遗传图构建原理资料
深入探究遗传图谱的奥秘
![深入探究遗传图谱的奥秘](https://img.taocdn.com/s3/m/12ce7ced9a89680203d8ce2f0066f5335a816730.png)
深⼊探究遗传图谱的奥秘上⼀期⼩美给⼤家介绍了构建遗传图谱的各种作图群体,⼤家纷纷表⽰以后⾯对纷繁复杂的作图群体就再也不怕了!曾经也是⼀名科研狗的⼩美,现在能为⼤家科研道路上提供⼀点点⼩⼩的帮助,甚感欣慰呀!本期⼩美给⼤家介绍的是构建遗传图谱的基本原理!图谱构建的遗传学原理⾸先不得不提的就是遗传学三⼤定律了,下⾯⼩美就和⼤家⼀起来回忆⼀下。
分离定律在杂合⼦细胞中,位于⼀对同源染⾊体上的等位基因,具有⼀定的独⽴性;当细胞进⾏减数分裂,等位基因会随着同源染⾊体的分开⽽分离,分别进⼊两个配⼦当中,独⽴地随配⼦遗传给后代(图1)。
图1 分离定律⾃由组合定律位于⾮同源染⾊体上的⾮等位基因的分离或组合是互不⼲扰的。
在减数分裂形成配⼦的过程中,同源染⾊体上的等位基因彼此分离,⾮同源染⾊体上的⾮等位基因⾃由组合(图2,表1)。
图2 表1 ⾃由组合定律基因的连锁和交换定律在进⾏减数分裂形成配⼦时,位于同⼀条染⾊体上的不同基因,常常连在⼀起进⼊配⼦;在减数分裂形成四分体时,位于同源染⾊体上的等位基因有时会随着⾮姐妹染⾊单体的交换⽽发⽣交换,因⽽产⽣了基因的重组(图3)。
应当说明的是,基因的连锁和交换定律与基因的⾃由组合定律并不⽭盾,它们是在不同情况下发⽣的遗传规律:位于⾮同源染⾊体上的两对(或多对)基因,是按照⾃由组合定律向后代传递的,⽽位于同源染⾊体上的两对(或多对)基因,则是按照连锁和交换定律向后代传递的。
图3 连锁和交换定律重组型配⼦所占的⽐例取决于减数分裂过程中发⽣的交换频率。
交换频率越⾼,则重组型配⼦的⽐例越⼤。
重组型配⼦最⼤可能的⽐例是50%,代表两对基因的连锁区段均发⽣了交换,相当于两对基因间⽆连锁。
重组型配⼦占总配⼦的⽐例称为重组率,⽤r表⽰。
重组率的⾼低取决于交换的频率,⽽两对基因的交换频率取决于它们之间的物理距离,因此,重组率⽤来表⽰基因间的图距,图距单位⽤厘摩(centi-Morgan,cM)表⽰,1cM表⽰1%的重组率。
2.3 遗传作图的方法
![2.3 遗传作图的方法](https://img.taocdn.com/s3/m/36b92d1c844769eae009ed7f.png)
2.3 遗传作图的方法染色体作图:确定相互连锁的基因在染色体上的相对位置以及它们之间的遗传距离的过程,又称为基因定位(gene mapping)。
连锁图:根据基因在染色体上直线排列的定律,构建的基因位置以及相互交换值的图谱称为连锁图(linkage map)或遗传学图(genetic map)2.3.1 构建遗传图谱的基本原理假设交换是随机发生的,一对并列的染色单体上任何两点发生交换的机会是均等的;两个彼此靠近的基因之间因交换而分离的的几率要比互相远离的2个基因之间发生分离的几率要小。
随机的染色体上两个任意基因座越远,它们越容易被染色体断裂所分离。
因此重组率可以成为测量两个基因之间相对距离的尺度。
计算出不同基因间的重组率,就可以构建出显示基因在染色体上相对位置的图。
真核生物遗传过程中会发生减数分裂,此过程中染色体要进行重组和交换,这种重组和交换的概率会随着染色体上任意两点间相对距离的远近而发生相应的变化。
根据概率大小,就可以推断出同一条染色体上两点间的相对距离和位置关系。
正因为如此,得到的这张图谱也就只能显示标记之间的相对距离。
我们称这一距离(概率)为遗传距离(cM),由此构建的图谱也称为遗传图谱。
重组率:是指重组型配子占总配子数的百分比,用Rf表示。
Rf =(重组型配子数/总配子数) ×100%交换值:重组率通常又称为交换值。
但严格地讲,交换值不能等同于重组率。
因为非等位基因之间可能发生多重交换,但不一定形成重组型配子,导致用重组率代表交换值会造成偏低估计。
基因间距离与交换值、遗传距离、连锁强度遗传图的偏离与造成遗传图偏离的原因重组热点(r e c o m b i n a t i o n h o t s p o t):染色体上某些比其他位点有更高交换频率的位点。
近端粒区和远着丝粒区有较高重组率。
性别之间也表现重组率的差异。
双交换的出现,产生距离减少的假象。
遗传学图的绘制1)测定基因所属连锁群2)确定基因在染色体上的顺序连锁群(linkage map):位于同一染色体上的所有基因构成一个连锁群。
遗传图绘制PPT课件
![遗传图绘制PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/f1fc8f3f551810a6f42486cd.png)
–HLA-DRBI(human leukocyte antigens-DRBI)基因位点 至少有59个等位基因
–HLA-B抗原编码位点有60多个等位基因
2021/3/7
பைடு நூலகம்
CHENLI
15
ABO 血型基因座上具有编码不同半乳糖转移酶复等位基因
其特异性决定了血型的差别
方法。 3. 2. 克隆重叠群法(clone contig method):(作图法
测序,限制测序)。 4. 这种逐步测序的方法花时间多,但精确。
2021/3/7
CHENLI
6
• 克隆重叠群法:contig,指相互间存在重叠顺序 的一组克隆。根据重叠顺序的相对位置将各个克 隆首尾连接,覆盖的物理长度可达百万级碱基对。 在单个的重叠群中,采用鸟枪法测序,然后在重 叠群内进行组装。由上至下。
2021/3/7
CHENLI
3
DNA测序有一个极大的局限性:即使是最精确 的技术,在一个反应中也很难测出大于750bp的 序列。这就需要将大分子分解为片段。
2021/3/7
CHENLI
4
问题:分析基因组的重复区域时会发生错误。
2021/3/7
CHENLI
5
因此,必须首先建立一个基因组的图谱,通过 标明基因和其他显著特征的位置,为测序提供指导。 一旦得到了基因组的图谱,测序阶段可以采用以下 方法进行: 1. 全基因组鸟枪法(whole-genome shotgun method) 2. 全基因组鸟枪法是一种快速获得真核基因组的
• 2)物理作图(Physical mapping):采用分子生 物学技术直接将DNA分子标记、基因或克隆标 定在基因组实际位置。物理图的距离依作图方法
遗传学ppt课件第4章 遗传作图
![遗传学ppt课件第4章 遗传作图](https://img.taocdn.com/s3/m/0ebe10ec360cba1aa911da0c.png)
无、凹 ccshsh
配子 测交子代(F1)
实得粒数
CSh CcShsh 有、饱
638
Csh cSh csh csh
Ccshsh ccShsh ccshsh 有、凹 无、饱 无、凹
总数
21379 21096 672
43785
百分比%
1.5
48.5 48.5
1.5
亲本组合=(21379+21096)/43785 ×100%=97.01% 重新组合=(638+672)/43785 ×100%=2.99% 结论:
不完全连锁F1不仅产生亲型配子,也产生 重组型配子。
4.1.6 交换与不完全连锁的形成
●问题提出:重组型的配子如何产生的?为什么 重组率总是少于50%?
回答这些问题,就必须从减数分裂过程中 非姊妹染色单体之间发生的交换谈起。
F1
交换
Sh C
sh c Sh C
Sh C sh c
sh c
CC Sh Sh
第4章 遗传作图
4.1 连锁遗传 4.2 基因组 4.3 遗传标记 4.4 RFLP标记 4.5 PCR标记 4.6 遗传图的构建 4.7 基因定位与分子标记辅助选择 4.8 原核生物的遗传作图
4.1 连锁遗传
4.1.1 连锁遗传的现象 性状连锁的遗传现象是贝特生(Bateson, W.)
等于1905年在香豌豆的两对性状杂交试验中首先 发现的。
↓ (仅有雄花序)babaTsts : babatsts(顶端有雌花序)
1:1 玉米雄穗上长果穗
• 环境对性别分化的影响
• 营养条件:如蜜蜂 雌蜂(2n) 蜂王浆 蜂王(有产卵能力) 雌蜂(2n) 普通营养 普通蜂(无产卵能力) 孤雌生殖 雄蜂(n)
《遗传图绘制》课件
![《遗传图绘制》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/74d27f6e657d27284b73f242336c1eb91a3733ce.png)
遗传图绘制有助于发现与药物分布、 活化等有关的基因变异等位基因,为 新药研发提供重要线索。
物种进化研究
物种起源和演化
遗传图绘制可以揭示物种的起源和演化历程,帮助我们理解 生物多样性的形成和演化机制。
生物进化理论
通过遗传图绘制,可以验证和发展生物进化理论,为进化生 物学研究提供有力支持。
生物多样性研究
物种分类和系统发育
遗传图绘制有助于确定物种之间的亲 缘关系和系统发育,为物种分类和生 物多样性研究提供科学依据。
生态平衡和保护
了解物种的遗传多样性和亲缘关系, 有助于制定更有效的生态平衡保护措 施,维护生物多样性。
04
遗传图绘制的展望
遗传图绘制技术的发展趋势
自动化和智能化
随着计算机技术和人工智能的不断发展,遗传图绘制将更加自动化和智能化,减少人工干预,提 高绘制效率和准确性。
促进生物技术发展
遗传图绘制是生物技术领域的重要应用之一,为基因组编辑 、基因治疗等新兴技术的研发和应用提供了基础。
遗传图绘制的流程
数据收集
收集相关个体的基因型或表型数据, 包括单倍型、突变位点、基因表达等 。
数据处理与分析
根据处理后的数据,利用计算机软件 绘制遗传图,展示基因之间的连锁关 系和遗传距离。
01
数据处理和分析的难度
随着数据量的不断增加,如何高效、准确地处理和分析数据成为遗传图
绘制面临的重要挑战。需要进一步发展数据处理和分析的技术和方法,
提高数据处理效率和分析准确性。
02
伦理和社会问题
随着遗传图绘制的广泛应用,涉及的伦理和社会问题也日益突出,如隐
私保护、数据安全、知识产权等。需要加强相关法律法规的建设和伦理
《遗传学图谱》PPT课件
![《遗传学图谱》PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/a1fefafd0066f5335a8121fd.png)
基因组学
杭州师范大学生命与环境科学学院 向太和
Clone-by-clone测序
基因组学
杭州师范大学生命与环境科学学院 向太和
鸟 枪 法 测 序
基因组学
杭州师范大学生命与环境科学学院 向太和
混合法测序(Hybrid strategy)
基因组学
杭州师范大学生命与环境科学学院 向太和
一 、遗传图谱与物理图谱
基因组学
杭州师范大学生命与环境科学学院 向太和
第1篇有关人类RFLP实验论文
A Highly Polymorphic Locus in Human DNA Arlene R. Wyman and Ray White, MIT
A locus in the human genome, not associated with any specific gene, has been found to be a site of restriction fragment length polymorphism. The polymorphism was found by hybridizing a 16kilobase-pair segment of single-copy human DNA, selected from the human genome library cloned in phage CH4A, to a Southern transfer of total human DNA digested with EcoRI. DNAs from a number of individuals from within Mormon pedigrees as well as random individuals have been examined. The locus is highly variable, with at least eight alleles present, homozygotes accounting for less than 25% of the individuals examined.
《遗传作图》课件
![《遗传作图》课件](https://img.taocdn.com/s3/m/9ba8c22e7f21af45b307e87101f69e314232fa67.png)
对收集到的数据进行清洗、整 理和标准化处理,以确保数据 的准确性和可靠性。
统计分析
利用统计分析方法,计算遗传 标记与表型之间的关联度,并 确定基因在染色体上的位置。
数据收集
收集个体的基因型和表型数据 ,以及相关的生物样本和临床 信息。
遗传标记选择
选择与表型相关的遗传标记, 并进行基因分型。
良手段。
抗逆性研究
分析植物在各种环境压力下的基因 表达和变异,揭示植物抗逆性的分 子机制,培育抗逆性更强的新品种 。
植物系统发育研究
利用遗传作图技术,研究植物物种 间的亲缘关系和系统发育,揭示植 物多样性的演化历程。
动物遗传作图的应用案例
动物育种
通过遗传作图技术,定位和克隆 控制动物生长、繁殖和品质性状 的基因,为动物育种提供关键的
结果解读
对分析结果进行解读和解释, 并提供相关的生物信息和医学 建议。
04
遗传作图的发展与展望
遗传作图的发展历程
遗传作图的起源
遗传作图最早起源于20世纪初,随着生物学和遗传学的发 展,科学家开始尝试对生物体的遗传信息进行组织和分类 。
分子标记技术的发展
随着分子生物学技术的不断发展,科学家开始利用分子标 记技术进行遗传作图,这为遗传作图提供了更准确、更可 靠的工具。
高通量测序技术的兴起
近年来,随着高通量测序技术的兴起,遗传作图的技术手 段得到了极大的提升,可以更加快速、准确地获取生物体 的遗传信息。
遗传作图的未来展望
1 2
全面解析生物体的遗传信息
随着技术的不断发展,未来遗传作图将更加深入 地解析生物体的遗传信息,为生物体的研究和应 用提供更加全面的信息。
跨物种比较和进化研究
第十一章遗传作图课件
![第十一章遗传作图课件](https://img.taocdn.com/s3/m/724203b7541810a6f524ccbff121dd36a32dc4f8.png)
核苷酸杂交:
DNA芯片
动态等位基因特异 的杂交
第三节 遗传作图的方法
▪ 遗传学简介 ▪ 等位基因随机分离定律 ▪ 独立遗传定律 ▪ 完全连锁 ▪ 不完全连锁 ▪ 不完全显性 ▪ 共显性
孟德尔第一定律
等位基因随机分离(The Law of Segregation)
Parents
♂ AA
♀
×
aa
F1
▪ ♪ 在基因组编码顺序中, SNP 大多位于密码 子的摇摆位置, 表现为基因沉默而被大量保 留下来;
▪ ♪ 大多数SNP所在的位置不能被限制酶识 别, 必须采取测序或寡核苷酸杂交检测;
▪ ♪ SNP 在基因组中的数量极大.二倍体细胞
/SNP/index.html
基因标记的缺点
高等生物, 如 脊椎动物和显花植物等, 可用 作标记的基因十分有限, 许多性状都涉及多 基因;
高等生物基因组中存在大量的基因间隔区, 纯粹用基因作为标记将在遗传图谱中留下大 片的无标记区段;
只有部分基因其等位基因成员可以通过常规 试验予以区分, 因而产生的遗传图是不完整 的, 必需寻找其他有效的标记;
单一标记分析法、区间作图法、复合区间作图法、混合
5.作图实例
本章要点:
遗传作图 遗传作图的方法 PIC SSLP SNP 共分离 图位克隆 转化、转导、结合转移 思考如何将一种分子标记(如RFLP)标记在连锁遗传图上?
不完全连锁
连锁遗传定律 (48)
(2)
(2) (48)
根据重组率计算遗传距离
2.连锁分析
连锁发生的时期
减数分裂Ⅰ期,同源染色体复制后不分离 →双价体→重组
重组(recombination)或交换(crossingover):在双价体中,并列的同源染色体臂发 生机械断裂,彼此交换DNA区段,这一过程被 称为交换或重组.
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
连锁与部分连锁:
20世纪初遗传学家认识到基因位于染色体上, 同一染色体上的两个基因理论上应该共同 传递给下一代。但事实上同一染色体上的 完全连锁的想象只有极少数。大多数的基 因是部分连锁的。
摩尔根用减数分裂时染色体的行为解释了同 一染色体上的基因部分连锁的现象。
部分连锁的原因是基因之间发生了交换
ab ab ab ab AB Ab aB ab 表型
• 两点杂交
确定两个位点是否连锁。
• 多点杂交
确定多个位点的相对位置与排序。遗传图绘制-分子标记的等位源自式遗传图绘制-F2基因型分析
数据库的建立: 把基因型重组的结果数字化, 按作图的要求,整理数据, 建立计算机文件。
准备资料(prepare data): 如果是F2群体的资料,阅读资料后,屏幕上将出现: data type f2 intercross 146 362 0 symbols 1=A 2=H 3=B 0=(个体数 座位数 QT数) 其中: 1=A—亲本A的纯合基因型(aa) 2=H—杂合基因型(ab) 3=B—亲本B的纯合基因型(bb) 4=C—非亲本A纯合基因型(ab,bb) 5=D—非亲本B纯合基因型(aa,ab) 0=- — 缺资料
• 两个彼此靠近的基因之间因交换而分离的的几率 要比互相远离的2个基因之间发生分离的几率要小。
• 因此重组率可以成为测量两个基因之间相对距离 的尺度。 • 计算出不同基因间的重组率,就可以构建出显示 基因在染色体上相对位置的图。
二、怎样构建遗传图
步骤:
1. 选用合适的遗传标记 2. 测定群体中不同个体的遗传标记 3. 对遗传标记数据进行连锁分析,构建连锁 图
2. DNA标记
基因之外的作图工具统称为DNA标记。有三种 类型的DNA序列特征可以满足这一要求: 1.限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms, RFLP) 2.简短串联重复( short tandem repeats, STR ) 3.单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)
遗传图(genetic map): 又称为连锁图(linkage map),是指基因或 DNA标志在染色体上的相对位置与遗传距离,后 者通常以基因或DNA片段在染色体交换过程中的 分离频率厘摩(图距单位:cM)来表示,cM值 越大,两者之间距离越远。 遗传距离: 减数分裂时两个基因间重组值为1% =连锁图 中两个基因间图距1厘摩 1cM大约相当于1×106个核苷酸对(1Mb).
任何一类图谱都有可识别的标记。遗传图 谱的标记是什么呢?
染色体上的基因和DNA序列 均可作为路标, 路标具有 标记1 物理属性,他们由特定的 标记2 DNA顺序组成. 路标位于染 色体上的位置是固定的,不 会更改的,因而提供了作图 的依据
标记3
遗传作图的常用标记
1.基因是首先被使用的标记
• 在经典遗传学中,研究一种性状的遗传必须要求同一性状 至少2种不同的存在形式或称表型。 • 起初只有那些能通过视觉区分的基因表型用于研究。最初 的遗传图谱是在20世纪初针对果蝇等生物使用基因作为标 记构建的。
2.1 传统遗传图
传统遗传图中的遗传标记主要是形态
学标记。形态学标记的数量不多,但利用
形态学标记作图的时间很长,在二十世的
前八十年主要是利用形态学标记作图。
果蝇的突变体:
2.2 分子遗传图
要构建分子遗传图谱首先要根据遗传 材料选择合适的作图群体,再应用分子标 记技术对基因型进行标记分析,确定标记 间的连锁关系。
二、遗传图构建理论
遗传作图 (Genetic mapping) 即遗传 图谱的构建。它是利用遗传学的原理和方 法,构建能反映基因组中遗传标记之间遗 传关系的图谱。
孟德尔遗传定律: • 等位基因随机分离 如果亲本的等位基因是A和a,那么F1代的 成员得到A或a的概率相等。
• 非等位基因自由组合 基因A的等位基因遗传与基因B的等位基因 遗传相互独立。
2.1 遗传作图的方法
从摩尔根时代开始,连锁(linkage) 分析便成为遗传分析的重要手段,更是遗 传作图的基础。遗传标记之间的遗传关系 主要是通过连锁关系来反映。而连锁关系 是通过重组率来反映的。 重组型数目 重组率 (RF) = ———————— 总数目
遗传作图的理论基础:
• 假设交换是随机发生的,一对并列的染色单体上 任何两点发生交换的机会是均等的;
遗传图构建原理
————遗传学
人 类 基 因 组 计 划
遗传图 物理图 序列图 转录图
结构基因组的研究策略
由此可知:
遗传图的绘制是人类基因组研究的第一步。
遗传图
• • • • 什么是遗传图? 怎样构建遗传图(即遗传图的构建原理)? 遗传图的发展历史? 构建遗传图的功能、意义?
一、遗传图谱的相关定义
2.2 分子遗传图
其构建步骤:
主要包括构建合适的遗传群体,包括亲本 的选择,分离群体类型的选择及群体大小 的确定等;利用合适的分子标记进行分析; 利用计算机软件进行图谱构建,建立标记 间的连锁排序和遗传距离; 利用计算机软 件绘出遗传图谱这几个部分.
不同模式生物的连锁分析方法
• 有性杂交实验:可进行遗传学实验的材料, 如老鼠、果蝇、水稻等。
• 谱系分析:不能进行遗传实验的材料,如 人类、多年生树木。
• DNA转移:不发生减数分裂的生物,如细 菌、酵母。
有性杂交实验
有性杂交实验的标准方法——测交分析(test cross)一个亲本为双杂合 子,另一个亲本为双纯合子。 所以测交便于分析子代个体基因型的分离比。 AB/ab×ab/ab
AB Ab aB ab F1基因型 ABab Abab aBab abab
一、遗传图谱的相关定义
遗传标记:
遗传标记是遗传物质的特殊的易于识别的表现形式,可以是任何一 种呈现孟德尔遗传的性状或物质形式,如:基因、血型、血清蛋白、 DNA多肽标记等,确定其在基因组中的位置后,可作为参照标记用于 遗传重组分析,研究基因遗传和变异的规律。
目前, 遗传标记主要分4 大类:
① 形态学标记 主要指可以观察到的一些性状, 如种皮颜色、抗病性反 应、株高等。 ② 细胞学标记 主要包括核型分析、染色体分带和原位杂交技术、利用 非整体进行遗传操作进而基因定位等。 ③ 生化标记 主要是同工酶及种子贮藏蛋白, 有时又称做蛋白质标记 或当做一种分子标记。 ④ 分子标记 主要指在DNA 水平上的标记。