第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会CACLP·2020
输血技术师《相关专业知识》(题库)模拟试卷一
输血技术师《相关专业知识》（题库）模拟试卷一[单选题]1.已知男性的钩虫感染率高于女性。
今欲比较（江南博哥）甲乙两地居民的钩虫感染率，适当的方法是()。
A.分性别比较B.两个率比较的χ2检验C.不具可比性，不能比较D.对性别进行标准化后再做比较E.对当地人口进行标准化后再做比较参考答案：D参考解析：本题考点是率的比较。
当两个比较组，内部假设检验的目的是由样本推断总体，不能通过直接比较样本统计量对两样本所代表的总体下结论，而要通过参数估计或假设检验才能推断总体。
[单选题]2.红细胞增多症的治疗首选()。
A.血液稀释疗法B.静脉放血C.BFU-E抑制因子D.32P化疗E.干扰素治疗参考答案：B参考解析：没有试题分析[单选题]3.血站应建立实验室质量体系的文件。
实验室质量体系文件应覆盖检测前、检测和检测后整个过程，下列哪项内容不包括在内？()A.质量手册B.程序文件C.标准操作规程D.记录E.提案参考答案：E参考解析：没有试题分析[单选题]4.管理信息系统是()。
A.由计算机和计算机专家组成的操作系统B.客观、真实记录与管理活动有关的信息系统C.由一定顺序、按一定目的建立起来的，以计算机为工具，为管理者决策服务，多用户共享的信息系统D.是以计算机为工具，管理者可以很方便发出管理指令的操作系统E.是为管理者决策提供参考的一个信息服务系统参考答案：C参考解析：没有试题分析[单选题]5.参加管理评审会议的人员不宜包括()。
A.科室主任B.最高管理层C.质量主管、技术主管D.全体中层骨干E.相关职能部门人员参考答案：D参考解析：管理评审是决策性评审，宜在最高管理层进行，同时可邀请有关职能部门人员参与管理评审，但把它开成全体中层干部会议是不恰当的。
因为规模过大，不便于研究分析问题。
[单选题]6.关于急性型血小板减少性紫癜的描述错误的是()。
A.多见于儿童B.多数与感染因素有关C.出血症状严重，可累及内脏D.血小板寿命缩短E.骨髓巨核细胞数量减少参考答案：E参考解析：急性型血小板减少性紫癜以儿童多见，大多数在起病前有上呼吸道感染或病毒感染史，起病急骤。
住院患者凝血功能检测中血栓弹力图与常规凝血指标的比较及关系分析
130·医学综合论坛·医学食疗与健康 2023年4月第21卷第11期作者简介：许勇（1988.10-），男，本科，主管技师，研究方向为血液△通讯作者：刘东声（1973.06-），男，硕士研究生，主任技师，研究方向为血液，邮箱*****************住院患者凝血功能检测中血栓弹力图与常规凝血指标的比较及关系分析许勇.刘东声△（南京鼓楼医院集团宿迁医院有限公司检验科，江苏 宿迁 223800）【摘要】目的：比较住院患者凝血功能检测中血栓弹力图（TEG ）与常规凝血指标，并分析TEG 与常规凝血指标之间的相关性。
方法：回顾性选取2020年1月至2022年3月本院的200例住院患者，均进行常规凝血检测和TEG检测，常规凝血指标包括凝血酶原时间（PT ）、活化部分凝血活酶时间（APTT ）、凝血酶时间（TT ）、纤维蛋白原（FIB ）、血小板计数（PLT ）、D-二聚体（D-DI ）、纤维蛋白降解产物（FDP ）。
TEG 检测指标包括凝血时间（R ）、血块形成时间（K ）、血块生成率（Angle ）、最大血栓振幅（MA ）、凝血系数（CI ）、预计最大振幅后30.min 的振幅衰减率（EPL ）。
统计TEG 与常规凝血指标的检测结果，并分析两者的相关性。
结果：CI 与PT、APTT、PLT、TT、FIB、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =3.393，P =0.012）；MA 与FIB、PLT、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =0.732，P =0.004）；Angle 与APTT、FIB、PLT、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =0.413，P =0.062）；K 与PT、APTT、FIB、PLT、D-DI 相关性显著，D-DI 与K、Angle、MA、MA 相关性显著，但相关程度较弱（r ＜0.300，P ＜0.05）。
深圳第67届医疗展销会名单
H9-B22
德国百瑞有限公司北京办事处
Pari Gmbh
主厅
H9-B26
上海三埃弗电子有限公司
Shanghai 3F Electronics Co., Ltd.
主厅
H9-C02
上海欧加华医疗仪器有限公司
Shanghai Ou Jiahua Medical Instrument Co., Ltd.
主厅
H9-A16
费雪派克医疗保健(广州)有限公司
Fisher & Paykel Healthcare(Guangzhou) Ltd.
主厅
H9-A18
无锡科美达医疗科技有限公司
Ken Industry & Trade Co.,Ltd.
主厅
H9-A20
北京东方神健医疗器械有限公司
Beijing Shenjian Instruments Co.,Ltd
主厅
H9-A22
北京美林科技有限责任公司
Miraclink Technology Co. Ltd
主厅
H9-A26
上海欧太医疗器械有限公司
Shanghai Outai Medical Equipment Co.Ltd
主厅
H9-B01
郑州迪生仪器仪表有限公司
ZhengzhouDison Instrument And Meter Co., Ltd
主厅
H9-E22
上海康迎医疗器械有限公司
Concord Medical Equipment Co., Ltd
HangzhouTonglu Sophisticated Endoscope Co.,Ltd
主厅
H9-C12
深圳市普博科技有限公司
精准输血，检验科医生可以做什么？
精准输血，检验科医生可以做什么？发布时间：2021-06-30T09:26:09.261Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第3期作者：蔡雪梅[导读] 在建国的那个阶段，我国大部分的医院甚至连血库都没有，而随着国民经济的发展以及卫生事业的发展，越来越多的医院开设血库，主要进行的是血型检测采血等工作，而随着检测手段的增加，以及无偿献血的开展，采供血机构的新建，其中精准输血的概念也被提出。
蔡雪梅四川省南充市高坪区人民医院四川南充 637100在建国的那个阶段，我国大部分的医院甚至连血库都没有，而随着国民经济的发展以及卫生事业的发展，越来越多的医院开设血库，主要进行的是血型检测采血等工作，而随着检测手段的增加，以及无偿献血的开展，采供血机构的新建，其中精准输血的概念也被提出。
1.什么是精准输血精准输血的概念是从精准医疗的基础上发展起来的，这是因为我们所知道的血细胞，他有很多的抗原，加上血浆内成分十分复杂，而为了保证实现安全有效的输血，就要求做到两个方面的精准，一方面是供者与受者的红细胞系统抗原抗体相吻合，另一方面是指输血液各种组成与受者血液各成分的抗原抗体相合。
2.精准输血的好处有哪些我们以前是采用全血输血的方式，而发展到现在采用成分输血，这种理念的提出不仅代表着我国输血医学出现了更加明显的进步，精准输血带来的好处也越来越被更多的人知晓。
例如通过去除白细胞输血可有效降低输血带来的不良反应，还能够有效补充患者的血容量。
而通过对患者分别采用血小板、血浆及凝血因子的单独输注，不仅能够提高对血液的利用率，还能够提高治疗效果。
目前我国医院精准输血主要可以分为红细胞类、血小板类、血浆类和冷沉淀凝血因子4类。
3.检验科医生如何更好的实现精准输血但是在实际进行输血的过程中，想要实现精准输血并非是一件简单的事情。
其中检验科医生通过利用各种技术手段实现精准输血，有着十分重要的意义。
在精准书写中通过实现检测精准能够对血型进行精准定型。
贝克曼库尔特血细胞分析VCS技术PPT课件
VCS技术的优势与特点
高灵敏度
VCS技术采用多色荧光染色和光电倍增管检测， 提高了检测灵敏度，能够检测到低浓度的细胞亚 群。
自动化程度高
VCS技术自动化程度高，减少了人为误差和操作 繁琐性，提高了检测结果的准确性和可靠性。
快速检测
VCS技术采用连续流动式检测方式，缩短了检测 时间，提高了检测效率。
实时监测
VCS技术能够实时监测肿瘤治疗过程，通过对肿瘤细胞凋亡和坏死的动态观察，评估治疗效果，为调整治疗方案提供科学依 据。
06 VCS技术的未来发展与展 望
VCS技术的研究方向
优化算法和数据处理
开发新型检测试剂
进一步改进VCS技术的算法和数据处 理能力，提高检测的准确性和可靠性。
研究开发新型的VCS检测试剂，提高 检测的灵敏度和特异性，降低交叉反 应和假阳性率。
贝克曼库尔特血细胞分析VCS技术 PPT课件
contents
目录
• 贝克曼库尔特公司简介 • 血细胞分析技术概述 • VCS技术原理及应用 • 贝克曼库尔特血细胞分析仪介绍 • VCS技术在实际应用中的案例分析 • VCS技术的未来发展与展望
01 贝克曼库尔特公司简介
公司历史与发展
1898年，贝克曼库尔特公司由 美国生物医学先驱查尔斯·贝克 曼创立，初期致力于临床诊断领
VCS技术在贫血诊断中能够准确识别红细胞形态，对缺铁性贫血、地中海贫血等 常见贫血类型做出快速诊断，为后续治疗提供有力依据。
案例二：VCS技术在白血病筛查中的应用
高效筛查
VCS技术能够高效地筛查白血病，通过对白细胞数量和形态的精确分析，有助于发现早期白血病迹象 ，提高治愈率。
案例三：VCS技术在肿瘤治疗监测中的应用
静脉血液标本采集指南WST 661-2020
ICS 11.020C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 661—2020静脉血液标本采集指南Guidelines of venous blood specimen collection2020-03-26发布2020-10-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本标准起草单位：复旦大学附属中山医院、空军军医大学附属西京医院、中日友好医院、四川大学华西医院、广东省中医院、中国医科大学附属第一医院。
本标准主要起草人：潘柏申、郭玮、王蓓丽、徐建鸣、郝晓柯、赵菁、宋锦平、陈惠超、吴燕、赵敏、穆润清。
静脉血液标本采集指南1 范围本标准规定了用于临床实验室检测的成年人静脉血液标本采集前准备、采集操作、采集后处理的通用技术指导。
本标准适用于医疗卫生机构进行成年人静脉血液标本采集。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ/T 213 血源性病原体职业接触防护导则WS/T 225 临床化学检验血液标本的收集与处理WS/T 311 医院隔离技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范WS/T 367 医疗机构消毒技术规范WS/T 433 静脉治疗护理技术操作规范WS/T 503 临床微生物实验室血培养操作规范3 术语与定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1真空采血系统 vacuum blood collection system运用真空负压原理，通过特定的连接装置将人体静脉血液转移至标本盛装容器的器械组合。
核心组件包括真空采血管、采血针和持针器。
3.2采血针 blood collection needle用于穿刺静脉和真空采血管管盖，将血液注入真空采血管的针具，主要包括直式采血针和蝶翼式采血针，分别简称为直针和蝶翼针。
日机装DBB-27C血液透析机水路结构及部分故障报警原因分析
中国卫生产业[作者简介]熊仁杰(1992-),男,本科,工程师,研究方向为血透设备日常维护维修及血透设备感染控制。
血液透析机是将患者血液中有害有毒及多余的代谢废物排出,使患者机体内的血液坏境得到净化,主要治疗各种原因引起的急慢性肾功能衰竭和一些中毒性疾病[1]。
目前我国血液透析设备主要依赖进口,大多采用日本和欧美等国家的设备机型,尤其以日本生产的透析设备为主。
日机型透析设备拥有独特的TMP 自动跟踪监视、复试泵连续监测、电磁阀关闭监视、脱水泵流量及压力双重监测等特点。
透析机中水路结构负责水的存储、净化和管道输送的处理工作,由于自来水中含有微生物、悬浮物和各种化学物质,在长期水处理过程中,受酸碱环境和热消毒时温度过高的影响,内部水路结构就会受到锈蚀和损坏,导致水路故障的发生[2]。
为掌握设备故障产生的原因,针对日机装DBB-27C 血液透析机内水路各部结构原理分析如下。
1供液控制部常见故障及报警原因透析机能够连续平稳供液是在一定压力范围进行的(45~50kPa),而水处理生产出的反渗水对供液管路施加的压力一般在70~300kPa(0.7~3.0bar),这就需要减压阀(PRV 内置安全阀)将外部的供水压力控制在透析机所需要的45~50kPa 范围内,即使因外部供水压力发生变化,也要将SV1的入口压力保持为固定值[3]。
并且减压阀内置安全阀的减压阀内置安全阀需要在出口DOI:10.16659/ki.1672-5654.2020.35.180日机装DBB-27C 血液透析机水路结构及部分故障报警原因分析熊仁杰,谭秋贞,麦艳芬,胡显宝香港大学深圳医院血透中心,广东深圳518000[摘要]透析机中水路结构在长期水处理中,很容易受酸碱环境和热消毒时温度过高的影响,致使水路结构产生锈蚀、损坏,进而引发水路故障,由此带来一定的安全事故风险。
为了避免因设备故障而导致事故的发生,临床工程人员应对水路基本结构有全面的了解,对血液透析机水路结构实施监测维护,及时发现故障并加以解决。
2024河北省一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购工作方案.docx
河北省一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购工作方案为贯彻《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发〔2020〕5号）等文件精神，全面深化医用耗材集中带量采购制度改革，结合实际，制定河北省一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购工作方案。
一、总体目标充分发挥集中带量采购在深化医药卫生体制改革中的作用，通过带量联动，坚持保障供应，实现一次性使用人体静脉血样采集针价格更趋合理，有效减轻患者医药费用负担；降低交易成本，净化流通环境，改善行业生态；规范医用耗材采购和使用行为。
二、采购品种及采购周期本次带量联动采购品种为一次性使用人体静脉血样采集针类医用耗材，产品分类为软连接式静脉血样采集针（防针刺型）、软连接式静脉血样采集针（普通型）、硬连接式静脉血样采集针，包括但不限于国家医用耗材代码前7位为 C160306 的产品，具体目录如下。
本次带量联动采购周期为2年，每年签订三方采购协议。
三、采购主体河北省公立医疗机构和军队医疗机构作为医用耗材采购主体均应参加，医保定点社会办医疗机构按照定点协议管理的要求参加。
四、采购方式与采购要求（一）经公平竞争审查，本次一次性使用人体静脉血样采集针采购方式为带量联动，以量换价，即依据采购主体使用需求，参照市场总体价格水平等因素，联动全国省级（含联盟）集中带量采购价格，确定中选产品，实行带量采购。
（二）采购周期内，采购主体优先使用本次一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购中选产品，确保完成协议采购量。
采购周期内采购主体完成年度协议采购量，超出协议采购量的部分，中选企业仍需按中选价格进行供应，直至采购周期届满。
（三）采购周期内，对中选产品实行动态管理，包括取消中选资格、调整中选信息（价格）、递（替）补产品进入等。
如中选企业同一中选产品在全国省级（含联盟）集中带量采购产生新的低价，中选结果落地实施后30日内，向河北省医用药品器械集中采购中心进行申报，中心将根据申报情况调整至新的低价。
胃泌素-17的性能指标检测及评价
科学技术创新胃泌素-17的性能指标检测及评价范华(上海复星长征医学科学有限公司,上海200444)1材料与方法1.1仪器运涛Lum i ar t -I I -3全自动化学发光测定仪(合肥运涛光电科技有限公司)。
1.2试剂长沙中生众捷生物技术有限公司的胃泌素17检测试剂盒(化学发光法)(批号:2020110112-2)及配套的校准品(批号:2020110112-2)和质控品(批号:2020110112-2),试剂、校准品和质控品均在有效期内使用,符合厂家说明书和技术要求的指标。
1.3评价方法1.3.1精密度评价。
按照CLSI EP5-A 3[1]指南文件制订方案:6个浓度水平,3个仪器系统,5天实验,每天测定1批,每批每个水平重复测定5次,计算重复性、实验室内精密度和再现性。
1.3.2准确度评价。
采用回收试验[2]进行评价:选择人源性样品(浓度为1.21pm ol /L )为基础样本;取900μL 基础样本和100μL 浓度为12.30pm ol /L 的标准溶液作为回收样品1;取900μL 基础样本和100μL 浓度为48.00pm ol /L 的标准溶液作为回收样品2;取900μL 基础样本和100μL 浓度为200.00pm ol /L 的标准溶液作为回收样品3。
基础样品、每份回收样品重复测定3次,取平均值,计算回收率,在85~115范围内回收率符合要求。
1.3.3分析灵敏度评价1.3.3.1检出限(LO D )。
参考CLSI EP17-A 2[3]指南文件制订方案:2个空白样品、2个检测出限样品、1个仪器系统,3天实验,每天测定1批,每批每个样品重复测定5次。
在设定两类错误水平条件:α=0.05,β=0.05时的最低检出限。
1.3.3.2定量限(LO Q )。
参考CLSI EP17-A 2指南文件制订方案:选择G -17低水平样品1份(3.5pm ol /L ),用校准品S0(0pm ol /L )按1:2、1:4、1:8、1:16、1:32和1:64进行倍比稀释,作为6个定量限浓度样品、3天实验,每天测定1批,每批每个样品重复测定3次,分别计算原倍样品和6个定量限浓度样品的浓度平均值,标准差和CV ,以浓度平均值和CV 建立数学模型,取CV 为10%(厂家声明的精密度要求)时对应样品的浓度值作为定量限。
离心分离技术在食品工业中的应用
离心分离技术在食品工业中的应用当前位置：首页»新闻中心»赫西动态»离心分离技术在食品工业中的应用离心分离技术在食品工业中的应用类别：行业动态文章出处：发布时间：2021/5/7浏览人次：443食品安全关系广大人民群众身体健康和生命安全，已成为衡量人类生活质量，社会管理水平和国家法制建设的一个重要方面。
作为科学仪器及分析测试领域的基础设备离心机厂家，我们赫西产品《H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机》为食品安全分析检测提供有力支撑。
下面跟小赫一起了解下离心分离技术在食品工业中的应用。
离心分离技术在食品工业中的应用离心分离技求己越来越重要,这不仅由于离心机和其它分离机械相比较,可得含湿量低的固相和高纯度的液相,而且具有节省劳力、减轻劳动强度,改善劳动条件,并具有连续运转、自动遥控、占地面积小等优点！各种类型的沉降离心机在食品工业中的应用占主导地位例如,可用于牛奶澄清与稳定化处理、食油精制、干酪及酸奶酪的生产、乳糖、酪蛋白、黄油、葡萄酒、各种果汁、啤酒、咖啡、果冻、制糖、糖蜜、酵母及酵母提取物、淀粉棕构油、卵磷脂、植物油脂、动物原脂、明胶、血清、血粉、鱼粉、鱼油、柠檬酸、味精、水藻、大豆蛋白、单细胞蛋白、速冻疏菜、人参蜂皇浆、皂料、橄榄油、发酵肉汤、速溶饮料、维生素、谷肮、肉类加工等。
各类过滤离心机的应用亦十分广泛，用于食糖、味精、淀粉、蛋白回收、酵母、葡萄糖、柠檬酸及各类水果和各种植物中分离原汁及冷冻浓缩等操作中，食品加工工艺流程中需要采用离心分离技术的情况,逐渐在增多。
H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机该系列离心机广泛适用于样品量少、步骤多、离心力大、温度要求不高的实验。
如：食品、药品和其它科研单位、学校实验室离心机对样品的分离。
产品特性1、采用三菱PLC（符合欧盟电磁兼容指令2014/30/EU及IEC_61131-2-2007）和威纶触摸屏（符合NEMA4防护规定及欧盟CE电气认证标准），配合自主研发控制板及大力矩交流变频电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境；2、具备超速、超温、不平衡、欠压、过压等多种预警功能，三级阻尼减震，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果；3、TFT-LCD真彩显示屏，触摸操控模式，同时显示设定参数和运行参数，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文）；4、后置奥氏体30环锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。
河南省红十字血液中心（河南省生物制品研究所）_企业报告(业主版)
17.4
告
*按近 1 年项目金额排序，最多展示前 10 记录。
2022-12-13 2022-12-13 2022-12-13
2023-05-24 2022-09-02 2023-07-06 2023-07-06
（3）家具用具（14）
重点项目
项目名称
中标单位
中标金额（万元） 公告时间
TOP1
河南省红十字血液中心网上商城 郑州网航科技有限 采购柜类等采购商城采购成交公 公司
企业基本信息
单位名称: 营业范围：
河南省红十字血液中心（河南省生物制品研究所） 为保障人民身体健康提供安全有效血液。血源组织血液采集临床用血提供献血法宣传血液质 量保障输血技术指导输血技术人员培训输血科学研究成份用血推广
一、采购需求
1.1 总体指标
近 1 年(2022-09~2023-08)：
项目数(个)
近 3 月(2023-06~2023-08)：
近 1 年(2022-09~2023-08)：
本报告于 2023 年 08 月 24 日 生成
1/28
Байду номын сангаас
近 3 年(2020-09~2023-08)：
1.3 项目规模
1.3.1 规模结构 近 1 年河南省红十字血液中心（河南省生物制品研究所）的项目规模主要分布于 10-100 万区间，占 项目总数的 58.1%。500 万以上大额项目 0 个。 近 1 年(2022-09~2023-08)：
目标单位： 河南省红十字血液中心（河南省生物制品研究
所）
报告时间：
2023-08-24
报告解读：本报告数据来源于各政府采购、公共资源交易中心、企事业单位等网站公开的招标采购 项目信息，基于招标采购大数据挖掘分析整理。报告从目标单位的采购需求、采购效率、采购供应 商、代理机构、信用风险 5 个维度对其招标采购行为分析，为目标单位招标采购管理、采购效率 监测和风险预警提供决策参考；帮助目标单位相关方包括但不限于供应商、中介机构等快速了解目 标单位的采购需求、采购效率、采购竞争和风险水平，以辅助其做出与目标单位相关的决策。 报告声明：本数据报告基于公开数据整理，各数据指标不代表任何权威观点，报告仅供参考！
曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒 (PCR 荧光探针法)说明书
曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）说明书【产品名称】通用名称：曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）【包装规格】24人份/盒，48人份/盒【预期用途】本试剂盒用于体外定性检测人痰液样本中曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌的核酸DNA。
本试剂用于肺部曲霉菌属、新型隐球菌和耶氏肺孢子菌真菌感染的辅助诊断，不能单独作为确诊的依据。
适用人群主要为免疫低下、免疫缺陷人群，其他人群应有肺部真菌感染相关指征。
真菌感染常见于免疫低下或缺陷人群，具有较高的发病率和死亡率，其临床症状表现不具有特异性，易被细菌、病毒等感染掩盖，临床上致病菌包括曲霉菌属、隐球菌、耶氏肺孢子菌等，检测多重真菌可用于辅助临床诊断。
本试剂盒的检测结果仅供临床参考，对患者的临床诊治应结合其症状、体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。
该产品检测阳性不能确定标本中有活病原菌，检测结果应结合其他临床诊断综合判断。
本产品对于曲霉菌属的检测不能确认具体菌种，如有必要临床应考虑对于曲霉菌属阳性结果进一步确认感染的菌种。
【检验原理】本试剂盒分别选取曲霉菌属18s rRNA基因、新型隐球菌ITS基因和耶氏肺孢子菌mtLSUrRNA基因中保守的区域设计特异性引物和探针，在样本DNA核酸纯化之后采用荧光PCR对DNA进行检测。
本试剂盒采用实时荧光定量PCR技术，PCR扩增过程中，探针与模板结合，其5’端报告基团被Taq酶5’→3’外切核酸酶活性切断，使报告基团远离淬灭基团，产生荧光信号。
荧光定量PCR仪器根据检测到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线，并计算出样本Ct值（每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数）。
曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌荧光标记分别为FAM、VIC、CY5。
本试剂盒反应体系含有dUTP-UDG防污染措施，避免操作产生的假阳性结果；采用内源性内标质控体系，通过内标对待测样本的采集、运输和提取过程进行监控，避免检测结果的假阴性，内标基因选择人源管家基因RP，荧光标记为ROX。
检验科实习记录(医学检验)
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载检验科实习记录(医学检验)地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容检验科的实习记录（医学检验专业）1 免疫室输血前九项Elisa（乙肝两对半+丙肝抗原+丙肝抗体+梅毒抗体+艾滋）乙肝五项化学发光时间分辨定量检测肝炎病原学Elisa（甲+乙+丙+戊）自身抗体全套检测(欧蒙试剂+免疫印迹法)自身免疫性肝病（欧蒙+免疫印迹法：自免肝膜条）抗核抗体抗中性粒细胞胞浆抗体ANCA(欧蒙+膜条)CCP检测Elisa过敏原测定（欧蒙免疫印迹法）食入性+吸入性肥大氏反应（诊断伤寒O，H副伤寒甲乙丙）红细胞冷凝集试验结核抗体检测（金标渗滤法）呼吸道病原学检查全套梅毒{ Elisa+ → TPPA + TRUST}HBSAG+→金标条复查具体操作乙肝两对半Elisa（一步法）（12345，第5项HBCAb需稀释血清50ul+1.5ml生理盐水0.9%NaCl）双波长测定注：HBeAb 加样后，需加入中和抗原50ul梅毒螺旋体抗体Elisa双波长测定丙肝抗体（同戊肝抗体）双波长测定丙肝抗原（没有质控品）双波长测定艾滋（北京万泰）甲肝双波长测定戊肝TPPA分别向以上A横排孔加入25ul血清，吸走25ul加入B排,依次作倍比稀释。
C排加入25ul未致敏粒子，ABDEFGH加入致敏粒子注:粉红色(最终稀释倍数)混匀，静置两小时后观察结果。
TRUST乙肝五项化学发光时间分辨定量检测IFFA（同个批号，每天只需做两个浓度的校准品，两点定标）HBsAg,HBsAb,HBeAgHBeAb,HBcAb加样后，需加入中和抗原50ulHBcAb血清样品+1ml生理盐水稀释肥达氏反应4.875ml生理盐水+125ul待测血清（1：40稀释）加入第一竖排，此时试管内还剩2.5ml稀释血清，+2.5ml生理盐水补足5ml（1:80稀释）加入第二竖排，依次稀释下去向以上各管加入500ul相应的菌液。
特异性梅毒螺旋体抗体试验联合梅毒快速血浆反应素试验在梅毒早期诊断中的应用研究
特异性梅毒螺旋体抗体试验联合梅毒快速血浆反应素试验在梅毒早期诊断中的应用研究发布时间：2023-02-20T01:53:51.599Z 来源：《医师在线》2022年31期作者：任宴梅[导读] 目的分析特异性梅毒螺旋体抗体试验联合梅毒快速血浆反应素试验（Syphilis rapid plasma reagin test，RPR）在梅毒早期诊断中的应用价值。
任宴梅宜宾市第五人民医院检验科四川宜宾 644100【摘要】目的分析特异性梅毒螺旋体抗体试验联合梅毒快速血浆反应素试验（Syphilis rapid plasma reagin test，RPR）在梅毒早期诊断中的应用价值。
方法 2019年10月至2021年10月在我院行收治87例梅毒患者，梅毒分期：I期34例，II期21例，III期15例，潜伏期17例。
计算TPPA、RPR单独及联合诊断对不同时期梅毒诊断效能。
结果 TPPA、RPR对梅毒检出率比较无差异（P>0.05），而联合检测对梅毒I期、II 期、潜伏期及总检出率均高于两者单独检测，比较差异存在统计学意义（P<0.05），三者对梅毒III期检出率比较无差异（P>0.05）。
结论特异性梅毒螺旋体抗体试验联合RPR对梅毒早期诊断准确性高，具有一定的临床使用价值。
【关键词】特异性梅毒螺旋体抗体试验；梅毒快速血浆反应素试验；梅毒；早期诊断；梅毒是一种威胁人类身体健康的性传播疾病，已成为全世界显著的公共卫生问题，引起临床重视。
梅毒螺旋体（Treponema pallidum，TP）是引起此病的病原体，在临床中TP无法进行体外培养，因此血清学检测抗体成为了临床诊断梅毒的重要方式。
TP的外膜脂蛋白、鞘蛋白、轴丝蛋白作为抗原可刺激机体产生出特异性的抗体，可用于TP的临床诊断，TP抗体出现的早晚、浓度、治疗后抗体携带情况等对患者早期诊断及预后有积极意义[1]。
梅毒快速血浆反应素试验（Syphilis rapid plasma reagin test，RPR）也是诊断梅毒的有效手段，在临床中具有一定的应用价值，为进一步提高对梅毒早期诊断的准确性，本研究通过特异性梅毒螺旋体抗体试验联合RPR检测梅毒，分析两种方法联合检测对此病的诊断价值。
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国际检验医学暨输血仪器试剂博览会
C h i n a A s s o c i a t i o n o f C l i n i c a l L a b o r a t o r y P r a c t i c e E x p o
附件表一:
第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会
CACLP·2020南昌
展位申请表
一、参展企业信息
公司名称：联系人：
职务：电话：
二、会议时间地点
2020年3月25日-3月29日
南昌绿地国际博览中心
三、展位申请
A类·豪华标展（3m*3m*4mH9㎡起定，展位面积以9㎡的倍数递增）
配置：中英文楣板、1张桌子、2把椅子、2盏射灯、1个纸篓、1个插座、8K外框及扁铝内部骨架、双面宝丽板、写真喷绘3幅、地毯。
申请展位面积：㎡是否优先考虑转角展位（□是□否）
B类·标展（3m*3m*2.5mH9㎡起定，展位面积以9㎡的倍数递增）
配置：中英文楣板、1张桌子、2把椅子、2盏射灯、1个纸篓、1个插座、地毯。
申请展位面积：㎡是否优先考虑转角展位（□是□否）
特展（光地不含任何配备，18㎡起定）
申请展位面积：㎡
盖章处
注：请认真填写以上信息，并确保信息真实、准确，在盖章处加盖公章后扫描上传。