛治疗机制(一)糖皮质激素药理机制糖皮质激素分泌受下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)调节,内源性糖皮质激素包括可的松(cortisone)和氢化可的松(hydrocortisone),可的松需在肝脏代谢成氢化可的松才能发挥直接作用。
糖皮质激素经由特异性基因调控和非基因调控两条途径产生广泛的生理和药理效应[1],包括调节物质代谢、应激反应、器官功能及抗炎、抗毒、抗过敏、免疫抑制、允许作用等。
1.特异性基因调控途径:也称糖皮质激素的经典作用途径,通过胞内受体介导实现。
糖皮质激素进入细胞后,与糖皮质激素受体(GR)结合,GC-GR复合体转移至细胞核内与DNA结合,启动mRNA转录,产生后序效应,特点是特异性,起效慢,持续时间长。
2020年糖皮质激素急诊应用专家共识指南
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糖皮质激素急诊应用专家共识糖皮质激素急诊应用共识专家组自从1929年人类发现可的松对类风湿性关节炎有治疗作用以来,糖皮质激素在临床上的应用越来越广泛,急诊医生也越来越多地面临可能需要使用糖皮质激素的情况,包括全身使用和雾化使用,本共识旨在指导和规范急诊医生的全身应用糖皮质激素使用。
1、糖皮质激素的生物学特性糖皮质激素的基本结构为类固醇(甾体,steroids),由三个六元环与一个五元环组成。
全身用糖皮质激素常用药物包括内源性的可的松和氢化可的松,以及外源性的泼尼松(强的松)、泼尼松龙(强的松龙)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、倍他米松和地塞米松。
可的松和氢化可的松与人体内源性皮质激素功能相同,为短效制剂,同时具有糖和盐皮质激素活性,因此适用于生理性替代治疗,但用于抗炎治疗时,水钠潴留不良反应明显。
此类剂型结合球蛋白的能力强,游离激素水平较低,对下丘脑.垂体.肾上腺轴的危害较轻,临床上主要用作肾上腺皮质功能不全的替代治疗。
但因其抗炎效力弱,作用时间短,不适宜用于治疗慢性自身免疫性疾病。
氢化可的松较可的松更适用于肝功能障碍患者。
其中,氢化可的松琥珀酸钠溶媒为水,氢化可的松注射液溶媒为酒精,后者用于酒精过敏者可能引起过敏反应,且与部分头孢类抗生素一起使用时可能导致双硫伦样反应。
外源性的泼尼松(强的松)等加强了抗炎作用,降低了水钠潴留,并且作用时间延长,为中效制剂。
是治疗自身免疫性疾病的主要剂型。
其中泼尼松龙(强的松龙)较强的松更适用于肝功能障碍患者。
外源性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作用,进一步降低了水钠潴留,并且作用时间更长,为长效制剂。
但HPA轴抑制作用长而强,不宜长期使用,只适合短期使用,因此不适用于治疗慢性的自身免疫性疾病。
倍他米松和地塞米松都可安全地用于肝功能障碍患者,各剂型糖皮质激素比较见表1。
表1 各剂型糖皮质激素比较类别药物等效剂量(mg)糖代谢活性(比值)水盐代谢活性(比值)血浆半衰期(min)作用持续时间(h)短效可的松25 0.8 0.8 30 8-12氢化可的松20 1 1 90 8-12中效泼尼松 5 4 0.8 60 12-36泼尼松龙 5 4 0.8 200 12-36甲基泼尼松龙 4 5 0.5 180 12-36长效地塞米松0.75 20-300 100-30036-54倍他米松0.6 20-300 100-30036-542、糖皮质激素急诊使用时应注意的主要不良反应及应对措施2.1诱发和加重感染是急诊使用激素最为担心的不良反应。
最新:糖皮质激素治疗新型冠状病毒感染时的血糖管理共识(完整版)
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最新:糖皮质激素治疗新型冠状病毒感染固的血糖筐理共识(完整版)摘要糟皮质激素广泛用于治疗新型冠状病毒感染重型和危重型患者,诱发的高血糟是临床十分突出的问题。
真奋发生率高、发生速度快、血糖升高显著以及午后高血糖等临床特点,需要临时进行额外的、更积极的血糟管理。
接受糖皮质激素治疗前应注重询问病史和进行糖代谢筛查,根据糟代谢状态实施血糟监测,建议非糖尿病患者监测下午4点血糖以阜期发现高血糖,糖尿病患者则监测多点血糖。
降糖策略需依据患者病情和血糖谱制定,血糖轻度升高者予以合理的口服降糖药或膜高糟素样肤-1受体激动剂治疗;血糖明显升高(> 16.7 mmol/L)、既往使用膜岛素治疗或给予肠内外营养者建议采用膜岛素治疗。
制定本管理共识旨在加强新型冠状病毒感染患者接受糖皮质激素治疗期间的血糖管理,并改善预后。
新型冠状病毒感染近年肆虐全球,对人类健康造成巨大威胁。
新型冠状病毒感染重型和危重型预后差,大量炎性因子可以引起严重的弥漫性肺损伤,是导致死亡的主要类型。
根据国家卫生健康委和国家中医药局发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第十版)》,建议对于氧台指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型病例,酌情短期内(不超过10日)使用糖皮质激素,类型及剂量建议为地塞米松5mg/d或甲泼尼龙40mg/d,通过真强大的抗炎和免疫抑制作用,可减轻炎症介导的肺损伤而改善预后[ 1, 2, 3 ]。
同时,糖皮质激素治疗也可以带来一系列的不良反应,冥中临床常见的糖代谢紊乱是非常突出的问题[4, S],血糟控制不佳可加剧新型冠状病毒感染严重程度和死亡风险[6 1 0为提高药物疗效,降低糟代谢异常不良反应,做好新型冠状病毒感染患者接受糖皮质激素治疗时的血糖管理至关重要。
糖皮质激素引起糖代谢异常的机制糖皮质激素可通过多途径导致机体发生糖代谢紊乱[7 1,具体包括以下内窑。
1.影响肝脏、骨髓肌、脂肪组织等多种糖代谢相关重要器官和组织功能,增加肝糖输出、拥制糖异生,促进肝脏、骨髓肌的脂肪沉积,拥制骨髓肌和脂肪对葡萄糖的利用,加重膜岛素抵抗。
中国糖皮质激素性骨质疏松症防治专家共识(2020全文版)

中国糖皮质激素性骨质疏松症防治专家共识(2020全文版)骨质疏松症(OP)是以骨强度(骨密度和骨质量)下降和骨折风险增高为特征的骨骼系统疾病[1]。
OP分为原发性和继发性,后者由影响骨代谢的任何疾病和/或药物所致,其中药物以糖皮质激素(以下简称激素)最为常见。
糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)是激素最常见的不良反应之一,严重者可致椎体、肋骨和髋骨等部位骨折,严重影响患者生活质量[2]。
GIOP重在预防与早期治疗,但目前仍未得到临床医师的重视,防治往往不积极[3]。
2013年中华医学会风湿病学分会结合我国国情,制定了我国GIOP 诊治的专家共识,该共识的推出对促进国内GIOP的规范诊治发挥了重要作用。
近年来,国内外学者在GIOP的流行病学、评估体系和防治药物等领域取得了巨大进展。
国内大规模GIOP流行病学调查研究结果显示,接受激素治疗的风湿病患者骨量减少和骨质疏松的发生率超过80%,而约有1/3的患者从未接受过任何规范的防治[4, 5]。
国内外经验显示,采用以骨折风险预测工具(FRAX)为核心的骨折风险评估体系,对于GIOP 的分层防治具有重要的意义。
此外,地舒单抗等新型治疗药物的研发、药物转换和减停方案的探索,为GIOP的最佳防治提供了新的思路和选择。
因此,修订适合我国实际国情的GIOP防治指南刻不容缓。
一、发病机制激素引起骨质疏松的病理生理机制非常复杂,主要特征是持续骨形成下降伴早期一过性骨吸收增加[2]激素可直接作用于成骨细胞、破骨细胞和骨细胞[2]。
(1)激素对骨形成的影响:早期激素可降低成骨细胞的招募,加速成骨细胞凋亡,随后持续地影响成骨细胞的数量、合成能力,导致骨形成下降。
目前认为,激素主要是通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体γ受体2和抑制Wnt/β-catenin信号通路对成骨细胞产生上述影响[6]。
(2)激素对骨吸收的影响:激素能增加核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的生成,减少骨保护素的生成[7],从而增加破骨细胞的寿命、数量和活性。
在急诊糖皮质激素如何使用
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糖皮质激素的作用
外源性的泼尼松(强的松)等加强了抗炎 作用,降低了水钠潴留,并且作用时间延 长,为中效制剂。是治疗自身免疫性疾病 的主要剂型。其中泼尼松龙(强的松龙) 较强的松更适用于肝功能障碍患者。外源 性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作 用,进一步降低了水钠潴留,并且作用时 间更长,为长效制剂。
相关急症的激素使用
5.甲状腺相关危象:对于有严重甲状腺毒症临床表现的甲状腺 危象推荐给予糖皮质激素。但对并未危及生命的重度甲状 腺功能亢进,不常规使用糖皮质激素。
全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药
主要不良反应及应对措施
诱发和加重感染
是急诊使用激素最为担心的不良反应。应用糖皮质激素使机体 防御机能降低,易诱发感染和使潜在的病灶扩散。尤其是当泼 尼松>15 mg/d时,可能损伤机体抗感染的免疫功能。常见有 金黄色葡萄球菌、真菌和病毒感染,以及结核病灶的扩散。激 素剂量越大,疗程越长,诱发和加重感染的危险越高。
⑵大剂量:1~4 mg/(kg·d),多见于冲击剂量减药过渡方案, 一般不超过5~7 d;也可见于有冲击治疗指征而顾忌感染 等并发症的妥协方案。
不同剂量的选择(按照泼尼松剂量计)
⑶足量:1 mg/(kg·d),激素与激素受体全部结合。适于多 数疾病的早期控制。容易继发感染。一般不超过1个月。
⑷中等剂量:0.5~1 mg/(kg·d),激素受体的饱和度逐渐增 加,适于部分疾病的控制或减量时的中途剂量。
相关急症的激素使用
1.过敏性休克:糖皮质激素(如静脉应用氢化可的松、甲泼 尼龙或者口服强的松或强的松龙)可作为治疗过敏性休克 的二线用药(一线用药为肾上腺素)。氢化可的松200~300 mg/d或甲泼尼龙1~2 mg/(kg·d)。应在1 d或2 d后无需 逐渐减量即停用。
糖皮质激素专家共识

Dolovich MB, Ahrens RC, Hess DR, et al. Device Selection and Outcomes of Aerosol Therapy: Evidence-Based Guidelines: American College of Chest Physicians/American College of Asthma, Allergy, and Immunology Chest, 2005,127:335-371.
.
5
➢ <0.5 μm的微粒虽能达到下呼吸道,但在潮气呼吸时, 90%药雾微粒又可随呼气排出于体外
➢ 直径1~5 μm的药雾微粒最为适宜
➢ >5 μm的微粒,则绝大多数被截留在口咽部, 最终经吞咽进入体内
吸入药雾微粒的形态也影响药物在气道内的分布,如雾化吸入布地 奈德混悬液(Budesonide inhalation suspension,BIS)时,呈不规 则形状的药雾微粒更易进入下呼吸道 3。
3 European Respiratory Society Guidelines on the use of nebulizers. Eur Respir J, 2001, 18: 228–242.
4. Expert Panel Report 3: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma. NIH Publication No. 07-4051, Bethesda, MA, 2007.
糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)
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糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)自从1929 年人类发现可的松对类风湿性关节炎有治疗作用以来,糖皮质激素在临床上的应用越来越广泛,急诊医生也越来越多地面临可能需要使用糖皮质激素的情况,包括全身使用和雾化使用,本共识旨在指导和规范急诊医生的全身应用糖皮质激素使用。
一、糖皮质激素的生物学特性糖皮质激素的基本结构为类固醇(甾体,steroids),由三个六元环与一个五元环组成.全身用糖皮质激素常用药物包括内源性的可的松和氢化可的松,以及外源性的泼尼松(强的松)、泼尼松龙(强的松龙)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、倍他米松和地塞米松。
可的松和氢化可的松与人体内源性皮质激素功能相同,为短效制剂,同时具有糖和盐皮质激素活性,因此适用于生理性替代治疗,但用于抗炎治疗时,水钠潴留不良反应明显。
此类剂型结合球蛋白的能力强,游离激素水平较低,对下丘脑—垂体- 肾上腺轴的危害较轻,临床上主要用作肾上腺皮质功能不全的替代治疗。
但因其抗炎效力弱,作用时间短,不适宜用于治疗慢性自身免疫性疾病.氢化可的松较可的松更适用于肝功能障碍患者。
其中,氢化可的松琥珀酸钠溶媒为水,氢化可的松注射液溶媒为酒精,后者用于酒精过敏者可能引起过敏反应,且与部分头孢类抗生素一起使用时可能导致双硫伦样反应.外源性的泼尼松(强的松)等加强了抗炎作用,降低了水钠潴留,并且作用时间延长,为中效制剂.是治疗自身免疫性疾病的主要剂型。
其中泼尼松龙(强的松龙)较强的松更适用于肝功能障碍患者。
外源性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作用,进一步降低了水钠潴留,并且作用时间更长,为长效制剂。
但HPA轴抑制作用长而强,不宜长期使用,只适合短期使用,因此不适用于治疗慢性的自身免疫性疾病。
倍他米松和地塞米松都可安全地用于肝功能障碍患者,各剂型糖皮质激素比较见表1。
二、糖皮质激素急诊使用时应注意的主要不良反应及应对措施2。
1 诱发和加重感染是急诊使用激素最为担心的不良反应.应用糖皮质激素使机体防御机能降低,易诱发感染和使潜在的病灶扩散.尤其是当泼尼松>15 mg/d 时,可能损伤机体抗感染的免疫功能。
糖皮质激素专家共识
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2009年对德国223家儿科医院新生儿病区进行的调查显示,其中46%应用ICS 预防和治疗早产儿BPD,且81%选择BIS。
BIS在气管插管术中和术后的用法和 疗效
拔管后每30 分钟雾化吸入
布地奈德,0.5~1 mg/次, 4~6次/d。
插管前30分钟雾化吸 入布地奈德1次。
气管插管术中和术后使用ICS 3~5d。
与气道广泛性炎症和气道上皮完整性受到破坏有关。
PIC症状严重者可考虑短期使用吸入型糖皮质激素等治 疗。
布地奈德混悬液的推荐剂量0.5~1mg/次,频次依病情 而定,疗程2~3周。
婴幼儿喘息
病毒感染所致反复喘息者,并排除其他因素的喘息。
在婴幼儿的气道炎症反应中,黏液分泌增加、气道上 皮细胞水肿引起气道阻塞、气道功能受阻是主要机制。
长期控制治疗
预先干预治疗 咳嗽变异性哮喘 感染后咳嗽
婴幼儿喘息
重症
中度喘息 缓解期
1 mg/次,每20min一次,连续3次,雾化吸入的间隔时间可逐渐延长为4h、6h、 8h至12h。
1 mg/次,2次/d,2~3d 从1 mg/d开始,逐渐减量,1~3个月调整,直至最小有效维持量(0.25 mg/d)。 疗程个体化,酌情给予3、6、9或12个月吸入。 0.5~1 mg/次,2次/d,1~3周 初始剂量1~2mg,此后可每12h雾化吸入1mg。也可2mg/次,每12h一次,最多用 4次。 0.5 mg/次,每天2次,疗程14d 0.5~1 mg/次,4~6次/d,疗程3~5d
连续2~3d。
要可每20min一次,连续3次。同时给予全身糖皮质激素连续1~3d。随病情缓解,药
布地奈德混悬液(1mg/次)和支气管舒张剂(β 2受体阻滞剂)联合吸入,2次/d,
糖皮质激素急诊应用专家共识护理课件
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• 糖皮质激素简介 • 急诊应用糖皮质激素的适应症与禁忌
症 • 急诊应用糖皮质激素的给药方式与剂
量
• 急诊应用糖皮质激素的护理要点 • 糖皮质激素与其他药物的相互作用 • 糖皮质激素急诊应用的护理实践案例
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01
糖皮质激素简介
糖皮质激素的定义与作用机制
定义
定期评估患者的病情状况,如肺功能、血气分析等,以了解治疗效果和调整治疗方 案。
监测不良反应
监测患者是否出现糖皮质激素 常见的不良反应,如感染、血 糖升高、骨质疏松等。
对于出现的不良反应,应及时 报告医生并采取相应的护理措 施,如控制感染、调整血糖等 。
定期进行相关检查,如血常规 、尿常规、生化检查等,以便 及时发现和处理不良反应。
慎用情况三
在使用糖皮质激素时,应 充分考虑药物的相互作用 ,避免与其他药物同时使 用。
03
急诊应用糖皮质激素的给药方式与剂
量
给药方式
口服给药
适用于病情较轻的患者,方便快 捷,但吸收速度较慢。
注射给药
适用于病情较重的患者,吸收速度 快,但需要专业人员操作。
吸入给药
适用于哮喘等呼吸道疾病患者,直 接作用于病变部位,效果迅速。
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案例一:重症哮喘患者的糖皮质激素应用护理
总结词
及时、规范、细致
及时
在哮喘急性发作时,迅速评估病情,遵医 嘱及时使用糖皮质激素。
规范
细致
严格掌握糖皮质激素的用药剂量和时间, 确保给药方式正确。
密切观察病情变化,记录哮喘发作情况及 糖皮质激素使用效果,及时调整治疗方案 。
案例二
总结词
协同、动态、预防
糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌 的一类甾体激素,具有调节糖、 蛋白质和脂肪的代谢,以及抗炎 、抗过敏等作用。
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---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 糖皮质激素急诊应用专家共识(2020) 糖皮质激素急诊应用专家共识(2020)自从 1929 年人类发现可的松对类风湿性关节炎有治疗作用以来,糖皮质激素在临床上的应用越来越广泛,急诊医生也越来越多地面临可能需要使用糖皮质激素的情况,包括全身使用和雾化使用,本共识旨在指导和规范急诊医生的全身应用糖皮质激素使用。
一、糖皮质激素的生物学特性糖皮质激素的基本结构为类固醇( 甾体, steroids),由三个六元环与一个五元环组成。
全身用糖皮质激素常用药物包括内源性的可的松和氢化可的松,以及外源性的泼尼松(强的松)、泼尼松龙(强的松龙)、甲泼尼龙(甲基强的松龙)、倍他米松和地塞米松。
可的松和氢化可的松与人体内源性皮质激素功能相同,为短效制剂,同时具有糖和盐皮质激素活性,因此适用于生理性替代治疗,但用于抗炎治疗时,水钠潴留不良反应明显。
此类剂型结合球蛋白的能力强,游离激素水平较低,对下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴的危害较轻,临床上主要用作肾上腺皮质功能不全的替代治疗。
但因其抗炎效力弱,作用时间短,不适宜用于治疗慢性自身免疫性疾病。
氢化可的松较可的松更适用于肝功能障碍患者。
其中,氢化可的松琥珀酸钠溶媒为水,氢化可的松注射液溶媒为1/ 25酒精,后者用于酒精过敏者可能引起过敏反应,且与部分头孢类抗生素一起使用时可能导致双硫伦样反应。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 外源性的泼尼松(强的松)等加强了抗炎作用,降低了水钠潴留,并且作用时间延长,为中效制剂。
是治疗自身免疫性疾病的主要剂型。
其中泼尼松龙(强的松龙)较强的松更适用于肝功能障碍患者。
外源性的倍他米松和地塞米松更加强化抗炎作用,进一步降低了水钠潴留,并且作用时间更长,为长效制剂。
但 HPA 轴抑制作用长而强,不宜长期使用,只适合短期使用,因此不适用于治疗慢性的自身免疫性疾病。
倍他米松和地塞米松都可安全地用于肝功能障碍患者,各剂型糖皮质激素比较见表 1。
二、糖皮质激素急诊使用时应注意的主要不良反应及应对措施2.1 诱发和加重感染是急诊使用激素最为担心的不良反应。
应用糖皮质激素使机体防御机能降低,易诱发感染和使潜在的病灶扩散。
尤其是当泼尼松> 15 mg/d 时,可能损伤机体抗感染的免疫功能。
常见有金黄色葡萄球菌、真菌和病毒感染,以及结核病灶的扩散。
3/ 25【建议】激素剂量越大,疗程越长,诱发和加重感染的危险越高。
使用时需警惕感染,一旦有相关证据及时加用抗生素。
2.2 诱发和加重溃疡消化性溃疡是激素常见的不良反应之一,与剂量有关。
【建议】每日 10 mg 泼尼松的胃肠道不良反应远低于各种常用的非甾体抗炎药,无需特殊用药。
但大剂量使用激素时建议加用胃黏膜保护剂或抑酸药。
2.3 医源性肾上腺皮质功能亢进急性期应该注意的是低血钾、水肿、高血压、高血糖。
另外,肾上腺皮质功能亢进还表现为向心性肥胖,满月脸、皮肤紫纹、痤疮、多毛、乏力等。
这些副反应多在停药后可以逐渐地自行消失或减轻。
【建议】使用激素期间应该监测电解质、血压、血糖以及患者容量状况。
2.4 其他需要注意的不良反应如无菌性股骨头坏死、对生殖功能的影响、对儿童生长发育的影响、行为与精神异常等。
糖皮质激素可能引起骨质疏松与自发性骨折,因此长期使用者,不论剂量大小,均应常规补充钙盐及维生素 D 制剂,必要时加用二磷酸盐制剂;另外,---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 如果连续使用泼尼松( 20 ~ 30 mg/d) 2 周以上突然停药,则可能出现肾上腺皮质功能不全的撤药反应,因此需要注意逐渐减量。
三、糖皮质激素急诊使用的剂量、疗程以及撤药 3.1 急诊糖皮质激素不同剂量的选择(按照泼尼松剂量计)⑴ 冲击治疗剂量:一般静脉给药,500~1000 mg/d,疗程多小于5d,后减到1~2mg/(kg ·d),适于危重患者的抢救,如狼疮脑病、重症药疹、重症肌无力(有呼吸机支持时)、自身免疫性边缘叶脑炎等。
不良反应明显,尤其容易继发感染。
需配合其他有效治疗措施,有的情况可迅速减药,也有的需要逐渐减量;⑵ 大剂量:1~4mg/(kg·d),多见于冲击剂量减药过渡方案,一般不超过 5~ 7d ;也可见于有冲击治疗指征而顾忌感染等并发症的妥协方案;⑶ 足量:1mg/(kg·d),激素与激素受体全部结合。
适于多数疾病的早期控制。
容易继发感染。
一般不超过 1 个月;⑷ 中等剂量:0.5~1mg/(kg·d),激素受体的饱和度逐渐增加,适于部分疾病的控制或减量时的中途剂量。
3.2 糖皮质激素使用的不同疗程:5/ 25⑴ 短程治疗:疗程小于 1 个月,包括感染或过敏性疾病,如结核性脑膜炎、肺孢子菌肺炎、重症药疹等。
停药时需逐渐减量至停药。
⑵ 长程治疗:疗程大于 1 个月,适于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、溶血性贫血等。
需逐渐减量,维持治疗可采用每日或隔日用药。
3.3 糖皮质激素的撤药短疗程者可快速减药;长疗程者需缓慢减药,遵循“先快后慢”原则:⑴ 激素疗程在 7d 之内者,可以直接停药,而超过 7d 者,则需要先减药后撤药;⑵ 泼尼松30mg/d×2 周者,可以每 3~5d 减少泼尼松 5mg/d 的剂量;⑶ 泼尼松50mg/d×4~8 周者,则需要每 1~2 周减少泼尼松 5mg/d 的剂量,至 20mg 左右后每 2~4 周减 5mg。
若在减药过程中病情反复,可酌情增加剂量。
四、全身用糖皮质激素类药物妊娠期用药妊娠女性应用糖皮质激素可能增加胎儿发生腭裂的风险,但是绝对危险度很可能较低。
尚缺乏有说服力的证据证明糖皮质激素可以导致胎儿肾上腺皮质功能减退症。
不同制剂的胎盘通过特性和安全性见表 2。
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 【建议】任何情况下对孕妇使用糖皮质激素时需充分向患者交代可能的致畸风险并保留好相关字据和文书。
五、激素在不同疾病中的应用 5.1 感染相关急症的激素使用5.1.1 社区获得性肺炎(community acquired pneumonia ,CAP)5.1.1.1 普通成人社区获得性肺炎【建议】糖皮质激素用于 CAP 辅助治疗尚有争议。
如果有证据表明 CAP 患者的宿主炎症反应过度或失调,建议辅助使用糖皮质激素。
这些证据定义为脓毒症或需要7/ 25FiO2>50% 的呼吸衰竭伴≥ 1 项以下特征:代谢性酸中毒 ( 动脉血 pH 值 <7.3)、乳酸 >4 mmol/L、 C 反应蛋白 >150 mg/L。
这些患者的死亡风险高,很可能获益。
若已知 CAP 患者由流感病毒或真菌(如曲真菌)引起,使用糖皮质激素应该慎重。
糖皮质激素应该避免用于有重度不良事件危险因素的 CAP 患者,例如近期消化道出血者、糖尿病控制不良者,或重度免疫功能受损者。
【用法及剂量】如果要辅助使用糖皮质激素,疗程为 5 d:若患者不能口服药物,静脉给予甲泼尼龙 0.5 mg/kg,1 次 /12 h。
若患者能够口服药物,给予口服泼尼松 50 mg/d。
5.1.1.2 肺孢子菌肺炎 (pneumocystis pneumonia,PCP)【建议】对于 HIV 感染的中或重度 PCP 患者,推荐辅助使用糖皮质激素治疗,因为使用糖皮质激素可改善临床结局并降低病死率,同时又不增加其他机会性感染的风险。
由于非 HIV 感染的中至重度 PCP 患者具有暴发性病程和高病死率,建议对以下非 HIV 感染患者使用糖皮质激素治疗:当呼吸室内空气时动脉血气测量显示血氧分压≤ 70mmHg 或肺泡 - 动脉(A-a) 氧梯度≥ 35 mmHg 的患者,或脉搏血氧测定提示低氧血症的患者。
但对于未感染 HIV 的 PCP 患者,糖皮质激素辅助治疗 PCP 的---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 有效性数据有限。
9/ 25【用法及剂量】标准用法为 21d 疗法:甲泼尼龙40mg , 2 次 /d ;使用 5d+40mg,1 次/d;使用 5d+20mg 1 次/d,使用 11d。
5.1.2 慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbationof chronic obstructive pulmonary disease , AECOPD)【建议】推荐所有 AECOPD 患者接受全身性糖皮质激素治疗。
【用法及剂量】泼尼松 40~60mg 1 次/d,治疗持续时间为 5~7d。
疗程结束时,如果患者已明显恢复,则可直接停用糖皮质激素,而不是逐渐减量至停药。
5.1.3 脓毒性休克( septic shock)【建议】对于成人严重脓毒性休克患者 ( 定义为给予充分液体复苏和血管加压药后,收缩压<90 mmHg 仍持续 1 h 以上 ),建议视患者具体情况静脉给予糖皮质激素治疗。
不应根据 ACTH 刺激试验的结果来选择糖皮质激素治疗的对象。
没有单一的检测能够筛选出适宜用糖皮质激素的患者,所以还是应该根据临床情况使用。
【用法及剂量】通常静脉给予氢化可的松 200~300mg/d,分次给药 (一次---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 50mg,1 次/6h;或一次 100mg,1 次/8h) 或连续输注。