甲状腺细针抽吸细胞学检查

甲状腺细针抽吸细胞学检查概述甲状腺细针抽吸活检现在已经确定为准确性很高的诊断方法，常规用于结节性甲状腺疾病诊断过程的第一步（1-4）。

流行病学研究显示结节性甲状腺疾病在临床很常见，北美洲成人的患病率为4% ~7%，每年新增发病率为0.1%，换句话说，美国每年大约出现275，000个新结节（5）。

最近一项对美国甲状腺协会临床成员的调查显示，他们中的绝大多数(96%)用细针抽吸细胞学检查来诊断甲状腺结节。

所以，我们估计仅美国每年进行的细针抽吸细胞学检查就有250,000 ~ 300,000例。

估计全世界每年进行细针抽吸细胞学检查者数以百万计。

因此，细针抽吸细胞学检查在甲状腺检查中的重要性怎么强调都不过分。

本章将介绍活检技术，细胞学诊断，并发症，细针抽吸结果，诊断缺陷，以及对甲状腺结节病人临床处理有用的其他信息。

定义Martin 和Ellis于1930年首次报道用细针抽吸细胞学检查诊断甲状腺结节，当时他们使用的是18号针。

随后，有报道使用Silverman或Tru-Cut针行针刺切割活检组织学检查者。

但由于担心恶性肿瘤沿针剌穿剌道扩散、假阴性结果以及严重并发症等，这些技术均未被广泛接受。

然而，二十世纪六十年代北欧研究人员引入了甲状腺的细针抽吸活检，这一技术也逐渐被北美广泛接受，但是直到20世纪80年代才得以广泛应用(8,9)。

FNA活检多采用22-27号细针针头（通常为25号针头）。

顾名思义，这一活检技术就是通过抽吸获得甲状腺肿块的细胞或体液。

与经皮粗针穿刺活检不同，粗针活检是获取组织样本且需要组织固定，而抽吸活检所提供的是供细胞学检查的样本。

另一种细针非抽吸活检技术，可不用抽吸但仍可从甲状腺肿块得到供细胞学检查的标本。

尽管FNA技术看起来很简单，但是要学会并熟练的掌握活检技术则需要一定的时间和实践经验的积累。

有关谁最适合作FNA活检的争论仍在继续，但是很明显，如果已经掌握进行活检技巧的人进行活检的话就会得到最好的结果。

作者的意见是，内分泌专家是最适合行FNA活检的，因为他们不仅拥有丰富的甲状腺触诊经验、还掌握和拥有活检的专长，而且能向结节性甲状腺疾病患者提供确切和持续的的治疗和指导。

行FNA活检需要的基本物品很简单，而且并不昂贵(5,6,8)。

下列几种是基本所需（图1）：⏹持针器或注射枪——通常使用的是Cameco注射枪，如图1所示。

持笔式⏹一次性10-mL塑料注射器⏹一次性25或27号，一英寸长针头⏹玻片一面末端呈毛面，厚1mm⏹酒精棉球⏹用于立即浸入无水酒精中湿固定涂片的酒精瓶⏹手套——现行的职业安全健康管理制度要求活检操作者必须戴防护手套。

⏹囊液收集容器，收集囊液后送到细胞实验室⏹患者的姓名，门诊号码，活检部位，及其他相关信息都要转交到细胞学实验室⏹利多卡因——准备好1%利多卡因，以备活检时需要局部麻醉的患者患者对患者的甲状腺腺体需要仔细的触诊，并确定拟活检结节。

应该向患者详细解释具体的操作程序，对患者的任何问题都应进行详细解答。

我们告诉我们的患者，FNA一般不需要局部麻醉，2-4次抽吸只需要几分钟，除活检局部可能有轻微疼痛及轻微出血和肿胀外，一般不会有明显并发症。

活检可以在病床或者医生办公室的检查床上进行。

不论在什么地方活检，都应始终有一名护士或临床助手协助活检。

患者可取坐位或仰卧位，我们喜欢仰卧位。

患者取仰卧位时需颈过伸以充分暴露甲状腺，可以在肩部枕一枕头以更好的暴露甲状腺。

嘱患者在穿剌过程中不要吞咽、说话或活动。

最好让患者随时了解活检的进展情况。

活检结束时切实压迫穿剌部位，然后让患者坐几分钟后离开。

偶有患者会有疼痛或头晕等，这时最好观察几分钟后如果没有明显问题，再让他们离开。

在操作过程中最好有护士或者临床助手在场协助。

FNA活检大量报道、综述及教科书对各种FNA活检技术均有详细的描写(10-15)。

虽然大多数报道对这一技术基本方法的描述是一致的，但也有很多改进结果的报道。

患者取正确的体位，仔细确定肿块及其位置，穿剌时有充足的光线及有助手协助等都很重要。

行活检的医生应该站在患者的侧面，有病变的对侧。

确定穿刺的结节部位，用酒精消毒表面皮肤。

聚烯吡酮或其他无菌技术都不必要。

用Cameco持针器固定10ml塑料注射器，习惯用右手的操作者用右手握住持针器。

(图. 2 B)一只手掌握持针器，另一只手（左手）的两个手指固定结节（图2C）。

针头迅速穿过皮肤进入结节。

一旦针尖进入结节，即抽吸针管产生轻柔的负压并在结节内垂直来回穿剌（图2D）。

这种方法易于抽吸到细胞成分并很容易被吸入针管。

在这一5-10秒的穿剌过程中应始终保持负压状态，只要看到乳头内有液体或抽吸物出现就立即消除负压并拔出针头。

如果吸出液体提示该结节为囊性，则保持负压状态持续抽吸至所有的液体都被抽吸出。

在拔出针头前松开注射器的针栓消除真空状态是很重要的，这可使抽吸物保留在乳头而不至于被吸入针管内。

接着，将针头与注射器分开（图3A），吸入5ml空气。

将针头重新装在注射器上，针尖斜面朝下，在每一片玻片上滴一滴抽吸物（图3C）。

重要的是抽吸前所有的玻片都要标记好并按顺序摆放在附近的桌面上。

用另一张载玻片制备涂片，方法类似血涂片的制作（图3D）。

将采用巴氏染色法的玻片立即浸入95%酒精中湿固定；采用吉姆萨染色者空气干燥，不用固定直接送实验室。

尽管有些专家认为至少应该穿刺6次(16)，但通常穿刺2—4次(10,12,13) 。

一般一个结节应该涂片8 ~10张。

最好从结节的周边部取材，并多部位穿刺，以保证样本的代表性(10,12)。

对大的结节，穿剌时应该避免刺入中心部分，因为中心部位常有退变和液化坏死，从而降低取得可诊断样本的机率。

对于囊性病变，应该抽出全部囊液并对残瘤组织行FNA检查；抽出的囊液放在塑料杯中送细胞学检查。

我们每次穿刺都用新的针头和注射器。

细针非抽吸活检曾有几位专家对细针非抽吸活检方法做过描述(1,12,17)，通常认为这项技术能使对甲状腺组织的损伤减到最低，从而减少血液稀释。

行FNNA检查患者的准备与FNA相似，但是不需要注射器或抽吸设备。

将25号针头象拿铅笔一样握住，轻轻刺入结节后来回移动5~10秒（图4）。

通过虹吸作用抽吸物会流入针头，只要看到针头内有抽吸物，就立即拔针，接上内有空气的注射器。

接着，推动针栓将吸出物打在玻片上。

可重复穿剌几次，载玻片准备同FNA一样。

活检后用4 x 4棉垫压迫穿剌部位，防止出血。

出血停止后用创可贴贴敷，观察几分钟确定没有问题后再让患者离开。

并发症甲状腺FNA非常安全，尚无严重并发症，如神经、组织损伤或血管损伤大出血的报道(10-14)。

即使局部很小血肿也很少见。

可有针刺痛感及穿刺点皮肤颜色改变。

使用抗凝药和水杨酸制剂并不妨碍FNA活检。

由于穿刺引起甲状腺癌沿穿剌道的种植转移极少见，截止目前几无报道，因此大多数专家并不认为这是个值得考虑的问题(18)。

囊性病变穿剌后可发生囊内出血。

笔者曾经见到一位患者在FNA活检后数小时内发生结节内出血而导致剧烈疼痛，最后对他采取了外科手术切除。

病理证实结节内为穿剌所导致的新鲜出血。

但这是我们单位15，000多例活检中所发生的唯一一例。

细胞学诊断正常甲状腺活检标本中常有小量滤泡细胞和胶质。

湿固定的涂片常用改良的巴氏染色法染色，巴氏染色可以清晰地显示核的结构。

空气干燥标本常用Romanovsky法染色。

MGG是改良的Romanovsky染色，有时在甲状腺细胞学检查中也使用。

细胞学诊断结果分四种：良性（阴性），可疑，恶性（阳性），标本不满意（难以诊断）。

良性细胞学结果多结节性甲状腺肿，良性微小滤泡性腺瘤或正常甲状腺一般诊断为“胶性结节”，镜下呈较为松散的片样滤泡上皮细胞及胶质，血液成分，偶见巨噬细胞。

胶性结节含有丰富的胶质，滤泡细胞很少。

但细胞的数量及类型、胶质的多寡都有很大变异。

（图6）另一良性诊断是桥本甲状腺炎，它在FNA标本上有明显的特征表现：较多淋巴细胞，嗜酸性变细胞，胶质很少或缺无（图7）。

亚急性甲状腺炎（肉芽肿性）为一很少用穿剌抽吸细胞学诊断的良性疾病。

细胞特点为，涂片上有多核巨细胞，上皮组织样细胞和散在的炎性细胞（图8）。

恶性细胞学乳突状癌是最常见的甲状腺恶性疾病，很容易通过FNA诊断。

典型的细胞学表现为：乳突状结构，细胞核大而不规则，可有核沟。

砂粒体可有可无，但一旦出现则乳突状癌的可能性非常大（图9）甲状腺髓样癌在甲状腺癌中占5% ~ 10%，可表现为甲状腺结节或颈部肿块。

甲状腺髓样癌的抽吸物通常富含细胞。

常有淀粉样物质，但也有例外，没有胶质。

（图10）FNA结果高度恶性的肿瘤可经细胞学诊断，但要鉴别为原发癌或转移癌并不容易。

过去二十年的实践已经证实了FNA诊断的可靠性和有效性(11-14,16,19-23)。

FNA活检在诊断甲状腺结节中的作用已被充分肯定。

由于FNA的安全性和经济性，目前已成为甲状腺结节诊断的首选检查方法。

在大多数诊所，FNA已经成为一种通常由内分泌专家进行的标准检查。

细胞学诊断一个有足够细胞成分且涂片和染色较好的标本可看作是可以作出诊断或满意的标本，其诊断结果可以是良性，可疑或恶性。

细胞学诊断的良性病变占50%~90%(平均70%) (10,14, 22,24,25)；可疑恶性或不确定性病变为10%~30%（平均20%）(24,25)；恶性或阳性细胞学诊断比例自1%~10%不等（平均5%）。

Caruso 和 Mazzaferri (24)对9个系列包括9，000多名患者在内的统计结果如下：良性，74%；恶性，4%；标本量不足和可疑病变各占11%。

我们通过对7个大的系列18000多例细胞学标本的分析得出了相似的结论：良性，69%；恶性，4%；可疑，10%；标本量不足，17% (25)。

假阴性诊断假阴性结果意味着对恶性病变的漏诊。

假阴性率一般为1.5% ~ 11.5%（平均<5%）16,19,24,25)。

假阴性率是指细胞学诊断为“良性”，后来在甲状腺手术后确定为恶性的百分率。

细胞学诊断的假阴性率取决于后来进行外科手术及组织学检查患者的数量。

在大多数回顾性分析中，细胞学诊断为良性的患者中有不足10%后来进行了外科手术，因此应抱着怀疑的态度来看待假阴性结果(24,25)。

尽管这一点很重要，但是大多数专家认为即使所有患者都进行了甲状腺手术，真实的假阴性率仍然不会超过5%。

一些穿剌很有经验且有专门甲状腺细胞病理医师的研究中心其假阴性率更低。

假阳性诊断假阳性率自0 ~ 8%不等（平均3%）(19,24,25)。

假阳性是指FNA细胞学诊断“恶性”，但后来的组织学检查为良性。

误诊原因阅片或穿剌取材异常是导致误诊的主要原因(12,13,25,26)。

桥本氏甲状腺炎很可能是最常引起细胞学假阳性诊断的原因。