合成题1-合成题
合成题1
有机化学试卷班级姓名分数一、合成题( 共97题546分)1. 6 分(2191)2191如何完成下列转变?甲苯苯甲酸苄酯2. 6 分(2192)2192如何完成下列转变?苯,环己酮6-苯基己酸3. 6 分(2193)2193如何完成下列转变?甲醇,环氧乙烷CH3CH2CON(CH3)24. 6 分(2194)2194如何完成下列转变?丙酮,丙二酸二乙酯5. 6 分(2195)2195如何完成下列转变? OO甲苯,乙醇p -H 2N ─C 6H 4─COOCH 2CH 2N(C 2H 5)26. 6 分 (2196)2196如何完成下列转变? 苯乙酮,2-溴丙酸乙酯 C 6H 5C(CH 3)=C(CH 3)COOH7. 8 分 (2197)2197 如何完成下列转变?苯 , 乙酰乙酸乙酯8. 4 分 (2198)2198如何完成下列转变? 丁二酸酐 3-氨基丙酸9. 6 分 (2199)2199如何完成下列转变? (CH 3)2CHCH 2COOH (CH 3)2CHCH 2COCOOH*. 6 分 (2200)2200如何完成下列转变?丙二酸乙二酯O CO 2Et CO 2H 2H11. 4 分 (2201)2201如何完成下列转变? 乙醛 -溴代丁酸12. 4 分 (2202)2202如何完成下列转变? 丙酸 乳酸 (±)13. 6 分 (2203)2203如何完成下列转变? 甲醇,乙醛 2-甲基-2-羟基丙酸14. 6 分 (2204)2204如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯15. 6 分 (2205)2205如何完成下列转变? 环戊酮16. 4 分 (2206)CH 3COCH 32206如何完成下列转变? 甲胺 , 光气 ,邻氯苯酚 农药 “ 害扑威 ”17. 6 分 (2207)2207 如何完成下列转变? 和18. 4 分 (2208)2208如何完成下列转变? 尿素、丙二酸二乙酯 5,5-二乙基巴比土酸19. 6 分 (2209)2209如何完成下列转变? 己二酸,乙醇2-乙基环戊酮20. 6 分 (2210)2210如何完成下列转变? CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2Br CH 3CO(CH 2)2C(CH 3)2COOH21. 4 分 (2211)2211Cl OCNHCH 3CH 2CHCOCH3O COOCH 3O NH NH O O O Et Et1-氯丙烷 丁酰胺22. 6 分 (2212)2212如何完成下列转变? CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH(OH)CH(CH 3)COOH23. 6 分 (2213)2213如何完成下列转变? 丙二酸二乙酯和4个C (CH 2=CHCH 2)2CHCOOH24. 8 分 (2214)2214如何完成下列转变? 乙酰乙酸乙酯和4C 以下的有机物25. 4 分 (2215)2215如何完成下列转变? 适当的有机原料 氨基甲酸-2-戊酯26. 6 分 (2216)2216如何完成下列转变?乙酰乙酸乙酯和6个C 322CH 2CH 2C(OH)(CH 3)CH 2COOC 2H 527. 6 分 (2217)O2217如何完成下列转变? ω-十一烯酸H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 528. 6 分 (2218)2218如何完成下列转变? 甲醇和4C 以下的醇 二(第三丁基)酮29. 6 分 (2219)2219如何完成下列转变?丙二酸二乙酯和6个C 以下的有机物CH 3CH 2(COOH)CHCH(CH 3)COOH30. 6 分 (2220)2220如何完成下列转变? 丙酮和4C 以下的有机物31. 6 分 (2221)2221如何完成下列转变? 四个碳以下的醇 -溴代丁酸乙酯32. 6 分 (2222)2222如何完成下列转变?4个C N -正丁基异戊酰胺O O 2Et33. 6 分 (2223)2223如何完成下列转变? 苯和4C 以下的有机物C 6H 5COH(CH 3)CH 2COOC 2H 534. 6 分 (2224)2224如何完成下列转变?由甲苯和4个C 以下有机物合成35. 6 分 (2225)2225由含4个C 以下的有机物合成2,5-己二醇。
合成题1
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物: 55、用丙二酸乙酯制备下列化合物: 56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺: 61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺: 62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
1、由苯和苯酚合成: 2、.由甲苯合成:
合成题
3、由苯和乙醛合成: 4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成: 5、由甲苯合成: 6、以甲苯和乙醛为原料合成: 7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成: 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
41、以苯为原料,经重氮盐合成:
42、选择适当的方法完成下列转变:
43、选择适当的方法完成下列转变: 44、选择适当的方法完成下列转变: 45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取): 49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成: 12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一:给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物,要求合成化合物B,其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解:首先,利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基,生成化合物C。
然后,使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应,生成化合物D,该化合物含有一个醛基。
接下来,通过还原醛基得到醇,再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基,最终得到目标化合物B。
2. 题目二:已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸,如何合成化合物F,其结构为含有两个羧基的直链二元酸?答案详解:首先,将化合物E的羧基转化为酰氯,得到化合物G。
然后,利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应,生成酯化合物H。
最后,通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三:给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物,要求合成化合物J,其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解:首先,利用还原剂(如LiAlH4)对酮基进行还原,得到醇化合物K。
然后,使用PCC(焦磷酸氯)或PDC(焦磷酸二氯化物)对醇进行氧化,得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四:已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物,如何合成化合物M,其结构为含有一个酰胺基?答案详解:首先,将氨基保护,例如使用BOC保护基团,得到化合物N。
然后,利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应,形成酰胺键,得到目标化合物M。
最后,移除BOC保护基团,恢复氨基。
5. 题目五:给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃,要求合成化合物P,其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解:首先,使用一个溴化试剂(如NBS)对双键进行加成,得到化合物Q。
然后,利用一个强碱(如t-BuOK)对化合物Q进行消除反应,形成一个新的双键。
最后,使用一个环化试剂(如溴化氢和锌)进行分子内的环化反应,形成环丙烷环,得到目标化合物P。
请注意,上述内容仅为示例,实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
化学有机合成大题一
有机合成大题1.(2022·湖北卷)化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。
(2)化合物B 核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(3)化合物C 的结构简式为___________。
(4)D E →的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。
(5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F 的同分异构体有___________种。
(6)已知A D →、D E →和E F →的产率分别为70%、82%和80%,则A F →的总产率为___________。
(7)Pd 配合物可催化E F →转化中C-Br 键断裂,也能催化反应①:反应①:为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S 1-(结构如下图所示)。
在合成S 1-的过程中,甲组使用了Pd 催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd ;乙组未使用金属催化剂。
研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息,甲、乙两组合成的S 1-产品催化性能出现差异的原因是。
2.(2022·海南卷)黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)A→B的反应类型为。
(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为。
(3)C的化学名称为,D的结构简式为。
(4)E和F可用(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的分异构体,符合下列条件。
X可能的结构简式为(任写一种)。
①含有酯基②含有苯环③核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。
写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式、。
(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)。
已知:碱−−→+CO2Δ3.(2022·全国甲卷)用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂,可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。
高考真题化学有机合成题
高考真题化学有机合成题有机合成在化学领域中占据着重要的地位,是研究有机化合物合成反应的基础。
高考化学卷中常常会出现有机合成题目,要求考生根据给定的条件合成目标产物,考察学生对有机反应机理和实验操作的理解。
本文将通过解析高考真题,探讨有机合成的基本原理和解题技巧。
**题目一:**已知化合物A的结构式为CH3-CH2-CH2-C≡CH,化合物B的结构式为CH3-CH2-CH2-Br。
请问如何通过A合成B?**解析与分析:**首先,要分析A和B的结构,A为烯烃,而B是卤代烷。
根据A和B的结构式,我们可以得知A为1-丙基够炔,而B为1-溴丙烷。
因此,我们需要进行加成反应将A中的炔基转化为卤代烷基。
对于炔烃的加成反应,一种常用的方法是溴化反应。
在碱性条件下,炔烃与Br2反应生成1,2-二卤代烷。
因此,将化合物A与溴气通入溶液中,加入适量碱来促进溴化反应,可以得到化合物B。
因此,通过将1-丙基够炔与Br2反应即可合成1-溴丙烷,即可完成A合成B的有机反应步骤。
**题目二:**已知化合物C是一种酮,结构为CH3-CO-CH2-CH3。
请问如何从C得到醇D?**解析与分析:**根据C的结构可知,C为戊酮。
而D是醇,我们需要将酮转化为醇,主要反应为氢化反应。
氢化反应是将含氧官能团的有机化合物还原为相应的醇。
在选择催化剂时,通常会选择一些催化活性较高的金属催化剂,如铂、铑等。
因此,我们可以选择硼氢化钠(NaBH4)或氢气与催化剂进行催化加氢反应,将C中的酮基还原成醇基,得到醇D。
综上所述,通过氢化反应将戊酮转化为相应的醇,即可实现C合成D的有机合成反应步骤。
**题目三:**将氯乙酸甲酯转化为丙二醇。
**解析与分析:**氯乙酸甲酯的结构为CH3COOCH2Cl,目标产物丙二醇结构为HOCH2CH2OH。
在合成丙二醇的过程中涉及羟基引入的反应,通常可以通过水解反应完成。
将氯乙酸甲酯与水在碱性条件下反应,发生酯水解反应,生成丙二醇和氯乙酸钠。
有机化学上册习题总结
HC CH + 2NaNH2
P-2
H2C CH2+ HCl
H2 P-2
HC CH
2.由甲苯和两个碳的有机物为原料合成
C6H5CH2 C
H
CH2C6H5 C
H
2
CH2Cl + NaC CNa
3.由小于等于三个碳的有机物为原料合成
(2R,3S)—2,3-二羟基丁烷
顺式烯烃,顺式邻位二醇
CH3 HO H HO H
CH3 CH3
H3C C C CH3 CH3
4、 化合物A(C6H13Br),与硝酸银的醇溶液迅速反应得到淡黄色 溴化银沉淀; A在氢氧化钾的乙醇溶液中加热主要得到产物B (C6H12)和少量的异构体C( C6H12 ); 将B用高锰酸钾溶液处理 后只生成一种酮,而C经氧化后可生成一分子酮、一分子CO2和 H2O,试推断A,B,C的构造式(6分)。
Cl
5、仅以丙烯为有机原料合成:(其它无机试剂任选)。
H2C CHCH2Cl + NaC C CH3
产物
推导结构练习
1.某烃A(C4H8)在高温与氯作用生成B(C4H7Cl), B与金属钠作用生成C(C8H14), C与HBr作用生成D(C8H16Br2).D无手性碳。 试写出A,B,C,D的结构式。
2.写出下列反应的详细机理
+
H C2H5 C CH2
H3C
C2H5
C2H5
C2H5 C CH2
+
H
C2H5 C CH2 + C2H5 C CH3
CH3
+
C2H5 C CH2 C
C2H5
H3C +
C2H5
高中化学有机合成练习题-汇总1-答案
1.(8分)(1)OCH 3CH CH COOH(2)9种(3)保护酚羟基,使之不被氧化(4)CH COOHCH 3ClCH COONaCH 2COOHCH 2CH 2Br CH 2CH 2OHCOONaCH 2CH 2O C O2.(12分)(1)C4H10O;羟基碳碳双键CH2=CHCH2CH2-OH(2)加成取代(3)abcNaOH/醇△NaOH/H2O浓H 2SO 4△HBr过氧化物3.(10分,每空2分)(1)①⑥(共2分,写对1个给1分,错1个扣1分,扣完为止)(2)C :CH 3CHO Y: (3) HCl+CH 3OCAlCl 3+ClOCCH 34.(6分)(各1分,共3分)(3分)5.(10分) ⑴ 取代反应 (1分) ;HOOCCH=CHCOOH (2分) ⑵(2分)⑶ 保护A 分子中C =C 不被氧化 (1分) ;CH 2CH COOHCOOHCl (2分)(4) BrCH 2CH 2Br +2 H2O HCH 2CH 2H +2 H Br(2分) 6.(10分,方程式每个2分)(1)C :HOOC HOOC——CH 2—COOH (2分)、 E :HOOC HOOC——COOH COOH((2分)、 (2)消去,缩聚(各1分,共2分,答聚合、酯化也给分) (3) C OHCH 3CH 2CH 3浓H 2SO 4△ C CH 3CH CH3H 2O+OH②③7.(.(11)H2SO3(或SO2+H2O)()(22)Na2SO3、H2O;8.(.(11)E为CH3COOCH=CH2,F为。
(。
(22)加成反应、水解反应。
()加成反应、水解反应。
(33)ClCH2CH2Cl+H 2O ClCH2CH2OH+HClOH+HCl;;ClCH2CH 2OHCH3CHO+HClCHO+HCl。
9.(2)加成、酯化(取代) 一定条件一定条件1010..(1)CH 3-CH=CH 2; CH 3-CHOH CHOH--CH 2OH OH;;CH 3-COCOOH COCOOH;;CH 3-CHOH CHOH--COOH(2)COOH(2)①④⑦①④⑦1111.. (5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—故在反应③中先将—OH OH 转化为—转化为—OCH OCH 3,第④步反应完成后再将—,第④步反应完成后再将—OCH OCH 3重新变成—重新变成—OH OH (2分)1212.. (4)①、②、⑤1313.(.(.(11)取代 酯代 (2)(3)1414.(.(.(11)①加成反应②取代反应(或水解反应)()①加成反应②取代反应(或水解反应)(22)反应③ 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O 反应④+2H 2O (3)(4)(其它合理答案均给分)1515..A : ;B :C :X 反应属于消去反应;反应属于消去反应;Y Y 反应属于酯化反应反应属于酯化反应((或取代反应或取代反应) ) ;Z 反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
一年级数学上册分成合成的题目
一年级数学上册分成合成的题目一、分成合成题目。
1. 2可以分成1和几?- 解析:根据数的分成概念,2可以分成1和1,因为1 + 1=2。
2. 3可以分成1和几?- 解析:3可以分成1和2,因为1+2 = 3。
3. 3可以分成2和几?- 解析:3可以分成2和1,2+1 = 3。
4. 4可以分成1和几?- 解析:4可以分成1和3,1 + 3=4。
5. 4可以分成2和几?- 解析:4可以分成2和2,2+2 = 4。
6. 4可以分成3和几?- 解析:4可以分成3和1,3+1 = 4。
7. 5可以分成1和几?- 解析:5可以分成1和4,1+4 = 5。
8. 5可以分成2和几?- 解析:5可以分成2和3,2 + 3=5。
9. 5可以分成3和几?10. 5可以分成4和几?- 解析:5可以分成4和1,4+1 = 5。
11. 6可以分成1和几?- 解析:6可以分成1和5,1+5 = 6。
12. 6可以分成2和几?- 解析:6可以分成2和4,2+4 = 6。
13. 6可以分成3和几?- 解析:6可以分成3和3,3+3 = 6。
14. 6可以分成4和几?- 解析:6可以分成4和2,4+2 = 6。
15. 6可以分成5和几?- 解析:6可以分成5和1,5+1 = 6。
16. 7可以分成1和几?- 解析:7可以分成1和6,1+6 = 7。
17. 7可以分成2和几?- 解析:7可以分成2和5,2+5 = 7。
18. 7可以分成3和几?- 解析:7可以分成3和4,3+4 = 7。
19. 7可以分成4和几?20. 7可以分成5和几?- 解析:7可以分成5和2,5+2 = 7。
二、学习资料总结。
1. 概念理解。
- 数的分成与合成是一年级数学上册非常重要的基础概念。
分成是将一个数拆分成两个数相加的形式,合成则是将两个数组合成一个数。
例如,对于3可以分成1和2,从合成的角度看就是1加2等于3。
2. 学习方法。
- 可以通过实物操作来帮助理解,如用小棒。
药物合成试题及答案
药物合成试题及答案1. 什么是药物合成?药物合成是指利用化学方法,从简单的原料出发,通过一系列化学反应合成具有生物活性的化合物的过程。
2. 药物合成中常用的反应类型有哪些?药物合成中常用的反应类型包括:加成反应、取代反应、消除反应、重排反应、氧化还原反应等。
3. 请列举至少三种药物合成中常用的催化剂。
药物合成中常用的催化剂包括:酸催化剂、碱催化剂、金属催化剂。
4. 描述药物合成过程中的保护基团的作用。
保护基团在药物合成过程中用于保护某些敏感的官能团,防止它们在合成过程中被破坏,待合成完成后再去除保护基团,恢复官能团的活性。
5. 药物合成中如何控制反应的立体化学?控制反应的立体化学通常通过使用手性催化剂、手性辅助剂或手性起始物料来实现,以确保最终产物具有正确的立体构型。
6. 药物合成中的反应条件对产物的影响是什么?反应条件,如温度、压力、溶剂和反应时间,都会影响反应速率、产物的选择性和产率。
7. 请解释药物合成中的“一锅法”合成。
“一锅法”合成是指在一个反应容器中,通过一系列连续的反应步骤,直接从原料合成目标化合物的方法。
8. 药物合成中如何进行产物的纯化?产物的纯化通常通过结晶、蒸馏、柱色谱、萃取等方法实现,以去除副产物和杂质。
9. 药物合成中如何进行产物的鉴定?产物的鉴定通常通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)等分析方法进行。
10. 药物合成中有哪些常见的副反应?常见的副反应包括:过度反应、副反应生成、副产物形成、反应选择性差等。
11. 药物合成中如何提高反应的原子经济性?提高反应的原子经济性可以通过使用原子利用率高的合成方法、减少副反应、循环利用原料和溶剂等方法实现。
12. 药物合成中如何评估合成路径的效率?评估合成路径的效率通常通过计算合成路径的步骤数、总产率、原子经济性和环境影响等因素来实现。
13. 请列举至少三种药物合成中常用的溶剂。
药物合成中常用的溶剂包括:水、甲醇、二氯甲烷。
有机化合物的合成题目
有机化合物的合成题目1. 下列哪种反应不属于有机合成中的缩合反应?A. 加成反应B. 消除反应C. 酯化反应D. 醇醛缩合反应2. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化醇为醛?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢3. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?A. 氯苯B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛4. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件5. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛6. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠C. 氢化钾D. 氢化锂铝7. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯8. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件9. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯10. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢11. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛12. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件13. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛14. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠D. 氢化锂铝15. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯16. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件17. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯18. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢19. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?A. 氯苯B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛20. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件21. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛22. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠C. 氢化钾D. 氢化锂铝23. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯24. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件25. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯26. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢27. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?A. 氯苯B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛28. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件29. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛30. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠C. 氢化钾D. 氢化锂铝31. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯32. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件33. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯34. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢35. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?A. 氯苯B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛36. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件37. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛38. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠C. 氢化钾D. 氢化锂铝39. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯40. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件41. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯42. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢43. 下列哪种化合物可以作为合成芳香族化合物的起始原料?A. 氯苯B. 硝基苯C. 苯酚D. 苯甲醛44. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Michael加成反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件45. 下列哪种化合物可以作为合成β-酮酸酯的原料?A. 乙醛B. 丙醛C. 丁醛D. 戊醛46. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性还原硝基化合物为氨基化合物?A. 氢化铝锂B. 氢化钠C. 氢化钾D. 氢化锂铝47. 下列哪种化合物可以作为合成环状化合物的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯48. 在有机合成中,下列哪种条件有利于Suzuki偶联反应的发生?A. 酸性条件B. 碱性条件C. 无水无氧条件D. 高温条件49. 下列哪种化合物可以作为合成α,β-不饱和酸的原料?A. 丙烯酸甲酯B. 丙烯酸乙酯C. 丙烯酸丁酯D. 丙烯酸戊酯50. 在有机合成中,下列哪种试剂可以用于选择性氧化芳香族化合物为酮?A. 高锰酸钾B. 重铬酸钾C. 铬酸钠D. 过氧化氢。
合成题
完成下列转变(不限一步): (1) CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2Br解:C H 3C H =C H 2C H 3C H 2C H 2B r 22(2) C H 3C H 2C H 2C H 2O HC H 3C H 2C C lCH 3B r解:C H 3C H 2C H =C H 2C H 3C H 2C HC H 2B rB rC H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 424C H 3C H 2CB rCH 3C l25H B rC H 3C H 2C H =C H 2C l(3)(C H 3)2C H C H B rC H 3(C H 3)2C C H B rC H 3O H解:(C H 3)2C H C H B rC H 3(C H 3)2C C H B rC H 3O H(C H 3)2C =C H C H 325(4) C H 3C H 2C H C l 2C H 3C C l 2C H 3解:C H 3C H 2C H C l 2C H 3C C l 2C H 3N a O H252H C lC H 3CC H用苯、甲苯或萘等有机化合物为主要原料合成下列各化合物:(1) 对硝基苯甲酸 (2) 邻硝基苯甲酸 (3) 对硝基氯苯 (4) 4-硝基-2,6二溴甲苯(5)C O O H(6)C H =C HC H 3 (7)SO 3HN O 2(8)B rC O O HN O 2(9)OO(10)C OH 3C解:(1) C H 3C H 3N O 2C O O HN O 2K M nO 4H N O 324(2) C H33C H 3SO 3HN O 22+180 CoC H 3N O 24C O O HN O224(3)2C l324C lN O 2(4) C H 3C H 3N O 2H N O 3242C H 3N O 2B rB r(5)2O O HCOOH(6)223CH 2CH =CH 2CH 2CH CHCl25CH=CHCH 3(7)324N O 2SO 3HN O 224o(8) C H 3C H 3SO 3HB rO 2NC H 3SO 3HC H 3SO 3HB r 浓H B r 混酸C O O H B r N O 2CH 3Br2NCH 3Br O 2N2+o4(9)C O 2HO225OOO3OOH SO (-H 2O )(10)C H 3C O O H 42C C lOC OH 3C3由苯和/或甲苯为原料合成下列化合物(其他试剂任选):(1)OC H 2N O 2(2) C OB rC l(3)C H 2C NN O 2B r(4)C =CH H C H 2PhPhC H 2(1)解:C H 2C l22O N aSO 3HN O 2C lSO 3C l3O 2C l FeH OO CH 2N O 2O HN O 2180 Co(2)解:C lC l FeB r FeC H 2C l 22C H 2C lB r3C H 2B rC lCOBrCl2 C l C B rC lC lC l2或者C OBrCl CH 2BrCl2242(3)解:C H 2C NN O 2B rC H 2C lB rC H 2C lN O 2B rC H 2Cl22o2(4)解:C =CH H C H 2PhPhC H 22 PhC H 2C l + N aCC N aPhC H 2CCCH 2PhH选择最好的方法,合成下列化合物(原料任选)。
有机合成题
专题总结 ------ 有机合成题一、前言1.设计合成路线的 3 个指标(1)门路简捷; (2)原料易得; (3)总产率高。
2.设计合成路线的步骤和方法(1)剖析目标分子的构造,进行合理的“切断”①化合物的种类剖析目标化合物是哪一类(如酯、醛、酮、醇、醚 )。
例 1:用简单的原料合成剖析:解:例 2:由简单化合物合成剖析:② 碳架剖析碳链是开链仍是环状,是增添仍是缩短,碳架是脂环、芳环仍是杂环。
例:从乙烯、丙烯合成正辛烷剖析:解:③ 分子的立体构型例:从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反 -4-辛烯剖析:(2)选择低价、易得的原料例:用简单的化合物合成剖析:解:(3)注意基团保护例 1:解:例 2:由甲苯制备解:例 3:达成转变(保护酮羰基 )解:例 4:达成转变(保护醛基 )解:二、增添碳链的方法 (形成碳 -碳键的方法 ) 1.亲核代替(1)卤代烃氰解——制多一个碳的羧酸(增添一个 C 的羧酸 )例:由丁二烯合成己二酸。
解:(2)卤代烃与炔化钠反响例:由乙烯、丙烯制正辛烷。
(3)三乙负离子与卤烃反响——制甲基酮(4)丙二负离子与卤烃反响——制代替乙酸2.亲核加成(1)格氏反响(2)醛、酮加氰氢酸(3)羟醛缩合(4)Perkin 反响(5)Knoevenagel反响(6)Reformasky反响——制β羟基酸 (酯)(7)Claisen酯缩合反响(8)Michel 加成3.芳环上亲电代替4.其余方法(1)环化加成例:由丁二烯合成己二酸。
(2)重氮盐放氮(3)重氮甲烷与酰氯反响——制多一个碳的羧酸例:(4)Skraup合成法——制喹啉类化合物见“专题总结Ⅲ”中“四、重要的有机合成反响”。
三、环的形成和变化1.卤代酮、腈、酯的分子内SN2反响2.二卤代物脱卤3.丙二酸酯法例:4.分子内缩合5.Robinson 并环反响例:用 C4或 C4 以下有机物制备6.己二酸、庚二酸脱羧脱水例:用“三乙”、丙烯酸乙酯合成解:7.芳烃与环酐的Friedel—Crafts 反响或许8.周环反响(Diels-Alder 反响,亲双烯体上吸电子基更有益)(电环化反响 )9.卡宾法10.环的扩大与减小四、重要的有机合成反响1.格氏反响——制醇或许多一个碳的羧酸见“专题总结Ⅲ”中“二、 2. (1) ”。
有机合成课后练习题含答案
有机合成课后练习题含答案
有机合成是有机化学的一个重要分支,是一门利用已知化合物逐步构建所需目
标分子的技术。
它在生命科学、材料科学和化学药品的制备方面有着广泛的应用。
为了帮助有机化学学生巩固课堂所学知识,我们提供了以下的有机合成课后练习题,其中包含了答案。
练习题
1.将苯乙酸酯合成苯乙醇。
2.将1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造出环丙基乙烷。
3.设计一种方法以合成对乙酰氨基酚,需要注意到乙酰化反应的选择性。
4.现有吡咯和苯丙醛,设计一种方案合成出N-benzyl-2-
pyrrolidinone。
答案
苯乙酸酯合成苯乙醇
苯乙酸酯合成苯乙醇
1,3-二溴丙烷与氧化铜反应制造环丙基乙烷
合成对乙酰氨基酚
合成N-benzyl-2-pyrrolidinone
以上为答案,希望同学们认真对照题目和答案,积极练习,掌握有机合成知识。
1。
有机合成练习题(优化设计)
有机合成练习题1、 用乙醇为主要原料合成乙二醇,无机材料可以任意选择,请写出各步反应的化学方程式,并注明反应条件。
2、 以苯为原料生产苯酚,请设计出合理的途径,并写出反应的化学方程式。
3、 已知乙烯与氯水反应时,可以与次氯酸发生加成反应:CH 2==CH 2+HO —C l →C l —CH 2—CH 2OH 请利用上述信息,以乙烯为主要原料合成化合物HO —CH 2COOH 。
4、 卤代烃可以在AlCl 3等化合物的催化作用下,与苯环作用,形成甲基苯,如:以苯、甲烷为主要原料,任选无机试剂,合成对硝基苯甲酸,给出合成的线路。
(不必写出合成路线)5、 写出以CH 2ClCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的各部反应方程式(必要的无机试剂自选)6、 已知从环己烷制备1,4-环己二醇醋酸酯。
下面是有关的8步反应:(无机产物已略去)⑴写出A 、B 、C 、D 的结构简式。
⑵反应①属于 反应,反应的化学方程式是⑶反应⑤属于 反应,反应⑦属于 反应。
⑷反应⑦的化学方程式是7、下列物质中,可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是( )A.B.一氯甲烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2-二甲基-1-氯丙烷8、 化合物丙(C 4H 8Br 2)由如下反应得到:C 4H 10O −−−→−∆浓硫酸、C 4H 8−−−→−42CC B lr 、丙(C 4H 8Br 2) 则丙的结构不可能是( )A.CH 3CH 2CHBrCH 2BrB. CH 3CH (CH 2Br )2C.CH 3CHBrCHBrCH 3D.(CH 3)2CBr CH 2Br9、酯A水解可生成酸X和醇Y,若Y氧化可得酸X,则A不可能是()10、已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:R—X+2Na+R,—X→R—R,+2Na X现有碘乙烷和碘丙烷的混合物,使其与金属钠反应,不可能生成的烃是()A.戊烷B.丁烷C.2-甲基己烷D. 己烷11、有机物A为茉莉香型香料。
有机合成题精选及参考答案
解:
5、完成转化:
解:
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成:
解:
7、由 和 合成
解:
或者:
8、用方便易得的原料合成:
解:
9、完成转化:
解:
10、由邻苯二酚合成:
解:
11、由苯酚、 合成
解:
12、由苯酚合成:
解:
13、完成转化:
解:
14、由C3或C3以下化合物为原料合成:
解:
15、由C3或C3以下化合物为原料合成:
解:
41、完成转化:
解:
42、完成转化:
解:
43、由间硝基甲苯合成:
解:
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成:
解:
45、由萘合成:
解:
47、由对溴苯甲醛合成:
解:
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成:
解:
49、由丙酸乙酯合成:
解:
51、由苯酚为起始原料合成:
解:
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成:
解:
12、由苯、C3或C3以下有机物合成:
解:
13、由C4或C4以下有机物合成:
解:
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成:
解:
15、由苯、C4或C4以下有机物合成:
解:
或者:
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成:
解:
17、完成转化:
解:
18、完成转化:
解:
32、由乙炔(唯一有机原料)合成:
解:
33、由丙二酸二乙酯合成:
解:
34、由C3或C3以下有机物为原料合成:
解:
36、由C3或C3以下有机物为原料合成:
有机合成练习题1
第一题:写出下列缩写的中文名称TsOHFGIatmDMSOTHFBnNBS第二题:判断题1.末端炔烃的活泼炔氢,常用保护基是三烷基硅烷基,用NaCO3去保护。
2.可以用卤代烃制Grignard试剂。
3.各种各样的基元合成反应是现代有机合成的基础。
()4.R-Li试剂常以聚集体形式存在,有明显的碳-锂共价键特征。
()6.乙酰乙酸乙酯具有活性亚甲基,而丙二酸酯没有。
()7.制备三氧化铬—吡啶络合物时不能将三氧化铬加到吡啶里,易着火。
()8.应用较多的是含咪啶杂环和吡啶杂环的离子液体。
()9.有机硼烷在氧存在下很容易与许多α,β-不饱和羰基化合物发生1,4-加成反应,在β-位发生烷基化。
()10.有些生物碱可作为化学反应的手性催化剂。
()第三题:单项选择题1.格利雅试剂与环氧乙烷反应得到产物是:( )A.醛B. 酮C. 酸D.醇2.3.离子液体具有许多不同于常规溶剂的特殊性能。
以下哪一项不是离子液体的特性?( )A. 化学稳定性和热稳定性好B. 结构高度对称C. 无蒸汽压,无可燃性D. 易于与产物分离,可回收循环使用4.下列哪种试剂可用做向α,β-不饱和共轭酮的β-位引入烷基等的标准、专一、高收率的合成?( )A.二烃基铜锂B. 三氧化铬—吡啶络合物C.格利雅试剂D. 有机硼试剂5.在进行官能团保护的时候,选择保护基基本要求不包括:()A.该基团应该是在温和条件下引入B.保护基在温和条件下易于除去C.保护基是否常见D. 在化合物中其它基团发生转化所需要的条件下是否稳定6.7.甲醛(或其它醛)经酸催化与烯烃加成得到1,3-二醇的反应称为:( )A. Fries重排B. Prins反应C.克莱门森反应D.黄鸣龙反应8.符合原子经济学的合成方法的最突出特点是:( )A.反应条件环境友好B.反应物廉价易得C.合成步骤最少D. 反应物的原子数目最大地进入产物9. +CH2COCH3属于:( )A. a 合成子B. r 合成子C. e 合成子D. d 合成子10.第四题:完成下列反应式1.2.3.4.5.6..9.10. H 3C OH CH 323422N HO CH 2O HN H +2++2r.t.43O NHO (CH3)3CMgCl O O C +H 2O O O CHO 22Ti 4+mont OCO 2H NaBH O CH 3I (CH 3)3CO -+CHO +Ph 3P。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
合成题
1、由苯和苯酚合成:
2、.由甲苯合成:
3、由苯和乙醛合成:
4、由丙二酸二乙酯,甲苯及其它试剂合成:
5、由甲苯合成:
)
6、以甲苯和乙醛为原料合成:
7、以丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成:
8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成:
9、由丙烯醛合成2,3-二羟基丙醛。
}
10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成:
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成:
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成:
13、由环己醇合成:
14、由硝基苯合成4,4´-二溴联苯。
15、由甲苯和丙二酸二乙酯合成:
.
16、.由苯合成1,2,3-三溴苯。
17、用邻苯二甲酰亚胺和甲苯为原料合成:
18、用苯胺为原料合成:
19、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
20、由丙二酸二乙酯和三个碳的有机物合成环丁基甲酸。
21、由苯合成4,4´-二碘联苯。
22、以苯为原料,经重氮盐合成:
%
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟
醛缩合反应制备
24、由苯甲醛和苯乙酮制
备
25、由…
制备
26.用丙二
酸二
乙酯
制备
27、由)
合成
28、由合成
…29、以乙酰乙酸乙酯和不超过五个碳的化合物为原料合成
(
30、以苯甲醛和苯为原料合成:
\
31.由合成
32、以丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸。
33、以苯为原料合成间溴苯胺。
;
34、以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成
35、由苯和丙烯为原料合成苯基丙烯基醚
36、以乙炔为原料合成Z-2-己烯(无机试剂任选)
37、以丙二酸二乙酯和甲苯为主要原料合成2-甲基-3-苯基丙酸,其他试剂任选。
38、由环己醇与乙醇合成1-乙基环己醇
39、以甲苯为主要原料合成3-苯基-1-丙醇。
40
41、以苯为原料,经重氮盐合成:
42、选择适当的方法完成下列转变:
43、选择适当的方法完成下列转变:
;
44、选择适当的方法完成下列转变:
45、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
46、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
47、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
48、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):~
49、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
50、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
51、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
52、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
53、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
:
54、用乙酰乙酸乙酯制备下列化合物:
55、用丙二酸乙酯制备下列化合物:
56、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
57、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
58、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):—
59、用指定化合物为原料完成下列转化(其它试剂任取):
60、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
61、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
62、由甲苯为原料,选择适当的有机和无机试剂制备下列胺:
63、以苯甲醚和四个碳的有机物合成
?
64、由甲苯合成2-溴-4-甲基苯胺。
65、由苯合成间硝基碘苯。
66、由苯合成间羟苯乙酮。
67、由苯合成1,2,3-三溴苯。
68、由苯和甲苯合成偶氮化合物
:
69、以硝基苯为原料合成4,4’-二溴联苯。
70、由乙烯合成丙胺。
71、苯合成间二氯苯。
72、由对硝基苯胺合成连三溴苯。
73、由苯合成对二甲氨基偶氮苯。
74、由苯合成2,4-二氨基-4’-甲基偶氮苯。
75、由丙烯合成2-甲基-1,4-二氨基丁烷。
76、由环已烷甲酸合成氨基环已烷。
77、以苯为原料合成6-甲氧基喹啉。
'
78、以甲苯为原料合成6-溴喹啉。
79、由乙烯合成下列化合物
80、由乙烯合成下列化合物
81、由环己基乙醇合成
82、以正丁醇为原料合成正丙胺。
83、由环己醇合成
84、由环戊酮合成
85、以丙酮为原料合成
86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
87、以丙烯及丙二酸二乙酯为原料合成庚二酸。
88、以乙酰乙酸乙酯为原料合成
89、以乙醇为原料合成1,4-丁二胺。
(。