【注射用醋酸西曲瑞克说明书】注射用曲普瑞林说明书

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醋酸曲普瑞林注射液使用说明书

醋酸曲普瑞林注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用醋酸曲普瑞林注射液使用说明书【药品名称】通用名称：醋酸曲普瑞林注射液汉语拼音：Cusuanqupuruilin Zhusheye【成份】醋酸曲普瑞林。

【性状】本品为无色澄明液体。

【适应症】适用于不育治疗下所需的垂体降调节[例如：体外受精术(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等]。

【用法用量】常用剂量：每天一次皮下注射0.5毫克，连续七天；然后每天一次皮下注射0.1毫克，作为维持剂量。

体外受精术（IVF）：剂量依据临床方案。

通常在治疗周期第一天开始每天皮下或肌肉注射0.1毫克翰生（曲普瑞林），直至给予hCG。

【不良反应】由于激素的产生被抑制而可能引起的药理副作用包括：男性：热潮红、阳痿及性欲减退。

女性：热潮红、阴道干涸、交媾困难、出血斑及由于雌激素的血浓度降低至绝经后的水平所可能引起的轻微小梁骨基质流失。

但是，一般在治疗停止后六至九个月均可完全恢复正常。

其他少见的副作用：注射部位局部反应、轻微过敏症状（发烧、发痒、出疹、过敏反应）、男子女性型乳房、出血斑、头痛、疲惫及睡眠紊乱。

上述副作用一般比较温和，停药后将会消失。

【禁忌】1.曲普瑞林不可用于非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人。

2.对本品任何成分过敏或对促性腺激素释放激素(GnRH)及其类似物过敏的患者禁用。

3.在治疗期间，若病患者发现已怀孕，应停止使用曲普瑞林。

【注意事项】治疗时应密切监测性类固醇血清水平。

男性：少数病人在治疗开始时，因血清睾丸酮含量短暂增加，可能会引起暂性如尿道梗阻或骨骼疼痛等第二症状的恶化。

因此，在治疗的第一周内需严密监护，在疗程开始时使用抗雄激素的药物可防止血清睾丸酮水平暂时性增加。

对有关症状，可对症治疗。

女性：治疗前必须确认病人并未怀孕。

在治疗期的第一个月里，病人应使用激素类以外的方法来避孕。

女性在使用曲普瑞林治疗期间，不得服用含雌激素类药物，在治疗子宫肌瘤时，需经常使用如超声影象技术的方法，测量子宫及肌瘤的大小。

注射用醋酸西曲瑞克的介绍

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2. 对于孕妇和哺乳期妇女，以及有严重肝肾功能不全的患者，应禁用醋酸西曲瑞克。
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3. 使用醋酸西曲瑞克期间，患者需要定期进行血液检查，以监测药物对骨髓和肝脏的影响。
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二、醋酸西曲瑞克的使用方法
1. 醋酸西曲瑞克的剂量与用法
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1. 醋酸西曲瑞克的剂量通常根据患者的体重和病情严重程度来确定，一般成人每次用量为20-40mg/m²，每日一次。
2. 在服用醋酸西曲瑞克期间，患者应避免饮酒，因为酒精可能会增加药物的副作用。
三、醋酸西曲瑞克的临床应用
1. 醋酸西曲瑞克在白血病治疗中的应用
1. 醋酸西曲瑞克是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。
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2. 在白血病治疗中，醋酸西曲瑞克能够通过抑制异常的白细胞增殖，达到控制病情的效果。
2. 醋酸西曲瑞克具有广谱的抗肿瘤活性，对多种类型的癌症都有一定的治疗效果。
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3. 醋酸西曲瑞克在体内的作用机制主要是通过阻断一种名为“核糖体”的细胞器的功能，从而抑制蛋白质的合成。
2. 醋酸西曲瑞克的适应症
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1. 醋酸西曲瑞克主要用于治疗急性淋巴细胞白血病，特别是儿童和青少年的慢性淋巴细胞白血病。
示出良好的疗效，可
的治疗中得到了应用
以显著改善患者的生
，如肺癌、胃癌等，
2 活质量。
3 具有较好的抗肿瘤效
果。
3. 醋酸西曲瑞克的疗效评估
3. 醋酸西曲瑞克的疗效评估结果显示，该药物对白血病细胞
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的抑制作用明显，且副作用较小。
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2. 醋酸西曲瑞克的疗效评估主要通过观察患者的临床症状改善和血液学指标变化来进行。

达菲林说明书

达菲林(注射用醋酸曲普瑞林/Dophereline)【药品名称】通用名称：醋酸曲普瑞林商品名称：达菲林英文名称：Triptorelin Acetate for Injection汉语拼音：Zhusheyong cusuan qupuruilin【适应症】前列腺癌：治疗转移性前列腺癌。

对以前未接受过其它激素治疗的患者，药物疗效更明显。

性早熟（女孩8岁以前，男孩10岁以前）：生殖器内外的子宫内膜异位症（I至IV期）：一个疗程应限制在6个月内。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

女性不孕症：在体外受精－胚胎移植程序（IVF-ET）中，与促性腺激素（hMG, FSH, hCG）联合使用，诱导排卵。

手术前子宫肌瘤的治疗：伴有贫血症（血红蛋白含量≤8g/dl）时;为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。

【用法用量】给药方法和途径：本品仅可肌内注射，用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末，复溶后立即注射。

复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。

1.前列腺癌：一次1支。

每4周注射一次。

2.性早熟：按体重一次50μg/kg，每4周注射一次。

3.子宫内膜异位症：应在月经周期的前5天开始治疗。

注射次数：一次1支，每4周注射一次。

疗程：根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化（包括功能和器质性指标）而定。

原则上，一个疗程应至少4个月，至多6个月。

建议不要使用曲普瑞林或其它GnR H类似物进行第二个疗程的治疗。

4.女性不孕症：在月经周期第2天肌内注射1支。

当垂体去敏后（血浆雌激素<50pg/ml），一般在注射本品后15天，开始联合使用促性腺激素治疗。

5.手术前子宫肌瘤的治疗：治疗应在月经周期的前5天开始。

注射次数：每4周注射一次，每次1支。

疗程：3个月。

【不良反应】男性：治疗初期，随着血睾酮水平一过性升高，部分患者可见尿路症状、骨转移造成骨痛、椎骨转移造成的脊髓压迫等症状加重，1－2周后这些症状会消失治疗过程中，最常报导的不良反应（潮热、性欲下降和阳萎）与血浆睾酮降低有关，这是药品药理作用的结果，与其它GnRH类似物所观察到的不良反应相似。

注射用双羟萘酸曲普瑞林说明书

注射用双羟萘酸曲普瑞林说明书通用名：注射用双羟萘酸曲普瑞林生产厂家: 法国 IPSEN PHARMA批准文号：注册证号H20210842药品规格：15mg含2ml溶剂1支药品价格：￥6500元【商品名】达菲林【通用名】注射用双羟萘酸曲普瑞林【英文名】Triptorelin pamoate for injection【汉语拼音】ZhuSheYongShuangQiangNaiSuanQuPuRuiLin【主要成分】双羟萘酸曲普瑞林【性状】本品为淡黄色的冻干块状物或粉末。

【适应症】治疗局部晚期及转移性前列腺癌。

【用法用量】本品为三个月缓释制剂。

肌注，每三个月注射一次。

【药理毒理】药理：曲普瑞林Triptorelin是一合成的十肽，是天然GnRH促性腺激素释放激素的类似物。

动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸的功能。

使用该药品可引起早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高。

继续用药治疗，血LH和FSH水平降低，在注射后20天左右血睾酮降至去势水平。

毒理：动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。

观察到的作用和药品对内分泌系统的药理特性有关。

【药代动力学】在一项涉及14名前列腺癌患者的药代动力学研究中，双羟萘酸曲普瑞林单次给药后显示曲普瑞林峰浓度出现在给药后0.11±0.06天，最大浓度为35.70±18.26ng/ml.曲普瑞林平均血药浓度的再次升高是在给药后第17-31天。

此后曲普瑞林的血药浓度保持稳定，直到第91天。

【不良反应】如同所有药物，该药可产生不良反应。

虽然不是所有人都会出现。

一般来讲，临床中报道的主要不良反应是与药理特性有关。

不良反应的分类如下：很常见>1/10，常见1-10/100，不常见1-10/1000，罕见1-10/10000，非常罕见<1/10000，未知从现有资料中不能估计。

成人很常见：潮热、轻中度出汗、通常不需治疗即可消失。

醋酸加尼瑞克注射液

醋酸加尼瑞克注射液，本品在接受辅助生殖技术(ART)控制性卵巢刺激(COS)方案的妇女中使用，用于预防过早出现促黄体激素(LH)峰。.
成份
本品活性成份为：醋酸加尼瑞克活性成份加尼瑞克(INN)是一种合成十肽，对天然生成的促性腺激素释放激素(GnRH)具有高的拮抗活性。通过替代天然GnRH的第l、2、3、6、8、10位点上的氨基酸而形成以下肽分子式。本品其他组份为：冰醋酸，甘露醇，注射用水，用氢氧化钠和醋酸调节pH值。化学名称：N-乙酰-3-(2-萘)-D-丙氨酰-4-氯-D-苯丙氨酰-3-(3-吡啶)-D-丙氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-N6[双(乙氨)亚甲基]-D-赖氨酰-L-亮氨酰-N6-[双(乙氨)亚甲基]-L-赖氨酰-L-脯氨酰-D-丙氨酰胺醋酸盐化学结构式：ve/drugref/ChemPreparationDetail/.png 分子式：C80H113N18O13Cl.2CH3COOH 分子量：1690.42 本品其他组份为：冰醋酸，甘露醇，注射用水，用氢氧化钠和醋酸调节pH值。
包装
一次性预填充注射器（I型硅化玻璃），含0.5ml无菌，可供使用的水溶液，用橡胶塞（不含乳胶）封闭。每个预填充注射器附带一个针头，针头用天然橡胶制成的针头护帽封闭（见【注意事项】）。
每盒装有1支或5支注射器。
有效期
24个月
执行标准
进口药品注册标准JX
谢谢观看
不良反应
在包括1589名接受本品治疗的患者的临床试验中，下列不良反应及其发生率较为明显：
全身和给药部位反应
本品可能导致注射部位局部皮肤反应（主要表现为皮肤发红，伴或不伴肿胀）。在临床研究的每个治疗周期中，根据患者报告，注射后一小时，至少出现一次中度或严重的局部皮肤反应的发生率在接受本品治疗的患者中为12%，而在接受促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂治疗的患者中为25%。局部反应通常在给药后4小时内消失。 0.3%的患者报告有不适感。

曲普瑞林

醋酸曲普瑞林Cusuan QupuruilinTriptorelin AcetateC64H82N18O13·xC2H4O2(x=1.5～ 2.5)1311.46 ·x60.02本品为 5-氧代脯氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-D-色氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-甘氨酰胺醋酸盐。

按无水、无醋酸物计，含C64H82N18O13 应为97.0%～103.0%。

【性状】本品为白色粉末或疏松块状物。

本品在水中易溶，在甲醇、乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。

比旋度取本品适量，精密称定，加 1%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含10mg 的溶液，依法测定（中国药典 2015 年版二部附录 VI E），按无水、无醋酸物计，比旋度应为－66.0°至－72.0°。

【鉴别】（1）取本品约1mg，加水1ml 使溶解，加双缩脲试液（取硫酸铜0.15g，加酒石酸钾钠 0.6g，加水 50ml，搅拌下加入 10％氢氧化钠溶液 30ml，加水至 100ml 即得）1ml，即显蓝紫色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2010 年版二部附录IV C）。

【检查】酸度取本品 10mg，加水 10ml 溶解，依法测定（中国药典 2010 年版二部附录 VI H），pH 值应为 5.0～6.0。

溶液的澄清度与颜色取本品 10mg，加水 10ml 溶解，溶液应澄清无色。

氨基酸组成取本品5mg，置硬质安瓿瓶中，加6mol/L 盐酸溶液5ml，充氮后封口，于110℃下反应24 小时，冷却，启封，水浴蒸发至近干，加水溶解至适当浓度，作为供试品溶液；另取甘氨酸、组氨酸、精氨酸、酪氨酸、亮氨酸、脯氨酸、谷氨酸及丝氨酸各对照品，制成与供试品中各氨基酸浓度相当的溶液，作为对照品溶液。

辅助生殖常用药物

注：水剂药品不得冷冻，均须冷藏。水剂药品不得冷冻，均须冷藏。珍怡（重组人生长激素-rhGH)：珍怡（重组人生长激素-rhGH)：适用内源性生长激素缺乏
科室常用药物使用途径
• 皮下注射：皮下注射：腹壁：果纳芬笔、思则凯、腹壁：果纳芬笔、思则凯、珍怡手臂：艾泽、达菲林0.1mg 达必佳0.1mg 0.1mg、手臂：艾泽、达菲林0.1mg、达必佳0.1mg • 肌肉注射：肌肉注射：达菲林3.75mg、达必佳3.75mg、普利康、达菲林3.75mg、达必佳3.75mg、普利康、 3.75mg 3.75mg 丽申宝、贺美琪、乐得宝、丽申宝、贺美琪、乐得宝、HCG • 阴道栓塞：阴道栓塞：黄体酮软胶囊
注意事项
• 达菲林3.75mg微悬浮液不得翻转，立即注射；达菲林3.75mg微悬浮液不得翻转，立即注射； 3.75mg微悬浮液不得翻转 • 珍怡注射部位应常变动；珍怡注射部位应常变动； • 安琪坦（黄体酮软胶囊）阴道给药；安琪坦（黄体酮软胶囊）阴道给药； • 果纳芬开启后25°C以下最多放置28天；果纳芬开启后25° 以下最多放置28天 25 28 • 黄体酮注射剂属于油剂，不易吸收，长时间使黄体酮注射剂属于油剂，不易吸收，用时，应选择20mg针剂、深部注射、更换部位， 20mg针剂用时，应选择20mg针剂、深部注射、更换部位，减轻病人痛苦。减轻病人痛苦。
HCG 10000IU qd 肌注
目录
• 辅助生殖常用药物 –枸橼酸克罗米酚（CC）枸橼酸克罗米酚（CC）枸橼酸克罗米酚 –促性腺激素释放激素（GnRH）促性腺激素释放激素（GnRH）促性腺激素释放激素 –促性腺激素促性腺激素 • 卵泡刺激素（FSH）卵泡刺激素（FSH） • 黄体生成素（LH）黄体生成素（LH） • 人绒毛膜促性腺激素（hCG）人绒毛膜促性腺激素（hCG） –黄体酮和雌激素黄体酮和雌激素 • 这些药物是如何提纯出来的？这些药物是如何提纯出来的？

醋酸西曲瑞克质量标准

醋酸西曲瑞克的质量标准主要涉及以下几个方面：外观：白色至灰白色固体，无可见外来杂质。

化学结构：醋酸西曲瑞克是注射用醋酸西曲瑞克的主要成分，化学结构明确。

含量：注射用醋酸西曲瑞克的含量应符合相关规定，如每瓶应含有醋酸西曲瑞克0.25mg（以西曲瑞克计）。

杂质：注射用醋酸西曲瑞克应不含与其主成分结构相关的杂质和其他药
物成分。

安全性：注射用醋酸西曲瑞克应无急性毒性、亚慢性和慢性毒性。

微生物限度：应符合相关规定。

此外，根据不同的生产批次和用途，注射用醋酸西曲瑞克可能还有其他的质量标准，如生物活性、药效学特性等。

这些标准可能会因产品类型、应用领域和销售地区的不同而有所差异。

因此，具体的质量标准应参考相关的产品说明书、企业标准和相关法规进行了解。

曲普瑞林说明书

注射用醋酸曲普瑞林说明书【批准文号】注册证号 H20030577【中文名称】注射用醋酸曲普瑞林【产品英文名称】 Triptorelin Acetate for Injection【生产企业】 Beaufour Ipsen Pharma【功效主治】曲普瑞林适用于治疗一般需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平而达治疗效果的症例。

例如：男性：激素依赖性前列腺癌;女性：子宫内膜异位症、子宫肌瘤或辅助生育技术(ART)，例如体外授精(IVF)。

【化学成分】曲普瑞林。

【药理作用】曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽，是天然GnRH(促性腺激素释放激素)的类似物。

动物研究和人体研究表明，初始刺激后，长期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌，从而抑制睾丸和卵巢的功能。

对动物进行的进一步研究提示另一作用机制：通过降低外周GnRH受体的敏感性产生直接性腺抑制作用。

前列腺癌注射曲普瑞林，早期血LH和FSH水平升高，进而血睾酮水平升高;继续用药2～3周，血LH和FSH水平降低，进而血睾酮降至去势水平。

同时，治疗初期酸性磷酸酶一过性增高。

治疗可使症状有所改善。

性早熟在两性，曲普瑞林均可抑制垂体促性腺激素的分泌亢进，表现为雌二醇或睾酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年龄/骨龄比例的提高。

最初的性腺刺激有可能引起阴道的少量出血，需要使用醋酸甲羟孕酮或环丙孕酮醋酸酯治疗。

子宫内膜异位症曲普瑞林持续用药可抑制雌二醇的分泌，从而使异位的子宫内膜组织处于休息状态。

不孕症曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。

这一治疗确保抑制LH峰值，从而提高卵泡生成的质量，增加卵泡数量。

子宫肌瘤研究表明某些子宫肌瘤的体积明显缩小，在治疗第3个月时最明显。

大多数患者在治疗第1个月后出现闭经，需纠正因月经过多或子宫出血造成的贫血。

动物毒理研究未显示该药物分子具有任何特殊毒性。

观察到的作用与药品对内分泌系统的药理特性有关。

用药后 40～45天吸收完全。

注射用尤瑞克林说明书

注射用尤瑞克林说明书注射用尤瑞克林适用于轻-中度急性血栓性脑梗死。

下面是店铺整理的注射用尤瑞克林说明书，希望对大家有所帮助。

注射用尤瑞克林商品介绍通用名：注射用尤瑞克林生产厂家: 广东天普生化医药股份有限公司批准文号：国药准字H20052065药品规格：0.15PNA单位药品价格：￥486元注射用尤瑞克林说明书【商品名】凯力康注射用尤瑞克林【通用名】注射用尤瑞克林【英文名】T etyacycline Hydrochloride Capsules【汉语拼音】ZhuSheYongYouRuiKeLin【成份】人尿激肽原酶，系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。

【性状】白色冻干块状物或粉末,有引湿性，易溶于水。

【适应症】轻-中度急性血栓性脑梗死【用法用量】应在起病48小时内开始用药。

每次0.15PNA单位,溶于50ml或100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟，每日1次，3周为一疗程。

【不良反应】共有645例患者进入尤瑞克林治疗急性脑梗死的Ⅱ、Ⅲ期临床试验，其中试验组(尤瑞克林组)462例。

试验组出现4例严重不良事件，其中2例死亡(1例为75岁右侧小脑半球梗死伴基底节部腔隙兴梗死，判定死亡原因为小脑梗死并发脑疝;1例为70岁右侧额顶颞部梗死，判定死亡原因为心源性猝死)。

判断与研究药物无关。

另2例在第一次注射试验药时(均是用药开始10分钟内)，引起血压突然下降伴意识障碍，立即停药并给予升压药后，血压很快恢复，无不良后果，判定与用药有关。

Ⅲ期临床试验中共发生重要不良事件9例，其中4例出现梗死灶内发生出【注意事项】1.有药物过敏史或者过敏体质者慎用。

2.有个别病例可能对尤瑞克林反应特别敏感，发生血压急剧下降。

故在应用本品时需密切观察血压，药物滴注速度不能过快，特别在开始注射的15分钟内应缓慢，整个滴注应控制在30分钟左右滴完。

如果病人在用药过程中出现血压明显下降，应立即停止给予本品，进行升压处理。

思则凯(注射用醋酸西曲瑞克)

思则凯(注射用醋酸西曲瑞克)【药品名称】商品名称：思则凯通用名称：注射用醋酸西曲瑞克【成份】醋酸西曲瑞克【适应症】对进行控制性卵巢刺激的患者，防止提前排卵，进而进行采卵和辅助生殖技术治疗。

在临床试验中，本品与人绝经期促性腺激素（HMG）联合使用。

本品与重组人促卵泡激...【用法用量】本品用于下腹壁皮下(脐周较好)注射，其处方应由该治疗领域的专科医生开具。

首次使用本品必须在医生的监督下进行，随后病人即可进行自我给药，但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果，以及发生超敏反应需要立即进行干预治疗。

首次给药后，建议对病人进行医疗监护，以确保未发生超敏反应。

若无其它医嘱，详细使用说明请参见以下内容：本品每日1次，每次1瓶，间隔24小时，应于早晨或晚间使用。

早晨用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5或第6天(约在卵巢刺激开始后96~120小时)开始给予本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的当日(包括诱发排卵当日)。

晚间用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5天(约在卵巢刺激开始后96~108小时)开始给予本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的前一夜。

自我注射使用说明患者在接受医生的适当指导后，可进行自我注射。

自我用药前请注意下列事项：–本品只可用预装于注射器中的注射用水溶解，溶解时轻轻旋动小瓶，不得猛烈振摇产生气泡。

–切勿使用含有微粒或不澄清的溶液。

–配制的溶液应立即使用。

–应抽出小瓶中的全部溶液，以确保有至少0.23mg的西曲瑞克给到患者。

–本品用于下腹壁皮下注射，最好在脐周。

为了减轻局部刺激性，应每天选取不同的部位注射。

–自我注射前，请仔细阅读以下说明。

用法1.洗手：尽可能保持手及所用物品的清洁，这一点非常重要。

2.找一个清洁的区域并摆好所需物品：1瓶药粉，1支预装有溶剂的注射器，1枚有黄色标记的注射用针头，1枚有灰色标记的注射用针头和2个酒精棉球。

注射用醋酸西曲瑞克用于辅助生殖91例临床评价

注射用醋酸西曲瑞克用于辅助生殖91例临床评价姜晶晶;高姗姗;张洋;于娜【摘要】目的探讨醋酸西曲瑞克用于辅助生殖控制性促排卵的临床疗效和安全性.方法选择2014年3月至7月医院符合相关条件行第1周期体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的新鲜周期患者182例,分为短效曲普瑞林长方案组(A组)及醋酸西曲瑞克拮抗剂组(B组),各91例.比较两组患者基础促黄体生成素( LH )、加用绒毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E2)水平、孕酮(P)水平、获卵数、受精数、卵裂率、可用胚胎数以评价获卵情况.结果两组LH、加HCG日LH水平均未见明显差异( P>0. 05),但B组患者E2水平较A组明显下降( P<0. 05).两组获卵数、受精率、卵裂率、获得胚胎总数间均未见明显差异( P >0. 05),两组妊娠率间亦未见明显差异( P>0. 05).B组卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率显著低于A组( P <0. 05),皮疹、皮肤潮红和流产发生率组间比较无统计学差异( P >0. 05).结论醋酸西曲瑞克能获得长疗程促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)曲普瑞林相当的临床疗效,且安全性更高,值得临床推广.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(024)023【总页数】3页(P38-40)【关键词】醋酸西曲瑞克;控制性超促排卵;辅助生殖;疗效;安全性【作者】姜晶晶;高姗姗;张洋;于娜【作者单位】山东大学附属生殖医院,山东济南 250001;山东大学附属生殖医院,山东济南 250001;山东大学附属生殖医院,山东济南 250001;山东大学附属生殖医院,山东济南 250001【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R979.2辅助生殖技术（ART）成功与否的一个关键因素是要有适当数量的高质量的卵子，而控制性超促排卵(COH)技术的目的就是通过药物促排卵获取适当数量的高质量成熟卵母细胞[1]。

醋酸西曲瑞克分子量

醋酸西曲瑞克分子量
醋酸西曲瑞克分子量
醋酸西曲瑞克，又称为脆脑易患（acetyl fentanyl），是一种强效的
阿片类药物。

其化学式为C21H26N2O2，并具有一个分子量为
336.446 g/mol的相对分子质量。

醋酸西曲瑞克是一种非常危险的药物，因为它比多数其他阿片类药物
更加强效。

其在体内的作用机制与其他阿片类药物类似，可以调节中
枢神经系统，因此常常被滥用，甚至会导致致命后果。

由于醋酸西曲瑞克的泛滥，越来越多的国家已将其列为管制药物。

在
美国，联邦政府已于2018年将其列为计划一类药物，这意味着该药物不能合法使用，并且会被视为高风险的滥用药物。

而在中国，虽然暂
未将其列入管制药物名单，但其滥用现象也日益凸显，因此应引起足
够重视。

正由于其危险性质，醋酸西曲瑞克的使用和销售已经受到了各国政府
和监管机构的严密监控。

因此，在使用任何治疗阿片类药物的情况下，在任何情况下都应遵守医疗专业人员的建议和指导，以避免可能的危险。

如果您或您的家人出现了任何阿片类药物过量或使用引起的副作
用，请立即寻求医疗救助。

总之，醋酸西曲瑞克的分子量为336.446 g/mol，它是一种非常危险的药物，应受到足够的关注和监控，防范其的滥用。

我们应该加强公众教育和意识提醒，引导人们保持理智和谨慎，杜绝滥用和随意尝试药物的行为。

注射用醋酸亮丙瑞林微球说明书

核准日期：2010年04月19日修改日期：2014年06月27日，2015年07月15日，2016年08月04日，2017年09月21日，2018年09月30日，2020年01月02日，2020年07月01日，2020年07月30日注射用醋酸亮丙瑞林微球说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用醋酸亮丙瑞林微球英文名：Leuprorelin Acetate Microspheres for Injection汉语拼音：Zhusheyong Cusuan Liangbingruilin Weiqiu【成份】本品活性成份为醋酸亮丙瑞林。

化学名称：5-氧代-L-脯氨酰-L-组氨酰-L-色氨酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-D-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-N-乙基-L-脯氨酰胺单醋酸盐。

化学结构式：分子式：C59H84N16O12 C2H4O2分子量：1269.45辅料：注射用无菌粉末：乳酸聚合物和D-甘露醇注射用溶剂：D-甘露醇、羧甲基纤维素钠、聚山梨醇酯80和注射用水【性状】本品为白色粉末。

【适应症】前列腺癌绝经前乳腺癌中枢性性早熟【规格】11.25mg（以醋酸亮丙瑞林计）【用法用量】1.前列腺癌，绝经前乳腺癌：通常情况下，成人每12周皮下给予一次11.25mg的醋酸亮丙瑞林。

2.中枢性性早熟：通常情况下，剂量范围为30-180µg/kg/4周，根据患者性腺轴抑制情况及体重变化进行适当调整，每12周一次，每次1支皮下注射。

使用说明：给药前先将注射针朝上，然后推动柱塞杆，将全部的注射用溶剂完全推进至药物粉末中，充分混悬后使用，注意勿起泡沫。

使用预充式注射器，就不可能对注射剂量再进行调整。

因此，只有当患者需要一次性使用全部药物量的时候才能使用它。

【不良反应】下表显示了包括实验室检查值异常在内的不良反应发生率，是根据适应症和研究类型划分的。

括号内：发生不良反应的患者数/接受安全性评价的患者数下列不良反应为临床试验中观察到的、上市后调查或来自自发报告等。

达必佳说明书

【药品名称】商品名称：达必佳通用名称：醋酸曲普瑞林注射液英文名称：Triptorelin Acetate Injection【成份】成分：曲普瑞林 triptorelin ，本药缓释剂每针含3.75 mg曲普瑞林，被包裹于可被生物降解之聚合物中。

每支悬浮剂含有聚山梨酯80、右旋糖酐-70、氯化钠、磷酸二氢钠二水合物、调节pH用氢氧化钠溶液及注射用水。

达必佳100 μg注射剂，【用法用量】参考性早熟常规用药资料【药物相互作用】无与其他药物相互作用的报道。

【药理作用】曲普瑞林系合成的促性腺激素释放激素（GnRH）的类似物。

其结构的改良是将天然分子结构中的第六个左旋氨基酸（甘氨酸），以右旋色氨酸取代。

曲普瑞林作用与GnRH相同，但其血浆半衰期延长且对GnRH受体的亲和力更强，因此曲普瑞林成为GnRH受体的强力激动剂。

曲普瑞林注射后，最初会刺激垂体分泌促性腺激素（Gn），即黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）。

当垂体经过长期的刺激后会进入不应期，促性腺激素的释放会减少，因而使性类固醇（睾丸酮或雌激素）降低至去势水平。

上述作用是可逆转的。

【储存】贮藏在8°C以下，有效期3年。

【注意事项】治疗时应密切监测性类固醇血清水平。

男性：少数病人在治疗开始时，因血清睾丸酮含量短暂增加，可能会引起暂性如尿道梗阻或骨骼疼痛等第二症状的恶化。

因此，在治疗的第一周内需严密监护，在疗程开始时使用抗雄激素的药物可防止血清睾丸酮水平暂时性增加。

对有关症状，可对症治疗。

女性：治疗前必须确认病人并未怀孕。

在治疗期的第一个月里，病人应使用激素类以外的方法来避孕。

女性在使用曲普瑞林治疗期间，不得服用含雌激素类药物，在治疗子宫肌瘤时，需经常使用如超声影象技术的方法，测量子宫及肌瘤的大小。

有少数病例，当子宫迅速缩小，其速率与肌瘤缩小的速率比较不成比例时，会引起出血及脓血症。

为了防止在辅助生育时产生刺激过度，应对卵泡的生长及黄体期作谨慎的监测，对多囊卵泡的病人更应特别留意。

试管常用药物解析

试管婴儿常用药物指南（带图）在辅助生殖助孕过程中会有多种各样旳药物需要使用，目前简朴简介我中心常用旳注射药物及其使用措施。

先理解下几种注射部位：1.皮下注射部位：上臂三角肌下缘、腹部、大腿外侧方。

进针角度：针尖与皮肤成30°—40°角刺入皮下。

注意：针头刺入角度不适宜超过45°角，以免刺入肌层。

2.肌肉注射部位：臀大肌。

针尖与皮肤成 90°角刺入肌肉组织。

常用药物：一.降调整药物：降调整可以更好旳控制促排周期，并且有助于防止卵泡早排卵。

皮下注射或者肌肉注射。

GnRH 激动剂：长期有效：注射用醋酸曲普瑞林（达菲林）3.75mg（因易沉淀，迅速肌肉注射），或注射用醋酸亮丙瑞林微球（贝依）3.75mg（大腿外侧方皮下注射），合用于超长方案：用药时机：月经周期第 5 天左右或黄体中期（自然排卵后 1 周），且 B 超及激素测定符合对应月经周期水平。

28 天后来院行抽血及 B 超检查，充足降调整后予果纳芬/普丽康/丽申宝/HMG 进行促排卵治疗。

短效：醋酸曲普瑞林注射液（达必佳）0.1mg。

合用于长方案：在上一次月经旳黄体中期（排卵后 1 周或月经第 21 天）开始，用药 14 天后来院行抽血及 B 超检查，充足降调整后予促排卵药物。

GnRH 拮抗剂：注射用醋酸西曲瑞克（思则凯）/醋酸加尼瑞克注射液（欧加丽）均为进口药物，规格 0.25mg/支，皮下注射。

二.促排卵药物增进卵泡旳生长和发育。

果纳芬 Gonal-f：注射用重组人促卵泡激素，进口药物。

有冻干粉剂5.5μg (75 IU)和果纳芬预装注射液笔33μg (450 IU)两种包装。

冻干粉应在使用时候应现配现用，1ml 溶剂最多可溶解 3 瓶冻干粉。

果纳芬预装注射液笔，患者学会注射措施后，可自行在家注射。

本品用于皮下注射。

详细措施请征询注射室护士。

普丽康：重组促卵泡素β注射液，进口药物。

有 50IU/0.5mL 和 100IU/0. 5mL 两种剂量，每盒 1 支装。

醋酸曲普瑞林分子量

醋酸曲普瑞林分子量醋酸曲普瑞林是一种药物，其化学名为甲巯咪唑乙酸酯或曲拉唑乙酸酯，分子式为C11H16N2O2S，分子量为252.32。

它是一种抗生素，常用于治疗感染疾病，特别是对于一些耐药菌引起的感染。

醋酸曲普瑞林是一种白色结晶性粉末，可溶于醇、氯仿和醋酸等有机溶剂，微溶于水。

其分子量为252.32，可根据其化学式C11H16N2O2S计算得到。

在化学上，醋酸曲普瑞林属于一类含有巯基的化合物，这种结构的化合物通常具有抗菌活性。

醋酸曲普瑞林作为一种β-内酰胺类抗生素，在临床应用中广泛用于治疗各种感染，尤其是呼吸系统、泌尿系统、皮肤和软组织感染。

它对革兰阳性细菌和一些革兰阴性细菌具有较强的杀菌作用。

醋酸曲普瑞林主要通过抑制细菌细胞壁的合成，杀灭细菌。

此外，醋酸曲普瑞林还具有广谱抗菌活性，因此可以用来治疗多种细菌引起的感染。

醋酸曲普瑞林的应用受到一些因素的影响，如剂量、给药方式和感染类型等。

一般情况下，醋酸曲普瑞林可以以口服或静脉注射的方式使用。

对于严重感染的患者，一般建议使用静脉注射给药，以达到快速有效的治疗效果。

而对于一些较轻的感染，可以使用口服药物进行治疗。

总体而言，醋酸曲普瑞林是一种相对安全有效的抗生素，但在使用时仍需遵循医生的建议，并密切关注可能的不良反应。

尽管醋酸曲普瑞林具有一定的抗菌作用，但也存在一些临床使用上的限制。

首先，由于醋酸曲普瑞林的抗菌谱相对狭窄，只能治疗部分细菌引起的感染，因此对于某些多重耐药菌引起的感染可能无效。

其次，醋酸曲普瑞林也可能出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

因此，在使用该药物时需仔细评估患者的病情，选择合适的治疗方案。

总结来说，醋酸曲普瑞林是一种分子量为252.32的抗生素，其化学名为甲巯咪唑乙酸酯。

它具有一定的抗菌作用，常用于治疗细菌感染疾病。

然而，在使用过程中需要注意剂量、给药方式和可能的不良反应。

以此为基础，医生可以根据患者的具体情况，选择合适的醋酸曲普瑞林治疗方案，以提高治疗效果并减少不良反应的发生。

曲普瑞林

物化性质
外观与性状：粉末密度：1.52 g/cm3 储存条件： - 2 0 ºC
相关药品说明书信息
01
药理作用ห้องสมุดไป่ตู้
02
药剂类型
04
适应证
03
药物动力学
05
禁忌证
06
注意事项
不良反应用法用量
药物相互作用专家点评
药理作用
本品为合成的促性腺激素释放激素(GnRH)十肽同类物，其结构类似戈舍瑞林，临床用其双羟萘酸盐(储存制剂)。以治疗剂量持续给药时，本品能强有力地抑制促性激素的分泌，其活性比天然的GnRH强。开始给药后，血循中的LH,FSH，睾酮以及雌二醇的水平会出现短暂性高峰。在连续长期给药后，一般在开始治疗的2～4周可观察到LH和FSH的分泌量持续下降以及睾丸和卵巢的类固醇合成明显减少。
用法用量
1.治疗前列腺癌，肌内注射储存制剂3.0～3.75mg，每4周1次；在肌内注射之前，开始皮下注射每天0.1mg，连用7天。先给予抗雄激素(如环丙孕酮)几天，然后开始使用戈那瑞林类似物持续3周，以避免病情突变。2.治疗子宫内膜异位症或子宫平滑肌瘤，应于月经周期的第1个5天内开始给药，剂量用法同上。3.治疗女性不育，皮下注射每天0.1mg，作为促性腺激素的辅助用药，建议从月经期第2天开始给药，连用10～12天。4.儿童性早熟可肌内注射储存制剂，皮下注射50μg/kg，每4周1次。
药物相互作用
联合使用促性腺激素时，可能引起腹腔和(或)盆腔的疼痛。
专家点评
曲普瑞林是目前治疗中枢性性早熟最理想的药物，能迅速有效地抑制第二性征的成熟和身体呈直线生长的速度，停药后，青春期发育生物的自然过程不受影响。临床主要用于性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕和子宫肌瘤等。

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【注射用醋酸西曲瑞克说明书】注射用曲普瑞林说明书注射用醋酸西曲瑞克采卵及辅助生殖技术用药等等下面是小编整理的注射用醋酸西曲瑞克说明书，希望对大家有所帮助。

注射用醋酸西曲瑞克商品介绍通用名：注射用醋酸西曲瑞克生产厂家: 德国Baxter Oncology GmbH批准文号：药品规格：0.25mg/支/盒药品价格：￥463元注射用醋酸西曲瑞克说明书【商品名】思则凯【通用名】注射用醋酸西曲瑞克【英文名】Cetrorelix Acetate powder for Injection【汉语拼音】ZhuSheYongChuSuanXiQuRuiKe【化学名】【分子式】C70H92N17O14【分子量】1431.06【主要成份】醋酸西曲瑞克【性状】本品为白色无菌冻干粉。

【适应症】对进行控制性卵巢刺激的患者，防止提前排卵，进而进行采卵和辅助生殖技术治疗。

在临床试验中，本品通常与人绝经期促性腺激素(HMG)联合使用。

本品与重组人促卵泡激素(r-hFSH)联合使用的有限经验表明，其疗效与前者相似。

【用法用量】本品用于腹壁皮下(脐周较好)注射，其处方应由该治疗领域的专科医生开具。

首次使用本品必须在医生的监督下进行，此后患者可进行自我给药，但应清楚发生超敏反应的征兆、症状和后果，及发生超敏反应需要立即进行干预治疗。

首次给药后，建议对患者进行医疗监护，以确认未发生超敏反应。

0.25mg规格：每日1次，每次1瓶，间隔24小时，应于早晨或晚间使用。

早晨用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5或第6天(约在卵巢刺激开始后96-120小时)开始给与本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的当日(包括诱发排卵当日)。

晚间用药：自使用尿源性或重组促性腺激素进行卵巢刺激的第5天(约在卵巢刺激开始后96-108小时)开始给与本品，持续整个促性腺激素治疗过程至诱发排卵的前1夜。

3mg规格：可在刺激排卵后的第7天(约在卵巢刺激开始后132-144小时)，取本品1瓶与尿源性或重组促性腺激素联合使用。

如果在注射本品后第5天卵泡仍未排卵，可在注射本品后96小时开始注射0.25mg规格，每天1次，直到诱发排卵为止。

【药理毒理】本品是黄体激素释放激素(LHRH)拮抗剂。

LHRH可与垂体细胞的膜受体结合。

西曲瑞克与内源性LHRH竞争性地结合这些受体，从而控制促性腺激素的分泌(LH和FSH)。

西曲瑞克抑制垂体分泌LH和FSH呈剂量依赖性。

本品无起始刺激作用，用药后即产生抑制，持续治疗可维持此抑制作用。

用于女性，西曲瑞克可延迟LH峰从而推迟排卵。

对于进行卵巢刺激的妇女，本品的作用时间呈剂量依赖性。

单剂量给予西曲瑞克3mg，估计其抑制作用至少为4天，而在第4天，抑制作用约为70%。

每24小时重复给予0.25mg西曲瑞克，也可维持其作用。

无论动物还是人体，本品拮抗激素的作用在治疗结束后可完全逆转。

【药代动力学】皮下注射西曲瑞克的绝对生物利用度约为85%。

总血浆清除率和肾清除率1.2mL/分钟/公斤和0.1mL/分钟/公斤。

分布容积为1.1升/公斤。

静脉和皮下给药后的平均终末半衰期分别约为12小时和30小时，证明了药物在注射部位的吸收效果。

单剂量皮下给药(0.25mg-3mg 西曲瑞克)及每日给药连续14天动力学均为线性。

【不良反应】注射部位可能有轻微而短暂的反应，如红斑、瘙痒及肿胀。

偶有全身性不良反应，如恶心和头痛。

只有1例患者在使用本品时出现瘙痒症。

有1例患者使用西曲瑞克(10mg/天)治疗卵巢癌，在治疗7个月后出现严重过敏反应，伴随咳嗽、皮疹和低血压。

但患者在20分钟内完全恢复。

目前还不能排除因果关系。

偶有卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生，这是卵巢刺激过程的内在危险(见”注意事项”)。

如果出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、腹泻和呼吸困难，可能是OHSS的表征，应立即给予处理。

【注意事项】在卵巢刺激过程中可能出现卵巢过度刺激综合征。

这是促性腺激素进行卵巢刺激过程中的内在危险。

一旦出现卵巢过度刺激综合症，应进行对症治疗，如：休息、静脉给予电解质/胶体及肝素。

黄体支持应根据生殖中心的经验进行。

至今为止，本品用于重复卵巢刺激的经验有限，因此只有在进行风险/效益评估后，才可用于重复刺激周期。

溶解后的药液应立即使用。

对驾驶及操作机器能力的影响：根据药理特性，本品不影响患者驾驶及操作机器的能力。

错过用药：本品理想的用法是间隔24小时使用，如果错过好给药时间，也可以在同一天的其他时间用药。

【禁忌】对醋酸西曲瑞克、外源性肽类激素或甘露醇过敏者;妊娠及哺乳期妇女;绝经期妇女;中度至重度肝肾功能损伤者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用】本品不得用于妊娠及哺乳期妇女(见”禁忌”)。

动物实验表明，西曲瑞克对受孕、妊娠和生殖能力的影响呈剂量相关性。

本品在妊娠敏感期使用无致畸作用。

【FDA妊娠分级】X级:对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，而且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。

【药物相互作用】体外研究表明，本品与经细胞色素p450代谢的药物及葡萄糖苷化的药物既不发生相互作用，也不以其它方式结合，但不能完全排除其与常用药物相互作用的可能性。

西曲瑞克不能与几种常用的肠外溶液配伍使用，只能以注射用水溶解后使用。

【药物过量】本品过量会导致药物作用时间延长，但并不会发生急性毒性反应。

因此，过量时无需进行特殊处理。

在啮齿动物急性毒性研究中，腹膜内给予西曲瑞克，剂量为高于皮下给药产生药理学效应剂量的200倍，未观察到特异性的中毒症状。

【用药须知】自我注射使用说明：患者在接受医生的适当指导后，可进行自我注射。

自我用药前请注意下列事项◆本品只可用预装于注射器中的注射用水溶解，溶解时轻轻旋动小瓶，不得猛烈振摇产生气泡。

◆切勿使用含有微粒或不澄清的溶液。

◆配制的溶液应立即使用。

◆应抽出小瓶中的全部溶液，以确保至少0.23mg(0.25mg规格)或2.82mg(3mg规格)的西曲瑞克注射给患者。

◆本品用于腹壁皮下注射，好在脐周。

为了减轻局部刺激性，应每天变换注射部位。

◆自我注射前，请仔细阅读以下说明。

用法：1、洗手：尽可能保持手及所用物品的清洁，这一点非常重要。

2、找一个清洁的区域并摆好所需物品：1瓶药粉，1支预装有溶剂的注射器，1枚有黄色标记的注射用针头，1枚有灰色标记的注射针头和2个酒精棉球。

3、打开药瓶上的塑料盖，取1个酒精棉球擦拭铝环及橡胶塞。

4、打开有黄色标记针头的外包装，取下预装有溶剂的注射器的外盖，将针头装在注射器上并取下针头上的保护套。

5、从药瓶橡胶塞的中心刺入针头，轻推注射器栓缓缓注入注射用水。

6、将注射器留在药瓶上，轻摇药瓶至药液澄清无沉淀。

溶解时应避免出现气泡。

7、将药瓶中的全部液体回抽至注射器中，如药瓶中有剩余的药液，可倒置药瓶，把针头抽至橡胶塞的内缘。

从药瓶的侧面观察可易于控制针头的位置和药液的回吸。

重要的是，必须吸出药瓶中的全部药液。

8、卸下针头并平放注射器。

打开有灰色标记针头的外包装，把针头装到注射器上并取下其保护套9、倒置注射器，轻推注射器栓排出药液中的所有气泡。

切勿触及针头或使针头触及任何物品。

10、在下腹壁选择一个注射部位，好在脐周，用另一个酒精棉球清洁注射部位的皮肤。

用一只手握持注射器，另一只手缓慢提起然后捏紧注射部位的皮肤。

11、以执笔状握持注射器，使针头以45度角完全刺入皮肤。

12、一旦针头完全刺入皮肤，即放开捏持皮肤的手。

13、轻轻回拉注射器栓，如有回血，请按步骤14操作。

如无回血，则轻推注射器栓缓缓地注入药液。

待药液全部注入后慢慢拔出针头，用酒精棉球轻压注射部位的皮肤。

拔出针头的角度应与刺入时一致。

14、如有回血，应退出针头并轻压注射部位。

弃去药液及注射器。

从步骤1重新开始。

15、注射器及针头仅供一次性使用，使用后应立即丢弃(将针头保护套装回针头上以免误伤)。

【批准文号】注册证号H20050128【规格】0.25mg(以西曲瑞克计)【包装规格】1支/盒(另附1支1ml注射用水)，7支/盒(另附7支1ml注射用水)【贮藏】于原包装中贮存于25°C以下【有效期】24个月【生产厂家】德国Baxter Oncology GmbH(巴克斯特肿瘤有限公司)思则凯的功效与作用思则凯采卵及辅助生殖技术用药等等注射用醋酸西曲瑞克使用常见问题问：注射用醋酸西曲瑞克有什么不良反应?答：注射部位可能有轻微而短暂的反应，如红斑、瘙痒及肿胀。