临床核医学实验室设计基本要求SICOLAB

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临床实验室设计、装修、建设SICOLAB

临床实验室设计、装修、建设SICOLAB

临床实验室设施和设备越先进,等级就越高,其规划与设计的意义就越重要。

这就要求临床实验室的规划与设计者能够提出既切合实际,又具有前瞻性的方案,并要求相关管理者了解现代化临床实验宅建没的基本知识。

SICOLAB整体规划设计目的在IS()I5I89怀ll1规定:“实验室应合理分配空间,以保证完成一作任务,且/f 影l J¨剑一r作质量、质量控制程序、工作人员的发全』支患者的医疗护理服务”。

医学实验室应按有效运行的宗旨进行设计,臆使I 作人员感到合理、舒适;同时,应将伤害和职业病的风险降到最低;应保护患者、工作人员以及来访者免于受到某些已知危险的伤害。

生物危险、消防、电器安全、化学品安全、辐射、危险品及废弃物处理和处置都要采用科学、高效、可靠的技术手段.以确保实验室系统的最优化。

SICOLAB设计理念设计理念为:尊龟环境;见有前瞻性;适应未来临床实验室技术发展趋势;合理使用空间;人性化处理室内环境;高度重视发个和保安工作。

SICOLAB临床实验室选址最好紧靠门诊和急诊,接近住院部。

避免分门诊及住院检验率,浪费人力、物力、财力。

临床实验室区域划分应将有效的空问划分为清洁区(办公室、休息室、学习室),缓冲区(储仔区、供给区),污染区(工作区、洗涤区、标本储存区)。

工作区又根据功能分为标本接收室、生化室、I临检室、免疫室等。

各工作区应据现有仪器的数量、工作要求及以后发展需要预留足够空间。

仪器摆放应预留一定空间,方便仪器维修。

分配实验室区域还臆考虑气流,工作人员、患者流动和样本的转运。

出口处应先考虑为清洁区,缓冲区,最后到污染区。

污物洗涤室、微生物宅等污染严重区间应处于实验室后部。

有污染排放的区域要设实验室的下风向,吸风口设在上风向。

生物安全医院榆验科按生物安全水平分级一般属于BSL一1、BSL一2,其设计和建造的特殊要求有以下几点。

1.BSL l实验窒1)不需特殊选址,普通建筑物即可,但应有防止肢动物和啮齿动物进入的设计。

SICOLAB理化实验室设计建设

SICOLAB理化实验室设计建设

SICOLAB理化实验室设计建设1.项目背景2.设计需求(1)实验室布局:实验室应包括不同功能区域,如化学试验区、物理实验区、仪器设备区等。

(2)实验室设备:选择适当的实验室设备,满足不同实验需求,包括通风设备、废气处理设备等。

(3)实验室环境:提供适宜的实验环境,如温度、湿度、光照等控制设备。

(4)实验室安全:考虑实验过程中的安全隐患,设计合理的安全通道、防爆措施等。

(5)实验室管理:考虑实验室的管理需求,包括实验数据记录、样品存储等。

3.设计过程(1)实验室布局设计:根据实验室的功能需求,设计合理的实验室布局,确保不同功能区域之间的流程顺畅,减少交叉污染的可能性。

(2)实验室设备选择:根据实验需求,选择适当的实验室设备,包括通风设备、废气处理设备、实验台、实验仪器等。

确保设备的品质和性能符合实验要求,并考虑设备的维护和更新问题。

(3)实验室环境控制:安装温度、湿度、光照等控制设备,确保实验环境的稳定性和可控性。

(4)实验室安全设计:设计合理的安全通道、紧急疏散通道,并设置安检设备、防爆措施等,确保实验室安全。

(5)实验室管理系统:根据企业的需求,设计实验室管理系统,包括实验数据记录、样品存储、实验设备管理等,提高实验室的管理效率和数据安全性。

4.建设结果通过设计和建设,SICOLAB理化实验室取得了良好的效果:(1)实验室布局合理,不同功能区域布局合理,减少了交叉污染的可能性。

(2)实验室设备齐全,满足了不同实验需求,提高了实验效率。

(3)实验室环境稳定,温度、湿度、光照等参数得到了良好的控制。

(4)实验室安全得到了有效保障,安全通道、防爆措施等设施完善。

(5)实验室管理系统有效提高了实验室的管理效率和数据安全性。

5.总结通过对SICOLAB理化实验室的设计和建设案例的分析,我们可以看到,科学合理的实验室设计和建设是实验室工作的重要保障。

针对实验室的需求,确定合适的布局和设备,合理管理实验室环境和安全,有助于提高实验室的研发效率和研究质量,确保实验过程的顺利进行。

SICOLAB核酸检测实验室设计建设重点

SICOLAB核酸检测实验室设计建设重点

SICOLAB核酸检测实验室设计建设重点核酸检测实验室在系统运行中必须保证实验室内的负压和压力梯度安定,为防止任何一个误动作或故障的发生,在极短的时间内诊断故障和应急处理尤为重要。

1、电源保证。

为确保安全,实验室在工作期间不得停电,应考虑多线(源头)供电,并充分考虑最大供应量和有足够的负荷余量,设置应急电力供应系统,做到三路以上电源保障。

①双路供电:应确保供电来自2个例外的上级变电站。

②备用发电机组:在双路供电发生故障或断电时提供电力保障。

主要保障实验室通风空调系统、负压通风设备、自动控制系统、压缩空气系统、实验室关键工艺仪器设备等用电,在双路供电断开时可自动切换。

③UPS:保障在主供电源断电而备用发电机启动和电压安定前(约10~30s)的不间断供电,与主供电源并联设置。

2、通风系统保障。

通风系统是生物安全实验室最核心的设备,维持安定的负压和压力梯度与通风系统的性能密切相关,通风系统一旦出现故障,安定的负压和压力梯度很快就会被打破,导致实验室正压或超负压,造成危害生物因子的外逸,甚至围护结构的损坏,导致意外事故的发生。

因此,送排风机组均需一用一备,送排风机的容量一定要有余量,当出现防压力故障时,可通过电动风量调节阀以及调节送排风量,维持安定的负压和压力梯度。

3、(必要时)生命维持系统。

为实验人员提供安定、舒畅的呼吸空气;一旦断供,正压服压力将平衡,实验人员将出现头晕、憋气症状;一旦出现负压,实验人员将可能遭受危害生物因子的污染。

因此,生命维持系统压缩空气供应装置必须为2套独立的双空气气源,保持可靠的一用一备运行状态和应急供应状态,并有压力报警装置,压缩空气储罐容量要考虑在压缩机故障情况下保证实验人员至少维持15min的用量(正常退出实验室的时间)。

SICOLAB专注:PCR核酸检测实验室整体建设装修工程,含工艺平面设计、通风排风、空调系统、净化系统、分外纯水、装修、废气处理、生物安全防护屏障、分外供气、家具系统的设计一站工解决。

SICOLAB医学实验室装修设计

SICOLAB医学实验室装修设计

SICOLAB医学实验室装修设计SICOLAB医学实验室装修设计一、医学实验室装修基本要求医学实验室是个专业性非常强的科目,实验种类、需求、目标也千差万别,除实验室平面工艺设计外,对实验室环境的风量、气流组织、噪声、温湿度、洁净度、压差梯度等环境参数有着严格要求。

1、管井实验室有很多排风量较大的通风柜及通风设备需要设置很多的管井,涉及到管井数量及管井的大小。

2、层高医学实验室有配套的系统管风非常复杂,吊顶内涉及排风、补风、回风、空调冷凝水、消防喷漆与排烟、强弱电、给排水、纯水等专业管网的水平敷设,同时,还要保证各管网系统的检修更换空间,对实验室建筑层高比较严格要求。

大多数用于检验科等临床实验室建筑层高不宜低于4.2m,用于科研、教研的综合实验室建筑层高不宜低于5.0m。

3、墙面与吊顶医学实验室墙体、吊顶材料应易于清洁消毒、耐腐蚀、不起尘、不开裂、光滑防水,表面宜具有抗静电性能、气密性良好、物理性能稳定、且耐火满足国家相关标准的材料。

对生物类实验室来说,墙体及吊顶多采用彩钢板、金属墙板、理化板,并采用圆弧收边,部分理化实验、物理类实验室吊顶采用铝合金扣板、矿板板等材质。

4、地面医学实验室地面要求平整、耐磨、易清洗、不开裂、不积静电及一定防火要求。

较多用PVC卷材地面、橡胶地面等。

二、医学实验室装修材料要求1、地面现代医学实验室地面应耐磨、不起尘、易清洁、不易反光、耐冲击、防水防滑、良好耐久性、防菌、防霉及一定的抗腐性。

一般实验室:地砖、水磨石、PVC地胶等;特殊实验室:PVC地胶、高架地面、环氧树脂自流平等。

2、墙面现代医学实验室墙面应完整无裂缝、不渗水、不起尘、易清洁、耐腐蚀、抗撞击、无放射性、密必性好、一定隔音、吸声及耐火性良好。

一般实验室:轻钢龙骨石膏板、砖墙、彩钢板等;特殊实验室:彩钢板、复合铝板、无机复合板、电解钢板等。

3、吊顶现代医学实验室吊顶材料应抗污、不起尘、不易霉变、不易变形、易维护、吸音性好、环保抗菌的材料,且具好良好的防火性能,耐火性能均应达到A级。

医院检验科实验室设计及配置SICOLAB

医院检验科实验室设计及配置SICOLAB

医院检验科实验室设计及配置SICOLAB第一篇:医院检验科实验室设计及配置SICOLAB医院检验科实验室设计及配置SICOLAB 平面布局根据国家相关标准要求和使用流程,平面主要分成四大区域,分别为:清洁区、缓冲区、污染区域以及血库。

清洁区主要是由办公室、休息室、学习室组成;缓冲区主要是由更衣室和试剂储存室组成;污染区是标本处理室、生化免疫工作区、细菌实验室、艾滋病实验室、临床基因扩增检测实验室、洗涤室、标本储存区域组成。

血库由血清学实验室、储血室、发血室组成。

2 平面工艺流程及各实验室的主要设备配置检验科的平面流线是根据科室具体工作流程来确定的,检验科的主要工作流程如下:标本接收一标本处理一标本实验一报告发放一标本保存一废物处理。

在这些工作中又根据人员、标本及物品的不同分为:医生流向、标本流向、污物流向。

① 医生工作流向:办公室一换鞋一更衣一各实验室一洗手一更衣一换鞋一办公室。

②标本流向:标本接收(门诊和住院)一标本处理(标本登记、分检、离心)一标本实验一标本保存一废弃处理。

③污物流向:收集打包一污物走廊一污物分类清洗一消毒一污物出口检验科内包含了各个不同功能的小的实验室,流向原则基本一致。

各实验室的主要设备配置和要求:① 血库:根据血库验收标准,血库总面积不得少于50平方米。

储血室用来储存血液,放置专用储血冰箱『(4±2)℃)12~3台,要为未来增加低温冰箱预留位置,此房间没法对外开窗通风,要考虑到冰箱散热的需求;血清学实验室主要设备有标本储存冰箱1台、试剂储存冰箱1台、专用离心机2台、显微镜1台、恒温水浴箱1台、酶标仪1台、洗板机1台等;发血室有血浆融化机1台。

②生化免疫区:生化仪1台、血球仪、血凝仪等,该区域面积约300平方米,主要是考虑增加大型设备,和设备上下水的要求预留。

③ 微生物实验室:根据《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》等标准的要求,面积设置不少于50平方米,污染区和清洁区分开。

临床核医学实验室设计基本要求SICOLAB

临床核医学实验室设计基本要求SICOLAB

临床核医学实验室设计基本要求SICOLABSICOLAB临床核医学实验室建设装修基本要求一、对临床核医学诊断治疗单位的要求|喜格1、临床核医学诊断治疗的单位(以下简称为核医学单位)应符合《放射诊疗管理规定》中针对临床核医学诊断治疗(以下简称为诊疗)规定的人员与设备等执业条件和其他有关要求,以及GB18871一2002和GBZ179等相关技术标准的要求。

2、应配备与其服务项目相适应并且性能合格的核医学诊疗设备(包括相关辅助设备)、患者防护与质量控制检测仪器、个人防护用品。

3、按照有关规定,定期对检测仪器进行检定或校准,取得合格和有效的检定或校准证书。

当检测仪器经重大维修后,应重新进行检定或校4、应设置与其服务项相适应并且符合GBZ120防护要求的实验室、检查室、注射室、治疗病房和候诊区等各种工作场所及其相应防护设施。

5、应注意配置与其服务项目相适应并且结构合理的各种专业人员,包括暴备临依核医学资质的执业医师和临床核医学技师等,并对他们积极开展患者防护与安全和质量控制等知识的培训与考核。

6、应设立放射防护和质量保证管理组织,各类医技人员应在各自的工作中严格遵循防护和安全要求以及质量控制要求,并承担相应的责任。

7、应制定临床核医学诊疗质量保证计划,建立健全包括加强患者防护在内的管程制度,从管理制度和质量控制程序上保证临床核医学诊疗的正确实施。

8、应针着实雄诊疗时可能出现的故障或失误,制定度急颤案,并进行培训和应急浦练,可能出现的故障或失误所致后果减到最小。

二、对临床機医学执业医师及相关人员的要求|喜格1、仅具相资格的执业医师才能对患者开具放射性药物治疗的处方,并应死此方患者施用治疗性放射性药物。

2、执业医师座逐例进行正当性判断,只有符合正当性要求的才能开具放射药物修疗处方3、执业医师及相关人喊应严格掌据适应证,对临床核医学诊疗敏感的患者施用放射性药物时更应严格控制。

4、在临床核医学诊疗实施前,执业医师及相关人员有责任将可能的风险以石头或书面形式告知患者或其家属。

医院临床实验室设计建设方案SICOLAB

医院临床实验室设计建设方案SICOLAB

医院临床实验室设计建设⽅案SICOLAB随着⼤型分析仪模块化设计理念的实现,⽤户可根据需要组合不同检测项⽬,将以往看似独⽴的试验项⽬结合在同⼀设备或标本处理线上。

由于打破了原有的专业组界限,使⼈员安排、岗位职责、⼯作流程、后勤⽀持模式等随之改变。

因此医院要根据准备引⼊的⼤型设备来设计实验室的运营模式,讨论各专业⼯作区域的安排,如集中⼤型设备的中⼼实验室和各散在⼩实验室(标本采集点、急诊化验室、门诊化验室等)的分布和服务内容。

由医学专业⼈员帮助建筑设计⼈员了解实验室空间布局、管理组织架构、⼯作流程这三者间的关系,保证设计效果。

1、检测环境要求。

部分精密检测设备易受到电磁、辐射、振动、光照等环境因素⼲扰⽽影响检测结果,因此医院要会同设备制造商,共同确定实验室电磁、辐射、振动、光照及其它主要⼲扰因素的限制标准和评估⽅案。

2、⼤型设备的特殊要求。

医院要为建筑设计⼈员提供⼤型设备的基本参数,以便在设计中考虑基建⼯程承载能⼒以及其它特殊要求,避免后期因承重要求、空间结构、过道宽度等问题导致⼤型设备⽆法整体安装。

美国斯坦福⼤学医学中⼼在改建过程中甚⾄设置专门的体验空间并引⼊⼤型医疗器械的模型来模拟不同⼯作场景,为医疗专业⼈员提供真实的空间体验,帮助其选择最符合操作习惯的空间布局模式。

SICOLAB实验室整体设计建设⼯程、⽣物样本库建设⼯程、GMP环境建设⼯程、环保⼯程、3.建筑设计该阶段主要任务是在前期⽤户需求调研的基础上完成设计图绘制和空间布局设计,设计⼈员既要充分考虑⽬前现实需要⼜要考虑未来发展规划,满⾜智能化实验室在基建材料、设施配置、信息管理等⽅⾯的需求,减少实验室运营成本,缩短⼈/物流转时间。

3.1物流系统。

综合评估实验室在物流量、流转速度、处理能⼒等⽅⾯的要求,并充分考虑不同物流系统的运营成本及对空间布局的影响,选择最适合的物流⽅式,最终达到性能稳定可靠,⼈、物、洁、污严格分流,普通物品和危险物品有效隔离的总体要求。

SICOLAB实验室通风方案设计要求

SICOLAB实验室通风方案设计要求

SICOLAB实验室通风方案设计要求实验室整体设计要求:1.保证实验室室内洁净度;2.保证室内正压;3.以节约成本(包括运行成本及一次性投资)为原则;4.维护简便、维护间隔长;5.充分保证实验室工作的安全;6.设计方案合理、具有可操作性;7.可设计自控系统,集中控制。

实验室室内通风方案设计要求:1.实验室室内通风可在送排风或送回风两种方案中选择一种。

2.新风在室外采集。

3.可将房间分区、分系统,实现单开单控,以便节约运行费用。

4.设置值班风机,保证实验室在长期不使用的情况下,保持正压。

2.3化学安全柜通风方案设计要求:1.化学安全柜内洁净度等级为百级;2.化学安全柜内为百级垂直单向流,设计风速为0.42m/s;3.化学安全柜相对于房间内压力为负压;4.上下推拉窗工作开口高度为200mm,开口面风速为0.5m/s,保证酸气不外溢;5.采用全送全排通风方案;6.保证洁净度的送风量全部采用新风,维持开口面风速的风量取自室内;7.新风在室外采集。

通风柜按照排风方式分类:分为上部排风式、下部排风式和上下同时排风式三类。

为保证工作区风速均匀,对于冷过程的通风柜应采用下部排风式,对于热过程的通风柜采用上部排风式,对于发热量不稳定的过程,可在上下均设排风口随柜内发热量的变化调节上下排风量的比例,从而得到均匀的风速。

通风柜按照进风方式分类也分三类。

通过室内进风在柜内循环后排出室外称为全排风式,这是应用非常广泛的一种类型。

当通风柜设置于采暖或对温湿度有控制要求房间时,为节省采暖,空调能耗,采用从室外取补给风在柜内循环后排出室外的方式称为补风式通风柜。

再一种就是变风量控制式的通风柜。

普通的定风量系统需要人工调整固定叶片的风阀,调节通风柜的排风量,当调节阀门到某一角度时达到希望的面风速。

变风量控制是通过调节阀门的传感器改变风量达到给定的面风速,当然标准式成本低、变风量成本高,适用于要求精度高的场合。

通风柜按照使用状态分类可分为整体式下部开放式、落地式、两面式、三面玻璃式、桌上式、连体式以及根据不同实验使用需要而设计的对放射性实验的、对合成实验的,对过氯酸实验的专用通风柜。

SICOLAB质检中心实验室建设设计基本要求

SICOLAB质检中心实验室建设设计基本要求

SICOLAB质检中心实验室建设设计基本要求
质检中心通常由理化分析实验室和微生物实验室两个检验单元组成,理化分析实验室对原辅料、包装材料、中间体和成品进行理化鉴别、含量测定和其他检验,以保证它们符合法定要求和企业内部的质量标准,微生物实验室通过一系列相关试验,了解原辅料、包装材料、中间体和成品的微生物污染情况,无菌产品还要做无菌检查及生产环境的微生物状况检查。

质检中心一般设置如下主要功能间:留样观察室、中药标本室、中心实验室("标准溶液配制室)"仪器室,包括普通仪器室、精密仪器室、天平室等、"微生物实验室,包括无菌检查室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、操作准备间、培养室等,高温室、清洗消毒室、试剂存放间、玻璃仪器存放间等辅助功能间,办公室#数据处理室#档案室等管理功能间、更衣室、储藏室、空调机房#配电室、卫生间等辅助房间。

医学实验室净化工程设计建设SICOLAB

医学实验室净化工程设计建设SICOLAB

医学实验室净化工程设计建设SICOLAB
医学实验室净化工程SICOLAB
一、洁净室
洁净室是指将一定范围内的空气温度、湿度、洁净度、气流速度、空气压力、噪声等控制在需求范围内的密闭性较好的空间。

主要用于血液类实验室、微生物实验室、分子类实验室、病理实验室。

二、环境指标
三、净化流程
洁净空调系统采用三级过滤净化,新风及回风经过初效净化,至净化空调机组进行中效净化,至净化房间后经过高效过滤后送至房间,新风量较大、灰尘较大的地方要加装中效过滤器。

新风→粗/中效过滤器→表冷器→加湿段→送风风机→中效过滤器→高效过滤

器→洁净实验室→室内回风→室外(大气)
四、洁净等级
Ps:按不同测量方法,各等级水平的浓度数据的有效数字不应超过3位
五、标准的PCR实验室。

SICOLAB药品检验实验室设计

SICOLAB药品检验实验室设计

SICOLAB药品检验实验室设计一、项目背景随着科技的进步和人们生活水平的提高,对药品品质的要求也越来越高。

因此,药品检验实验室的建设成为了当下急需解决的问题。

SICOLAB 是一家专业从事药品检验的公司,他们希望通过一个新的、先进的实验室来提高检验效率和准确性。

二、设计原则1.合理利用空间:根据实验室的需求合理规划每个区域的功能和使用面积,以确保实验室的顺畅运作。

2.安全可靠:设计保证实验室内药品的安全和生产操作的安全。

3.灵活性:设计具有可拆卸和可移动性,以适应不同的实验需求。

4.环保节能:使用环保材料和节能设备,向绿色实验室转变。

三、实验室布局1.样品接收区:用于接收样品和做样品初步处理,包括接收台、样品储存柜和初步处理设备。

2.样品准备区:用于样品加工,包括药品分装设备、稀释设备和样品标记设备。

3.分析区:主要进行药品的检验和分析,包括色谱仪、液相质谱仪等仪器设备。

4.测量区:用于测量药品的物理性质,包括密度计、粒度仪等设备。

5.存储区:专门存储药品和实验用品,需有专门的柜子和货架。

6.仪器室:放置大型仪器设备,如质谱仪、核磁共振仪等。

7.办公区:为实验人员提供办公空间,包括办公桌、文件柜等。

四、实验室安全设计1.实验室应设有紧急出口,并配备紧急通风设备,以确保工作人员的安全。

2.实验室内部应有标明危险品存放位置的标志,并配备必要的安全防护设备。

3.实验室内应设有应急洗眼器和安全淋浴器,并确保易于使用。

4.实验室应设置防爆电器设备,以确保电器设备在可能发生爆炸的情况下能够正常运行。

五、环境控制和设备选型1.实验室应建设恒温恒湿系统,以确保实验室的稳定环境。

2.实验室应选择性能稳定、高效节能的仪器设备,以提高实验效率和准确性。

3.实验室设备的选型应考虑到使用者的操作习惯和需求,以方便实验操作和数据处理。

六、绿色实验室设计1.实验室内应使用环保材料,减少对环境的污染。

2.实验室应使用节能设备,如LED照明系统、智能调控系统等,以减少能源消耗。

SICOLAB细胞实验室设计(要点)

SICOLAB细胞实验室设计(要点)

1工程概况该干细胞实验楼位于吉林省,主要从事干细胞基础研究、临床应用研究及干细胞技术服务,包括各种组织细胞的来源干细胞体外鉴别、分离、纯化、扩增和培养等实验研究。

楼内共有洁净实验室约3 818m2,其中万级2 416m2,10万级598m2,30万级804m2。

该实验楼共4层,其详细布局如下:1层为干细胞库、备品库、更衣室、制水间、配电等后勤保障设施房间。

其中只有干细胞库为净化区域,该干细胞库面积约140m2,洁净度等级为10万级。

2层为实验用干细胞生产车间。

其中包括7个细胞培养间,1个套间培养间,3个质控室,以及灭菌室、洗刷间、液氮储存库、更衣室、清洁间、洗衣间、配液室、耗材库、内走廊等净化区域,共约1 191m2,洁净度等级为万级;质控室内走廊及其更衣室,合计约63m2,洁净度等级为10万级;脱包室、细胞发送室、备品洗刷间、原料检测室、CO2气瓶室、外实验区、外环走廊等净化区域,共约515m2,洁净度等级为30万级。

3层为生物制药中试生产车间。

其中包括3间博士外实验区、实验区内走廊、预留区内走廊、一更室等净化区域,共约289m2,洁净度等级为30万级;中试车间内走廊、二更室等净化区域,约204m2,洁净度等级为10万级;细胞培养间、纯化室、发酵室、灌装室、无菌备品室、备用实验室等净化区域,面积共约1 225m2,洁净度等级为万级。

4层为办公室、公共实验室等功能房间,屋顶为净化设备机房,均为非净化区域,本设计不予考虑。

2设计参数SICOLAB2.1室外设计参数夏季室外空调计算干球温度30.6℃,湿球温度24.5℃;冬季室外空调计算干球温度-25℃,相对湿度68%。

2.2室内设计参数该干细胞实验楼各功能房间对温度和湿度均无特殊要求,因此设计参数如下:万级净化区,室内设计温度为20~24℃,相对湿度为45%~60%;10万级及30万级净化区,室内设计温度为18~26℃,相对湿度为45%~65%。

3净化空调系统设计3.1空调系统划分干细胞实验室洁净空调系统的主要作用是保证各功能房间内部实验环境的空气品质,对防止交叉感染、防火防爆等没有特殊要求,因此系统划分时并不需要严格区分不同洁净度等级和不同功能的房间。

SICOLAB检验检测(实验用房及辅助用房、实验室建筑的其他规划要求)

SICOLAB检验检测(实验用房及辅助用房、实验室建筑的其他规划要求)
易燃液体储存间宜配置自动监测报警装置、自动灭火系统,必要时还应有防爆装置。大型电子机房、重要资料、记录储存区域宜采用气体灭火装置,需进火灾早期探测的重要场所,宜选择吸气式感烟火灾探测器。
实验室火灾自动报警系统应符合下列要求:
对于重要的实验室,火灾自动报警系统的主机宜设有热备份,当系统的主用主机出现故障时,备份主机能及时投入运行,以提高系统的安全性、可靠性;
实验室应根据活动类型设置相应安全标志,包括:通用安全标志、消防标志、化学品作业场所安全警示标志、工业管道标志、气瓶标志、设备标志等。紧急通道和出入口应设置醒目标志。应在建筑物内部以及外墙上放置适当的安全警示牌,列出应急方法,并强调所有的特殊危险。
五、消防
实验室建筑的防火设计除应符合GB 50016外,还应符合以下规定:由一个以上标准单元组成的通用实验室的安全出口不宜少于两个。易生火灾、爆炸、化学品伤害等事故的实验室的门宜向疏散方向开启。
三、样品仓库
样品仓库应根据样品特点进行布局,环境条件应符合样品存储规定;样品仓库应通风、防潮、防雨、防鼠、防虫,对于特殊要求的样品仓库,如低温、防爆,建筑设计应采取相应的技术措施。样品仓库宜设立在货梯附近,并便于样品出入库。必要时可设立装卸货平台。样品仓库应配置相关安防和消防设施。
实验室建筑的其他规划要求
常见的实验室标志主要包括:
警告标志:如警告有毒物、腐蚀、激光、生物危害、高温、冻伤、辐射等的标志;
禁止标志:禁止不安全行为的标志,例如禁止入内、禁止吸烟、禁止明火、禁止饮用等标志;
指令标志:应做出某种动作或采取防范措施的标志,例如应穿工作服、戴防护手套、戴防毒面具等;
提示标志:向人们提供某种信息(如标明安全设施或场所等)的图形标志。例如紧急出口、疏散通道方向、灭火器、火警电话等。

医学、生物学实验室防护规范SICOLAB

医学、生物学实验室防护规范SICOLAB

医学、生物学实验室防护规范SICOLABWS457—2014SICOLAB标准规范GB11930操作非密封源的辐射防护规定GB14500放射性废物管理规定GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ128职业性外照射个人监测规范GBZ129职业性内照射个人监测规范GBZ133-2009医用放射性废物的卫生防护管理GBZ165职业性皮肤放射性污染个人监测规范GBZ235放射工作人员职业健康监护技术规范一、一般原则1、使用非密封放射性物质进行医学与生物学实验的单位应:a)对实验室及实验操作过程中的放射防护与安全负责;B)做好实验室的选址、设计和建造c)配置相应的放射防护仪器与设施;d)配备具有放射防护知识与技能的专业人员;e)制定放射防护大纲并良好的实施;f)制定符合放射防护要求的放射事故应急预案;g)制定并严格实施放射安全与防护相关规章制度,培养和保持工作人员良好的安全文化素养,自觉遵守规章制度,掌握放射防护基本原则、基本知识和基本技能。

2、加强非密封放射性物质操作人员与场所的各类放射防护监测,并做好放射防护评价;非密封放射性物质操作人员所受外照射、内照射以及皮肤放射性污染的个人监测,应分别符合GBZ128、GBZ129以及GBZ165的相关要求;各项监测结果应记录,并妥善保存。

3、按照GB14500、GBz133的要求做好放射性废物的收集与管理4、放射工作人员的职业健康监护应符合GBZ235的要求。

5、在操作非密封放射性物质工作场所出入口,设置醒目的电离辐射警告标志二、实验室的防护要求1、实验室设置于建筑物的底层一端或单独的建筑,应将以下功能区域确定为控制区,控制其辐射水平和表面放射性污染水平a)直接从事非密封放射性物质操作的场所b)施用了放射性核素的实验动物的饲养场所;c)含放射性核素实验动物组织、脏器的样品存放场所;d)非密封放射性物质储存场所;放射性废弃物暂存场所2、应将以下场所设置在紧邻控制区,并确定为监督区,以防止放射性污染向清洁区的扩散:a)含放射性核素生物样品的检测与测量场所;b)与密封源操作场所相邻的、有可能受到放射性污染并有人员驻留的场所。

医学实验室设计、建设SICOLAB

医学实验室设计、建设SICOLAB

医学实验室设计、建设SICOLAB(1) 实验楼宜采用框架结构,便于实验室合理布局。

(2) 建筑防火、抗震、防雷系统。

(3) 生物安全。

从事高危险性病原微生物工作的实验室,应严格按《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346 - 2004 设计施工,生物安全建筑周围宜建立防护设施(如宽60cm、深60cm 的防鼠沟、防鼠网等) ,实验室建筑内不能有野生啮齿动物窜入。

实验动物房必须严防生物逃逸,要求门窗严密,安装弹簧门,动物笼和实验室房门均需扣死或加锁,对于会飞行的实验生物尤其应有完善的防护措施,实验室如有可开启的窗户,应设置纱窗。

(4) 通风。

因为制作、分析媒介生物标本时,常常用到有毒有害的化学物质,且室内工作时间长。

为使工作人员不吸入有毒的、可致病的化学物质,实验室应安装通风柜或生物安全柜;同时,由于环境相对密封,实验室应有良好的换气和空调设备,但不得采用可造成不同实验室之间空气交换的中央空调系统。

在设计排气管路系统时, 可以选择独立管路系统或分支管路(Manifold) 系统。

独立的排气系统有单一的风管、风机、排放烟囱和单一的空气处理设备。

这样的设计简单且容易达到压力平衡,但所花费的成本较高,每一个污染控制设备就要 1 套独立的排气系统。

为了避免风机在使用时出现故障影响实验的进度,通常都会有 2 台风机,1 台备用,如此一来,有2 个污染控制设备就必须要有4 台风机。

风机的数量增加会占用建筑物较大的空间; 相反地, 分支管路排气系统就含有很多分支的次要管路, 每一个分支管路都会汇入单一的主风管, 主风管后面可以串连多个风机来控制需求风量。

与前述比较,2 个污染控制设备只需要3 台风机串联即可,其中1 台为备用风机。

每台平时运转2/ 3 的风量来维持设备排气正常,当有1 台故障时可将其它2 台风量提升至满载, 实验中断的可能性大幅降低。

如实验室具有洁净度、温湿度、压力梯度要求,应采用独立新风、回风与排风管路系统。

临床实验室设计及设备要求SICOLAB

临床实验室设计及设备要求SICOLAB

临床实验室设计及设备要求SICOLABWS/T442-2014一、实验室生物安全防护水平分级1、根据对所操作生物因子采取的防护措施,将实验室生物安全防护水平分为4级,1级防护水平最低,4级防护水平最高。

2、以BSL-1.BSL-2,BSL-3、BSL-4(BSL,bio-safety level)表示仅从事体外操作的实验室的相应生物安全防护水平。

3、以ABSL-1,ABSL-2、ABSL-3.ABSL-4(ABSL,animal bio-safety level)表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物安全防护水平。

4、根据实验活动的差异、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同,实验室分以下情况:a)操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室;b)可有效利用安全隔离装置(如生物安全柜)操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;。

)不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室;d)利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。

5、应依据国家相关主管部门发布的病原微生物分类名录,在风险评估的基础上,确定实验室的生物安全防护水平。

二、临床实验室设计原则及基本要求1、临床实验室选址、设计和建造应符合国家和地方的规划、环境保护、卫生和建设主管部门的规定和要求。

2、临床实验室的防火和安全通道设置应符合国家的消防规定和要求,同时应考虑生物安全的特殊要求;必要时,应事先征询消防主管部门的建议。

3、临床实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该类设施的安全管理规定和要求。

4、临床实验室的建筑材料和设备等应符合国家相关部门对该类产品生产、销售和使用的规定和要求。

5、临床实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平控制在经过评估的可接受程度内,并防止对关联的办公区和邻近的公共空间造成危害。

6、临床实验室的走廊和通道应不妨碍人员和物品通过。

7、应设计紧急撤离路线,紧急出口应有明显的标识。

医院实验室设计建设要求sicolab

医院实验室设计建设要求sicolab

医院中心实验室设计建设要求sicolab 设计建设医院中心实验室的生物安全设计尤为重要。

①实验室(含缓冲间)围护绪构内表面必须光滑耐腐蚀、防水,以易于消毒清洁。

所有缝隙必须加以可靠密封。

②必须安装独立的通风空调系统以控制实验室气流方向和压强梯度;不得从实验室的其他部位或缝隙排向室外;同时确保实验室内的气流由“清洁”区域流向“污染”区域。

③缓冲间形成进入实验间的通道。

必须设两道连锁门,当其中一道门打开时,另一道门自动处于关闭状态。

如使用电动连锁装置,断电时两道门均必须处于可打开状态。

在缓冲间可进行二次更衣。

④必须在实验室入口处的显著位置设置压力显示报警装置,显示实验间和缓冲间的负压状况,当负压指示偏离预设区间必须能通过声、光等手段向实验室内外的人员发出警报。

可在该装置上增加送、排风高效过滤器气流阻力的显示。

2、医院检验科、病理科设计检验科一般设有临床检验区、生化免疫区、微生物实、基因扩增区、HIV初筛区、辅助设施区。

病理科一般设有标本处理区、脱水区、包埋区、染色区、病理玻片区、快速切片区、特殊染色区、免疫组化区、辅助设施区等。

3、实验室洁净方面喜格按设计图提供洁净系统安装调试完成。

喜格会根据微生物和生物医学实验室生物安全通用准则、GB19489-2008实验室生物安全通用要求、病原微生物实验室生物安全管理条例(国务院424号令)进行生物安全评估,确定实验室是否设计图要净化以及净化等级去施工建设,并达到实验室功能设计图求以及国家标准规范。

4、实验室三废处理喜格按设计图提供实验室废气处理方案或实验室废水处理方案或实验室废弃物处理方案及安装施工。

(不含三废处理设备)。

SICOLAB医院检验科实验室设计方案

SICOLAB医院检验科实验室设计方案

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3、微生物区: 微生物区对流程和环境要求比较高。 大致流程:试剂准备室(培养基准备)和样本准备室(样本接收、准备)流向接种室(超净台) 到培养室(培养箱)再到实验室(生物安全柜;真菌检测需再隔出一个房间)然后洗消室(洗涤 消毒,洗衣洗器具等有条件可独立分开)。
注意事项
以上为SICOLAB原创 实验室设计、建设、装修公司
免疫区里基本是全自动仪器,一体化 操作。
SICOLAB实验室设计主要考虑:
强电点位和给排水点位预留,后续点 位增加扩展主要通过功能柱的形式连 接至地面或实验台上。
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既然说到排水这块,在这简单科普一下。一般建筑有两大排水,一是污水,二是雨水,“雨污分 流,独立分开”是基本常识。 若实验室污水处理,需独立设置排水管,不能同一般污水共用一个排水管。 生化免疫区设计时还要考虑到仪器噪音及热量等问题。 空调系统一般采用多联机,独立的冷热源系统。 喜格SICOLAB提醒,排水设计施工时注意: 楼板开孔,一般是往下一层接排水管排出。 若下一层不可排,也可同层排,但一定要有坡度。 若是同层也不可排,可用一个泵往楼顶抽排出,收集,再做处理。给水管道尺寸:φ25、φ32、 φ20;排水管道尺寸:φ50、φ75、φ110
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随着国家的发展,社会的进步,现在有的医院采用“流水线”式的物流方式,从样本接收窗口到 送各个检验科室或化验室,就像分检快递般的物流系统,从而省去了人工,大大提高了工作效率, 为医院创收更大的价值,更好更快的服务于广大群众。但是此物流系统造价比较昂贵,因此,现 在大多数医院还是采用传统物流方式。 喜格建议:在设计时一定要结合医院经济状况及规模大小来选择。 喜格提示:标本接收窗口应设在公共卫生间附近;标本运送最好是本栋楼层上下,近距离为佳; 检验科应避免与影像科上下楼层,因为检验科用水较多,上下水系统,而影像科是镜检为主,贵 重仪器较多,应尽量避免形成上下楼层关系。

医学实验室设计建设SICOLAB

医学实验室设计建设SICOLAB

医学实验室设计建设SICOLAB医学实验室是医学研究和临床实践的重要场所,为了保证实验室的安全性、功能性和效率性,医学实验室的设计和建设至关重要。

在设计和建设医学实验室时,需要考虑实验室的布局、设备、通风系统、安全措施等方面,以满足实验室的功能需求,并确保实验室的操作安全和实验结果的准确性。

首先,在设计医学实验室的布局时,需要考虑实验室的整体空间使用效率、人员流动的便利性和实验操作的顺畅性。

实验室的内部空间布局应该根据实验室的功能需求进行划分,如分为试剂准备区、实验操作区、仪器设备区、数据处理区等。

各个区域之间应该有明确的分隔,并且根据实验操作的流程进行合理的布局,以便于实验人员的操作和协作。

其次,医学实验室的设备选择和配置也非常重要。

实验室的设备应该能够满足各种实验的需要,如离心机、显微镜、PCR仪、冰箱、生化分析仪等。

这些设备应该具有高精度和稳定性,以确保实验结果的准确性。

此外,对于一些需要特殊条件的实验,如细菌培养、基因工程实验等,需要配置相应的特殊设备,并确保其可靠性和安全性。

在医学实验室的建设中,通风系统也是一个重要的考虑因素。

实验室中常常会产生各种有害气体、致病菌和灰尘等,因此需要配置合适的通风系统来保障实验人员的健康和实验的进行。

通风系统应该具有足够的排风量和合理的风道设计,能够及时排除实验室中的有害物质,并保持良好的空气质量。

此外,医学实验室的安全措施也是非常必要的。

实验室中可能会有一些危险品,如有毒物质、放射性物质等,因此需要在实验室中设置相应的防护设施和安全措施,如安全柜、防护眼镜、实验手套等,以保护实验人员的安全。

此外,还应该制定相应的实验室安全操作规程,并进行培训,提高实验人员的安全意识和操作技能,避免事故的发生。

在设计和建设医学实验室时,还需要考虑实验室的日常管理和运行。

实验室应该有合理的标本储存、数据管理和实验记录系统,以方便实验结果的追溯和共享。

此外,还应该设置实验室的清洁和维护制度,定期对实验室进行消毒、维护和设备校准等工作,以保持实验室的整洁、安全和正常运行。

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临床核医学实验室设计基本要求SICOLAB
SICOLAB临床核医学实验室建设装修基本要求
一、对临床核医学诊断治疗单位的要求|喜格
1、临床核医学诊断治疗的单位(以下简称为核医学单位)应符合《放射诊疗管理规定》中针对临床核医学诊断治疗(以下简称为诊疗)规定的人员与设备等执业条件和其他有关要求,以及GB18871一2002和GBZ179等相关技术标准的要求。

2、应配备与其服务项目相适应并且性能合格的核医学诊疗设备(包括相关辅助设备)、患者防护与质量控制检测仪器、个人防护用品。

3、按照有关规定,定期对检测仪器进行检定或校准,取得合格和有效的检定或校准证书。

当检测仪器经重大维修后,应重新进行检定或校
4、应设置与其服务项相适应并且符合GBZ120防护要求的实验室、检查室、注射室、治疗病房和候诊区等各种工作场所及其相应防护设施。

5、应注意配置与其服务项目相适应并且结构合理的各种专业人员,包括暴备临依核医学资质的执业医师和临床核医学技师等,并对他们积极开展患者防护与安全和质量控制等知识的培训与考核。

6、应设立放射防护和质量保证管理组织,各类医技人员应在各自的工作中严格遵循防护和安全要求以及质量控制要求,并承担相应的责任。

7、应制定临床核医学诊疗质量保证计划,建立健全包括加强患者防护在内的管程制度,从管理制度和质量控制程序上保证临床核医学诊疗的正确实施。

8、应针着实雄诊疗时可能出现的故障或失误,制定度急颤案,并进行培训和应急浦练,可能出现的故障或失误所致后果减到最小。

二、对临床機医学执业医师及相关人员的要求|喜格
1、仅具相资格的执业医师才能对患者开具放射性药物治疗的处方,并应死此方患者施用治疗性放射性药物。

2、执业医师座逐例进行正当性判断,只有符合正当性要求的才能开具放射药物修疗处方
3、执业医师及相关人喊应严格掌据适应证,对临床核医学诊疗敏感的患者施用放射性药物时更应严格控制。

4、在临床核医学诊疗实施前,执业医师及相关人员有责任将可能的风险以石头或书面形式告知患者或其家属。

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