氯气共存时氯化氢监测分析方法研究
环境监测中氯化氢测定的分析方法试验
Ｈ１ Ｃ 的标准曲线 见表 １ 。
回归 曲线方 程 ：， ８ ． Ｘ一 ． ７ ＇＝ ０９ ８ ０２ 。相 关 系数 ： ＝ ．９ 。 ９ ｒ ０９９３
１９）ａｄｔ ｔｌ ｎｒｄ Ａａ ｓ ｅ ｏ ｒｎ ｈｕｅ ｓＴｎ ｎ＞Ｔｅ￣ｄ ｖ ｂｅ ｔ ｅ． ９９ ｎ ｅ ｒｃ Ｉ （ ｎｌｉｍｔ ｄ０ａ ｄｅ ａｓｄｇ ｌｉ ｇ．ｈ ｔｈ ｅ ｅ ｏａ ｄ ｈ ａｉｅ ａ１ ｅ ｙｓ ｈ ｆｉａ ｘ ｔ ａ ｒ ｔ ｏ ｒ ｓ ａ ｎ ｂｉ ｎ
（ ）２０分光光度计 。 ７ ７３
（ ）０ｍ 具 塞 比色管 。 ８ １ Ｌ
２ 标 准 曲线
（） １氢氧化钠 溶液 ： （ ａ Ｈ ＝００ ｏ Ｌ ０ １ ｏ Ｌ Ｃ Ｎ Ｏ ） ．５ｍ ｌ 、．０ｍ ｌ 。 ／ ／ （） ２ 硫酸 铁铵溶 液 ： Ｃ＝３ ０ｇ１０ｍ 。 ． ／０ Ｌ
ｕｎ ｌ ｄ ｉ ｔ ｙｄ ｅｅｔ ｅｉ ｉ ｔｅｗ ｅ ｏｓｏ ｄｏｈ ｒ ｅ ｅ ｒ ｎｔ ｎｉ ａｃｌ ｌ ｉ ｅｎｔ ｎｌｔ ｄ￣ ＜ ，２ ｒ ｄｌ ｅｄ ｕｅ ｂ ｉ ｒ ｄａ ｎｈ ｏｍ ｔ ｄ ｆ ｙｒｃｌ ｉ ｔ ｍｉ ｉ ｃｏ￣ ｃ ｗｔ ｔ ａ ｏａｓ ｎ ａ ｍ ｒ７— ｏ ｌ ｄ ｆ ｎ ｍ ｔ ｈ ｈ ｏｄ ｄ ｅ ａｏ ｎ ｌ ｅ ｈ ｈ ｉ ａ
（） ５ 氯化钾标 准 溶 液 （ ） １ ：Ｃ（ Ｃ）＝１． ／ 。称 取 Ｋ１ ００ｔ Ｌ ￣ １ ． Ｌ氯化钾标 准储备 液于 １ ０ Ｌ容量 瓶 中， 氢氧化 ０ ０ｍ ０ｍ ０ 用
钠 吸收液稀释至刻 度 ， 匀 。 摇
２０ ００年 １ １１ 月 ３国家环境保护 局颁 布 了（ Ｊ ｒ７ ９９ Ｈ ／ ２ —１９ ） ） 固定 污染源排气 中氯化 氢的测 定——硫 氰 酸汞 分光光 度法 的方 法标准 。在 比较 出一些不 同后 ， 我们对 ２种不 同介质稀 释氯化 钾标准溶液 的差 别 ， 反应试 剂硫 氰酸汞 的加 入量 ， 显 色试剂 硫酸铁铵 的加入 量和 显色 时间 ， 进行批 量分 析 ， 通过 正 交试验得 出是 否本企业应 当采用新标准的结论 。
氯化氢中游离氯含量指标
氯化氢中游离氯含量指标氯化氢是一种无机化合物，化学式为HCl。
它是由氢气和氯气在适当条件下反应生成的。
氯化氢在工业上具有广泛的应用，但由于其具有剧毒性和腐蚀性，对人体和环境都具有一定的危害。
因此，准确测量和控制氯化氢中游离氯的含量是非常重要的。
游离氯是指在氯化氢中没有与氢形成盐的氯离子，即未与其他离子形成化学键的氯。
游离氯含量是衡量氯化氢质量的一个重要指标，也是评估氯化氢安全性的关键参数。
氯化氢中游离氯含量的测定方法多种多样，常用的方法包括氮气吹扫法、电导率法和滴定法等。
这些方法在实验室和工业现场都得到了广泛应用。
氮气吹扫法是一种常用的测定游离氯含量的方法。
它的原理是将氯化氢溶液中的游离氯吹出，并通过气相色谱仪等设备进行定量分析。
这种方法具有操作简便、准确度高的特点，广泛用于氯化氢的质量控制和生产过程中。
电导率法是另一种常用的测定游离氯含量的方法。
它利用氯化氢溶液中游离氯与水分子发生反应产生的氯离子导致电导率增加的原理进行测定。
这种方法操作简单、快速，常用于现场快速测定氯化氢中游离氯含量。
滴定法是一种传统的测定游离氯含量的方法。
它利用标准溶液滴定氯化氢溶液中的游离氯，通过滴定终点的颜色变化来确定游离氯的含量。
这种方法准确度高，但操作相对繁琐，需要一定的实验技巧。
除了上述常用的测定方法，还有一些新兴的技术被应用于游离氯含量的测定。
例如，基于纳米材料的传感器技术、光谱分析技术等都可以用于游离氯的快速检测和定量分析。
测定氯化氢中游离氯含量的目的是为了控制氯化氢的质量，确保其符合相关标准要求。
游离氯含量过高可能会导致氯化氢对设备和环境的腐蚀加剧，增加安全风险。
因此，在氯化氢生产和使用过程中，需要对游离氯含量进行定期监测和控制。
氯化氢中游离氯含量是衡量氯化氢质量和安全性的重要指标。
准确测定和控制游离氯含量对于保障生产和使用安全至关重要。
在实验室和工业现场中，通过各种测定方法可以对氯化氢中游离氯含量进行准确的分析和测量。
固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法
固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。
1.适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。
本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。
当采样体积为15 L (标准状态)，方法检出限为2mg/m3，测定下限为8.0mg/m3。
2.规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
3.滴定，生4.3, 二氧5水或5.15.25.3于干燥器中冷却备用。
5.4氢氧化钠（NaOH)。
5.5 硝酸银（AgNO3)。
使用前应于105 °C烘30min，置于干燥器中冷却备用。
5.6 铬酸钾（K2&O4)。
5.7 酚酞（C20H14O4)。
5.8 硝酸溶液：c (HNO3) = 0.1 mol/L。
移取6.2 ml硝酸（5.1)，用水稀释至1000 ml。
5.9乙醇溶液：1+1。
取250 ml无水乙醇（5.2)，用水稀释至500 ml。
5.10 氢氧化钠吸收液：c (NaOH) =0.10 mol/L。
称取4.0 g氢氧化钠（5.4)，用少量水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀，临用现配。
5.11 氯化钠标准溶液：c (NaCl) =0.0141 mol/L。
用减量法称取8.24 g氯化钠（5.3)(精确至0.0001g)，用少量水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀。
贮存于聚乙烯瓶中，于4C以下冷藏、密封可保存6个月。
准确移取10.00 ml上述标准溶液于100 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线，摇匀，临用现配。
按公式（1)准确计算氯化钠标准溶液的浓度：式中：c(NaCl)——氯化钠标准溶液的浓度，mol/L;W58.445.12称取以下冷5.12.21ml 按公式（式中：C1VV05.13称取失的棕色试剂瓶中，于5.14称取藏可保存36除非另有说明，分析时均使用符合国家标准A级玻璃器皿。
固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法HJ
精心整理固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。
1.3。
2.3.溶液2Ag + + CrO 42-→Ag 2CrO 4↓(浅砖红色）4.干扰和消除当废气中含有硫化物、二氧化硫时，对本方法产生正干扰。
硫化氢的浓度≤1000 mg/m3, 二氧化硫的浓度≤10000 mg/m3，均可通过加入1 ml的30%过氧化氢消除干扰。
颗粒态的氯化物对本方法产生正干扰；当废气中硫酸雾浓度>15 g/m3时，本方法在滴定过程中产生白色沉淀，影响滴定过程的终点判定；当待测液中铁含量>10 mg/L 时，对本方法滴定过程的终点判定产生影响。
上述干扰可在采样时通过滤膜过滤去除。
废气中共存氯气（Cl2)时，可与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，55.15.25.35.45.55.6 铬酸钾（K2&O4)。
5.7 酚酞（C20H14O4)。
5.8 硝酸溶液：c (HNO3) = 0.1 mol/L。
移取6.2 ml硝酸（5.1)，用水稀释至1000 ml。
5.9乙醇溶液：1+1。
取250 ml无水乙醇（5.2)，用水稀释至500 ml。
5.10 氢氧化钠吸收液：c (NaOH) =0.10 mol/L。
称取4.0 g氢氧化钠（5.4)，用少量水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀，临用现配。
5.11 氯化钠标准溶液：c (NaCl) =0.0141 mol/L。
用减量法称取8.24 g氯化钠（5.3)(精确至0.0001g)，用少量水溶解后全量转入1000 ml容量瓶，用水稀释并定容至标线，摇匀。
贮存于聚乙烯瓶中，于4C以下冷藏、密封可保存6个月。
准确移取10.00 ml上述标准溶液于100 ml容量瓶中，用水稀释定容至标线，摇匀，临用现配。
容量法题库及答案
容量法主要内容固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)（HJ548-2009）一、判断题1．《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）适用于空气和废气中氯化氢的测定。
（）答案：错误正确答案为：《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。
2.根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，在用铬酸钾作指示剂的滴定操作中，要以蒸馏水作空白对照来观察终点。
（）答案：正确3. 根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏低。
( )答案：错误正确答案为：硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏高。
4．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，废气中如果含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物，则本方法测定的是总氯离子含量，并能分别测定三者的浓度。
( )答案：错误正确答案为：本方法不能分别测定三者的浓度。
5．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，如果氯化氢浓度高，则可以串联两支吸收瓶采样，然后将样品溶液合并，定容后吸取适量溶液进行滴定。
( )答案：正确6．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，以铬酸钾作指示剂。
用氯化钠标准溶液标定硝酸银时，只能用硝酸银滴定氯化钠溶液而不能用氯化钠滴定硝酸银。
( )答案：正确7．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，配制好的硝酸银溶液转入棕色细口玻璃瓶后，需置暗处保存。
( )答案：正确8．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，且氯化钠预先经105℃烘干。
固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法 HJ 548-2016
固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。
1.适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。
本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。
当采样体积为15 L (标准状态)，方法检出限为2mg/m3，测定下限为8.0mg/m3。
2.规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）3.方法原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀，指示滴定终点，反应式如下：Cl - + AgNO3 → NO3— + AgCl ↓2Ag + + CrO 42-→Ag 2CrO 4↓(浅砖红色）4.干扰和消除当废气中含有硫化物、二氧化硫时，对本方法产生正干扰。
硫化氢的浓度≤1000 mg/m3, 二氧化硫的浓度≤10000 mg/m3，均可通过加入1 ml的30%过氧化氢消除干扰。
颗粒态的氯化物对本方法产生正干扰；当废气中硫酸雾浓度>15 g/m3时，本方法在滴定过程中产生白色沉淀，影响滴定过程的终点判定；当待测液中铁含量>10 mg/L时，对本方法滴定过程的终点判定产生影响。
上述干扰可在采样时通过滤膜过滤去除。
废气中共存氯气（Cl2)时，可与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定。
用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，即获得氯化氢含量。
5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
固定污染源废气氯化氢的测定 硝酸银容量法 HJ
固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。
1.适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。
本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。
当采样体积为15 L (标准状态)，方法检出限为2mg/m3，测定下限为8.0mg/m3。
2.规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）3.方法原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀，指示滴定终点，反应式如下：Cl - + AgNO3 →?? NO3— + AgCl ↓2Ag + + CrO42-→Ag2CrO4↓(浅砖红色）4.干扰和消除当废气中含有硫化物、二氧化硫时，对本方法产生正干扰。
硫化氢的浓度≤1000 mg/m3, 二氧化硫的浓度≤10000 mg/m3，均可通过加入1 ml的30%过氧化氢消除干扰。
颗粒态的氯化物对本方法产生正干扰；当废气中硫酸雾浓度>15 g/m3时，本方法在滴定过程中产生白色沉淀，影响滴定过程的终点判定；当待测液中铁含量>10 mg/L时，对本方法滴定过程的终点判定产生影响。
上述干扰可在采样时通过滤膜过滤去除。
废气中共存氯气（Cl2)时，可与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定。
用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，即获得氯化氢含量。
5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
氯化氢的测定
氯化氢的测定（依据HJ 549-2009）1含义本标准规定了测定环境空气和废气中氯化氢的离子色谱法。
2 适用范围本标准适用于环境空气和废气中氯化氢的测定。
对于有组织排放废气，本方法检出限为1 µg/50 ml，当采样体积为10L时，检出限为 0.5 mg/m3，测定下限为 2 mg/m3。
对于环境空气，本方法检出限为 0.2 µg/10 ml，当采样体积为 60 L 时，检出限为 0.003 mg/m3，测定下限为 0.012 mg/m3。
3 方法原理用碱性吸收液吸收氯化氢气体生成氯化物。
将样品注入离子色谱仪，分离出氯离子，根据保留时间定性，响应值定量。
4 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水，GB/T 6682，二级。
4.1吸收液：氢氧化钾-碳酸钠溶液，c(KOH)=0.089 mol/L，c(Na2CO3)=0.12 mol/L。
称取 5.0 g 氢氧化钾和 12.72 g 无水碳酸钠，溶解于水，稀释至1000 ml。
也可根据仪器型号及色谱柱使用条件进行配置。
4.2淋洗液：由 1 份吸收液加 49 份水配制，临用现配。
4.3氯化钾标准贮备溶液：ρ(Cl-)=1 000 µg/ml。
称取 2.103 g 氯化钾（基准试剂，于 110℃烘干 2 h），溶解后移入 1 000 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）稀释至标线，摇匀。
也可使用有证标准溶液进行配置。
氯化钾贮备液于 0～4℃密封可保存 3 个月。
4.4氯化钾标准使用液Ⅰ：ρ(Cl-)=100 µg/ml。
吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液（4.3），置于 100 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）稀释至标线，摇匀，临用现配。
4.5氯化钾标准使用液Ⅱ：ρ(Cl-)=10 µg/ml。
吸取 10.00 ml 氯化钾标准贮备溶液（4.3），置于 1 000 ml 容量瓶中，用淋洗液（4.2）稀释至标线，摇匀，临用现配。
氯化氢的测定-硫氰酸汞分光光度法
氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法1 原理空气样品经过0．3gm微孔滤膜阻留含氯化物的颗粒物后，用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢气体。
样品溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应，生成难电离的二氯化汞分子。
置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应，生成橙红色硫氰酸铁络离子，用分光光度法测定。
反应式如下：2Cl-+Hg(SCN)2→HgCl2+2SCN-SCN-+Fe3+→Fe3+→Fe(SCN)2+(橙红色)溴离子、氟离子、硫化物、氰化物等干扰测定，使结果偏高。
本法检出限1．5µg／10mL(按与吸光度0．02相对应的氯化氢浓度计)，当采样体积为250L时，最低检出浓度为0．006 mg／m3。
2 仪器2．1 滤膜采样夹：滤膜直径30～40mm。
2．2 大型气泡吸收管：10mL。
2．3 具塞比色管：10mL。
2．4 空气采样器：流量0～1 L／min。
2．5 分光光度计。
3 试剂3．1 乙酸纤维微孔滤膜：0．3 µm。
3．2 吸收液：氢氧化钠溶液c(NaOH)＝0．05 mol／L。
3．3 硫氰酸汞-乙醇溶液：称取0．40 g硫氰酸汞[Hg(SCN)2，用乙醇重结晶的]，用无水乙醇配成100mL溶液。
放置一周后将上清液吸至另一棕色细口瓶中备用。
3．4 高氯酸：70％～72％。
3．5 3．0％硫酸铁铵溶液：称取3．0g硫酸铁铵，用(1+1．5)高氯酸溶液溶解并稀释至100mL，如浑浊应过滤。
3．6 氯化钾标准溶液：称取2．045g氯化钾(优级纯，110℃烘干2h)，溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升相当于含1 000／µg氯化氢。
再用吸收液稀释至每毫升含10．0µg氯化氢的标准使用溶液。
4 采样将0．3µm微孔滤膜装在滤膜采样夹内，后面串联两支各装10mL吸收液的吸收管，以1L／min流量，采气250L。
长时间采样，吸收液水分蒸发，需加水补充至原体积。
固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法 HJ 548-2016
固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法警告：氯化氢对人体有害，采样时，应视采样环境佩戴防护器具，避免吸入或接触皮肤和眼睛。
实验中使用的硝酸具有强氧化性和腐蚀性，操作时应佩戴防护用品，溶液配制及样品预处理过程应在通风橱中进行操作。
1.适用范围本标准规定了测定固定污染源废气中氯化氢的硝酸银容量法。
本标准适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。
当采样体积为15 L (标准状态)，方法检出限为2mg/m3，测定下限为8.0mg/m3。
2.规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。
凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB/T 16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行）3.方法原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后，在中性条件下，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液滴定，生成氯化银沉淀，过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀，指示滴定终点，反应式如下：Cl - + AgNO3 → NO3— + AgCl ↓2Ag + + CrO 42-→Ag 2CrO 4↓(浅砖红色）4.干扰和消除当废气中含有硫化物、二氧化硫时，对本方法产生正干扰。
硫化氢的浓度≤1000 mg/m3, 二氧化硫的浓度≤10000 mg/m3，均可通过加入1 ml的30%过氧化氢消除干扰。
颗粒态的氯化物对本方法产生正干扰；当废气中硫酸雾浓度>15 g/m3时，本方法在滴定过程中产生白色沉淀，影响滴定过程的终点判定；当待测液中铁含量>10 mg/L时，对本方法滴定过程的终点判定产生影响。
上述干扰可在采样时通过滤膜过滤去除。
废气中共存氯气（Cl2)时，可与氢氧化钠反应生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定。
用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，即获得氯化氢含量。
5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。
氯化氢气体纯度的检测原理
氯化氢气体纯度的检测原理氯化氢气体纯度的检测原理是通过测量氯化氢气体中的杂质含量来评估其纯度。
在氯化氢气体中，常见的杂质有水分、氧气和氯气等。
氯化氢气体的纯度检测常用的方法有多种，下面介绍其中的几种原理：1. 湿法滴定法：这是一种常用的方法，通过滴定剂与氯化氢气体中的杂质反应，在反应过程中滴定剂的改变可以直接反映气体中的杂质含量。
例如，用碘酸钾溶液滴定氯化氢气体中的单质氯，氯化氢气体中的氯含量可以通过滴定消耗的碘酸钾溶液的体积来计算。
2. 电化学传感器法：这种方法利用电化学传感器对气体中的特定杂质进行检测。
传感器中的电极与气体中的杂质发生化学反应，产生电流或电势变化，通过测量电流或电势的变化可以判断气体中杂质的含量。
例如，用于检测氯气的电化学传感器常使用氯离子选择电极，当气体中的氯气与电极表面发生反应时，可以产生电流或电势变化，从而测量氯气的含量。
3. 红外光谱法：氯化氢气体中的水分和氧气等杂质可以通过红外光谱仪来检测。
不同的杂质对应的红外吸收谱线不同，通过分析气体中的红外吸收谱线特征可以定量测量杂质的含量。
例如，红外光谱仪可以检测气体中的水分含量，通过测量水分的吸收峰强度来计算水分的含量。
4. 质谱法：质谱仪可以对气体中的杂质进行准确的定量分析。
质谱仪通过将气体进样后，将其离子化，然后通过电场或磁场的作用，将气体中的离子按照质量-电荷比进行分离，最后通过检测器进行检测，得到离子信号强度，从而计算出杂质的相对含量。
质谱法具有高分辨率和高准确性的优点。
综上所述，氯化氢气体纯度的检测可以采用湿法滴定法、电化学传感器法、红外光谱法和质谱法等多种方法。
这些方法各有优劣，根据实际需求和仪器条件选择适合的方法进行氯化氢气体纯度的检测。
氯化氢分析操作规程
氯化氢分析操作规程
《氯化氢分析操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过适当的操作规程，准确快捷地分析氯化氢的含量和纯度。
二、实验原理
氯化氢是一种无色有刺激性气味的气体，在工业上广泛应用。
氯化氢的分析主要依靠酚酞指示剂和氨水的吸收法，根据化学反应原理确定含量和纯度。
三、仪器与试剂
1、气体采集瓶、氦气罐、酚酞指示剂、氨水、洗涤瓶等。
2、实验器材：试管、移液器、烧杯等。
四、实验操作
1、取适量氢气，将气体传输至气体采集瓶中。
2、加入酚酞指示剂，再用氨水进行吸收。
3、将收集的液体转移到试管中，并进行比色，根据比色结果即可算出氯化氢纯度和含量。
4、记录实验数据并计算结果。
五、实验安全注意事项
1、氯化氢是一种有毒气体，实验室应做好通风设施，以保障实验人员的安全。
2、操作过程中严格遵守实验规程，避免氢气泄露和火灾等危
险情况的发生。
3、化学品使用后应妥善处理，避免对环境造成污染。
六、实验总结
本实验通过规范的操作步骤和技术，成功分析了氯化氢的含量和纯度，达到了预期的实验目的。
在实验中也进一步强调了实验安全的重要性，希望同学们能牢记操作规程，严格遵守安全规范，确保实验的顺利进行和实验人员的安全。
用氯含氢分析仪在线监测氯气总管中的含氢量
【分析与测试】用氯含氢分析仪在线监测氯气总管中的含氢量王炼翃13,陈益强1,黄永兰1,韩文业2(1.南宁化工股份有限公司,广西南宁530031; 2.H I TECH 仪表北京办事处,北京100020) [关键词]氯气;氢含量;在线监测[摘 要]阐述了氯含氢分析仪的工作原理,指出了在线监测氯气总管中氯气纯度、氢气含量必须解决的3个问题。
根据安装调试中出现的排水不畅、氢气读数偏低以及干燥器堵塞等问题,完善了氯含氢分析仪配套辅助设施,使之更符合安全生产的需要。
[中图分类号]T Q014 [文献标志码]B [文章编号]1008-133X (2008)12-0036-03The on -li n e m on itor of hydr ogen con ten t i n m a i n p ipe ofchlor i n e ga s by hydr ogen &chlor i n e ga s ana lyzerWANG L ian -hong,CH EN Yi -qiang,HUANG Yon g -lan,HA N W en -ye(1.Nanning Che m ical I ndustry Co.,L td .,Nanning 530031,China;2.B eijing Office of H ITECH Apparatus,B eijing 100020,China )Key wor d s :chlorine gas;hydr ogen content;on -line monit oringAb stra ct:The working principle of hydrogen &chlorine gas analyzer is described.The three pr oble m swhich m ust be s olved in on -line monitoring the purity of chlorine and the c ontent of hydr ogen in the m ain p i pe of chlorine gas are indicated .Accor ding to the pr oble m s of i mpeded water drainage,low hydr o 2gen reading,bl ockage in dryer and s o on occurring during the installation and adjust ment of the ana lyzer,the supporting devices are perfected and the analyzer ism uch more fit t o the require m ent of safe p r oduc 2ti on . 氯气和氢气是电解食盐水生产烧碱过程中必然产生的产品。
固定污染源排气中氯化氢的测定 硫氰酸汞分光光度法
固定污染源排气中氯化氢的测定硫氰酸汞分光光度法1．适用范围1.1本方法适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯化氢测定。
1.2在无组织排放样品分析中，当采气体积为60L时，氯化氢的检出限为0.05mg/m3，定量测定的浓度范围为0.16mg/m3~0.80mg/m3；在有组织排放样品分析中，当采气体积为10L时，氯化氢的检出限为0.9mg/m3，定量测定的浓度范围为3.0mg/m3~24mg/m3。
1.3在本方法规定的显色条件下，当采气体积为100L时，氟化氢（HF)浓度高于0.2mg/m3，硫化氢(H2S)浓度高于0.1mg/m3，以及氰化氢(HCN)浓度高于0.1mg/m3时，将对氯化氢的测定产生干扰。
2. 原理用稀氢氧化钠溶液吸收氯化氢(HC1)。
吸收溶液中的氯离子和硫氰酸汞反应，生成难电离的二氯化汞分子，置换出的硫氰酸根与三价铁离子反应生成橙红色硫氰酸铁络离子，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
反应式为：2Cr-+Hg(SCN)2→HgCl2 + 2SCN-SCN- + Fe3+→Fe(SCN)2+（橙红色）3. 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水。
3.1 氢氧化钠。
3.2 硫氰酸汞。
3.3 硫酸铁铵：[NH4Fe(SO4)2·12H2O]。
3.4 氯化钾：优级纯，于110℃烘干2h。
3.5 高氯酸：ρ=1.76g/ml。
3.6 无水乙醇。
3.7 硫氰酸汞-乙醇溶液：c=0.04g/100ml。
称取0.04g硫氰酸汞，用无水乙醇配成100ml溶液，放置一周后将上清液吸至另一棕色细口瓶中备用。
3.8 高氯酸溶液：1+1.5。
用量筒量取高氯酸50ml，缓慢倒入75ml水中，搅拌均匀后装入干净的试剂瓶中。
3.9 硫酸铁铵溶液：c=3.0g/100ml。
称取3.0g硫酸铁铵，用高氯酸溶液溶解并稀释至100ml，如混浊应过滤。
3.10 氢氧化钠吸收液：c(NaOH)=0.05mol/L。
大气中氯及氯化氢的测定方法
大气中氯及氯化氢的测定方法【D-LJ】氯(Cl2)是具有强烈窒息性、刺激性的黄绿色气体。
分子量70.906。
标准状态下对空气的相对密度为2.488，1L氯气质量为3.22g。
沸点－34.6℃；熔点－102℃；。
氯易溶于水和碱溶液，也易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂中。
1L水10℃时能溶解9.97g氯，20℃时能溶解7.29g氯，50℃能溶解3.9g氯。
氯的化学性质非常活泼，是一种强氧化剂。
与二氧化碳接触能形成毒性更大的光气(COCl2)。
氯溶解于水中形成盐酸和次氯酸，次氯酸易分解成盐酸和新生态氧。
大气中氯以气体状态存在。
污染来源有食盐电解、制药工业、农药生产、光气制造、合成纤维及造纸漂白工艺。
氯气还经常出现在生产聚氯乙烯等塑料的工厂环境中。
氯碱厂和氯加工工厂常排出大量氯气。
氯对人的主要毒性是引起上呼吸道粘膜炎性肿胀，充气及眼粘膜的刺激症状。
工业生产中由于发生事故大量逸漏氯气，局部浓度很高或接触时间较久，可引起呼吸道深部病变，如患支气管炎，肺炎及肺水肿等病症。
高浓度氯气污染地区，还可危害附近农作物的生长，废气中的氯和氯化氢排入大气，当温度和湿度比较高时，金属会受到强烈的腐蚀。
测定空气中氯的方法常用甲基橙比色法和联邻甲苯胺法。
甲基橙比色法优点是试剂易得、显色稳定、定量范围广、精密度和准确度较好，大气中常见共存离子氯化氢对测定不干扰。
其他干扰物如NO-2、Fe3＋等在低浓度时可忽略不计。
该法已推荐为居住区大气中氯卫生检验标准方法(GB 11736－89)联邻甲苯胺比色法，可测出0.5μg的氯气。
但稳定性较差，湿度和阳光都有影响，采样时间长还会使显色褪去。
这两种方法的主要问题是选择性均较差，氧化剂如臭氧、二氧化氮、溴和还原性气体(如SO2、H2S)等都有干扰。
以下介绍甲基橙比色法〔1、2〕。
(一)原理空气中氯被含有溴化钾的甲基橙硫酸溶液所吸收，氯与溴化钾反应置换出溴，溴能氧化甲基橙，使其褪色，根据颜色减弱的程度，比色定量。
氯气全分析方法的探讨
【分析与测试】氯气全分析方法的探讨段宝松,陈忠宇,宋立文,邱雪松Ξ(黑龙江齐化化工有限责任公司,黑龙江齐齐哈尔161033) [关键词]离子膜烧碱;氯气;气相色谱;分析[摘 要]用气相色谱对离子膜烧碱生产中产生的氯气进行了纯度分析,探讨了对氯气中所含少量氢、氧、氮、微量二氧化碳和干氯气中的微量水等的分析方法。
[中图分类号]TQ014 [文献标识码]B [文章编号]1008-133X(2003)02-0039-02Discussion on methods to completely analyze chlorine gasDUA N B ao-song,CH EN Zhong-yu,S ON G L i-wen,Q IU X ue-song(Heilongjiang Qihua Chemical Industry Co.,Ltd.,Qiqihar161033,China)K ey w ords:ion-exchange membrane caustic soda;chlorine gas;gas chromatography;analysisAbstract:Experiments of analysing the purity of chlorine gas produced by ion-exchange membrane electrolysis by gas chromatography were carried out.Methods to analysis small amount of hydrogen, oxygen,nitrogen and micro amount of carbon dioxide contained in chlorine gas,and micro amount of water contained in dry chlorine gas were discussed.前言我公司离子膜烧碱生产中产生的氯气,由于其纯度高、杂质含量较低,采用爆炸法和奥氏气体分析器进行分析已不合适。
检验氯化氢中氯气方法
检验氯化氢中氯气方法
检验氯化氢中氯气的方法可以采用以下步骤：
1. 准备一个湿润的淀粉碘化钾试纸和一个干燥的氯气收集器。
2. 将湿润的淀粉碘化钾试纸放入氯气收集器中，观察试纸是否变色。
3. 如果试纸变色，说明氯气存在。
这是因为氯气具有强氧化性，能将碘化钾中的碘置换出来，而碘与淀粉反应会使试纸变蓝。
4. 通过比较收集到的气体与纯氯化氢气体的性质（如颜色、气味等），可以进一步验证氯化氢中是否含有氯气。
需要注意的是，在实验过程中要确保安全，避免吸入氯气或接触其有害成分。
同时，为了确保实验结果的准确性，最好使用专业的气体检测仪器进行检测。
HCl和NH4Cl混合液中HCl与NH4Cl的测定
宁德师范学院化学系设计性实验报告课程名称分析化学实验实验名称HCl和NH4Cl混合液中HCl与NH4Cl的测定院系化学系专业应用化学指导教师谢丹华报告人严晓庭学号 B2013062210 班级 2化学系制实验十HCl和NH4Cl混合液中HCl与NH4Cl的测定一、实验目的1. 运用酸碱滴定法的原来设计HCl-NH4Cl各组分含量的分析方案并具体实施。
2. 进一步掌握标准溶液的配制和标定方法，掌握指示剂及其它试剂的配制和使用方法。
3. 进一步巩固酸碱滴定基本原理和操作技能。
二、实验原理通过用NaOH溶液测定盐酸-氯化铵混合溶液中各组分的含量。
掌握配制NaOH标准溶液的方法，学会用甲醛法进行弱酸的强化，掌握分步滴定的原理与条件。
其中HCl为一元强酸，NH4Cl为强酸弱碱盐，两者Ｋa之比大于10５，固可分步滴定。
根据混合酸连续滴定的原理，盐酸是强酸，第一步可直接对其滴定，用NaOH滴定，以甲基红为指示剂。
氯化铵是弱酸，其Cka≤10-8，但可用甲醛将其强化，加入酚酞指示剂，再用NaOH标准溶液滴定。
通过两次滴定可分别求出HCl与NH4Cl的浓度。
该方法简便易行且准确度高，基本符合实验要求。
1. 0.10mol·L-1NaOH标准溶液的配制和溶度的标定NaOH溶液浓度的标定：邻苯二甲酸氢钾（KHP）,易制得纯品，空气中不吸水，，容易保存，摩尔质量大，是较好的基准物质。
反应产物为是二元弱碱，其水溶液显微碱性（即计量点时溶液显微碱性），可以选用酚酞作指示剂。
2. HCl和NH4Cl混合液中各组分含量测定原理HCl-NH4Cl混合液中的HCl是强酸，可以用标准NaOH溶液滴定，当滴定到HCl的计量点时，溶液中剩余的NH4Cl呈弱酸性。
NH4+的Ka=5.6×10-10 cKa＞20Kw,c/Ka＞400pH=5.3故应用甲基红（pH=4.4—6.2）作为滴定HCl的指示剂。
溶液中还剩下NH4+由于其酸性太弱，无法用NaOH直接滴定，可用甲醛法滴定。
HCl-NH4Cl混合液中各组分含量的测定
韶关学院实验方案设计题目：盐酸-氯化铵混合液中各组分含量的测定课程名称：分析化学实验姓名：涂青云学号：11104011049系别：化学与环境工程专业：化学师范班级：1班实验时间：2013年5月27日设计思想一、方法选择依据测定HCl–NH4Cl混合溶液中各组分的含量的方法有三种：方法一：先用NaOH标准溶液滴定至酚酞指示剂显微粉色，测定HCl含量，再加KI指示剂, 用AgNO3标准溶液滴定至出现淡黄色AgI沉淀，这是氯离子总量，差减法求出氯化铵的量。
该法用酚酞作指示剂，而NH4+显弱酸性，最后滴定至终点时，有一部分NH4+与NaOH反应，造成的误差太大。
方法二：使用NaOH标准溶液滴定，用甲基红作指示剂﹙由于滴定终点位于弱酸区﹚出现橙黄色，测定HCl含量。
再使用硝酸银进行反应，对沉淀进行称重，测出氯离子总量，差减法求出氯化铵的量。
该法对生成的沉淀进行称重，先要分离出沉淀，此时会损失部分沉淀的量，造成的误差也太大。
方法三：使用NaOH标准溶液滴定，先用甲基红作指示剂，滴定至溶液变为橙黄色，测定HCl 含量；再用酚酞作指示剂，滴定至溶液变为微粉红色，测定氯化铵的含量。
该法操作简便易行且准确度较高，所以我选用方法三进行实验。
二、试样量及标准溶液浓度确定依据NaOH + HCl == NaCl + H2O4NH4+ + 6HCHO == (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2OHCl的浓度为0.15—0.25mol/L，NH4Cl为10—15 g/L（NH4Cl的摩尔质量为53.49g/mol）换算成浓度为0.19—0.28 mol/L，由于NH4+ ：H+ =4：3即相当于0.14—0.21 mol/L的H+，因此加上HCl中的H+，则大约有0.29—0.46 mol/L氢离子，移取的样液为25.00mL，再将200g/L 的氢氧化钠溶液稀释10倍，因为要令消耗的标准溶液不能太小，也不能大于35mL。
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降 低氯气 干 扰
,
;
一
碱 串联 系统采 集 固 定污 染 源 废 气
即 可 有 效 分 离氯
又 可 同时 用 离子色 谱 法测定两种气 体
关键 词
氯化 氢
固定 污 染 源
I ) 气 体 是化 工 生 产 的 常见 副 产 物 氯化 氢 ( H C
,
排 放 到 大气 中 可 通 过 呼 吸 道 危 害 人 体 健 康
一
、
实 验部分
( 一 ) 仪器与试 剂
D i
o n e x
C I S
一 一
,
3000
ZA
离子 色谱 仪 ( 带 电 导 检测 器 )
1卜S c / m
,
烟 气 采 样器 ( 唠 应
,
.
307 2
带加热装置 )
,
.
,
大
o
气采 样 器 ( QC
)
。
氯 离 子标 准 溶 液 ( 环 保 部 标 物 所 )
第四 章
环 境 监 测 与环 境 评 估
2 33 1
氯气 共存 时 氯化 氢监 测 分 析方 法研 究
杨 懂艳
,
陈 圆圆
丁 萌萌
史鑫源
10 0 0 4 4
,
( 北 京 市环 境 保 护 监 测 中 心
摘 子 气 气
, 。
北京
)
要
固 定污染 源 废气 中氯化氢 的检 测
。
,
氯气 是常见 的干 扰 气 体
。
,
酸
、Leabharlann 蒸馏 水、碱 吸 收液 及 其 串联 系 统 吸 收 氯化
,
然 后用 离 子 色 谱 分析 法 分 别 进行 检 测 的 方 法 原 理 及 际 操 作 的 可 能 性
,
以 及 该 方 法在 实 际 检 测 中 的应 用
以 确 定氯 气 的干 扰 状况 以 及 氯 化 氢 测 试 过 程 中氯气 干 扰 去 除 的
。
,
即使
pH
为
1
的 酸性 吸 收液 系 统 也 无法 完 全 去 除
,
如 何 最大 限 度 的 衡量 或避 免氯 气对 氯化 氢 测 试 的干 扰
。
,
是 目前氯 化氢 测 试 过 程 中 存
在 的 首要 问 题
本文 研 究 了 固 定 污 染 源 废 气 中当氯 气 共 存 时
氢气 体和 氯气 的 吸 收效 率 方法
降 低氯气 干 扰
,
;
一
碱 串联 系统采 集 固 定污 染 源 废 气
即 可 有 效 分 离氯
又 可 同时 用 离子色 谱 法测定两种气 体
关键 词
氯化 氢
固定 污 染 源
I ) 气 体 是化 工 生 产 的 常见 副 产 物 氯化 氢 ( H C
,
排 放 到 大气 中 可 通 过 呼 吸 道 危 害 人 体 健 康
。
在 吸 收 管前 接 装 放 人 滤膜 的滤 膜 夹 以 去 除氯 化 物颗 粒 干 扰 ; 氯气
、
以
0
S L/m n i
分 别采 集 氯 化 氢 气 体
实际样品各 2 0
m n i
,
进 行 氯化 氢及 氯气 吸 收
效率测 试
*
基 金项 目
:
国家 环 境保 护 标 准 制修 订 ( 1 2 0 7
的去 离 子 水
。
0
0 m F L 硫酸吸 收液 1
o
0
0 m F L 1
氢氧 化钠 吸 收液 按表 并按 图
.
电导 率 小 于
,
( 二 ) 样 品 采 集与 分 析
1
设 计 的两 种 模 式
, ,
串联 1 0 m l 各种 类 型 和 浓 度 的吸 收 液
、
,
进行 实验 室 模 拟实验
;
1
连接采样装 置 流量
、
。
对 于 固定 污 染 源 废 气 中氯化氢 气 体 的 检 测
子 色 谱法
’ 「 」
。
,
目前 可 选 用 硫氰 酸 汞 分 光 光度 法
,
硝酸银 滴 定法 和 离
,
硫 氰 酸 汞 法 灵 敏度 高
m 扩耐
,
显色液稳定
,
操 作简 便
。 、
;
但选 择性较差
,
方 法不易掌握 ;
,
且操 作过 程 中使 用 的 硫氰 酸 汞 有 剧 毒 化氢 浓度 在 4 0 收液 测 定
。
,
酸
、
蒸馏 水
、
碱 吸 收液 及 其 串联 系 统 吸 收 氯化
,
然 后用 离 子 色 谱 分析 法 分 别 进行 检 测 的 方 法 原 理 及 际 操 作 的 可 能 性
,
以 及 该 方 法在 实 际 检 测 中 的应 用
以 确 定氯 气 的干 扰 状况 以 及 氯 化 氢 测 试 过 程 中氯气 干 扰 去 除 的
、
。
对 于 固定 污 染 源 废 气 中氯化氢 气 体 的 检 测
子 色 谱法
’ 「 」
。
,
目前 可 选 用 硫氰 酸 汞 分 光 光度 法
,
硝酸银 滴 定法 和 离
,
硫 氰 酸 汞 法 灵 敏度 高
m 扩耐
,
显色液稳定
,
操 作简 便
。 、
;
但选 择性较差
,
方 法不易掌握 ;
,
且操 作过 程 中使 用 的 硫氰 酸 汞 有 剧 毒 化氢 浓度 在 4 0 收液 测 定
。
,
即使
pH
为
1
的 酸性 吸 收液 系 统 也 无法 完 全 去 除
,
如 何 最大 限 度 的 衡量 或避 免氯 气对 氯化 氢 测 试 的干 扰
。
,
是 目前氯 化氢 测 试 过 程 中 存
在 的 首要 问 题
本文 研 究 了 固 定 污 染 源 废 气 中当氯 气 共 存 时
氢气 体和 氯气 的 吸 收效 率 方法
是氯 化氢 气 体 检 测 过 程 常见 的 干 扰 气 体 美 国 E P A 则 推 荐 当氯 气 共存 时 用 酸 碱 吸 收液 串联 2 3 系 统 以 避 免 氯气 对 氯化 氢气 体 测 试 的干 扰 「 」 然 而 在 实 际 测 试 过 程 中发 现 酸 性 吸 收液 蒸 馏
、
水 以 及碱 性 吸 收液 均对 氯气有 不 同程度 的 吸 收 氯气 的干 扰
的去 离 子 水
。
0
0 m F L 硫酸吸 收液 1
o
0
0 m F L 1
氢氧 化钠 吸 收液 按表 并按 图
.
电导 率 小 于
,
( 二 ) 样 品 采 集与 分 析
1
设 计 的两 种 模 式
, ,
串联 1 0 m l 各种 类 型 和 浓 度 的吸 收 液
、
,
进行 实验 室 模 拟实验
;
1
连接采样装 置 流量
是氯 化氢 气 体 检 测 过 程 常见 的 干 扰 气 体 美 国 E P A 则 推 荐 当氯 气 共存 时 用 酸 碱 吸 收液 串联 2 3 系 统 以 避 免 氯气 对 氯化 氢气 体 测 试 的干 扰 「 」 然 而 在 实 际 测 试 过 程 中发 现 酸 性 吸 收液 蒸 馏
、
水 以 及碱 性 吸 收液 均对 氯气有 不 同程度 的 吸 收 氯气 的干 扰
,
废液 不易处 理
。
硝 酸银滴 定法 检 出限 较 高
选 择 性好
仅 能 检测 出 氯
,
的 分 析样 品
。
离 子 色谱 法 准 确 度 高
。
但 氯 气共 存 时
,
用碱性吸
,
氯离 子 对 测 定 结果 产 生 严 重 干 扰
,
根据 对 北 京 市几大 类 固 定 污 染 源 废气 的 检 测
、 。
,
氯气
一
其 可 在碱性 吸 收 液 中形 成氯离
,
对氯化氢气 体 测 试 产生 正 干 扰 结果发 现
,
本 研 究采 用 水
可 采用 酸
。
碱
,
,
酸
一
碱 两种 串 联 系统采 集氯化 氢气 体 和 氯 能有 效
,
当 固 定污染 源 废气 中氯气含量 较 低时 当氯气含量 较 高 时 氯气
,
直 接采 用 水 做 吸 收液采集氯化氢 样 品
一
其 可 在碱性 吸 收 液 中形 成氯离
,
对氯化氢气 体 测 试 产生 正 干 扰 结果发 现
,
本 研 究采 用 水
可 采用 酸
。
碱
,
,
酸
一
碱 两种 串 联 系统采 集氯化 氢气 体 和 氯 能有 效
,
当 固 定污染 源 废气 中氯气含量 较 低时 当氯气含量 较 高 时 氯气
,
直 接采 用 水 做 吸 收液采集氯化氢 样 品
是氯 化氢 气 体 检 测 过 程 常见 的 干 扰 气 体 美 国 E P A 则 推 荐 当氯 气 共存 时 用 酸 碱 吸 收液 串联 2 3 系 统 以 避 免 氯气 对 氯化 氢气 体 测 试 的干 扰 「 」 然 而 在 实 际 测 试 过 程 中发 现 酸 性 吸 收液 蒸 馏
、
水 以 及碱 性 吸 收液 均对 氯气有 不 同程度 的 吸 收 氯气 的干 扰
。
,
酸
、
蒸馏 水