赋码系统-企业端操作规程(上)
标准操作、维护保养规程：电子赋码软件系统操作规程
1.目的建立电子赋码软件系统设备的标准操作规程，保证该设备的正常运转。
2.范围适用于电子赋码软件系统的操作3.责任3.1设备管理人员负责电子赋码软件系统标准操作规程的制定3.2岗位操作人员负责按标准操作规程进行操作，设备及生产管理人员及QA负责监督实施4.内容4.1首先，打开网页版服务端天津希凝赋码管理系统输入密码1，进入服务端4.1.1导入产品信息：产品管理——产品信息管理——导入——浏览——导入成功。
4.1.2导入药监码：码管理——药监码导入——浏览——导入4.1.3建立包装流程：码管理——包装流程管理——新建4.1.4建立生产指令单：赋码管理——生产指令单——新建——保存——审批——通过——输入密码——确定，到此，服务端需要操作的已经完成，接下来，去客户端开启任务，正常生产就可以了。
注：提示密码输入senior4.2打开客户端，开始生产：赋码生产——开始生产——选择生产线——选择生产方式——选择所要生产的指令单——启动4.3生产中常见问题4.3.1打印三级监管码时不小心撕毁了：答：赋码管理——输入任意一个与此大箱码有关系的小盒或者中包码——查询——选择打印机——打印（若打印二级码，与此操作相同）4.3.2大箱内的实物数量与电脑计数不符.例如：箱内400，电脑计数399必然有一个扫描时漏掉了.例如：箱内399，电脑计数400那就是与上一箱的中盒混淆了，就要一箱一箱往上追溯。
查询大箱内的每个中盒，看是否与大箱码对应，将大箱与中盒放在相对应的位置。
4.3.3一箱内有一个小盒损坏：答：需要一个没有关联关系的小盒去进行替换，步骤：赋码管理——替换——输入新码和旧码——确定4.3.4删除某一包药或者大箱的关联关系：赋码管理——输入码——删除——确定4.3.5生产结束后，导出关联关系，需要去服务端里操作，步骤：打开服务端——赋码管理——生产指令单——导出——确定下载，然后下载选择自己保存的路径。
赋码机标准操作规程(3篇)
第1篇一、总则为确保赋码机的正常运行，提高赋码效率和质量，保障产品质量，特制定本规程。
本规程适用于所有使用赋码机的操作人员。
二、设备要求1. 赋码机应保持清洁、干燥，防止灰尘、油污等污染。
2. 赋码机应放置在通风、防尘、防潮的环境中。
3. 赋码机应定期进行保养和维护，确保设备性能稳定。
三、操作前的准备1. 操作人员应穿戴整洁的工作服，佩戴安全帽。
2. 操作人员应熟悉赋码机的操作规程和设备性能。
3. 检查赋码机各部件是否完好，电源线、数据线等连接是否牢固。
4. 检查赋码机的打印效果，确保打印清晰、完整。
四、操作步骤1. 开启赋码机电源，待设备启动完毕。
2. 根据产品要求，选择合适的赋码方式（如：激光打印、喷码打印等）。
3. 设置赋码参数，包括赋码内容、字体、字号、颜色等。
4. 将产品放置在赋码机指定位置，确保产品与赋码机保持一定距离，避免打印偏差。
5. 启动赋码机，进行赋码操作。
6. 观察打印效果，如发现问题，立即停止操作，检查原因并进行调整。
7. 赋码完成后，关闭赋码机电源，整理现场。
五、注意事项1. 操作过程中，严禁触摸赋码机内部部件，以免损坏设备。
2. 操作过程中，严禁使用尖锐物品刮擦赋码机表面，以免影响打印效果。
3. 赋码机运行时，严禁将手或物品伸入赋码机内部，以免发生意外。
4. 赋码过程中，如遇紧急情况，应立即停止操作，关闭赋码机电源，确保安全。
5. 赋码完成后，及时清理赋码机表面和操作台，保持现场整洁。
六、维护保养1. 定期清理赋码机表面，保持设备清洁。
2. 定期检查赋码机各部件，确保设备性能稳定。
3. 定期更换赋码机墨盒、色带等消耗品，确保打印效果。
4. 定期对赋码机进行保养和维护，延长设备使用寿命。
七、异常处理1. 赋码机出现故障时，应立即停止操作，关闭赋码机电源。
2. 检查故障原因，如属简单故障，可自行处理；如属复杂故障，应及时联系设备维修人员。
3. 在设备维修期间，应采取临时措施，确保生产进度。
爱创-电子监管码赋码系统(药厂)操作流程。
Q Q :172458296药品电子监管码软件操作规程说明：（我们使用“爱创”赋码系统，使用以来我自己发现爱创的sop 复杂难懂，不适宜初学者学习。
因此我根据自己在实际使用时的操作流程特编写了药厂切实可用的SOP ，如有不足欢迎讨论，qq ：172458296。
）“SFDA 企业客户端”简称“S 客户端”；“ 外包监管码系统FM 端”简称“FM 端”；生产客户端简称“TTS”所有的文件路径、目录，编号/批号等自己根据情况自身情况可任意更改。
1、“S 客户端”登陆软件：打开药品监管系统—企业端→点登陆→输入密码8个8→登陆。
2、“S 客户端”药品信息维护：登陆后双击左侧信息管理→药品目录→详细信息→填写药品的详细信息包装规格等→点新增→点提交→下载药品信息，下载的药品信息 “products ” 文件用优盘导入到外包监管码FM 端。
3、监管码申请、下载、解密、复制、导入FM 、导出印刷：申请（S 客户端）：登陆后双击左侧监管码管理→监管码申请→填写基本资料（查找药品名称）→填写或选择药品规格→填写包装关联关系（1级码为小盒，2级码为中盒或大箱）或包装比例，填写数量等→提交→在电脑“F:\药品电子监管码文件”下填写“监管码申请下载记录” →保存。
下载（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码下载→点查询→下载刚才申请的监管码，保存至“F:\药品电子监管码文件”。
解密（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码解密→点浏览→解密刚才下载的监管码。
复制（S 客户端）：在电脑“F:\药品电子监管码文件”找到刚才解密的文本文件，如“前列舒乐片_20140417-001_8164292000083000-002_盒2板_1”和“前列舒乐片-200盒_20140417-001_8870812000000415-001_盒2板_2”。
如果是2级包装就解密俩文件，如果是3级包装就解密3个文件。
复制到U 盘，导进外包监管码系统FM 端。
中国药品监管码赋码操作规程
中国药品电子监管码赋码操作规程目的：建立药品电子监管码赋码操作规程，规范药品电子监管码的申请、赋码、核销等操作程序，确保电子监管码在整个生产过程中的准确、规范。
范围：本规程使用于电子监管码申请、赋码及出库整个过程。
职责：总工办、生产部、物控部内容1、电子监管码的申请、下载、解密1.1由数字证书保管员从中国药品电子监管网系统提出监管码申请，选择需申请监管码的药品通用名、剂型、规则、包装规格，并输入包装比例、申请数量等信息。
1.2监管码生成后，通过“监管码下载”页面下载已经生产的监管码文件，下载完监管码后，进行确认，点击“监管码解密”菜单，选择监管码加密包文件，然后点击解密进行解密操作。
2、信息导入2.1产品信息导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中点击“产品信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”选择导入路径，找到从中国药品电子监管网下载的产品信息文件(*.xml文件),点击“导入”后,将产品信息导入服务器数据库中。
2.2监管码导入，由在线赋码操作系统控制台主菜单“数据文件管理”中的“监管码信息导入”,在打开的窗口中点击“浏览”,选择要导入的监管码文件(*.txt文件),文件打开后会在中间的表格中预览要导入的监管码信息,确认无误后,点击下方“导入”按钮导入监管码文件。
2.3下载后的药监码文件名称和文件格式不能随意更名，否则将无法正常导入赋码系统，由于药监码文件名称中含有系统需要的信息，文件名和格式为国家药监局制定的标准格式不可更改。
3、生产前基础信息设置3.1点击“生产线管理”点击“添加”建立生产车间，生产线，工位，并可通过“添加”、“修改”和“删除”、和对车间、生产线、工位信息进行相应操作。
3.2点击“设备信息管理”添加赋码线所使用的设备信息，扫描枪，固定扫描器属于输入设备，打印机显示牌属于输出设备；点击“设备关联”对已经存在的设备，进行组合关联操作,设置其所在的工位，和其工作包装级别。
药品电子监管码赋码系统操作规程
分发部门1 主题内容本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。
2 适用范围本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。
3 职责数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。
包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。
药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。
条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。
库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。
QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。
QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。
4 内容4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。
4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。
4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。
4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。
操作方法:直接点击[手输入条形码]。
4.2 药监码管理4.2.1 药品信息导入药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文件，添加到指定目录。
完成产品信息导入。
4.2.2药品信息关联：将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联，点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息 ,如下图:完成药品信息的关联4.2.3 码资源管理4.2.3.1 药监码导入将下载的药监码文件（*.txt文件）导入到赋码系统。
操作：‘码资源管理’‘药监码导入’选择药监码的保存目录，‘打开’最后点击‘码资导入’即完成码资源导入。
嘉华标准操作规程
嘉华E9赋码系统1.赋码系统：包括系统登录，生产任务，监管码，产品，统计分析，工具箱等功能模块。
1.1登录系统：在浏览器中输入系统地址，进入登陆界面，输入用户名和密码点击“登录”按钮。
如果输入错误请根据错误提示重新输入。
1.2生产任务：此模块包含6个小模块（1.生产任务2.包装关系调整3.返工4.生产线5.生产任务完成6.取检码查询）。
是关于企业在生产中的执行程序和管理的一个重要模块。
1.2.1生产任务：点击“生产任务”。
点击“新增”按钮来进行操作添加新的生产任务。
首先是选择“产品”，“包装规格”，“任务数量”，当我们保存成功后就会显示出未审核的状态。
因为还没有进入审核状态，只有通过管理员审核过才可启动此任务。
添加完后，打开刚才新建的任务进行审核操作。
点击“审核”填写审核人和日期，审核通过后可以看见“启动”按钮，同时状态变成已审核。
在启动任务的前提下，确保我们的服务端和生产客户端的服务和界面都要开启这样才能保证我们的生产线正常的运行。
执行启动准备要执行任务时候，先开启我们的服务端。
当我们把这个服务端启动起来后。
我们在把客户端进行连接。
先输入用户密码登陆生产管理客户端，当登陆后查看新建的任务是否出现在生产管理客户端内，如果出现，先选择任务，在点击开始按钮进行生产。
任务变成运行状态，当我们遇见事情或者想停止生产的话，在生产管理客户端界面点击“停止”按钮，停止后，赋码软件主界面就会显示“启动和完工”按钮。
1.2.2取检：点击“取检”模块，主界面显示取检的信息列表。
点击“新增”建一个取检单，在文本框中输入你取检的监管码，然后点击“确定”按钮这样每个监管码的详细信息就会显示出来。
然后点击“保存”按钮。
这样一个取检单就可以形成了。
取检功能还包括“编辑”、“删除”、“查询”、“刷新查询功能：可以根据取检单号和生产任务号，进行查询取检单。
1.2.3包装关系调整：包括“验证”、“创建”、“替换”、“解除”。
验证：可以根据输入的码，来进行比较，是否是父子关系，以及显示出此码的包装关系和子码的验证。
赋码系统-企业端操作规程(下)
6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。
包括移除关联关系，创建关联关系和替换码。
实现取消上级关系，取消所有关系，手工创建零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。
通过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。
6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.3注意：6.1.1.3.1取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原始状态。
6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。
当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。
6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，但是包装状态不变，仍为散装。
6.1.1.3.4 2级码取消上级关系后，这个2级码的状态变为未使用，但是它的子码的父码并不清空，需要继续对1级码取消上级关系。
6.1.1.3.5父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。
6.1.1.4取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.5输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。
取消所有关系后，原1级码的状态变为1级已打印，未包装。
6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态’的复选框。
如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1级未使用。
如果不选择，那么不更新码的级别，2级还是2级，3级还是3级。
码状态变为已打印。
6.1.1.7输入码为大箱码，大箱码码状态变为未打印，1、2级码的要进行从新扫描，大箱码会自动生成。
赋码管理系统操作流程 爱创TTS系统 自动贴标打印
TTS赋码生产操作流程一、生产前准备1.线路检查检查各线路连接正常，连接电源总开关，打开压缩空气阀门。
查看并确保各部件均已正常通电、输送带上没有杂物。
2.打印测试监管码2.1打印前检查打印机的碳带与打印纸、标签长度是否正确并且足够。
将适用的碳带和打印纸在打印机上正确装好，打开打印机电源。
2.2监管码打印：进入“赋码管理系统”端——“监管码管理——批量打印”，输入“产品名称”。
“包装规格”、“监管码级别”（填写2，表示打印二级码即为中盒码）、“打印数量”。
——点击“批量打印”，设置间隔打印数量（一般二级码为20）、间隔打印时间（一般为11或12）、打印份数（通常为1份）、打印模板（选择所需的模板）2.3监管码保存：将打印好的监管码分品种和级别作好状态标志，并保存于指定位置。
二、生产任务的创建1.操作电脑开机：输入系统开机密码acctrue进入电脑桌面。
点击电脑显示屏桌面上的“中国产品质量追溯系统”，输入“用户名”：admin；“密码”：acctrue 进入系统操作界面。
2.创建任务：单击“中国产品质量追溯系统”操作界面左侧“生产过程管理——生产任务管理”——在“生产线”上的任务列表中需要创建的生产任务的“生产线”（本车间为“针剂车间”）——点击页面右侧“增加任务”后出现一个表格式界面即“生产任务管理”界面（其中红色为必填项），填写任务编码、任务名称、码生成规则（中信药监码）、生产计划、包装规则、包装比例、产品名称、子类编码、包装规格、码生成规则、任务批号、亚批次号、责任人、班组编号、生产日期、有效期止、工控机操作员、计划产量、任务数量和备注等。
填写完成后单击保存按钮将任务添加到数据库中，在该生产线中显示此任务，状态为初始，任务可以修改、删除。
3.审核任务：单击任务命令行上的“审核”按钮，审核新建任务信息准确无误后，单击“确认”按钮，审核成功，同时状态自动变为审核，任务不可再做修改、删除。
此时，在“赋码管理系统”的生产管理中可看到此任务，包括开始任务、暂停任务、结束任务和返工等。
赋码系统企业端操作规程下
赋码系统企业端操作规程下6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。
包括移除关联关系，创立关联关系和替换码。
实现取消上级关系，取消所有关系，手工创立零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。
经过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。
6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.3注意：6.1.1.3.1取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原始状态。
6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。
当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。
6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，可是包装状态不变，仍为散装。
6.1.1.3.4 2级码取消上级关系后，这个2级码的状态变为未使用，可是它的子码的父码并不清空，需要继续对1级码取消上级关系。
6.1.1.3.5父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。
6.1.1.4取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。
6.1.1.5输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。
取消所有关系后，原1级码的状态变为1级已打印，未包装。
6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态’的复选框。
如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1级未使用。
如果不选择，那么不更新码的级别，2级还是2级，3级还是3级。
码状态变为已打印。
6.1.1.7输入码为大箱码，大箱码码状态变为未打印，1、2级码的要进行从新扫描，大箱码会自动生成。
赋码机操作使用规程
操作规程生产部赋码机操作使用规程文件编码：版本号：目录一、目的 (1)二、适用范围 (1)三、内容 (1)四、附件 (6)五、变更历史 (7)一、目的规范生产部赋码机设备操作，确保运行安全。
二、适用范围本文件适用于本公司一般区包装车间赋码机器设备的常规操作。
三、内容1.设备操作人员负责本规程的实施。
操作人员由车间进行岗位操作培训，合格后方能上岗操作。
2.操作规程2.1.开机前的检查与准备2.1.1.确认各线路是否连接紧密。
2.1.2.确认传送带电机运转正常。
2.1.3.检查网络连接是否正常。
2.1.4.检查电眼是否固定紧密，位置正确。
2.1.5.确认打印机与箱体之间距离是否合适，调节打印机挡板及前方框架得当。
2.1.6.检查设备位置是否正常。
a.前后距离是否能达到不卡箱体。
b.检查传送带转角与箱体大小之间角度是否正常，调节传送带挡板。
c.检查（赋码打印机测速转轮）位置及转动有无停顿摩擦力是否正常d.检查封箱机赋码机是否成一线。
2.1.7打开电脑打开VisionPro (R) QuickBuild面板，插入模板，设定双面采集点击中的完成后如下图所示：更改下名称以便区分，在CogJob1上点击右键（左手适用者请在控制面板里自行设定），重命名，完成后如下图所示：1.初始化相机设置双击Image Source设置设定如下：2.添加采集数据点击中的完成如下图所示：添加相应工具完成如下图所示：设置对应设置连线图并且重命名，完成如下图所示：完成后点击中的。
设置照片中心定点双击CogAcqFifoTool1设置完成如下图：双击CogPMAlignTool1,打开如下图所示3.添加识别监管码区域：将菜单切换至区域并选择区域为CogRectangle,在右图中将图放大，将图中蓝色框架拖至监管码区域，并预留相应空间完成如图所示：4.设置为触发模式将硬件自动改为手动，点击观察摄像，调节镜头位置，光圈。
设置好后由手动改为硬件自动。
爱创赋码系统
一、车间操作流程(爱创软件客户端)1．打开电源，开机，输入用户名：administrator，密码：acctrue。
2．双击‘爱创赋码管理系统’，输入用户名：admin，密码：acctrue。
3．开始任务：点击‘任务管理’，点击‘开始’，然后扫描。
4．暂停任务：当任务未完成时，需要下班或者休息，点击‘生产任务管理’，点击‘暂停’，然后‘确定’。
5．结束任务：当确定生产任务已完成，点击‘生产任务管理’，点击‘结束’，然后‘确定’。
6．返工任务：当任务出错严重，无法进行更改，且当前任务生产数量不多时，可点击‘返工’，然后‘确定’。
返工之后，该任务所有的小盒码与大箱码都需要重新扫描。
7．零箱处理流程及系统操作以二级赋码为例：在一工位扫入不满足包装关系的小盒码，然后用异常处理扫描枪扫入‘设置为零箱’的功能码，根据客户显示上的提示，再扫入‘确认’功能码。
然后在二工位用大箱扫描枪扫入大箱码。
零箱完成。
8．拼箱处理流程及系统操作拼箱之前需要先做散装。
即前一批次剩下的不满足包装关系的小盒要做散装，散装状态的小盒不能入库，散装小盒在做拼箱时仍需扫描。
以二级赋码为例：在前一个生产任务A的一工位扫入不满足包装关系小盒码，然后用异常处理扫描枪扫入‘设置为散装’功能码，根据客户显示屏提示，再扫入‘确认’功能码。
这时这这些小盒码的状态为‘散装’。
当这个任务结束后，建立新的生产任务B（与任务A生产同一产品），在任务B的一工位扫入需要与任务A拼箱的小盒码，然后扫入‘设置当前工位为拼箱’，根据客户显示屏提示，扫入‘确认’功能码，再扫入任务A中设置为散装小盒码，然后扫入大箱码，拼箱完成。
9．如果发现大箱有问题，需要重新扫描，首先暂停任务，然后点击‘包装关系管理’，点击‘移除监管码关联关系’，在文本框中输入大箱码，点击‘取消所有关系’。
然后这些大箱码和大箱里面的所有小盒码需要重新扫描。
10．替换码处理：如果发现小盒有破损，此小盒已扫描并且已建立关联关系，可以点击‘包装关系管理’，点击‘替换码处理’，原监管码填写受损小盒码，替换码填写新小盒码，点击‘替换’即可。
劳务赋码操作规程(3篇)
第1篇一、目的为了规范劳务赋码工作，提高工作效率，确保劳务信息准确无误，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于公司内部所有劳务赋码工作。
三、职责1. 劳务管理部门：负责制定劳务赋码相关规章制度，监督赋码工作的实施，确保赋码信息的准确性。
2. 赋码人员：负责具体实施劳务赋码工作，确保赋码信息准确无误。
3. 使用部门：按照规定使用劳务赋码信息，确保信息准确、及时。
四、操作流程1. 劳务信息收集：劳务管理部门负责收集劳务人员的基本信息，包括姓名、性别、年龄、身份证号码、联系方式、工作内容、工作地点等。
2. 信息录入：赋码人员根据收集到的劳务信息，在赋码系统中进行录入。
录入内容包括姓名、性别、年龄、身份证号码、联系方式、工作内容、工作地点等。
3. 赋码：系统自动生成劳务人员的唯一编码，赋码人员对生成的编码进行核对，确认无误后进行赋码。
4. 编码审核：劳务管理部门对赋码人员进行审核，确保赋码信息准确无误。
5. 信息更新：当劳务人员的基本信息发生变化时，赋码人员需及时在系统中进行更新。
6. 信息查询：使用部门需要查询劳务赋码信息时，通过赋码系统进行查询，确保信息准确、及时。
五、注意事项1. 赋码人员需熟悉赋码系统操作，确保赋码信息准确无误。
2. 赋码人员需严格按照规定流程进行操作，不得擅自修改、删除信息。
3. 劳务管理部门需定期对赋码工作进行监督、检查，确保赋码信息准确、及时。
4. 使用部门在查询劳务赋码信息时，需确保信息准确无误，如有疑问应及时与赋码人员或劳务管理部门联系。
六、附则1. 本规程由劳务管理部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施，原有相关规定与本规程不符的，以本规程为准。
通过以上规程，确保劳务赋码工作的规范性和准确性，为公司的劳务管理提供有力支持。
第2篇一、目的为了规范劳务赋码工作，提高劳务人员信息管理效率，确保劳务人员信息准确、完整，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于公司内部劳务赋码工作，包括劳务人员信息的采集、录入、审核、更新和维护等环节。
035监管码赋码系统标准操作与维护规程
天天乐药业GMP文件目的：建立监管码赋码系统标准操作与维护规程。
范围：本规程适用于电子监管码赋码系统操作与维护。
职责：操作工、QA监控员、维修人员。
内容：1 用途本机适用于药品电子监管码需输入的品种,贮存数据用于和国家数据库进行对接。
2 操作规程：2.1开机程序：接通电源，开主机、显示器、打印机、输送带。
2.2生产前管理打开爱创赋码系统，选择用户名，登录。
2.2.1导入产品2.2.2选择基础信息维护中的“产品管理”，在产品列表区，单击“导入产品”按钮，进入产品导入界面。
2.2.3单击“浏览”按钮，选择已申请的产品文件（.xml文件），导入产品信息。
2.3监管码导入2.3.1单击打开“药监码管理”，选择“药监码导入”。
2.3.2选择导入产品名称、包装规格，单击“浏览”，选择导入文件（.txt文件），导入监管码。
注：按此程序依次导入一级码、二级码、三级码。
2.4导出印刷2.4.1单击“导出印刷”，进入导出印刷界面。
2.4.2选择要导出的产品名称、包装规格、填出导出监管码级别和数量，点击“立即导出”。
注：在等待导出期间不能退出当前界面，依此程序可重复导出印刷。
3 生产过程管理3.1在相应的生产线界面中点击“增加任务”，红色字体为必填项，填完后单击“保存”，完成建立生产任务。
3.2打开客户端的爱创赋码管理系统，输入用户名和密码。
3.3单击“生产管理”中的“任务管理”，执行任务，单击命令行的“开始”按钮，显示进度条，加载任务码等数据，完成后可进行扫描操作。
3.4在生产过程中如有破损码需替换，应先暂停任务，单击“包装关系管理”，在“替换码处理”一栏中填入原监管码和替换码，核对无误后点击“确定替换”。
3.5如有监管码标签打印不清，应先暂停任务，单击“监管码管理”，输入要重新打印的监管码，单击“查询”，出现监管码信息，选中后单击“打印选中项”，确定打印，提示完成打印。
4 生产后管理4.1生产结束后单击命令行的“结束”按钮，打开爱创赋码系统，选择生产后管理中的包装管理导出（只有任务为结束状态的才可以导出）。
赋码系统-企业端操作规程(上)
赋码系统-企业端操作规程(上)一、目的：保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。
二、适用范围：本程序适用于赋码系统设备操作。
三、责任者：电子监管主管：车间主任：QA检查员：1准备：1.1检查赋码系统的各部件连接完好。
1.2接通电源，开启赋码码系统的打印机和电脑，进入桌面上的输入用户名和密码。
如图：1.3点击“登录”进入赋码管理系统，如图：码”点击“登录”，进入赋码管理系统,如图：2. FM管理系统，基础信息维护：2.1产品管理2.1.1增加产品操作2.1.1.1在产品列表区，单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。
产品编码：给增加产品的一个编号；产品名称：生产药品的名称；子类编码：这个产品属于哪个类别，给它的一个编号；剂型：如片剂、瓶等；制剂规格：如10mg、30mg；批文号：如国药准字H63020015；包装规格：如10T*2板；计量单位：如盒装；使用状态：现在使用或停用；创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间，不能修改）2.1.1.2单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中，同时在产品列表中显示出来。
2.1.1.3注意：2.1.1.3.1创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写），创建时间为下拉选择项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用），2.1.1.3.2不要填写相同的产品编码和子类编码，否则系统会提示“该产品已存在，请修改产品编码和子类编码。
2.1.2.导入产品信息操作2.1.2.1在产品列表区，单击“导入产品”按钮，2.1.2.2点击“浏览”，查找到“产品信息”所在位置，如图：2.1.2.3点击“导入”即可完成，如图：2.2打印模板管理2.2.1单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。
添加操作2.2.2单击“保存”按钮，弹出保存成功对话框。
2.2.3单击“编辑模板”按钮，会弹出如下的一个程序，通过它设置标签的打印格式，调整格式和绑定数据库字段等。
07药品电子监管赋码系统操作规程
操作标准文件编码：SOP-T0007-01题目：药品电子监管赋码系统操作规程制定人：审核人：批准人：颁发部门：质量研发部制定日期：审核日期：批准日期：生效日期：2009.01.01 分发部门：产品部、口服固体制剂车间、供销部、QA室各1份文件编写/修订历史：首次制订北斗牌1．目的建立一个药品电子监管赋码系统的标准操作规程，使操作过程规范化。
2．职责3．适用范围4．内容4．1导入产品码，如下图在“基础信息选择”菜单下的“产品管理”标签里选择“导入产品”，产品码为“.xml”文件，导入完成后，可直接点击“查询”——“确认”来查看导入的产品码。
4．2导入监管码，如下图操作标准文件编码： SOP-T0007-01 北斗牌题目：药品电子监管赋码系统操作规程Array在“基础信息”菜单下的“监管码管理”标签，选择“导入监管码”。
当提示信息为“导入监管码完成”，直接点击右上角的叉关掉即可4．3包装规范管理，如下图操作标准文件编码： SOP-T0007-01 北斗牌题目：药品电子监管赋码系统操作规程Array在设置包装规范中，请根据当前生产产品包装级别设置。
在“数量”下，根据“XX”小包生成“XX”个中包生成“X”个大箱，如上图中：10个小包声成1个中包，2个中包生成一个大箱，这样包装比例就出来了：10:2:1在“单码打印数量”下，只有大箱码是3，切记4．4生产线设置，如下图操作标准文件编码： SOP-T0007-01题目：药品电子监管赋码系统操作规程北斗牌根据实际情况填写内容；工位1——扫描小盒说明：生产线设置好后，传送带开始传送小盒并通过扫描器扫描，每当扫描到包装规范中设置到的小盒数量后，便自动生成一个大箱码，通过查询这个大箱的监管码便可获取这个码中所包含的所有小盒的信息。
工位2——扫描大箱操作标准文件编码： SOP-T0007-01 北斗牌题目：药品电子监管赋码系统操作规程Array说明：大箱码生成后，使用2工位的手持扫描枪扫描码来达到记录大箱数量的目的。
028赋码系统操作程序
028赋码系统操作程序在信息技术飞速发展的时代，数字编码成为了各种系统和设备之间进行沟通和交流的重要工具。
而赋码系统作为一种将可识别信息映射为唯一数字编码的技术，被广泛应用于各个领域。
本文将介绍028赋码系统的操作程序，以帮助读者更好地理解和应用赋码技术。
一、赋码系统概述赋码系统是一种将对象、事件或概念与数字编码相对应的技术，通过对待编码对象进行标识，使得这些对象能够在系统中唯一被识别和存储。
028赋码系统是一种常用的赋码系统，其编码规则和操作程序被广泛应用于物流、供应链管理和电子商务等领域。
二、赋码系统的操作流程1. 系统初始化在使用028赋码系统之前，需要进行系统初始化操作。
这包括创建编码规则、校验位设置、系统参数配置等工作。
系统初始化的目的是为了确保赋码系统能够准确地识别和标识待编码对象。
2. 对象识别与编码在系统初始化完成后，可以开始对待编码对象进行识别和编码的操作。
通过扫描设备或人工输入等方式，将待编码对象的相关信息输入系统。
系统将根据预设的编码规则对输入的信息进行编码，并生成唯一的数字编码。
3. 编码数据存储生成数字编码后，系统将其存储于数据库或其他存储介质中，以便后续的查询和使用。
存储的方式可以根据具体需求进行选择，可以是物理存储介质，也可以是云端服务器或在线数据库。
4. 编码数据查询在需要查询某个对象的编码信息时，可以通过赋码系统提供的查询功能进行操作。
用户可以通过输入特定的查询条件，如对象名称、属性等，系统将根据条件搜索数据库中的编码数据，并返回相应的结果。
5. 编码数据更新与删除当待编码对象的信息发生变更或不再需要纳入赋码系统时，可以通过系统提供的更新和删除功能进行操作。
用户可以通过输入对象的特定标识信息，对编码数据进行修改或删除。
三、赋码系统的应用案例1. 物流管理在物流管理领域，通过对货物进行赋码，可以实现货物追踪、盘点和配送管理等功能。
货物赋码后，可通过系统对其进行实时监控，提高物流管理的效率和准确性。
生产线赋码系统V40企业版用户手册
生产线赋码系统V40企业版用户手册一、基础信息模块1.1渠道链治理简介：该模块要紧是增加销售区域和本区域内的经销商，在生产打算治理中会选择该模块中的内容，在生产任务中调用生产打算治理，生产后能够追溯到产品的经销商。
要紧步骤如下：①．在渠道链治理中增加信息：增加销售区域，并增加相应的经销商信息，为生产打算治理操作做预备。
②．生产打算治理：在生产打算中选择经销商。
③．增加生产任务时选择关联的生产打算。
如此，生产任务就通过生产打算与经销商关联。
●增加下级区域操作第一步：单击命令行上的“增加下级区域”按钮，依次填入如下图信息。
第二步：单击“储存”按钮，系统会自动储存新添加的项到数据库中，同时在销售区域处的树状区显示地区名称。
如图所示：注：2、红色项为必添加项。
●删除操作第一步：在左树区选择要删除的区域名称信息，单击命令行上的“删除”按钮，会弹出提示框，询问用户是否确认删除此销售区域信息。
第二步：单击“确定”按钮，系统会删除此区域信息，左树状区不再显示此地区名称。
第三步：单击“取消”按钮，则不做删除操作，返回到未做删除操作前。
注：假如删除的区域下有下级区域，会弹出提示框提示用户“该区域有下级区域，不能删除！”。
●增加经销商操作第一步：选择一个销售区域后，单击经销商列表区中的“增加经销商”按钮，依次填入每项信息。
第二步：单击“储存”按钮，系统会自动储存新添加的项到数据库中，同时在经销商列表区显示出详细信息；单击“取消”按钮，返回到未做增加操作之前。
注：不要填写相同的经销商编码，否则系统会提示“该经销商编码已存在！”。
1.2 打印模板治理简介：定义标签打印提供的打印样式。
爱护条码打印时所使用的打印模板，包括编码，名称，模板位置，描述信息，条码的位置，绑定值（如批号，生产日期）和条码方向。
●添加操作第一步：单击“添加”按钮，依次填入编码和名称。
如图所示：第二步：单击“储存”按钮，弹出储存成功对话框。
如图所示：第三步：单击“编辑模板”按钮，会弹出如下的一个界面，设置标签的打印格式（调整格式和绑定数据库字段等，一样有软件提供方设置好）。
赋码系统使用手册
赋码系统操作手册——光明乳业1介绍爱创赋码系统用来完成光明乳业包装线产品追溯码的采集、关联等工作，是光明乳业实现产品溯源管理非常重要的一部分。
生产工单信息是通过MES-ESC接口传送过来，赋码完成后包装关联数据是通过ESC-WMS接口传送到WMS的，本手册只介绍ESC接收到工单信息到形成包装关联的赋码部分流程操作方法。
2赋码系统访问2.1开启工控机首先需要给工控机柜上电，然后按主机的开关按钮就可以开启工控机了。
2.2开启爱创赋码系统开启工控机后，用触控笔在电脑桌面双击图标打开爱创赋码系统，输入自己的账号/密码登录即可，登录界面如下：3基础管理赋码系统在投入运行前，需要提前维护一些基础信息，比如：产品信息、码规则信息、包装比例等，以下是基础信息维护的具体方法：3.1产品管理产品信息是从TTS同步到赋码系统，赋码端只需要查看和确认产品信息。
无需创建和修改。
3.2包装规则每种产品对应一种或多种包装规则，生产前在系统中建立每种产品的包装规则，即有几级包装，每一包装中包括多少小包装。
在生产任务中，需要指定所生产产品的对应的包装规则。
生产过程中根据产品对应的包装规则，显示屏幕会指导现场包装人员进行包装作业，并控制各级包装层次的监管码关联。
包装规则数据项包括：规则名称，包装级数，裹包数量、包装比例等。
光明产线包装不需要生成打印监管码，打印模板无需操作。
在创建包装规则时，需要输入规则名称，包装级数，然后在下面的数量栏里输入包装比例，级别1指的奶包，级别2指的是奶提级别3指的是外箱，级别4指的是托盘。
4常用功能4.1生产任务生产任务功能主要有两个显示界面：生产任务主界面，任务看板界面。
4.1.1生产任务主界面生产任务主界面显示的是当前已经审核的任务，同时在此界面可以对指定的任务做‘开启’、‘暂停’、‘结束’、‘返工’等操作。
如果任务较多，可以点开查询栏根据指定的条件来查找指定的任务。
4.1.2任务看板界面任务看板界面也就是赋码操作进行时的界面，此界面主要由五个工位框、一个任务概要栏、任务异常处理模块组成。
计算机赋码操作规程
计算机赋码操作规程1. 引言计算机赋码是指为数据进行编码转换的过程，是计算机系统中的重要操作之一。
赋码操作规程旨在规范计算机赋码的流程和要求，确保数据在编码转换过程中的准确性和稳定性。
2. 赋码过程赋码过程主要包括以下几个步骤： 1. 输入数据：将需要进行编码转换的原始数据输入计算机系统。
2. 数据预处理：对输入的原始数据进行必要的预处理，如去除多余的空格、转换大小写等。
3. 字符编码：根据字符集规范，将输入的字符转换为相应的编码。
4. 数据存储：将编码后的数据存储到计算机内存或外部存储器中，以便后续操作使用。
3. 赋码要求在进行赋码操作时，需要满足以下要求： - 准确性：赋码过程应确保数据编码的准确性，避免错误的编码结果。
- 稳定性：赋码操作应具有稳定性，不受环境或输入数据的变化而影响编码结果。
- 兼容性：赋码操作应兼容不同的字符集标准，包括ASCII、Unicode等。
4. 赋码规范为确保赋码操作的一致性和规范性，制定以下赋码规范： 1. 字符集选择：根据具体需求选择合适的字符集标准，并在赋码前确认所采用的字符集。
2. 输入数据处理：对输入的原始数据进行预处理，包括去除多余的空格、转换大小写等操作，确保数据的一致性。
3. 字符编码转换：根据所选字符集规范，使用合适的编码算法将字符转换为相应的编码。
4. 异常处理：在赋码过程中，如遇到无法识别的字符或其他异常情况，应及时报错或给出相应的错误提示，以保证操作的可靠性。
5. 数据存储方式：可以将编码后的数据存储在计算机内存中，也可以选择存储在外部存储器中，具体方式根据实际需求确定。
6. 数据验证：在赋码完成后，应对编码结果进行验证，确保编码的准确性，如果验证失败，应及时重新进行赋码。
5. 赋码操作流程赋码操作的流程如下所示：1.输入原始数据2.数据预处理3.字符编码转换4.存储编码结果5.验证编码结果6. 示例代码# 示例代码中使用Python语言实现了一个简单的赋码操作函数def encode(data):# 数据预处理，去除多余空格data = data.strip()# 字符编码转换，使用UTF-8编码encoded_data = data.encode('utf-8')# 存储编码结果with open('encoded_data.txt', 'wb') as f:f.write(encoded_data)return encoded_data# 测试赋码操作data ='Hello, World!'encoded_data = encode(data)print(encoded_data)7. 总结计算机赋码操作规程旨在规范计算机赋码的流程和要求，确保数据在编码转换过程中的准确性和稳定性。
赋码系统使用手册
赋码系统操作手册——光明乳业1介绍爱创赋码系统用来完成光明乳业包装线产品追溯码的采集、关联等工作，是光明乳业实现产品溯源管理非常重要的一部分。
生产工单信息是通过MES-ESC接口传送过来，赋码完成后包装关联数据是通过ESC-WMS接口传送到WMS的，本手册只介绍ESC接收到工单信息到形成包装关联的赋码部分流程操作方法。
2赋码系统访问2.1开启工控机首先需要给工控机柜上电，然后按主机的开关按钮就可以开启工控机了。
2.2开启爱创赋码系统开启工控机后，用触控笔在电脑桌面双击图标打开爱创赋码系统，输入自己的账号/密码登录即可，登录界面如下：3基础管理赋码系统在投入运行前，需要提前维护一些基础信息，比如：产品信息、码规则信息、包装比例等，以下是基础信息维护的具体方法：3.1产品管理产品信息是从TTS同步到赋码系统，赋码端只需要查看和确认产品信息。
无需创建和修改。
3.2包装规则每种产品对应一种或多种包装规则，生产前在系统中建立每种产品的包装规则，即有几级包装，每一包装中包括多少小包装。
在生产任务中，需要指定所生产产品的对应的包装规则。
生产过程中根据产品对应的包装规则，显示屏幕会指导现场包装人员进行包装作业，并控制各级包装层次的监管码关联。
包装规则数据项包括：规则名称，包装级数，裹包数量、包装比例等。
光明产线包装不需要生成打印监管码，打印模板无需操作。
在创建包装规则时，需要输入规则名称，包装级数，然后在下面的数量栏里输入包装比例，级别1指的奶包，级别2指的是奶提级别3指的是外箱，级别4指的是托盘。
4常用功能4.1生产任务生产任务功能主要有两个显示界面：生产任务主界面，任务看板界面。
4.1.1生产任务主界面生产任务主界面显示的是当前已经审核的任务，同时在此界面可以对指定的任务做‘开启’、‘暂停’、‘结束’、‘返工’等操作。
如果任务较多，可以点开查询栏根据指定的条件来查找指定的任务。
4.1.2任务看板界面任务看板界面也就是赋码操作进行时的界面，此界面主要由五个工位框、一个任务概要栏、任务异常处理模块组成。
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数量：后面级别号“数量”就是说需要多少个产品才能形成下级包装（输入10,就说明够１0个小盒才能形成2级包装…）;
单码打印：是标示各个级别打印标签的个数；
打印模板：就是选择标签的打印模板,打印模板里定义了标签的打印格式,后面解释;
包装比例:就是根据列表中级别号后面的数量来确定。如图：
添加规则编码（如0０1等数字根据需要自行填写）、规则名称（**＊*车间机位名称)、包装级数（１或2或３根据实际情况填写），包装比例根据下面的数量自动定义，状态默认为使用;在规则明细中显示包装级数的行数,单码打印数量默认每个级别都是1,数量默认都为1,打印模板可通过选择按钮选择(必输项)。
３.1.1在工控机列表中，单击“添加”按钮,依次填入每项信息，编码、名称为必填项;ＩP 地址输入格式必须正确，状态默认为使用。
3.１．2单击“保存”按钮，工控机列表中显示新增加的工控机信息。
3.1.3注意
3.1.３.1编码、名称为必填项
3.1.3.２不要填写相同编码否则系统会提示“该编码已经存在,请重新输入一个。”
赋码系统-企业端操作规程(上)
———————————————————————————————— 作者：
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题 目
赋码系统标准操作规程
文件编号
版本号
文件类别
操作文件
制定部门
颁发部门
分发部门及份数
起草（修订）人
审核人
审核人
批准人
生效日期
2.3.２注意:
2.３..2.1包装比例为系统自动生成(不需要用户自己填写）状态为下拉项可以选择(默认为使用)，每一个级别的数量都需要定义。
2．3.．2.2不要填写相同的包装编码，否则系统会提示“已有相同的包装规范”。
2.3.．2.3包装级别：只能填写1-9之间的数字。
2.３．.2.４数量：只能填写正整数,最高级别只能为1。
2.2.3单击“编辑模板”按钮,会弹出如下的一个程序，通过它设置标签的打印格式，调整格式和绑定数据库字段等。
点上面的“条码”按扭，会出现条码然后在右侧属性“绑定字段名”里输入“PackCode”(因为数据库条码对应的字段就是PacｋCoｄe)；然后点上面的“文本”按扭,会出现文本在右侧属性“绑定字段名”里输入“PaｃkCode”，密耳值自动设为１1；可以设置打印条码纸张的宽度和高度，用鼠标上下左右移动条码确定条码的打印位置;然后单击保存。
２.2．4注意:
２.2．4.１编码和名称为必填项．
2.２.４.2不要填写相同的编码和名称，否则系统会给出相应的提示。
2．3包装规则管理
2.3.１增加包装规则
２.3.１．１单击监管码规则列表上的“增加”按钮，界面自动切换到包装规则界面。
规则编码:就是为一个包装规则定义的一个编号；
规则名称:如三级包装规格等；
2.3.3．３在已审核的任务中被使用的包装规则 不可以在做修改,修改按钮置灰。
2.3.4删除操作
2.3.４．1如果包装规范信息在生产任务中使用且任务状态为已审核，则该包装规范信息不能被删除,程序会给出准确的提示。如:提示该包装规范信息在生产任务中使用，请先删除该产品生产任务,然后在删除该包装规范信息的提示。
2．3．５查询操作
2.3.５．１规则编码、规则名称、包装级数、包装比例都可作为查询条件
２.3.5.2输入条件后,单击“确认”，则会返回符合条件的产品信息。
3.ＦM管理系统，生产前管理：
3.1工控机管理:工控机管理,主要是对生产中所有工控机的管理,在增加生产线的时候选择增加的工控机后,在这个生产线上的创建的任务，只能在选择的工控机上显示。
2.3．.２.５单码打印数量：只能填写正整数,最高级别只能为１。
２．3．.2.6单击“保存”按钮,输入框显示新添加的包装规范信息,同时在下面就会自动增加对应数量的行数。
2.３.3修改操作
2.3．3.１包装比例为系统自动生成，产品编码也为不可修改项,其余项可按照需求进行修改。
2.3．３.2当库中无信息时，不可以再做修改操作,修改按钮为置灰状态。
2.1.1.2单击“保存”按钮，系统会自动保存新添加的项到数据库中,同时在产品列表中显示出来。
2．1.1.3注意：
2.１.１．３.1创建人系统自动默认为登录人（不需要用户自己填写)，创建时间为下拉选择项（时间控件）状态为下拉项可以选择（默认为使用)，
2.１.1.３．2不要填写相同的产品编码和子类编码,否则系统会提示“该产品已存在，请修改产品编码和子类编码。
3.1．4修改操作
部 门
姓 名
签 名
日 期
一、目的：
保证赋码系统设备按照规定的要求，正确、规范操作，确保设备产出符合规定要求。
二、适用范围：
本程序适用于赋码系统设备操作。
三、责任者:
电子监管主管：
车间主任：
QA检查员:
１准备：
1.1检查赋码系统的各部件连接完好。
1.2接通电源,开启赋码码系统的打印机和电脑,进入桌面上的
２．1.2.导入产品信息操作
2.1．2．１在产品列表区,单击“导入产品”按钮,
2.1.2.２点击“浏览”,查找到“产品信息”所在位置,如图:
2.1.2．3点击“导入”即可完成,如图:
2.2打印模板管理
２.2.1单击“添加”按钮，依次填入编码、名称。添加操作
２.２.２单击“保存”按钮，弹出保存成功对话框。
输入用户名和密码。如图：
１.3点击“登录”进入赋码管理系统，如图：
1．4点击上图中的“生产管理”,填写“用户名”“密码”点击“登录”，进入赋码管理系统,如图:
２.FM管理系统,基础信息维护:
2．1产品管理
2．１.1增加产品操作
２.1．１.1在产品列表区,单击“增加产品”按钮，依次填入每项信息。
产品编码：给增加产品的一个编号; 产品名称：生产药品的名称；子类编码:这个产品属于哪个类别,给它的一个编号;剂型:如片剂、瓶等；制剂规格:如１0mg、３0mg;批文号:如国药准字H６3020015；包装规格:如1０Ｔ＊2板；计量单位:如盒装;使用状态:现在使用或停用;创建人：默认为当前登录人不能修改；创建时间：默认为当前登录时间，不能修改)