遗传学试题及答案[精选.]

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遗传学考研试题及答案

遗传学考研试题及答案

遗传学考研试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 边解旋边复制B. 双向复制C. 半保留复制D. 随机复制答案:D2. 基因突变是指:A. 染色体的缺失B. 染色体的重复C. DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换D. 染色体的易位答案:C3. 下列哪项是显性突变?A. 由大变小B. 由有到无C. 由无到有D. 由小变大答案:C4. 遗传病的传递方式中,伴X染色体隐性遗传病的特点不包括:A. 男患者多于女患者B. 男患者的女儿都是患者C. 女性患者的父亲和儿子一定患病D. 交叉遗传现象答案:A5. 以下哪种情况会导致基因频率的变化?A. 自然选择B. 随机漂变C. 基因流D. 以上都是答案:D6. 在孟德尔的遗传实验中,他使用了测交的方法来验证:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁定律D. 连锁与基因的自由组合答案:A7. 下列哪项不是人类遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 传染病答案:D8. RNA病毒的遗传信息传递不包括:A. RNA → RNAB. RNA → DNAC. DNA → RNAD. RNA → 蛋白质答案:C9. 下列哪项是染色体结构变异?A. 倒位B. 重复C. 缺失D. 以上都是答案:D10. 人类基因组计划的主要目标不包括:A. 确定人类基因组中所有基因的精确序列B. 识别人类基因组中所有基因的功能C. 绘制人类基因组的高分辨率物理图谱D. 确定人类基因组中所有基因的表达调控机制答案:D二、填空题(每空2分,共20分)11. 孟德尔的遗传定律包括________和________定律。

答案:分离;自由组合12. 一个基因座上的两个等位基因,一个是显性的,另一个是隐性的,当它们在一起时,表现出来的性状是________。

答案:显性13. 在DNA分子的双螺旋结构中,碱基之间的配对遵循________原则。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,它研究遗传信息的传递、表达和变异。

以下是一份遗传学试题及答案,供学生参考。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学中的孟德尔第一定律是什么?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:A2. 下列哪项不是DNA的组成成分?A. 脱氧核糖B. 磷酸C. 蛋白质D. 碱基答案:C3. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定所有人类基因的序列B. 发现所有基因的功能C. 研究基因与疾病的关系D. 以上都是答案:A4. 基因突变的类型不包括以下哪项?A. 点突变B. 插入C. 缺失D. 基因重组答案:D5. 染色体的结构变异包括以下哪项?A. 染色体数目变异B. 染色体片段缺失C. 染色体片段重复D. 所有选项答案:D二、填空题(每空1分,共10分)6. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为______。

答案:3:17. 遗传密码是指mRNA上的三个连续的碱基决定一个氨基酸,共有______种可能的密码子。

答案:648. 人类的性别决定方式是______型。

答案:XY9. 染色体的同源性指的是______。

答案:一对染色体中的一个来自父亲,一个来自母亲10. 基因工程中常用的载体必须具备的特征包括自主复制、标记基因、______等。

答案:易于操作三、简答题(每题15分,共30分)11. 解释什么是连锁和基因重组,并举例说明它们在遗传学研究中的应用。

答案:连锁是指某些基因因为在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传的现象。

基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段交换,导致新的基因组合的产生。

在遗传学研究中,通过连锁分析可以确定基因在染色体上的位置,而基因重组是遗传多样性的重要来源,也是遗传工程中常用的技术手段。

12. 描述人类遗传病的分类,并给出每种类型的一个例子。

答案:人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一?A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案:A2. 人类遗传性疾病中,以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病?A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案:C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症?A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案:A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变?A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案:D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆?A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案:A二、填空题(每题2分,共20分)6. 遗传学的研究对象是______。

答案:基因7. 孟德尔的遗传实验中,他用______和______作为实验材料。

答案:豌豆;玉米8. 在减数分裂过程中,同源染色体发生______,导致基因重组。

答案:交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案:200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因,使患者恢复______。

答案:正常生理功能三、判断题(每题2分,共20分)11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

()答案:错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

()答案:错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

()答案:正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

()答案:正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

()答案:正确四、简答题(每题10分,共30分)16. 简述孟德尔的分离定律。

答案:孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中,同源染色体上的等位基因会分离,分别进入不同的配子中。

在受精过程中,来自父本和母本的配子随机结合,使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案:基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

遗传学整理题[精选.]

遗传学整理题[精选.]

目录绪论 (2)多基因病 (7)基因突变 (14)遗传病的诊断 (18)遗传病的预防 (23)分子病与先天性代谢缺陷病 (30)肿瘤与遗传 (41)单基因病的遗传 (51)遗传病的治疗 (67)word.绪论一、单选题1、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()A.该遗传病是体细胞遗传病:发生在体细胞的突变不能传递给下一代B. 该遗传病是线粒体病:线粒体突变可发生在生殖细胞C. 该病是性连锁遗传病:性连锁病为单基因病,发生在生殖细胞D. 该遗传病具有传染性:遗传病一般不具传染性E. 以上都不是考核点:发生在生殖细胞和体细胞遗传病的区别2、下列发病率最高的遗传病是()A.单基因病:病种数多,但发病率低B.多基因病:主要是一些常见复杂疾病和先天性畸形等,病种数少,但发病率最高C.染色体病:染色体畸变发生频率较高,但通常在孕早期流产,新生儿发生率5‰左右D.线粒体病:病种数少,发病率很低E.不能确定:不选考核点:各类遗传病的发病率差异3、种类最多的遗传病是()A.单基因病:尽管发病率较低,但种类最多B.多基因病:尽管发病率较高,但种类少C.染色体病:已报道病例类型远少于单基因病D.体细胞遗传病主要是肿瘤,但种类远少于单基因病E.线粒体病:种类远少于单基因病考核点:遗传病的类型与发病率4、有关遗传病不正确的说法是( )A.遗传病是一种先天性疾病:并非所有的遗传病都是先天性疾病B.遗传病具有家族聚集的特征:正确,不选C.先天性疾病不一定都是遗传病:正确,先天性疾病和遗传病不能完全划等号D.遗传病的发生必定涉及DNA序列的改变:正确,包括染色体畸变也会涉及到基因的改变E.家族性疾病不一定都是遗传病:正确,家族性疾病和遗传病不能完全划等号考核点:遗传病的概念;遗传病与家族性疾病和先天性疾病的区别和联系5、乙型肝炎发病()A.仅受遗传因素控制B. 主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C. 以遗传因素影响为主和环境因素为辅D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响解析:除外伤外,几乎所有疾病发生均与遗传因素有关,只是传染性疾病发生中环境因素所起作用更大。

医学遗传学试题及答案解析

医学遗传学试题及答案解析

1. 以下突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。

A.同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一局部,如果碱基发生了突变,编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp,则此突变为___A____。

A.同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3.脆性*综合征是____A____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4.Leber视神经病是____D____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5.高血压是___B_____。

A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时,遗传信息的根本流动方向是__C______。

A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7.断裂基因转录的过程是_____D___。

A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是___E_____。

A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于*连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。

A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑,*连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。

A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中,当父亲是*病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是____C____。

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代中AA、Aa、aa的比例是:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案:B3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案:B4. 染色体的非整倍性是指:A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案:A5. 遗传病的遗传方式不包括:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

答案:分离;自由组合2. 人类的性别决定方式是______。

答案:XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交,后代的基因型和表现型分别是______和______。

答案:Aa;A4. 在人类遗传病中,色盲是一种______遗传病。

答案:X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中,不同______的基因重新组合形成新的基因型。

答案:染色体三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因型与表现型的关系。

答案:基因型是指个体的遗传物质的组成,包括基因的类型和数量。

表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。

基因型是表现型的基础,但表现型还受到环境因素的影响。

同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型,而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。

2. 什么是连锁遗传?请举例说明。

答案:连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上,如果父母一方是A型血、有耳垂,另一方是B型血、无耳垂,那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。

遗传学第二版参考试题及答案

遗传学第二版参考试题及答案

遗传学各章试题及答案绪论(一) 名词解释:遗传学:研究生物遗传和变异的科学。

遗传:亲代与子代相似的现象。

变异:亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题:1.1900年(2 )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

2(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)克里克2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之(4)。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)细胞遗传学4.通常认为遗传学诞生于(3)年。

(1)1859 (2)1865 (3) 1900 (4)19105.公认遗传学的奠基人是(3):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin6.公认细胞遗传学的奠基人是(2):(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan(3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释:原核细胞: 没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如:细菌、蓝藻等。

真核细胞:有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

染色体:在细胞分裂时,能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内,是指裸露的环状DNA分子。

姊妹染色单体:二价体中一条染色体的两条染色单体,互称为姊妹染色单体。

同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。

超数染色体:有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

无融合生殖:雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

遗传测试题及答案

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遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指:A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案:B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律?A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案:A二、填空题3. 在遗传学中,________是指具有相同表型的不同基因型个体。

答案:表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。

答案:结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。

答案:遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因遗传病是由单个基因突变引起的,如囊性纤维化;多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果,如高血压;染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的,如唐氏综合症。

四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。

答案:基因编辑技术,如CRISPR-Cas9,已在医学领域显示出巨大的潜力,可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。

然而,这项技术也引发了伦理问题,包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。

五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子(Aa),计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。

答案:根据孟德尔遗传定律,杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为:AA(1/4),Aa(1/2),aa(1/4)。

患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型,因此概率为1/4。

六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。

答案:实验设计如下:- 选取具有明显性状差异的两种植物,如豌豆的花色(紫色和白色)。

- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。

- 进行杂交实验,将紫色花植物的花粉授给白色花植物。

- 观察并记录F1代的花色。

- 让F1代自交,观察并记录F2代的花色比例。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。

答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。

答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。

答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病,并举例说明。

答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,主要研究生物遗传和变异的规律。

本文将通过一系列试题及答案的形式,帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。

一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是:A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案:A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点?A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案:D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的?A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案:B二、填空题1. 在遗传学中,________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。

答案:遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。

答案:基因3. 基因突变是指基因序列发生________。

答案:改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

(错)答案:错误,表现型是基因型与环境相互作用的结果。

2. 染色体是遗传物质的主要载体。

(对)答案:正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。

答:孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验,发现了遗传的两个基本定律:等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。

这些定律奠定了遗传学的基础,为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。

2. 什么是基因突变?请举例说明其对生物进化的影响。

答:基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变,这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。

基因突变是生物进化的重要驱动力之一,因为它提供了生物多样性的原材料。

例如,抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力,从而在自然选择中占据优势。

五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。

答:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。

通过分析患者的基因组,医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。

普通遗传学试题及答案

普通遗传学试题及答案

普通遗传学一、简答题1. 何谓限性遗传和从性遗传。

2. 一般染色体的外部形态包括哪几部分?有哪些类型?3. 什么是广义遗传率和狭义遗传率,它们在育种实践上有何指导意义?4. 在接合实验中,Hfr菌株应带有一个敏感的位点(如azis或strs),这样,在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。

试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点(O)应该远还是近,为什么?5. 在人类群体里,一般色盲的男人多于女人.如果外祖父是色盲,其女儿不是色盲。

但外孙可能患色盲,试分析这种现象的原因?6. 有人发现一穴结红皮的甘薯中有一根是黄皮的,为什么?7. 孟德尔的豌豆杂交实验中,黄子叶的籽粒和绿子叶的籽粒的比例为3:1。

试问这是统计哪一代植株所结的籽粒的结果?请说明你的理由。

8. 简述2对基因连锁遗传和独立遗传的表现特征。

9. 假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组,如使ab+菌株与以a+b菌株混合培养,形成a+b+、ab 的重组类型,试说明将采取哪种方式来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。

10. 已知玉米红色果皮对白色果皮为显性,黄色胚乳对白色胚乳为显性。

今以白色果皮、白色胚乳的玉米纯合体为母本,与红色果皮、黄色胚乳的玉米纯合体杂交,试问杂交当代母本植株所结的籽粒,具有什么颜色的果皮,什么颜色的胚乳?为什么?11. 试总结DNA复制的基本规律。

12. 试述染色体的结构。

13. 遗传学当今的研究内容有哪些?研究方法有哪几类?14. 1个Dd的椎实螺自交,子代的基因型和表现型怎样?如子代个体自交,它们的下一代表现型又怎样?本题中开始做实验所用的Dd椎实螺的表现型是怎样的?15. 试比较转录与复制的区别。

16. 从形态学上和组织结构上如何判断某植物体是否为同源多倍体。

17. 为什么诱变处理的后代比杂交后代稳定得快?为什么诱变处理的后代会有许多个体死亡?18. 比较有丝分裂和减数分裂的异同点,说明有丝分裂和减数分裂的遗传学意义。

普通遗传学试题及答案

普通遗传学试题及答案

遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需代想得到要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代至少需种植_________株。

100个能稳定遗传的目标株系,F24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

初二遗传学试题及答案

初二遗传学试题及答案

初二遗传学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是基因的基本功能?A. 储存遗传信息B. 控制生物性状C. 传递遗传信息D. 合成蛋白质答案:D2. 染色体存在于细胞的哪个部分?A. 细胞核B. 细胞质C. 细胞膜D. 线粒体答案:A3. 基因突变是指:A. 基因的数量发生改变B. 基因的位置发生改变C. 基因的碱基对发生替换、增添或缺失D. 基因的表达方式发生改变答案:C4. 下列哪项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 多样性C. 特异性D. 稳定性答案:D5. 遗传信息的传递是通过什么实现的?A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 以上都是答案:D6. 显性基因和隐性基因的遗传遵循什么规律?A. 孟德尔遗传定律B. 达尔文进化论C. 拉马克用进废退说D. 现代综合进化论答案:A7. 人类遗传病中,色盲属于:A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:A8. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 边解旋边复制C. 需要模板D. 需要酶答案:C9. 基因型为AA的个体表现出的性状是:A. 显性性状B. 隐性性状C. 既有显性性状又有隐性性状D. 无法确定答案:A10. 基因重组是指:A. 同源染色体上的非等位基因的重新组合B. 非同源染色体上的非等位基因的重新组合C. 同源染色体上的等位基因的重新组合D. 非同源染色体上的等位基因的重新组合答案:B二、填空题(每空1分,共20分)11. 基因是控制生物性状的______单位。

答案:遗传12. 基因位于染色体上,而染色体是由______和______两种物质组成的。

答案:DNA;蛋白质13. DNA分子的双螺旋结构是由两条反向平行的______链组成的。

答案:多脱氧核糖核酸14. 基因突变可以发生在个体发育的任何时期,但大多数突变发生在______期。

答案:生殖15. 孟德尔遗传定律包括______定律和______定律。

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur+nad+Pdx-受体菌为pur-nad-Pdx +转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx- 24nad-pdx十 50nad-pdx- 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25%计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab.cdef.cd 乙ab.cdhg.cdef.ghab.gh ef.baef.gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数=02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率<50%于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met-thi以及met-pur之间的重组值因此2基因的次序为thi-pur-met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538=1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2=F2- P1 P2 F1 3 507- 067 356 231 3=57%F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE= 12 1735 3429=258214VA = VF2-12 VB1VB24035 - 2582145312VA12VA 14VDVE= 2 X 1453 4035= 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184%] 1分sh和c间的交换值[35%] 1分wx和c间的交换值[219%] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35%] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184%] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219%] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr-leu-arg-met+和 thr+leu+arg+met-经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr+leu-arg+met- Bthr-leu-arg-met+Cthr-leu+arg+met- Dthr+leu+arg+met+5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1.在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA.4种9331 B.2种133 C.3种1231 D.3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA.烟草 B.小麦 C.烟草花叶病毒 D.噬菌体3.对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA.AaBbCC B.AABbCc C.aaBbCc D.AaBbCc4.乳酸杆菌的遗传信息存在 DA.细胞核中 B.细胞核和细胞质 C.DNA和RNA D.DNA5.一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0.19则杂合子Aa的频率是 DA.0.1 B.0.6 C.0.9 D.0.186.下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7.右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA.A位于上a位于上B.A位于上a位于上C.该细胞只有a分别位于和上D.该细胞只有A分别位于和上8.下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA.染色体自由组合 B.纺锤体的形成 C.基因突变 D.DNA含量9.下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A.一种正确 B.二种正确 C.三种正确 D.都正确10.科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A.基因A来自真核生物或原核生物B.1~7代表了基因A的编码蛋白质的序列C.1和7位于基因结构中的非编码区D.246属非编码序列11.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA.有些生物没有XY染色体B.若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.XY染色体不只存在于生殖细胞中12.某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA.花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B.豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C.花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D.豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13.果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6+XX B6+XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案.1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎=113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F-a-接合后最可能出现的结果为aFa和F-a bF-a和Fa- cFa和Fa- dF-a-和Fa-5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果+ba+和ab++都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、选择题1. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因序列中的碱基对发生改变C. 染色体结构的变异D. 基因在不同个体间的传递答案:B2. 以下哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:D3. 以下哪个不是细胞分裂的类型?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂的交替答案:C二、填空题4. 遗传学中的“显性”是指在杂合子中能够表现出来的性状,与之相对的是“________”。

答案:隐性5. 人类的性别决定方式是________。

答案:XY型6. 基因型为Aa的个体在自交后代中,显性性状和隐性性状的比例是________。

答案:3:1三、简答题7. 简述什么是连锁遗传,并举例说明。

答案:连锁遗传是指两个或两个以上的基因因为它们位于同一染色体上,所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如,血友病和色盲这两种遗传病的基因都位于X染色体上,如果一个女性是这两种病的携带者,她的儿子有50%的概率同时患有这两种疾病。

8. 解释什么是基因克隆,并简述其基本步骤。

答案:基因克隆是指在体外将特定基因插入到载体DNA中,然后将其引入宿主细胞,以实现该基因的大量复制。

基本步骤包括:目标基因的获取、载体的选择与制备、基因与载体的连接、转化宿主细胞、筛选含有目标基因的克隆和目标基因的表达。

四、论述题9. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学研究中的应用。

答案:CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术,它源自细菌的免疫机制。

CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是细菌基因组中的一系列重复序列,而Cas9是一种核酸酶,可以切割DNA。

在基因编辑中,研究人员设计特定的导向RNA(gRNA),它能够与目标DNA序列特异性结合,引导Cas9酶精确地切割目标基因。

生物初二的遗传试题及答案

生物初二的遗传试题及答案

生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中,控制生物性状的基本单位是:A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案:B2. 孟德尔的遗传定律包括:A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案:D3. 下列哪项不是基因突变的结果?A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案:D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时,其后代的基因型有________、________和________。

答案:AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,显性性状和隐性性状的遗传比例是________。

答案:3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。

答案:基因型是指生物体内决定其性状的基因组合,而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。

基因型是遗传的,而表现型除了受基因型影响外,还可能受环境因素的影响。

2. 什么是孟德尔的分离定律?答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的遗传因子在形成配子时会分离,每个配子只含有一个遗传因子,从而保证了后代遗传因子的多样性。

四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交,后代的基因型比例是多少?答案:后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。

五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。

答案:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括但不限于:- 遗传病的诊断和治疗:通过分析患者的基因型,可以诊断遗传病并制定治疗方案。

- 基因治疗:通过改变或修复致病基因来治疗疾病。

- 个性化医疗:根据患者的基因型,为其提供个性化的治疗方案。

- 遗传咨询:为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。

结束语:通过本次试题的练习,希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。

遗传学是生物学中一个非常重要的分支,它不仅帮助我们了解生物的遗传规律,还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是:A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案:C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是:A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案:C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病:A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案:D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的:A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案:C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题:A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案:A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体,儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案:错误3. 在人类基因组中,绝大多数基因都具有多态性。

答案:正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案:错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案:正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系,促进疾病的早期诊断和预防,为疾病的治疗提供依据,提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病?单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律,可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体,所以一旦携带的X染色体上的基因有突变,就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体,即使其中一个上的基因突变,另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此,X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

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遗传学试卷
一、名词(每题3分)
1、基因组
(又称染色体组,是指一个物种单倍体的染色体数目。


2、异源多倍体
(染色体组不同的多倍体,叫异源多倍体,其染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。

)3、移码突变
(在DNA分子中,当缺失或插入的碱基数不等于3或3的倍数是地,突变效应将不限于缺失或插入碱基本身,还会导致下游阅读框改变,这种现象称为“移码突变”)
4、交叉遗传
(指X-连锁遗传,指子代与亲代在性别和性状上出现相反表现的现象。


5、始祖效应
(由较大群体中的一个小样本作为创始者形成新种群的过程中,遗传漂变所产生的作用,叫始祖效应。


二、判断(每题2分)
1、RNA的合成不需要引物,可以直接起始合成,而DNA合成一定要引物的引导。

(对)
2、原核生物的DNA复制是单起点的,而真核生物DNA的复制是多起点的。

(对)
3、在有丝分裂和减数分裂的末期,同源染色体开始从赤道板向两极移动。

(错)
4、一个连续自交的群体由一个杂合子开始,需要经过7代才能使自交后代群体的近交系数达到99%。

(错)
5、高等生物中终止密码子只有3个,即UAA,UAG和UGA。

(对)
6、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

(对)
7、单性生殖在植物界和动物界同样普遍存在。

(错)
8、两独立基因互作中显性上位作用表现的比例为9:3:4。

(对)
9、配子总体中有5%发生了交换,则重组率为10%。

(错)
10、倒位杂合体的主要遗传效应是造成假连锁现象。

(错)
三、问答(每题10分)
1、如何证明DNA是生物的主要遗传物质?
答:第一、细菌的转化试验和噬菌体的侵染和繁殖试验,证明了DNA是遗传物质。

第二、有证据表明,无DNA的生物中,RNA是遗传物质。

说明DN A和RNA都是遗传物质。

第三、DNA所具有的一些特点,间接证明了DNA是主要遗传物质。

这些特点有○1DNA存在部位单一,绝大部分存在于染色体上,仅少量存在于线粒体等细胞器里;○2除少数RNA病毒外,DNA是其他所有生物的染色体所共有;○3每个物种不同组织的细胞,不论其大小和功能如何,其DNA含量是恒定的;○4DNA的代谢稳定。

以上这些特点RNA 和蛋白质不具备。

2、孟德尔独立遗传定律的意义何在?
答:真核生物,有性生殖,核遗传。

孟德尔遗传定律研究的是染色体上的基因遗传,只有真核生物有染色体,原核生物没有。

染色体存在于细胞核内,所以是核遗传。

基因分离定律和基因自日由组合定律的实质都是在减数分裂过程中,减数分裂属于有性生殖的范围。

3、随着基因结构和功能研究的深入,进一步可将基因分为哪些类型?答:结构基因、调节基因、操纵基因、重叠基因、隔裂基因或断裂基因、跳跃基因或转座子、假基因等不同类型。

四、分析(每题10分)
1、某一羊群的雄羊都有角,另一群中的雌羊都无角。

这两群羊交配后,雄羊的有角都是显性,雌羊是隐性,即当有角基因纯合时帮表现有角。

白毛对黑毛是显性,不分羊群和雌雄都是如此。

今有纯种有角白毛公羊与纯种无角黑毛母羊交配,问两亲本的基因型如何?其子代的表型及比例如何?
【解答】
根据题意设有角的基因型为 Aa即当公羊含有A基因时有角,母羊含有a基因时有角纯种白毛有角公: AABB纯种黑毛无角母羊: AAb b即F1代都为白毛有角羊F2代为白毛有角和黑毛有角两种比例为3:1 2.公羊:有角白毛A_B_ 有角黑毛A_bb 无角白毛 aaB_ 无角黑毛 aabb 母羊:无角黑毛A_bb 无角白毛A_B_ 通过基因型可看出,亲本为有角公羊和无角母,含A与含a的比例为 3:1 所以亲本均为 Aa Aa 白毛与黑毛的比为 1:1 所以亲本为 Bb 与 bb通过表现型得:公羊为Aabb 母羊为 AaBb
2、某生物有3个不同的变种,各变种的某条染色体区段顺序分别为A BCDEFGHIJ,ABCHGFIDEJ,ABCHGFEDIJ。

试描述这3种变种的进化关系。

答:从该染色体的区段顺序来看,可以假设ABCDEFGHIJ是该物种的原状态,DEFGH片段倒位后,形成ABCHGFEDIJ,变种,在该变种的基础上,EDI片段又发生倒位,形成ABCHGFIDEJ变种。

因为倒位是物种进化的一个因素,因此,这3个变种的进化关系为:ABCDEFGHIJ原始种,ABCHGFEDIJ为中间类型,ABCHGFIDEJ为最终进化状态。

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