S0P·ZL·09·QC·005·02 福林酚测定标准操作规程

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1 目的

建立福林酚测定法,保证蛋白质含量检查有章可循。

2 范围

适用于福林酚测定法的标准操作。

3 内容

3.1制定依据

《中华人民共和国药典》2015年版四部附录第96页

3.2 简述

3.2.1本法系依据蛋白质分子中含有的肽键在碱性溶液中与Cu2+螯合形成蛋白质-铜复合物,此复合物使酚试剂的磷钼酸还原,产生蓝色化合物,同时在碱性条件下酚试剂易被蛋白质中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸还原呈蓝色反应。在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。

。本法干扰物质较多,对双3.2.2 本法灵敏度高,测定范围通常可达20~250g

缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响还要大。还原物质、酚类、枸橼酸、硫酸铵、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。

3.3 试药

氢氧化钠、碳酸钠、酒石酸钾、硫酸铜、钨酸钠、钼酸钠、磷酸、硫酸锂、盐酸、溴

3.4 仪器

恒温水浴箱

3.5用具

具塞试管

3.6试液

详见《试液与试纸配制标准操作规程》

3.7 操作法

3.7.1 对照品溶液的制备

取牛血清白蛋白对照品,加水溶解并制成每1ml中含0.2mg的溶液。

3.7.2 供试品溶液的制备

照各品种项下规定的方法制备(蛋白质浓度应与对照品溶液基本一致)。

3.7.3 测定法

精密量取对照品溶液0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml(对照品溶液取

用量可在本法测定范围内进行适当调整),分别置具塞试管中,各加水至1.0ml,再分别加入碱性铜试液1.0ml,摇匀,室温放置10分钟,各加入福林酚试液[取福林试液中的贮备液(2mol/L酸浓度)1→16]4.0ml,立即混匀,室温放置30分钟,照《紫外-分光光度法标准操作规程》在650nm的波长处测定吸收度;同时以0号管作为空白。以对照品溶液浓度与其相对应的吸光度计算线性回归方程。另精密量取供试品溶液适量,同法测定。从线性回归方程计算供试品溶液中的蛋白质浓度,并乘以稀释倍数,即得。

4 附件

5 培训

培训部门:质量部

培训对象:QC成员

6 变更历史

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