《药剂学(专科必修)》2017期末试题及答案
《药剂学(专科必修)》2017期末试题及答案
《药剂学》2017期末试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度C．润湿性 D．稳定性2．关于吐温80的错误表述是( )。
A．吐温80是非离子型表面活性剂B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象D．吐温80的毒性较小3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。
A．水解与氧化 B．聚合C．脱羧 D．异构化4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。
A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠C．碳酸氢钠 D．氯化钠6。
制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇C．丙二醇 D．蒸馏水7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。
A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药B．多次口服给药C．静脉输注给药D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注9。
最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵 B．球磨机C．流能磨 D．万能粉碎机10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fa值 B．F值C．D值 D．Z值11．以下不是包衣目的的是( )。
A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放12．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮C．聚维酮 D．微粉硅胶13．造成裂片的原因不包括( )。
A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。
A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案：B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案：C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案：B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案：C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案：D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案：A11、复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下：磺胺甲基异噁唑（SMZ)400g，甲氧苄啶（TMP）80g，淀粉40g，10%淀粉浆24g，干淀粉23g（约4%)，硬脂酸镁3g（约0.5%)制成1000片（每片含SMZ0.4g）干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案：A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案：C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：D14、一般来说，药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案：D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案：D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大，物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案：C17、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案：D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案：A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案：C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案：A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定，不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价＞7C、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解正确答案：B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案：B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案：B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案：B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案：B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：A27、一般来说，易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案：C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案：A答案解析：中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案：C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案：C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）硬脂酸镁 1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案：C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确，服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用D、液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激正确答案：C33、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案：D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案：A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案：D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案：D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案：C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案：B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案：A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量( )，增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
2017年 7 月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案
2017年 7 月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案说明：试卷号：2610课程代码：02489适用专业及学历层次：药品经营与管理、药学；专科考试：形考（纸考、比例50%）；终考（纸考、比例50%）一、单项选择题1．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是(D)。
A．尼泊金乙酯 B．硝酸苯汞C．三氯叔丁醇 D．煤酚皂2．压片力过大，可能造减(C)。
A．裂片 B．松片C．崩解迟缓 D．黏冲3．下列物质中不具有防腐作用的物质是(D)。
A．尼泊金甲酯 B．苯甲酸C．山梨酸D．吐温804．《中国药典》规定的注射用水应该是(A)。
A．无热原的蒸馏水 B．蒸馏水C．灭菌蒸馏水 D．去离子水5．制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是(B)。
A．碳酸氢钠B．焦亚硫酸钠C．氯化钠 D．枸橡酸钠6．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于(D)。
A．增溶 B．助悬C．乳化D．助溶7．下列给药途径中，一次注射量应在0. 2ml以下的是(D)。
A．静脉注射 B．肌内注射C．皮下注射D．皮内注射8．气雾剂的抛射剂是(A)。
A．氟氯烷烃类 B．氮酮C．卡波姆 D．泊洛沙姆9．目前，用于全身作用的栓剂主要是(B)。
A．阴道栓B．直肠栓C．尿道栓 D．耳道栓10．能够避免肝脏首过效应的片剂为(D)。
A．泡腾片 B．肠溶片C．薄膜衣片D．口崩片11．固体分散体具有速效作用是因为(A)。
A．药物在载体中高度分散 B．载体溶解度大C．药物溶解度大 D．固体分散体溶解度大12．靶向制剂应具备的要求是(C)。
A．定位、浓集、无毒及可生物降解B．浓集、控释、无毒及可生物降解C．定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D．定位、浓集、控释13．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(B)。
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片C．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片D．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂14．一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是(B)。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
《药剂学》试题及答案
药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案【篇一：药剂学期末复习题库附答案(免费) (1)】目：药剂学概念正确的表述是答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数：a 题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
答案a 筛号是以每一英寸筛目表示答案c 最大筛孔为十号筛答案b 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案d 二号筛相当于工业200目筛题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数：a题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。
答案a 粒子的大小及分布答案c 加入其他成分答案b 含湿量答案d 润湿剂题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。
答案a 堆密度答案c 粒密度答案b 真密度答案d 高压密度题目编号： 0105 第 1 章 3 节页码难度系数：a题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案a 吸收好，生物利用度高答案c 可避免肝的首过效应答案b 可提高药物的稳定性答案d 可掩盖药物的不良嗅味题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数：b题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案a 过筛法答案c 搅拌法答案b 振摇法答案d 等量递增法题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数：c题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。
答案a.1:10倍散答案c.1:5倍散答案b.1:100倍散答案d.1:1000倍散题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数：b题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。
答案a 牡荆油答案c 维生素ad答案b 芸香油乳剂答案d 对乙酰氨基酚题目编号： 0109 第 1 章 1 节页码难度系数：c编号方法：题目编号按章编号：章号在前占2位，共用四位数。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是：A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案：1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
2. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
3. 描述药物的药动学参数中的清除率（CL）和表观分布容积（Vd）的含义。
4. 什么是药物的适应症和禁忌症？请各举一例。
三、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。
药剂学期末考试参考答案
一、名词解释1.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，具有法律的约束力。
2.热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，称为热原。
热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素。
3．粘膜给药系统：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。
4．置换价：置换价（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式：DV=W/[G－（M－W）]5．靶向给药系统：系指一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构，且疗效高、毒副作用小的新型给药系统。
由于药物能够在靶部位释放，可以提高靶组织的药理作用强度并能降低全身的不良反应。
6.GMP :GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice，GMP)7.HLB值:表面活性剂亲水亲油性的强弱。
以亲水亲油平衡值（HLB）来表示。
是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
8.临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
9.等张溶液:是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
10.处方药：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
二、举例说明下列物质在药物制剂中的主要作用和用途是什么？1．PEG 6000：分子量6000的聚乙二醇类，即PEG 6000，能阻止药物的聚集，可使药物达到分子分散程度，作为固体分散体的载体，溶点低、毒性小，化学性质稳定，适用于熔融法、溶剂法制备固体分散体。
2. PEG 400：分子量为400的聚乙二醇类，即PEG400，相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、O/W型乳化剂和稳定剂，最适合来做软胶囊。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案试题一：1.请解释什么是药物的药力学效应？药物的药力学效应指的是药物在体内发挥作用的结果，也就是药物对生物体产生的理化或生理改变。
它可以是治疗和预防疾病的结果，也可以是药物引起的不良反应。
2.简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物从给药部位进入体内的过程。
通常经过口服、注射、吸入、局部涂抹等途径给药。
吸收后，药物会通过血液或淋巴系统分布到全身各个部位，这个过程称为分布。
药物在体内被代谢成无活性物质的过程称为代谢。
最后，药物会通过肾脏、肝脏、肠道、肺等途径被排出体外，这个过程称为排泄。
3.请列举几种常见的药物给药途径，并简要说明各自的优缺点。
常见的药物给药途径包括口服、注射、吸入、局部涂抹等。
- 口服给药是最常见的途径，优点是简便易行，适合大部分药物，缺点是可能受到消化液的破坏和肝脏首过效应。
- 注射给药可以快速将药物输入循环系统，适用于需要立即效应和有持续输注需求的药物，缺点是操作较复杂，并且存在注射相关的风险和不适应症。
- 吸入给药适用于治疗呼吸系统疾病，药物可以直接作用于呼吸道黏膜，缺点是对患者技术要求较高，不适用于所有药物。
- 局部涂抹是将药物直接涂抹于皮肤或黏膜表面，适用于局部治疗，缺点是只能作用于局部区域，不适合全身治疗。
4.什么是药物的药代动力学？药物的药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的速率和影响因素。
它主要关注药物在体内的浓度变化和时间相关的关系，用于描述药物的动态分布和代谢过程。
5.请解释什么是药物相互作用，并列举几种常见的药物相互作用。
药物相互作用指的是当两种或更多种药物同时使用时，其中一个药物影响另一个药物的吸收、分布、代谢或排泄，使其药效发生变化。
常见的药物相互作用包括药物-药物相互作用、药物-食物相互作用和药物-疾病相互作用。
- 药物-药物相互作用：例如一些药物可能会相互干扰代谢酶系统，导致药物浓度上升或下降，从而增加或减少药物效应。
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第一章绪论习题一、选择题【 A 型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是 AA． GMP B ． GSP C ． GAP D ．GLP E ． GCP4 ．非处方药的简称是 BA． WTO B ． OTC C ． GAP D ．GLP E ． GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是 EA． 1949 年版 B ． 1950 年版 C ．1951 年版 D ．1952 年版 E ． 1953 年版6．中国现行药典是 EA． 1977 年版 B ．1990 年版 C ． 1995 年版 D ． 2000 年版E． 2005 年版7．《中华人民共和国药典》是 BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是 CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲 E ．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施 GMP的国家是 BA．法国， 1965 年 B ．美国， 1963 年 C ．英国， 1964 年D．加拿大， 1961 年 E ．德国， 1960 年【B 型题】[21 ～ 24]A． 1988 年 3 月 B ． 659 年 C ．1820 年 D ． 1498 年E． 1985 年 7 月 1 日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是 E23．《美国药典》第一版颁布于 C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是 B[25 ～ 28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为 C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为 E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为 B28．医疗和药剂配制的书面文件称 A[29 ～ 32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29． B.P. 是 B30． J.P. 是 C31． U.S.P. 是 A32． Ph.Int是D[33 ～ 36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为 B34．中药剂型按形状可分为 A35．中药剂型按给药途径可分为 D36．中药剂型按制备方法可分为 E[37 ～ 40]A． GAP B ． GLP C ． GCP D ．GMP E ．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为 A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为 B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为 C40．《药品经营质量管理规范》简称为 E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。
药剂学期末考试卷A试题及答案
药剂学期末考试卷A试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 药物的物理状态D. 药物的剂量答案：D3. 以下哪种剂型不属于液体制剂？A. 口服溶液B. 注射液C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：D4. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 以上都是答案：D5. 以下哪种辅料不是用于增加药物的溶解度？A. 表面活性剂B. 助溶剂C. 增溶剂D. 稳定剂答案：D6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的给药途径D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物不适合制成缓释制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B8. 药物的渗透压主要受哪些因素影响？A. 药物的浓度B. 药物的分子量C. 药物的溶解度D. 以上都是答案：D9. 以下哪种辅料不是用于药物的包衣？A. 羟丙甲纤维素B. 聚乙烯吡咯烷酮C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁答案：D10. 药物的粒径大小对药物的哪些性质有影响？A. 溶解速度B. 稳定性C. 吸收率D. 以上都是答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的能力。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度的速度。
答案：起效速度3. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的能力。
答案：维持时间4. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的稳定性。
答案：稳定性5. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的安全性。
答案：安全性6. 药物的______是指药物在生物体内达到有效浓度后，维持该浓度的耐受性。
药剂学习题库含参考答案
药剂学习题库含参考答案1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、散剂B、乳剂C、混悬剂D、滴丸剂E、洗液答案：E2、其中不属于纳米粒的制备方法的有A、自动乳化法B、干膜超声法C、天然高分子凝聚法D、液中干燥法E、乳化融合法答案：B3、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、保湿剂D、增稠剂E、乳化剂答案：B4、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是A、溶液的离子强度增大，药物的溶解度略微增加B、一般情况下，升高温度可改变药物的溶解度C、有的增溶剂能防止药物的氧化和水解作用，增加药物稳定性D、同离子效应使药物的溶解度增加E、助溶的机制包括形成可溶性盐和有机复合物答案：E5、关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt＝kSCs的错误表述是A、dC/出表示药物的溶出速率B、S为溶出质点暴露于介质的表面积C、Cs为药物的溶解度D、药物的溶出速率与S成正比E、k为药物的扩散系数答案：E6、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、在任何剂量下，固定不变B、随血药浓度的下降而缩短C、随血药浓度的下降而延长D、与首次服用的剂量有关E、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关答案：E7、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、粒度C、微生物限度D、无菌E、金属性异物答案：B8、做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、六号筛B、八号筛C、九号筛D、十号筛E、七号筛答案：A9、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染不平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、F、C、D均控制答案：E10、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、大于1万级C、1万级D、10万级E、百万级答案：D11、关于可可豆脂的错误表述是A、不宜与水合氯醛配伍B、为公认的优良栓剂基质C、制备时熔融温度应高于40℃D、β晶型最稳定E、可可豆脂具同质多晶性质答案：C12、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快B、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤C、基质pH小于酸性药物的pKa，有利于药物的透皮吸收D、基质对药物的亲和力不应太大E、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大答案：B13、细胞膜的特点A、膜结构的流动性及不对称性B、膜的流动性及对称性C、膜结构的对称性D、膜的通透性E、膜结构的稳定性答案：A14、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、30minB、10minC、20minD、15minE、5min答案：E15、软膏剂的类型按分散系统分有3类，即A、溶液型、混悬型、乳剂型B、溶液型、糊剂型、凝胶型C、糊剂型、凝胶型、混悬型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、凝胶型、混悬型、乳剂型答案：A16、片剂包衣的先后顺序为A、隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层B、隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层C、粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层D、粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层E、粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层答案：A17、下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质A、不影响药物的含量测定B、应对所治疗药物有抑制作用C、对药物的溶出和吸收无不良影响D、价廉易得E、性质应稳定，不与药物发生反应答案：B18、胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、降低膜流动性B、改变膜流动性C、调节膜流动性D、提高脂流动性E、使膜的流动性保持不变答案：D19、属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、苯甲酸钠C、氯化钠D、对氨基苯甲酸E、水杨酸钠答案：A20、下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的电离常数D、酸的pH值E、碱的电离常数答案：E21、酶抑制相互作用的临床意义取决于A、药物血清浓度升高的程度B、药物生物利用度提高的程度C、药物透膜性提高的程度D、药物代谢的程度E、药物溶解度提高的程度答案：A22、输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括A、助滤剂B、吸附色素C、吸附杂质D、吸附热原E、稳定剂答案：E23、大多数药物吸收的机理是A、膜孔转运B、胞饮和吞噬C、被动扩散D、促进扩散E、主动转运答案：C24、避免或减少肝脏首过效应的剂型是A、胶囊剂B、栓剂C、软膏D、片剂E、静脉注射剂答案：B25、在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A、60%B、95%E、70%答案：C26、化学的配伍变化可以观察到的后果是A、变色B、粒径变大C、粒径变小D、结块E、全部都是答案：A27、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外渗透压，将药物从细孔中压出B、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出C、控制药物扩散速度D、片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将片内药物逐步压出E、减慢药物的溶出速度答案：A28、在片剂处方中加入填充剂的目的是A、改善药物的溶出B、使药物具有靶向作用C、增加重量和体积D、促进药物吸收E、吸收药物中含有的水分答案：C29、关于口腔吸收错误的叙述是A、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大B、以被动扩散为主C、可以绕过肝首过效应D、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E、口腔中不存在主动转运答案：E30、硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g（氯化钠等渗当量为0.13），氯化钠适量，注射用水加至全量为1000ml，指出为调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的C、5.8gD、8.5gE、6.3g答案：B31、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、所有都不是答案：B32、下列有关除去热原方法错误的叙述是A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C、在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性碳除去热原D、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E、0.22μm微孔滤膜不能除去热原答案：D33、脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、融合→吸附→脂交换→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、吸附→融合→脂交换→内吞D、脂交换→吸附→融合→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E34、根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、种类C、厚度D、形状E、大小答案：B35、不能用作润滑剂的药用辅料为A、硬脂酸镁B、滑石粉C、氢氧化铝D、微粉硅胶E、轻质氧化镁答案：E36、药剂学的分支学科有A、工业药剂学B、药动学C、A、D、C、D都包括E、物理药学F、生物药剂学答案：C37、对油脂性基质的要求是A、酸价0.2以下B、皂价150～200C、碘价大于7D、皂价250以上E、酸价0.2以上答案：A38、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、脑内转运B、脑靶向性C、血脑屏障D、脂质屏障E、血液-脑脊液屏障答案：C39、一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小管分泌B、肾清除率C、肾排泄速度D、肾清除力E、肾小球过滤速度答案：B40、骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、固体药物的溶解速度B、药物在骨架材料中扩散速度C、药物载药量D、全部都是E、不一定答案：B41、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是A、非结合水分B、结合水分C、自由水分D、结晶水分E、平衡水分答案：E42、气雾剂中的氟利昂（如F12）主要用作A、助悬剂B、防腐剂C、潜溶剂D、消泡剂E、抛射剂答案：E43、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、药物含量准确B、可控速释药C、能保持药物清洁和无菌状态D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少，分析干扰少答案：C44、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确答案：C45、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A、携带方便B、易于保存C、防止水解D、防止氧化分解E、免除微生物污染答案：C46、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、液体石蜡B、水与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水E、液体石蜡与乙醇的混合物答案：A47、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、硫酸钠D、氢氧化钠E、亚硫酸钠答案：B48、气雾剂的抛射剂是A、EudragitLB、CarbomerC、PoloxamerD、AzoneE、Freon答案：E49、酸性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、提高……降低B、降低……提高C、提高……提高D、不需改变E、降低……降低答案：E50、输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、不得添加抑菌剂B、无热原C、渗透压D、无菌E、澄明度答案：A51、下列哪种现象不属于化学配伍变化A、生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀B、维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降C、溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气D、水杨酸钠在酸性药液中析出E、氯霉素与尿素形成低共熔混合物答案：E52、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂层数B、磷脂大小C、磷脂数量D、磷脂极性E、磷脂种类答案：E53、下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、溶液剂B、栓剂C、洗剂D、粉雾剂E、喷雾剂答案：A54、以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、重量差异B、体内吸收实验C、硬度测定D、体外溶出实验E、融变时限答案：B55、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、栓剂为半固体剂型B、气雾剂为气体分散型C、溶胶剂为液体剂型D、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型E、软膏剂为半固体剂型答案：A56、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等答案：B57、乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A、串研法B、低温法C、水飞法D、研磨法E、串油法答案：B58、下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9B、圆球加入量为筒总容量30%～35%C、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、投料量为筒总容量的30%答案：E59、简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、晶体B、胶态C、微晶D、无定形E、分子答案：C60、微球属于哪一类靶向制剂A、热敏感靶向制剂B、主动靶向制剂C、被动靶向制剂D、磁性靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案：C61、下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、硬脂酸丙二醇脂B、羊毛脂C、半合成椰油脂D、甘油明胶E、可可豆脂答案：D62、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种剂型适合外用？A. 注射剂B. 软膏剂C. 汤剂D. 片剂答案：B. 软膏剂2. 药物在体内的分布主要受到哪些因素的影响？A. 药物的化学性质B. 药物的脂溶性C. 药物与受体的亲和力D. 药物的分子大小答案：C. 药物与受体的亲和力3. 下列哪种途径是药物的主要排泄途径？A. 肠道排泄B. 皮肤排泄C. 肾脏排泄D. 肝脏排泄答案：C. 肾脏排泄4. 在制剂中添加乳化剂的作用是？A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的药效C. 增加制剂的悬浮能力D. 增强制剂的溶解性答案：C. 增加制剂的悬浮能力5. 药物稀释后测得的溶液浓度为20mg/mL，求药物的稀释倍数。
A. 50倍B. 20倍C. 10倍D. 5倍答案：B. 20倍二、判断题1. 中药煎煮时，火候越大，药效越好。
答案：错误2. 静脉注射是指将药物直接注射到静脉血管中。
答案：正确3. 蛋白药物一般以口服剂型给药。
答案：错误4. 糖衣片剂是一种掩饰药物味道的剂型。
答案：正确5. 孕妇在孕期使用药物对胎儿无影响。
答案：错误三、问答题1. 请简要介绍下药物的代谢过程。
答：药物的代谢过程通常发生在肝脏中，主要通过酶的作用将药物转化成代谢产物，使其更容易被人体排泄。
这个过程包括两个阶段，第一阶段是氧化、还原和水解等反应，通常介导的酶是细胞色素P450酶系统。
第二阶段是偶联反应，以及酸、酶和酯的水解等反应。
2. 药物的给药途径有哪些？请简要介绍其中三种。
答：药物的给药途径主要包括口服给药、皮肤给药和注射给药。
口服给药是指将药物通过口腔进入消化道，这是最常见的给药途径。
它具有方便、易于控制剂量等优点。
皮肤给药是将药物应用于皮肤上，通过皮肤吸收进入体内。
这种给药途径适用于外用药物，如软膏、乳液等，对于治疗一些皮肤疾病具有良好的效果。
注射给药是将药物注射到血管或肌肉中，使药物迅速进入循环系统。
这种给药途径常用于急救和治疗需要快速起效的情况，如静脉注射、肌肉注射等。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题1. 药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容是：A. 药品的开发和研究B. 药物的制备和质量控制C. 药理学和临床应用D. 药剂的应用和临床指导答案：B. 药物的制备和质量控制2. 药品的制备主要包括以下哪几个方面？A. 药物的合成B. 药物的提取C. 药物的配制D. 药物的包装答案：A、B、C、D3. 药剂的配制是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
以下哪个选项不属于药剂的配制方式？A. 溶液配制B. 粉末配制C. 胶囊配制D. 注射剂配制答案：C. 胶囊配制4. 药物质量控制是药剂学的重要内容之一。
下列哪些方法不属于药物质量控制的常用方法？A. 理化性质测定B. 色谱分析C. 生物活性测定D. 病理学检查答案：D. 病理学检查5. 药剂学中常用的药物给药途径包括以下哪些？A. 口服给药B. 注射给药C. 外用给药D. 预防给药答案：A、B、C二、填空题1. 药剂学的研究对象是药物的 _____、 _____ 和 _____。
答案：制备、稳定性和质量控制2. 药剂的 _____ 是指将药物与辅料按照一定的比例和工艺进行混合制成药剂的过程。
答案：配制3. 药物质量控制的常用方法包括理化性质测定、 _____ 分析、生物活性测定等。
答案：色谱4. 药剂学中常用的药物给药途径包括口服给药、 _____ 给药和外用给药。
答案：注射三、简答题1. 请简要介绍一下药剂学的研究内容及其在药学领域的重要性。
答案：药剂学是药学的一个重要分支学科，其研究的主要内容包括药物的制备、药物配制工艺、药物稳定性及药物质量控制等。
药剂学在药学领域具有重要的地位和作用，它关系到药物的研发、生产及质量控制等方面，直接影响到药品的疗效和安全性。
通过药剂学的研究，可以确保药物的制备工艺合理、药物剂型稳定性良好，并采取相应的质量控制手段来保障药物的质量。
只有药物经过药剂学的科学研究和合理设计，才能更好地发挥其治疗作用，提高药物的疗效和减少不良反应。
《药剂学(专科必修)》2018期末试题及答案
《药剂学》2018期末试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )。
A.增溶剂 B．助溶剂
C．潜溶剂 D．混合溶剂
2．《中华人民共和国药典》是( )。
A．国家颁布的药品集
B．国家卫生部制定的药品标准
C．国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D．国家记载药品规格和标准的法典
3．在复方碘溶液中，碘化钾为( )。
A.助溶剂 B．潜溶剂
C．增溶剂 D．防腐剂
4．关于高分子溶液的叙述错误的是( )。
A．高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析
B．高分子溶液的黏度与其分子量有关
C．高分子溶液为非均相液体制剂
D．制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
5．滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下不能作为抑菌剂的是( )。
A。
尼泊金乙酯 B．硝酸苯汞
C．三氯叔丁醇 D．煤酚皂
6。
粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。
A．热压灭菌法 B．火焰灭菌法
C．干热空气灭菌法 D．紫外线灭菌法
7．关于安瓿的叙述错误的是( )。
A．对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B．应具有较低的熔点
C。
应具有较高的膨胀系数 D．应具有较高的物理强度
8．不宜制成胶囊剂的药物是( )。
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《药剂学》2017期末试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的( )。
A．溶解速度 B．溶解度
C．润湿性 D．稳定性
2．关于吐温80的错误表述是( )。
A．吐温80是非离子型表面活性剂
B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
C．吐温80无起昙现象
D．吐温80的毒性较小
3．制剂中药物化学降解的主要途径是( )。
A．水解与氧化 B．聚合
C．脱羧 D．异构化
4．维生素C注射液采用的灭菌方法是( )。
A．微波灭菌 B．热压灭菌
C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌
5．注射剂的等渗调节剂应首选( )。
A．磷酸氢二钠 B．苯甲酸钠
C．碳酸氢钠 D．氯化钠
6。
制备液体药剂首选溶剂是( )。
A．聚乙二醇400 B．乙醇
C．丙二醇 D．蒸馏水
7．关于注射剂特点的表述，错误的是( )。
A．适用于不宜口服的药物 B．适用于不能口服药物的病人
C．安全性与机体适应性差 D．不能发挥局部定位作用
8．欲使血药浓度迅速达到稳态，应采取的给药方式是( )。
A．多次静脉注射给药
B．多次口服给药
C．静脉输注给药
D．首先静脉注射一个负荷剂量，然后再恒速静脉输注
9。
最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。
A．研钵 B．球磨机
C．流能磨 D．万能粉碎机
10．判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。
A．Fa值 B．F值
C．D值 D．Z值
11．以下不是包衣目的的是( )。
A．隔绝配伍变化 B．掩盖药物的不良臭味
C．改善片剂的外观 D．加速药物的释放
12．以下可做片剂粘合剂的是( )。
A．硬脂酸镁 B．交联聚维酮
C．聚维酮 D．微粉硅胶
13．造成裂片的原因不包括( )。
A．片剂的弹性复原 B．压片速度过慢
C．颗粒细粉过多 D．粘合剂选择不当
14．对于湿热稳定的药物一般选用( )。
A．结晶药物直接压片 B．粉末直接压片
C．干法制粒压片 D．湿法制粒压片
15．药物在胃肠道吸收的主要部位是( )。
A．胃 B．小肠
C．结肠 D．直肠
16．生物等效性试验中受试者例数一般为( )。
A．8—12个 B-12～18个
C．18—24个 D．24～30个
17．适于制成缓、控释制剂的药物一般是( )。
A．单次给药剂量很大的药物 B．药效剧烈的药物
C．抗生素类药物 D．生物半衰期在2～8小时的药物
18．关于被动扩散的特点，错误地表述是( )。
A．无饱和现象 B．消耗能量
C．无竞争抑制现象 D．顺浓度梯度
19.体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是( )。
A．消除速度常数为定值，与血药浓度无关
B．消除速度常数与给药次数有关
C．消除速度常数与给药剂量有关
D．消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
20．脂质体常用的的膜材是( )。
A.明胶与阿拉伯胶 B．磷脂与胆固醇
C．聚维酮 D．聚乙烯醇
二、名词解释（每题4分．共20分）
21．药剂学
22．混悬剂
23．注射用水
24．片剂的崩解剂
25．首过效应
三、填空题（每空1分，共10分）
26．液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、、及乙醇和苯扎溴铵等。
27.热原是微生物代谢产生的．____，它是由磷脂、____ 一和蛋白质所组成的复合物。
28.栓剂的制备方法有两种，即____ 和____。
29.凡士林分为黄凡士林和两种，其中后者不能用做眼膏基质。
凡士林吸水性能差，常加入____ 一或适量表面活性剂来改善其吸水性。
30．药物吸收的机理包括：被动扩散、一、促进扩散、____、胞饮和吞噬。
四、简答题（共30分）
31．对下列制荆的处方进行分析。
(12分)
(1)小剂量片一核黄素片的处方（6分）
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g ．
50%乙醇适量
硬脂酸镁 0. 7g
羧甲基淀粉钠 1. 5g
共制成 1000片
(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方（6分）
硝酸甘油 10g
PVA(17-88) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇适量
蒸馏水适量
32．简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
(10分)
33．生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）
试题答案及评分标准
一、单选题（40分，每题2分）
1．A 2．C 3．A 4．C 5．D
6．D 7．D 8．D 9．C 10．A
11．D 12．C 13．B 14．D 15．B
16．C 17．D 18．B 19．A 20．B
二、名词解释（每题4分，共20分）
21．药剂学：是研究制剂的处方设计、基本理论、生产技术和质量控制等的综合性应用技术科学。
22．混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。
23．注射用水：系纯化水经蒸馏所得的水。
24．片剂的崩解剂：能促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子，增加药物溶出的辅料。
25．首过效应：药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及黏膜中酶及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失，称为首过效应。
三、填空题（10分，每空1分）
26.对羟基苯甲酸酯类山梨酸
27.内毒素脂多糖
28．冷压法热熔法
29．白凡士林羊毛脂
30．主动转运膜孔转运
四、筒答题（30分）
31．对下列制剂的处方进行分析。
(12分)
答：(1)小剂量片一核黄素片的处方分析（6分）：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，50%乙醇为润湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。
(2)硝酸甘油口腔膜剂的处方分析（6分）：硝酸甘油为主药，甘油为增塑剂，PVA(17-88) 为成膜材料，二氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。
32.简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。
（10分，答出其中要点即可给满分）
答：(1)制成盐类
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的溶解度。
酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。
有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2)应用混合溶剂
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在水中的溶解度仅为0. 25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成
12.5%的氯霉素溶液。
（5分）
(3)加入助溶剂
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。
助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。
例如难溶于水的碘可
用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物使碘在水中的浓度达5%。
(4)使用增溶剂
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。
增溶机理是具有疏水性
中心区的胶束可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。
非极性药物可被包裹在胶束的疏
水中心区而被增溶；极性药物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被
增溶；同时具有极性基团与非极性基团的药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
（5分）
33.生物利用度分为哪两种？各自的参比制剂是什么？（8分）
答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
（4分）
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
（2分）
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的
剂型或制荆作为参比制剂。
（2分）。