报废药品销毁记录
报废药品管理及销毁办法
报废药品管理及销毁办法
主要包括以下几个方面：
1. 报废药品的分类：将报废药品按照不同的性质进行分类，包括有毒药品、易燃易爆药品、腐蚀性药品等。
2. 报废药品的记录：对报废药品进行详细的记录，包括药品名称、规格、数量、报废原因、报废日期等信息。
这样可以为后续的管理和销毁提供参考。
3. 报废药品的存储：对报废药品进行严格的存储管理，要求在专门的储存区域内进行存储，防止与正常使用的药品混淆。
4. 报废药品的处置：对于具有危险性的报废药品，应该寻求专业的第三方机构来进行处置。
对于一般性的报废药品，可以采取焚烧、化学处理、物理处理等方式进行销毁。
5. 报废药品的监管：建立相关的监管机制，对报废药品的管理和销毁进行监督，确保操作符合法规和标准要求。
6. 培训与宣传：对医务人员进行相关的培训，提高其对报废药品管理和销毁的认识和意识。
同时，开展相关的宣传活动，提醒医务人员和患者正确处理和处置过期或报废的药品。
需要特别注意的是，药品的报废管理和销毁应严格按照国家相关法规和标准进行操作，确保安全和环境保护。
此外，相关的政策和制度也要与医疗机构管理体系相互衔接，确保全面有效的管理和销毁。
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过期药品报废处理会议记录内容范文
过期药品报废处理会议记录内容范文1.会议主持人宣布本次会议的议程和目的。
The meeting host announced the agenda and purpose of the meeting.2.与会人员就过期药品的报废处理进行了讨论和交流。
Participants discussed and exchanged views on the disposal of expired drugs.3.与会人员一致认为过期药品的报废处理非常重要。
Participants unanimously agreed that the disposal of expired drugs is very important.4.会议提出了不同的过期药品报废处理方案进行讨论。
Different disposal methods for expired drugs were proposed and discussed at the meeting.5.与会人员就各种报废处理方案的优缺点展开了深入的讨论。
Participants engaged in an in-depth discussion of the pros and cons of various disposal methods.6.针对报废处理方案中存在的问题和挑战，与会人员提出了建设性的意见和解决方案。
In response to the problems and challenges in the disposal methods, participants offered constructive suggestions and solutions.7.会议强调了遵守相关法律法规和环保要求的重要性。
The meeting emphasized the importance of complying with relevant laws and environmental protection requirements.8.与会人员就未来的过期药品报废处理工作展开了规划和构思。
过期药品销毁制度word文档
过期药品销毁制度word文档一、目的：减少不必要的库存积压。
二、适用范围：适用于过期药品的销毁三、内容：1仓库管理人员每月盘点时必须查清超有效期不能在市场上继续销售的品种、数量、批号，并按规定汇总填报报废申请表。
2.报废申请表交予生产部进行确认，生产总监签字后转销售部，销售经理签字确认。
3.销售经理签字后转财务部，财务部根据本批生产时的成本进行核算，计算销毁的总金额，财务经理签字。
4.签字的申请表交予副总经理审批，总经理批准。
5.此申请表一式三份，分别由生产部、财务部、销售部留档。
6.库管员依据申请表的内容核对品名、批号、规格。
填写出库单。
7.库管员及时消减帐、物、卡数量。
8.销毁工作由生产部、销售部共同完成。
流程图：药品报损、销毁制度1、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品，一律按报废处理。
2、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
3、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
4、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
5、经审批报废后的药品，一律集中存放在报废库中，待药监部门年底组织统一销毁。
6、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
7、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。
8、销毁的药品要进行登记，记录内容为：药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
9、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
不合格药品、销毁管理制度（3篇）
不合格药品、销毁管理制度(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
(3)距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。
(6)对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
(7)对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
(1)药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。
为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保消费者用药安全，特制定本制度。
(2)质管员负责对不合格药品实行有效控制管理。
(3)质量不合格药品不得采购、入库和销售。
凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：①药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；②药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；③药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
(4)在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。
(5)质量负责人在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。
同时将不合格品集中存放于不合格药品区。
(6)上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。
同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。
(7)不合格药品应按规定进行报损和销毁。
①不合格药品的报损、销毁由质量负责人统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品；②不合格药品的报损、销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据；③不合格药品销毁时，应在质量负责人和其他相关人员的监督下进行，并填写“报损药品销毁记录”。
2024年不合格货物整改、退运和销毁管理制度(三篇)
2024年不合格货物整改、退运和销毁管理制度为了加强本公司食品质量管理，确保本公司按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，严格按照国家标准，制定本制度，本公司相关人员均应遵守本制度。
一、退运方案如若本公司进口不符合国家标准，危害国家食品安全的产品，将立即安排退运，并及时联系发货方做退回处理。
二、销毁方案本公司工作人员若发现产品不合格食品，将立即停止销售该食品，做销毁处理时，立即采取下列措施：1、立即清点不合格食品，登记入册；2、将不合格食品撤出市场，并通知生产企业或销售方，积极配合召回以售出食品，并向有关管理部门报告；3、对有害有毒、腐烂变质的食品应交由有关部门进行无害化处理或销毁或自行送至商检认可的处理机构处理进行制作(无害化处理)有机化肥处理。
4、对已经出售的严重危害人体健康、人身安全的不合格食品，本公司将选择能够覆盖销售范围的新闻媒体予以公告，或者在营业场所内公示，通知购货人退货，将不合格食品追回和销毁。
5、本公司工作人员应对本公司经营单位内的食品进行经常性检查，发现不合格食品应立即停止销售，撤下柜台，退出市场。
三、改变用途方案本公司工作人员若发现产品需改变用途时，将立即停止销售该食品，做改变用途处理时，立即采取下列措施：1、立即清点需改变用途的产品，登记入册；2、对需要改变用途的产品严格管理，立即进行清分，并运送至工业企业进行工业原料加工处理，用于制作工业用原料；或运送至饲料加工企业加工处理，用于制作成饲料产品。
____市金利源粮油有限公司第二篇：6.不合格食用农产品退市销毁制度不合格食品退市销毁制度为加强市场内经营主体食品质量管理，严厉打击制售假冒伪劣食品活动，确保市场内经营主体按照法定条件、要求从事食品经营活动，销售符合法定要求的食品，维护本市场声誉，特制定本制度。
第一条对不合格食品实施退市销毁制度，是指对销售质量不符合国家、地方或者行业标准或有关要求，或存在其他安全隐患的食品，采取停止销售，退出本市场、销毁处理等措施的管理制度。
医院药品、医疗器械报废及销毁制度
医院药品、医疗器械报废及销毁制度--附件有医疗器械销毁记录表一、医院药品、医疗器械发生损坏、失效、过期、变质、变形等一种情况时，由使用科室上报，经药品、医疗器械管理委员会确认后可以报废，按规定进行销毁。
二、为了防止不合格药品、医疗器械流失，有关部门要及时对报废药品、医疗器械进行清理、销毁。
三、报废药品是指:1.经药品、医疗器械管理委员会确认其质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；2.经医药监督管理部门抽检认定为不合格的药品。
四、报废医疗器械是指：1.设备达到甚至超过其使用寿命，因结构陈旧，性能已不能达到低限技术指标，且无维修、改造价值，自然淘汰的器械。
2.因自然原因、人为因素导致损坏且无法修复的器械。
3.因行业指南认定其无使用价值的强制淘汰的器械。
五、报废药品、医疗器械应专库（区）储。
1.报废特殊药品器械必须在原库划定区域内加锁储存，并要有明显标志。
2.报废药品、医疗器械、要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。
3.报废药品、医疗器械要及时做无害化销毁处理，不得长期积存。
六、报废药品的销毁１、小批量报废药品的销毁：（1）金额不超过 5000 元的报废药品。
销毁前由保管员填写“报废药品销毁表”，库房会计清点品种和数量，由药品、医疗器械管理委员会审批同意签字后，可按规定进行销毁。
（2）销毁时要由业务院长，医务科长，药剂科主任，保管负责人共同监督下进行。
（3）销毁后，业务院长，医务科长，药剂科主任，库房会计，保管负责人共同在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。
２、大批量报废药品的销毁：（1）金额超过（含）5000 元以上的报废药品，由业务院长审批后，填报“报废药品销毁表”，于销毁前报药食监局报备。
（2）上级单位无异意，按前述小批量报废药品程序办理。
３、凡属药品监督管理部门通知或抽查不合格（不能继续使用）的药品，一医院药品、医疗器械报废及销毁制度律按上级要求办理或就地封存，请示处理或由药品监督管理部门统一安排组织销毁。
过期药品销毁管理办法
过期药品销毁制度
目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破
2.
3.
4.审
一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格
药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索
补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药
剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
六、七、
八、
一、不合格药品的确认
1、未经有关部门批准生产的药品。
2、假药、劣药以及“三无”药品。
3、无出厂合格证或检验报告的药品。
4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。
5、其它不符合规定的药品。
二、退货药品的确认
1、滞销药品。
2、有效期在 3 个月内的药品。
3、厂家根据药品市场反馈或国家指令规定主动要求收回的药品。
报废药品管理及销毁办法范文
报废药品管理及销毁办法范文一、前言报废药品是指因药品失效、质量问题、生产批号变更、包装不合格等原因而不能继续使用的药品。
对于报废药品的管理及销毁是具有重要意义的，因为不仅涉及到药品的安全与环境保护，还关系到医疗资源的合理利用和社会资源的节约。
本文将介绍报废药品的管理及销毁办法。
二、报废药品管理办法1. 报废药品的收集（1）医疗机构要建立健全报废药品的收集制度，明确相关人员的职责和任务。
（2）报废药品应按照相应的标准进行分类、包装和标识，以便于管理和销毁。
2. 报废药品的登记与记录（1）医疗机构要建立完善的报废药品登记制度，详细记录每一批次报废药品的来源、数量、种类、有效期、失效原因等信息。
（2）登记的报废药品记录要及时进行备份和归档，以备查证。
3. 报废药品的储存（1）报废药品应储存在专门的库房或仓库中，要求清洁、干燥、通风，并且要远离明火和易燃物。
（2）储存的报废药品应定期检查，发现有异常情况，要及时报告相关负责人进行处理。
4. 报废药品的处置（1）医疗机构应定期对报废药品进行审查，对失效原因已经查明和确认的药品，要及时进行销毁。
（2）对于无法确定失效原因的报废药品，可以委托相关的药品鉴定机构进行检测和鉴定，再根据检测结果进行相应的处理。
三、报废药品销毁办法1. 销毁方式的选择报废药品销毁的方式主要有物理销毁、化学销毁和生物销毁等多种方式。
具体选择何种销毁方式，要根据报废药品的种类、性质以及数量来决定。
2. 物理销毁物理销毁是指通过焚烧、破碎等方式将报废药品彻底破坏，使其无法再利用。
物理销毁要求专门的设备和场所，并且要进行严格的防护措施，以防止有害物质对环境和人体造成污染和危害。
3. 化学销毁化学销毁是指利用化学方法将报废药品进行处理。
这种方式通常需要专业的化学工程师和设备，同时要注意选择合适的化学药品和处理条件，确保处理过程的安全和有效性。
4. 生物销毁生物销毁是指利用生物学方法来处理报废药品。
报废药品管理及销毁办法范本（2篇）
报废药品管理及销毁办法范本一、背景介绍随着医疗技术的不断发展和人们健康需求的增加，医疗单位每天都会产生大量的医疗废物，其中包括一部分报废药品。
为了保护环境和人民的身体健康，对报废药品的管理及销毁办法十分重要。
本文旨在提供一套完整的报废药品管理及销毁办法的范本，以供参考。
二、报废药品管理1. 药品分类将报废药品分为不同的类别，如过期药品、破损药品、停用药品等。
同时，要对报废药品进行清点和登记，确保药品数量的准确性。
2. 报废药品储存报废药品需要妥善储存，避免污染环境或对人员造成伤害。
储存区域应设立专门的柜子或容器，并标明报废药品的类别和保存期限。
3. 保密性和安全性报废药品的处置需要保持高度的保密性和安全性。
只有授权人员可以接触和处理报废药品，严禁私自倒卖或滥用报废药物。
同时，要加强相关人员的培训，提高他们对保密和安全的意识。
4. 报废药品记录对每一批报废药品都要进行详细的记录，包括药品名称、规格、批号、报废原因、报废时间等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和去向，确保其合规性和安全性。
三、报废药品销毁办法1. 合法销毁机构选择合法的销毁机构进行报废药品的销毁工作，销毁机构应具备相应的许可证件和资质。
并且要定期对销毁机构进行监督和检查，确保其操作符合相关法律法规的要求。
2. 定期销毁应按照规定的时间间隔对报废药品进行定期销毁，以防止积存过多的报废药品。
定期销毁的时间间隔要根据药品的性质和数量进行合理的设置。
3. 销毁证明销毁机构在销毁报废药品后，应提供完整的销毁证明，包括销毁日期、报废药品数量、销毁地点等信息。
销毁证明的目的是为了证明报废药品已经合法销毁，以及提供给相关监管部门进行查验。
四、报废药品管理的监督与检查1. 监督机构设立专门的监督机构，负责对医疗单位的报废药品管理进行监督和检查。
监督机构可以是卫生部门、药品监管部门或者第三方机构，并且要定期对医疗单位进行巡查和抽查。
2. 检查内容检查内容包括报废药品的存放、登记记录、销毁证明等，以及相关人员的守法守规和保密安全意识情况。
药品报废及销毁规定
药品报废及销毁规定
一、储存的药品有下列情况之一的需对该药品进行报损即销毁处理。
(一)超出有效期或使用期的;
(二)由于储存不当等原因造成药品污染、变质而无法继续使用
的;(三)库房所进药品经药品检验不合格，需销毁的;(四)·国家有
关规定要求报损及销毁的;
(五)其他依照有关要求或规定需报废及销毁的。
二、特殊情况报损应提供相关证明及报损实物:如加药后发现配伍禁
忌等。
三、库房发现有药品符合上述(一)(二)情况者，应立即向药检室报告。
药检室依照有关规定进行检查后提交药品质量管理小组审核处理，决定是否销毁。
其他情况直接与科室药品质量管理小联系办理
报废及销毁手续。
四、报损及销毁药品需由药品质量管理小组审核并签字报科领导批
准签字方可销毁。
五、各部门填写报损及销毁单应注明:药品名称、规格、数量、批号、批准文号、报损销毁原因、申请日期、申请人、核对人。
送药品质
量管理小组复核及安排销毁，报科室领导审批。
六、销毁处理及有关安全措施按照国家有关规定进行。
必要时报当
地公安、环保等部门。
七、销毁由药剂科指定四人进行。
其中两人负责销毁，两人监督。
销毁应填写销毁记录，写明销毁情况，分别签字并归档保存三年。
不合格药品、销毁管理制度(5篇)
不合格药品、销毁管理制度1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。
2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：2.1国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或____通知和省、市、药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品。
2.2药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
2.3符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的。
2.4过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品。
3、不合格药品存放不合格品区。
4、在药品入库验收过程中发现质量可疑药品，填写复验单，报告质管部，确认为不合格药品的，由专人存放于不合格药品区。
5、对发现的假劣药品，不得作销售或退换货处理，应及时报告药监主管部门。
6、质管部在检查药品的过程中发现不合格药品，应出具药品停售通知单，及时通知仓储部门和销售部门，立即停止出库和销售；必要时追回已销售的不合格品，并将不合格药品移放于不合格药品区。
7、药品养护过程或出库复核过程中，发现质量可疑药品，挂黄牌，在计算机系统锁定药品，通知质量管理部处理。
确定为不合格的，通知保管人员将不合格药品移至不合格药品区。
8、上级药监部门抽查、检验判定为不合格品时，或上级药监、药检部门公告、发文、通知查处发现的不合格品时，企业应立即停止销售。
同时，按销售记录追回销出的不合格药品。
并将不合格药品移入不合格药品区，等待处理。
9、药品在收货、验收、入库、储存养护、出库复核、运输过程中，因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应立即采取隔离、密封、专区存放等方式，进行处理并报告质量管理部，防止对储存环境和其他药品造成污染。
10、不合格药品应按规定进行报废和销毁10.1不合格药品的报废由保管人员提出申请，填报《不合格药品报废审批表》，经质量管理验收员验收、业务副总审批同意后，保管人员库存调整仓库确认。
10.2报废药品的销毁由保管人员提出申请，填报《报废药品销毁审批表》，经质管部经理、企业负责人审批同意后，到当地药监部门审批同意后方可销毁。
药品报废流程
药品名称
规格
单位
数量
药品批号
有效废药品销毁申请单
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
日期
财务科
日期
药剂科
日期
附件四：
报废药品销毁记录
药品名称
规格
批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
销毁方法
年
月
日
销毁人
监销人
负责人
过期药品报废、销毁流程
附件一：过期药品报废申请单
附件二：报废药品登记台帐
附件三：报废药品销毁申请单
附件四：报废药品销毁记录
附件一：
过期药品报废申请单
科室
药品名称
规格
药品批号
有效期至
单位
数量
1
2
3
申请人
科主任
药品会计
药库
本单据一式三份：一份上交财务;一份科室存档;一份随药品
附件二：
报废药品登记台帐
日期
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。
审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。
药品报损、销毁制度一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。
二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。
1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。
药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。
三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。
四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。
五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。
六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。
防止流入社会，危害人民群众健康。
报废药品管理及销毁办法
报废药品管理及销毁办法报废药品是指失去使用价值或不得再用于医疗用途的药品。
对于报废药品的管理及销毁，既是医疗机构的法定责任，也是维护公共卫生和环境安全的重要工作。
管理和销毁报废药品要严格遵守国家相关法律法规和规章制度，确保药品的安全性、有效性和责任性。
下面将从管理和销毁两个方面阐述报废药品的处理办法。
一、报废药品的管理办法1.建立报废药品管理制度医疗机构应建立健全报废药品管理制度，明确责任部门，明确管理流程，并确保管理制度与国家法律法规相一致。
2.分类储存报废药品应对不同类型的报废药品进行分类储存，确保有害药品与无害药品分开存放，避免交叉污染和误用。
3.定期清点和记录报废药品进行定期清点报废药品库存，记录报废药品的种类、数量、生产日期和报废日期等信息，并进行清点和记录。
保留相应的清单和报表，便于管理和监督。
4.制定报废药品处置计划医疗机构应制定合理的报废药品处置计划，并根据实际情况进行调整。
确保药品的安全、高效、合理且环保。
5.加强员工培训和教育医疗机构应加强对医务人员的培训和教育，提高他们对报废药品管理的重视程度，增强他们的责任感和使命感。
二、报废药品的销毁办法1.选择合格的药剂师或持证焚烧单位进行销毁医疗机构应委托具备相关资质和设施的专业药剂师或持证焚烧单位进行报废药品的销毁，确保销毁过程符合法律法规的规定。
2.按规定进行处理和销毁药品的销毁应按照国家药品管理法和环境保护法的规定进行处理。
有毒药品应采用焚烧等安全、环保的方式销毁，避免对环境和人体造成危害。
3.记录销毁过程和结果医疗机构应记录报废药品的销毁过程和结果，包括销毁的时间、数量、方式和销毁单位的资质等信息。
确保销毁工作的合法性和可追溯性。
4.加强销毁过程的监督和检查医疗机构应加强对销毁过程的监督和检查，确保销毁工作的质量和效果。
及时发现并纠正销毁过程中的问题和不合规行为。
5.落实法律法规和相关政策医疗机构应主动了解和遵守国家相关法律法规和相关政策，确保报废药品的管理和销毁工作在合法、规范和有效的框架内开展。