精麻药品的使用和管理共45页文档
麻精药品使用管理PPT课件
注射给药
麻精药品可以通过注射给药，但需 要选择合适的注射部位和注射方式， 确保药物的有效吸收和安全性。
其他给药途径
麻精药品还可以通过其他途径给药， 如吸入、直肠等，但需要遵循相应 的用药指南和注意事项。
麻精药品的用药剂量与频次
用药剂量
麻精药品的用药剂量需要严格控制，根据患者的病情和医生的建议，选择合适的 剂量，确保药物的有效性和安全性。
验收
对购进的麻精药品进行严格验收 ，核对数量、规格、剂型等，确 保药品质量。
麻精药品的储存与保管
储存
麻精药品应储存在专用仓库或专柜中 ，并由专人管理。
保管
确保麻精药品不受损坏、不发生变质 ，并防止非法进入。
麻精药品的使用与发放
使用
医生应根据患者病情需要开具麻精药品处方，并确保用药安 全。
发药
药师应对处方进行审核，确保用药合理，并准确地将药品发 放给患者。
详细描述
麻精药品具有明显的两重性。在合理使用的情况下，麻精药品可以起到镇痛、镇静、催眠、抗焦虑、 抗癫痫等作用，对于治疗一些疾病如癌症、癫痫等有重要作用。但是，如果滥用麻精药品，会引起身 体依赖和精神依赖，严重危害个人健康和社会安全。
麻精药品的适用范围与注意事项
总结词
麻精药品只适用于医疗和科研等领域，且必须遵守国家法律和规定，严禁非法使用和滥 用。
详细描述
麻精药品分为麻醉药品和精神药品两大类。麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合 理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使人兴奋或者抑制，连 续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性的药品。
麻精药品的特点与作用
处方的规范书写
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麻醉药品精神药品的 规范管理和使用
平定县人民医院 药事管理委员会
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（5）药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法用量。 发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交 待与指导，包括每种药品的用法用量、注意事项。对于不规范的处方或不能 判定其合法性的处方，不得调剂。
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六、处方印刷要求：
麻醉药品处方 淡粉色 儿科处方 淡绿色 急诊处方 淡黄色 普通处方 白色 并在处方右上角已文字说明
----《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管 理规定》第五条
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麻醉药品：是指连续使用后易产生躯体依 赖性的药品。 开具麻醉药品处方，应有病历记录。并
规定对麻醉药品管理实行“五专”即专人负 责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册 登记。
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❖门 （ 急 ） 诊 癌 症 疼 痛 患 者 和 中 、 重 度 慢 性 疼 痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药 品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相 应的病历，要求其签署《知情同意书》。
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②给药途径有：
口服 皮内注射 皮下注射 舌下 肌内注射 静脉注射
吸入 腹腔注射 硬膜外注射 鞘内注射 蛛网 膜下隙注射 直肠给药 阴道给药等等。
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✓中药饮片处方的书写，按君、臣、佐、使的顺序，对调剂、煎煮有特 殊要求的，注明在药品后方并加括号。如： ✓砂仁（后下）、琥珀（冲服）、车前子（包煎）、阿胶（烊化）。
特殊管理药品
Ø 1972年 《经〈修正1961年麻醉品单一公约议定书〉修正
的1961年麻醉品单一公约》 Ø 1971年 《1971年精神药物公约》
Ø 1988年 《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药品公约》
公约的基本要求
• 限制这类药品的可获得性；
• 需要有医生的处方才能拿到药；
• 对其包装和广告宣传应加以控制； • 建立监督和颁发许可证制度；
• 卫生组织（World Health Organization简称WHO）是联合国下属的一 个专门机构，只有主权国家才能参加，是国际上最大的政府间卫生组 织，现有194个会员国。 • 第二次世界大战后，世界卫生组织接替了其功能，承担着国际管制中 一系列科学技术问题的咨询和管制措施的参谋建议作用。对联合国大 会、经社理事会、麻醉药品委员会以及国际麻醉品管制局委托提出的 科学技术问题，世界卫生组织负责组织专家小组进行研究，起草文件， 提出建议 • 世界卫生组织每年召开的执委会和世界卫生大会上，药物依赖性问题 经常被列为讨论的重点议题之一
联合国国际麻醉品管制署 (UNIDCP)
• 由于国际麻醉品滥用和非法贩运形势日益恶化，为增强联合国在国际 麻醉品管制领域的中心作用，提高效率，１９９０年联合国大会决定 将联合国原负责麻醉品工作的３个机构（联合国麻醉品司、国际麻醉 品管制局秘书处和联合国麻醉品滥用管制基金）合并为一个统一的麻 醉品管制机构，并于１９９１年１月根据联合国大会第４５／１７９ 号决议正式成立了联合国国际麻醉品管制署 (United Nations International Drug Control Programme -- UNIDCP)，简称“联合 国禁毒署”。 • １９９７年１１月，联合国成立了联合国毒品控制和犯罪预防办公室 (United Nations Office for Drug Control and Crime Prevention -- ODCCP)，禁毒署成为其主要组成部分。 • 该机构的宗旨是：在国际范围内协调麻醉品管制活动。其主要职责 是协调各国的行动，向各国禁毒机构提出建议，进行禁毒执法培训等。
麻精药品管理制度范本(3篇)
麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。
为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。
下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。
1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。
1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。
1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。
2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。
2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。
2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。
3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。
3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。
3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。
4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。
4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。
4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。
此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。
在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。
麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。
医疗机构麻精药品使用管理操作规程
医疗机构麻精药品使用管理操作规程第一章总则第一条为规范医疗机构麻精药品使用管理，保证医疗机构麻精药品使用的安全有效，制定本规程。
第二条医疗机构麻精药品包括麻醉药品和精神药品。
第三条医疗机构应严格按照国家相关法律法规的规定进行麻精药品的采购、储存、配送、使用、监测和报告，确保麻精药品的合理使用和安全管理。
第四条医疗机构应严格按照麻精药品的生产质量标准进行采购，并建立健全相应的监控制度。
第二章麻精药品的采购和入库第五条医疗机构应委托有资质的供应商采购麻精药品，采购时应核实供应商的资质和产品合格证明。
第六条麻精药品每批次采购数量不得超过医疗机构一年用量的30%，且数量不得超过法定期限内使用。
采购数量应根据医疗机构的实际情况合理确定，避免库存过多或过少。
第七条麻精药品应储存在专用的库房内，库房应符合国家相关法律法规的要求，并建立消防设施。
第八条麻精药品的入库应由专人负责，必须验收合格后方可入库。
验收时应核对药品的通用名、剂型、规格、批号、数量等信息，并检查包装完好、有效期内、合理保存、无异常情况等。
第九条入库麻精药品应按时进行采样送检，确保质量符合标准要求。
采样检验应有相关记录并保存。
第三章麻精药品的配送和使用第十条麻精药品的配送应通过专用的配送车辆进行，配送人员必须持有相关资质证书。
第十一条麻精药品配送过程中必须保持药品的完整性和安全性，严禁冷藏药品暴露于高温环境中。
第十二条医疗机构麻精药品使用应按照医疗机构药物管理规定进行，医疗机构应设立专门的用药室，并配备专业的药剂师进行管理。
第十三条使用麻精药品时，必须进行严密的记录，包括药品名称、剂量、使用者、使用时间等详细信息，并保存相应的记录。
第十四条医疗机构麻精药品使用过程中应做到定期检查和保养，确保设备正常运行。
第四章麻精药品的监测和报告第十五条医疗机构应建立麻精药品的监测系统，定期对麻精药品的使用情况进行监测，包括用量、频次、使用者等信息。
第十六条医疗机构应及时报告麻精药品使用中的异常情况，比如药品效果不佳、药品副作用严重、药品滥用等情况。
毒品基础知识PPT课件
唾液检测板
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2、如何认定吸毒成瘾？
法律依据：《吸毒成瘾认定办法》 已经2010年11月19日 公安部 部长办 公会议 通过， 并经卫 生部同 意，现 予发布 ，自2011年4月 1日起 施行。
Hale Waihona Puke 认定吸毒成瘾（一）经人体生物样本检测证明其体内 含有毒 品成份 ； （二）有证据证明其有使用毒品行为； （三）有戒断症状或者有证据证明吸毒 史，包 括曾经 因使用 毒品被 公安机 关查处 或者曾 经进行 自愿戒 毒等情 形。
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海洛因~吸食方式
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大麻
大麻类毒品主要包括大麻烟、大麻脂 和大麻 油，主 要活性 成分是 四氢大 麻酚。 大麻对 中枢神 经系统 有抑制 、麻醉 作用， 吸食后 产生欣 快感， 有时会 出现幻 觉和妄 想，长 期吸食 会引起 精神障 碍、思 维迟钝 ，并破 坏人体 的免疫 系统。
伪 装 成 “ 咖 啡粉” 的毒品 “神仙 水”
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二、
毒品危害
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毒品危害 对人体的危害
毒品对人体的作用首先损害人的大脑， 影响中 枢神经 系统的 功能。 其次是 影响心 脏功能 、血液 循环及 呼吸系 统功能 ，还会 影响正 常的生 殖能力 ，吸毒 者或其 配偶生 下畸形 儿、怪 胎屡见 不鲜。 吸毒可 使人的 免疫力 下降， 容易感 染各类 疾病。 这些人 往往面 色蜡黄 、身体 消瘦、 嘴唇焦 黑、神 色漠然 。严重 的则丧 失劳动 能力， 以至日 渐衰竭 而死亡 。吸毒 者多数 命短， 一般寿 命不超 过四十 岁。吸 毒者还 会造成 乙型肝 炎、丙 型肝炎 、性病 的传播 等公共 卫生问 题，其 中最严 重的是 艾滋病 的感染 和传播 。 合成毒品对中枢神经的损伤不可逆 合成毒品是以化学合成为主的一类精神 药物， 其对人 的危害 很大， 但这种 危害看 不见， 主要是 作用于 人的中 枢神经 ，吸食 之后使 人产生 兴奋， 产生幻 觉，这 种对中 枢神经 的损伤 还是不 可逆的 。
病区精麻药品管理制度最新
病区精麻药品管理制度最新一、引言精神麻醉药品是指对人的中枢神经系统产生镇静、催眠、安定或无痛觉作用的药物。
在医疗过程中，精神麻醉药品的使用对患者的治疗效果和安全性起着至关重要的作用。
因此，对精神麻醉药品的管理尤为重要。
本文旨在对病区精神麻醉药品的管理制度进行详细阐述，旨在确保药品的安全使用，有效防止患者产生不良反应和药品滥用等问题。
二、管理范围本管理制度适用于医院各病区对精神麻醉药品的管理，包括使用、储存、配剂、使用、报废和盘点等方面。
三、药品采购与配送1. 精神麻醉药品的采购应由具备相应资质的医疗机构，并且具有相应的进口药品许可证的药品经营企业进行。
采购过程中，需对药品进行品质检验，确保药品符合国家标准。
2. 采购人员和医院质管部门应对从供应商接收的精神麻醉药品进行验收，并填写验收记录，确保药品的完整性和正确性。
3. 收到的药品应立即送达配药室，并由专业人员进行登记，并储存在药品专用货架上。
凡是新收到的药品，均需进行再次检查，确保其正确性。
四、储存管理1. 精神麻醉药品的储存应遵循“先进先出”的原则，根据药品的保质期进行分类放置，并且保证药品在干燥、通风良好的环境下。
2. 储存药品的货架应符合相关要求，并设有防止滚落的支架，以确保药品的安全。
储存室内应有相应的监控设备，以确保药品的安全。
3. 储存室内的温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应控制在50%-70%之间。
禁止使用有毒性较强的化学制剂进行防腐处理。
五、配剂和使用1. 配剂和使用精神麻醉药品应由专业人员进行，且需在临床医生的指导下进行。
专业人员应经过专业培训并取得相应资质证书，才能进行精神麻醉药品的使用和配剂。
2. 配药过程中应严格按照药品说明书进行，确保配药的准确性和安全性。
并且在配剂过程中，应加强卫生控制，确保药品不受到外界污染。
3. 使用精神麻醉药品前，临床医生应仔细阅读药品说明书，并严格按照药品的使用说明进行操作。
在使用药品的过程中，应全程监护患者的生命体征，并根据患者的反应进行调整。
麻精药品管理制度范本
麻精药品管理制度范本一、目的和依据1.1 目的为了规范麻精药品的管理，确保麻精药品的安全使用和合理利用，制定本制度。
1.2 依据（1）《中华人民共和国药品管理法》（2）《中华人民共和国药品管理法实施条例》（3）国家药品监督管理局颁布的相关法规和规章二、适用范围本制度适用于所有从事麻精药品管理的单位和个人，包括药品生产企业、药店、医疗机构等。
三、职责和义务3.1 药品生产企业（1）按照国家相关规定，申请相关药品生产许可证，并按照规定进行生产和销售。
（2）确保药品生产过程中的质量控制和检验工作，保证麻精药品的品质。
（3）定期对药品进行质量监督抽样，确保药品的合格率。
（4）及时报告药品生产过程中的质量事故和不良反应。
3.2 药店（1）按照国家相关规定，办理相关药店经营许可证，并按照规定经营和销售麻精药品。
（2）确保麻精药品销售过程中的质量控制和检验工作，保证药品的安全性和有效性。
（3）设置专门的销售区域进行药品陈列，并按照规定对药品进行分类和标识。
（4）定期清点库存，确保库存的真实性和准确性。
（5）在销售麻精药品时，向购买者提供相关的药品使用说明和注意事项。
3.3 医疗机构（1）按照国家相关规定，申请相关医疗机构许可证，并按照规定从事医疗活动。
（2）对患者进行适当的麻精药品使用指导，并建立相关的记录。
（3）在使用麻精药品时，严格按照临床需要和规定的剂量使用。
（4）及时报告麻精药品使用过程中的不良反应和副作用。
四、监督管理4.1 药品监督管理部门按照法定程序对麻精药品的生产、经营和使用进行监督检查，发现违法行为将依法处理。
4.2 药品生产企业、药店和医疗机构应配合药品监督管理部门的监督检查工作，并积极整改。
4.3 对于违法行为，药品监督管理部门有权进行立案调查，对责任人进行严肃处理，并追究法律责任。
五、处罚措施对于违反麻精药品管理制度的单位和个人，将根据情节轻重，分别给予警告、罚款、暂停或吊销许可证等处罚措施，并追究刑事责任。
麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材【PPT 44页】【45页】
精麻药品处方存在的问题
超说明书用药：给失眠患者的给药频次为每日2至4 次，其本意是为满足患者多日用药需求，却违背了 诊疗常识，是一种医疗安全隐患。
诊断不确切、不完整或术语不确切：如把“焦虑症” 写作“焦虑”，还有“神经痛”“惊阙”“焦虑发 作”“脑出血”“心律失常”“胆结石”“滑囊 炎”“腹股沟直疝”“胆结石术”“孕40WG1P0”等。
“编撰”诊断：医师为满足患者超七日剂需求，未 按患者实际病情书写诊断，如“焦虑”“抑郁症”、 “烦躁”（开写口服药），存在医疗安全风险。
以“脑梗死”为诊断开写多日口服安定类药品；以 “失眠”为诊断开写安定类注射剂；为手术患者开 写的麻醉药品处方诊断为原患疾病。
精麻药品处方的规范开写
4、患者、代办人身份信息、联系方式
¡ 当日有效；处方不得涂改。 ¡ 必须有纸质处方，每张处方限开一个品种； ¡ 使用药品通用名称，总剂量和单次使用剂
量要明确，不能写作片或盒。
精麻药品处方的规范开写
门诊以电子处方扣费，住院患者开嘱 托医嘱，由药房工作人员凭处方扣费。 • 药师不得调配不合格的处方。医师不得为 自己开具该种处方。 • 二、处方前记 1、姓名、年龄、性别要如实填写，年龄写 周岁；麻醉药品处方中的年龄与患者身份 证明一致。 2、处方编号，处方由药房工作人员完成调 剂后按次序编号存放。
延长，医师应当注明理由并再次签名。 同一患者使用不同剂型和不同品种的
麻醉药品或精二药品时，或在不同医疗机 构购买使用，总剂量叠加计算，不能超过 限定用量。
麻醉药品的合理应用
WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则
（1982年提出，我国于1991年响应）
根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治 疗有五项基本原则:
其次为《药品管理法》《药品管理法实 施条例》、《处方管理办法》
最新第一节麻醉药品和精神药品的滥用与管制讲稿-精品课件
6 第六页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
一、麻醉药品和精神药品滥用的危害 （一）药物滥用 （二）麻醉药品、精神药品与毒品 （三）特殊药物滥用的危害
7 第七页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
（一）药物滥用(drug abuse)
指人们反复、大量地使用与医疗目 的无关的具有依赖性潜力的药物，是一 种悖于社会常规的非医疗用药。
17 17 第十七页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
吸毒损害健康
18 18 第十八页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
吸毒导致自残自杀
• 白某，郑州市人， 深陷毒潭痛苦难忍， 留下警示世人的遗 书一封，上吊身亡。
19 19 第十九页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
毒瘾难忍 自残自杀
郑州一吸毒者毒瘾发作难忍，用牙刷插进鼻孔自杀。（左） 吸毒者毒瘾发作时痛苦难忍，撞墙自杀。（右）
4、联合国1971年订立《1971年精神药物公约》 1985年，我国加入这一公约。
28 第二十八页，编辑于星期日2：8二十二点 十七分。
三、国际麻醉品管制机构
（一）麻醉品委员会（CND），简称“麻委 会”。
（二）国际麻醉品管制局（INCB），简称 “麻管局”。
（三）联合国国际麻醉品管制署（UNDCP）， 简称“联合国禁毒署”。
32 第三十二页，编辑于星期日：32二十二点 十七分。
药物管制署负责与药物管制工作有 关的许多职能：
职责框架
条约实施 政策实施 研究及业务活动
33 33 第三十三页，编辑于星期日：二十二点 十七分。
联合国麻醉品管制机构及相互关系图
联合国大会
联合国经济及社会理事会
麻管局
麻委会
精麻药品管理和使用共42页
▪
26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
精麻药品管理和使用
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
•
7、心急吃不了热汤圆。
•
8、你可，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具不 好)。
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10、只要下定决心克服恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
▪
30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
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精麻药品的使用和管理
21、没有人陪你走一辈子，所以你要 适应孤 独，没 有人会 帮你一 辈子， 所以你 要奋斗 一生。 22、当眼泪流尽的时候，留下的应该 是坚强 。 23、要改变命运，首先改变自己。
24、勇气很有理由被当作人类德性之 首，因 为这种 德性保 证了所 有其余 的德性 。--温 斯顿． 丘吉尔 。 25、梯子的梯阶从来不是用来搁脚的 ，它只 是让人 们的脚 放上一 段时间 ，以便 让别一 只脚能 够再往 上登。
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左