免疫组化技术ppt课件

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未封闭内源性过氧化物酶
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胃固有膜腺体
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3.假阴性反应:
⑴ 组织固定不当或固定时间过长; ⑵ 抗体效价过低或久置失效; ⑶ 组织中抗原被粘稠基质或分泌物阻隔; ⑷ DAB或H2O2的浓度不当。
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五、免疫组织化学在肿瘤诊断和鉴别诊断 中的应用
(一)在肿瘤诊断中应用免疫组织化学染色的原因: 1在常规病理活检中,通常有5~10%的疑难病例不能明确诊断。 2形态结构相似的肿瘤可为不同的组织来源(如未分化癌和恶性
在病理学外检工作中可用于对不同来源,HE难以诊断的的肿瘤进行确诊 和鉴别诊断。
其基本原理是应用抗原与抗体接触后可形成“抗原-抗体复合物”的化学 反应,以检测组织或细胞内抗原(或抗体)的技术。
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Immunohistochemistry
Esophageal carcinoma
E-cad + in membrane Wu Ming-Yao et al.
图8
图9
图10 免疫组化结果: 肿瘤细胞Vimentin(+)
图11免疫组化结果:
肿瘤细胞(CD117+)
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抗原修复
从应用病理技术观点来看,福尔马林组织标本固定 术就像一把双刃剑:
福尔马林(10%甲醛溶液)是一经典的常规病理 诊断用组织样本固定剂,然而缺点是其对免疫组 织化学及原位杂交信号检测是有损害作用。
⑵ 背景染色低(相对); ⑶ 双PAP敏感性更高,但背景相对较重。
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(四)ABC法: 1981年美籍华人许世明发明了ABC法
Vector

第13章 免疫组织化学技术(共42张PPT)

第13章 免疫组织化学技术(共42张PPT)
➢ 电镜原位杂交技术,能够在超微水平上精确定出基 因位点
免疫胶体铁细胞化学染色 法
胶体铁是一种阳离子胶体,将抗体分子标记上胶体铁,通 过普鲁蓝反应呈色,胶体铁颗粒有一定大小,还具有一 定电子密度,可用在电镜和光镜水平的抗原定位研究。
酶免疫电镜技术
酶免疫电镜技术是利用酶的高效率的催化作用对其底物 的反应形成不同的电子密度,借助于电子显微镜观察 ,证明酶的存在,从而对抗原进行定位。
LSCM 应用广泛
细胞器研究-籍特异性荧光探 针。图像清晰,可动态观察 活细胞
罗丹明123染细胞线粒体
鬼笔环肽染涡虫纲扁虫肌动蛋白丝
肿瘤细胞间通讯研究
检测人类癌细胞表皮生长因子
Y
Y
Z
Z
X
X
焦平面(水平面或xy切面)及沿光轴(垂直平面或xz切面)光学切面模式图
分层扫描、光学切片
细胞测量
细胞“CT”片
四、链霉亲合素-生物素法 (LSAB)
链霉亲合素(Streptavidin SA)是从链霉菌培养物提取的一种纯 蛋白,不含糖基,有4个生 物素结合位点,并且具有高度的亲 和力,其功能类似亲合素。
利用生物素结合的二抗与酶标记的链霉亲合素蛋白就组合成酶标链霉亲合 素-生物素方法
第五节 免疫电镜技术
一、免疫标记电镜技术的原理
原理:是以游离的亲合素作为桥联剂,利用亲合素的多价性,将检
测反应体系中抗原、生物素化抗体复合物与标记生物素联结起来 ,达到检测反应分子的目的。 由于生物素化抗体分子上连有多个 生物素,因此,最终形成的抗原-生物素化抗体-亲合素-酶标生物 素复合物可积聚大量的酶分子;加入相应酶作用底物后,即会产 生强烈的酶促反应,从而提高检测的灵敏度。
藤黄微球菌 绿色-活菌 红色-死菌 酶免疫组织化学技术的应用

《免疫组织化学技术》PPT课件

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双桥PAP法原理
• 该法是PAP法的改良法,通过两次连接桥 抗体和PAP,在抗原抗体复合物上结合比 PAP法更多的酶分子,形成Ag-Ab1-Ab2PAP-Ab2-PAP复合物,最后通过PAP复合 物中的HRP催化底物显色。
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双桥PAP法技术要点
• (1)、(2)、(3)、(4)和(5)同 PAP法。
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PAP法的原理
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PAP法技术要点
• (1)、(2)、(3)和(4)同间接法。 • (5)加PAP复合物,温育,使形成Ag-
Ab1-Ab2-PAP复合物,洗涤. • (6)加底物,光镜下观察显色结果。
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PAP法的方法评价
• PAP法未经化学交联,故避免了抗体和酶活性 的降低,并省去酶标记抗体需纯化的繁琐过程。 PAP是由2个抗酶抗体和3个过氧化物酶分子组 成的复合物,稳定性好,酶分子不易在染色冲 洗过程中脱落。PAP中不存在游离的免疫球蛋 白,不易产生非特异性染色,因而特异性、敏 感性和重复性良好,比直接染色法、间接染色 法和酶桥法更敏感。缺点是PAP复合物制备过 程较复杂。
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免疫组化技术要点
• 标本的制作 • 抗体的选择 • 温育 • 改善标本的透过性 • 设立对照试验 • 免疫组化的结果判断
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标本的制作
• 标本的类型
1.组织切片:①冷冻切片;②石蜡切片 2.印片 3.涂片
• 标本的固定 • 标本的保存 • 酶消化处理
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设立对照试验
• (6)加Ab2,温育,形成Ag-Ab1-Ab2PAP-Ab2复合物,洗涤。

免疫组化技术实用篇教学课件

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2023免疫组化技术实用篇教学课件pptcontents •免疫组化技术简介•免疫组化技术实验流程•免疫组化技术实验数据分析和解读•免疫组化技术实验优化和提升•免疫组化技术前沿进展和发展趋势目录01免疫组化技术简介免疫组化技术是一种用于研究生物组织中蛋白质表达和分布的生物学技术。

定义免疫组化技术分为直接法和间接法两大类,其中间接法应用最为广泛。

分类定义与分类直接法利用特异性抗体直接与组织切片中的目标抗原进行反应,形成抗原-抗体复合物,再用标记物进行显色,以检测抗原的存在。

间接法利用特异性抗体与组织切片中的目标抗原进行反应,形成抗原-抗体复合物,再用标记物进行显色,以检测抗原的存在。

免疫组化技术的原理1免疫组化技术的应用23免疫组化技术可用于疾病诊断,如癌症、自身免疫性疾病等。

疾病诊断免疫组化技术可用于科学研究,如在细胞和分子水平上研究生物大分子的相互作用和功能。

科学研究免疫组化技术可用于药物研发,如检测药物在组织中的分布和作用。

药物研发02免疫组化技术实验流程包括组织样本、抗体、抗原等;实验准备实验材料准备如显微镜、染色机等;实验仪器准备熟悉实验操作流程和注意事项。

实验操作准备切片制作将组织样本制作成切片,并进行脱蜡、水化等处理;加一抗将抗体稀释后加入切片中,孵育适宜时间;抗原修复使用抗原修复液对切片进行修复,以暴露出抗原;加二抗将标记有荧光素的二抗加入切片中,孵育适宜时间;阻断加入阻断液,以抑制内源性过氧化物酶活性;观察与拍照用荧光显微镜观察染色结果,并进行拍照记录。

实验步骤及操作流程实验注意事项实验前务必熟悉操作流程和注意事项;对于不同的组织类型和抗体,应根据具体情况调整实验条件和操作步骤;实验过程中要注意安全,避免受伤和感染;在实验过程中要保持实验室的清洁和整洁,遵守实验室规范。

03免疫组化技术实验数据分析和解读03定量PCR使用荧光定量PCR技术,检测样本中特定基因的表达水平,分析免疫组化染色的结果。

《免疫组化技术》课件

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特点
高灵敏度、高特异性、定位准确、可 定量分析等。
免疫组化技术的应用领域
肿瘤诊断与鉴别诊断
检测肿瘤标志物,辅助 临床诊断。
病理学研究
探索疾病发生、发展机 制,为新药研发提供依 据。
药物作用机制研究
研究药物作用靶点,评 估治疗效果。
生物医学研究
用于基因表达、蛋白质 定位等研究。
免疫组化技术的发展历程
结果解读的注意事项
排除非特异性染色
非特异性染色可能导致假阳性或假阴性结果, 需通过设立对照等方式排除。
结合临床资料
结合患者的临床资料,如病史、症状、体征等 ,综合分析免疫组化结果的临床意义。
参考相关文献和指南
查阅相关文献和指南,了解目标蛋白的表达与疾病的关系,提高结果解读的准 确性。
05 免疫组化技术的优缺点
抗原的修复与暴露
去除抗原的掩蔽作用,使 抗原暴露出来。
使用蛋白酶、抗原提取液 等。
热修复、酸修复等。
暴露方法 修复方法
目的
抗体孵育与洗涤
抗体选择
单克隆抗体、多克隆抗体等 。
孵育条件
温度、时间、抗体浓度等。
洗涤目的
去除未结合的抗体,减少非 特异性结合。
显色反应与复染
显色反应
酶促反应、化学反应等。
提高特异性
开发更特异的抗体或采用多重免疫组化技术 ,降低交叉反应的发生率。
增强结果稳定性
通过标准化实验操作和质控,确保实验结果 的稳定性和可靠性。
06 免疫组化技术的应用案例
肿瘤诊断与鉴别诊断
肿瘤诊断
通过免疫组化技术检测肿瘤组织中的 特异性抗原,有助于确定肿瘤的性质 和来源,为临床提供准确的诊断依据 。
19世纪末

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阳性细胞的染色特征:
①阳性细胞的染色分布有三种: 胞浆;细胞核;细胞膜表面
②阳性细胞分布:灶性;弥漫性
③染色强度不一
④切片边缘,刀痕or组织折叠,坏死,挤压区, 胶原结缔组织等常表现为相同的阳性染色强度。
对于阳性结果的定量判断: -,+,++,+++等分级和计数统计
第二十六页,本课件共有45页
第三十七页,本课件共有45页
免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断原则: ①免疫组化用于病理诊断及鉴别诊断,必须以HE染色的
形态学为基础,免疫组化只能作为辅助手段。不能把 免疫组化染色作为诊断的“金标准”。
②免疫组化对良、恶性的判断仅供参考。
③免疫组化用于判断组织起源,分型,预后的估计。
④免疫组化染色不好或出现相互矛盾的结果时,以形态学为 准。
第四页,本课件共有45页
显示物: ➢酶标反应:
①碱性磷酸酶(Alkatine phasphotase,AP)
AP与不同的底物(萘酚As-Mx、快蓝、快红)作用, 可形成不同颜色的终产物。用新品红(New fuchsine) 显色,可形成不溶于有机溶剂的红色沉淀,不褪色。
②辣根过氧化酶(Horseradise peroaidase,) HRP:底物为DAB-四盐酸二氨基联苯胺,产生棕色 沉淀,不溶于有机溶剂,不褪色。
前列腺特异性抗原(PSA): 甲胎蛋白(AFP):
甲状腺球蛋白(Tg):
第三十页,本课件共有45页
软组织标记
软组织:全身各处的纤维结缔组织,脂肪组织,
肌肉组织,滑膜组织及血管淋巴组织。
肌动蛋白(Actin):分布于所有的肌型细胞中
肌红蛋白(Myoglobin):是骨骼肌肌浆中的一种

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三 华
特点
优点
特异性强,定位准;
结果直观;
形态学改变与功能和代谢相结合;
组织标本可用石蜡保存进性回顾性研究。
缺点
步骤多,影响实验成败的因素多;
以定位、定性和半定量研究为主,绝对定量
分析尚需标准化。
第四页,共28页。




室 李 三 华
二 免疫组化技术的基本步骤
1.制片
组织切片(石蜡切片、冰冻切片)
IHC,WB,FC,ELISA,IP; 石蜡切片(IHC-P),冰冻切片(IHC-Fr),
甲醛固定冰冻切片(IHC-FoFr)。 (5)与抗原结合的部位
亚型, C-或N-,胞外区域或胞内区域。 (6)公司,价格。
第十七页,共28页。



验 室 李 三
国外主要抗体试剂公司

用途
公司
用途
最全 离子通道



常用酶
辣根过氧化物酶( Horseradise peroaidase,HRP)
底物:DAB(四盐酸二氨基联苯胺),产物为棕褐色。
碱性磷酸酶(Alkatine phasphotase, AP)
底物:NBT(四氮唑蓝),产物为紫蓝色。
葡萄糖氧化酶(glucoseoxdase,GOD)
底物:葡萄糖,产物为蓝色。
第二页,共28页。

心 实 验 室

应用


凡是组织细胞内具有抗原性的物质
(肽类、蛋白质、细胞因子、受体、激素
、神经递质、核酸、表面抗原)或抗体均
可用免疫组织化学方法显示而进行定性、
定位分析或定量研究,进而深入研究其

免疫组化实验方法ppt课件

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非特异吸附,常用牛血清白蛋白 (5)防腐剂:微生物生长会干扰抗原抗体反应,稀释液和抗体液中加入
适量的叠氮钠或硫柳汞以防腐 (6)温度和时间:较高的反应温度(37℃)可加速抗原抗体结合反应,
低温有利于抗原抗体结合率的提高 (7)洗涤:除去未结合抗原或抗体,除去非特异性吸附造成的背景染色。
选用自来水、生理盐水或PBS等,加去污剂并在洗涤过程中加以振摇
免疫组化实验标本
• 组织标本(石蜡切片和冰冻切片)
• 细胞标本(组织印片、细胞爬片和细胞涂 片)。
• 石蜡切片对于组织形态保存好,且能作连 续切片,有利于各种染色对照观察;还能 长期存档;
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
(4)切片经染色后,应及时观察并照相。切片在4℃ 冰箱内过夜,其荧光强度将减弱约30%。
(5)调整抗体稀释度以获得最佳染色效果,以背景 非特异性染色最小为标准,对每一批抗体必须试验 摸索,找出最佳稀释度。
(6)所购抗体应及早使用,尽量减少抗体溶液的冻 融次数。
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
(2)非醛类固定剂:适用于多肽类激素的组织固定,常与戊二醛或多聚 甲醛混合使用。
(3)丙酸及醇类固定剂:沉淀蛋白质和糖,保存抗原性较好。但对低分 子蛋白质、多肽及胞浆内蛋白质的保存效果较差,和其它试剂混合使 用加以解决,如加冰乙酸、乙醚、氯仿、甲醛等。
3.常用的固定方法--浸入法和灌注法(适用于动物实验研究)
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火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去

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笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
一.发展简史
1941年 Coons 首先用荧光素标记抗体—检测 肺组织内的肺炎双球菌获得成功。
60年代 Akanke建立酶标抗体技术——铁蛋白 标记Ab技术。
70年代 Stemberger 改良上述技术,建立辣根 过氧化物酶——抗体过氧化物酶(PAP)技术, 使免疫细胞化学得到广泛应用。
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免疫组化染色观察模型大鼠治疗后粘膜EGF表达情况
正常组
模型组
低剂量组
中剂量组
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高剂量组
雷尼替丁组
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免疫组化染色观察模型大鼠治疗后粘膜EGFR表达情况
正常组
模型组
低剂量组
中剂量组
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高剂量组
雷尼替丁组
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结论
EGF和EGFR在胃溃疡粘膜表达强度呈 平行变化,表示药物在治疗胃溃疡过程 中,可能通过促进EGF与EGFR表达、进 而促进粘膜的修复过程。
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三 免疫组化的基本流程
1.染色前处理
5.一抗孵育
22..细细胞胞通通透透、、封封 闭闭内内源源性性过过氧氧化化 物物酶酶
3.抗原修复、暴 露抗原决定簇
4.封闭非特异性 蛋白
6.二抗孵育 7.染色 8.显色
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染色前处理
主要包括取材、脱水、浸蜡,福尔马林固定,防 脱片处理,以及脱蜡与水化。脱蜡与水化的目的是确 保抗体等其他试剂能够充分与组织中抗原等结合发生 反应。若脱蜡和水化不全容易产生非特异性背景着色。
免疫组化技术
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主要内容
一.免疫组化的发展简史 二.免疫组化的原理 三.免疫组化的基本流程 四.免疫组化在药理学中的应用
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✓合适的抗体稀释度: 过高,过低均会导致阴性结果。 即用型抗体; 浓缩型。
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✓减少或消除非特异性染色的方法: 非特异性染色: 原因: 方法:
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✓对照: 阳性对照:用一直抗原阳性的切片与
待测标本同时进行免疫细胞化学染色,阳性对 照应呈阳性结果,即为阳性对照。
阴性对照:用不含一直抗原的标本作 对照,实验结果为阴性,即为阴性对照。阴性 对照中还包括空白对照、替代对照、吸收和抑 制对照等,用以排除假阳性结果。
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⑥加过氧化物酶标定的链菌素亲生物素,370C, 30min; ⑦以上每步后均用PBS液洗3×3min; ⑧用过氧化物酶基质液(DAB基质液)显色5-15min。 在光镜下观察。 ⑨自来水冲洗,苏木素浅染,自来水冲洗还蓝, 梯度酒精脱水,干燥,二甲苯透明,中性树胶封固。
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免疫组化常见问题的处理: ✓组织材料的处理:
染色
特异性染色
非特异性染色
显色部位
特定细胞或间质
细胞和间质均匀染色或更强
显色定位 显色程度
特定,具有结构性同Fra bibliotek部位呈不同程度显 色
无特定部位,无结构性
无分布规律,某一片均匀着

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阳性细胞的染色特征: ①阳性细胞的染色分布有三种:
胞浆;细胞核;细胞膜表面 ②阳性细胞分布:灶性;弥漫性 ③染色强度不一 ④切片边缘,刀痕or组织折叠,坏死,挤压区, 胶原结缔组织等常表现为相同的阳性染色强度。
对于阳性结果的定量判断: -,+,++,+++等分级和计数统计
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淋巴细胞标记物: 白细胞共同抗原(LCA, CD45):主要分布于T, B细胞,
单核细胞,粒细胞表面。 CD20: B细胞标记物。 CD45RO、CD3:T细胞标记物。 CD57:为自然杀伤细胞的标记物。 CD38:为浆细胞的标记物。 CD68:主要标记各种组织中的巨噬细胞。
固定液为:10%中性福尔马林液; 4%多聚甲醛磷酸缓冲液(PH7.4);
固定时间:8-24hr 组织大小:2*1.5*0.3cm
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✓防脱片处理: 多聚-L-赖氨酸; 硫酸铬钾明胶液。
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✓增强特异性染色的措施和方法: 1)蛋白酶消化:a、胰蛋白酶消化
(0.05-0.1%); b、胃蛋白酶消化(0.4%)。 2)热诱导的抗原修复: 方法:微波960C, 10min; 直接加温方法 1000C, 10min; 高压锅 1200C, 10min; 热处理液:0.01mol/L PH6.0 柠檬酸缓冲液
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神经内分泌标记物: 嗜铬素A(Chromogranin, CgA):
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以LSAB法为例简单介绍染色步骤: ①石蜡切片脱蜡-水; ②3%H202抑制内源性过氧化物酶15min; ③每张切片加10-20ul非免疫性动物血清,室温孵育 5min; ④加特异性一抗,370C孵育30-60min,or 40C过夜; ⑤加20ul生物素标记的第二抗体,370C ,30min;
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S-P法(LSAB): 采用生物素标记的第二抗体与链霉素生物素蛋
白连接的过氧化物酶及基质素(底物)混合液来测 定细胞和组织中的抗原。
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Envision: 原理:第二抗体上标记有多聚物酶(HRP or AP)
复合物与第一抗体结合。二抗上的多聚物可结合许多 的HRP分子,使信号有显著提高,敏感性较PAP法,ABC 法高出几十倍,背景因多聚物葡聚糖是人体内不存在, 无非特异性干扰,尤其是多聚物酶分子结合的第二抗 体孵育时间短,该方法更省时,简便。
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免疫组织化学的结果判断应非常严谨,阳性细胞 的染色分布有三种类型:胞浆型、细胞核型和细胞膜 表面型。阳性细胞显色深浅可反映出抗原的浓度,并 以此作为定性、定量和定位的依据。
阳性细胞的染色常定位于细胞,并于阴性细胞间 有明显间隔,而非特异性染色常不限于单个细胞,而 是累及一片细胞,两者可显著区别。
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➢胶体金: •指金的水溶胶(以微小粒子分散在水溶液中, •免疫电镜观察
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主要方法: •直接法: •间接法:经过了第二抗体放大效应
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PAP法:以过氧化物酶和抗过氧化酶抗体形成复合
物,通过第二抗体的桥接与第一抗体结合,然后以 酶底物反应检出。
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•ABC法: 生物素(Biotin)和卵白素(Avidin)为具有高 度亲合性的物质,一个卵白素分子可结合4个生 物素。当生物素标上特定的标记物质后or与抗体 结合后仍能与卵白素结合,因此,将抗体结合上 生物素,然后与卵白素和带有特殊标记物的生物 素的结合反应,而以适当方式显示。
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显示物: ➢酶标反应: ①碱性磷酸酶(Alkatine phasphotase,AP) AP与不同的底物(萘酚As-Mx、快蓝、快红)作
用,可形成不同颜色的终产物。用新品红(New fuchsine)显色,可形成不溶于有机溶剂的红色沉 淀,不褪色。
②辣根过氧化酶(Horseradise peroaidase,) HRP:底物为DAB-四盐酸二氨基联苯胺,产生棕 色沉淀,不溶于有机溶剂,不褪色。
组织化学技术
江苏大学 基础医学与医学技术学院 卢小东
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组织化学的基本概念: 组织化学:组织水平,对组织内存在的各种物
质进行定性、定量以及其局部的和移动的部位分 析的方法 • 免疫组织化学:基于抗原抗体反应 • 酶组织化学
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疾病的病理学研究概括起来主要在基因和蛋白 水平上进行的研究。
免疫组织化学方法主要用于基因蛋白质水平 表达的研究。
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➢荧光标记:荧光素标记抗体 •异硫氰酸荧光素(Fluorescien isothioyarale, FITC)520-530nm •四甲基异硫氰酸罗达明(Teramethyle rhodamine isothiecyanata, TRITC) 620nm •四乙基罗达明(Teraethyle rhodamine B200, RB200)590-600nm
蛋白表达=> 分布,定位,定量; 蛋白表达与与肿瘤生物学行为及预后关系等
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材料: •抗体:
✓多 克 隆抗 体 :为 针 对多 个 抗原 决 定簇的抗 体,为产生抗体的动物血清或免疫球蛋白。 ✓单 克 隆 抗 体 : 为 一 个 B 淋 巴 细 胞 分 化 增 殖 产 生的抗体,可识别有限的抗原决定簇,特异 性强。
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