麻醉药品处方

麻醉药品处方管理规定

七、信息化管理
1.医疗机构应建立麻醉药品处方信息化管理系统，实现处方开具、审核、调剂、使用等环节的信息化监控。
2.信息管理系统应具备处方权限控制、处方用量预警、处方历史查询等功能，以提高麻醉药品处方的安全性和追溯性。
3.医疗机构应保障麻醉药品处方信息系统的数据安全，防止信息泄露。
八、异常情况处理
1.医疗机构应建立麻醉药品处方异常情况处理机制，包括处方的退回、作废、更改等程序。
十九、反馈与改进
1.医疗机构应建立麻醉药品使用反馈机制，鼓励医务人员和患者提供使用中的问题和建议。
2.对收集到的反馈信息，医疗机构应进行分析和评估，及时采取改进措施，提升麻醉药品管理水平。
3.医疗机构应定期公布麻醉药品使用情况，接受社会监督。
二十、跨科室协作
1.医疗机构应促进不同科室之间的协作，共同参与麻醉药品的管理和使用。
3.医疗机构应关注国内外麻醉药品研究动态，及时将研究成果转化为临床实践。
二十二、持续改进
1.医疗机构应持续关注麻醉药品管理的最新法律法规和技术进展，不断更新和完善管理规定。
2.医疗机构应定期对麻醉药品处方管理情况进行评估，查找存在的问题，制定并实施改进措施。
3.持续改进应成为医疗机构麻醉药品管理的重要组成部分，确保管理措施的科学性和有效性。
（4）处方中应当注明患者姓名、性别、年龄、体重、科室、床位号、临床诊断、麻醉药品名称、规格、剂量、用法、用量、用药时间等；
（5）处方开具后，经审核无误，医师需在处方上签名并注明开具日期。
2.医疗机构应当加强对麻醉药品处方的管理，确保处方安全，防止麻醉药品流失。
3.麻醉药品处方保存期限为5年。
四、处方审核与调剂
（3）具备良好的职业道德。
4.麻醉药品调剂时，调剂人员应当核对处方、患者信息、药品名称、规格、剂量等，确认无误后方可调剂。

麻、精药品处方检查表

麻、精药品处方检查规范记录我院麻醉药品：1 注射剂：盐酸吗啡注射液（10mg/支）、盐酸哌替啶注射液（100mg/支）、枸橼酸芬太尼注射液（0.1g/支）。

2 口服药：盐酸吗啡缓释片(30mg/片)、磷酸可待因片(30 mg/片)我院精神药品：1 第一类精神药品：盐酸氯胺酮注射液（100 mg/支）2 第二类精神药品：地西泮注射液（10mg/支）、咪达唑仑注射液（10mg/支）、苯巴比妥钠注射液（0.1g/支）地西泮片(2.5mg/片)、阿普唑仑片(0.4mg/片)、盐酸曲马多缓释片(150mg/片)易制毒药品：盐酸麻黄碱注射液(30mg/支)注：0 =不合理；1 =合理一不规范处方：1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；1-3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；1-5.未使用药品规范名称开具处方的；1-6.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；1-7.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；1-8.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；1-9.未按规定使用相应处方开具的；（麻醉、第一类精神药品处方为淡红色，右上角分别标注“麻”、“精一”，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）二超量处方2-1.麻醉、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其它剂型处方不得超过3日用量，控释制剂处方不得超过7日用量；2-2癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；【此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，本文档可自行编辑和修改内容，感谢您的支持！】。

门诊麻醉处方用量知多少

门诊麻醉处方用量知多少医疗机构应该为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。

麻醉药品注射型仅限于医疗机构内使用或由医务人员出诊至患者家中使用；医疗机构应该为使用麻醉药品非注射型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。

为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

要根据患者的病情严重程度、身体状况等合理选择使用麻醉药物类型以及用量的多少，避免出现意外情况。

1.门诊麻醉处方用量（1）普通门诊、急诊患者处方量。

麻醉药品、第一类精神药品。

注射剂每张处方为一次用量；控缓释制剂处方不得超过7日常用量；其他计型每张处方不得超过3日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量；第二类精神药品。

一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，但医师应该注明理由。

（2）住院患者处方量。

为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应该逐日开具，每张处方为1日常用量。

（3）电子医嘱。

麻醉、精一与手写处方必须一致，同时保存；在第二类精神药品上，长期住院医嘱、电子医嘱、临时住院医嘱要与手写处方相一致，避免出现差错。

2.药物管理2.1申请--满足患者用药需求具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确定使用麻醉药品或第一类精神药品的患者，应该满足其合理用药需求；在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或第一类精神药品时，患者或其情书可以向执业医师提出申请；具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需要的麻醉药品以及第一类精神药品。

门诊、急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

2.2患者--签署知情同意书患者所拥有的权利：（1）在医护人员指导下获取药品的权利；（2）从医护人员处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；（3）委托亲属或监护人代领麻醉药物的权利；（4）权利受到侵害时向有关部门投诉的权利。

麻醉药品、第一类精神药品处方管理办法

《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量2．对癌症病人最常用的首选给药方法是口服给药何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？经考核合格并被授权的执业医师6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用二级以上8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为三个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方逐日开具，每张处方为一日常用量10．下列药物中属于二类精神药品的是地西泮11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为三年12．下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？纳洛酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？所在地卫生行政管理部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过十五日常用量16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？吗啡17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是当日18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？省级19．有关杜冷丁不正确的描述是止痛强度为吗啡的10 倍21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？设区的市级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？三唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：验收时破损24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应每天结算25．不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是：随时给药二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。

麻醉药品精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定
一、医师应当使用专用红色处方开具麻醉药品、第一类精神药品。

二、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存下列材料复印件：
（一）二级以上医院开具的诊断证明；
（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
（三）为患者代办人员身份证明文件。

三、麻醉药品、精神药品处方格式由前记、正文、后记三部分组成，不得有缺项：
四、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。

五、麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。

注：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

本院常用麻醉药品：盐酸哌替啶注射液、盐酸吗啡注射液、枸橼酸芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片、芬太尼贴剂、可待因片
第一类精神药品：氯胺酮注射液、麻黄碱注射液。

麻醉药品处方用量

3日常用量
15日常用量
7日常用量
盐酸哌替啶
一次用量，仅限于医疗机构内使用
住院患者
逐日开具，每张处方为1日常用量
（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努力就一定可以获得应有的回报）
分类
剂型
一般患者
癌痛、慢性中、重度非癌痛患者
麻醉药品
第一类精
神药品
注射剂
一次常用量
不得超过3日常用量
其他剂型
不得超过3日用量
不得超过7日常用量
控缓释制剂
不得超过7日用量
不得超过15日常用量
第二类精
神药品
不得超过7日用量
特殊情况应注明
麻、一精药品处方用量
注射剂
控缓释制剂
其他剂型
一般患者
1次常用量
7日常用量

麻醉、精神药品处方开具要求

麻醉、精神药品处方开具要求各临床科室、药剂科：麻醉、精神药品处方是每次检查评审所必查项目，为规范开具处方，严格遵守以下要求：1、麻醉和第一类精神药品处方时“代办人姓名、性别、身份证号”项、门诊处方“床号”项外前记不得出现缺项；第二类精神药品处方除门诊处方“病区/床号”项外前记不得出现缺项。

2、病历号需完整填写，如“010*******”不得简写成“1234”等。

3、麻醉和第一类精神药品处方不允许涂改（若需修改请重新开具），第二类精神药品处方如必须修改，要求不超过1处，在修改处签名并注明修改日期。

4、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

5、正文开具要求：（1）处方诊断应在药品适应症范围之内；（2）药品写通用名；（3）剂型必须注明；（3）应写明具体剂量，不得用“片”、“支”等代替；（4）用法用量必须注明，不得以“术中”等含糊不清的字句代替（写明具体用法用量后加注“术中”允许）；用法用量在药品说明书要求范围之内。

6、医务科定期将组织质控科、药剂科从严检查，发现不合格处方按《处方管理办法》第45条（医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权）及相关规定追究当事医生责任，同时追究调剂人员责任。

附表1、麻醉药品、精神药品单张处方的最大用量1、盐酸哌替啶处方为一次常用量，药品仅限于医疗机构内使用。

2、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

3、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

4、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者必须到门诊部或医务部备案。

根据我院实际情况，规定我院麻醉药品、精神药品的最大一日成人常用量，儿童用量请祥看。

麻醉药品处方管理规定

麻醉药品处方管理规定
根据《麻醉药品管理法》和相关法律法规，对麻醉药品处方管理进
行规范，以确保患者用药安全，预防药品滥用等问题的发生。

具体管
理规定如下：
一、合格医师处方：麻醉药品的处方应由合格医师亲自开具，医师
需具备相关专业知识和执业资格。

处方应明确患者基本信息、用药目的、药品名称、剂量、用法用量等内容。

二、处方格式规范：医师在开具麻醉药品处方时，应采用统一规范
的处方格式，包括处方纸、药品名称、用量单位、药品剂量等信息，
方便药房和患者查阅。

三、处方有效期限：麻醉药品处方的有效期限为一周，过期无效。

患者需在有效期内拿药，逾期需重新就诊开具处方。

四、处方管理记录：医师在开具麻醉药品处方后，应在医疗记录中
进行记录，并保存相关处方复印件，以备查验。

五、药房验收管理：药品专管员应核对患者处方、身份证明等信息，确认处方真实有效后方可发药，同时记录发药信息。

六、用药监测与反馈：医院应建立麻醉药品使用情况监测机制，对
患者用药情况进行跟踪监测，及时发现问题并采取措施。

七、异常情况处理：一旦发现麻醉药品处方出现异常情况，如超量
开药、频繁开药等，医院应及时排查原因并采取相应措施。

通过以上管理规定，可以有效规范麻醉药品处方管理，防范患者用药安全风险，保障医疗秩序和患者权益。

希望全社会共同遵守相关规定，共同维护医疗卫生秩序，促进医疗卫生事业健康发展。

麻醉药品处方注意事项

麻醉药品处方注意事项麻醉药品处方注意事项1.麻醉药品处方应以「麻醉药品专用处方笺」开立处方。

并应详细书写病患全名、病历号码、日期、药名、用量、用法、总剂量及病名，并盖医师章。

2.麻醉药品处方如有修改，应于修改处加盖医师章。

3.麻醉药品发药时应请领受人于处方上签名，并填写身份证字号、住址。

5.口服麻醉药A.每次处方最大限量：Codeine不得超过112颗Morphine不得超过84颗MST (30mg)不得超过28颗MST (60mg)不得超过28颗Pethidine不得超过56颗Propoxyphen不得超过84颗Opium Tincture不得超过20mlB.请注意未到前次处方届期时，不得重复处方。

C.癌症末期病患，使用麻醉药品锭剂居家治疗，经主治医师于病历及首次处方中详述原因并专案报备药剂科主管(副总药师以上)则总剂量可不在上述限量，但每次处方仍以十四日内为限。

D.Fentanyl贴片剂居家治疗每次处方天数以15日为限；住院病每次处方以3日为限，如遇假期则处方日数可延长至假期结束。

6.注射用麻醉药品A.数量应以中文大写(如：壹、贰..)或英文(one, two..)表示。

B.出院或门诊病患最多一次可处方Pethidine伍支、Morphine贰支。

C.癌症病患，经主治医师于病历及首次处方中详述原因并专案报备药剂科主管(副总药师以上)则不在此限，但每次处方以七日内为限。

D.以「病患自控式止痛法」使用于住院病患1)术后止痛，每次处方天数不应超过三日。

2)癌症等慢性疼痛处方每次以七日为限，居家治疗使用者亦同。

7.UD病房口服麻醉药，prn order处方：A.应书写给药间隔、每次剂量及总调配量。

B.每次处方最大限量以三日内为限。

C.若未服用之药品，请于开立处方第四天办理退药，以确保药品品质。

财团法人康宁医院药剂科92.9.15病患自控式止痛法(PCA)使用麻醉药品注意事项壹、领药作业一、处方之开立(一)初次使用之病例，医师填写『PCA使用麻醉药品医嘱单』并开立『列管麻醉药品专用处方笺』，并注明＜PCA使用＞后方得领药。

麻醉药品处方点评

效果案例一
通过培训和制度建设，医务人员的法律意识和安全意识得到明显提高，麻
醉药品使用更加规范。
效果案例三
通过改进措施的实施，医院麻醉药品管理得到了有效加强，提高了医疗服
务质量和安全水平。
效果案例二
电子化管理的实施使得处方审核和保存的效率和准确性得到显著提升，减少了医疗纠纷和不良事件的发生。
效果案例四
加强培训与交流
组织药学人员参加培训和交流活动，提高处方点评能力和水平。
06
典型案例分享
典型处方问题案例
处方问题一
未按照规定程序审批和备案即使用麻醉药品。
处方问题三
超量开具麻醉药品，不符合用药规定。
处方问题二
处方书写不规范，无法辨认患者身份和药品信息。
处方问题四
未按规定对麻醉药品处方进行审核和保存。
目的
通过麻醉药品处方点评，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全。
点评标准与依据
点评标准
根据《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规和指导原则，结合医院实际情况制定相应的点评标准。
依据
以药品说明书、临床诊疗指南、国家基本药物目录等为依据，对麻醉药品处方的适宜性进行评价。
处方权限管理不严格
医生超出其专业范围开具麻醉药品处方，或未经培训和考核合格就擅自开具麻醉药品处方。
处方审核与调配管理不规范
药师在审方和配药过程中未严格把关，导致不符合规定的处方得以调配和发放。
处方保存与销毁不规范
处方保存不当导致遗失或损坏，或未按规定销毁过期或作废的处方。
04
改进措施与建议
处方书写规范培训
05
处方点评效果评估

麻醉药品、精神药品处方管理制度

麻醉药品、精神药品处方管理制度
麻醉药品和精神药品是具有一定风险和潜在危害的药品，因此需要严格的处方管理制度来确保其合理、安全的使用。

麻醉药品、精神药品的处方管理制度包括以下几个方面：
1. 处方权：处方权一般由医生具有，在具备相关资质和合法执业的前提下，医生可以根据患者的病情和需要，合理使用麻醉药品和精神药品，并开具相应的处方。

2. 处方编写：医生在开具麻醉药品和精神药品处方时，应当按照相关规定，填写完整、准确的处方信息，包括患者的姓名、年龄、性别、诊断、药物名称和剂量、药物使用方法等。

同时，医生还需要签名确认处方的真实性和合理性。

3. 处方审核：医院药师或相关专业人员应当对医生开具的麻醉药品和精神药品处方进行审核，确保处方的合理性、准确性和安全性。

审核不合格的处方应当予以驳回，并及时通知开具处方的医生。

4. 处方管理：医院应当建立完善的麻醉药品和精神药品处方管理制度，包括建立处方管理台账，记录开具处方的医生、处方日期、患者信息等，以便随时查验和追溯。

5. 处方调剂和配药：药师根据处方，在严格按照规定的配药程序和标准下，调剂和配发麻醉药品和精神药品，确保药品的安全和有效。

6. 处方存档：医院应当将麻醉药品和精神药品处方进行存档，保存一定的时限，并确保处方信息的保密性，以防止处方被滥用。

以上是常见的麻醉药品和精神药品处方管理制度的主要内容，通过这些制度的实施，可以有效规范医生的处方行为，保障患者的用药安全。

麻、精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》,制定本规定。

二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》(附后）。

病历由医疗机构保管。

四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用,或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次。

六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（一）二级以上医院开具的诊断证明；(二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明;(三)代办人员身份证明。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

七、麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名.八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”。

九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。

十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。

十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

麻醉药品、精神药品的处方管理规定

整个医疗行业造成不良影响。
05
案例分析
典型案例介绍
某医院因管理不善，导致麻醉药品和精神药品的处方被盗，造成
严重后果。
一名医生违规开具麻醉药品和精神药品处方，导致患者药物成瘾。
一家药店未按规定销售麻醉药品和精神药品，被相关部门查处。
案例分析和启示
加强处方管理
医疗机构应建立健全麻醉药品和精神药品处方管理制度，确保处方的安全、有效、合规。
提高医生素质
医生应具备相应的专业知识和技能，熟悉麻醉药品和精神药品的适应症、用法用量和注意事项等，避免滥用和误用。
加强监管力度
相关部门应加强对医疗机构和药店的监管力度，对违规行为进行严厉打击，维护公众健康和社会稳定。
06
总结与展望
总结
麻醉药品、精神药品处方管理规定是医疗领域的重要法规，旨在规范医生开具处方行为，确保患者用药安全。
吊销执业证书
对于情节特别严重或屡教不改的医师，卫生行政部门有权吊销其执业证书。
社会影响
声誉受损
违反规定的行为可能导致医师声誉受损，影响其在行业内的声誉
和信誉。
患者信任度下降
患者对医师的信任度可能因违规行为而下降，影响医患关系的和
谐。
社会舆论谴责
违反规定的行为可能引发社会舆论的谴责和质疑，对医师个人和
处方书写规范
处方限量
每种麻醉药品、精神药品的处方量应符合国家有关规定，一般不得超过3 日常用量。
处方应书写清晰、完整，包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、用法用量等信息。
处方审核规定
01
02
03
审核内容
处方审核应包括对患者的身份信息、疾病情况、药品名称、规格、数量、用法用量等进行核对。

麻醉药品、精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法(试行)》，制定本规定、二、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。

三、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

四、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者。

为其建立相应的病历，专用病历由麻管员保管。

五、麻醉药品注射剂仅限于院内使用，或者由医务人员出诊患者家中使用，六、使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。

七、麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其他代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方:(一)二级以上医院开具的诊断证明(二)患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证(三)代办人员身份证明。

患者专用病历中留存代办人员身份证明复印件。

麻醉药品、精神药品开具使用专用处方，麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷纸为淡红色，处方右角标注“麻”“精一”;第二类精神药品处方的印刷纸为白色，处方右上角标注“精二”麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。

对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于院内使用。

各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空瓶，核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方保存2年。

普通药品、麻醉、第一类精神药品第二类精神药品处方量

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

普通药品、麻醉药品处方用量舒芬太尼注射液、可待因片、阿桔片芬太尼透皮贴剂布桂嗪注射液麻黄碱注射液氯胺酮注射液。

二类精神药品：地西泮注射液（片）、注射用苯巴比妥（片）、咪达唑仑注射液、1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。

我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。

”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。

”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。

8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。

9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。

阿普唑仑片、氯硝西泮片、曲马多针注射液（片）硝西泮片马来酸咪达唑仑片劳拉西泮片艾司唑仑片。

1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。

而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。

麻醉药品处方
在临床医学中，麻醉药品处方是一项重要的医疗工具，用于管理疼痛和实施手术中的麻醉。

麻醉药品可以分为局部麻醉药和全身麻醉药两类，根据患者的具体情况和手术类型来选择适当的麻醉药品进行处方。

局部麻醉药主要用于局部麻醉，可以有效地减轻患者手术部位的疼痛感。

这类药物通常通过局部注射的方式使用，作用于神经末梢，阻断疼痛传导的同时不影响患者的意识状态。

常见的局部麻醉药包括利多卡因、普鲁卡因等，在处方时需要根据患者的过敏史和用药史进行详细评估。

全身麻醉药则是在手术中通常使用的药物，可以让患者在手术期间完全失去意识和感觉。

全身麻醉药通常通过静脉注射或吸入的方式给药，根据手术的性质和持续时间选用不同的药物。

常见的全身麻醉药包括丙泊酚、异丙酚等，这些药物在使用时需要考虑患者的身体状况、年龄、手术类型等因素。

在给出麻醉药品处方时，医生需要谨慎评估患者的情况，合理选择药物的种类和剂量，以确保手术的安全和顺利进行。

同时，在药品处方过程中，医生还需要遵守相关法规和伦理规范，确保药品的使用符合医疗规范。

总的来说，麻醉药品处方是一项需要谨慎处理的医疗工作，医生需要充分了解药物的特性和患者的情况，进行科学合理的选择和管理，以确保手术的安全和患者的舒适度。

麻醉药品、精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定卫生部发布了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知，旨在加强医疗机构对麻醉药品、精神药品处方的管理，以确保患者正常医疗需求得到满足，防止这些药品流入非法渠道。

该规定根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》制定，适用于全国各省、自治区、直辖市XXX和XXX。

为了加强麻醉药品、精神药品处方的开具、使用和保存管理，防止这些药品流入非法渠道，保证正常医疗需求得到满足，该规定制定了以下措施：1.开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

2.具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。

病历由医疗机构保管。

3.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。

4.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。

5.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示相关材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。

6.麻醉药品、精神药品处方格式由前记、正文和后记三部分组成，其中前记包括医疗机构名称、处方编号、患者信息等，正文包括病情及诊断，后记包括医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。

7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。

九、医疗机构应按照规定的样式统一印制麻醉药品和精神药品处方。

注射剂处方应为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量，控缓释制剂处方不得超过7日用量。

十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量，但在某些特殊情况下，医师应注明理由并适当延长用量。

麻醉药品处方

麻醉药品处方管理规定

麻、精药品处方检查表

门诊麻醉处方用量知多少

麻醉药品、第一类精神药品处方管理办法

麻醉药品精神药品处方管理规定

麻醉药品处方用量

麻醉、精神药品处方开具要求

麻醉药品处方管理规定

麻醉药品处方注意事项

麻醉药品处方点评

麻醉药品、精神药品处方管理制度

麻、精神药品处方管理规定

麻醉药品、精神药品的处方管理规定

麻醉药品、精神药品处方管理规定

普通药品、麻醉、第一类精神药品 第二类精神药品处方量

麻醉药品处方

麻醉药品、精神药品处方管理规定

普通药品、麻醉、第一类精神药品第二类精神药品处方量