医疗用毒性药品使用管理制度

合集下载

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度一、目的为进一步加强特殊药品的管理，保证特殊药品的安全使用，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《易制毒化学品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》，制定《医疗用毒性药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日）2.《处方管理办法》（卫政部令〔2007〕第53号）3.《医疗用毒性药品管理办法》（1988年中华人民共和国国务院令第23号）4.《易制毒化学品管理条例》2005年中华人民共和国国务院令第445号；2018年第三次修订）三、名词定义1.毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.医疗用毒性药品：简称毒性药品，是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

四、内容（一）毒性药品分为西药、中药两大类。

中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。

西药品种系指原料药。

具体品种如下：1.毒性中药品种砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、红升丹、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘子、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘子、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、闹阳花。

2.毒性西药品种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果云香碱、升汞、水扬酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。

（二）毒性药品管理1.采购：医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向卫生行政部门指定的药品经营单位采购医疗用毒性药品。

2.入库验收：医疗用毒性药品入库验收，入库必须货到即验，至少双人开箱验收清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收记录应当采用专册登记，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人和保管人签字。

在验收中发现缺少、缺损的药品，应当双人清点登记，报告药剂科主任、医务科、主管院长办理相关手续处理。

市民医院毒性药品管理制度

市民医院毒性药品管理制度(实用版)编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如管理制度、企业管理、岗位职责、心得体会、工作总结、工作计划、演讲稿、合同范本、作文大全、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor.I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!And, this store provides various types of practical materials for everyone, such as management systems, enterprise management, job responsibilities, experiences, work summaries, work plans, speech drafts, contract templates, essay compilations, and other materials. If you want to learn about different data formats and writing methods, please pay attention!市民医院毒性药品管理制度第1篇市民医院毒性药品管理制度人民医院毒性药品管理制度为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》的规定，特制定本制度。

药学部医疗用毒性药品管理制度

药学部医疗用毒性药品管理制度一、总则医疗用毒性药品是指药理作用显著，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会对人体产生严重不良反应的药品。

为了加强医疗用毒性药品的管理，保障医疗安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

二、管理组织1.药学部成立医疗用毒性药品管理小组，负责医疗用毒性药品的采购、储存、配送、使用、监督管理等工作。

2.药学部医疗用毒性药品管理小组由药学部主任、采购员、储存员、配送员、临床药师等组成，药学部主任担任组长。

3.药学部医疗用毒性药品管理小组应当定期组织培训，提高成员对医疗用毒性药品的认识和管理水平。

三、采购管理1.医疗用毒性药品的采购应当严格按照国家药品监督管理部门的规定执行，采购员应当具备相应的资质。

2.采购员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定采购计划，并向药学部主任报告。

3.采购员应当从具有相应资质的药品生产厂家或者合法的药品经营企业采购医疗用毒性药品，并留存相关资质证明文件和采购记录。

4.采购员应当定期对医疗用毒性药品的供应情况进行评估，确保药品供应的稳定和安全。

四、储存管理1.医疗用毒性药品应当储存在专门的药品仓库中，储存员应当具备相应的资质。

2.储存员应当根据药品的性质和储存要求，合理储存医疗用毒性药品，并建立储存记录。

3.储存员应当定期对医疗用毒性药品进行检查，确保药品的质量和安全。

4.储存员应当建立健全应急预案，确保在突发事件发生时能够及时采取措施，防止药品的泄漏和污染。

五、配送管理1.医疗用毒性药品的配送应当由具备相应资质的配送员负责，配送员应当具备相应的资质。

2.配送员应当根据临床需求和药品供应情况，合理制定配送计划，并向药学部主任报告。

3.配送员应当严格按照药品的储存要求和运输要求，确保药品的质量和安全。

4.配送员应当及时将医疗用毒性药品送达临床科室，并与临床科室人员进行交接，确保药品的使用安全。

六、使用管理1.医疗用毒性药品的使用应当由具备相应资质的医务人员负责，并严格遵守国家药品监督管理部门的规定。

医院毒性药品使用管理规定范文

医院毒性药品使用管理规定范文一、总则为了保障患者安全，规范医院毒性药品使用管理，提高药品使用效益，制定本规定。

二、适用范围本规定适用于医院内各临床科室、药房及病房等相关医疗部门。

三、责任分工1. 医院应建立毒性药品使用管理制度，明确管理责任。

2. 医疗部门应设立专职人员，负责毒性药品使用的管理和监督。

3. 药房负责统一采购、储存和配送毒性药品，做好药品的分类、标签、存放等工作，并及时更新药品信息。

4. 临床科室应严格按照医院的毒性药品使用管理制度执行，确保患者用药的安全性和有效性。

五、毒性药品使用管理1. 选择使用药品须遵循以下原则：（1）毒性较小的药物应优先选择。

（2）根据患者的病情和身体状况，选择适当的毒性药品。

（3）使用新药物时，必须有权威机构的批准，并经过临床试验。

2. 毒性药品使用前应进行评估，确保使用的药物符合患者的病情和治疗需求，避免过度使用。

3. 毒性药品使用时，应注意以下事项：（1）严格执行医嘱，遵循药品的使用说明书。

（2）准确计算药物剂量，避免过量用药或低剂量用药。

（3）定期监测患者的药物治疗效果和不良反应，及时调整药物剂量和疗程。

（4）定期检查患者的肝肾功能和血液指标，及时发现并处理药物相关的不良反应。

4. 毒性药品使用后应进行记录：（1）使用药品的具体名称、批号、剂量、疗程等应当详细记录并保存。

（2）记录患者用药后的疗效和不良反应情况，以及药物治疗的进展和调整等信息。

六、药品储存和配送管理1. 药房负责毒性药品的储存和配送工作，应设立专门的药品储存区域和货架。

2. 毒性药品的储存应满足以下要求：（1）储存区域应干燥、通风良好，并且远离火源和日光直射。

（2）药品应按照不同的毒性程度，进行分类和标识，并设置可见的药品标签。

3. 毒性药品的配送应满足以下要求：（1）药品配送人员应持有有效的职业资格证书，并熟悉药品的分类、储存和配送要求。

（2）药品配送过程中，应确保药品的安全和完整性，避免药品的损坏或污染。

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品如果管理不严，将对社会造成重大影响和危害。

因此，制订如下管理刚度。

（一）毒性药品由责任心强，业务熟练的主管药师负责管理。

（二）毒性药品实行专人、专柜、专帐，加锁保管的方法。

并记载收入、使用、消耗亭情况，严禁与其他药品混杂放置。

（三）需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治或主治以上的医师开方，并写明病青及用法，方可调配。

（四）调配毒性药品时，必须按医嘱要求，并由药师以上技术职称的人员调配。

对处方未注明“生用”的毒性中药，一律付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行配制。

每次处方剂量不得超过2日极量。

调配完毕，必须经另一位主管药师复核无误后，方可发出，并行双签名，处方保存二年备查。

（五）配制毒性药品的制剂时，必须严格执行操作规程，建立完整的生产记录，并将之保存五年备查。

每次配料都必须经两人或两人以上复核无误方可配制。

配制时，称量一定要准确无误，并详细记录每次生产所需用原料和成品数，所使用的容器都要处理干净，不得污染其他药品，生产过程中的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

经手人、检查人都要签名。

（六）毒性药品的领用、发放、在库、出库等都要有完整的记录，并设立专帐卡，每日盘点一次，做到日清月结，帐物相符。

（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接制度，做到帐物相符。

（八）对违反上述规定的有关人员将追究相关责任。

十一、医疗用毒性药品管理制度修改稿医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品如果管理不严，将对社会造成重大影响和危害。

因此，制订如下管理刚度。

（一）毒性药品由责任心强，业务熟练的药师负责管理。

（二）毒性药品实行专帐、专册登记、专人、专柜加锁保管。

（三）需用毒性药品者，应由执业医师开处方，并写明疾病诊断及用法，方可调配。

医院毒性药品使用管理规定（3篇）

医院毒性药品使用管理规定根据中国卫生部发布的《医疗机构药品管理规定》和《药品不良反应报告管理办法》，医院对于毒性药品使用需要进行以下管理：1. 定期更新毒性药品目录：医院需要根据相关法规和政策，制定并定期更新毒性药品目录，明确哪些药品属于毒性药品，并及时通知相关临床科室。

2. 药品使用许可：医院需要制定严格的药品使用许可制度，只有经过相关科室负责人批准的医生或护士才能使用毒性药品，确保使用毒性药品的医疗行为合理合法。

3. 毒性药品存储管理：医院需要设置专门的毒性药品存储区域，确保药品的安全性和可追溯性，并制定相关的存储管理流程，如分区存储、定期检查药品质量等。

4. 使用记录和监测：医院应建立完善的毒性药品使用记录和监测系统，每次使用毒性药品都要详细记录药品名称、剂量、使用目的、使用者等信息，确保药品使用的合理性和安全性。

5. 不良反应报告和处理：医院需要建立药品不良反应报告制度，对每例药品不良反应的发生进行记录和报告，并及时采取相应的措施进行处理和防范。

6. 专业培训：医院需要定期组织医护人员参加有关毒性药品使用和管理的培训，提高其对毒性药品的认识和安全使用能力。

同时，根据国际标准和相关法规，医院在使用毒性药品时还需考虑以下注意事项：- 严格执行按照药品说明书的剂量使用。

- 对于有毒副作用的药品，需密切监测患者病情和身体反应。

- 进行相关药物临床试验时，需严格遵循伦理和法律规定。

- 加强药品质量管理，防止药品质量问题导致不良反应。

总之，医院使用毒性药品应严格遵守相关法规和政策，加强管理和监测，确保药品使用的安全性和有效性，减少不良反应的发生，并及时处理和报告不良反应情况。

医院毒性药品使用管理规定（2）是指医院内部针对毒性药品的采购、储存、使用和管理的一套规定、流程和措施。

具体内容包括：1. 采购规定：明确毒性药品的采购程序和要求，要求采购部门与供应商签订合同并严格把关产品质量、有效期等因素。

2. 储存要求：确定毒性药品的储存条件，包括温度、湿度、防火防爆等要求，确保药品的稳定性和安全性。

医院管理医疗用毒性药品管理制度

治疗剂量
指在正常用药情况下，用于治疗疾病所需的最小药物剂量。
3
中毒剂量
指在正常用药情况下，能够引起患者中毒的最小药物剂量。
02
毒性药品的管理
采购与进货
制定需求计划
根据医院需求和库存情况，制定合理的毒性药品采购计划。
审核供应商资质
对供应商的资质进行审核，确保其具有合法的销售资质。
签订合同
与供应商签订采购合同，明确药品名称、规格、数量、质量要求等条款。
依据
本制度所称医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使用不当或保管不当的情况下可能造成患者中毒或死亡的药品，包括中药和西药。
适用范围
• 本制度适用于医院内所有涉及毒性药品的部门，包括药剂科、临床科室、科研实验室等。
定义与术语
1 2
毒性药品
指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、在使用不当或保管不当的情况下可能造成患者中毒或死亡的药品。
安全包装
损坏等情况。
发货单据
对发货单据进行妥善保存，以便后续查询和核对。
使用与调配
严格遵守规定
做好防护措施
医务人员在使用和调配毒性药品时，必须严格遵守相关规定和操作规程。
使用和调配毒性药品时，必须做好个人防护措施，如佩戴手套、口罩等。
仔细核对处方
医生、药师、护士等医疗工作人员在使用毒性药品前，应接受相关的安全使用培训，了解药品的毒性、使用注意事项和应急处理措施。
对于新入职或轮岗的医疗工作人员，应进行毒性药品安全管理的岗前培训，确保他们具备必要的安全知识和技能。
安全使用记录
在使用毒性药品过程中，医生、药师、护士等医疗工作人员应做好详细的使用记录，包括药品名称、使用剂量、使用时间、使用目的等信息。

医疗用毒性药品(中药饮片)使用管理制度

医疗用毒性药品（中药饮片）使用管理制度
1、严格执行《医疗用毒性药品管理办法》及药品监督管理部门的规定，做好采购、供应、管理和使用工作。

2、医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，到国家或市药品监督管理局指定的药品经营企业购买。

3、医疗用毒性药品入库需经双人验收。

验收时，除按普通药品项目验收外，还必须对其内、外包装印有的法定特殊标志进行检查，无特殊标志的应予拒收。

不符合验收标准的药品不得入库，对质量有疑问的，要求供货单位提供质量验收报告。

认真做好验收记录，验收后双人签字。

4、医疗用毒性药品的保管要做到专人负责、专柜储存、双人双锁、专用账册、专册登记。

按月盘点，做到日清、月结、账账、账物相符。

发现问题应立即汇报并及时处理。

5、专人负责医疗用毒性药品的质量检查和日常养护，发现质量问题及时处理解决。

6、出库时必须填写毒性药品出库登记，双人核对，双人签字。

7、因跑潮等原因引起的药品数量减少，因霉变等质量原因导致药品不能使用，提出报损申请，报药剂科主任批准后，按有关规定处理。

8、调剂时应严格按相关调剂规定的剂量调剂。

9、发现有疑问时，须经原处方医生重新审定签字后再行调配。

10、调配处方时，必须认真负责，计量准确，由调剂人员及复核人员双签字。

并填写“毒性药品使用登记”，双人签字。

处方一次有效，取药后处方保存两年备查。

7.医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度1.目的为保证医疗用毒性药品的安全、合理使用，减少不良反应的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律、法规制定我院医疗用毒性药品管理制度。

2.适用范围适用于本院医疗用毒性药品管理工作的各个环节。

3.制度要求3.1 毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致中毒或死亡的药品。

医疗用毒性药品包括毒性中药饮片和化学毒性药品，具体品种以国家最新公布的目录为准，毒性药品的包装外都有专用标志。

3.2医院应当向有毒性药品经营资格的配送企业购买毒性药品;留存相应生产企业和配送企业的资质材料。

3.3对购进的毒性药品需验收登记入账、单独票据单独存放，专人管理，按规定专柜加锁储存，确保做到账物相符。

3.4分别建立详细的毒性药品原料与成品账，逐方销存，日耗日消，定期检查，做到日清月结。

3.5医师按相关规定准确开具毒性药品，只允许开具制剂，不得用处方开具原料，每次处方剂量不得超过2日极量(外用制剂例外)。

3.6毒性中药饮片使用时必须按规定管理，限定剂量、限定使用方法。

，对处方未注明“生用”的毒性中药饮片，应当给付炮制品，在审方时对处方有疑问,需经处方医生重新审定签字后方可调配。

3.7药师调配毒性药品处方时，必须计量准确，按医嘱注明要求，配方人与复核人双方签字后方可发出。

3.8毒性药品及含有毒性饮片的处方单独存放，保存2年备查。

3.9医院毒性药品的配制，应由药师负责配制,另由药师以上专业人员负责质量检查。

3.10医院制剂含毒性药品的，每次配料必须经第二人复核无误，经手人与复核人均须签字备查；所有工具、容器必须按操作规程清洁，以防污染其他药品；标示量要准确无误，同时建立完整的生产记录，保存5年备查。

3.11定期进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。

医疗用毒性药品使用管理制度

四、使用与处方权
1.医疗机构应建立健全医疗用毒性药品使用管理制度，明确医疗用毒性药品的适用范围、剂量、疗程等。
2.医疗机构应严格处方权管理，医疗用毒性药品处方权应限于具有相应资质的执业医师。
3.医疗机构应建立医疗用毒性药品处方审核制度，确保处方合法、合规。
4.医疗机构应加强对医疗用毒性药品使用的监管，定期对处方进行点评，发现问题及时处理。
2.医疗机构应定期对医疗用毒性药品管理工作进行总结，分析存在的问题，制定并实施改进措施。
3.医疗机构应鼓励工作人员积极参与管理改进活动，对提出的合理化建议给予表彰和奖励。
十八、外部协作
1.医疗机构应与当地药品监督管理部门、公安、工商等相关部门建立外部协作机制，共同打击非法医疗用毒性药品的行为。
2.医疗机构应积极参与跨区域的医疗用毒性药品管理协作，共同提升行业管理水平。
2.自查内容包括药品质量、储存条件、处方管理、不良反应监测等。
3.医疗机构应积极配合上级卫生行政部门开展医疗用毒性药品的监督检查工作，对发现的问题及时整改。
十二、责任追究
1.医疗机构及其工作人员在医疗用毒性药品管理过程中，因玩忽职守、违反规定造成严重后果的，应依法承担相应责任。
2.医疗机构应建立责任追究制度，对违规行为进行严肃查处，并将处理结果通报全院。
十、信息管理
1.医疗机构应建立医疗用毒性药品信息管理系统，实现药品的采购、储存、使用、销毁等环节的信息化监管。
2.信息管理系统应具备数据统计、分析、查询等功能，为医疗机构提供决策支持。
3.医疗机构应确保医疗用毒性药品信息的真实性、完整性和及时性，并按照相关规定报送上级卫生行政部门。
十一、监督检查
1.医疗机构应建立健全医疗用毒性药品监督检查制度，定期对药品的采购、储存、使用等环节进行自查。

医疗用毒性药品管理制度

考核方式与标准
考核方式
可以采用理论考试和实践操作相结合的方式，以全面了解医务人员对毒性药品的管理要求和操作技能的掌握情况。
考核标准
制定考核标准，如规定理论考试的合格分数，实践操作的具体评分标准等，以确保医务
人员达到预期的管理水平和操作技能。
06
相关文件与附件
相关政策文件
国家药品监管局关于印发《医疗用毒性药品管理办法》的通知
。
采购渠道与方式
药学部门应通过规范的渠道进行毒性药品的采购，确保药品质量可靠。
采购记录与档案
药学部门应对每次采购的毒性药品进行详细记录，包括药品名称、剂型、规格、数量、生产批号、有效期等，并建立档案备查。
药品验收与存储
01
02
03
验收标准
药学部门应对所采购的毒性药品进行严格的验收，确保药品质量符合规定。
烧、深埋等。
03
毒性药品使用安全措施
药品使用安全教育
针对毒性药品的特性、使用方法、注意事项和应急处理措施进行培训，确保医务人员充分了解并遵守相关规定。
培训应定期进行，确保医务人员随时掌握毒性药品的使用技能和知识。
药品使用安全操作规范
制定严格的毒性药品使用安全操作流程，确保医务人员在使用过程中遵循正确的操作方法。
使用监测
医生应对患者使用毒性药品的过程进行监测，及时发现并处理不良反应。
药品报废与销毁
报废标准
对于过期、损坏或因其他原因不能使用的毒性药品，应进行报废
处理。
报废程序
报废的毒性药品应按照医院的相关规定进行审批和处置，确保不
会对环境和人体造成危害。
销毁方式
报废的毒性药品应采用安全可靠的销毁方式进行处理，如高温焚

医疗用毒性药品使用管理制度

医疗用毒性药品使用管理制度一、引言医疗用毒性药品是医院和医疗机构治疗疾病时不可或缺的重要工具。

然而，由于其具有毒性和危险性，必须建立一套严格的使用管理制度，以确保医疗用毒性药品的安全和有效使用。

本文将探讨医疗用毒性药品使用管理制度的必要性、内容和实施。

二、医疗用毒性药品使用管理制度的背景医疗用毒性药品是指能通过直接或间接途径对人体产生毒性、危险、有害作用的药品，包括麻醉药品、镇静催眠药品、放射性药品、抗生素等。

这类药品的使用必须受到严格的控制，以预防误用、滥用和泄漏等风险。

三、医疗用毒性药品使用管理制度的内容1. 负责人和责任部门医院或医疗机构应明确医疗用毒性药品使用管理的负责人和责任部门，确保管理工作的专业性和连续性。

2. 购进和储存医疗用毒性药品的购进必须符合相关法律法规，并记录药品品名、规格、数量、批号、有效期等信息。

储存时必须采取密闭、防火和防盗措施，确保药品的完整性和安全性。

3. 药品领用和分发医院或医疗机构应建立药品领用和分发的管理制度，包括合理的数量分配、准确的记录和签字确认等，以确保药品的正确使用和追踪。

4. 使用控制医疗用毒性药品的使用必须遵循严格的操作规程，包括正确用药途径、剂量和频率等，以降低患者和医务人员的风险。

使用时必须经过医生或相关专业人员的授权和监督。

5. 废弃物处理医疗用毒性药品的废弃物必须按照相关环境保护法规进行处理，防止对环境和人体造成污染和危害。

废弃物处理应采取专门的收集、存储和处理方式，并记录相关信息。

6. 安全培训和意识教育医院或医疗机构应定期进行医疗用毒性药品的安全培训和意识教育，提高医务人员对毒性药品的认识，加强安全意识和责任感。

四、医疗用毒性药品使用管理制度的实施1. 制度建立医院或医疗机构应根据相关法律法规和自身实际情况，制定医疗用毒性药品使用管理制度，并确保该制度能够真正贯彻和执行。

2. 内部审核和监督医院或医疗机构应设立内部审核和监督机构，定期对医疗用毒性药品使用管理制度进行检查和评估，发现问题及时纠正和改进。

毒性药品使用管理制度

毒性药品使用管理制度一、总则为了规范毒性药品的使用，保障患者的健康与安全，加强对毒性药品的管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内各类毒性药品的使用、管理和监督。

三、管理程序1. 药品使用前医疗机构应当设立专门的药品管理部门，负责对毒性药品进行定期检查和清点，确保存储情况良好。

医疗机构应当建立并落实药品采购、验收、入库、分发等各个环节的管理制度，对进货的毒性药品进行质量检验与记录。

医疗机构应当制定严格的药品领用、使用和报销制度，确保毒性药品的使用符合医疗需要。

2. 药品使用中医疗机构应当加强对毒性药品的存储管理，将毒性药品与普通药品分开存放，避免混淆。

医疗机构应当对使用毒性药品的医护人员进行专门的培训，确保他们了解毒性药品的使用方法、剂量和注意事项。

医疗机构应当建立毒性药品的使用记录和统计制度，及时了解毒性药品的使用情况，并对使用次数较多的药品进行定期检查。

3. 药品使用后医疗机构应当对使用毒性药品的患者进行详细的记录和跟踪，密切监测患者的用药效果和不良反应。

医疗机构应当建立毒性药品的报告和异常处理机制，对使用过程中出现的问题及时报告上级主管部门，并进行正确处理。

医疗机构应当对毒性药品的使用情况进行定期评估，完善制度并及时调整，确保毒性药品的使用合理有效。

四、管理措施1. 药品管理部门应当负责对毒性药品的进货、存储、配送、使用等各项工作进行监督和管理。

2. 医疗机构应当加强对毒性药品的库存管理，及时盘点和更新存货，确保毒性药品的质量和有效期。

3. 医疗机构应当建立健全的毒性药品使用档案，对每一次使用毒性药品的患者进行详细记录，包括用药剂量、频率、疗效等。

4. 医疗机构应当定期组织各科室的医护人员进行毒性药品使用知识培训和考核，确保每个医护人员都能正确使用毒性药品。

5. 医疗机构应当建立并健全毒性药品使用监督制度，对使用毒性药品的患者进行跟踪观察，及时发现并处理不良反应和意外事件。

五、责任追究对于违反本制度规定使用毒性药品的医护人员，医疗机构应当采取相应的惩罚措施，包括警告、记过、记大过等，情节严重者可给予停职或开除处分。

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度
1. 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2. 毒性药品分为西药、中药两大类。

毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。

亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理。

3. 根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。

毒性药品应专柜加锁并由专人保管，专账记录，做到账物相符。

出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

4. 医生应根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。

5. 药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过两日极量。

6. 药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

7. 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

处方一次有效，取药后处方保存两年备查。

8. 需报损的毒性药品须经科主任、分管副院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、
数量、方法等，必要时拍照。

9. 对违反本办法的规定，情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度
1、毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理.
2、毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

3、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另T立药师复核后，方可发出，并行签名。

4、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药剂科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具的购买证明.
5、毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量.
6、毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。

登记本应注明患者姓名、年龄、药品名、规格、数量及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。

处方及证明一般保存一年. 以备后直。

7、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符.。

医疗用毒性药品管理制度

3.结合国内外毒性药品管理发展趋势，及时调整和完善管理策略，推动医疗用毒性药品管理持续改进。
二十二、附则
1.本制度的解释权归国家卫生行政部门。
2.本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
3.各级卫生行政部门、医疗机构、药品经营企业及药品使用单位应依据本制度制定具体实施细则。
2.医疗机构、药品经营企业及药品使用单位应建立健全毒性药品管理档案，定期开展自查自纠。
3.违反本制度的，将依法承担相应的法律责任。
六、培训与宣传
1.医疗机构、药品经营企业及药品使用单位应定期对从业人员进行毒性药品管理知识培训。
2.加强对患者及其家属的用药宣传教育，提高公众对毒性药品的认知和防范意识。
十四、广告与宣传管理
1.加强对毒性药品广告的审查，确保广告内容真实、合法，不得夸大药品疗效，误导消费者。
2.禁止在公共场所、公共交通工具、电视、广播等媒体发布毒性药品广告。
3.对违反广告宣传规定的毒性药品，依法予以处罚，并公开曝光。
十五、科研与新技术应用
1.鼓励医疗机构、药品经营企业及药品使用单位开展毒性药品相关科研工作，推动新技术、新方法在毒性药品管理中的应用。
二十三、责任追究与奖励机制
1.对于违反医疗用毒性药品管理制度的单位和个人，依法进行责任追究，严肃处理。
2.建立健全奖励机制，对在医疗用毒性药品管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
3.通过激励和约束相结合的方式，推动形成良好的医疗用毒性药品管理氛围。
医疗用毒性药品管理制度是我国保障人民群众用药安全的重要举措。本制度明确了管理机构与职责、采购与储存、调配与使用、监督管理与法律责任、培训与宣传、风险控制与应急处理、信息化管理、跨部门协作与信息共享、国际合作与交流、评估与改进、人员资质与培训、质量控制、广告与宣传管理、科研与新技术应用、监督检查、法律责任与纠纷处理、档案管理与数据安全、社会监督与公众参与、政策宣传与教育、持续改进与创新发展等多方面的要求和措施。通过实施本制度，旨在构建一个科学、规范、高效的医疗用毒性药品管理体系，确保患者用药安全，促进我国医疗事业的健康发展。

医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度
为规范我院医疗用毒性药品管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗用毒性药品管理办法》等相关规定制定本制度。

一、医疗用毒性药品（毒性药品），指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、毒性药品必须具有责任心，业务熟练的药剂人员负责管理。

三、毒性药品需设毒性药品专柜，实行专人、专柜、专帐，贴明显标签加锁保管的方法。

四、医师开写毒性药品处方，只允许开制剂，不得开毒性药品原料药，每次处方极量不得超过2日剂量。

五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职务的复核人员签名盖章后方可发出。

对处方不注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再
六、建立保管、验收、领发、核对等制度。

严防收假、发错或与其他药品混杂。

必须专人、专柜、加锁保管，并建立登记账，记明收、支、存情况。

七、管理人员严格执行交接班制度，交接时严格核对账物情况，做到帐物相符。