沉降菌测试方法重点
洁净室沉降菌的测试方法
洁净室沉降菌的测试方法洁净室是用来生产和制造高品质产品的特殊环境，需要控制空气中的微生物污染。
沉降菌测试是衡量洁净室内微生物污染水平的重要方法之一、本文将介绍洁净室沉降菌的测试方法。
1.选择合适的培养基：根据待测试的微生物类型选择适当的培养基，如悬浮菌落培养基或接触菌落培养基等。
培养基的选择要根据标准要求和实际情况来确定。
2.准备培养皿：使用无菌的培养皿，通过高温高压或紫外线照射来消毒。
将培养基倒入培养皿，接种前将培养皿密封。
3.放置培养皿：将密封好的培养皿放置在洁净室内，放置时间通常为1小时或更长，以充分收集空气中的沉降菌。
4.培养：根据培养基的要求，在适当的温度和湿度条件下进行培养。
通常在30-37摄氏度下培养24-48小时。
5.计数和鉴定：观察培养皿中的菌落数量和形态，根据标准要求进行计数和鉴定。
沉降菌的计数应该进行按规则的网格方式或无规则的计数方式。
同时，需要鉴定潜在的病原微生物，并进行鉴定和分类。
6.数据分析：根据测试结果进行数据分析，比较测试结果与洁净室微生物污染的标准。
分析结果应该包括沉降菌数量、种类和类别等。
7.制定控制措施：根据测试结果和分析，在必要时制定相应的控制措施，如增加过滤器或消毒措施等，以减少洁净室内微生物的污染。
需要注意的是，洁净室沉降菌测试是一种单点测试，只能反映特定时间段和特定位置的微生物污染水平。
因此，对于一个洁净室来说，需要多次进行沉降菌测试，并在不同时间段和位置进行测试，以全面了解洁净室内的微生物污染情况。
此外，洁净室沉降菌测试还应注意以下几点：1.操作人员应具备微生物测试和洁净室操作的专业知识和技能，遵守操作规程和标准。
2.培养基的制备和培养条件的控制应严格按照标准要求进行。
3.培养皿的密封和消毒要做到无菌操作。
4.样品收集和出租的时间要有一定的规律和标准，以保证测试结果的准确性和可比性。
总之，洁净室沉降菌测试是评估洁净室内微生物污染水平的重要测试方法。
沉降菌检测操作规程
沉降菌检测操作规程沉降菌检测操作规程一、实验材料和仪器设备准备1. 培养基：选择适合于沉降菌生长的培养基，如营养琼脂、脑心提取物琼脂等。
2. 试管：清洁且干燥的试管，用于制备培养基和盖儿。
3. 平板培养皿：密封性好、无明显污损的平板培养皿。
4. 无菌纱布：用于对培养皿进行覆膜。
5. 显微镜：高倍显微镜，用于观察沉降菌。
6. 其他常规的无菌操作用具和试剂。
二、实验操作步骤1. 准备培养基：根据所选的培养基配方，按照要求将培养基配制成液体状态，并进行无菌过滤。
将液体培养基倒入试管中，每个试管约倒满的1/3，悬挂液体培养基放置在试管架上，待培养基凝固后，封闭试管盖儿。
2. 取样：将待检测的样品进行无菌采样，如空气、水、土壤、食品等，确保取样时避免污染和杂菌的进入。
3. 塑料膜覆盖：将待检测的培养基倒入平板培养皿中，约倒满1/2，然后用无菌纱布覆盖培养皿口，并用橡皮筋固定好。
确保培养基表面整齐平坦，无明显凸起或凹陷。
4. 样品接种：将取样时采集的样品（空气、水、土壤等）用滴管或铁丝等工具，均匀地接种到培养基的表面上，每个培养皿大约接种2～3滴，然后迅速盖上试管上的盖子。
5. 培养条件：将培养皿置于恒温箱中，一般温度设定为30-35°C，培养时间为24小时至72小时不等，具体视沉降菌生长速度而定。
三、结果判读1. 观察培养皿：取出培养皿，观察上面是否出现菌落。
正常情况下，如果检测的样品中存在沉降菌，培养皿上会出现可见的菌落。
2. 菌落形态观察：使用高倍显微镜观察菌落的形态特征，确定是否为沉降菌。
3. 菌种的鉴定：对形态特征与已知的沉降菌标准比对，进行菌种鉴定。
四、注意事项1. 所有操作必须在无菌条件下进行，避免外界杂菌的污染。
2. 严格控制培养基、试管和平板培养皿等材料的无菌。
3. 样品采集要避免手部接触，使用无菌工具进行采样。
4. 培养条件要保持稳定，避免温度、湿度等因素对实验结果的影响。
5. 观察菌落时要细心，准确判断是否为沉降菌。
空气沉降菌检测方法
空气沉降菌检测方法
空气沉降菌检测方法
一、测定条件
实验动物设施环境空气中沉降菌的测定应在实验动物设施空调净化系统正常运行至少48h，经消毒灭菌后进行。
二、测点选择
每5㎡～10㎡设置1个测定点，将培养皿放于地面上。
三、测定方法
1. 试剂与仪器
牛肉膏、蛋白胨、琼脂、氯化钠、双蒸水、电炉、石棉网、搪瓷缸、锥形瓶、培养皿、恒温培养箱、高压灭菌锅。
2. 测定方法
2.1 营养琼脂培养基的制备
⑴将琼脂20 g，蛋白胨10 g，牛肉膏3 g，蒸馏水900 mL依次放入搪瓷缸中，在放有石棉网的电炉上小火加热溶解，然后加入氯化钠5 g，并用玻璃棒搅拌，以防液体溢出。
待各种药品安全溶解后，补足水分至1000 mL，停止加热，调整PH为7.6。
趁热用三层纱布过滤，混匀后定量分装于锥形瓶内，然后置高压灭菌器内以121 ℃，高压灭菌20 min，取出后贮存于4 ℃冰箱中备用。
⑵将已灭菌的营养培养基，加热至完全融化，冷却至50 ℃左右，轻轻摇匀（勿使有气泡），立即倾注于灭菌平皿内（直径为90 mm），每皿15～20 mL。
待琼脂凝固后，翻转平皿，放入37 ℃恒温培养箱中，经24 h无菌培养，无细菌生长，方可用于检测。
2.2 菌落测定方法
将无菌生长的培养皿置于实验动物所处环境的地面上，打开平皿盖，放置30 min，加盖，将平皿放于37 ℃恒温培养箱内，培养48 h 后计算菌落数（个／皿）。
注：兔在屏障环境中，沉降菌最大平均浓度／（CFU／0.5h.φ90mm平皿）≦3。
配置间沉降菌测试方法
配液洁净室沉降菌空气采样及检测方法1、净化系统在开启状态，房间清洁并擦拭消毒后，紫外线照射30分钟，关闭紫外线后30分钟，无人使用条件下开始采样。
2、测试人员穿着洁净服，戴口罩，手消毒或戴手套。
动作要轻，避免产生污染干扰。
3、取直径90mm×15mm无菌普通培养液平板培养皿，编号备用。
4、采样方法：①普药间及抗化间每月各抽取一个操作台进行监测（1-14为采样点，15为对照点），在洁净间、二更和一更各选取两点（距地面0.8m～1.5m），监测结果取平均值；②将培养皿按采样点布置图逐个放置，然后按编号从小到大的顺序逐个打开培养皿盖，使培养基表面暴露在空气中，沉降30min后，盖上平板盖后倒置收起；15号打开后立即封盖，作为空白对照；③收取培养皿时与放置时顺序相反，从大到小依次收取；④将采样平板送至检验科。
5、注意事项：①采样时，采样者应站在采样口的下风侧，并尽量少走动；②拿开平板盖时，手部不能穿越平板上空，将平板盖搭放在培养皿边上不重叠。
6、结果的评定：①每个测点的沉降菌平均菌落数必须低于所选定评定标准中的界限；②在静态监测时，若某测点的沉降菌平均菌落数超过评定标准，应重新采样两次，两次测试结果均合格才能判为符合；③洁净室沉降菌技术要求如下：采样点布置图洁净间、一更、二更采样点布置图物表和手表微生物采样方法一、物体表面采样方法：用5cm×5cm的标准灭菌规格板，放在被检物体表面，采样面积≥100cm2，连续采样4个，取一支无菌棉拭子在10ml采样液的试管内浸湿，于管壁上挤压一下，在规格板内横竖往返均匀涂擦各5次（从下向上5次，从左向右5次），并随之转棉拭子，然后以无菌操作方式将采样的棉拭子头剪断并落入采样试管内，立即送检。
门把手等不规则物体表面用棉拭子直接涂擦采样。
二、手部表面采样方法：监测对象采取五指并拢姿势，操作者将无菌棉拭子蘸采样液挤干，在被采手指屈面自手指根到指尖往返涂擦2次直到采完全手，每只手采样面积约计30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子。
沉降菌测试方法
沉降菌测试方法1、把ф90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱中加热至180℃后，干烤2小时。
2、取X克培养基放入X克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15m l。
3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃恒温培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。
制备好培养皿宜在2—8℃环境中保存。
4、采样时，一般在100级层流罩中放置3个培养皿，在100000级，10000级按面积大小一般放2个培养皿。
打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上后倒置于恒温培养箱33℃培养，时间不小于48小时，采样点位置离地0.8m—1.5m左右。
5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用5—10倍放大镜检查是否遗漏，若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。
6、沉降菌测试前，被测洁净室已消毒。
被测洁净室温湿度须达到规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内，测试状态有静态和动态两种，测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。
7、测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别工作服，静态测试时，室内测试人员不得多于2人。
测试时间对单向流100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10mi n后开始，对非单向流，100000级以上净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30m i n 后开始。
8、平均菌落数计算：M 1+M 2+M 3 平均菌落数=.........21nMnM M ++ n —培养皿总数 M 1—1号培养皿菌落数 M 2—2号培养皿菌落数 M n —n 号培养皿菌落数用平均菌落数判断洁净空气中微生物。
沉降菌检测布点注意事项
沉降菌检测布点注意事项沉降菌检测是指通过空气中的沉降微生物颗粒来评估室内空气质量的一种方法。
以下是进行沉降菌检测时需要注意的几个重要事项：1. 布点位置的选择：选择布点位置时应考虑到可能存在的微生物源，例如人体活动密集区域、湿度较高的地方等。
同时，还需考虑到建筑物内部的空气循环情况，避免布点位置处于气流的汇聚点或死角。
2. 距地面高度的选择：沉降微生物颗粒通常会随着空气流动而沉降到地面上，因此选择布点的高度一般应距离地面30-45厘米，以获取较为准确的沉降菌样本。
3. 布点数量的确定：布点数量应根据被测区域的大小和特点来确定。
一般来说，每个房间至少需要布设2-3个采样器；如果面积较大，可以增加布点数量，以提高样本的代表性。
4. 布点之间的间距：布点之间的间距应适中，一般不应小于1米，以避免采样器之间的重叠影响采样结果。
5. 采样器的摆放方式：采样器可以直接放在地面上，也可以放在特制的支架上。
放置位置要平稳，避免受到外界扰动。
6. 采样时间的确定：采样时间的选择需要考虑被测区域的特点以及需要评估的参数。
一般来说，连续采样24小时可以得到较为全面的沉降菌数据，但也可以根据需要进行其他时间段的采样。
7. 采样器的调试和运行：在进行沉降菌检测之前，需要进行采样器的调试和运行试验，确认采样器的正常工作状态。
可以通过设置空白样品控制来验证采样器的准确性和采样效果。
8. 采样器的维护和保养：在采样过程中，需定期检查和更换采样器中的培养基，以保持培养基的功效。
在使用完毕后，采样器应彻底清洁并进行消毒，以避免次次采样污染。
9. 采样数据的分析和解读：采样结束后，需要对采集到的样本进行分析和解读。
可以根据菌落计数和种类鉴定来评估空气质量是否符合标准要求，并进行相关分析和统计。
总之，沉降菌检测的布点注意事项包括布点位置、高度的选择，布点数量和间距的确定，采样器的摆放方式，采样时间的确定，采样器的调试和运行，采样器的维护和保养，以及数据的分析和解读。
沉降菌检测
微生物检测一、沉降菌：用标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
二、测试方法：采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿（一般多采用90mm直径硼硅酸玻璃培养皿，俗称沉降碟），经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落数进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室的洁净度。
三、采集的沉降菌为静态检测。
四、所需物料：（1）90mm培养皿：72个；（2）棉拭子：10个；五、沉降菌检测步骤：1、检测布点：生物安全柜（6个）；水平层流台（6个）；调配间（8个）；一更（3个）；二更（3个）；清洗间（3个）；2、通常的检测应在风机开启至少30min以上，紫外线照射30min，关闭紫外灯后开始采样。
3、将培养皿按采样点布置逐个放置，从内向外放置，摆放距离地面不低于60cm，培养皿暴露时间不得少于30min，不得大于4h。
操作台调配间一更/二更/清洗4、全部采样结束后，将二批杨敏倒置放置，随后送至检验科进行培养（2小时内送检）；每批均应有培养基对照实验，检验培养基本身是否污染，可每批做对照实验，与采样皿同法操作但不需暴露采样。
5、注意事项：（1）布置采样点时，至少应尽量避免尘粒较集中的回风口，采样时，测试人员应站在采样口的下风侧，并尽量减少走动；（2）采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除；（3）采样时摆放顺序为从里向外，净化台-调配间-二更-清洗间-一更。
回收培养皿时顺序相反。
（4）从检验科取来的培养皿不用时应在冷藏柜（2-8℃）保存。
（5）净化台沉降菌检测可轮流做，不必每个净化台都做检测；（6）二更和调配间均为万级，可轮流做检测；一更和清洗间为十万级，也可轮流做检测。
6、结果测定：（1）每个测点的沉降菌平均菌落数必须低于所选定评定标准的界限；（2）在静态测试时，若某测点的沉降菌平均菌落数超过评定标准，则应重新采样两次，两次结果均为合格才能判为符合；（3）洁净室沉降技术要求：洁净室沉降菌技术要求六、物体表面检测项目：1、物体表面检测：对静配中心洁净区内的各物体表面（操作台面、门把手、传递窗、大小推车、洁净服等）存在的病原微生物进行监控，达到规定标准，以保证所调配的输液质量。
沉降菌测试报告车间
沉降菌测试报告车间一、测试目的通过沉降菌测试，评估车间环境中的微生物污染程度，判断空气质量是否符合相关标准，为车间环境控制和卫生管理提供科学依据。
二、测试方法1.选取车间中具有代表性的点位，如生产区、工人休息室、过道等，共选取10个点位进行测试。
2.使用标准沉降菌采样器，将采样器固定于每个点位的适当高度上，一般为1.5米左右。
3.连续开启采样器，采集24小时，保证采集的空气样品具有代表性。
4.采样完成后，收回采样器，将采样板取下并密封保存，然后送至实验室进行培养和计数。
三、测试结果经过实验室培养和计数，得到以下测试结果（单位：CFU/平方米/小时）：-生产区：500-工人休息室：300-过道：100-其他点位（共7个）：200-400四、测试结果分析根据沉降菌的标准值范围，车间环境空气中微生物菌落总数应小于500CFU/平方米/小时。
根据测试结果分析，车间生产区的沉降菌数值超过了标准范围，存在一定的微生物污染。
工人休息室和过道的菌数也较高，但仍在可接受范围内。
其他点位的菌数值相对较低，但也超过了标准范围。
五、存在问题与原因分析1.生产区沉降菌数值过高，可能是由于生产过程中的粉尘、废气等微粒污染导致。
2.工人休息室和过道的菌数较高，可能是由于人员活动、空气循环不畅导致微生物悬浮于空气中。
3.其他点位的菌数值超标，可能是由于不良空气流动和清洁管理不到位导致微生物滋生。
六、改进建议1.生产区：加强清洁管理，定期清理粉尘和废物，并提高通风设备的效率，减少空气中微粒的污染。
2.工人休息室和过道：增加通风设备，提高空气流通率，减少悬浮微生物的积累。
3.其他区域：加强清洁管控，保持正常通风和空气流通，提高环境卫生管理水平。
七、结论本次沉降菌测试结果显示，XXX公司车间存在一定程度的微生物污染。
为了提高车间空气质量和保护员工健康，建议加强清洁管理、提高通风设备效率，并加强环境卫生管理，定期进行沉降菌测试以监测空气质量。
车间洁净区沉降菌测试办法
5.0测试规则：5.1测试状态：5.1.1沉降菌测试前，被测试洁净室（区）的温湿度须达到规定的要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在技术指标规定值内。
5.1.2沉降菌测试前，被测试洁净室（区）已经过消毒。
5.1.3测试状态有动态和静态两种，应注明测试状态。
5.2测试时间：5.2.1对单向流，如百级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始。
5.2.2对非单向流，如万级、十万级以上的净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。
5.3采样点：5.3.1采样点数目：沉降法的最少采样点数可按表1确定。
表1 最少采样点数目面积m2洁净度级别100 10000 100000＜10≤≥≥10～＜20 ≥20～＜40 ≥40～＜100 ≥100～＜200 ≥200～＜400 ≥400～＜1000 ≥1000～＜20002000 2～3481640801604008002224102040100200222236133263注：表面的面积，对于单向流洁净室，是指送风面积。
对于非单向流洁净室是指房间的面积。
在满足最少采样点的同时，还宜满足最少培养皿数，见表2。
表2 最少培养皿数洁净度级别所需¢90mm培养皿数（以沉降0.5h计）100 10000 100000 14 2 25.3.2采样点位置：工作区采样点的位置离地0.8～1.5m。
6.0相关文件和记录：附表1：洁净室（区）技术指标监测项目技术指标监测频次10000级100000级300000级温度℃18~28 2次/班相对湿度% 45~65 2次/班换气次数，次/h ≥20 ≥15 ≥12 1次/月静压差Pa不同级别洁净室（区）之间＞5 2次/班洁净室（区）与非洁净室（区）之间＞5 1次/月洁净室（区）与室外大气＞10（最好不超过35）尘埃数个/m3≥0.5um ≤350000 ≤3500000 ≤10500000 1次/季≥5um ≤2000 ≤20000 ≤60000沉降菌数，个/皿≤3 ≤10 ≤15 1次/周。
空气沉降菌检测标准
空气沉降菌检测标准空气沉降菌检测标准是用于评估室内环境卫生状况的一项重要指标。
通过对空气中沉降的微生物进行采样和分析，可以了解室内环境中的微生物污染水平，为制定相应的卫生管理措施提供依据。
本文将介绍空气沉降菌检测的标准及其意义。
一、空气沉降菌检测的目的和意义空气中的微生物主要通过悬浮颗粒物传播，其中一部分会沉降到地面或物体表面。
通过对空气沉降菌进行检测，可以了解室内空气中的微生物污染状况，判断室内环境的卫生状况，及时采取相应的卫生管理措施，保障人们的健康。
二、空气沉降菌检测的方法1.采样方法空气沉降菌的采样通常采用接触板法或落尘法。
接触板法是将培养基装在平板上，暴露在空气中一定时间后，将培养基进行培养和菌落计数。
落尘法是将培养基装在容器中，暴露在空气中一定时间后，将培养基进行培养和菌落计数。
2.采样点位空气沉降菌的采样点位应选择在室内空气流动较为充分的区域，如大厅、走廊等。
同时，应选择不同功能区域的采样点位，以全面了解室内环境的微生物污染状况。
3.采样时间空气沉降菌的采样时间一般为1小时，但具体时间可根据实际情况进行调整。
采样时间应选择在人员活动较频繁的时段，以获取更准确的结果。
4.样品保存和运输采集的空气沉降菌样品应立即送至实验室进行分析，如无法立即送检，可将样品保存在4℃冰箱中，尽快送检。
样品在运输过程中应避免受到振动和高温等因素的影响，以保证结果的准确性。
三、空气沉降菌检测的评价标准空气沉降菌检测的评价标准主要包括总菌落数和常见致病菌的检出率。
1.总菌落数总菌落数是指在一定面积上计数的空气沉降菌的总数。
根据不同场所和用途的要求，对总菌落数的限值也有所不同。
通常来说，室内空气中的总菌落数应控制在一定范围内，以保证室内环境的卫生状况。
2.常见致病菌的检出率常见致病菌的检出率是指在空气沉降菌中检测到的致病菌的比例。
常见的致病菌包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
根据不同场所和用途的要求，对常见致病菌的检出率也有所不同。
沉降菌检测标准
沉降菌检测标准
沉降菌检测标准是针对医疗保健环境中空气微生物污染的检测方法。
它通过将一定量的空气通过培养基或其他介质过滤，使空气中的微生物沉降到介质表面，然后对沉降的微生物进行计数和鉴定，以评估空气微生物污染的程度。
沉降菌检测标准通常包括以下几个方面：
1. 采样点的选择：应根据医疗保健环境的特点和污染源的位置选择合适的采样点。
一般来说，采样点应选择在人员活动频繁、通风不良或容易产生微生物污染的区域。
2. 采样时间和频率：采样时间应选择在人员活动较少的时段进行，以避免人员活动对采样结果的影响。
采样频率应根据实际情况确定，一般建议每周至少进行一次采样。
3. 采样方法：常用的采样方法包括平板沉降法、空气撞击法等。
其中，平板沉降法是最常用的方法之一，它通过将一定量的空气通过培养基或其他介质过滤，使空气中的微生物沉降到介质表面，然后对沉降的微生物进行计数和鉴定。
4. 结果判定：根据国家相关标准，医疗保健环境中的沉降菌数不应超过一定的限值。
一般来说，对于手术室、ICU等高风险区域，沉降菌数应控制在每立方米空气中不超过10个；对于普通病房等中低风险区域，沉降菌数应控制在每立方米空气中不超过50个。
沉降菌测试方法范文
沉降菌测试方法范文沉降菌测试方法，也称为沉降法菌落计数法或霉菌菌落计数法，是一种用于测定液体或固体样品中微生物总数的方法。
它是通过将待测样品稀释后，将其均匀涂布在富营养培养基上，然后在适宜的条件下培养并计数菌落数量来进行的。
以下是沉降菌测试方法的详细步骤：材料准备：1.培养基：选择适合菌落生长和明显可见的适宜富营养培养基，如琼脂培养基。
2.空气采样器：使用空气采样器采集空气中的微生物样本。
3.灭菌工具：包括火焰灭菌器、灭菌锅等。
4.精密量筒：用于稀释待测样品。
步骤：1.预处理样品：a.若待测样品为液体，则需要首先将其充分混匀。
b.若待测样品为固体，则需要将其用适宜的方法制备成液体悬浮液，以保证样品中微生物的均匀分布。
2.稀释样品：a.确定合适的稀释倍数，选择合适的容器，并在其中加入适量的培养基。
b.使用精密量筒将待测样品稀释至合适的浓度。
通常情况下，稀释倍数应为10的指数倍数，如10^-1、10^-2等。
3.涂布样品：a.取一支已灭菌的玻璃棒或镊子，沾取一定量的稀释后的样品。
b.将沾有样品的玻璃棒或镊子均匀涂布在琼脂培养基的表面，确保涂布均匀、无气泡和交叉污染。
4.培养样品：a.将琼脂培养基培养皿倒置，放入已灭菌的培养皿，并将其封闭。
b.将培养皿置于适当的温度和湿度条件下，一般为28-37摄氏度。
c.培养时间一般为24-48小时，根据不同微生物种类和培养基的要求可进行相应调整。
5.菌落计数：a.取出培养好的琼脂培养基培养皿，记录上面出现的菌落数量。
b.对于数目较多的菌落，可以进行随机选择部分区域进行计数，然后乘以相应倍数估算总菌落数量。
整个过程中，需注意严格的灭菌操作以及防止交叉污染的发生。
计数结果应及时记录并进行统计分析。
沉降菌和浮游菌检测步骤及方法
沉降菌和浮游菌检测步骤及方法
沉降菌和浮游菌的检测步骤及方法如下：
1. 沉降菌检测方法：在检测前让空气中的尘埃沉降，一小时内计数器
归零不少于三次并记录。
然后将平皿放置在试验空间中暴露5～10分钟，用无菌吸管从平皿上取一滴培养液接到新的平皿上，轻轻摇动平皿，将培养液中的尘埃粒子冲洗下来。
待培养基凝固后，将新的平皿
放置在试验空间的空气培养器中培养。
2. 浮游菌检测方法：需要准备的工具包括采样拭子、采样袋、计时器、记录本等。
采样拭子应该选用一次性产品，每次使用前应先包装好，
并确保包装密封完好。
采样时，请遵循无菌操作原则。
将采样拭子放
入采样袋中，并及时将样本送检。
此外，还需要注意保持环境清洁，定期消毒，避免使用化学试剂进行
空气消毒，因为可能会对空气中的微生物产生影响。
这两种检测方法
可以用于评估环境清洁程度，根据检测结果，可以了解该环境中的微
生物含量是否符合标准。
如有异议，建议咨询专业人士。
沉降菌的测试方法
沉降菌：用标准提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
测试方法：本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿（一般多采用90mm直径硼硅酸玻璃培养皿，俗称沉降碟），经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
人员职责：洁净室的测试人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相适应的穿戴方式，外面的衣服不能带进100000以上的区域。
测试步骤：1、测试前培养皿表面必须严格消毒。
2、将已制备好的培养皿按采样点布置图逐个放置，然后从里到外逐个打开培养皿，使培养基表面暴露在空气中。
3、静态测试时，培养皿暴露时间为30min以上；动态测试时，培养皿暴露时间不大于4h。
4、全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。
5、采用大豆酪蛋白琼脂培养基（TSA）配置的培养皿经采样后，在30℃~35℃培养箱中培养，时间不少于2d。
6、每批培养基应有对照试验，试验培养基本身是否污染。
可每批选定三只培养皿作对照培养。
注意事项：1、测试用具要作灭菌处理，以确保测试的可靠性、正确性。
2、采取一切措施防止人为对样本的污染。
3、对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。
4、由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并注意细菌菌落和培养基沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。
5、采样前应仔细检查每个培养皿的质量，如发现变质、破损或污染的应剔除。
测试条件：测试之前，要对洁净室相关参数进行预先测试，参数包括：1、温度和相对湿度的测试。
2、室内送风量或风速的测试或压差的测试。
3、高效过滤器的泄露测试。
测试状态：静态和动态均可进行测试。
静态测试时，室内测试人员不得多于2人。
沉降菌测试前，被测洁净室由使用者决定是否需要预先消毒。
洁净室沉降菌测试方法
洁净室沉降菌测试方法
洁净室沉降菌测试是对洁净室环境中空气中悬浮微粒的数量和种类进行评估的方法之一。
沉降菌测试是通过将培养基暴露在空气中，使空气中的微生物落到培养基上生长，然后计数和鉴定这些微生物来评估洁净室的微生物污染。
以下是一般的洁净室沉降菌测试方法：
1. 准备培养基：选择适用于微生物生长的培养基，如营养琼脂培养基。
按照培养基说明制备培养基。
2. 制备沉降皿：将培养基倒入锅中，加热至液态，然后倒入含有适量培养基的沉降皿中。
3. 安置沉降皿：在洁净室中的代表性位置放置沉降皿，如工作台面、天花板等。
4. 收集样品：根据需要和测试目的，选择适当时间段收集样品。
可以采用定期采样或连续采样的方式。
5. 培养：将采集的样品放置在培养箱中，以合适的温度和湿度条件孵育。
通常情况下，温度为30-37摄氏度，孵育时间为24-48小时。
6. 计数和鉴定：在孵育结束后，观察培养皿中的菌落形成情况，并进行计数。
可以根据菌落的形态和特征，使用显微镜和生化试剂等进行鉴定。
7. 报告结果：根据实验结果，记录沉降菌的数量和种类，并参考相关标准，如ISO 14698等，评估洁净室的微生物污染级别。
需要注意的是，洁净室沉降菌测试方法可能因测试目的、要求和标准的不同而有所差异。
在进行实际测试之前，最好参考相关的测试标准和指南，并根据具体情况进行适当的调整和验证。
沉降菌测试方法重点
沉降菌测试方法1、把ф90m m×15mm硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱中加热至180℃后，干烤2小时。
2、取X克培养基放入X克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。
3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃恒温培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。
制备好培养皿宜在2—8℃环境中保存。
4、采样时，一般在100级层流罩中放置3个培养皿，在100000级，10000级按面积大小一般放2个培养皿。
打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5小时，再将培养皿盖上后倒置于恒温培养箱33℃培养，时间不小于48小时，采样点位置离地0.8m—1.5m左右。
5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用5—10倍放大镜检查是否遗漏，若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。
6、沉降菌测试前，被测洁净室已消毒。
被测洁净室温湿度须达到规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内，测试状态有静态和动态两种，测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。
7、测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别工作服，静态测试时，室内测试人员不得多于2人。
测试时间对单向流100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始，对非单向流，100000级以上净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min 后开始。
8、平均菌落数计算：M 1+M 2+M 3 平均菌落数=.........21nMnM M ++ n —培养皿总数 M 1—1号培养皿菌落数 M 2—2号培养皿菌落数 M n —n 号培养皿菌落数用平均菌落数判断洁净空气中微生物。
洁净室内平均菌落数必须低于所选定的评定标准，（100级≤1个；10000级≤3个；100000级≤10个）。
沉降菌检测方法
沉降菌检测方法
沉降菌检测是一种常用的微生物检测方法，主要用于检测水质、食品、药品等
样品中的微生物污染情况。
本文将介绍一种常用的沉降菌检测方法，希望能对相关领域的研究和实践工作提供一定的参考价值。
首先，进行样品的预处理。
将待检测的样品按照一定的比例加入适量的生理盐
水或缓冲液中，使样品与盐水充分混合。
然后，将混合液在一定温度下进行震荡或搅拌，以确保样品中的微生物能够充分悬浮在液体中。
接着，进行沉降培养。
将预处理后的样品倒入含有富营养物质的琼脂培养基中，然后将琼脂培养基倒入培养皿中，待琼脂凝固后，将培养皿放置在恒温箱中进行培养。
在一定的时间后，可以观察到培养皿上出现了一些微生物的克隆。
最后，进行菌落计数。
通过目视或借助计数器等工具，对培养皿上的微生物克
隆进行计数，并根据一定的计数规则进行统计。
通过菌落计数可以得出样品中微生物的数量，从而判断样品是否受到了微生物的污染。
需要注意的是，在进行沉降菌检测时，要严格遵守操作规程，确保实验过程的
无菌操作。
另外，在进行培养过程中，要注意控制培养时间和温度，以确保微生物能够充分生长，从而得到准确的检测结果。
总之，沉降菌检测是一种简单而有效的微生物检测方法，广泛应用于食品、药品、水质等领域。
通过本文介绍的方法，希望能够为相关领域的研究和实践工作提供一定的帮助，促进微生物检测技术的发展和应用。
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法医药工业洁净室（区）的沉降菌的测试方法被用于收集洁净室（区）内的空气微生物和评估空气微生物活动水平。
沉降菌指的是通过重力和空气流动, 可以从空气中悬浮物中归集在底部，其中包括灰尘以及其他悬浮物。
沉降菌微生物检测方法已被广泛应用于医药行业的生物洁净室（区）的清洁度评估和风险评估中，其中包括药品研发，生产，包装和测试等诸多阶段，对空气中悬浮微生物的活动水平进行检测。
沉降菌测试的步骤包括:1、现场采样：设置采样点，确定采样时间和时间跨度，并在整个洁净室（区）空间内建立分布均匀的采样点，在此期间进行空气样本采集，以此来采集有代表性的空气悬浮物。
2、室内空气样品保存及处理：在空气样品采集完毕后，应采用乙醚、尼龙膜或其它能够有效保存样��微生物活性的特殊材料进行封装，然后将封装后的样品放置在4℃-8℃的低温下保存，减少空气样品中的细菌的活动，以防止空气样品的污染，同时能够有效地延长样品的保存周期。
3、室内空气样品富集：将保存室内空气样品，采用自然富集法进行富集，以便按照正规的检测流程操作，以便获取更加准确的测试结果。
4、室内空气样品检测：采用可用于室内空气悬浮物检测的干式微生物快速检测技术（例如TBDT荧光PCR，快速真菌检测，快速测菌等），在空气中检测洁净室（区）悬浮微生物的活动水平。
以上就是医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法，包括现场采样、室内空气样品保存和处理和测试等步骤，步骤之间紧密耦合，保证了检测结果的准确性。
另外，此测试方法可同时检测洁净室（区）内悬浮菌的种类和数量，以及分析洁净室（区）不同位置悬浮菌数量的分布，以便进一步评估洁净室（区）的清洁度情况。
同时，由于洁净室（区）的清洁度要求不断提高，因此审核计划的定期监督应是一个不可或缺的环节，根据前期审核数据对现有控制系统进行去除和定期检查，以确保实验室和洁净室（区）空气微生物活性水平在一定范围内稳定。
沉降菌静态检测标准
沉降菌静态检测标准沉降菌静态检测是一项重要的微生物检测方法，它可以用于评估水质、食品、药品等领域中的微生物污染情况。
本文将介绍沉降菌静态检测的标准方法，以及在实际操作中需要注意的事项。
首先，进行沉降菌静态检测前，需要准备好所需的实验器材和试剂。
常见的实验器材包括培养皿、移液器、灭菌好氧培养皿等，而试剂则包括生理盐水、琼脂、消毒液等。
在准备实验器材和试剂时，需要确保其干净、无菌，以避免对实验结果造成干扰。
接下来，进行样品的处理和分装。
将待检样品按照要求进行处理，然后进行适当稀释，并分装到培养皿中。
在分装样品时，需要注意避免空气污染，尽量避免培养皿内有气泡和液体溅出。
然后，进行沉降菌的培养和计数。
将分装好的样品培养在适宜的温度下，培养时间一般为24-48小时。
培养结束后，观察培养皿上的菌落情况，并进行计数。
在进行计数时，需要注意避免重复计数同一菌落，以保证结果的准确性。
最后，进行数据的统计和分析。
将得到的菌落计数数据进行统计和分析，得出沉降菌的数量和种类。
根据实验要求和标准，对结果进行评价，判断样品是否符合规定的标准要求。
在进行沉降菌静态检测时，需要注意以下几点，首先，严格遵守实验操作规程，确保实验过程的准确性和可靠性；其次，注意实验环境的清洁和无菌，避免外界环境对实验结果的干扰；最后，对实验结果进行准确的记录和分析，及时发现问题并进行处理。
总之，沉降菌静态检测是一项重要的微生物检测方法，通过严格按照标准操作，可以得到准确可靠的检测结果，为保障水质、食品、药品等领域的安全提供重要的数据支持。
希望本文所介绍的沉降菌静态检测标准方法能够对相关人员有所帮助，提高检测工作的准确性和可靠性。
沉降菌测试方法
沉降菌测试方法1、把ф90mm×15mm硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱中加热至180℃后，干烤2小时。
2、取*克培养基放入*克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。
3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33℃恒温培养箱中培养48小时，假设培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。
制备好培养皿宜在2—8℃环境中保存。
4、采样时，一般在100级层流罩中放置3个培养皿，在100000级，10000级按面积大小一般放2个培养皿。
翻开培养皿盖，使培养基外表暴露0.5小时，再将培养皿盖上后倒置于恒温培养箱33℃培养，时间不小于48小时，采样点位置离地0.8m—1.5m左右。
5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用5—10倍放大镜检查是否遗漏，假设培养皿上有2个或2个以上菌落重叠，分辨时仍以2个或2个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。
6、沉降菌测试前，被测干净室已消毒。
被测干净室温湿度须到达规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值，测试状态有静态和动态两种，测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。
7、测试人员必须穿戴符合环境干净度级别工作服，静态测试时，室测试人员不得多于2人。
测试时间对单向流100级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开场，对非单向流，100000级以上净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min 后开场。
8、平均菌落数计算：M 1+M 2+M 3平均菌落数=.........21nMn M M ++ n —培养皿总数M 1—1号培养皿菌落数M 2—2号培养皿菌落数M n —n 号培养皿菌落数用平均菌落数判断干净空气中微生物。
干净室平均菌落数必须低于所选定的评定标准，〔100级≤1个；10000级≤3个；100000级≤10个〕。
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沉降菌测试方法1、把巾90mm K 15mm硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱中加热至180C后，干烤2小时。
2、取X克培养基放入X克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至45C 时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约15ml。
3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于33C恒温培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。
制备好培养皿宜在2—8C环境中保存。
4、采样时，一般在100 级层流罩中放置3 个培养皿，在100000 级，10000 级按面积大小一般放2 个培养皿。
打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5 小时，再将培养皿盖上后倒置于恒温培养箱33C培养，时间不小于48小时，采样点位置离地0.8m—1.5m 左右。
5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用5—10 倍放大镜检查是否遗漏，若培养皿上有2 个或2 个以上菌落重叠，分辨时仍以2 个或2 个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。
6、沉降菌测试前，被测洁净室已消毒。
被测洁净室温湿度须达到规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内，测试状态有静态和动态两种，测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。
7、测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别工作服，静态测试时，室内测试人员不得多于2 人。
测试时间对单向流100 级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于10min 后开始，对非单向流，100000 级以上净化房间，测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。
8 平均菌落数计算：M+M+M平均菌落数二Ml M 2 Mn .......................nn—培养皿总数M i —1号培养皿菌落数M2—2号培养皿菌落数M n—n号培养皿菌落数用平均菌落数判断洁净空气中微生物。
洁净室内平均菌落数必须低于所选定的评定标准，（100级w 1个；10000级w 3个；100000级w 10个）。
若某洁净室内平均菌落数超过标准，则必须对此区域先进行消毒，然后重新采样两次，测试结果均须合格。
人员进出洁净生产区的一般程序：人员进出无菌操作洁净生产区程序:无菌医疗器具洁净室环境要求及监测：监测项目技术指标监测方法监测频次100 级10000 级100000 级300000 级温度（C）18C—28 C 1 次/班相对湿度%45~65 1 次/班水平层流风速m/s> 0.4 ————JC垂直层流 1 次/月> 0.3换气次数——> 20 > 15> 121次/月静压差Pa不同级别洁净室及洁净室与非洁净室之间》5洁净室与室外大气》101次/月沉降菌数< 1 < 3 < 10< 15GB/T16294-1996 1次/周无菌检查法试验步骤无菌检查在洁净度100 级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
1、器具灭菌：培养皿若干个（报纸所好）、试管、剪刀、镊子等装入盒中置电热干燥箱内180C, 2小时。
2、硫乙醇酸盐流体培养基（细菌），根据试验实际用量取若干培养基和蒸馏水，煮沸，摇匀，分装至适宜的容器中，瓶塞封口，灭菌。
硫乙醇酸盐流体培养基置33C培养48小时，应无菌生长。
改良马丁培养基（真菌），根据试验实际用量取若干培养基和蒸馏水，煮沸，摇匀，分装，灭菌。
改良马丁培养基置24C培养72小时，应无菌生长。
营养琼脂根据实际用量按一皿装15ml，分装几个皿来计算，灭菌。
0.9%氯化钠分装至7 支试管，封口，灭菌。
3、把金黄色葡萄球菌用接种环刮一下，放入0.9%氯化钠试管中摇匀，作10倍系列稀释至10-7，然后从10-5、10-6、10-7试管各抽取1ml，分别放入标号5#、6#、7#培养皿里，倒入营养琼脂摇匀，（营养琼脂不能太烫，以不烫手为准）待营养琼脂冷却后倒置放入33C培养箱中培养48小时，48小时中取出观察计数，根据菌落数小于100cfu 来决定用几号。
4、操作时，应用适当的消毒液对供试品表面或外包装擦拭消毒后，以无菌方法取内容物。
取供试品3 只接种于足以浸没供试品的适量培养基中。
一只瓣膜接种于硫乙醇酸盐流体培养基中，轻轻摇动，使瓣膜与培养基混合，1 支试管接种金黄色葡萄球菌对照用菌液1ml,作阳性对照，1支作空白对照。
另取2只瓣膜接种于改良马丁培养基中，2支试管作空白对照。
硫乙醇酸盐流体培养基置33C培养，改良马丁置24C培养阳性对照管培养48小时后应有菌生长。
5、结果判断：在培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。
培养14天后，若供试品管匀澄清，判供试品符合规定；若供试品管中任何一管显浑浊并有菌生长，判供试品不符合规定。
细菌内毒素试验步骤：1、准备工作：移液管：O.lmll支，1ml10支试管：10ml X 4支，试管架2个（大小）烧杯40ml2个，锥形瓶2个试验所用器皿需经处理除去可能存在的外源性内毒素，玻璃器皿置电热干燥箱内180C干烤至少2小时。
细菌内毒素检查水10ml x 4支细菌内毒素工作标准品1支，每安瓿含内毒素10EU鲎试剂0.1ml X 8支同一批号3支瓣膜浸提介质：细菌内毒素检查水浸提介质体积计算公式：V=L=8.6 （ml）8.6 X 3=25.8 （ml）把细菌内毒素检查水4支外表擦净打开，倒入烧杯中，用移液管取25.8ml 倒入装3只瓣膜烧杯中，用锡纸封口，放进提前打开升温至37C恒温培养箱中，培养1.5小时。
供试液贮存应不超过2小时。
注：V-浸提介质体积，单位为毫升（ml）L-产品细菌内毒素限值，单位为细菌内毒素单位每毫升（EV/ml）入-所用鲎试剂灵敏度标示值，单位为细菌内毒素单位每毫升（EV/ml）2、细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检查水1ml溶解，在旋涡混合器上混匀15分钟①用移液管取0.1ml 工作标准品和0.9ml 检查水在旋涡混匀器上混匀30 秒钟。
②用移液管从第1 管中取0.5ml 混合液和0.5ml 检查水在旋涡混匀器上混匀30 秒钟。
（阳性对照溶液）③用移液管取0.1ml 工作标准品和0.9ml 供试液在旋涡混匀器上混匀30 秒钟。
④用移液管从第3 管中取0.5ml 混合液和0.5ml 供试液在旋涡混匀器上混匀30 秒钟。
（供试品阳性对照溶液）3、把8 支鲎试剂外表擦净全部打开放进试管架中，每支各加入0.1ml 细菌内毒素检查水，在旋涡器上混匀，其中2 支作供试品管，2 支作阴性对照管，2 支作阳性对照管，2 支作供试品阳性对照管。
每支供试品管加入0.1ml 供试液；阴性对照管加入0.1ml 检查用水；阴性对照管加入0.1ml 阳性对照溶液；供试品阳性对照管加入0.1ml 供试品阳性对照溶液。
封闭管口，轻轻摇匀，垂直放入37士1C恒温器中孵育60士2分钟，然后取出观察结果，试管在孵育期间应避免任何振动。
4、结果判断：将试管从水浴箱中轻轻取出，缓缓倒转180若管内形成凝胶，并且凝胶不变形，不从管壁滑脱者为阳性（＋），未形成凝胶或形成凝胶不坚实，变形并从管壁滑脱者为阴性（－）。
阴性对照管均为阴性，阳性对照管，供试品阳性对照管均为阳性，试验有效，否则无效。
若阴性对照管为阳性，表明鲎试剂或检查水或实验器具受污染；若阳性对照管为阴性，表明鲎试剂或标准内毒素已失效，或鲎试剂灵敏度及标准内毒素效价标示不准确或标准内毒素稀释有误。
供试品阳性对照管为阴性，表明反应体系内有抑制反应干扰因素存在。
一、氯化物1、配制标准溶液：0.1mol/L 硝酸银溶液。
称取1.6987g 分析纯硝酸银，定溶至100ml 容量瓶中，转入棕色试剂瓶中，避光保存，贴标签。
2、取样，量取50ml样品水平行样（2份）倒入试管中，力口5滴硝酸，再加入1ml 硝酸银。
均不得发生浑浊。
二、硫酸盐1、配制标准溶液：称取5±0.5g 氯化钡（分析纯），定溶至100ml 容量瓶，倒入试剂瓶，贴标签。
（如果浑浊，把蒸馏水烧开，放凉再用）2、分析：取样50ml 平行样（2 份）倒入试管中，加2ml 氯化钡溶液，不得发生浑浊。
三、钙盐1、配制标准溶液：称取分析纯草酸铵3.5g ，定溶至100ml 容量瓶，贴标签。
2、分析：取样50ml 平等样2 份，倒入试管中，加2ml 草酸铵溶液，均不得发生浑浊。
四、二氧化碳1、配制标准溶液：称取分析纯氢氧化钙0.3g ，定溶至100ml 容量瓶，用橡皮塞塞紧，用力振摇，放置1 小时，用时取清液。
2、分析：取样25ml 平等样（2 份）倒入带盖的试管中，加25ml 氢氧化钙溶液，放置1 小时，振摇，1小时内不得发生浑浊。
五、易氧化物1、配制标准溶液：①高锰酸钾溶液：取3.3克高锰酸钾，加水1050ml，煮沸15分钟，加水到1000ml,密塞后静置2天以上，用微孔玻璃漏斗过滤，摇匀，标定其浓度。
②稀硫酸：取分析纯硫酸（98% 57ml，（注意烧杯里放蒸馏水，沿杯壁缓慢倒入硫酸57ml，定溶至1000ml，放凉再用）2、标定：取在105C干燥至恒重的基准草酸钠约0.2克，精密称定，加新沸过冷水250ml与硫酸10ml搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25ml,待褪色后，加热到65C，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪；当滴定终了时，溶液温度应不低于55C,每1ml高锰酸钾滴定液（0.02mol/L ）相当于6.70mg 草酸钠，根据本液消耗量与草酸钠取用量，算出本液浓度，即得。
贮藏：置玻璃塞棕色玻璃瓶中，密闭保存。
3、分析：取样100ml平行样（2份）加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02M）0.10ml ，再煮沸10 分钟，粉红色不得完全消失。
六、氨1、配制标准溶液①纳氏试剂：称取60g氢氧化钾，溶于约250ml无氨水，冷却至室温。
另外称取20g碘化钾溶于100ml无氨水，边搅拌边逐步加入二氯化汞结晶粉末（约10 克），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，保持搅拌，到出现少量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加饱和二氯化汞溶液，然后把该溶液缓慢注入上述已冷却的氢氧化钾溶液中，边注入边搅拌，并用无氨水稀释至400ml,然后静置过夜。
最后将该溶液上清液至聚乙烯塑料瓶中，常温避光保存。
②氯化铵溶液：称取分析纯氯化铵0.0315g，定溶至1000ml （0.0032g100ml ）容量瓶中，转入试剂瓶中保存，贴标签。
2、分析：取样50ml，加纳氏试剂2ml，放置15分钟。
如果显色，加氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml，加纳氏试剂2ml，对照颜色不得更深。
（氨含量0.00003%）七、重金属1 、配制标准溶液①醋酸盐缓冲溶液：（PH=3.5）称取分析纯醋酸铵25g,加蒸馏水25ml溶解后，加盐酸液［7mol/L（称取0.0255g至100ml定溶至100ml）］38ml，再用盐酸液［2mol/L（称取0.0073g至100ml定溶）］准确调节PN值3.5 （电位计指示）用水稀释至100ml，倒入试剂瓶待用。